欢迎来到搜医药!
首页 尼洛替尼 Nilotinib 尼洛替尼(Tasigna)的成份、性状及规格

尼洛替尼(Tasigna)的成份、性状及规格

搜医药
搜医药
阅读量:1342
2025-09-25 08:40:10

尼洛替尼(Tasigna)的成份、性状及规格,尼洛替尼(Nilotinib)的成份是尼罗替尼,化学名称为4-甲基-3-((4-(3-吡啶基)-2-嘧啶基)氨基)-N-(5-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)-3-(三氟甲基)苯基)苯甲酰胺。尼洛替尼(Nilotinib)的性状为灰白色固体。剂型通常为片剂。

尼洛替尼(Tasigna)是一种用于治疗慢性髓性白血病(CML)的靶向药物,属于酪氨酸激酶抑制剂(TKI)类。它通过抑制BCR-ABL融合蛋白的活性来打断癌细胞的增殖信号,从而有效减缓或阻止白血病的发展。本文将对尼洛替尼的成分、性状及规格做详细介绍。

1. 成分

尼洛替尼的化学成分为尼洛替尼 hydrochloride,化学式为 C16H16ClN5O2S。它是一种小分子药物,具有高选择性地抑制BCR-ABL酪氨酸激酶的能力,从而阻断与CML相关的细胞增殖信号。这使得尼洛替尼在针对CML的治疗中展现出良好的效果。

2. 性状

尼洛替尼通常以胶囊或片剂的形式存在。其胶囊外观为胶囊型,主要成分呈白色或类白色固体。尼洛替尼在体内具有良好的生物利用度,药物半衰期适中,能够通过口服给药方式进行有效吸收。药理特性方面,尼洛替尼主要通过肝脏代谢,代谢产物一般通过尿液排出体外。

3. 规格

尼洛替尼的常见规格为150mg和200mg,每次用药剂量根据患者具体情况而定,通常建议患者遵循专业医师的指导进行服用。药物应在医生的监测下使用,以确保治疗效果和降低副作用风险。此外,尼洛替尼的保存条件应避免高温和潮湿,以保持药物的稳定性。

4. 结论

尼洛替尼(Tasigna)作为一种靶向治疗药物,在慢性髓性白血病的临床治疗中,发挥了重要的作用。通过了解其成分、性状及规格,患者能够更好地掌握用药信息,确保在医生的指导下安全、有效地进行治疗。随着研究的深入,尼洛替尼的应用范围以及治疗效果将可能得到进一步的拓展。

