欢迎来到搜医药!

吃芦可替尼能活多久

搜医药
搜医药
阅读量:1203
2025-05-21 08:51:28

吃芦可替尼能活多久,芦可替尼(Ruxolitinib)推荐用量为每12小时口服一次,每日两次,以此作为适应症。luxolitinib的用量一般在5mg到25mg之间,根据患者的情况应该增加或减少。真性红细胞增多症,成人,每天一次,一次10mg,每12小时口服一次,作为适应症。应该根据病人的情况增加或减少,但一天两次,不应超过25毫克。

吃芦可替尼能活多久?这是许多患者及其家属关心的问题。芦可替尼(Ruxolitinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗骨髓纤维化和真性红细胞增多症。同时,芦可替尼也被广泛应用于治疗皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病。为了帮助大家更好地了解芦可替尼的效果及其对生存期的影响,本文将对此进行详细分析。

1. 芦可替尼的作用机制

芦可替尼是一种选择性Janus激酶(JAK)抑制剂,主要通过抑制JAK1和JAK2信号通路来发挥作用。这些通路在许多血液疾病中起着关键作用,包括骨髓纤维化和真性红细胞增多症。通过阻断这些信号通路,芦可替尼能够减轻疾病症状,提高患者的生活质量,从而可能影响生存期。

2. 骨髓纤维化患者的生存期

对于骨髓纤维化患者,芦可替尼的应用显著改善了患者的生存状况。研究显示,接受芦可替尼治疗的患者,其中位生存期有明显延长,这与药物对症状的控制、减少的病态血细胞生成以及改善的整体健康状况密切相关。这使得许多患者在使用该药物后,能够享有更长的生存期。

3. 真性红细胞增多症的治疗效果

在真性红细胞增多症的治疗中,芦可替尼也展现了良好的疗效。该药物不仅能够有效控制红细胞数目,还能减轻相关并发症,如血栓形成的风险。患者的病情得到有效控制,从而间接影响其生存期。但具体的生存期效果还需综合考虑患者的基础健康状况和治疗方案。

4. 皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病的应用

对于皮质类固醇难治性的急性移植物抗宿主病,芦可替尼的使用为患者带来了新的希望。临床研究表明,该药物能改善患者的生存情况,并降低与移植物抗宿主病相关的死亡率。尽管具体的生存期因患者个体差异而异,但整体来看,芦可替尼的应用确实为这一类患者提供了宝贵的治疗选择。

综上所述,芦可替尼是治疗骨髓纤维化、真性红细胞增多症以及皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病的重要药物。其通过改善患者的症状和病情,为患者带来了更长的生存期。生存期的具体长短受多种因素影响,包括疾病的类型和阶段、患者的自身健康状况及个体对药物的反应等。患者在治疗过程中应与医生保持密切沟通,共同制定最佳的治疗方案。

