欢迎来到搜医药!
首页 佩米替尼 Pemigatinib 培美替尼(Pemazyre)副作用有哪些

培美替尼(Pemazyre)副作用有哪些

搜医药
搜医药
阅读量:870
2025-08-06 12:26:13

培美替尼(Pemazyre)副作用有哪些,培美替尼(Pemigatinib)常见副作用包括高磷血症、腹泻、指甲问题、疲劳、恶心、便秘、口腔炎、腹痛、发热、关节痛和皮疹。患者在使用时应定期进行血液和肝功能检测。培美替尼(Pemigatinib)是一种用于治疗一种罕见的胆管癌类型,称为胆管细胞癌的药物。也被用于FGFR2基因融合或突变的非小细胞肺癌患者。佩米替尼(Pemigatinib)属于一类被称为“FGFR抑制剂”的药物,它通过抑制FGFR(成纤维细胞生长因子受体)通路来抑制癌细胞的生长和分裂。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。

培美替尼(Pemazyre)是一种用于治疗胆管癌的靶向药物,主要针对FGFR2基因异常的患者。尽管此药物在临床应用中展现出一定的疗效,但像大多数药物一样,培美替尼也存在一些副作用。本文将详细介绍培美替尼的常见及严重副作用,以帮助患者和医护人员更好地了解这一药物的安全性。

1. 常见副作用

许多患者在使用培美替尼期间可能会经历一些常见副作用。这些包括疲劳、口干、食欲下降、恶心和呕吐等。这些副作用通常是轻至中度的,患者在治疗过程中应及时与医生沟通,以便获得适当的支持和干预。

2. 胆盐酸代谢异常

临床研究显示,培美替尼可能导致胆盐酸代谢异常,引发胆道相关问题。患者可能会出现黄疸、瘙痒以及尿液颜色加深等症状。这些症状提示肝功能受损,需进行定期监测和评估。

3. 骨髓抑制

培美替尼在治疗某些患者时,可能会导致骨髓抑制,从而引发血液系统的副作用。例如,患者可能出现白细胞、红细胞或血小板减少,增加感染或出血的风险。医生通常会根据血液检查结果决定是否调整用药方案。

4. 眼部问题

一些使用培美替尼的患者报告了眼部问题,包括干眼症、视力模糊或其他视力改变。这些症状有时可能会影响患者的生活质量,因此在用药过程中建议患者注意眼部健康,如有不适应及时就医。

总的来说,培美替尼在治疗胆管癌的过程中,虽然有效,但也可能带来多种副作用。患者在接受治疗时需密切关注身体反应,与医生保持良好的沟通,共同管理这些潜在的问题,以最大程度地提高治疗效果和生活质量。了解和应对培美替尼的副作用,对患者的康复旅程至关重要。

