欢迎来到搜医药!
首页 帕替西兰 patisiran 帕替西兰的有效期是多长时间

帕替西兰的有效期是多长时间

搜医药
搜医药
阅读量:1158
2025-06-28 11:07:59

帕替西兰的有效期是多长时间,帕替西兰(Patisiran)于2018年8月获得美国食品和药物管理局(FDA)批准,用于治疗遗传性转甲状腺素蛋白介导的淀粉样变性多发性神经病(ATTR-PN)成人患者。目前国内未上市。帕替西兰(Patisiran)的有效期为24个月。

帕替西兰(patisiran)是一种用于治疗淀粉样变性多发性神经病的药物。该药物通过靶向特定的RNA,抑制肝脏中淀粉样蛋白的产生,从而减缓疾病的进程。了解帕替西兰的有效期对于患者的治疗计划和用药安全都至关重要。本文将探讨帕替西兰的有效期以及相关的存储注意事项。

1. 帕替西兰的包装与有效期标示

帕替西兰通常以预先注射的形式提供,药物的有效期通常会在包装上标明。一般来说,制药企业会依据药物稳定性研究的结果,给出一个合理的有效期限。有效期通常是指在适当存储条件下,药物的安全性和有效性能够得到保证的时间。

2. 存储条件的重要性

帕替西兰应存放在2°C至8°C的冷藏环境中,避免直接光照和冻结。由于药物的性质,不当的存储会影响其稳定性,导致药物失效或产生不良反应。因此,在使用该药物之前,患者和医务人员都应确认其有效期和存储条件是否符合要求。

3. 有效期到期后的处理

如果帕替西兰的有效期已经到期,患者不应继续使用该药物。过期药物可能会降低疗效,甚至可能对健康造成危险。应当按照当地的药品处理规定,妥善处置过期的帕替西兰,避免对环境造成负面影响。

4. 监管机构的指导

各国的药品监管机构通常会对药物的有效期进行监管和指导。患者在使用帕替西兰之前,应仔细阅读医生的处方和药品说明书,确保在安全的条件下使用药物。此外,定期与医生沟通,了解药物的使用效果及可能的替代选择,也有助于患者的健康管理。

总结来说,帕替西兰作为治疗淀粉样变性多发性神经病的重要药物,其有效期和存储条件都对患者的治疗效果至关重要。为了确保用药安全,患者应自觉关注药物的有效期,并遵循医嘱,合理使用该药物。

