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培美替尼(Pemazyre)的性状是什么样的

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2025-07-19 17:32:20

培美替尼(Pemazyre)的性状是什么样的,培美替尼(Pemigatinib)的性状为膜衣片剂,4.5mg片剂为白色至灰白色圆形片,一面印有“I”字,另一面印有“4.5”。9mg片剂为白色至灰白色椭圆形片,一面印有“I”字,另一面印有“9”。13.5mg片剂为白色至灰白色圆形片,一面印有“I”字,另一面印有“13.5”。

培美替尼(Pemazyre)是一种用于治疗特定类型胆管癌的靶向药物,主要针对胆管上皮细胞的基因突变进行治疗。该药物的主要成分是佩米替尼(Pemigatinib),属于小分子靶向药物,通过抑制特定的信号通路,有效干预癌细胞的生长和分化。本文将从不同的方面探讨培美替尼的性状及其在胆管癌治疗中的应用。

1. 药物成分与机制

佩美替尼的主要活性成分是佩米替尼,它是一种选择性抑制FGFR(成纤维生长因子受体)信号传导的药物。胆管癌患者中,FGFR突变或重排是重要的致病因素之一,导致癌细胞的异常增殖。通过抑制FGFR,培美替尼能够显著减缓肿瘤细胞的生长,并促进细胞凋亡,从而为患者提供新的治疗选择。

2. 性状与剂型

培美替尼通常以口服片剂的形式提供,药片的外观为圆形,颜色为浅黄色。每片包含一定剂量的佩米替尼,以便于患者按照医生的处方进行服用。该药物的溶解性较好,便于在体内吸收,从而发挥治疗效果。

3. 临床适应症

佩美替尼主要适用于已接受过其他治疗但仍出现进展的晚期或转移性胆管癌患者,尤其是那些伴有FGFR基因突变的病人。这种靶向治疗方法为适应症患者提供了重要的生存机会,标志着胆管癌治疗领域的一个新进展。

4. 相关不良反应

尽管培美替尼在临床应用中展现出良好的疗效,但也可能引起一些不良反应,如高磷血症、疲劳、恶心、脱发等。患者在使用此药物时需密切关注身体状况,并定期进行监测,以便及时发现和管理可能出现的副作用。

