欢迎来到搜医药!
首页 尼洛替尼 Nilotinib 尼洛替尼(Tasigna)多少钱一盒

尼洛替尼(Tasigna)多少钱一盒

搜医药
搜医药
阅读量:1181
2025-09-22 08:03:34

尼洛替尼(Tasigna)多少钱一盒,尼洛替尼(Nilotinib)的版本有:1、孟加拉碧康制药版本;2、瑞士诺华制药版本。价格是1200元左右,不同版本价格不同,以实际为准。

尼洛替尼(Tasigna)是一种用于治疗慢性髓性白血病(CML)的靶向药物,主要用于那些对其他治疗反应不佳的患者。本文将探讨尼洛替尼的价格及其在白血病治疗中的重要性。

1. 尼洛替尼的基本信息

尼洛替尼是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗那些表现出C-KIT突变的慢性髓性白血病患者。它的药理机制是通过抑制癌细胞内的酪氨酸激酶活性,从而阻止癌细胞的生长与分裂。尼洛替尼相较于其他药物有着较高的选择性,副作用也相对较少。

2. 尼洛替尼的价格

在药品的定价上,尼洛替尼的价格因地区和药品供应渠道的不同而有所差异。一般而言,在中国市场上,一盒尼洛替尼的价格大约为6000元到10000元人民币不等。这一价格对于许多患者来说可能是一笔不小的开销,因此药物的可及性备受关注。

3. 患者的经济负担

对于很多白血病患者及其家庭来说,尼洛替尼的高昂价格可能会造成显著的经济负担。在治疗过程中,除了直接的药物费用,患者还需要承担定期检查、其他支持性治疗等费用。因此,许多患者通过医疗保险或寻求慈善机构的帮助来减轻经济压力。

4. 寻求治疗支持

由于尼洛替尼的高费用,患者在接受治疗时常常需要与医生协商,探索各种可行的解决方案。例如,某些医院提供药品援助项目,或者通过申请特便于患者获取更加实惠的治疗方案。此外,还有一些网络平台和公益组织专门帮助患者了解药品的价格信息和申请救助资金。

尼洛替尼在白血病治疗中的作用不可小觑,但其高昂的价格仍然是患者必须面对的挑战。希望未来能有更多的政策支持和药价调整,使得这些生命攸关的药物能够更加普及,惠及更多需要帮助的患者。

