欢迎来到搜医药!
首页 司利弗明 Tisagenlecleucel 司利弗明(Tisagenlecleucel)的副作用是什么

司利弗明(Tisagenlecleucel)的副作用是什么

搜医药
搜医药
阅读量:1103
2025-07-26 10:45:17

司利弗明(Tisagenlecleucel)的副作用是什么,司利弗明(Tisagenlecleucel)是一种革命性的CAR-T细胞疗法,用于治疗B细胞急性淋巴细胞白血病和弥漫性大B细胞淋巴瘤。但这种治疗也会带来一些副作用,包括CRS、神经系统问题、ICANS、感染风险增加、骨髓抑制、B细胞减少、肿胀、过敏反应、胃肠道副作用以及疲劳。医生需要密切监测患者的健康状况,以便及时处理这些副作用。

司利弗明(Tisagenlecleucel)是一种用于治疗特定类型白血病和淋巴瘤的细胞疗法,属于提取患者自身T细胞并经过基因改造后再输回体内的CAR-T疗法。这种疗法可以有效地针对肿瘤细胞,但与此同时,患者在接受这种治疗时也可能会出现一些副作用。本文将详细探讨司利弗明的常见副作用及其影响。

1. 嗜中性白血球减少症

接受司利弗明治疗的患者,常会出现嗜中性白血球减少症。这是由于免疫系统的抑制或T细胞的强烈激活导致的。这种情况可能使患者易感染,因此在治疗前后需要定期监测血象,并采取相应的预防措施。

2. 细胞因子释放综合症(CRS)

细胞因子释放综合症是使用CAR-T细胞治疗时最常见的副作用之一。患者在治疗后可能会出现发热、乏力、恶心、头痛等症状,严重的情况下甚至可能导致呼吸困难或休克。这种反应通常在治疗后几天内发生,需要及时处理。

3. 神经系统反应

部分患者在接受司利弗明后可能会感受到不同程度的神经系统反应,包括头痛、混乱、癫痫、甚至暂时失语等。这些神经系统的不适症状多是在治疗后的几天到几周内出现,应该在专业监护下进行评估和管理。

4. 其他潜在副作用

除了上述常见副作用外,司利弗明治疗还可能引发其他一些问题,包括过敏反应、肝功能异常以及血小板减少等。这些副作用的发生概率较低,但患者应与医生保持密切沟通,及时反馈身体状况,以便得到及时应对。

司利弗明(Tisagenlecleucel)作为一种创新的抗肿瘤疗法,虽然对某些类型的白血病和淋巴瘤具有显著疗效,但它的副作用也不容忽视。了解这些副作用可以帮助患者在治疗过程中保持警惕,并在必要时寻求专业医疗支持,以确保治疗的安全和有效。