通过对培美替尼的性质、治疗机制及临床应用的分析,我们可以看到它在胆管癌治疗中的重要性。随着对该药物的进一步研究与应用,未来有望为更多患者提供更有效的治疗方案。

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培美替尼(Pemazyre)的用法与用量
培美替尼(Pemazyre)的用法与用量,培美替尼(Pemigatinib)建议剂量为连续1天每天口服13.5mg,连续14天,然后在21天周期内停药7天。继续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性。培美替尼(Pemazyre)是一种针对胆管癌的靶向药物,主要用于治疗特定类型的胆道肿瘤,尤其是具有FGFR2基因融合或重排的胆管癌患者。本文将详细介绍佩米替尼的用法与用量,以帮助患者和医务人员更好地理解该药物的使用。 1. 适应症与作用机制 佩美替尼主要用于治疗FGFR2基因融合或重排的胆管癌。在靶向治疗中,佩美替尼通过抑制FGFR(成纤维细胞生长因子受体)信号通路,阻止肿瘤细胞的生长和增殖。通过精确识别并靶向特定基因变异,该药物旨在提高治疗效果,减少对正常细胞的伤害。 2. 用法 佩美替尼通常以口服片剂的形式给药,建议患者在餐后服用,以帮助提高药物的吸收效果。医生会根据患者的具体情况,制定个体化的用药计划。根据临床试验结果,建议的初始剂量为每天13.5毫克,持续使用可根据患者的耐受性进行调整。 3. 用量调整 在治疗过程中,可能会因副作用或疗效的不同而需要调整用量。如果患者出现严重的副作用,如肝功能异常或其他不适,应及时与医生沟通,必要时可减少用药剂量或暂时停药。医生会根据患者的病情变化,定期评估最适合的用量。 4. 注意事项 在使用佩美替尼期间,患者应定期进行血液检查,以监测肝功能和其他可能的药物副作用。同时,患者应避免与其他可能影响肝功能的药物合用,确保佩美替尼的安全性和疗效。医生还应告知患者关于不良反应的信息,比如口腔溃疡、眼干等,确保及时处理。 佩美替尼(Pemazyre)是一种有前景的治疗胆管癌的靶向药物,其使用方法与剂量调整需要在专业医生的指导下进行以确保最佳治疗效果。通过合理用药,可极大地改善胆道肿瘤患者的生活质量。
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2025-07-18 11:50:23
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佩米替尼(Pemazyre)的适应症和用法用量
佩米替尼(Pemazyre)的适应症和用法用量,佩米替尼(Pemigatinib)适用于:1.胆管癌,已经转移(扩散到身体其他部位)或局部晚期,无法通过手术治疗。2.用于治疗FGFR2基因融合或FGFR2基因结构发生其他变化的疾病的成年人。佩米替尼(Pemigatinib)建议剂量为连续1天每天口服13.5mg,连续14天,然后在21天周期内停药7天。继续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性。佩米替尼(Pemazyre)是一种针对特定癌症的靶向药物,主要用于治疗胆管癌。该药物通过抑制某些细胞信号通路,阻止肿瘤细胞的生长和扩散。本篇文章将详细介绍佩米替尼的适应症以及具体的用法用量。 1. 佩米替尼的适应症 佩米替尼被批准用于治疗局部晚期或转移性胆管癌,特别是那些具有FGFR2基因重排的患者。胆管癌是一种相对罕见但具有极高恶性度的肿瘤,常常在确诊时已处于晚期。根据临床试验结果,佩米替尼能够帮助延长患者的生存期并改善生活质量,因此成为治疗这类患者的重要选择。 2. 用法用量 佩米替尼的常规起始剂量为每日13.5毫克,建议在口服时不受进食的影响。但应根据患者的耐受性调整剂量。对于出现不良反应的患者,可能需要减少剂量或暂时停药。此外,患者在治疗期间应定期进行 liver function 和血液学检查,以监测药物的副作用和调整用药策略。 3. 使用注意事项 在使用佩米替尼期间,医生会密切关注患者的肝功能,因为该药物可能对肝脏造成影响。若患者出现肝酶水平显著升高或其他不适,需及时评估并调整治疗方案。此外,佩米替尼可能与其他药物发生相互作用,因此在开始新药物治疗前需告知医生当前用药情况。 4. 不良反应 佩米替尼的常见不良反应包括口干、倦怠、腹泻和皮疹等。绝大多数不良反应为轻至中度,通常可以通过支持性治疗加以缓解。不过,个别患者可能会出现严重的不良反应,如肝功能异常。因此,患者在治疗过程中应关注自身状况,并及时与医疗团队沟通。 佩米替尼作为一种新兴的抗肿瘤药物,为胆管癌患者提供了新的治疗希望。了解其适应症和用法用量,对于有效管理疾病、提高患者的生活质量至关重要。希望通过本文的分享,能够帮助更多的患者及其家属对佩米替尼有更深入的了解。