相关药讯
尼洛替尼 Nilotinib-尼罗替尼,达希纳,Tasigna
尼洛替尼(Tasigna)国内上市时间
尼洛替尼(Tasigna)国内上市时间,Tasigna(Nilotinib)最早于2007年10月29日在美国获得FDA批准上市。目前已经在国内上市,于2009年7月在中国获得批准,进入国内市场。尼洛替尼(Tasigna)是一种用于治疗慢性髓性白血病(CML)的靶向药物,近年来备受关注。其独特的作用机制与显著的疗效,使其成为该疾病患者的重要治疗选择。本文将详细探讨尼洛替尼在中国的上市时间以及其对白血病患者的影响。 1. 尼洛替尼的背景介绍 尼洛替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗对其他治疗方法反应不佳的慢性髓性白血病患者。与第一代药物相比,尼洛替尼在耐药性以及副作用方面表现更优,逐渐成为白血病治疗领域的关键药物。 2. 国内上市时间 尼洛替尼于2010年首次在美国获得批准,随后在全球多个国家上市。中国的上市时间则是在2015年,这为国内的白血病患者带来了新的希望。尼洛替尼的引入,标志着国内白血病治疗的一个重要进步,使得患者能够获得更为有效的治疗选择。 3. 尼洛替尼的疗效 临床研究表明,尼洛替尼在控制白血病进展、提高患者生存率方面表现出色。特别是在对基础治疗耐药的患者中,尼洛替尼能够显著降低白血病细胞的数量,并改善患者的整体健康状况。这种效果使其在治疗方案中逐渐成为常用药物。 4. 对患者的影响 尼洛替尼的上市不仅提供了新的治疗选择,也减轻了患者的经济负担。随着国家对抗癌药物政策的不断完善,尼洛替尼的可及性逐渐提高,使更多患者能够接受有效的治疗,改善生活质量。此外,患者的生活满意度和心理健康也因治疗的成功而显著提升。 尼洛替尼的上市为中国的慢性髓性白血病患者带来了新的治疗希望。它的成功应用不仅改善了患者的临床预后,也为未来的治疗策略提供了更多的可能性。随着医学研究的不断深入,期待更多创新药物能够问世,为患者带来福音。
已帮助人数1270人
2025-11-05 09:35:59
尼洛替尼 Nilotinib-尼罗替尼,达希纳,Tasigna
尼洛替尼(Tasigna)的疗效与作用及副作用
尼洛替尼(Tasigna)的疗效与作用及副作用,尼洛替尼(Nilotinib)的副作用包括非血液学不良反应和血液学不良反应。常见的与药物相关的非血液学不良反应是皮疹、瘙痒症、恶心、疲劳、头痛、便秘、腹泻、呕吐、肌肉痛,大多数不良反应为轻度至中度。脱发、肌肉痉挛、食欲减退、关节痛、骨痛、腹痛、外周性水肿及乏力相对较少见。血液学不良反应包括骨髓抑制,如血小板减少症、中性粒细胞减少症和贫血。尼洛替尼(Tasigna)是一种用于治疗慢性髓性白血病(CML)的靶向治疗药物。这种药物主要针对具有BCR-ABL基因突变的白血病患者,通过抑制异常酪氨酸激酶的活性,从而有效控制病情发展。本文将详细介绍尼洛替尼的疗效与作用,以及可能出现的副作用。 1. 尼洛替尼的作用机制 尼洛替尼是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂,专门针对BCR-ABL酶。它通过与酪氨酸激酶结合,阻止其激活,从而干扰癌细胞的增殖和存活。这一机制使得尼洛替尼在治疗慢性髓性白血病方面显示出显著的疗效,尤其是在对其他治疗方法耐药或出现复发的患者中。 2. 尼洛替尼的疗效 多项临床试验表明,尼洛替尼在诱导和维持慢性髓性白血病患者的完全缓解方面具有良好的效果。大约80%的患者在接受尼洛替尼治疗后能够实现细胞学缓解。此外,长期使用尼洛替尼可以持续降低血液中的肿瘤负荷,提高患者生存率和生活质量。 3. 尼洛替尼的副作用 尽管尼洛替尼在治疗白血病方面效果显著,但也伴随着一定的副作用。最常见的副作用包括恶心、腹泻、皮疹和疲劳等。有些患者可能会出现心电图异常,例如QT间期延长,这需要在使用过程中进行定期监测。此外,血液学方面的副作用如白细胞和血小板减少也需密切关注。 4. 注意事项与总结 在使用尼洛替尼治疗过程中,患者需要定期进行血液检查和心电图检查,以监测药物的副作用。同时,避免与某些药物一起使用,这可能会影响尼洛替尼的代谢和效果。总体而言,尼洛替尼为慢性髓性白血病患者提供了一种有效的治疗选择,但患者在使用时应与医生密切沟通,以便及时调整治疗方案。通过合理使用尼洛替尼,能够最大程度地提高患者的生活质量与生存期。