相关药讯
司利弗明 Tisagenlecleucel-Kymriah
司利弗明(Tisagenlecleucel)的副作用大不大
司利弗明(Tisagenlecleucel)的副作用大不大,Tisagenlecleucel(Tisagenlecleucel)是一种革命性的CAR-T细胞疗法,用于治疗B细胞急性淋巴细胞白血病和弥漫性大B细胞淋巴瘤。但这种治疗也会带来一些副作用,包括CRS、神经系统问题、ICANS、感染风险增加、骨髓抑制、B细胞减少、肿胀、过敏反应、胃肠道副作用以及疲劳。医生需要密切监测患者的健康状况,以便及时处理这些副作用。司利弗明(Tisagenlecleucel)是一种新兴的免疫疗法,常用于治疗某些类型的血液恶性肿瘤,如急性淋巴细胞白血病(ALL)和某些类型的淋巴瘤。尽管这种疗法在临床上展现了显著的治疗效果,但患者在治疗过程中可能会经历一些副作用。本文将探讨司利弗明的副作用情况,以及其对患者可能造成的影响。 1. 副作用概述 司利弗明的副作用主要包括细胞因子释放综合症(CRS)和神经系统症状。CRS是一种由于免疫细胞大量激活而引发的全身性反应,常见症状有发热、乏力、恶心、头痛等。而神经系统症状可能包括意识模糊、抽搐、言语不清等。了解这些副作用对于患者及其家属来说至关重要,能够帮助他们在治疗过程中做好心理准备。 2. 细胞因子释放综合症的影响 细胞因子释放综合症是司利弗明治疗中最为常见的副作用之一。有研究表明,约30%到40%的患者可能会经历不同程度的CRS。尽管大部分患者的症状较轻且可以管理,但一些重症患者可能会出现严重的反应,甚至危及生命。因此,在接受司利弗明治疗时,患者需要在医院中接受密切监测,以便及时处理任何急性症状。 3. 神经系统副作用 神经系统副作用虽然相对较少见,但也不容忽视。临床数据显示,约有20%到30%的患者可能会经历不同程度的神经相关症状。其中,重度症状可能会导致患者暂时丧失自理能力,增加护理负担。因此,医疗团队在治疗过程中需要对患者的神经系统症状进行定期评估和干预。 4. 风险管理与应对策略 为了有效应对这些副作用,药物治疗和支持性治疗是关键。医务人员通常会根据患者的具体情况,采取针对性的疗法,如使用类固醇药物来减轻CRS症状。此外,患者也应与医生密切沟通,及时报告任何不适症状,从而帮助医务团队在最短的时间内安排相应的治疗方案。同时,患者和家属应该了解副作用的发生机制,以减轻对治疗的恐惧和焦虑。 总体而言,司利弗明(Tisagenlecleucel)在治疗白血病和淋巴瘤方面提供了新的希望,但其副作用也不可忽视。患者在治疗前应与医生充分沟通,了解可能出现的副作用,做好相应的心理和生理准备,以确保治疗的安全性和有效性。只有在充分理解和应对副作用的基础上,患者才能更好地接受这种创新疗法的治疗。
已帮助人数1067人
2025-08-22 17:22:35
司利弗明 Tisagenlecleucel-Kymriah
司利弗明(Tisagenlecleucel)费用大概多少
司利弗明(Tisagenlecleucel)费用大概多少,Tisagenlecleucel(Tisagenlecleucel)为瑞士诺华制药生产,代购价格是15万元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。司利弗明(Tisagenlecleucel)是一种创新的基因疗法,用于治疗某些类型的白血病和淋巴瘤,特别是对传统疗法反应不佳的患者。由于其独特的治疗机制和显著的疗效,司利弗明的费用成为了患者和医学界关注的焦点。本文将探讨Tisagenlecleucel的费用大概多少,以及其对患者治疗的影响。 1. 司利弗明的疗法特点 司利弗明是一种CAR-T细胞治疗药物,利用患者自身的免疫细胞进行改造,以更有效地识别和消灭癌细胞。这种治疗方式针对了复发性或难治性大B细胞淋巴瘤和急性淋巴细胞白血病,显示出了良好的疗效,很多患者因此获得了新的生机。 2. 费用构成 司利弗明的费用主要包括药物本身的价格、相关的治疗和护理费用。药物的价格通常非常高,可能达到几十万美元之多。此外,患者在接受治疗前需要进行一系列的检测和评估,这些检测也是费用的一部分。