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图卡替尼(Tukysa)LuciTuca如何贮藏

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2025-06-29 09:12:20

图卡替尼(Tukysa)LuciTuca如何贮藏,Tukysa(Tucatinib)贮存条件为:室温下68-77°F(20-25ºC)储存置于原容器内保存,瓶内干燥剂可使药片保持干燥。服完药后,请拧紧药瓶,置于儿童不可接触的地方。

图卡替尼(Tucatinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗HER2阳性乳腺癌。该药物结合了靶向治疗的优势,提供了更加有效的治疗方案,但正确的贮藏方法对于保持其疗效至关重要。本文将探讨图卡替尼的贮藏要求,以确保其在使用时的安全性和有效性。

1. 贮藏条件概述

图卡替尼应在干燥、阴凉的环境中贮藏。理想的贮藏温度为室温,通常为15°C至30°C。避免将其暴露在直射阳光或高温环境中,这会导致药物的化学成分降解,从而影响其治疗效果。

2. 包装与密封

贮藏图卡替尼时,应确保药品的原包装完好无损。药物应保持在未开启的原包装中,以防止受潮和污染。此外,确保药品密封良好,避免与其他化学物质接触,以保持其稳定性。

3. 有效期与过期处理

每个药品都有一定的有效期,图卡替尼也不例外。使用前应仔细检查药品的有效期,过期药物应正确处理,切勿随意丢弃或食用。过期药物可能会带来不良反应,甚至影响健康。

4. 特别注意事项

对于孕妇、哺乳期妇女以及儿童,使用图卡替尼时应遵循专业医生的指导。同时,患者在贮藏药物时,需远离儿童接触的地方,以避免意外。任何疑问和不适,应及时咨询医生或药剂师。

在使用图卡替尼(Tucatinib)进行乳腺癌治疗时,确保遵循正确的贮藏和使用方法是至关重要的。科学合理的贮藏不仅能够延长药物的有效期,还能确保患者在使用药物时得到最佳的治疗效果。通过了解并遵循这些贮藏要求,患者能够更好地自身健康,提升治疗的成功率。