相关药讯
帕替西兰 patisiran-Onpattro,patisiran lipid complex
帕替西兰用法用量、副作用、注意事项
帕替西兰用法用量、副作用、注意事项,帕替西兰(Patisiran)的副作用包括视力调节障碍、色觉障碍、肝功能影响、胃肠道症状如恶心、呕吐等,以及呼吸困难和性功能减退等。这些副作用并非每个患者都会出现,且大多数是可逆的。使用帕替西兰时,患者应密切关注身体状况,如有不适或疑虑,应及时就医。同时,务必遵循医生的用药指导,确保安全有效用药。帕替西兰(patisiran)是一种用于治疗淀粉样变性多发性神经病(ATTR-PN)的药物,主要通过抑制转运RNA(tRNA)合成相关的靶向小干扰RNA来降低淀粉样蛋白在体内的积累,从而减轻与该疾病相关的神经损伤。本文将深入探讨其用法用量、副作用以及使用时的注意事项。 1. 用法用量 帕替西兰通常以静脉注射的方式给药。一般推荐的剂量为每周一次,每次注射剂量为30毫克。使用时,应按照医生的指导进行注射,并根据患者的具体情况和治疗反应进行调整。患者在使用本药物过程中需定期接受临床评估,以确保疗效和安全性。 2. 副作用 使用帕替西兰可能会出现一些副作用,其中常见的包括注射部位反应(如疼痛、肿胀或红斑)、恶心、呕吐、腹泻以及疲劳等。此外,有些患者可能会经历过敏反应,例如皮疹或瘙痒等。如果出现严重的不适,例如呼吸困难或肿胀,应该立即就医。 3. 注意事项 在使用帕替西兰之前,患者应告知医生其所有的医疗历史,尤其是对药物的过敏史和现有的疾病状态。此外,患者在使用期间需密切关注身体状况,若出现异常反应应及时联系医疗机构。对于肝功能不全、肾功能不全的患者,应谨慎使用,并需进行适当的监护和剂量调整。 4. 总结 帕替西兰作为一种治疗淀粉样变性多发性神经病的药物,在临床应用中显示了一定的疗效。使用该药物时需关注其用法用量、副作用及各项注意事项,以确保治疗过程安全有效。患者应在专业医疗人士的指导下,进行持续的监测与评估,以获得最佳的治疗效果。
已帮助人数905人
2025-06-23 08:27:25
帕替西兰 patisiran-Onpattro,patisiran lipid complex
帕替西兰的适应症、用药注意事项及禁忌
帕替西兰的适应症、用药注意事项及禁忌,帕替西兰(Patisiran)的适应证主要是治疗成人遗传性转甲状腺素介导的淀粉样变性的多发性神经病。帕替西兰(Patisiran)需注意以下几点:首先,过敏者禁用,使用过程中如出现过敏症状应立即停药就医。其次,输液时请密切监测体征,出现不适需及时调整输液速度。此外,建议补充维生素A,并定期进行眼部检查。最后,请严格遵循医生指导用药,如有疑虑或不适,请及时就医咨询。请注意,具体使用时应根据患者情况和医生建议进行调整。帕替西兰(patisiran)是一种用于治疗淀粉样变性多发性神经病的药物。该病是一种由于淀粉样蛋白在组织和器官中沉积而引起的神经系统疾病,常导致神经功能受损和一系列临床症状。帕替西兰通过抑制淀粉样蛋白的合成,帮助减轻疾病的进展,改善患者的生活质量。本文将详细介绍帕替西兰的适应症、用药注意事项及禁忌。 1. 适应症 帕替西兰主要用于治疗遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样變性(hATTR)引起的多发性神经病。这种疾病通常与遗传因素相关,导致患者出现周围神经病变,并可能伴随心脏、肾脏等器官的功能受损。帕替西兰的使用旨在降低淀粉样蛋白的水平,从而减轻神经病症状,改善患者的运动功能和生活质量。 2. 用药注意事项 使用帕替西兰时,患者需要定期进行肝功能监测,因为该药物可能会影响肝脏的代谢功能。此外,对于有过敏史的患者,应谨慎使用,以避免发生严重的过敏反应。在用药期间,患者应保持良好的生活习惯,避免饮酒和其他可能影响肝功能的物质,同时遵循医生的指导,按时定量服用,切勿自行调整剂量。 3. 禁忌 帕替西兰禁用于对该药物成分过敏的患者,此外,孕妇和哺乳期妇女在使用此药物前需咨询医生,因为目前尚未明确其对胎儿或婴儿的安全性。同时,任何伴随严重肝功能障碍的患者也应避免使用帕替西兰,以免加重病情或引发不良反应。 帕替西兰为淀粉样变性多发性神经病的患者提供了一种新的治疗选择,使其能够更好地管理病情。患者在用药过程中需遵循医嘱,注意各项用药细节,确保安全有效地使用此药物。希望以上信息能够帮助患者更全面地理解帕替西兰的相关知识。
已帮助人数987人
2025-06-07 14:03:54