相关药讯
佩米替尼 Pemigatinib-达伯坦,LuciPem,培米替尼,pemazyre,培美替尼,PEMIDX
培米替尼(Pemazyre)的适应症、疗效及副作用
培米替尼(Pemazyre)的适应症、疗效及副作用,培米替尼(Pemigatinib)常见副作用包括高磷血症、腹泻、指甲问题、疲劳、恶心、便秘、口腔炎、腹痛、发热、关节痛和皮疹。患者在使用时应定期进行血液和肝功能检测。培米替尼(Pemigatinib)是一种用于治疗一种罕见的胆管癌类型,称为胆管细胞癌的药物。也被用于FGFR2基因融合或突变的非小细胞肺癌患者。佩米替尼(Pemigatinib)属于一类被称为“FGFR抑制剂”的药物,它通过抑制FGFR(成纤维细胞生长因子受体)通路来抑制癌细胞的生长和分裂。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。培米替尼(Pemazyre)是近年来治疗胆管癌的一种新型靶向药物,主要用于治疗特定的胆管癌患者,特别是那些检测出富含FGFR2基因重排的癌症患者。本文将详细探讨培米替尼的适应症、疗效及其副作用,为正在寻求治疗方案的患者和医疗专业人员提供参考。 1. 适应症 培米替尼的主要适应症是治疗局部进展期或转移性胆管癌,尤其是那些存在FGFR2基因重排的患者。这种药物是一种选择性FGFR抑制剂,旨在针对特定基因突变发生改变的癌细胞,从而抑制其生长和扩散。FDA于2020年批准其用于特定类型胆管癌的治疗,为患者提供了新的治疗选择。 2. 疗效 临床试验显示,培米替尼在治疗FGFR2基因重排相关胆管癌方面具有较好的疗效。研究结果表明,使用培米替尼的患者,肿瘤缩小的比例显著高于传统化疗。此外,其疗效的持续时间也相对较长,为患者带来了生存期的延长和生活质量的改善。具体而言,在临床试验中,部分患者的无进展生存期(PFS)得以延长,显著改善了他们的预后。 3. 副作用 尽管培米替尼在治疗胆管癌中展现了良好的疗效,但也伴随一定的副作用。常见的副作用包括疲劳、腹泻、口干、皮疹和高磷血症等。其中,高磷血症可能导致患者出现相关的合并症,因此在治疗过程中需要定期监测血磷水平。此外,部分患者还可能出现肝功能异常等情况。因此,医生在使用培米替尼时需要仔细评估患者的健康状况,并进行适当的监测和管理。 4. 总结 培米替尼作为一种针对特定基因改变的靶向药物,为胆管癌患者提供了新的治疗选择。其在临床试验中显示出了良好的疗效和相对较长的无进展生存期,成为治疗FGFR2基因重排胆管癌的重要手段。患者在接受治疗时,也需提高对副作用的警惕,并与专业医疗人员保持密切联系,以确保治疗的安全性和有效性。希望未来能有更多的研究和临床数据支持,进一步优化这种药物的使用策略,为胆管癌患者带来希望。
已帮助人数1329人
2025-08-06 11:13:43
佩米替尼 Pemigatinib-达伯坦,LuciPem,培米替尼,pemazyre,培美替尼,PEMIDX
培美替尼(Pemazyre)的有效期是多长时间
培美替尼(Pemazyre)的有效期是多长时间,培美替尼(Pemigatinib)在国外于2020年4月17日由美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。而在中国已经上市,于2022年4月6日获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准。培美替尼(Pemigatinib)有效期为24个月。需根据医师嘱咐在有效期范围内使用。培美替尼(Pemazyre)是一种针对胆管癌的靶向药物,其有效期和保存条件对于患者的治疗至关重要。了解培美替尼的有效期,这不仅有助于患者合理安排用药计划,也能确保药物的疗效。本文将探讨培美替尼的有效期,并提供相关信息。 1. 培美替尼的有效期概述 培美替尼是一种用于治疗局部晚期或转移性胆管癌的口服靶向药物。根据药品说明书,培美替尼的有效期通常为生产日期后的36个月(3年)。