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妥卡替尼(Tukysa)的说明书
妥卡替尼(Tukysa)的说明书,妥卡替尼(Tucatinib)是一种靶向药物,用于阻断HER2活性,帮助减缓癌细胞的生长和扩散。主要用于治疗HER2阳性转移性乳腺癌患者,另外图卡替尼加曲妥珠单抗可以治疗化疗难治性HER2阳性转移性结直肠癌。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。妥卡替尼(Tukysa)是一种针对HER2阳性乳腺癌的靶向治疗药物,具有较高的治疗特异性和较少的副作用。本文将详细介绍妥卡替尼的适应症、使用方法、可能的副作用以及注意事项,以帮助患者和医务人员更好地理解这种药物的应用。 1. 妥卡替尼的适应症 妥卡替尼主要用于治疗HER2阳性转移性乳腺癌,尤其是针对那些经过多次治疗但仍然进展的患者。它能够有效抑制肿瘤生长,提高生存率。该药物通常与其它抗癌药联合使用,以增强疗效。 2. 使用方法 妥卡替尼通常以口服形式给药,剂量和使用频率会根据患者的具体情况而有所不同。医生将制定个体化的治疗方案,遵循医嘱进行服用至关重要。患者在服药期间需定期复查,以确保药物的安全和有效性。 3. 可能的副作用 尽管妥卡替尼的靶向性相对较强,但仍可能出现一些副作用,包括但不限于腹泻、疲劳、皮疹、肝功能异常等。患者在使用期间应密切关注身体反应,及时向医生报告任何不适症状。医生会根据患者的具体情况采取相应措施以减轻副作用。 4. 注意事项 使用妥卡替尼时,有几个重要的注意事项。首先,患者需告知医生自身的健康史,特别是肝脏疾病或过敏史。此外,对于正在接受其他药物治疗的患者,需要特别关注药物相互作用,确保治疗方案的安全性。在妥卡替尼治疗期间,定期进行肝功能监测是十分必要的。 妥卡替尼作为治疗HER2阳性乳腺癌的重要药物,为患者带来了希望。了解其使用方法、可能的副作用及注意事项,有助于有效管理治疗过程,让患者在面对疾病时更加从容。希望以上信息能够对您或您所关心的人有所帮助。
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2025-06-28 11:46:42
图卡替尼 Tucatinib LuciTuca-Tukysa,PHOTUCA,妥卡替尼
图卡替尼(Tukysa)LuciTuca国内有没有上市
图卡替尼(Tukysa)LuciTuca国内有没有上市,LuciTuca(Tucatinib)在国外最早于2020年4月17日首次获得美国FDA的批准。随后,它于2020年5月在瑞士获批用于治疗HER2阳性乳腺癌。目前在国内还没上市,需要购买此药的患者建议通过正规合法的方式进行购买。图卡替尼(Tucatinib)是一种新型的小分子药物,主要用于治疗HER2阳性的乳腺癌。其作用机制是通过选择性地抑制HER2信号通路,从而阻止癌细胞的生长与扩散。近年来,随着对乳腺癌治疗方法的不断研究和进步,图卡替尼逐渐受到关注。那么,图卡替尼在国内是否已经上市呢? 1. 图卡替尼的临床应用 图卡替尼主要用于治疗转移性HER2阳性乳腺癌,通常与其他药物联用,如曲妥珠单抗(Trastuzumab)和化疗药物。临床试验表明,这种联合治疗显著提高了患者的无进展生存期和总生存期,带来了良好的治疗效果。 2. 国内审批进程 截至目前,图卡替尼的在华上市情况仍在积极推进中。国内药品监管机构对于新药的审批过程相对严格,图卡替尼的上市也经历了多个阶段的评审。虽然尚未正式获批,但相关研究数据和临床效果引发了业界的广泛关注。 3. 患者需求与市场潜力 随着乳腺癌发病率的上升,特别是HER2阳性乳腺癌患者的需求愈发强烈。图卡替尼的引入将为这些患者提供新的治疗选择,市场潜力巨大。医生和患者对图卡替尼的期待也在不断增加。 4. 未来展望 随着临床研究的深入和市场需求的不断增加,图卡替尼在国内的上市前景乐观。如果能够顺利获得批准,预计将为HER2阳性乳腺癌的治疗提供更为有效的方案,同时也为患者带来希望。 综上所述,图卡替尼(Tucatinib)作为治疗HER2阳性乳腺癌的一种新药,虽然目前尚未在国内正式上市,但其良好的治疗效果和巨大市场潜力使其成为业内关注的焦点。希望未来能够尽快在中国上市,以造福更多患者。
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2025-06-27 14:57:04
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妥卡替尼(Tukysa)的用法与用量