帕替西兰 patisiran-Onpattro,patisiran lipid complex
帕替西兰有效期是多久
帕替西兰有效期是多久,帕替西兰(Patisiran)的有效期为24个月。帕替西兰(patisiran)是一种用于治疗淀粉样变性多发性神经病的药物。这种药物通过靶向与疾病相关的特定蛋白质,帮助减缓病情进展。了解帕替西兰的有效期对于患者的药物管理和治疗计划至关重要,本文将对其有效期进行详细讨论。 1. 帕替西兰的有效期概述 帕替西兰的有效期通常由制造商在药品包装上明确标注。一般情况下,药品的有效期是在生产之日起计算的,通常为两到三年。但是,具体的有效期可能会因生产批次和存储条件而有所不同,因此患者必须仔细查看药物包装上的信息。 2. 储存条件对有效期的影响 帕替西兰的有效期与其储存条件密切相关。该药物应存放在阴凉、干燥的环境中,避免阳光直射和高温。如果药物暴露于极端的温度或湿度,可能会缩短其有效期,影响药效。因此,患者在使用该药物时,应遵循医师或药师的建议,确保药品在合适的条件下储存。 3. 使用过期药物的风险 使用已过期的帕替西兰可能会导致疗效降低,甚至可能引发不良反应。这是因为过期药物的成分可能发生化学变化,导致其安全性和有效性受到影响。因此,患者在药物过期后应及时处理,不应继续使用。 4. 定期检查药物有效期的重要性 患者在接受帕替西兰治疗时,应定期检查所用药物的有效期。这不仅可以确保治疗效果,也能有效降低用药风险。患者在购买药物时,也要留意有效期信息,确保所购药物在有效期内,以便获得最佳治疗效果。 帕替西兰作为治疗淀粉样变性多发性神经病的有效药物,其有效期及储存条件对治疗效果至关重要。患者应该关注药物的有效期及储存要求,以确保安全有效的用药体验。
已帮助人数1242人
2025-06-04 09:16:19
帕替西兰 patisiran-Onpattro,patisiran lipid complex
帕替西兰可以治疗什么病
帕替西兰可以治疗什么病,帕替西兰(Patisiran)的适应证主要是治疗成人遗传性转甲状腺素介导的淀粉样变性的多发性神经病。帕替西兰(patisiran)是一种针对淀粉样变性所引起的多发性神经病的创新疗法。淀粉样变性是一种由异常蛋白质在组织中沉积而导致的疾病,常常影响神经系统,从而导致患者出现严重的神经病症状。本文将探讨帕替西兰的用途、适应症、作用机制和临床效果。 1. 帕替西兰的适应症 帕替西兰主要用于治疗由转甲状腺素(TTR)蛋白异常引起的遗传性淀粉样变性多发性神经病(hATTR-PN)。hATTR-PN是一种遗传性疾病,患者通常因TTR蛋白的突变而导致神经纤维受到损害。帕替西兰可以有效减缓疾病进展,缓解患者的症状,提高生活质量。 2. 作用机制 帕替西兰是一种小干扰RNA(siRNA)疗法,它通过特异性靶向TTR基因,减少TTR蛋白的合成。通过降低体内TTR水平,帕替西兰可以有效减少淀粉样蛋白的积累,从而减轻对神经系统的损害。这样的机制为患者提供了一种全新的治疗思路,尤其是那些对传统治疗方法反应不佳的患者。 3. 临床效果 多项临床试验显示,帕替西兰能够显著改善患者的神经功能,减轻与淀粉样变性相关的症状。一些研究结果表明,患者在使用帕替西兰治疗后,其神经功能评分有明显提高,疼痛和运动障碍的症状得到缓解。此外,患者的生活质量指标也得到了改善,显示出其在临床应用中的有效性和安全性。 4. 未来展望 随着对帕替西兰的研究深入,未来有望扩展到更多淀粉样变性相关疾病的治疗中。研究者们正在探索该药物在其他类型神经病变中的潜在应用,同时也在研究与其他药物结合使用的可能性。这将为更多患者带来希望,也为神经病领域的发展提供了新方向。 综上所述,帕替西兰作为一种新兴的治疗手段,为淀粉样变性多发性神经病的患者提供了有效的治疗选择。随着研究的不断深入,未来还可能有更多疗法和应用出现,为这一领域带来新生机。
已帮助人数1248人
2025-05-23 14:09:36
最新药讯
舒尼替尼 Sunitinib-索坦,升福达,晴尼舒,Sutent,Sunitix
舒尼替尼的作用靶点不包含