已帮助人数1193人
2025-10-31 15:27:29
尼洛替尼 Nilotinib-尼罗替尼,达希纳,Tasigna
尼洛替尼(Tasigna)的使用说明
尼洛替尼(Tasigna)的使用说明,尼洛替尼(Nilotinib)的推荐剂量为每日2次,每次400mg,间隔约12小时。服用时间应在饭前至少1小时之前或饭后至少2小时之后。尼洛替尼(Tasigna)是一种用于治疗慢性髓性白血病(CML)的靶向药物。这款药物主要适用于对其他治疗无效或复发的患者,能够有效抑制癌细胞的生长与繁殖。接下来,我们将详细介绍尼洛替尼的用法、适应症、不良反应及注意事项,以帮助患者更好地理解和使用该药物。 1. 使用方法 尼洛替尼通常以口服形式存在,患者需要严格按照医师的处方进行服用。一般情况下,建议每日服用两次,每次剂量根据患者的具体情况而定。在用药期间,患者应避免与食物同时摄入,以确保药物的最佳吸收效果。具体的用药时间和剂量应遵循医生的指导。 2. 适应症 尼洛替尼主要用于治疗对其他治疗方法无效或复发的慢性髓性白血病患者。特别是对于那些存在BCR-ABL基因融合的CML患者,尼洛替尼显示出了良好的疗效。医生通常会根据患者的疾病进展和基因检测结果来确定是否使用此药物。 3. 不良反应 在使用尼洛替尼时,患者可能会经历一些不良反应,包括但不限于头痛、皮疹、恶心、呕吐、乏力和肝功能异常等。部分患者可能会出现心脏相关的问题,如心律失常或心脏功能不全。因此,患者在用药期间需要定期进行监测,以便及时发现和处理这些不良反应。 4. 注意事项 使用尼洛替尼时,患者需注意定期进行血液检查,以监测血细胞计数和肝功能等指标。此外,患者在治疗期间应避免使用某些药物(如强效的CYP3A4抑制剂),以减少药物相互作用的风险。在使用过程中,如出现严重不良反应,需及时与医生沟通,必要时调整治疗方案。 尼洛替尼作为一种有效的治疗慢性髓性白血病的药物,对于改善患者的生存质量和延长生命具有重要意义。患者在使用过程中,应遵循医嘱,定期监测身体反应,以达到最佳治疗效果。了解尼洛替尼的使用说明,可以帮助患者更加科学地进行治疗。
已帮助人数1377人
2025-10-08 14:23:34
尼洛替尼 Nilotinib-尼罗替尼,达希纳,Tasigna
尼洛替尼(Tasigna)的成份、性状及规格
尼洛替尼(Tasigna)的成份、性状及规格,尼洛替尼(Nilotinib)的成份是尼罗替尼,化学名称为4-甲基-3-((4-(3-吡啶基)-2-嘧啶基)氨基)-N-(5-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)-3-(三氟甲基)苯基)苯甲酰胺。尼洛替尼(Nilotinib)的性状为灰白色固体。剂型通常为片剂。尼洛替尼(Tasigna)是一种用于治疗慢性髓性白血病(CML)的靶向药物,属于酪氨酸激酶抑制剂(TKI)类。它通过抑制BCR-ABL融合蛋白的活性来打断癌细胞的增殖信号,从而有效减缓或阻止白血病的发展。本文将对尼洛替尼的成分、性状及规格做详细介绍。 1. 成分 尼洛替尼的化学成分为尼洛替尼 hydrochloride,化学式为 C16H16ClN5O2S。它是一种小分子药物,具有高选择性地抑制BCR-ABL酪氨酸激酶的能力,从而阻断与CML相关的细胞增殖信号。这使得尼洛替尼在针对CML的治疗中展现出良好的效果。 2. 性状 尼洛替尼通常以胶囊或片剂的形式存在。其胶囊外观为胶囊型,主要成分呈白色或类白色固体。尼洛替尼在体内具有良好的生物利用度,药物半衰期适中,能够通过口服给药方式进行有效吸收。药理特性方面,尼洛替尼主要通过肝脏代谢,代谢产物一般通过尿液排出体外。 3. 规格 尼洛替尼的常见规格为150mg和200mg,每次用药剂量根据患者具体情况而定,通常建议患者遵循专业医师的指导进行服用。药物应在医生的监测下使用,以确保治疗效果和降低副作用风险。此外,尼洛替尼的保存条件应避免高温和潮湿,以保持药物的稳定性。 4. 结论 尼洛替尼(Tasigna)作为一种靶向治疗药物,在慢性髓性白血病的临床治疗中,发挥了重要的作用。通过了解其成分、性状及规格,患者能够更好地掌握用药信息,确保在医生的指导下安全、有效地进行治疗。随着研究的深入,尼洛替尼的应用范围以及治疗效果将可能得到进一步的拓展。