相关药讯
氘代芦可替尼 Deuruxolitinib Leqselvi-
芦可替尼(Jakafi)鲁索利替尼国内怎么买
芦可替尼(Jakafi)鲁索利替尼国内怎么买,Jakafi(Ruxolitinib)主要购买渠道包括:1、医院药房;2、线上药店;3、正规海外代购。请根据自身需求选择合适正规的方式。芦可替尼(Ruxolitinib)是一种有效的药物,主要用于治疗多种严重的血液疾病,如骨髓纤维化和真性红细胞增多症。此外,它还被用于治疗皮质类固醇难治性的急性移植物抗宿主病(aGvHD)。本文将简要探讨芦可替尼的作用机理,适应症以及在国内购药的方式。 1. 芦可替尼的作用机制 芦可替尼是一种口服小分子药物,属于JAK抑制剂,它通过抑制酪氨酸激酶(JAK)信号通路,干扰细胞因子的信号传递,从而减轻炎症反应和骨髓的纤维化。这一机制使得它在治疗骨髓纤维化和真性红细胞增多症方面效果显著,通过调节骨髓中的细胞生长,能够改善患者的生活质量。 2. 适应症与疗效 在临床上,芦可替尼主要用于治疗以下疾病: 骨髓纤维化:这种疾病导致骨髓中的血细胞制造能力减弱,芦可替尼可以有效改善患者的症状,减少脾脏肿大,提升血液学指标。 真性红细胞增多症:芦可替尼在治疗对常规治疗反应不佳的病例中表现良好,能够控制红细胞增多,降低血栓风险。 急性移植物抗宿主病:对于那些对皮质类固醇疗法无反应的患者,芦可替尼提供了一种有效的替代选择,能改善皮疹和其他症状。 3. 国内购买芦可替尼的途径 在中国,芦可替尼的获取主要有以下几种途径: 医院处方:患者首先需在医院就诊,由专业医生根据具体病情开具芦可替尼的处方。 药店购买:持处方后,患者可以前往正规药店购买,需确保药店有该药品的库存。 网上药店:一些经过认证的网上药店也提供芦可替尼的购买服务,但患者在网上购药时需确认药品的真伪并遵循相关法律法规,避免购买到假药。 4. 注意事项 在使用芦可替尼时,患者需要注意以下几点: 定期监测:使用过程中应定期进行血液检查,监测血小板和白细胞等指标,以避免潜在的副作用。 遵医嘱使用:严格遵循医生的用药建议,不得自行更改剂量或停药,以确保疗效和安全。 了解副作用:芦可替尼可能导致一些副作用,例如感染风险增加、贫血等,患者应及时与医生沟通,处理相关问题。 芦可替尼作为一种重要的血液疾病治疗药物,具有显著疗效,但在国内购买和使用时也需注意相关规定和医嘱,以确保安全可靠的治疗过程。希望本文能为需要使用芦可替尼的患者提供一些参考和帮助。
已帮助人数1145人
2025-11-30 10:09:10
氘代芦可替尼 Deuruxolitinib Leqselvi-
鲁索替尼乳膏(Opzelura)ruxolitinib有哪些规格
鲁索替尼乳膏(Opzelura)ruxolitinib有哪些规格,Opzelura(Ruxolitinib cream)有多种版本,其规格如下:1、美国因塞特IncyteCorporation生产版本:60g/支。2、孟加拉耀品国际生产版本:30g/支。3、孟加拉ZISKA生产版本:30g。鲁索替尼乳膏(Opzelura)是一种具有创新意义的局部用药,主要用于治疗特应性皮炎(又称湿疹)及某些类型的白癜风。这种乳膏的活性成分是鲁索替尼,以其抑制免疫反应的特性而受到关注。随着临床应用的增加,鲁索替尼乳膏的规格也成为了医生和患者关注的焦点。本文将详细介绍鲁索替尼乳膏的不同规格及其适应症。 1. 鲁索替尼乳膏的主要规格 鲁索替尼乳膏主要有两种规格:0.75%和1.5%。较低浓度的0.75%适合初期应用,适用于轻中度的特应性皮炎患者。而1.5%则一般用于症状更为严重的患者,提供更强的药效。每种规格的选择需要根据患者的具体病情以及医生的建议来决定。 2. 用法与用量 根据临床研究和产品说明,鲁索替尼乳膏的推荐用法是每日涂抹一次或两次于受影响的皮肤区域。治疗过程中应保持患处清洁,并避免在大面积皮肤上使用,以减少系统性吸收和潜在副作用。用药时需注意观察皮肤反应,以便及时调整治疗方案。 3. 疗效与适应症 鲁索替尼乳膏在特应性皮炎和白癜风的治疗中显示了良好的疗效。研究表明,使用鲁索替尼乳膏可有效减轻皮肤瘙痒和炎症,并促进色素恢复。这一药物为并发严重症状的患者提供了新的治疗选择,同时其局部应用特性减少了全身性副作用的风险,使得患者在使用时更为安心。 4. 未来的发展及研究 随着对鲁索替尼乳膏的进一步研究,预计会有更多关于其在其他皮肤病(如银屑病、湿疹)的应用研究展开。此外,科学家和临床医生也在积极探索药物联合疗法的可能性,以期提高治疗效果并改善患者的生活质量。 鲁索替尼乳膏为特应性皮炎和白癜风的治疗提供了有力的支持,其多种规格的选择使得医生能够根据不同患者的病情进行个性化治疗。面对持续增长的皮肤病患者需求,这种高效、安全的局部用药无疑将继续发挥其重要作用。
已帮助人数1109人
2025-11-30 09:32:29
氘代芦可替尼 Deuruxolitinib Leqselvi-
芦可替尼(Jakafi)鲁索利替尼适应症具体有哪些
