欢迎来到搜医药!
首页 达可替尼 Dacomitinib 达可替尼(Dacomitinib)的药物禁忌说明

达可替尼(Dacomitinib)的药物禁忌说明

搜医药
搜医药
阅读量:1030
2025-08-30 15:39:02

达可替尼(Dacomitinib)的药物禁忌说明,Dacomitinib(Dacomitinib)的禁忌包括对药物过敏、重度肾功能损害、窄角型青光眼、未治疗的前列腺肥大、服用抗酸剂或胃酸减少剂以及对阳光敏感。如有疑问或不适,请及时咨询医生或药师。

达可替尼(Dacomitinib)是一种用于治疗非小细胞肺癌的靶向药物。它通过抑制特定的酪氨酸激酶活性,发挥抗肿瘤作用。尽管达可替尼在治疗肺癌方面表现出良好的疗效,但在使用过程中,必须严格遵守药物禁忌,以确保患者的安全并减少副作用。

1. 不适用人群

达可替尼并不适用于所有患者。对于已知对达可替尼或其成分过敏的患者,使用该药物可能导致严重的过敏反应。此外,肝功能严重损害或严重肺功能不全的患者,使用达可替尼的风险会显著增加,因此应避免使用。

2. 孕妇与哺乳期女性

由于达可替尼对胎儿可能造成的潜在危害,怀孕期间的女性应避免使用该药物。对于哺乳期女性,达可替尼是否会通过乳汁分泌并对婴儿产生影响尚不明确,因此建议在使用期间停止哺乳。

3. 合并用药的注意事项

达可替尼可能与多种药物发生相互作用,包括酰胺类、部分抗生素和抗癫痫药物。在使用达可替尼时,患者应告知医生其正在使用的所有药物,以评估是否存在潜在的药物相互作用,从而调整用药方案。

4. 特殊病史患者的风险

有些患者的特殊病史可能影响达可替尼的使用安全。例如,既往有严重心脏病史(如心肌梗死、心力衰竭)的患者,应在医生指导下谨慎使用。此外,癫痫病史患者在使用达可替尼时也需特别小心,以免增加癫痫发作的风险。

综上所述,达可替尼在治疗非小细胞肺癌方面具有显著的疗效,但在使用过程中必须严格遵循药物禁忌,确保患者的安全。如果您或您的亲人正考虑使用达可替尼,务必与医生详细沟通,确保用药的合理性与安全性。