已帮助人数1314人
2025-09-25 08:40:10
最新药讯
阿帕他胺 Apalutamide APADX-安森珂,Erleada,Apalunix,阿帕鲁他胺薄膜片,PROSTAXEN,阿帕鲁胺,厄利达
安森珂的优势
导读:安森珂(阿帕他胺)是一种在前列腺癌治疗中具有重要意义的创新药物。作为一种选择性雄激素受体抑制剂,阿帕他胺以其独特的机制和显著的疗效,逐渐成为医生和患者治疗前列腺癌的重要选择。本文将探讨安森珂的多项优势,以及它在前列腺癌治疗过程中所提供的显著利益。 1. 精确靶向机制 阿帕他胺通过阻断雄激素受体,抑制雄激素(如睾酮)对癌细胞的作用,减少癌细胞的生长和扩散。这种精确的靶向机制使其在治疗过程中相对减少了对正常细胞的影响,从而降低了副作用的发生率。 2. 显著提高生存率 临床研究表明,使用阿帕他胺治疗的患者相较于传统疗法,生存率显著提高。尤其在高风险前列腺癌患者的早期应用,能够有效延缓疾病进展,提高患者的整体生存时间,为许多患者带来了新的希望。 3. 适用广泛 安森珂适用于多种阶段的前列腺癌,无论是转移性去势敏感性前列腺癌(MCSPC)还是非转移性去势抗性前列腺癌(NMCRPC),都表现出良好的疗效。这种广泛的适用性使得更多患者受益于其治疗。 4. 药物耐受性良好 与一些传统化疗药物相比,阿帕他胺的耐受性良好,患者在接受治疗时出现严重副作用的概率较低。因此,许多患者即使在治疗期间,生活质量也能够得到较好的保持,这对患者的心理和生理健康均有积极影响。 阿帕他胺作为一种新型前列腺癌治疗药物,以其精准的靶向机制、显著的生存率提高、适用范围广泛及良好的耐受性等优势,为前列腺癌患者提供了更有效的治疗选择。未来,随着对阿帕他胺研究的不断深入,预计将为更多患者带来新的治疗机会。
已帮助人数1033人
2025-11-06 18:17:26
依达拉奉 Edaravone-Raicava
依达拉奉(Edaravone)副作用有哪些
导读:依达拉奉(Edaravone)副作用有哪些,依达拉奉(Edaravone)常见副作用有:1、头痛和头晕;2、皮疹、瘙痒或者红斑;3、恶心、呕吐和便秘;4、肌肉酸痛或关节疼痛;5、注射部位可能出现红肿、疼痛或感染;6、皮肤瘙痒、呼吸困难或面部肿胀。依达拉奉(Edaravone)是一种用于治疗特定情况下的神经系统疾病的药物;其疗效如下:1、作用机制涉及抗氧化和抗炎症,可能有助于减轻疾病的进展;2、它不是一种治愈ALS的药物,而是旨在减缓疾病的进展和改善患者的生活质量;3、疗效因患者的个体差异而异,对某些患者可能会有更明显的效果,而对其他患者则可能效果有限;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。依达拉奉(Edaravone)是一种用于治疗肌萎缩侧索硬化症(ALS)的药物。肌萎缩侧索硬化症,通常被称为渐冻症,是一种逐渐破坏运动神经元的病症,导致肌肉无力和萎缩。依达拉奉通过可能减缓神经细胞损伤和死亡的方式来阻止病情进展。尽管它在治疗中显示出一定的疗效,但与所有药物一样,依达拉奉也可能伴随着一些副作用。本文将探讨依达拉奉的主要副作用和相关注意事项。 1. 常见副作用 依达拉奉的使用者可能会经历一些常见的副作用,包括头痛、疲劳、虚弱以及皮疹等。这些症状通常较轻微,且在停药或调整剂量后可以缓解。 2. 消化系统反应 一些患者在使用依达拉奉时可能会出现消化不良、恶心、呕吐或腹泻等消化系统反应。这类副作用的程度因人而异,有些患者可能几乎没有任何不适,而另一些则可能需要调整用药方案。 3. 过敏反应 在极少数情况下,依达拉奉可能导致过敏反应,症状包括呼吸急促、喉咙肿胀、皮肤发生严重的过敏反应等。如果患者在使用药物后出现这些症状,应该立即就医。 4. 心血管影响 依达拉奉可能会影响心血管系统,表现为心率变化、高血压或其他心脏相关问题。虽然这些副作用相对少见,但对于有心血管疾病病史的患者,应特别关注并在医生指导下使用。 综上所述,依达拉奉作为肌萎缩侧索硬化症治疗的一种选择,可能伴随一些副作用。患者在使用之前应详细咨询专业医疗人员,了解可能的风险与好处。通过适当的监测与管理,大多数患者能够在治疗过程中获得良好的效果。
已帮助人数1016人
2025-11-06 18:17:24