已帮助人数1068人
2025-07-18 08:09:15
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培美替尼(Pemazyre)的注意事项,功效作用,不良反应
培美替尼(Pemazyre)的注意事项,功效作用,不良反应,培美替尼(Pemigatinib)常见副作用包括高磷血症、腹泻、指甲问题、疲劳、恶心、便秘、口腔炎、腹痛、发热、关节痛和皮疹。患者在使用时应定期进行血液和肝功能检测。培美替尼(Pemigatinib)是一种用于治疗一种罕见的胆管癌类型,称为胆管细胞癌的药物。也被用于FGFR2基因融合或突变的非小细胞肺癌患者。佩米替尼(Pemigatinib)属于一类被称为“FGFR抑制剂”的药物,它通过抑制FGFR(成纤维细胞生长因子受体)通路来抑制癌细胞的生长和分裂。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。培美替尼(Pemazyre,通用名:佩米替尼)是一种针对胆管癌的靶向药物,主要用于治疗铂类化疗后复发或转移性胆管癌患者。本文将对培美替尼的注意事项、功效作用及不良反应进行详细探讨,以帮助患者和医务人员更好地了解该药物。 1. 注意事项 使用培美替尼时,患者需遵循医生的处方并定期进行监测。该药物可能影响肝功能,因此在治疗期间建议定期检查肝功能指标。对于肝功能异常的患者,应谨慎使用。此外,孕妇和哺乳期妇女使用业前应咨询医生,以避免对胎儿或婴儿造成潜在风险。 2. 功效作用 培美替尼是一种选择性抑制FGFR(成纤维生长因子受体)的靶向治疗药物。它通过抑制FGFR的活性,阻止肿瘤细胞的增殖和存活,从而对胆管癌产生疗效。临床研究表明,培美替尼对特定基因突变(如FGFR2突变)的胆管癌患者效果显著,可延长患者的无进展生存期和总生存期。 3. 不良反应 尽管培美替尼对于胆管癌患者有一定疗效,但也可能引发一些不良反应。患者在使用过程中常见的不良反应包括疲乏、口干、食欲减退和腹泻等。此外,部分患者可能出现眼睛干涩、皮肤反应和电解质失衡等现象。严重的情况下,可能会导致肝功能损害或尿液中的磷酸盐水平异常,因此及时的监测和管理显得尤为重要。 培美替尼作为一种新兴的治疗选择,为胆管癌患者提供了新的希望。在使用过程中应充分了解其注意事项和可能的不良反应。与医生的密切沟通和监测,将有助于优化治疗效果,提高患者生活质量。希望本篇文章能为患者和医务工作者带来有价值的信息。
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2025-07-16 17:53:57
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培美替尼(Pemazyre)如何贮藏
培美替尼(Pemazyre)如何贮藏,培美替尼(Pemigatinib)贮存条件为:于20°C~25°C(68°C~77°F);允许范围为15~30°C(59–86°F)温度条件下短途运输,置于儿童不可接触的地方。佩美替尼(Pemazyre,通用名:佩米替尼)是一种用于治疗特定类型胆管癌的靶向药物。它通过靶向特定的信号通路来抑制癌细胞的生长,为胆道肿瘤患者提供了一种新的治疗选择。在使用佩美替尼时,正确的贮藏方法至关重要,以确保药物的稳定性和有效性。以下将对佩美替尼的贮藏要求进行详细介绍。 1. 贮藏温度 佩美替尼应贮藏在室温下,温度应控制在20°C 至 25°C之间。避免将药物置于高温或低温环境中,以防药物成分发生变化,导致其疗效下降。 2. 避光措施 佩美替尼对光线敏感,因此在贮藏时需避免阳光直射。可以将药物存放在原包装中,以起到阻挡光线的作用,确保药物不受光照影响。 3. 干燥环境 佩美替尼贮藏的环境应保持干燥,避免潮湿。湿度过大的环境可能会导致药物变质或失去效力,因此建议将药物存放在通风良好的地方。 4. 避免儿童接触 佩美替尼应放置在儿童无法触及的地方,以避免误服或意外摄入。药物贮藏时应考虑到家庭成员的安全,确保其在一个安全、合适的位置保存。 整体而言,确保佩美替尼在适当的环境中贮藏是维护药效的重要环节。通过控制贮藏温度、避光、保持干燥以及避免儿童接触,可以有效延长药物的有效期,从而为胆管癌患者的治疗提供更好的保障。合理的贮藏措施能够帮助患者充分利用这款药物,提升治疗效果。
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2025-07-16 17:50:40
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曲格列汀 Trelagliptin LuciTrelag-Zafatek,Wedica