相关药讯
达可替尼 Dacomitinib-达克替尼,多泽润,PHODACO,Vizimpro,Dacoplice,PF299804
达可替尼(Dacomitinib)的适应症、功效与作用、用法用量、副作用、注意事项
达可替尼(Dacomitinib)的适应症、功效与作用、用法用量、副作用、注意事项,Dacomitinib(Dacomitinib)的常见副作用包括腹泻(87%)、皮疹(69%)、甲沟炎(64%)、口腔炎(45%)、食欲下降(31%)、皮肤干燥(30%)、体重减轻(26%)、脱发(23%)、咳嗽(21%)和瘙痒(21%)。此外,还有其他可能的副作用,例如咳嗽、呕吐、便秘、疲劳、肌肉疼痛、头痛、呼吸困难等。达可替尼(Dacomitinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)。作为一种口服的不可逆EGFR抑制剂,达可替尼通过抑制表皮生长因子受体(EGFR)信号通路,抑制癌细胞的生长与分裂,从而发挥抗癌效果。本文将详细介绍达可替尼的适应症、功效与作用、用法用量、副作用以及注意事项。 1. 适应症 达可替尼主要用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌,特别是那些具有EGFR突变的患者。研究表明,达可替尼对于既往接受过化疗或其他靶向治疗的患者,能够提供有效的疗效。此外,对于初治的适应症患者,达可替尼也显示出良好的疗效。 2. 功效与作用 达可替尼通过选择性抑制EGFR的不同突变类型,能够有效地阻断肿瘤细胞的增殖和存活信号,从而导致癌细胞的凋亡。临床研究显示,达可替尼在提高无进展生存期及总体生存期方面具有显著效果,尤其是在EGFR突变阳性的患者中。 3. 用法用量 达可替尼通常以口服方式给药,推荐的起始剂量为每次45mg,每天一次,持续服用。患者需在固定的时间服用,并且应与食物同服或空腹服用,以增加药物的吸收和生物利用度。在治疗过程中,医生可能会根据患者的耐受性和疗效调整剂量。 4. 副作用 与达可替尼相关的副作用可能包括皮肤反应(如皮疹、痒感)、腹泻、口腔溃疡、乏力、高血糖等。较严重的副作用还可能涉及肝功能异常、肺炎等,因此在使用期间需定期监测患者的整体健康状况。 5. 注意事项 使用达可替尼时,患者应告知医生任何现有的健康问题及正在使用的其他药物,以避免潜在的药物相互作用。此外,患者在治疗期间需进行定期检查,包括血常规和肝功能,以便及时发现和处理药物引发的不良反应。孕妇及哺乳期女性应避免使用此药物,以防对胎儿或婴儿造成影响。 综上所述,达可替尼是一种有效的靶向治疗药物,特别适用于EGFR突变的非小细胞肺癌患者。虽然它能显著改善患者的预后,但在使用过程中需谨慎对待可能出现的副作用和注意事项,以确保患者的安全与健康。
已帮助人数1326人
2025-10-10 08:03:28
达可替尼 Dacomitinib-达克替尼,多泽润,PHODACO,Vizimpro,Dacoplice,PF299804
达可替尼(Dacomitinib)的副作用和处理措施
达可替尼(Dacomitinib)的副作用和处理措施,Dacomitinib(Dacomitinib)的常见副作用包括腹泻(87%)、皮疹(69%)、甲沟炎(64%)、口腔炎(45%)、食欲下降(31%)、皮肤干燥(30%)、体重减轻(26%)、脱发(23%)、咳嗽(21%)和瘙痒(21%)。此外,还有其他可能的副作用,例如咳嗽、呕吐、便秘、疲劳、肌肉疼痛、头痛、呼吸困难等。达可替尼(Dacomitinib)是一种口服的小分子靶向药物,主要用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。尽管其在临床治疗中具有良好的疗效,但也伴随一定的副作用。了解这些副作用及其处理措施,对于患者的治疗和生活质量的提升至关重要。 1. 常见副作用 达可替尼的副作用包括皮疹、腹泻、口腔黏膜炎、乏力和食欲减退等。其中,皮疹是最常见的副作用,通常表现为红斑、丘疹或痤疮样皮疹,可能导致患者的生活质量下降。 2. 