具体的有效期可能会因为生产批次及存储条件的不同而有所变化,因此患者在使用时应参考药品标签上的有效期日期。 2. 保存条件对有效期的影响 药物的有效期不仅受到生产日期的影响,还与保存条件密切相关。培美替尼应储存在干燥、阴凉的环境中,避免高温或潮湿,这样可以有效延长其药效。如果药物存放不当,可能会导致其有效期缩短,从而影响治疗效果。 3. 如何识别药物的有效期 患者在拿到培美替尼时,应仔细查看药品包装上的有效期标识。一般情况下,有效期会以“有效期至”或“到期日”形式标注。若药物已过有效期,患者应及时联系专业医生或药师,寻求替代药物,并切勿自行继续服用。 4. 购药时的注意事项 在购买培美替尼时,患者应选择正规渠道,确保所购药物的真实性与有效性。同时,不同批次的药物可能有效期不同,因此在购药时,要确认药品的生产日期和有效期限。特别是在医院或药房购买时,可向药师咨询相关信息,以保证用药安全。 了解培美替尼的有效期和保存要求对于胆管癌患者的治疗非常重要。通过合理使用和科学保存药物,患者可以最大限度地发挥培美替尼的疗效,为自己的健康管理提供有力保障。希望患者能在治疗过程中保持与医生的良好沟通,确保病情得到充分的关注与治疗。
已帮助人数1394人
2025-08-05 09:44:48
佩米替尼 Pemigatinib-达伯坦,LuciPem,培米替尼,pemazyre,培美替尼,PEMIDX
培美替尼(Pemazyre)的作用功效及副作用
培美替尼(Pemazyre)的作用功效及副作用,培美替尼(Pemigatinib)常见副作用包括高磷血症、腹泻、指甲问题、疲劳、恶心、便秘、口腔炎、腹痛、发热、关节痛和皮疹。患者在使用时应定期进行血液和肝功能检测。培美替尼(Pemigatinib)是一种用于治疗一种罕见的胆管癌类型,称为胆管细胞癌的药物。也被用于FGFR2基因融合或突变的非小细胞肺癌患者。佩米替尼(Pemigatinib)属于一类被称为“FGFR抑制剂”的药物,它通过抑制FGFR(成纤维细胞生长因子受体)通路来抑制癌细胞的生长和分裂。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。培美替尼(Pemazyre)是一种新型靶向药物,主要用于治疗胆管癌,特别是在存在FGFR2基因重排的情况下。随着癌症治疗研究的不断进展,培美替尼作为一种选择性FGFR抑制剂,展现了其独特的作用功效及潜在副作用,给患者带来了新的希望。 1. 作用机理 培美替尼是一种针对成纤维细胞生长因子受体(FGFR)的抑制剂。FGFR在很多癌症的发展中发挥了重要作用,尤其是胆管癌。通过抑制FGFR信号通路,培美替尼能够阻止癌细胞的增殖与生长,从而减缓肿瘤的进展。 2. 临床研究 临床试验表明,培美替尼在治疗FGFR2基因重排的胆管癌患者中显示出了显著的疗效。一项关键的研究中,使用培美替尼治疗的患者中,部分患者的肿瘤明显缩小,且生存期得到了显著延长。这使得培美替尼成为胆管癌治疗中的一个重要替代选择。 3. 常见副作用 尽管培美替尼在疗效上表现出色,但也伴随着一些副作用。患者在使用该药物期间可能会出现高磷血症、肝功能异常、疲劳、以及口腔溃疡等症状。这些副作用的发生需要医生的密切监测和管理,以确保患者的安全和药物的疗效。 4. 使用注意事项 在使用培美替尼治疗胆管癌时,医生通常会根据患者的具体情况进行个体化治疗方案。同时,需定期检查患者的肝功能和血液指标,以便及时发现和处理可能的副作用。此外,患者在用药期间要注意饮食,避免高磷食物,以降低高磷血症的风险。 总体而言,培美替尼作为胆管癌的一种靶向治疗药物,为患者提供了新的治疗选择。尽管存在一定的副作用,但其在治疗中的积极效果使其成为一种值得关注的药物。在治疗之前,患者应咨询专业医生,以充分了解药物的适应症与风险,从而做出明智的治疗决策。
已帮助人数1330人
2025-08-04 14:37:14
佩米替尼 Pemigatinib-达伯坦,LuciPem,培米替尼,pemazyre,培美替尼,PEMIDX