Tresptin曲格列汀的副作用大不大
导读:Tresptin曲格列汀的副作用大不大,Tresptin(Trelagliptin)常见副作用可能包括呼吸道感染、头痛、背痛、便秘和高血糖。使用时患者应定期进行监测。Tresptin(Trelagliptin)用于治疗2型糖尿病,降低血糖水平。曲格列汀通过抑制DPP-4酶的活性,可以增加胰岛素的分泌和降低胰高血糖素的释放,从而提高胰岛素的效力和降低血糖水平。它适用于那些无法通过饮食控制和运动来控制血糖的2型糖尿病患者。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。Tresptin(曲格列汀)是一种用于治疗2型糖尿病的口服药物,属于DPP-4抑制剂类。虽然它在降低血糖水平和改善糖尿病控制方面表现良好,但像所有药物一样,曲格列汀也可能会带来一些副作用。那么,曲格列汀的副作用大不大呢?本文将对此进行探讨。 1. 曲格列汀的常见副作用 曲格列汀的常见副作用通常较轻微,主要包括头痛、咳嗽、上呼吸道感染等。这些副作用大多数患者在使用药物初期可能会经历,但随着用药时间的延长,症状往往会减轻或消失。患者在使用药物时应该注意自身的健康状况,一旦出现不适,及时与医生沟通。 2. 稀有但严重的副作用 虽然曲格列汀的常见副作用相对轻微,但也存在一些稀有的严重副作用,值得关注。例如,少数患者可能会出现胰腺炎等情况,表现为剧烈腹痛等症状。此外,过敏反应也是一种需要注意的潜在风险,若出现皮疹、瘙痒或呼吸困难,应立即就医。 3. 剂量与副作用的关系 曲格列汀的剂量与副作用的发生率有一定关系。在推荐剂量下,副作用的发生水平通常较低。对于一些特殊人群,如肝肾功能不全患者,可能需要调整剂量,以降低副作用风险。医生会根据患者的具体情况来决定最佳治疗方案。 4. 患者监测与管理 患者在使用曲格列汀期间,应定期进行医疗检查,监测血糖水平和整体健康。这有助于及时发现并处理任何可能的副作用,确保治疗的安全与有效。同时,患者若有其他疾病或正在使用其他药物,务必告知医生,以便综合评估和管理药物的使用。 在总结上述内容后,可以看出,曲格列汀在治疗2型糖尿病方面具有良好的疗效,但也伴随一些副作用。大部分副作用较轻、易于管理,但患者仍需保持警惕,定期监测健康状况,与医生保持良好沟通,从而更好地控制糖尿病,提升生活质量。
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2025-07-19 18:17:29
伊米苷酶 Imiglucerase-Cerezyme
伊米苷酶价格贵不贵
导读:伊米苷酶价格贵不贵,伊米苷酶(Imiglucerase)为美国辉瑞制药公司生产,代购价格是2000元到5000元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。伊米苷酶(Imiglucerase)是一种用于治疗戈谢病的酶替代疗法药物。戈谢病是一种罕见的遗传性代谢病,主要由于β-葡萄糖苷酶缺陷导致体内脂质堆积,从而引发一系列严重健康问题,如贫血、血小板减少、骨病以及肝脏和脾脏的肿大。近年来,关于伊米苷酶的价格问题引起了广泛关注,很多患者及其家庭都在询问其疗效与成本之间的平衡。 1. 伊米苷酶的市场价格 伊米苷酶在市场上的价格相对较高。这一方面是因为它是一种专门针对戈谢病的治疗药物,研发成本和生产成本较大;另一方面,由于该病较为罕见,使用人群有限,导致其市场需求不足,因此价格的制定也较为昂贵。患者在接受治疗时,往往需要考虑到长期的经济负担。 2. 保险覆盖情况 在许多国家和地区,伊米苷酶的费用是否能够被保险覆盖也是影响患者经济负担的重要因素。在一些国家,医疗保险会部分或完全覆盖该药物的费用,从而减轻患者的经济压力。在其他地区,保险覆盖的情况可能较为有限,使得患者面临较大的经济压力。因此,患者在选择治疗方案时,需深入了解其所在地区的医疗保险政策。 3. 长期酶替代疗法的必要性 对于戈谢病患者来说,伊米苷酶的替代疗法往往是维持生活质量的关键。长期使用该药物不仅可以缓解贫血和血小板减少,还能改善骨骼健康,减轻肝脏和脾脏的肿大。患者必须在医生的指导下进行长期治疗,确保最大限度地发挥药物的效果。 4. 可能的经济援助 为了帮助经济困难的患者获得所需治疗,一些非营利组织和药品制造公司提供经济援助项目。这些项目可以协助患者获得伊米苷酶或减轻其经济负担。申请这些援助通常需要提供财务状况的证明,因此患者需要提前准备相关材料。此外,一些医院和医疗机构也可能提供财务咨询服务,帮助患者了解如何减轻治疗费用。 总体来看,伊米苷酶的价格在市场上相对较高,但其对戈谢病患者的重要性却是毋庸置疑的。患者在面对高昂的治疗费用时,可以积极寻求保险支持和经济援助,以确保能够得到必要的医疗帮助,从而改善生活质量。对于那些需要长期酶替代疗法的患者而言,及时的治疗结合合适的经济方案,将是他们抵御病魔的重要保障。