相关药讯
尼洛替尼 Nilotinib-尼罗替尼,达希纳,Tasigna
尼洛替尼(Tasigna)的副作用和处理措施
尼洛替尼(Tasigna)的副作用和处理措施,尼洛替尼(Nilotinib)的副作用包括非血液学不良反应和血液学不良反应。常见的与药物相关的非血液学不良反应是皮疹、瘙痒症、恶心、疲劳、头痛、便秘、腹泻、呕吐、肌肉痛,大多数不良反应为轻度至中度。脱发、肌肉痉挛、食欲减退、关节痛、骨痛、腹痛、外周性水肿及乏力相对较少见。血液学不良反应包括骨髓抑制,如血小板减少症、中性粒细胞减少症和贫血。尼洛替尼(Tasigna)是一种用于治疗慢性髓性白血病(CML)的靶向药物,通过抑制BCR-ABL酪氨酸激酶的活性来干预癌细胞的生长。像所有药物一样,尼洛替尼在使用过程中也可能产生一些副作用。本文将简要探讨尼洛替尼的副作用以及相应的处理措施,帮助患者更好地应对治疗过程中的不适。 1. 常见副作用 尼洛替尼的使用可能导致一些常见的副作用,包括头痛、恶心、疲劳、皮疹等。这些副作用通常是轻微的,患者多能自行缓解,但如果症状严重或持续不退,建议及时咨询医生。 2. 心血管系统影响 尼洛替尼可能会引起心血管方面的问题,例如心律失常或QT间期延长。这类副作用对健康有一定威胁,因此在用药前应评估患者的心脏健康状况,必要时进行心电图监测,以确保用药安全。 3. 血液学异常 使用尼洛替尼时,部分患者可能出现血液学异常,如白细胞减少、血小板减少等。这些变化可能导致感染风险增加或出血倾向。在治疗过程中,定期进行血象监测十分重要,以便及时调整用药方案。 4. 消化系统反应 另一个常见的副作用是消化系统反应,包括腹泻、便秘等。对此,患者可以通过调整饮食、增加纤维素摄入等方法来缓解症状,必要时可以使用止泻药或其他药物解决问题。 针对尼洛替尼的副作用,患者在开始治疗前应与医生充分沟通,了解可能出现的不适反应。此外,定期的随访和监测,在发现问题时能够及时采取措施,是确保治疗顺利进行的关键。通过合理的管理和应对策略,患者能更好地应对治疗过程中的副作用,提高生活质量。
已帮助人数1423人
2025-12-23 12:14:34
尼洛替尼 Nilotinib-尼罗替尼,达希纳,Tasigna
尼洛替尼(Tasigna)印度版
尼洛替尼(Tasigna)印度版,尼洛替尼(Nilotinib)的版本有:1、孟加拉碧康制药版本;2、瑞士诺华制药版本。价格是1200元左右,不同版本价格不同,以实际为准。尼洛替尼(Tasigna)是一种用于治疗慢性髓性白血病(CML)的靶向药物。它通过抑制异常的BCR-ABL酪氨酸激酶发挥作用,从而有效控制病情。近年来,尼洛替尼的印度版逐渐进入市场,为广大患者提供了更为经济实惠的治疗选择。 1. 尼洛替尼的机制与效果 尼洛替尼是一种第二代酪氨酸激酶抑制剂,专门针对由BCR-ABL基因突变引起的白血病。它能够有效抑制癌细胞的生长,同时对正常细胞的影响较小。研究表明,尼洛替尼在CML患者中的完全和部分缓解率都相对较高,为许多患者的生活质量带来了显著改善。 2. 印度版尼洛替尼的优势 与国际品牌相比,印度版尼洛替尼具有更为经济的价格。这使得更多患者能够承受得起这种药物的长期使用。印度的药品制造商在接受国际标准的同时,采用合理的定价策略,为发展中国家的患者群体带来了福音。 3. 使用尼洛替尼的注意事项 尽管尼洛替尼的疗效显著,但在使用过程中仍需注意可能出现的副作用,如心脏问题、肝功能异常以及血液系统的变化等。因此,在治疗过程中,患者一定要定期进行相关检查,并在医生的指导下调整用药方案。 4. 患者的实际体验 许多服用印度版尼洛替尼的患者反映,在使用药物后,白血病的症状得到了明显缓解,生活质量有所提升。患者对于药物的反应因个体差异而异,建议在用药期间保持良好的沟通与医生保持密切联系,以便及时调整治疗方案。 总的来说,尼洛替尼(印度版)为慢性髓性白血病患者提供了一种经济有效的治疗选择,不仅改善了患者的生存期,也为他们带来了更高的生活质量。未来,随着医学的不断发展,希望能够有更多的药物问世,帮助更多的白血病患者战胜疾病。
已帮助人数1210人
2025-12-07 14:13:38
尼洛替尼 Nilotinib-尼罗替尼,达希纳,Tasigna
尼洛替尼(Tasigna)如何贮藏
