欢迎来到搜医药!
首页 莫博替尼 Mobocertinib MOBODX 莫博替尼(Exkivity)的适应症及适用人群

莫博替尼(Exkivity)的适应症及适用人群

搜医药
搜医药
阅读量:1045
2025-09-13 09:45:59

莫博替尼(Exkivity)的适应症及适用人群,Exkivity(Mobocertinib)适用于治疗具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者,经FDA批准的测试检测到,其疾病在铂类化疗期间或之后进展。Exkivity(Mobocertinib)适用于那些携带特定基因突变(如EGFR外显子20插入突变)的患者,这种突变在其他EGFR抑制疗法无效时可能会发生。在开始使用莫博替尼(mobocertinib)之前,患者通常需要进行基因检测以确认是否携带相关的EGFR突变。

莫博替尼(Mobocertinib,商品名Exkivity)是近年来针对非小细胞肺癌治疗的新兴靶向药物。它主要用于治疗具有特定突变的肺癌患者,特别是那些已接受过多种治疗但病情依旧进展的患者。本文将详细探讨莫博替尼的适应症和适用人群,帮助读者更好地理解这一药物在肺癌治疗中的重要性。

1. 莫博替尼的适应症

莫博替尼被批准用于治疗成人非小细胞肺癌(NSCLC)患者,尤其是那些具有EGFR外显子20缺失突变的患者。这类突变在非小细胞肺癌中较为少见,但对传统的EGFR靶向治疗无反应,而莫博替尼正是针对这一特定病理特征而设计的靶向药物。其机制通过抑制EGFR的信号转导通路,阻止肿瘤细胞生长和扩散。

2. 适用人群

莫博替尼主要适用于经过至少一种系统治疗后仍然病情进展的非小细胞肺癌患者。这些患者大多数年龄在成年及以上,且经多种治疗方法未能获得良好效果。此外,具有EGFR外显子20缺失突变的患者,尤其是那些不适合化疗或者希望避免化疗副作用的病人,是该药物的主要受益群体。

3. 临床试验结果

在多项临床试验中,莫博替尼显示出良好的抗肿瘤效果。在一项关键的III期临床试验中,莫博替尼的客观缓解率和疾病控制率均明显高于化疗组。这一结果为莫博替尼的临床应用提供了坚实的证据基础,也让许多具有特定突变的肺癌患者看到了新的治疗希望。

4. 副作用与安全性

尽管莫博替尼在治疗非小细胞肺癌方面表现出色,但如同其他抗癌药物,它也存在一定的副作用。常见副作用包括皮疹、腹泻、恶心等。患者在使用莫博替尼期间需要定期接受监测,以便及时发现和处理任何潜在的不良反应。

在总结中,莫博替尼(Exkivity)作为一种针对特定突变的靶向药物,为非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择。它不仅适用于传统疗法效果不佳的患者,也为未来个性化治疗的研究与发展提供了重要的参考。随着更多临床数据的积累,莫博替尼有望为更多患者带来生存希望和生活质量的改善。