妥卡替尼(Tukysa)的用法与用量,Tukysa(Tucatinib)推荐剂量为300毫克,每日2次与曲妥珠单抗和卡培他滨联合口服,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。妥卡替尼(Tukysa)是一种口服靶向药物,主要用于治疗HER2阳性乳腺癌。随着精准医疗的发展,妥卡替尼作为一种新兴治疗选择,对于难治性乳腺癌患者展现出了良好的疗效。本文将详细介绍妥卡替尼的用法与用量,以帮助患者和医疗提供者更好地理解这一重要药物。 1. 妥卡替尼的适应症 妥卡替尼主要适用于已经接受过至少两种全身治疗且存在转移性疾病的HER2阳性乳腺癌患者。它可以与其他药物联合使用,尤其是与其他抗HER2治疗药物,如曲妥珠单抗(trastuzumab)等,产生更好的治疗效果。 2. 用法 妥卡替尼为口服药物,通常以片剂的形式进行给药。患者应在医生指导下按照处方用药,通常推荐的服用方式是每日两次,可与餐食同服或空腹服用。重要的是,患者需遵循医生指定的具体服药时间,以确保药物在体内维持稳定的浓度。 3. 用量 妥卡替尼的推荐起始剂量通常为每次300毫克。患者在服用过程中可能根据耐受性和疗效进行剂量调整。医生会根据个体的反应及副作用情况,来决定是否需要调整剂量或采取其他治疗策略。 4. 注意事项 在使用妥卡替尼期间,患者需要定期接受监测,以评估疗效及可能的副作用。这包括肝功能、心功能的检查,以及必要时的影像学评估。此外,妥卡替尼可能会与某些药物发生相互作用,因此患者在开始治疗前,应向医生提供所有正在使用的药物信息,包括处方药、非处方药和草药补充剂。 综上所述,妥卡替尼作为一种新型靶向疗法,为许多HER2阳性乳腺癌患者提供了新的治疗机会。正确的用法与用量是确保治疗效果的重要环节,患者需在医生的指导下进行合理用药,才能更好地应对疾病。
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2025-06-26 17:04:13
图卡替尼 Tucatinib LuciTuca-Tukysa,PHOTUCA,妥卡替尼
妥卡替尼(Tukysa)的副作用是什么
妥卡替尼(Tukysa)的副作用是什么,Tukysa(Tucatinib)常见副作用:腹泻、手掌或脚掌红肿、疼痛、肿胀或出现红疹、水泡、口腔溃疡、食欲下降、腹部疼痛、恶心想吐、疲劳、肝功能检测指标水平上升、呕吐、头疼、贫血、皮疹、影响男性和女性的生育能力Tukysa(Tucatinib)是一种靶向药物,用于阻断HER2活性,帮助减缓癌细胞的生长和扩散。主要用于治疗HER2阳性转移性乳腺癌患者,另外图卡替尼加曲妥珠单抗可以治疗化疗难治性HER2阳性转移性结直肠癌。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。妥卡替尼(Tukysa)是一种针对HER2阳性乳腺癌的新型靶向药物,其通过抑制HER2信号通路来干预肿瘤的生长和扩散。尽管妥卡替尼在治疗乳腺癌方面展现了良好的疗效,但如同其他药物一样,它也有可能引发一系列副作用。本文将探讨妥卡替尼的常见副作用及其管理方法,以帮助患者更好地了解这一治疗选择。 1. 胃肠道反应 妥卡替尼的使用常伴随胃肠道不适,包括腹泻、恶心、呕吐等症状。腹泻尤其常见,患者可能需要进行监测和管理,以防止脱水和电解质失衡。日常饮食的调整和补充足够的液体,有助于缓解这些症状。 2. 肝功能异常 在使用妥卡替尼期间,部分患者可能会出现肝功能异常,表现为转氨酶升高等指标。定期监测肝功能是必要的,若发现异常,应及时告知医生,必要时可能需要调整剂量或停药。 3. 皮肤反应 有些患者在接受妥卡替尼治疗时,可能会经历皮肤反应,如皮疹、瘙痒等。皮肤问题通常是轻微的,但如果严重影响生活质量,建议咨询医护人员进行适当的治疗。 4. 疲劳和乏力 妥卡替尼药物会导致一些患者出现不同程度的疲劳和乏力感。这类副作用可能影响患者的日常生活和工作,患者应合理安排作息,保持适当的休息和睡眠,必要时寻求医务人员的指导。 妥卡替尼作为治疗HER2阳性乳腺癌的有效药物,为患者提供了新的希望。使用过程中可能出现的副作用不可忽视,患者应与医护团队密切合作,及时识别并管理这些不良反应,以提高治疗的安全性和效果。
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2025-06-26 10:44:31
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瑞戈非尼 Regorafenib LuciRegor-拜万戈,Stivarga,瑞格菲尼,PHOCREGO,瑞格非尼
瑞戈非尼多久见效