皮疹的处理 针对达可替尼引起的皮疹,医生通常建议患者采取局部治疗,如使用润肤剂或局部类固醇药膏,减轻炎症和不适症状。如果皮疹症状加重,可能需要调整药物剂量或暂停使用药物,以避免进一步的皮肤损伤。 3. 腹泻的应对 腹泻是另一种常见的副作用,患者在使用达可替尼时,需密切监测排便情况。一旦出现腹泻症状,应及时补充水分和电解质,必要时可使用抗腹泻药物,如洛哌丁胺等。若腹泻严重,建议咨询医生,可能需要对药物进行调整。 4. 其他副作用的管理 乏力和食欲减退同样影响着患者的日常生活。建议患者保持适当的休息,均衡饮食,以增强体力。此外,口腔黏膜炎可以通过保持口腔卫生、使用漱口水等措施来改善。患者在出现这些副作用时,应及时与医生沟通,以制定合适的应对方案。 通过了解达可替尼的副作用及其处理措施,患者能够更好地管理治疗过程中的不适感,提升生活质量。同时,定期沟通与医生密切合作,是确保治疗效果和减少副作用的重要环节。希望本文能为患者及其家属提供有价值的信息和指导。
已帮助人数1401人
2025-09-23 12:35:16
达可替尼 Dacomitinib-达克替尼,多泽润,PHODACO,Vizimpro,Dacoplice,PF299804
达可替尼(Dacomitinib)的作用及治疗效果
达可替尼(Dacomitinib)的作用及治疗效果,Dacomitinib(Dacomitinib)是针对表皮生长因子受体(EGFR)激酶活性突变的非小细胞肺癌的口服第二代酪氨酸激酶抑制剂。它可显著延长无病进展生存期,并可作为一线治疗药物。对其他EGFR抑制剂治疗有反应但病情复发或进展的患者也可使用达可替尼。达可替尼(Dacomitinib)是一种新型的靶向药物,主要用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)。近年来,随着对肺癌分子机制的进一步研究,达可替尼在临床应用中的地位逐渐上升,成为治疗这一恶性肿瘤的重要选择之一。本文将深入探讨达可替尼的作用机制、临床治疗效果及其在肺癌治疗中的应用前景。 1. 达可替尼的作用机制 达可替尼是一种口服的不可逆EGFR酪氨酸激酶抑制剂,通过阻断EGFR的活性,抑制肿瘤细胞的增殖与生长。EGFR在非小细胞肺癌的发生与发展中扮演着关键角色,特别是在携带EGFR突变的患者中。达可替尼能够有效地干扰EGFR信号通路,减少肿瘤细胞的存活率,并对与该信号通路相关的生存通路施加影响。 2. 临床疗效评估 临床研究表明,达可替尼在EGFR突变阳性的肺癌患者中表现出显著的疗效。在多项临床试验中,达可替尼相较于现行的一线疗法,如厄洛替尼和吉非替尼,显示出更好的无进展生存期(PFS)和总体生存期(OS)。尤其是在有脑转移的患者群体中,达可替尼同样显示出一定的效果,增强了其在复杂病例中的应用价值。 3. 副作用与耐受性 虽然达可替尼在治疗中显示出优越的疗效,但其副作用也不容忽视。常见的不良反应包括皮疹、腹泻、口腔溃疡等,这些不良反应可能影响患者的生活质量和治疗依从性。因此,医生在使用达可替尼时需密切监测患者的状态,并根据患者的耐受情况调整用药方案。 4. 未来应用展望 随着肺癌靶向治疗的不断发展,达可替尼作为一种有效的治疗选择,其应用前景广阔。未来的研究可以集中在达可替尼与其他靶向药物或免疫治疗的联合用药上,以期进一步提高治疗效果。此外,基因组学的进展也将帮助识别更多可能对达可替尼敏感的患者,从而实现个体化治疗。 综上所述,达可替尼在EGFR突变阳性非小细胞肺癌的治疗中发挥着重要作用。其独特的作用机制和临床效果使其成为治疗这一疾病的有效工具,尽管需要关注可能的不良反应,但通过合理的管理和监测,可以最大化其治疗潜力。随着对肺癌研究的不断深入,达可替尼的应用将为更多患者带来希望。
已帮助人数1418人
2025-09-14 08:46:11
达可替尼 Dacomitinib-达克替尼,多泽润,PHODACO,Vizimpro,Dacoplice,PF299804
达可替尼(Dacomitinib)的使用注意事项有哪些