导读:舒尼替尼的作用靶点不包含,舒尼替尼(Sunitinib)是一种口服的靶向治疗药物,属于酪氨酸激酶抑制剂的一类药物。它被广泛用于治疗肾细胞癌(肾癌)和胃肠道间质瘤(GIST)等一些特定类型的癌症。舒尼替尼通过抑制多种靶点的酪氨酸激酶活性,包括肿瘤细胞增殖和血管生成所需的信号通路。它可以抑制肿瘤细胞的生长、扩散和血管新生,从而延缓肿瘤的进展。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。舒尼替尼是近年来用于多种恶性肿瘤的靶向治疗药物,主要通过抑制多种酪氨酸激酶的活性来干预肿瘤细胞的生长和扩散。本文将探讨舒尼替尼在胃肠间质瘤、肾癌、神经内分泌瘤及肝癌等癌症中的作用靶点,并明确其不包含的方面。 1. 胃肠间质瘤的疗效 舒尼替尼最初被批准用于治疗胃肠间质瘤(GIST)。这种肿瘤通常发生在消化道,尤其是在胃和小肠中。舒尼替尼通过抑制c-KIT和PDGFR-α等关键酪氨酸激酶的活性,阻止了癌细胞的增殖和存活,显著延长了患者的无进展生存期。 2. 对肾癌的影响 在肾细胞癌(RCC)的治疗中,舒尼替尼同样发挥着重要作用。其机制主要通过抑制肿瘤血管的生成,减少肿瘤供血,从而抑制肿瘤的生长。此外,舒尼替尼有效地针对Vascular Endothelial Growth Factor Receptor(VEGFR)等靶点,显示出良好的临床效果。 3. 神经内分泌瘤治疗中的应用 神经内分泌瘤是一类起源于神经内分泌细胞的罕见肿瘤,舒尼替尼在此领域的应用逐渐增多。通过对多个生长因子受体的抑制,舒尼替尼能够抑制肿瘤细胞的增殖,改善患者的生存质量。 4. 肝癌的潜在说明 虽然舒尼替尼并不是肝癌一线治疗的常规选择,但研究表明其在某些晚期肝细胞癌患者中可能具有潜在帮助。通过调节肝脏肿瘤的血管生成,舒尼替尼可能会对一些患者提供一定的临床益处。 舒尼替尼作为一种多靶点的酪氨酸激酶抑制剂,在多种恶性肿瘤中展现出了良好的疗效,尤其是在胃肠间质瘤和肾癌的治疗中,其关键作用靶点为合理的临床应用提供了依据。未来的研究将进一步揭示其在其他肿瘤类型中的潜力及机制。
已帮助人数1278人
2025-06-28 18:15:14
伟姐 Sildenafil-女用伟哥,Femafill
伟姐(Sildenafil)女用伟哥出现副作用如何处理
导读:伟姐(Sildenafil)女用伟哥出现副作用如何处理,伟姐(Sildenafil)最常见的副作用有鼻塞面部潮红头晕,这是非常常见的副作用。这些副作用无需害怕,一段时间之后就会自然消退,多喝糖水有助于加速缓解副作用。伟姐(Sildenafil)是一种专门为女性设计的助性产品,主要针对女性性欲低的问题。它能够增强性欲,并帮助女性增加性生活的质量。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。随着科技的不断进步,伟姐(Sildenafil)女用伟哥作为一种新型的药物已经开始逐渐为女性性功能障碍提供了解决方案。但是,就像任何药物一样,女用伟哥也可能会引发一些副作用。那么,当女性使用伟姐后出现副作用时,该如何处理呢?下面我们来详细探讨一下。 1. 注意剂量与频率 女用伟哥在帮助女性克服性冷淡、激发性欲望的同时,也可能会引发一些副作用。首先,使用者应当严格按照医生的建议使用药物,不要自行增加或减少剂量,也不要频繁使用,以免增加副作用的风险。 2. 密切关注身体反应 在使用女用伟哥期间,女性应当密切关注自己的身体反应。一旦出现任何不适感或不良反应,应当立即停止使用,并及时就医。常见的副作用包括头痛、面部潮红、消化不良等,但也可能出现更严重的副作用,如心律失常、视觉障碍等,需要引起足够的重视。 3. 寻求医生建议 如果女性在使用女用伟哥后出现副作用,最好的处理方式是寻求专业医生的建议。医生可以根据患者的具体情况,评估副作用的严重程度,并给予相应的治疗建议。在医生的指导下,可以及时调整用药方案,减少副作用的发生。 4. 调整生活方式 除了依赖药物治疗,女性还可以通过调整生活方式来减轻副作用。例如,保持良好的生活习惯,规律作息,避免过度劳累和压力,有助于减少副作用的发生。此外,饮食调理、适度运动等也可以对减轻副作用起到一定的帮助作用。 综上所述,女用伟哥作为一种改善女性性功能障碍的药物,在帮助女性重拾性欲望的同时,也可能会引发一些副作用。因此,在使用女用伟哥时,女性应当注意剂量与频率,密切关注身体反应,及时寻求医生建议,并调整生活方式,以减轻副作用的发生。只有在科学合理地使用药物的同时,才能更好地享受性生活带来的快乐与幸福。
已帮助人数1292人
2025-06-28 18:15:10
西他列汀 Sitagliptin-Januvia,磷酸西格列汀片,Sitagliptin Phosphate,健诺胰
西他列汀多少钱一盒