导读:瑞戈非尼是一种口服靶向药物,主要用于治疗多种类型的实体瘤,包括结直肠癌、胃肠道间质瘤和肝癌等。尽管该药物在临床上取得了较好的疗效,许多患者在使用瑞戈非尼后都希望了解它的起效时间。在本文中,我们将阐述瑞戈非尼的作用机制、治疗效果以及患者在使用过程中可能会经历的时间变化。 1. 瑞戈非尼的作用机制 瑞戈非尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,可阻断与肿瘤生长和血管生成相关的多个信号通路。通过抑制这些信号通路,瑞戈非尼可以有效遏制肿瘤细胞的增殖及传播,从而达到抗癌的目的。 2. 瑞戈非尼的起效时间 根据临床试验的结果,瑞戈非尼通常在患者开始治疗后几个周内开始发挥作用。一般而言,患者在使用瑞戈非尼后2到4周就可能感受到疗效的初步体现。不过,不同患者之间的反应存在个体差异,部分患者的效果可能需要更长的时间来显现。 3. 临床研究的支持 在针对结直肠癌和其他适应症的临床研究中,瑞戈非尼显示出良好的疗效。例如,在RESORCE试验中,研究者观察到使用瑞戈非尼患者的无进展生存期明显延长,且许多患者在用药后4周左右观察到肿瘤缩小的迹象。这些结果进一步支持了瑞戈非尼的有效性与较快的起效时间。 4. 影响因素 值得注意的是,药物的起效时间还受到患者个体差异的影响,包括肿瘤类型、患者的健康状况、基因特征及其他正在进行的治疗。因此,患者在使用瑞戈非尼时,建议与医生密切沟通,及时了解疗效及可能的副作用,以便调整治疗方案。 瑞戈非尼在治疗多种实体瘤方面展现了良好的效果,通常在用药后2到4周内开始见效。由于起效时间因人而异,患者在接受治疗时应保持耐心,并与医生进行充分的沟通,以便获得最佳的治疗效果。
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2025-06-29 13:20:42
黄战狮双效片 Shakti Enjofil 黄魔双效片-超级黄战狮 印度黄魔双效片 西地那非双效片 Sildenafil with Dapoxetine
超级黄战狮的药物相互作用是什么
导读:超级黄战狮的药物相互作用是什么,超级黄战狮(Sildenafil with Dapoxetine)主要用于治疗18至60岁男性早泄(PE)和勃起功能障碍患者(ED)。其主要成份和功效如下:西地那非(Sildenafil)作为PDE-5抑制剂,通过抑制海绵体内cGMP的分解,促进血流进入阴茎,帮助患者实现并维持勃起。药效通常在服用后30分钟至1小时内起效,持续约4小时。达泊西汀(Dapoxetine)是一种短效选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI),可延迟射精冲动,延长射精潜伏期。临床数据显示,其可将性交时间延长3-4倍,该成分需在性活动前1-2小时服用,药效持续时间12-18小时。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。超级黄战狮是一种结合了西地那非(Sildenafil)与达泊西丁(Dapoxetine)的双效片,主要用于治疗男性阳痿与早泄问题。这种药物的独特之处在于其Dual作用机制,使得患者在改善勃起功能的同时,也能有效延长性生活时间。使用这种药物时,了解其可能的药物相互作用是至关重要的。 1. 药物成分简介 西地那非作为一种选择性 phosphodiesterase-5 抑制剂,主要通过增加阴茎血流来改善勃起功能。而达泊西丁则是一种短效的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂,它能够通过延迟射精来减少早泄的发生。这两种成分的相结合使得超级黄战狮成为一个全面的治疗方案。 2. 药物相互作用概述 在使用超级黄战狮时,一些药物的相互作用可能会影响其疗效或引发潜在的副作用。例如,某些降压药、抗生素和抗真菌药物可能会增强西地那非的副作用。而同时使用其他抗抑郁药药物时,也可能加大达泊西丁对中枢神经系统的影响。 3. 常见相互作用药物 在临床实践中,一些常见的药物需要谨慎同时使用。例如,硝酸酯类药物与西地那非合用时可导致严重的低血压。此外,某些抗病毒药物(如洛卡特普)也可能通过抑制西地那非的代谢而导致其浓度升高,从而增加不良反应的风险。 4. 服药注意事项 患者在使用超级黄战狮前,务必告知医生当前正在使用的所有药物及补充剂,以便医生评估潜在的相互作用。此外,遵循医生的剂量建议,不自行调整用药,这有助于降低副作用的发生几率,并提高治疗的安全性和有效性。 在科学的发展背景下,超级黄战狮为很多男性带来了希望。了解药物相互作用并遵循医生的指导,依然是确保其安全使用的关键。
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2025-06-29 13:18:47
阿普斯特 Apremilast-Apores30,OTEZLA,MPRILA,奥特兹拉,阿普司特,阿普斯特片,阿普米司特片
阿普司特片是不是激素药