尼洛替尼(Tasigna)如何贮藏,Tasigna(Nilotinib)的贮存方法:应在20~25℃的室温下储存。避免潮湿和阳光直射。应储存在原包装中,并紧密封闭。置于儿童和宠物触及不到的地方。尼洛替尼(Tasigna)是一种用于治疗慢性髓性白血病(CML)的靶向药物,作为一种有效的治疗选择,它在患者的临床应用中发挥着重要作用。妥善的贮藏方法对于保持尼洛替尼的药效和安全性至关重要。本文将详细介绍尼洛替尼的贮藏要求和注意事项,以确保药物在整个使用周期内的有效性。 1. 贮藏条件 尼洛替尼应在干燥、阴凉的环境中贮藏,理想的温度范围为15℃至30℃。避免将其置于阳光直射和潮湿的地方,以防止药物因高温或潮湿而降解。此外,尼洛替尼不应冷冻,因为温度过低可能影响药物的稳定性。 2. 包装注意 尼洛替尼的贮存应保持在其原始包装内,确保瓶盖严密封闭。这能够有效防止空气、湿气的渗入,从而保护药物的质量。此外,定期检查药物的有效期,过期药物应按照当地法规进行处理,避免误用。 3. 避免儿童接触 由于尼洛替尼的用途针对特定的病症,需将其储存在儿童无法触及的地方,防止儿童误食或接触。使用带锁的药柜也是一个妥善的选择,确保药物安全。 4. 出现异常处理 如果发现尼洛替尼的外观、颜色或气味出现异常,应避免使用并咨询药师或医生。药物的任何异常变化都可能影响其治疗效果,因此在使用前应仔细检查。 随着对尼洛替尼及其使用的了解不断加深,科学的贮藏方法显得尤为重要。为确保患者得到最佳的治疗效果,遵循上述贮藏指南至关重要。同时,患者及其家属应与医生保持良好的沟通,以便及时处理任何药物使用中的问题。
已帮助人数1332人
2025-11-15 16:58:09
尼洛替尼 Nilotinib-尼罗替尼,达希纳,Tasigna
尼洛替尼(Tasigna)的有效期是多长时间
尼洛替尼(Tasigna)的有效期是多长时间,Tasigna(Nilotinib)最早于2007年10月29日在美国获得FDA批准上市。目前已经在国内上市,于2009年7月在中国获得批准,进入国内市场。Tasigna(Nilotinib)有效期为24个月。需根据医师嘱咐在有效期范围内使用。尼洛替尼(Tasigna)是一种用于治疗慢性髓性白血病(CML)的靶向药物,尤其适用于对其他治疗如伊马替尼(Imatinib)耐药或失效的患者。了解尼洛替尼的有效期不仅对患者的治疗方案有重要影响,也关系到药物的储存及使用安全性。本文将探讨尼洛替尼的有效期及相关注意事项。 1. 尼洛替尼的有效期概述 尼洛替尼的有效期通常是指药物在未开封或正确储存的情况下,能够保持其疗效和安全性的时间。根据药品的制造和测试标准,尼洛替尼的有效期通常为三到五年。具体有效期会因生产批次和储存条件而有所不同,患者在使用前应仔细查看药盒上的有效期标识。 2. 储存条件对有效期的影响 尼洛替尼应存放在干燥阴凉的地方,避免阳光直射和潮湿环境。这些因素都会影响药物的稳定性,从而缩短其有效期。因此,患者在存放药物时需遵循说明书中的储存建议,以确保药物在有效期内能够发挥最佳疗效。 3. 已过有效期药物的安全性 使用过期的尼洛替尼可能会导致疗效降低,甚至对患者健康造成潜在风险。药物过期后,其中的活性成分可能会降解或变化,导致无法满足治疗需求。因此,患者应定期检查药物的有效期,切勿在有效期结束后继续服用。 4. 定期咨询医疗专业人员 为了确保治疗的有效性,患者应定期与医疗专业人员沟通,了解治疗进展及药物使用中的注意事项。医生会根据患者的具体情况,指导其正确使用尼洛替尼并提供必要的监测和调整方案。 尼洛替尼的有效期是保障治疗效果的重要因素,患者在使用过程中应严格按照药物说明进行储存和管理。通过定期咨询医生和关注药物的有效期,患者能够更好地应对病情,确保获得最佳的治疗效果。
已帮助人数1207人
2025-11-08 11:27:01
最新药讯
马牌单效片 Cenforce-100 马头单效片-印度马牌单效片 超级单效片 西地那非 Sildenafil
马牌单效片(Cenforce-100)西地那非的不良反应有哪些