达可替尼(Dacomitinib)的使用注意事项有哪些,Dacomitinib(Dacomitinib)在使用时,需要注意以下事项:告知医生是否有腹泻、呼吸问题、肝脏问题、怀孕等情况。随餐或不随餐服用,不要咀嚼、压碎或分裂片剂。定期服用,即使感觉好些也要继续服用。限制晒太阳时间并采取防晒措施。如出现皮肤问题,请立即告诉医生。具体注意事项应以医生的建议为准。达可替尼(Dacomitinib)是一种用于治疗特定类型非小细胞肺癌的靶向药物,主要针对具备表皮生长因子受体(EGFR)突变的患者。随着靶向治疗的普及,达可替尼为许多患者带来了新的疗法选择。在使用达可替尼的过程中,患者和医生需特别注意一些相关事项,以确保治疗的安全性和有效性。本文将详细探讨达可替尼的使用注意事项。 1. 适应症与禁忌症 达可替尼主要适用于治疗表皮生长因子受体突变阳性的晚期非小细胞肺癌患者。使用前需确保患者的疾病符合适应症。同时,患者在使用达可替尼前应告知医生是否有其他健康问题,如心脏疾病或肝肾功能不全等,这些因素可能会影响药物的安全性。 2. 胶囊服用注意事项 达可替尼为口服胶囊剂型,服用时应遵循医生的指示,通常建议在每日上午同一时间服用,以保持体内药物浓度的一致性。服用时可选择用水吞服,但不得与食物同服,以免影响药物的吸收效果。同时,如忘记用药,应尽快补服,但若临近下次用药时间,则应跳过补服。 3. 副作用的监测 达可替尼的使用可能会引起一些副作用,如皮疹、腹泻、食欲减退和口腔溃疡等。患者在治疗期间应定期进行健康监测,及时向医生反馈身体的不适情况,尤其是严重副作用出现时,可能需要调整剂量或暂时停药。此外,患者应定期接受心脏监测,以防止潜在的心脏问题。 4. 合并用药的注意事项 在使用达可替尼的过程中,患者可能需要合并其他药物进行治疗。在此情况下,应告知医生所有正在使用的药物,包括处方药、非处方药以及补充剂,以防发生药物相互作用。有些药物会影响达可替尼的代谢,可能会导致药物浓度的升高或降低,从而影响疗效。 达可替尼作为靶向治疗的一部分,为肺癌患者提供了新的希望和选择。患者在使用该药物过程中必须遵循医生的指导,关注使用中的注意事项,以确保药物的安全性和疗效。如果患者在治疗过程中有任何疑问或不适,应及时与医生沟通,以获得适当的支持和帮助。
已帮助人数998人
2025-09-07 12:39:21
最新药讯
阿那莫林 Anamorelin-阿纳莫林,盐酸阿那莫林,Adlumiz,エドルミズ錠
日本阿那莫林(Adlumiz)的成份、性状及规格
导读:日本阿那莫林(Adlumiz)的成份、性状及规格,Adlumiz(Anamorelin)主要成分为:阿那莫林。化学名称:(4-(4-氟苯氧基)-2-甲基-6-氧代-1,2,3,4-四氢吡咯-[3,2-d]咚-7-基)乙酰胺盐酸盐。分子式:C25H32N4O。分子量:435.92。Adlumiz(Anamorelin)剂型:胶囊剂,为椭圆形双凸状片剂,外有浅黄色薄膜包衣片,内为白色或灰白色固体,正反面印有“エドルミズ50”字样。日本阿那莫林(Adlumiz)是一种新型的癌症恶病质治疗药物,主要用于非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌及结直肠癌等恶性肿瘤患者的治疗。恶病质是癌症患者常见的一种复杂综合征,表现为体重显著下降、肌肉萎缩、食欲减退等,严重影响患者的生活质量。阿那莫林通过特定的机制来改善这种状态,成为全球关注的生物药物之一。 1. 成份 阿那莫林的主要成分为一种小分子药物,属于选择性胰岛素样生长因子-1(IGF-1)激动剂。它的成分能够通过刺激内源性IGF-1的分泌来促进身体的代谢,提高肌肉合成,达到改善恶病质的效果。此外,该药物的分子结构经过精心设计,以针对特定的受体结合,从而增强其药效。 2. 性状 阿那莫林通常以口服形式提供,药物为白色或类白色的片剂,易于服用。其化学性质稳定,能在一定的温度和湿度条件下保持药效。药物的溶解性良好,在体内的生物利用度较高,使其能有效地被吸收并发挥作用。 3. 适应症 阿那莫林的主要适应症是癌症恶病质,尤其在非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌以及结直肠癌等恶性肿瘤患者中显示出较好的使用前景。临床研究表明,该药物能够有效提高患者的体重和肌肉质量,同时改善食欲和生活质量,对抗疾病引起的营养不良状态。 4. 规格 阿那莫林的规格通常为每片含有20mg或40mg的有效成分,具体剂量需根据患者的个体情况和医生的建议进行调整。药物的使用建议遵循医嘱,通常在饮食中进行补充,以达到更好的疗效果。包装至少包括300片,以满足长期治疗需求。 通过对阿那莫林的详细介绍,可以看出其在癌症恶病质治疗中的重要性和潜在价值。这种新型药物为患者提供了新的希望,帮助他们改善生活质量,减轻痛苦。随着临床应用的推广,相信阿那莫林将在未来的癌症治疗中发挥更加重要的作用。