伟妹 KS-Gold-印度伟妹,女神之恋
伟妹(女用伟哥)KS-Gold每次吃多少
导读:伟妹(女用伟哥)KS-Gold每次吃多少,KS-Gold(KS-Gold)的用法:1日1次,1次1-2粒,牛奶或果汁冲服效果更佳。伟妹(KS-Gold)是一种专为女性设计的保健产品,常被称为“女用伟哥”。它的主要功能是增强女性的快感,改善性冷淡问题。许多女性在生活中对性欲和性快感的体验存在困扰,而伟妹(KS-Gold)旨在通过促进血液循环和提高敏感度,帮助女性获得更好的性生活。接下来,我们将探讨伟妹的用量以及相关注意事项。 1. 伟妹(KS-Gold)的推荐用量 伟妹(KS-Gold)的使用剂量通常会因个人体质和需求而异。一般建议首次使用时,可以从每次一粒开始,看看身体的反应和感觉,再逐步调整剂量。建议在医生的指导下使用,以确保安全和效果。 2. 使用频率 在使用伟妹(KS-Gold)时,通常建议每周使用1-2次,以获得最佳效果。频繁使用可能导致身体对产品产生依赖性,反而影响效果。因此,适度使用可以帮助保持更好的体验。 3. 服用时间 为了获得最佳的效果,建议在性生活前30分钟至1小时服用伟妹(KS-Gold)。这样可以确保产品在进入体内后,能够有效地促进血液循环,从而增强快感,改善性体验。 4. 注意事项 使用伟妹(KS-Gold)时需要注意一些事项。首先,如果有严重的心血管疾病、高血压或其他健康问题,建议在使用前咨询医生。此外,如任何其他保健品,若在服用过程中出现不适,应及时停止使用并寻求医疗建议。 伟妹(KS-Gold)作为一种新的女性保健产品,为改善性冷淡和增强女性快感提供了新的选择。但在使用时要遵循适当的用量和方法,以确保安全与效果。每位女性的身体状况不同,因此个体化的使用方案尤为重要。希望通过合理地使用伟妹,女性们能够享受更美好的性生活。
已帮助人数1296人
2025-11-06 18:15:30
氘代芦可替尼 Deuruxolitinib Leqselvi-
芦可替尼报销都需要什么手续
导读:芦可替尼报销都需要什么手续,芦可替尼(Ruxolitinib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的,一般在50%~70%之间。芦可替尼(Ruxolitinib)是一种用于治疗骨髓纤维化、真性红细胞增多症以及皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病的药物。由于其治疗效果显著,许多患者希望能够通过医疗保险进行报销。报销程序往往复杂,需要患者或者家属了解相关的手续和要求。本文将详细介绍申请芦可替尼报销所需的手续。 1. 确认适应症 芦可替尼的适应症主要包括骨髓纤维化、真性红细胞增多症以及皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病。因此,首先需要和医生确认自己的病情是否符合这些适应症,并获得相关的医疗证明。 2. 收集医疗资料 在申请报销之前,患者需要准备好相关的医疗资料。这些资料通常包括诊断证明、治疗方案、病历摘要以及相关的检验报告等。确保所提供的资料完整且真实,以便顺利通过审核。 3. 咨询社保部门 不同地区的医疗保险政策可能会有所不同,因此患者应主动咨询当地的社保部门。了解自己所处地区对芦可替尼的报销政策,包括报销的比例、额度以及各类手续要求等,能帮助患者更好地准备。 4. 提交报销申请 准备好所有必要的资料后,患者需要按照当地社保部门的要求,填写报销申请表并提交相关文件。在提交申请时,可以向工作人员咨询必要的信息,以确保申请材料的准确性和完整性。 芦可替尼的报销手续虽然较为复杂,但只要患者认真准备相关资料并按要求提交申请,仍然可以顺利地获得医保支持。希望以上信息能够帮助到需要的患者,减轻他们的经济负担。
已帮助人数1244人
2025-11-06 18:14:24
Copyright © 2025 搜医药 版权所有 粤ICP备2021070247号 网站地图
互联网药品服务资格证:(粤)-非经营性-2021-0532
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
温馨提示:搜医药所包含的说明书及药品知识仅供患者参考,服药细节请以当地医生建议为准,平台不提供任何医学建议。