整体治疗周期内的住院费用、治疗监测和随访检查等,都会进一步增加经济负担。 3. 各国价格差异 司利弗明的价格在不同国家和地区可能存在较大差异。在美国,Tisagenlecleucel的售价通常在373,000美元左右,而在一些国家,由于医疗政策和保险覆盖的不同,价格可能会有所降低。在中国,这类创新药物的引入也促进了相应的价格谈判,但整体费用仍然较高。 4. 保险覆盖与经济负担 在许多国家,因其高昂的费用,Tisagenlecleucel的使用受到保险政策的影响。部分保险公司可能会覆盖这类基因治疗的费用,但患者仍需承担一定的自付费用。这对于许多家庭,特别是经济条件有限的患者来说,可能产生不小的经济压力,甚至影响到他们的治疗决策。 综上所述,司利弗明(Tisagenlecleucel)作为一种前沿的癌症治疗药物,虽然为无数患者带来了希望,但其高昂的费用也成为了实现治疗的主要障碍之一。希望未来能够有更多的政策和措施来改善患者的负担,让更多的人有机会接受这种创新疗法。
已帮助人数1018人
2025-08-13 09:57:00
司利弗明 Tisagenlecleucel-Kymriah
司利弗明(Tisagenlecleucel)的注意事项、功效作用、不良反应
司利弗明(Tisagenlecleucel)的注意事项、功效作用、不良反应,司利弗明(Tisagenlecleucel)是一种革命性的CAR-T细胞疗法,用于治疗B细胞急性淋巴细胞白血病和弥漫性大B细胞淋巴瘤。但这种治疗也会带来一些副作用,包括CRS、神经系统问题、ICANS、感染风险增加、骨髓抑制、B细胞减少、肿胀、过敏反应、胃肠道副作用以及疲劳。医生需要密切监测患者的健康状况,以便及时处理这些副作用。司利弗明(Tisagenlecleucel)是一种针对特定类型白血病和淋巴瘤的细胞疗法,属于嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法。这种创新的治疗方法利用患者自身的免疫细胞,经过基因工程改造后再输回患者体内,以识别和攻击癌细胞。本文将探讨司利弗明的功效作用、注意事项及其潜在的不良反应。 1. 功效作用 司利弗明主要用于治疗复发或难治的B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)和大B细胞淋巴瘤(DLBCL)。该疗法通过改造T细胞,使其能够识别并杀死表达CD19抗原的癌细胞。临床研究显示,接受司利弗明治疗的患者在部分情况下实现了完全缓解,特别是对其他疗法无效的患者,给他们带来了新的希望。 2. 注意事项 使用司利弗明前,患者需经过详细评估,确保符合治疗条件。心脏、肝脏、肾脏等重要脏器的功能状况需得到评估,且有严重感染、活动性疾病或过敏史的患者应谨慎使用。此外,患者在治疗过程中应密切监测副作用,及时与医疗团队沟通,确保及时处理潜在的问题。 3. 不良反应 尽管司利弗明在治疗效果上表现优异,但其不良反应不容忽视。最常见的副作用包括细胞因子释放综合症(CRS),可能导致发热、低血压、呼吸困难等反应。另一个常见的问题是神经系统不良反应,可能表现为头痛、混乱、癫痫等。患者在接受治疗后需监测这些不良反应,并在必要时采取治疗措施以减轻症状。 4. 总结 司利弗明(Tisagenlecleucel)为特定类型的白血病和淋巴瘤患者提供了新的治疗选择。尽管其功效显著,但在使用时需谨慎考虑相关注意事项和可能的不良反应。患者在治疗前应与医生充分沟通,了解治疗方案和潜在风险,以便做出明智的决策。希望通过进一步的研究与实践,能为更多患者带来生的希望。
已帮助人数1315人
2025-08-11 17:15:52
司利弗明 Tisagenlecleucel-Kymriah
司利弗明(Tisagenlecleucel)的药物禁忌说明