培美替尼(Pemazyre)国内上市时间
培美替尼(Pemazyre)国内上市时间,培美替尼(Pemigatinib)在国外于2020年4月17日由美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。而在中国已经上市,于2022年4月6日获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准。培美替尼(Pemazyre)是一种针对胆管癌的靶向药物,近年来在临床研究中表现出良好的疗效。在金融注入和对未来市场的期待下,国内对培美替尼的上市时间产生了广泛关注。本文将详细探讨培美替尼在中国的上市情况及其对胆管癌治疗的影响。 1. 国内上市背景 培美替尼是一种选择性FGFR2抑制剂,主要用于治疗因FGFR2基因融合或突变导致的晚期胆管癌。随着中国民众对胆管癌发病率增加的关注,针对这一疾病的有效治疗方案显得尤为重要。培美替尼的引入为患者提供了新的治疗选择。 2. 临床研究成果 在临床试验中,培美替尼的有效性和安全性得到充分验证,尤其是在FGFR2基因异常的患者中。相关研究表明,该药物能显著延长患者的无进展生存期和总体生存期。这些结果使其在治疗方案中占据了重要地位,也为早日上市奠定了基础。 3. 上市时间预测 培美替尼在中国的上市时间备受瞩目。根据最新的临床试验数据和监管进展,预计该药物将在不久的将来获得中国国家药品监督管理局的批准。业内预测,若一切顺利,培美替尼有望在2022年或2023年正式上市,为胆管癌患者带来福音。 4. 对患者的影响 培美替尼的上市不仅将为胆管癌患者提供更为精准的治疗方案,还可能降低其治疗过程中所需的费用。同时,新的疗法可以缓解患者的痛苦,提高生活质量,给予他们更多的希望。因此,培美替尼的引进意味着聊天癌治疗进入了一个崭新的时代。 尽管培美替尼的上市时间尚未最终确定,但对其前景的期待已然在医药界和患者心中点燃了希望。随着研究的深入和监管的推进,我们期待这款药物能够早日面世,惠及更多的胆管癌患者。
已帮助人数1202人
2025-08-04 12:02:17
最新药讯
阿伐曲泊帕 Avatrombopag-苏可欣,Doptelet,LuciAvat,马来酸阿伐曲泊帕片,Avalet,阿伐曲泊帕片
佑安致阿伐曲泊帕价格
导读:佑安致阿伐曲泊帕价格,阿伐曲泊帕(Avatrombopag)的版本有:1、孟加拉耀品国际版本;2、孟加拉珠峰制药版本;3、孟加拉齐斯卡制药版本;4、老挝国立第二制药厂版本;5、老挝联合药业版本;6、老挝卢修斯制药版本;7、老挝大熊制药版本;8、老挝东盟制药版本。代购价格是950元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。在现代医学中,阿伐曲泊帕(Avatrombopag)作为一种新的治疗药物,尤其在治疗血小板减少症方面展现出了良好的临床效果。随着对这种药物的研究与应用不断深入,患者和医务工作者对其价格的关注也日益增加。本文将探讨阿伐曲泊帕的定价情况及其背景,对此药物的使用及市场反应进行分析。 1. 阿伐曲泊帕简介 阿伐曲泊帕是一种口服 thrombopoietin 受体激动剂,主要用于治疗由特发性血小板减少症引起的血小板减少。该药物通过刺激骨髓内的血小板生成,从而有效提高血小板水平,降低出血风险,改善患者的生活质量。 2. 价格构成因素 阿伐曲泊帕的价格受到多种因素的影响,包括研发成本、生产过程中的原材料费用、专利保护以及市场需求等。制药公司在定价时需要考虑投资回报率,同时还要兼顾保险公司和患者的承受能力。 3. 医疗保险与报销政策 药物的价格往往与医疗保险制度密切相关。在许多国家,阿伐曲泊帕可能在医保目录中,但不同的地区和医保政策会导致患者实际负担的费用有所不同。此外,制药公司与医疗保险机构之间的谈判也会直接影响到药物在市场上的终端价格。 4. 市场反应与患者关注 随着治疗血小板减少症的新疗法的引入,患者和临床医生对于阿伐曲泊帕的使用逐渐增多。患者通过社交媒体和患者群体分享体验,药物的真实效果以及价格透明度成为大家讨论的焦点。市场上的反馈也推动了药物定价的调整和优化。 综上所述,阿伐曲泊帕的价格不仅仅是一个数字,而是涉及到多方面因素的综合体。面对日益增长的医疗需求和患者对有效治疗的渴望,制药企业、医疗机构和政策制定者需要共同努力,以确保患者能够获得安全、有效且经济的治疗方案。