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2025-07-19 18:15:05
阿法替尼 Afatinib-吉泰瑞,Gilotrif,Xovoltib,Afanix,Anib-40
阿法替尼是否进医保了呢
导读:阿法替尼是否进医保了呢,阿法替尼(Afatinib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的,一般在50%~70%之间。阿法替尼是一种用于治疗非小细胞肺癌的靶向药物,近来在临床上受到越来越多的关注。随着这一药物的价值逐渐被认可,越来越多的患者及其家属开始关心阿法替尼是否能够进入医保,从而减轻经济负担。本文将对此进行探讨。 1. 阿法替尼的基本信息 阿法替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,主要针对EGFR突变型非小细胞肺癌患者。它通过抑制EGFR信号通路,阻止肿瘤细胞的增殖和扩散。阿法替尼较早获批用于临床,是目前治疗这一类型肺癌的重要药物之一。 2. 阿法替尼的疗效与适应症 在多项临床试验中,阿法替尼展现了良好的疗效。研究表明,该药物能够显著延长患者的无进展生存期,提高生活质量。对于一些特定的EGFR突变型肺癌患者,阿法替尼已被认为是标准的治疗选择之一。 3. 目前医保政策的现状 截至目前,阿法替尼的医保覆盖情况在不同地区可能存在差异。在一些国家和地区,阿法替尼已经被纳入医保,但在中国,医保政策仍在不断调整中,具体是否进医保尚不同步。医疗费用的高昂使得很多患者在选择阿法替尼成为治疗方案时面临经济压力。 4. 未来展望与患者期望 随着国家对癌症药物的重视和医保政策的持续完善,阿法替尼有望在未来进入医保目录。这将极大缓解肺癌患者的经济负担,提高他们的治疗可及性。同时,患者和家属对阿法替尼的期待也在不断增加,呼吁政策的进一步落实。 总而言之,阿法替尼作为一种重要的靶向药物,其是否进医保的问题关系到广大非小细胞肺癌患者的切身利益。期待未来能有更多好消息,为患者提供更好的治疗保障。
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2025-07-19 18:14:32
印度蓝钻双效片 万艾可 小蓝片 西地那非100mg+达泊西汀100mg-印度蓝钻双效片、万艾可、小蓝片、西地那非
印度马牌单效片可以用医保吗
导读:印度马牌单效片可以用医保吗,印度马牌单效片(Sildenafil)为印度CenturionLaboratories公司生产,代购价格是138元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。印度马牌单效片(Sildenafil)在国内未上市,未纳入医保。印度马牌单效片(Sildenafil)是一种常用于治疗男性勃起功能障碍(阳痿)的药物,广泛受到患者的青睐。关于它是否可以使用医保的问题,许多人对此存有疑问。本文将对印度马牌单效片的医保适用性进行分析,并探讨有关男性勃起功能障碍的相关信息。 1. 印度马牌单效片简介 印度马牌单效片含有西地那非(Sildenafil),是一种通过增强血流来帮助男性获得和维持勃起的药物。在治疗阳痿方面,印度马牌单效片因其效果显著和价格相对低廉而受到欢迎。它通常在性刺激的条件下发挥作用,使得阴茎内的血液流量增加,从而实现勃起。 2. 男性勃起功能障碍概述 勃起功能障碍是指男性在性活动中无法获得或维持勃起,可能由多种因素引起,包括心理因素、病理因素及生活方式等。随着生活压力和健康问题的增加,勃起功能障碍的发病率在逐年上升。在这种情况下,药物治疗成为许多男性的重要选择。 3. 医保政策现状 关于印度马牌单效片是否可以使用医保,这与所在地区的医保政策密切相关。在中国,大部分地区的医保只涵盖部分常规药物,而印度马牌单效片作为一种进口药物,往往不在医保范围之内。此外,不同省市的医保政策可能存在差异,所以患者需具体查询当地的医保目录。 4. 购买渠道与注意事项 尽管江苏省级及全国的医保政策对印度马牌单效片的覆盖有限,但患者依然可以通过正规渠道购买。如果选择在线药店或其他非正规渠道,需谨慎对待,确保所购药物的真伪和质量。此外,在使用此药物前,建议与专业医生进行沟通,了解适合自己的治疗方案及可能的副作用。 了解印度马牌单效片的医保使用情况,对患者的经济负担有着重要影响。虽然目前医保覆盖有限,但在面对勃起功能障碍时,了解不同药物和治疗方式依然是至关重要的。希望患者们在关注治疗的同时,也能积极与医生沟通,共同寻求合适的解决方法。
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