司利弗明(Tisagenlecleucel)的药物禁忌说明,Tisagenlecleucel(Tisagenlecleucel)的禁忌症:1.已知对司利弗明或其任何成分过敏的患者。2.患有严重过敏反应或对任何成分过敏的患者。3.怀孕或哺乳期妇女。4.患有自身免疫性疾病的患者。5.患有瘢痕体质或异物肉芽肿病史的患者。6.患有活动性感染、炎症或发热的患者。7.长期使用抗凝血药物或保健品的患者。8.患有重度痤疮或其他皮肤感染的患者。司利弗明(Tisagenlecleucel)是一种用于治疗特定类型血液恶性肿瘤的基因疗法,尤其适用于治疗急性淋巴细胞白血病(ALL)和某些类型的淋巴瘤。这种细胞疗法通过对患者的T细胞进行基因改造,使其能够更有效地识别和攻击癌细胞。虽然此药物被许多患者所期待,但在临床使用中也存在一些禁忌症,需要针对这些禁忌进行详细说明。 1. 基础健康状况禁忌 在使用司利弗明之前,必须评估患者的基础健康状况。对于存在严重心脏病、肺部疾病或其他严重的合并症患者,使用该疗法可能会引发严重的副作用。因此,这些患者通常被建议避免使用该药物。 2. 感染病史禁忌 在治疗前,医生需要充分了解患者的感染病史。那些有活动性感染,尤其是病毒性、细菌性或真菌性感染的患者,可能会因免疫系统受到抑制而导致感染加重,所以在这些情况下禁忌使用司利弗明。 3. 妊娠与哺乳期禁忌 对于妊娠或正在哺乳的女性,使用司利弗明也是受到限制的。这是因为药物可能对胎儿或婴儿产生潜在危害,因此在进行治疗前,必须确保女性在怀孕期间或哺乳期间不使用此药物。 4. 过敏反应禁忌 在开始治疗之前,必须确认患者是否对司利弗明或其成分有过敏反应历史。对于那些曾经出现过敏反应的患者,医师会更倾向于选择其他治疗方案,以避免引发严重的过敏反应。 综上所述,司利弗明是一种具有潜力的细胞疗法,但在使用时需注意多种禁忌症。患者在接受治疗前,应与医生充分沟通,确保自身状况符合使用条件,以获得最佳的治疗效果,同时降低潜在的风险。
已帮助人数1465人
2025-08-08 12:46:29
最新药讯
奥拉帕利 Olaparib LuciOlap-奥拉帕尼,利普卓,Olieni,Lynparza,Olanib,Olaparix,Lynib
利普卓奥拉帕利
导读:利普卓奥拉帕利(Laparib)是一种创新的口服聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)抑制剂,近年来在临床肿瘤学中备受关注,尤其是在针对遗传易感性与DNA修复缺陷的多种癌症治疗中显示出了良好的疗效。作为靶向治疗药物,利普卓奥拉帕利在卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌和原发性腹膜癌等多种恶性肿瘤中展现出显著的临床效果,改变了传统治疗方案的格局。 1. 利普卓奥拉帕利简介 利普卓奥拉帕利的作用机制主要是通过抑制PARP活性,干扰肿瘤细胞的DNA修复过程,致使携带BRCA1/2基因突变等DNA修复缺陷的肿瘤细胞积累损伤而诱导凋亡。这一机制特别针对那些具有遗传风险的患者,让这类新药成为精准医疗的重要组成部分。 2. 在卵巢癌中的应用 卵巢癌患者中,有相当比例的病例存在BRCA遗传突变。在这些患者中,利普卓奥拉帕利作为一线治疗药物或维持治疗的选项,已被多项临床研究证实有效,能够显著延长患者无进展生存期(PFS)。这为卵巢癌患者提供了新的希望,尤其是对于复发性卵巢癌患者。 3. 在乳腺癌的疗效 利普卓奥拉帕利在某些HER2阴性、BRCA突变的乳腺癌患者中也展现出了良好的治疗效果。其能够有效控制肿瘤进展,并改善患者的生存率。随着对乳腺癌分子生物学特点的深入研究,利普卓奥拉帕利的应用范围有望进一步扩大。 4. 胰腺癌和前列腺癌的潜力 在胰腺癌领域,部分BRCA突变患者也可受益于利普卓奥拉帕利的治疗。虽然目前的研究仍在持续进行中,但早期数据已提示其可为胰腺癌患者提供新的治疗选项。此外,在前列腺癌诊疗中,利普卓奥拉帕利作为晚期BRCA突变患者的治疗方案,也受到越来越多的关注,表现出可观的疗效。 5. 原发性腹膜癌与未来展望 原发性腹膜癌作为一种较为罕见的恶性肿瘤,传统治疗手段效果有限。利普卓奥拉帕利的引入为这一患者群体带来了新的机遇。未来,随着更多临床试验的开展,其在不同类型癌症中的应用将进一步明确,使更多肿瘤患者能够从中获益。 综上所述,利普卓奥拉帕利作为一种靶向治疗药物,为多种癌症的管理提供了新的思路和选择。随着在临床应用上的不断深入,利普卓奥拉帕利有望成为越来越多患者的救命药,为癌症治疗领域带来新的曙光。