相关药讯
莫博替尼 Mobocertinib MOBODX-LuciMob、莫博赛替尼、Exkivity、TAK-788
莫博替尼(Exkivity)的用法用量及副作用
莫博替尼(Exkivity)的用法用量及副作用,莫博替尼(Mobocertinib)最常见(>20%)的不良反应是腹泻、皮疹、恶心、口腔炎、呕吐、食欲下降、甲沟炎、疲劳、皮肤干燥和肌肉骨骼疼痛。莫博替尼(Mobocertinib)是一种用于治疗具有EGFR基因突变的非小细胞肺癌(NSCLC)的药物。用于治疗已经接受其他EGFR抑制剂治疗后出现EGFRT790M耐药突变的NSCLC患者。它被称为“第三代EGFR抑制剂”的药物,它能够干扰EGFR信号通路,从而抑制癌细胞的生长和分裂。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。莫博替尼(Exkivity)是一种针对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物,主要用于治疗具有EGFR外显子20插入突变的患者。随着肺癌治疗的不断发展,莫博替尼提供了一种新的治疗选择,帮助患者延缓疾病进展并改善生活质量。本文将为您详细介绍莫博替尼的用法、用量及常见副作用。 1. 用法与用量 莫博替尼通常以口服方式服用,推荐的初始剂量为每次30毫克,每天一次,建议在餐后服用以提高药物的吸收率。患者应持续用药直到疾病进展或出现不可耐受的副作用。在服药期间,定期进行随访检查,以监测病情及药物的效果。 2. 服药注意事项 在使用莫博替尼之前,患者应告知医生自身的病史,包括任何药物过敏史或其他潜在健康问题。此外,患者在服用期间应避免与某些药物同时使用,如强肝酶诱导剂,因为这些药物可能会影响莫博替尼的代谢,从而降低其治疗效果。 3. 常见副作用 如同其他靶向药物,莫博替尼也可能引发一些副作用。患者在服用时需关注以下常见副作用:皮疹、腹泻、恶心、呕吐及食欲减退等。这些副作用的发生程度因个体差异而异,大多数情况下是轻至中度的,患者可通过对症处理来缓解症状。 4. 严重副作用及处理 除了常见的副作用外,莫博替尼还可能导致一些较为严重的副作用,如间质性肺病、心脏毒性及QT间期延长等。患者如出现呼吸急促、胸痛或心悸等症状,应立即就医。在使用药物的过程中,医务人员会定期监测心电图和肺功能,以早期发现潜在问题并进行相应处理。 总体而言,莫博替尼作为一种新型靶向治疗药物,为EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌患者提供了新的治疗希望。患者在服用过程中应遵循医生的指导,定期进行健康监测,以确保治疗的安全和有效性。
已帮助人数1188人
2025-12-15 08:30:17
莫博替尼 Mobocertinib MOBODX-LuciMob、莫博赛替尼、Exkivity、TAK-788
莫博赛替尼(LuciMob)Exkivity的适应症是什么
莫博赛替尼(LuciMob)Exkivity的适应症是什么,Exkivity(Mobocertinib)适用于治疗具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者,经FDA批准的测试检测到,其疾病在铂类化疗期间或之后进展。莫博赛替尼(Mobocertinib,商品名LuciMob)是一种针对特定类型肺癌的靶向治疗药物,其主要适应症为EGFR(表皮生长因子受体)突变阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)。本文将详细探讨这一药物的适应症以及其在肺癌治疗中的重要性。 1. 了解莫博赛替尼 莫博赛替尼是一种口服酪氨酸激酶抑制剂,专门针对EGFR突变。EGFR是许多肺癌患者身上常见的突变靶点,针对这一靶点的治疗在提高患者的生存期和生活质量方面表现出了显著的效果。莫博赛替尼的获批,标志着针对EGFR突变肺癌治疗的又一重大进展。 2. 适应症概述 莫博赛替尼的主要适应症为已接受至少一种系统治疗的局部晚期或转移性EGFR外显子20插入突变阳性的非小细胞肺癌成人患者。