已帮助人数1037人
2025-10-14 18:15:31
印度蓝钻双效片 万艾可 小蓝片 西地那非100mg+达泊西汀100mg-印度蓝钻双效片、万艾可、小蓝片、西地那非
盐酸达泊西汀片的性状是什么样的
导读:盐酸达泊西汀片的性状是什么样的,盐酸达泊西汀片(Dapoxetine)剂型:片剂;为灰色薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。盐酸达泊西汀片(Dapoxetine),作为一种治疗男性早泄的药物,其性状涉及到药物的外观、理化性质以及适用范围等方面。下面将从不同角度进行详细描述。 1. 外观和包装 盐酸达泊西汀片通常呈现为白色或类白色片剂,外观光滑,无明显的气味。药片的形状常为圆形或椭圆形,便于口服使用。药品包装一般为铝塑复合膜包装,每片药物常见的剂量如30毫克或60毫克,以便患者根据医嘱合理使用。 2. 理化性质 盐酸达泊西汀片是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI),其主要作用是延长性交时间,从而帮助患有早泄问题的男性获得更为满意的性生活体验。药物在体内的作用机制涉及神经递质5-羟色胺的调节,从而延缓射精的发生,增加性交的持久时间。 3. 适用范围和用法 盐酸达泊西汀片适用于成年男性中治疗早泄的特定群体。患者在使用前需咨询医生,严格按照医嘱服用药物,以避免因自行使用而导致的不良反应或药物滥用。一般建议在性行为前约1至3小时口服,以确保药物能在需要时发挥最佳效果。 4. 注意事项和副作用 在使用盐酸达泊西汀片时,患者需注意可能出现的副作用,如头晕、恶心、失眠等。在服用过程中,应避免同时使用酒精或其它镇静剂类药物,以免增加药物的中枢神经系统抑制效应。同时,如出现严重不良反应或持续不适,应及时就医。 综上所述,盐酸达泊西汀片作为一种治疗早泄的药物,在外观、理化性质以及适用范围上都有其特定的性状。患者在使用前应充分了解药物的特点和注意事项,遵循医嘱正确使用,以达到最佳的治疗效果。
已帮助人数884人
2025-10-14 18:14:17
佩米替尼 Pemigatinib-达伯坦,LuciPem,培米替尼,pemazyre,培美替尼,PEMIDX
培美替尼(Pemazyre)印度仿制药多少钱一盒
导读:培美替尼(Pemazyre)印度仿制药多少钱一盒,培美替尼(Pemigatinib)的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、美国Incyte版本。代购价格是2200元左右,3.大熊制药的培米替尼,价格为:2500元左右。不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。培美替尼(Pemazyre)是一种用于治疗胆管癌的药物。随着该药在市场上的需求增加,印度的仿制药价格也成为了许多患者关注的焦点。本文将探讨培美替尼的作用、市场情况及其在印度的仿制药价格等方面。 1. 培美替尼的作用与适应症 培美替尼(Pemigatinib)是一种口服小分子药物,专门用于治疗胆管癌,尤其是那些有FGFR2基因重排的患者。它通过抑制FGFR信号通路来干预癌细胞的生长和扩散,为患者提供新的治疗选择。近年来,胆管癌的发病率逐渐上升,培美替尼的问世为临床提供了更多救治可能。 2. 印度仿制药市场概况 印度是全球最大的仿制药生产国之一,许多国际上批准的药物在当地都有仿制版本。针对培美替尼,印度的制药公司已经开始研发并投放其仿制药,这在很大程度上降低了患者的经济负担。