已帮助人数906人
2025-09-09 18:18:29
普纳替尼 Ponatinib-帕纳替尼,lclusig,Ponaxen,泊那替尼
普纳替尼(lclusig)Ponaxen的注意事项、功效作用、不良反应
导读:普纳替尼(lclusig)Ponaxen的注意事项、功效作用、不良反应,lclusig(Ponatinib)常见的副作用有高血压、皮疹、腹泻、腹痛、疲劳乏力、头痛、便秘、发热、恶心、呕吐和关节痛等。此外,血液学不良反应包括血小板减少、贫血、中性粒细胞减少、淋巴细胞减少和白细胞减少等。严重副作用包括静脉血栓栓塞、心力衰竭(包括死亡)、肝毒性、肝功能衰竭(甚至可能导致死亡)以及动脉闭塞,包括致命性心肌梗死、中风、大脑动脉血管狭窄、严重的外周血管疾病等。普纳替尼(Ponatinib),商品名为Lclusig或Ponaxen,是一种口服靶向药物,主要用于治疗特定类型的白血病,尤其是慢性髓性白血病(CML)和急性淋巴细胞白血病(ALL)。该药物针对BCR-ABL基因突变,具有独特的抗肿瘤作用。使用普纳替尼也伴随着一些注意事项和潜在的不良反应,本文将对此进行详细解读。 1. 注意事项 在使用普纳替尼之前,患者应与医生充分沟通,告知其病史和正在服用的其他药物。普纳替尼可能增加血栓形成的风险,因此,对于有心血管疾病史的患者,使用时需特别谨慎。此外,定期监测血压和心功能也十分重要,因为该药物可能会导致高血压和心脏问题。 2. 功效作用 普纳替尼的主要作用是通过抑制BCR-ABL蛋白的活性,从而阻止癌细胞的生长和扩散。这使得它在治疗慢性髓性白血病和急性淋巴细胞白血病等情况下显示出显著效果。临床研究表明,许多患者在接受普纳替尼治疗后达到完全缓解或部分缓解,改善了生存期。 3. 不良反应 尽管普纳替尼在治疗白血病方面具有良好的疗效,但也可能引起多种不良反应。常见的不良反应包括骨髓抑制、皮疹、肝功能异常、胃肠道不适等。此外,更为严重的不良反应如急性心肌梗死、血栓和出血等也有可能发生,因此在治疗期间需密切监测患者的健康状况。 4. 适应症与禁忌 普纳替尼适用于对一线或二线治疗无效或失效的慢性髓性白血病和急性淋巴细胞白血病患者。有些患者可能不适合使用此药,例如对普纳替尼成分过敏的患者,以及严重肝功能不全的患者。因此,在开始治疗前,医生会详细评估患者的情况,以决定是否适合使用普纳替尼。 总体而言,普纳替尼作为一种有效的抗癌药物,在治疗特定类型的白血病方面展现出明显的疗效。但患者在使用时需注意相关的禁忌和不良反应,定期随访和监测也是确保治疗安全和有效的重要环节。
已帮助人数1385人
2025-09-09 18:15:44
达必妥 Dupilumab-度普利尤单抗注射液,Duumab
达必妥(Dupilumab)Duumab不良反应严重吗
导读:达必妥(Dupilumab)Duumab不良反应严重吗,Dupilumab(Dupilumab)常见副作用有:1、注射部位反应;2、口咽部感染;3、结膜炎;4、皮疹;5、头痛。达必妥(Dupilumab,Duumab)是一种单克隆抗体药物,主要用于治疗特应性皮炎、哮喘、嗜酸性食道炎和结节性痒疹等疾病。近年来,该药物在临床应用中受到广泛关注,部分患者对其不良反应的关注也逐渐增加。本文将探讨达必妥的不良反应及其严重性,为相关患者及家人提供参考。 1. 达必妥的适应症与机制 达必妥是针对白介素-4(IL-4)和白介素-13(IL-13)两种细胞因子的单克隆抗体,能够有效阻止这些因子的作用,从而改善特应性皮炎、哮喘等疾病的临床表现。通过抑制这些因子的功能,达必妥帮助缓解炎症反应和过度的免疫反应。 2. 常见的不良反应 在临床使用达必妥的过程中,患者可能会经历一些不良反应。常见的不良反应包括注射部位的疼痛和红肿、头痛、疲劳等。这些反应通常是轻微的,能够在患者的耐受范围内自我缓解。不过,也有部分患者可能会出现较为严重的反应,如眼部问题(如结膜炎),需及时就医。 3. 严重不良反应的风险 除了轻微的不良反应,达必妥在某些情况下也可能导致更为严重的不良反应。