这类突变使得癌细胞对常规的EGFR抑制剂(如厄洛替尼、吉非替尼等)产生抗药性,而莫博赛替尼则能有效克服这种抗药性,为患者提供新的治疗选择。 3. 临床效果 临床研究表明,莫博赛替尼在治疗EGFR外显子20插入突变的肺癌患者中,具有良好的疗效,且相对耐受性较好。该药物可以显著降低肿瘤负担,提高患者的整体生存期。这些研究结果使得莫博赛替尼成为了肺癌治疗的一种重要选择,尤其是在面对传统治疗无效的患者时。 4. 不良反应及注意事项 虽然莫博赛替尼在治疗上具有显著的效果,但也有可能引起一定的不良反应,如皮疹、腹泻和肝功能异常等。因此,在使用这种药物时,患者需要定期进行相关检查,并在医生指导下进行治疗。同时,应告知患者关于药物使用的注意事项,以确保治疗的安全性与有效性。 莫博赛替尼(LuciMob)作为针对特定EGFR突变型肺癌的新型靶向药物,为这一类别的患者带来了新的希望。随着研究的深入,相信在未来可以为更多患者提供个性化的治疗方案,改善肺癌治疗的整体效果。
已帮助人数954人
2025-12-14 18:00:56
莫博替尼 Mobocertinib MOBODX-LuciMob、莫博赛替尼、Exkivity、TAK-788
莫博赛替尼(LuciMob)Exkivity哪里代购比较安全
莫博赛替尼(LuciMob)Exkivity哪里代购比较安全,LuciMob(Mobocertinib)的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、日本武田版本;3、印度卢修斯版本;4、巴拉圭拉非佩制药版本。代购价格是3500元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。在当今医疗科技迅速发展的背景下,莫博赛替尼(Mobocertinib,商品名LuciMob)作为一种新兴的靶向药物,主要用于治疗某些类型的肺癌,尤其是EGFR突变阳性的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。由于该药物的治疗效果显著,许多患者希望能够找到安全的代购渠道以获取此药,但市场上鱼龙混杂,因此选择安全、可靠的购买途径尤为关键。 1. 莫博赛替尼的背景与作用 莫博赛替尼是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂,针对EGFR突变所致肺癌起到了显著的治疗效果。这种药物特别适用于那些对其他EGFR抑制剂产生耐药的患者。研究表明,莫博赛替尼能够有效延缓疾病进展,提高患者的生活质量,因此在肺癌治疗中获得了广泛关注。 2. 代购的风险与挑战 尽管海外药物的代购能够为患者提供更多选择,但同时也伴随着诸多风险。首先,药物真伪难以辨别,市面上存在大量假冒伪劣产品;其次,药品的保存条件、运输过程也可能影响药效。此外,若药物在海关被查获,患者将面临法律风险和金钱损失。因此,选择安全的代购渠道至关重要。 3. 安全的代购途径 为了确保买到真正的莫博赛替尼,患者可以选择一些知名的药品代购平台,或通过正规的医疗渠道进行查询和购买。此外,寻求医生或专业药师的意见也是安全代购的重要环节。他们可以推荐可靠的代购渠道,并协助患者进行药物的合理使用。 4. 注意药物的使用和监测 在获得莫博赛替尼后,患者应严格遵循医嘱使用,并定期进行血液检查和CT扫描,监测药物效果与副作用。及时向医生反馈身体反应,有助于调整治疗方案,确保治疗安全高效。同时,了解药物可能的副作用和相应处理方法,可以提升患者的治疗体验。 莫博赛替尼在肺癌治疗中展现出良好的前景,但在代购过程中,患者需谨慎选择,以保障自身的健康和安全。在正规渠道和专业指导的帮助下,患者可以更安心地使用这一重要的抗癌药物。
已帮助人数970人
2025-12-14 16:02:43
莫博替尼 Mobocertinib MOBODX-LuciMob、莫博赛替尼、Exkivity、TAK-788
莫博赛替尼(LuciMob)Exkivity该如何储存