仿制药的问世使得那些无法承担正版药物的患者,能够以较低的价格获得治疗。 3. 培美替尼仿制药价格 在印度,培美替尼的仿制药价格因生产厂家和药物规格的不同而有所差异。一般来说,一盒培美替尼的仿制药价格大约在2000到5000印度卢比之间,相较于正版药物而言,价格显著降低。这一价格使得更多患者能够负担得起,提升了治疗的可及性。 4. 患者选择与建议 面对市场上多样化的药物选择,患者在选购仿制药时应谨慎,确保选择经过批准的正规渠道。同时,建议在医生的指导下进行治疗,以便更好地监测病情和药物的效果。仿制药虽价格低廉,但产品质量和疗效也必须得到保障。 在探索培美替尼的仿制药时,患者们不仅应关注价格,更要重视治疗效果与安全性。随着医药市场的不断发展,未来或许会有更多实惠且有效的治疗方案出现,为胆管癌患者带来新的希望。
已帮助人数1293人
2025-10-14 18:12:36
赛沃替尼 Savolitinib-沃瑞沙,Orpathys
赛沃替尼(Savolitinib)沃瑞沙药物相互作用是什么
导读:赛沃替尼(Savolitinib)沃瑞沙药物相互作用是什么,沃瑞沙(Savolitinib)是一种高度选择性的MET酪氨酸激酶抑制剂,在治疗MET驱动型乳头状肾细胞癌方面显示出了积极的效果,其疗效如下:1、治疗的患者的中位无进展生存期为7个月,而接受舒尼替尼治疗的患者为5.6个月;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。赛沃替尼(Savolitinib)是一种针对表皮生长因子受体(EGFR)突变的口服小分子靶向药物,主要应用于非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。沃瑞沙(Afatinib)同样是针对EGFR的靶向药物,但其作用机制与赛沃替尼有所不同。本文将探讨赛沃替尼与沃瑞沙的药物相互作用,以及这一关联在非小细胞肺癌治疗中的潜在影响。 1. 药物机制概述 赛沃替尼是一种选择性的小分子酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗有MET基因扩增或MET exon 14缺失突变的非小细胞肺癌;而沃瑞沙则是一种不可逆的EGFR酪氨酸激酶抑制剂,适用于EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者。这两种药物虽都是靶向治疗,但作用的突变类型和机制有所不同。 2. 药物代谢途径 赛沃替尼和沃瑞沙的药物代谢途径也存在差异。赛沃替尼主要通过肝脏代谢,主要涉及CYP3A4酶;而沃瑞沙则通过酶的不同路径代谢,影响其生物利用度和半衰期。不同的代谢途径可能导致在协同使用时产生药物相互作用,进而影响疗效和安全性。 3. 相互作用的临床意义 在临床实践中,同时使用赛沃替尼和沃瑞沙可能导致药物浓度的增加或降低,从而影响其抗肿瘤效果。由于赛沃替尼的安全性和疗效研究较为有限,因此需要特别关注合并用药带来的潜在风险,避免不良反应的发生以及治疗效果的降低。 4. 进一步研究的必要性 尽管目前对赛沃替尼与沃瑞沙的相互作用了解有限,但在未来的临床研究中,深入探讨这两者的联合应用及其相互作用机制将至关重要。这不仅有助于为非小细胞肺癌患者提供更加个性化的治疗方案,也为研究新型联合治疗策略提供基础。 综上所述,赛沃替尼(Savolitinib)与沃瑞沙(Afatinib)在非小细胞肺癌治疗中可能存在的相互作用值得关注,深入研究将为提高患者的治疗效果和安全性提供新的思路。同时,医生在使用这两种药物时,需充分评估潜在的药物相互作用。
已帮助人数1182人
2025-10-14 18:10:35
Copyright © 2025 搜医药 版权所有 粤ICP备2021070247号 网站地图
互联网药品服务资格证:(粤)-非经营性-2021-0532
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
温馨提示:搜医药所包含的说明书及药品知识仅供患者参考,服药细节请以当地医生建议为准,平台不提供任何医学建议。