导读:西他列汀多少钱一盒,西他列汀(Sitagliptin)的代购价格是499元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。西他列汀(Sitagliptin)是一种用于治疗2型糖尿病的口服药物,属于DPP-4抑制剂类。它通过增加胰岛素的分泌和降低血糖水平来控制糖尿病患者的血糖。随着糖尿病发病率的上升,市场对西他列汀的需求也在不断增长,很多患者和家庭都关心其售价及相关信息。 1. 西他列汀的市场价格 西他列汀的价格因地区、药品规格、生产厂家及购买渠道的不同而有所差异。在国内市场上,一盒西他列汀的价格通常在几百元到一千元人民币之间。价格波动的主要原因来自于不同药品品牌的定价策略以及销售渠道的差异。 2. 影响价格的因素 西他列汀的价格受到多种因素的影响。首先,药品的生产成本、研发费用以及药企的定价政策都会直接影响到零售价格。其次,地区差异也是一个重要因素,不同城市和地区的药店定价可能会有显著差异。此外,医保政策和药品降价相关政策也会对患者的购药成本产生影响。 3. 患者购药建议 对于糖尿病患者来说,定期监测血糖和遵医嘱服药是控制血糖的重要措施。如果患者在购买西他列汀时遇到高价,可以考虑到医院药房或者大型连锁药店进行购买,通常那里的价格会更加透明且合理。同时,通过医保报销、参与药品优惠活动等方式,也能在一定程度上减轻经济负担。 4. 未来的价格趋势 随着医疗技术的发展和药品审批流程的不断完善,预计西他列汀的市场竞争会进一步加剧。可能出现更多的仿制药上市,从而推动药品价格降低。此外,政府对治疗糖尿病药物的价格监管和医保覆盖面不断拓宽,也助于患者获得更实惠的药物。 总的来说,西他列汀的价格虽有波动,但对于糖尿病患者来说,保持良好的治疗管理至关重要。了解药物价格的动向及其影响因素,能够帮助患者更好地选择适合自己的治疗方案。
已帮助人数1293人
2025-06-28 18:12:22
司美格鲁肽 Semaglutide LuciSemag-诺和泰,Rybelsus,索马鲁肽片,semaglutide,口服司美格鲁肽,索马鲁肽注射
司美格鲁肽(诺和泰)的给药方式
导读:司美格鲁肽(Semaglutide)是一种用于治疗2型糖尿病的GLP-1受体激动剂,近年来因其显著的降糖效果和心血管保护作用而受到广泛关注。其独特的给药方式也成为了患者治疗过程中的重要考虑因素。本文将详细探讨司美格鲁肽的给药方式、其在糖尿病治疗中的作用及对减重的引导效果。 1. 给药方式概述 司美格鲁肽的给药方式主要有注射和口服两种形式。注射形式通常采用皮下注射的方式,一般每周注射一次,这为患者提供了较大的便利性,减少了患者的用药频率。口服形式则为方便需要每日服用的人群设计,它使得药物的使用更加灵活,能够更好地适应现代生活的节奏。 2. 注射形式的优势 选择使用注射形式的司美格鲁肽,患者能够获得较高的药物生物利用度,从而实现更加稳定的血糖控制。此外,皮下注射可以减轻胃肠道的不适感,因为有些患者在用药初期会经历恶心等副作用。每周一次的注射频率也使患者能更容易遵循医嘱,有助于提升治疗依从性。 3. 口服形式的便利性 口服司美格鲁肽为那些不愿意或不能接受注射的患者提供了新的选择。这种形式的药物使得用药更加简便,不需要预约医院进行注射。尤其对于工作繁忙或移动性较强的患者而言,口服给药方式在方便性和心理接受度上具有明显优势。 4. 降低心血管风险与减重效果 通过临床研究发现,司美格鲁肽不仅能够有效降低血糖水平,还对心血管健康产生积极影响。长期使用可以显著降低罹患心血管疾病的风险。此外,司美格鲁肽还具有减肥和减重的效果,对需要控制体重的患者尤为重要。这使得该药物不仅被视为糖尿病的治疗选择,也成为了体重管理的重要工具。 综上所述,司美格鲁肽作为一种新兴的糖尿病治疗药物,其灵活的给药方式和良好的临床效果使其在糖尿病治疗领域中占据了重要地位。结合注射和口服的形式,医生和患者可以根据个体需求选择最合适的用药方法,进一步提高治疗效果和生活质量。随着更多临床数据的积累,司美格鲁肽的应用前景将更加广阔。
已帮助人数1423人
2025-06-28 18:11:55
Copyright © 2025 搜医药 版权所有 粤ICP备2021070247号 网站地图
互联网药品服务资格证:(粤)-非经营性-2021-0532
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
温馨提示:搜医药所包含的说明书及药品知识仅供患者参考,服药细节请以当地医生建议为准,平台不提供任何医学建议。