莫博赛替尼(LuciMob)Exkivity该如何储存,Exkivity(Mobocertinib)贮存条件为:于20°C~25°C(68°C~77°F);允许范围为15~30°C(59–86°F)温度条件下短途运输,置于儿童不可接触的地方。莫博赛替尼(Mobocertinib)是一种用于治疗肺癌的新型靶向药物,其商品名为Exkivity。随着该药物的临床应用日益增多,了解其储存方法显得尤为重要。正确的储存可以确保药物的有效性与安全性,帮助患者获得最佳的治疗效果。 1. 储存条件概述 莫博赛替尼应储存于阴凉、干燥的环境中。理想的储存温度为室温,通常在20°C至25°C之间,避免过热或低温带来的药效降低。此外,阳光直射和潮湿环境也会对药物的稳定性产生负面影响。 2. 包装和密封 药品的外包装能够提供一定的保护,储存时要确保药物保持在原包装内。在使用后,务必将其密封好,防止受潮或与其他化学物质发生反应。如果药品的包装受损,应及时咨询医务人员。 3. 避免冰冻 莫博赛替尼不应被冰冻。虽然大部分药物在冰冻状态下可能不会立即失效,但反复冻融会导致药物有效成分的降解,这可能会影响到患者的治疗效果。因此,确保药物远离冰箱的冷冻室是十分必要的。 4. 有效期管理 每种药物都有其有效期,莫博赛替尼的有效期通常印在药物的包装上。患者应定期检查药物的有效期,过期药物应按照当地的药物处置规定处理,不应再次使用。 正确储存莫博赛替尼(Mobocertinib)对确保患者接受有效治疗至关重要。通过遵循上述储存指南,患者可以帮助维持药物的有效性和安全性,提高肺癌治疗的成功率。合理的使用和储存不仅是对患者健康的负责,更是对整个治疗过程的保障。
已帮助人数831人
2025-12-12 12:58:45
最新药讯
利特昔替尼 Ritlecitinib-Litfulo,LuciRit
利特昔替尼(LuciRit)Ritlecitinib的作用及治疗效果
导读:利特昔替尼(LuciRit)Ritlecitinib的作用及治疗效果,LuciRit(Ritlecitinib)是一种选择性Janus激酶(JAK)抑制剂,主要抑制JAK1和JAK3来调节免疫反应。其主要疗效包括减轻自身免疫疾病症状,如严重斑秃,通过抑制JAK激酶活性来减轻炎症反应,从而可能促进头发再生。此外,利特昔替尼理论上也可用于治疗其他自身免疫性疾病。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。利特昔替尼(Ritlecitinib)是一种新型的口服小分子药物,主要用于治疗斑秃。这种药物通过靶向JAK(Janus激酶)信号通路,调节免疫反应,从而有效改善因自身免疫引起的斑秃症状。本文将阐述利特昔替尼的作用机制、治疗效果及其在斑秃治疗中的重要性。 1. 作用机制 利特昔替尼通过选择性抑制JAK3和JAK1的活性,干预机体的免疫反应。斑秃是一种典型的自身免疫性疾病,患者体内的免疫系统错误地攻击毛囊,导致头发脱落。利特昔替尼的作用在于阻止这种免疫攻击,从而促进毛囊的恢复和再生。 2. 临床效果 在临床试验中,利特昔替尼显示出了显著的疗效。研究表明,接受利特昔替尼治疗的斑秃患者,在使用数月后,头发再生的比例明显高于安慰剂组。尤其是在年轻患者和病程较短的患者中,治疗效果更加显著。大多数患者在治疗6个月后可见明显的头发再生,有些患者甚至恢复了完全的头发浓密度。 3. 不良反应 虽然利特昔替尼的疗效显著,但患者在使用过程中仍需警惕不良反应的发生。常见的不良反应包括轻至中度的上呼吸道感染、头痛和腹泻等。大部分副作用在停药或减量后会迅速改善。因此,在治疗过程中,医生通常会根据患者的具体情况调整剂量,并进行定期随访。 4. 未来展望 随着对斑秃机制认识的加深,利特昔替尼的应用前景被广泛看好。未来的研究可以进一步探讨其在其他免疫介导性脱发疾病中的效果,以及与其他治疗方法的联合应用。此外,进一步的长期疗效和安全性研究仍有待开展,以确保患者的用药安全并优化治疗方案。 综上所述,利特昔替尼(Ritlecitinib)作为一种新兴的斑秃治疗药物,展现出了良好的治疗效果和较高的安全性。随着临床研究的不断深入,相信其在斑秃及其他自身免疫性疾病中的应用将更加广泛,为患者带来新的希望与选择。