已帮助人数1196人
2025-08-06 18:13:15
索磷布韦维帕他韦 Sofosbuvir/Velpatasvir-丙通沙,吉三代,Sofosvel,索磷布韦维帕他韦片,伊可鲁沙,Epclusa
丙通沙(Epclusa)索磷布韦维帕他韦国内上市时间
导读:丙通沙(Epclusa)索磷布韦维帕他韦国内上市时间,Epclusa(Sofosbuvir/Velpatasvir)在国外最早是在2016年6月28日获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准,目前在国内已经上市,获批时间是2018年5月30日,由中国药品监督管理局(CDA)批准。丙通沙(Epclusa)是一种用于治疗丙型肝炎的药物,主要成分为索磷布韦(Sofosbuvir)和维帕他韦(Velpatasvir)。该药物以其卓越的疗效和较少的副作用,受到众多患者和医生的青睐。本文将探讨丙通沙在中国的上市时间及其对患者的影响。 1. 丙通沙的作用机制 丙通沙联合了索磷布韦和维帕他韦两种成分,前者是一种核苷类逆转录酶抑制剂,主要作用于丙型肝炎病毒(HCV)的RNA复制,而后者则是一种NS5A抑制剂,能够有效阻止病毒的扩散。这种双重机制使丙通沙在治疗多种基因型的丙型肝炎上具有广泛的适应症。 2. 国内上市时间 丙通沙于2017年首次获得美国FDA批准上市,并迅速在多个国家和地区推广。根据我了解到的信息,丙通沙于2020年在中国正式上市。作为中国医保的支付药物,它为不少丙肝患者带来了新的治疗希望。 3. 临床应用与效果 丙通沙的临床试验结果显示,治疗12周后,治愈率达到95%以上。相较于传统的干扰素治疗,丙通沙的用药方便性和低副作用使其成为患者的重要选择。此外,它对待抗病毒治疗经历过的患者同样有效,充分展现了其在临床中的价值。 4. 未来发展与政策支持 随着丙通沙的上市,国内对丙型肝炎的治疗政策也在不断完善。未来,随着政策的进一步支持和新疗法的推出,丙肝病例有望得到更好控制,患者的生活质量将得到显著提升。同时,公众对丙型肝炎的认知也在逐步提高,这对于早期筛查和诊治具有积极的意义。 综上所述,丙通沙的上市不仅为丙肝患者提供了有效的治疗方案,也推动了国内抗乙肝病毒药物的整体发展。希望未来能有更多的创新治疗方案问世,为广大的患者带来福音。
已帮助人数1308人
2025-08-06 18:10:16
茚达特罗 indacaterol-Arcapta,马来酸茚达特罗吸入粉雾剂,indacaterol inhalation powder
茚达特罗副作用有哪些
导读:茚达特罗副作用有哪些,茚达特罗(Indacaterol)的副作用可能包括呼吸道感染、头痛、咳嗽、皮肤瘙痒、胸闷等。长时间使用可能会对心脏组织造成影响,出现心慌等症状。部分患者还可能伴随头晕、恶心等现象。此外,过敏反应如皮疹也可能发生。若出现明显不适症状,如呼吸困难等,应立即停药并就医。茚达特罗是一种用于治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的长效β2-肾上腺素受体激动剂。它的主要作用是放松气道平滑肌,从而改善患者的呼吸功能。不过,与所有药物一样,茚达特罗的使用也可能会伴随一些副作用。本文将详尽介绍茚达特罗可能引发的副作用,以便患者及其家属更好地了解并合理使用该药物。 1. 常见副作用 茚达特罗在使用过程中,患者可能会经历一些常见的副作用。比较常见的包括头痛、咳嗽、喉咙痛以及口干等。