例如,部分患者可能会出现过敏反应,表现为皮疹、瘙痒等。在少数情况下,可能出现与免疫系统相关的并发症,如嗜酸性肺炎或严重的超敏反应,需要立即停药并进行干预。 4. 应对不良反应的措施 针对达必妥的不良反应,医生会在用药前详细评估患者的健康状况,并进行适当的沟通。在用药期间,患者应定期复诊,及时反馈自身的状况,以便医生进行必要的监测和调整。此外,患者在用药过程中应注意观察是否出现严重的不良反应,并在出现异常时立即寻求医疗帮助。 综上所述,达必妥作为一种新型的生物制剂,虽然在治疗某些免疫性疾病方面展现出良好的效果,但也伴随着不良反应的风险。从目前的临床数据来看,绝大部分的不良反应轻微且可控,但仍需患者与医生保持良好的沟通,以确保安全用药。患者在使用达必妥的过程中,应仔细关注自身反应,做到早发现、早应对。
已帮助人数1473人
2025-09-09 18:15:24
洛拉替尼 Lorlatinib-博瑞纳,LuciLorla,Lornedx-100,Lorbrena,劳拉替尼,PHOLORLA-100
博瑞纳劳拉替尼(Lorlatinib)耐药性
导读:博瑞纳劳拉替尼(Lorlatinib)耐药性,劳拉替尼(Lorlatinib)的耐药性可能是由于多种机制造成的,包括新的ALK基因变异、绕过ALK信号途径的备用途径激活、药物泵的表达增加(导致药物从癌细胞中泵出)等。一旦发现患者对洛拉替尼产生耐药性,医生可能需要调整治疗方案,这可能包括更换药物或使用药物组合治疗。要解决个别患者的耐药性问题,医生通常会依据患者的特定情况来制定治疗计划。博瑞纳劳拉替尼(Lorlatinib)是一种针对ALK阳性肺癌的靶向治疗药物,通过特异性抑制ALK基因突变的信号通路,进而阻止肿瘤细胞的生长与扩散。尽管Lorlatinib在临床上显示出良好的疗效,患者的反应率较高,但耐药性问题的出现使得治疗效果受到限制。本篇文章将探讨Lorlatinib耐药性的机制及其应对策略。 1. Lorlatinib的作用机制 Lorlatinib属于第三代ALK抑制剂,其设计旨在克服先前ALK抑制剂(如克唑替尼、阿法替尼)所产生的耐药性。Lorlatinib可以有效穿透血脑屏障,针对多种AL后突变,包括那些引起其他ALK抑制剂耐药的突变。这使其成为治疗ALK阳性肺癌患者的重要选择。 2. 耐药机制的种类 尽管Lorlatinib在不少患者中取得了显著的病灶控制,但随着时间的推移,一部分患者逐渐出现耐药现象。研究表明,耐药机制主要包括肿瘤细胞内的ALK突变、旁路激活(如MET基因扩增)以及肿瘤微环境的改变。这些机制能够导致肿瘤细胞对Lorlatinib的敏感性降低,从而促使疾病进展。 3. 临床特征与耐药相关性 耐药性往往伴随着临床特征的变化。患者在接受Lorlatinib治疗后,可能会出现肺部症状加重、影像学检查显示的新病灶等情况。研究发现,耐药患者的肿瘤细胞可能表现出更高的增殖能力及迁移性,这使得肿瘤更具侵袭性。 4. 应对耐药性的策略 面对Lorlatinib耐药性的问题,临床上逐渐采用组合治疗策略,包括与其他靶向药物、化疗药物以及免疫疗法联合使用。此外,针对耐药机制的个体化治疗也显得尤为重要,例如通过基因检测确定新的靶点,从而调整治疗策略。此外,早期识别耐药迹象并进行及时干预,可以改善患者的预后。 博瑞纳劳拉替尼(Lorlatinib)在ALK阳性肺癌的治疗中具有重要作用,但耐药性问题依然存在。通过深入研究耐药机制,结合个体化治疗策略,未来Defeating耐药性的希望将会逐渐增强。随着研究的进展,对耐药性采取有效的应对措施,有望改善患者的生存质量和生存期。
已帮助人数1466人
2025-09-09 18:12:32
Copyright © 2025 搜医药 版权所有 粤ICP备2021070247号 网站地图
互联网药品服务资格证:(粤)-非经营性-2021-0532
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
温馨提示:搜医药所包含的说明书及药品知识仅供患者参考,服药细节请以当地医生建议为准,平台不提供任何医学建议。