已帮助人数1417人
2025-12-15 11:42:02
维立西呱 Vericiguat Verquvo-维可同、维利西呱
维立西呱(Vericiguat)的作用及治疗效果
导读:维立西呱(Vericiguat)的作用及治疗效果,Vericiguat(Vericiguat)是一种用于治疗心力衰竭的药物,通常与标准治疗一起使用,其疗效如下:1、使用已被证明可以降低心力衰竭患者住院率和心衰恶化的风险,从而改善患者的生活质量;2、有助于改善患者的运动耐受性,使他们能够更好地进行日常活动;3、使用可能会减轻心力衰竭患者的水肿和呼吸困难等症状,使他们感到更加舒适;使用可能会减轻心力衰竭患者的水肿和呼吸困难等症状,使他们感到更加舒适。维立西呱(Vericiguat)是一种新型药物,主要用于治疗慢性心力衰竭(心衰),尤其是在伴有左心室射血分数降低(HFrEF)的患者中。通过作用于一种特定的酶途径,维立西呱能够改善心脏功能,缓解症状,提高患者的生活质量。随着心力衰竭患者人口的增加,了解维立西呱的作用及其治疗效果变得愈发重要。 1. 维立西呱的作用机制 维立西呱是一种可激活可溶性鸟苷酸酰化酶(sGC)的药物。其通过促进一氧化氮(NO)与sGC结合,增强细胞内鸟苷酸环化酶的活性,从而提高细胞内环鸟苷酸(cGMP)的水平。cGMP的增加可引起平滑肌松弛和血管扩张,减少心脏的前负荷和后负荷,降低心脏的耗氧量,从而改善心功能和患者的临床症状。 2. 心力衰竭患者的治疗效果 在慢性心力衰竭的治疗中,维立西呱被用于减少住院的风险和改善总体生存率的研究显示。临床试验结果表明,与安慰剂相比,维立西呱能够显著降低心衰患者的临床不良事件发生率,从而改善患者的预后。其效果在高危患者中尤为显著,进一步强调了维立西呱的临床应用价值。 3. 用药安全性与副作用 维立西呱的安全性得到了良好的评估。在临床试验中,最常见的副作用包括低血压、头痛和恶心等,通常可以耐受。由于影响血压,使用维立西呱时需谨慎,对于那些已接受其他降压药物治疗的患者,医生应密切监测其血压变化,以避免出现严重的低血压反应。 4. 临床应用展望 未来,维立西呱有望与其他药物联用,以进一步提升治疗效果。例如,与ACE抑制剂、β-受体拮抗剂或其它心衰治疗药物联合使用,可能会为患者提供更好的治疗方案。同时,开展更多的长期研究,将为维立西呱的最佳应用及其对不同类型心衰患者的影响提供进一步的证据支持。 综上所述,维立西呱作为一种新兴的心衰治疗药物,利用其独特的作用机制,显著改善了慢性心力衰竭患者的症状和预后,展现出良好的临床应用前景。随着对其研究的不断深入,维立西呱的应用范围有望进一步扩展,为更多患者带来福音。
已帮助人数910人
2025-12-15 11:40:26
舒尼替尼 Sunitinib-索坦,升福达,晴尼舒,Sutent,Sunitix
舒尼替尼(Sunitix)升福达的药物禁忌说明
导读:舒尼替尼(Sunitix)升福达的药物禁忌说明,升福达(Sunitinib)禁忌为:对舒尼替尼或其任何成分有过敏史的患者禁用;2、肝功能严重受损的患者禁用;3、孕妇和哺乳期妇女禁用。舒尼替尼(Sunitinib),也被称为升福达,是一种广谱靶向抗肿瘤药物,主要用于治疗多种类型的恶性肿瘤,包括胃肠间质瘤、肾细胞癌、神经内分泌肿瘤及某些类型的肝癌。虽然舒尼替尼为许多患者提供了有效的治疗选项,但在使用过程中,必须注意其禁忌症,以确保患者的安全和治疗效果。本文将重点介绍舒尼替尼的禁忌症以及相关注意事项。 1. 禁忌症概览 舒尼替尼在使用之前,医生需仔细评估患者的病史和目前的健康状况。已知的禁忌症包括对舒尼替尼的任何成分过敏的患者、存在严重肝功能不全的患者以及怀孕或哺乳期的女性。此类患者使用舒尼替尼可能会引发严重的副作用或影响药物的代谢。 2. 对肝功能不全的注意事项 舒尼替尼的代谢主要通过肝脏进行,因此,肝功能不全患者使用此药时需特别小心。对于中度或重度肝功能不全的患者,舒尼替尼可能增加药物毒性的风险,建议此类患者在医生的严密监控下使用,视情况调整剂量或选择其他治疗方案。 3. 