导读:马牌单效片(Cenforce-100)西地那非的不良反应有哪些,马牌单效片(Sildenafil)可能出现的副作用:包含头疼、头晕、恶心、消化不良面红等,一般吃3到5次会减轻或者消失,多喝红糖水(温水)有助于减轻副作用引起的身体不适。马牌单效片(Cenforce-100)是一种主要成分为西地那非的药物,广泛用于治疗男性勃起功能障碍(阳痿)。虽然这种药物可以有效改善勃起能力,提高性生活质量,但使用期间也可能出现一些不良反应。本文将详细探讨马牌单效片的常见不良反应及其相关信息,希望为患者提供必要的了解。 1. 常见不良反应 马牌单效片的使用者中,常见的不良反应包括头痛、面部潮红和消化不良。这些反应通常是由于西地那非对血管扩张作用的影响所致。虽然这些症状大多数情况下是轻微的,并且会随着时间推移自然缓解,但用户仍应对此保持警惕。 2. 视觉异常 使用西地那非的患者有时会经历视觉异常,如视物模糊、色彩变化等。这是因为药物可能暂时影响到视网膜的血流和神经信号传递。若出现明显的视觉变化,应及时联系医生并考虑停止用药。 3. 心血管风险 对于已有心血管疾病的患者,使用马牌单效片可能会增加心脏疾病的风险。由于药物可以影响心脏的工作负荷,有些患者可能会出现心悸、胸痛等情况。使用者在用药前应咨询医生,确保该药物对自身健康安全。 4. 药物相互作用 马牌单效片与某些药物(如硝酸酯类药物)同用可能引发严重的低血压反应。因此,患者在服用西地那非之前,必须告知医生自己正在使用的所有药物,以避免不良的相互作用。药物的相互作用可能导致意想不到的健康风险。 5. 其他不良反应 除了上述提到的反应外,马牌单效片可能还会引发其他不良反应,如耳鸣、鼻塞或者皮肤反应等。这些反应虽然不常见,但也不容忽视。用户应密切关注体内的变化,及时向专业医生咨询。 综上所述,马牌单效片(Cenforce-100)的使用可能伴随着多种不良反应,包括头痛、视觉异常和心血管风险等。患者在使用该药物时务必在医生指导下安全用药,定期监测自身的身体状况,以减少潜在的不良反应发生,确保疗效和安全性并重。
已帮助人数1492人
2025-12-25 11:14:28
舒沃替尼 Sunvozertinib-舒沃哲
舒沃替尼(Sunvozertinib)疗效怎么样
导读:舒沃替尼(Sunvozertinib)疗效怎么样,舒沃替尼(Sunvozertinib)是针对多种EGFR突变的高选择性抑制剂,能有效抑制肺癌细胞生长。在临床试验中,对EGFR20号外显子插入的局部晚期或转移性NSCLC患者,其客观缓解率达到60.8%,疾病控制率达87.6%。同时,该药安全性良好,不良反应发生率低。舒沃替尼(Sunvozertinib)是一种新型的靶向治疗药物,主要用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的成人患者。随着非小细胞肺癌在全球范围内的高发,特别是EGFR突变阳性患者的治疗需求日益增加,舒沃替尼因其在临床试验中的良好疗效而受到关注。本文将对舒沃替尼的疗效进行详细讨论。 1. 舒沃替尼的作用机制 舒沃替尼是一种选择性EGFR酪氨酸激酶抑制剂,特别针对常见的EGFR突变,如L858R和外显子19缺失等。这些突变在非小细胞肺癌患者中非常普遍,导致肿瘤细胞对传统治疗的耐药。通过特异性抑制EGFR信号通路,舒沃替尼能够有效阻止肿瘤细胞的生长和扩散。 2. 临床试验结果 根据相关临床试验的结果,舒沃替尼在治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌方面显示出显著的疗效。数据显示,接受舒沃替尼治疗的患者在近期的影像学评估中,肿瘤缩小率和稳定率均相对较高,部分患者达到完全缓解或部分缓解。这些结果为舒沃替尼的临床应用提供了支持。 3. 不良反应及耐受性 虽然舒沃替尼在临床上表现出良好的疗效,但与其他靶向药物一样,它也可能引发一定的不良反应。常见的不良反应包括皮疹、腹泻和肝功能指标异常等。大部分患者对舒沃替尼的耐受性较好,绝大多数不良反应在治疗过程中均可得到有效管理和缓解。 4. 医学意义与未来展望 舒沃替尼的出现为非小细胞肺癌的治疗提供了新的选择,尤其是在EGFR突变阳性患者中,极大地丰富了标准治疗方案。未来的研究和临床试验将进一步探索舒沃替尼的使用与其他治疗手段(如免疫治疗、化疗)的联合效果,以期为更多患者带来生存期延长和生活质量提升的希望。 综上所述,舒沃替尼作为治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的靶向药物,其显著的疗效和良好的耐受性为临床医疗实践提供了新的契机。随着相关研究的深入发展,预计舒沃替尼将在非小细胞肺癌的治疗中发挥更为重要的作用。
已帮助人数1090人
2025-12-25 11:14:23
阿西米尼 Asciminib-Scemblix,阿西米尼布,LuciAsc,阿思尼布片
阿西米尼(Scemblix)LuciAsc的适应症和用法用量