导读:阿普司特(Apremilast)是一种在近年来被广泛用于治疗银屑病、口腔溃疡和关节炎的药物。不过,许多人对阿普司特的性质存在疑问,尤其是在它是否属于激素药物方面。本文将详细探讨阿普司特的药理特性,以及它与激素药物的区别。 1. 阿普司特的作用机制 阿普司特是一种选择性磷酸二酯酶4(PDE4)抑制剂。它的主要作用是通过抑制细胞内的炎症信号通路,从而减少炎症反应。在银屑病和类风湿关节炎等疾病中,阿普司特能够有效缓解症状,降低炎症程度,改善患者的生活质量。 2. 阿普司特与激素药物的区别 激素药物通常是指类固醇类药物,这些药物通过直接影响免疫系统来迅速减少炎症。而阿普司特则不是激素药物,它的作用机制与激素药物有显著不同。阿普司特并不属于类固醇类药物,因此在使用上通常会有不同的副作用和禁忌症。 3. 阿普司特在临床上的应用 在临床实践中,阿普司特已被证明在治疗银屑病、口腔溃疡和关节炎方面有效。许多研究表明,使用阿普司特的患者在治疗后皮肤症状和关节疼痛都有显著改善。由于其非激素的特性,阿普司特在某些患者中成为一种替代治疗选择,尤其是那些对激素类药物反应不佳的患者。 4. 阿普司特的副作用 尽管阿普司特并不是激素药物,但它同样可能带来一些副作用。最常见的副作用包括恶心、腹泻和头痛等。相比于传统的激素药物,阿普司特的长期使用风险相对较低。这使得它在慢性炎症性疾病的管理中受到越来越多的关注和青睐。 综上所述,阿普司特(Apremilast)并不是一种激素药物,而是一种选择性磷酸二酯酶4抑制剂。它通过不同于激素药物的机制发挥作用,在治疗银屑病、口腔溃疡和关节炎等方面取得了积极的效果。随着对该药物研究的深入,未来有望为更多患者提供有效、安全的治疗选择。
已帮助人数1126人
2025-06-29 13:17:38
特鲁瓦达 emtricitabine andtenofovir disoproxil fumarate-Truvada,舒发泰
恩曲他滨替诺福韦(Emtricitabine Tenofovir Disoproxil)治疗作用怎么样
导读:恩曲他滨替诺福韦(Emtricitabine Tenofovir Disoproxil)治疗作用怎么样,恩曲他滨替诺福韦(Emtricitabine/Tenofovir Disoproxil)是一种核苷酸类反转录酶抑制剂,能够阻止艾滋病病毒反转录酶,减少病毒复制,延迟进展为艾滋病,从而延长患者的存活期。因此,恩曲他滨替诺福韦片在治疗艾滋病方面具有一定的疗效。此外,恩曲他滨替诺福韦片还与其他抗逆转录病毒药物联用,治疗成人和12岁以上儿童的HIV-1感染。其疗效主要取决于患者的病情、个体差异以及治疗方案。恩曲他滨替诺福韦(Emtricitabine Tenofovir Disoproxil)是一种常用于抗艾滋病病毒(HIV)治疗的组合药物,其有效性与安全性在临床实践中得到了广泛认可。这种药物的使用可以有效地抑制病毒复制,改善患者的生活质量和预后,为艾滋病的治疗开辟了新的思路。本文将详细探讨恩曲他滨替诺福韦的治疗作用、机制、副作用以及临床应用。 1. 治疗机制 恩曲他滨和替诺福韦分别属于核苷类逆转录酶抑制剂(NRTIs),它们通过不同的机制共同发挥抗病毒作用。恩曲他滨通过竞争性抑制HIV逆转录酶,干扰病毒RNA转录为DNA的过程,从而阻止病毒的复制。而替诺福韦则通过抑制病毒逆转录酶以及影响病毒基因组的复制,提高了抑制效力。两者联用提高了治疗的有效性,使得病毒载量显著降低。 2. 临床疗效 大量临床研究显示,恩曲他滨替诺福韦在治疗HIV感染方面具有显著的疗效。在接受此药物治疗的患者中,病毒载量可在短时间内得到有效抑制,绝大多数患者在经过几个月的治疗后病毒载量降低到检测不到的水平。此外,该药物对抵抗其他抗病毒药物的HIV变种也显示出良好的抑制作用,增加了其临床应用的广泛性。 3. 使用安全性 恩曲他滨替诺福韦的安全性相对较高,绝大多数患者能够耐受该药物。部分患者在使用过程中可能会出现一些副作用,如肾功能损害、骨密度降低以及 gastrointestinal不适等。因此,在临床使用时,医生通常会定期监测患者的肾功能和骨密度,以降低副作用发生的风险。 4. 临床应用 恩曲他滨替诺福韦已被广泛用于一线HIV治疗方案中,并且逐渐被推广为预防性用药(PEP和PrEP)。不仅可以减轻已感染患者的病情,并且对于高危人群,其预防效果也得到了证实。这种药物的广泛应用推动了艾滋病相关公共健康政策的优化,提升了人们对艾滋病的防治意识。 综上所述,恩曲他滨替诺福韦在抗艾滋病治疗中展现出卓越的效果和良好的安全性。随着对该药物研究的深入,未来可能会出现更多新的应用和更为个性化的治疗方案,从而进一步改善艾滋病患者的生活质量和生存期。
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2025-06-29 13:16:44
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