过敏反应的风险 对于曾经对舒尼替尼或其成分有过敏反应的患者,使用此药物可能会引起严重的过敏反应,如皮肤荨麻疹、呼吸急促或面部肿胀等症状。这类患者在使用前应明确告知医生有关过敏史,以避免不可预测的药物反应。 4. 妇女在孕期和哺乳期的使用 孕妇在怀孕期间绝对不应使用舒尼替尼,因为该药物可能对胎儿产生不良影响,同样,哺乳期的女性在使用此药物时也应避免哺乳,因为舒尼替尼可能会通过乳汁分泌而影响婴儿的健康。 综上所述,舒尼替尼作为一种有效的抗肿瘤药物,其使用过程中必须严格遵循禁忌说明。患者在接受舒尼替尼治疗前,应与医生充分沟通自己的健康状况及可能存在的风险,以确保安全有效的治疗。同时,定期的监测和随访能够帮助医生及时发现和处理潜在的副作用,提升治疗效果。
已帮助人数1234人
2025-12-15 11:39:00
粉水鬼双效片 Extreme Super Filana 第四代伟哥-印度粉水鬼 粉水鬼超级双效片 阿伐那非双效片 Avanafil with Dapoxetine
印度绿水鬼阿伐那非双效片的作用及治疗效果
导读:印度绿水鬼阿伐那非双效片的作用及治疗效果,阿伐那非双效片(Avanafil with Dapoxetine)是一种治疗阳痿和早泄的药物,其主要成分是阿伐那非和达泊西汀。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。阿伐那非双效片(Avanafil with Dapoxetine)主要用于治疗男性勃起功能障碍和早泄。它是一种混合药物,主要成分包括阿伐那非和达泊西汀。对于勃起功能障碍,绿水鬼可以通过扩张阴茎血管,增加阴茎的血流量,从而促进勃起。对于早泄,绿水鬼可以通过提高大脑内的5-羟色胺浓度,延长射精潜伏期,并具有射精增强作用。印度绿水鬼阿伐那非双效片(Avanafil with Dapoxetine)是一种结合了阿伐那非和达泊西汀的双效药物,专为治疗男性阳痿(勃起功能障碍)和早泄而设计。此药物的独特配方使其在提升男性勃起能力的同时,也能够延长性交时间,为男性及其伴侣提供更好的性生活体验。 1. 阿伐那非的作用机制 阿伐那非是一种选择性磷酸二酯酶-5(PDE5)抑制剂,能够通过放松血管,增加阴茎海绵体的血流,从而帮助男性在性刺激下获得更好的勃起。与其他同类药物相比,阿伐那非起效快且副作用相对较小,通常在服用后15-30分钟内见效。 2. 达泊西汀的作用机制 达泊西汀则是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI),主要用于治疗早泄。它通过延长射精时间,帮助男性提高对射精的控制能力,从而改善性生活质量。达泊西汀的快速起效和短效特性,使其在满足性生活需求的同时,避免了长期用药的困扰。 3. 联合疗效的优势 绿水鬼双效片结合了阿伐那非和达泊西汀的优点,患者不仅能够改善勃起功能,还能有效延长性交时间。研究表明,患者在服用该药物后,性满意度普遍提升,伴侣的满意度也相应提高。这种双重效果使得绿水鬼双效片在市场上受到欢迎,成为越来越多男性改善性生活的一种选择。 4. 使用注意事项 尽管绿水鬼双效片具有显著的治疗效果,但仍需在医生指导下使用。患者在使用之前应详细咨询专业医生,了解自己的健康状况和药物相互作用。同时,过量使用或随意服用可能会导致副作用以及健康风险,因此遵循医嘱非常重要。 印度绿水鬼阿伐那非双效片为许多面临阳痿和早泄的男性提供了一种有效的治疗选择。通过其独特的双重作用机制,该药物不仅能够改善勃起能力,还能帮助延长性交时间,从而显著提升患者的生活质量。在使用此类药物时,保持与医生的沟通是确保安全和效果的关键。
已帮助人数884人
2025-12-15 11:38:33
Copyright © 2025 搜医药 版权所有 粤ICP备2021070247号 网站地图
互联网药品服务资格证:(粤)-非经营性-2021-0532
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
温馨提示:搜医药所包含的说明书及药品知识仅供患者参考,服药细节请以当地医生建议为准,平台不提供任何医学建议。