这些症状通常是轻微的,并且在治疗的初期更为明显,随着身体逐渐适应药物,症状往往会减轻。 2. 心血管系统影响 茚达特罗也可能对心血管系统产生影响,尤其是对于心脏病患者。部分患者可能会体验到心悸、心率加速等症状。这是因为该药物通过激活β2受体,可能引起心脏功能的变化。因此,心血管疾病患者在使用茚达特罗时,应在医生指导下谨慎使用。 3. 呼吸系统不适 尽管茚达特罗主要用于改善呼吸功能,部分患者在使用后可能会感到呼吸系统的不适,如支气管痉挛或气短。这种情况发生的几率相对较低,但如果出现明显的呼吸困难,患者应立即就医并停止使用该药物。 4. 其他潜在影响 此外,茚达特罗还可能引发一些其他的副作用,如肌肉疼痛、失眠、恶心或呕吐等。虽然这些症状并不常见,但患者在使用期间应密切关注自身的身体反应,并及时与医生沟通。 综上所述,茚达特罗在治疗慢性阻塞性肺疾病方面具有显著效果,但也可能伴随一定的副作用。患者在使用该药物时,应充分了解可能的副作用,并定期与医生沟通,以便在安全的基础上获得最佳的治疗效果。
已帮助人数1391人
2025-08-06 18:09:41
延时喷剂 Climax spray-印度延时喷剂
印度超级延时喷剂(Climax spray)的效果及注意事项有哪些
导读:印度超级延时喷剂(Climax spray)的效果及注意事项有哪些,延时喷剂(Climax spray)是一种局部使用的喷雾剂,声称能够延长男性的性行为时间,减少早泄的发生,其疗效如下:1、延时喷剂通常能有效延长性交时间,但具体效果因人而异;2、一些用户报告称使用后明显感到性交时间延长,而另一些用户可能感觉效果有限;3、可能会对性伴侣造成暂时的麻木感,因此建议在使用前进行沟通;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。印度超级延时喷剂(Climax Spray)是一种针对男性早泄问题的外用喷剂,旨在延长性爱时间,改善性功能障碍。本文将重点介绍该喷剂的效果以及使用时需要注意的事项,帮助男性朋友更好地应对早泄带来的困扰。 1. Climax Spray的效果 印度超级延时喷剂通过含有特定的活性成分,如苯佐卡因等表面麻醉剂,能够缓解阴茎感受器的敏感性。喷剂的效果通常在喷洒后几分钟内显现,能够有效延长性交的时间,帮助许多男性克服早泄给生活带来的影响。 2. 使用方法 正确的使用方法能够提高Climax Spray的效果。使用前,保持阴茎皮肤的清洁,喷洒适量的喷剂于阴茎的头部和阴茎体上,注意避免喷洒到伴侣的私密部位。喷涂后,建议等待大约5-10分钟再进行性交,以确保药物充分发挥作用。 3. 注意事项 尽管Climax Spray可以有效帮助改善早泄问题,但使用时仍需注意以下几点。首先,对于有过敏史的人群,使用前应进行皮肤敏感性测试,以避免不良反应。此外,喷剂不应与其他性保健品同时使用,以免造成刺激过度而引发身体不适。在使用过程中,如果出现红肿、刺痛等不适症状,应立即停止使用并咨询专业医生。 4. 适用人群与禁忌 Climax Spray主要适用于有早泄困扰的男性。并不适合所有人群。对喷剂成分过敏者、患有严重心脑血管疾病的男性以及存在其他潜在健康问题的人,应咨询医生后再决定是否使用。此外,未成年人及老年人使用时应格外谨慎。 总结来说,印度超级延时喷剂(Climax Spray)能够有效改善早泄问题,带来更好的性生活体验。但在使用前,男性朋友们应了解正确的使用方法和注意事项,以确保安全和效果。若有任何疑问或身体不适,请及时咨询医生。
已帮助人数1428人
2025-08-06 18:06:58
Copyright © 2025 搜医药 版权所有 粤ICP备2021070247号 网站地图
互联网药品服务资格证:(粤)-非经营性-2021-0532
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
温馨提示:搜医药所包含的说明书及药品知识仅供患者参考,服药细节请以当地医生建议为准,平台不提供任何医学建议。