导读:阿西米尼(Scemblix)LuciAsc的适应症和用法用量,LuciAsc(Asciminib)适用于治疗:1、费城染色体阳性慢性髓性白血病(Ph+CML),慢性期(CP),既往接受过两种或两种以上酪氨酸激酶抑制剂(tki)治疗;2、出现T315I突变的CP中Ph+CML。LuciAsc(Asciminib)推荐剂量为80mg口服,每日一次,每天服药时间大致相同,或40mg口服,每日两次,间隔约12小时。推荐剂量的SCEMBLIX可在不进食的情况下口服。至少在服用SCEMBLIX前2小时和服用SCEMBLIX后1小时内避免进食。阿西米尼(Asciminib)是一种新型的靶向治疗药物,主要用于治疗某些类型的白血病,特别是慢性髓性白血病(CML)。本文将详细介绍阿西米尼的适应症及其用法用量,以帮助患者和医疗工作者更好地理解这一药物。 1. 阿西米尼的适应症 阿西米尼主要用于治疗携带BCR-ABL融合基因的慢性髓性白血病(CML)患者。尤其对于那些对前期的治疗(如伊马替尼等酪氨酸激酶抑制剂)产生耐药或出现不耐受症状的患者,其疗效更为明显。此外,阿西米尼也正在研究用于其他血液系统肿瘤的潜在适应症。 2. 用法用量 阿西米尼的推荐用量为每日两次,最佳在餐后服用。具体剂量应根据患者的情况而定,通常起始剂量为100 mg。如果患者在治疗过程中出现不良反应,医生可能会根据个体差异调整剂量。此外,在使用阿西米尼时,需定期监测患者的血液指标,以评估治疗效果和调整用药方案。 3. 不良反应 在使用阿西米尼的过程中,患者可能会出现一些不良反应,常见的包括疲劳、恶心、腹泻等。在临床试验中,部分患者报告了心血管方面的副作用,因此在治疗前后要特别关注心脏健康。如出现严重不良反应,及时向医生咨询并调整治疗方案至关重要。 4. 注意事项 在使用阿西米尼时,患者需告知医生所有正在使用的药物,以避免潜在的药物相互作用。此外,孕妇和哺乳期妇女在使用前应仔细评估风险与收益,使用时需遵循医生的建议。 阿西米尼(Asciminib)为慢性髓性白血病患者提供了新的治疗选择,通过靶向特定的分子机制,帮助患者在抵抗治疗中获得生存优势。了解其适应症和正确的用法用量,可以更好地服务于患者的治疗决策,为患者带来更多希望。
已帮助人数1191人
2025-12-25 11:13:58
异康唑 Isoconazole-travogen,邻氯益康唑
异康唑的禁忌和注意事项是什么
导读:异康唑的禁忌和注意事项是什么,异康唑(Isoconazole)的注意事项包括:孕妇及哺乳期妇女需谨慎使用,过敏体质患者需进行过敏试验。在使用过程中,注意观察药物疗效和不良反应,如有异常应及时就医。同时,药品应存放在阴凉、干燥、通风处,避免阳光直射和高温,确保儿童无法触及。遵循医生指导,确保用药安全和有效,如有疑问或不适,请及时咨询医生。异康唑是一种常用于治疗皮肤浅部真菌感染的抗真菌药物。虽然其在抗真菌治疗中取得了显著效果,但使用该药物时需注意一些禁忌和注意事项,以确保治疗的安全和有效。以下将对异康唑的禁忌和注意事项进行详细介绍。 1. 禁忌人群 异康唑不适合某些特定人群使用。对于对异康唑或其任何成分存在过敏反应的患者,严格禁止使用。同时,孕妇和哺乳期妇女在使用时需特别谨慎,应尽量避免使用,除非在医生指导下进行治疗。 2. 皮肤损伤 在使用异康唑治疗皮肤真菌感染时,需注意患处的皮肤情况。若患处存在显著的破损、感染或炎症,建议在医生的指导下再进行使用,以免加重病情或引发进一步的感染。 3. 交叉过敏反应 使用异康唑的患者应留意是否有其他药物或成分的过敏史。特别是曾经对其他抗真菌药物如克霉唑、咪唑类等有过敏反应的患者,使用异康唑时应谨慎,必要时可进行过敏测试。 4. 严重肝肾功能不全者 有肝肾功能障碍的患者在使用异康唑时需谨慎,肝肾功能不全可能影响药物的代谢和排泄,增加不良反应的风险。因此,这类患者在使用之前最好咨询医生,遵循医生的建议进行用药。 在使用异康唑进行治疗时,了解禁忌和注意事项对于安全有效的用药至关重要。患者应在专业医生的指导下合理使用该药物,确保治疗效果并加强自身的健康管理。
已帮助人数1171人
2025-12-25 11:08:26
Copyright © 2025 搜医药 版权所有 粤ICP备2021070247号 网站地图
互联网药品服务资格证:(粤)-非经营性-2021-0532
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
温馨提示:搜医药所包含的说明书及药品知识仅供患者参考,服药细节请以当地医生建议为准,平台不提供任何医学建议。