芦可替尼(Jakafi)鲁索利替尼适应症具体有哪些,芦可替尼(Ruxolitinib)用于治疗12岁以上轻中度特应性皮炎(AD)患者,以及12岁以上的白癜风患者。芦可替尼(Ruxolitinib),商品名Jakafi,是一种口服的选择性Janus激酶(JAK)抑制剂,主要用于治疗多种与骨髓异常相关的疾病。本文将详细探讨芦可替尼的适应症,包括骨髓纤维化、真性红细胞增多症以及皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病等。 1. 骨髓纤维化的治疗 骨髓纤维化是一种血液系统疾病,其特征为骨髓中的纤维组织增生,导致血细胞产生不足。芦可替尼于2011年获得FDA批准用于治疗中重度原发性骨髓纤维化及继发性骨髓纤维化。通过抑制JAK1和JAK2通路,芦可替尼能够有效改善患者的脾肿大和症状,帮助提高生活质量。 2. 真性红细胞增多症的应用 真性红细胞增多症是一种血液疾病,患者体内红细胞增多,可能导致血栓等并发症。对于那些对传统治疗(如放血和羟基脲)反应不佳的患者,芦可替尼提供了一种新的治疗选择。研究表明,芦可替尼能够有效降低血细胞计数并改善相关症状。 3. 急性移植物抗宿主病的管理 皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病(aGVHD)是一种常见的并发症,尤其在经历造血干细胞移植的患者中。芦可替尼被用于治疗此类患者,尤其是在传统治疗无效的情况下。其通过抑制JAK信号通路,从而减轻免疫系统过度反应,帮助控制病情。 4. 总结与展望 总的来说,芦可替尼作为一款多功能的JAK抑制剂,展现了在治疗多种血液疾病中的潜力。从骨髓纤维化到真性红细胞增多症以及急性移植物抗宿主病,芦可替尼为那些对常规治疗无效的患者带来了新的希望。随着对JAK抑制剂的研究进展,未来可能会发现更多适应症和治疗方法,为患者提供更为有效的选择。
已帮助人数1420人
2025-11-30 09:10:51
氘代芦可替尼 Deuruxolitinib Leqselvi-
鲁索替尼乳膏(Opzelura)ruxolitinib仿制药价格
鲁索替尼乳膏(Opzelura)ruxolitinib仿制药价格,Opzelura(Ruxolitinib cream)的版本有:1、美国因塞特Incyte版本;2、孟加拉耀品国际版本;3、孟加拉ZISKA版本;代购价格是950元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。鲁索替尼乳膏(Opzelura,通用名:ruxolitinib)是一种新型局部药物,主要用于治疗白癜风和特应性皮炎。随着这种药物的临床应用逐渐增加,市场上对于鲁索替尼乳膏的仿制药也开始引起关注。本文将深入探讨鲁索替尼乳膏的仿制药价格,以及影响价格的因素。 1. 鲁索替尼乳膏的临床应用 鲁索替尼乳膏是一种选择性JAK抑制剂,能够通过抑制细胞信号转导途径,减轻皮肤炎症和色素丧失。它在治疗白癜风和特应性皮炎方面显示出良好的疗效,成为越来越多患者的首选药物。随着对鲁索替尼乳膏需求的增长,仿制药的出现为患者提供了更多的治疗选择。 2. 仿制药的产生背景 随着鲁索替尼乳膏专利保护到期,制药企业开始研发其仿制药,以满足患者对经济实惠药物的需求。仿制药通常在成分、剂型和效果上与原药一致,但价格要低得多。因此,鲁索替尼乳膏的仿制药为患者减轻经济负担提供了可能,尤其是在许多患者面临高昂药物费用的情况下。 3. 仿制药的价格定位 鲁索替尼乳膏的仿制药价格受到多种因素的影响,包括生产成本、市场竞争和政策法规等。由于仿制药的生产企业数量增加,市场竞争加剧,仿制药的价格通常会显著低于原药价格。通过市场调研,可以发现鲁索替尼乳膏的仿制药价格往往比品牌药便宜30%到50%,使患者能够更容易接受。 4. 患者的经济负担 高昂的药物价格常常是患者治疗过程中的一大障碍。对于白癜风和特应性皮炎这样的慢性皮肤疾病,长期使用药物是必要的,因此,鲁索替尼乳膏的仿制药不仅可以减轻患者的经济负担,还能提高患者的用药依从性。患者在选购药物时,除了关注效果外,也应重视其经济性,选择适合自己的治疗方案。 鲁索替尼乳膏的仿制药为有需要的患者提供了更为灵活的选择,尤其是在经济压力日益增加的背景下。随着仿制药市场的发展,我们期待能够有更多专业和便捷的治疗方案出现,以帮助患者更好地应对疾病。
已帮助人数1096人
2025-11-29 10:54:51
最新药讯
凡德他尼 Vandetanib-Caprelsa,Zactima,ZD6474,凡德他尼片
凡德他尼(Caprelsa)ZD6474疗效有哪些
导读:凡德他尼(Caprelsa)ZD6474疗效有哪些,ZD6474(Vandetanib)是一种靶向治疗药物,通常用于治疗甲状腺髓样癌(MTC,甲状腺髓样癌是一种罕见但侵袭性的甲状腺癌亚型)以及非小细胞肺癌(NSCLC,一种肺癌类型)的一线治疗。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。凡德他尼(Caprelsa)是一种靶向药物,其主要成分为ZD6474,广泛应用于治疗甲状腺癌和某些类型的肺癌。作为一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,凡德他尼通过抑制肿瘤细胞的生长和扩散发挥疗效。以下将详细探讨凡德他尼在这两种癌症中的疗效。 1. 甲状腺癌的疗效 凡德他尼主要用于治疗无法手术切除的甲状腺髓样癌(MTC),该病是罕见且侵袭性强的类型。研究表明,凡德他尼能够显著延长患者的无进展生存期(PFS)。在临床试验中,许多患者对该药物表现出积极的反应,肿瘤缩小或稳定的比例较高。 2. 肺癌的疗效 除了甲状腺癌,凡德他尼也对某些类型的非小细胞肺癌(NSCLC)显示出潜在的疗效。尤其是那些有EGFR突变或者ALK重排的患者,对于靶向治疗的反应更加明显。临床数据显示,该药物能有效改善肿瘤的控制率,并且部分患者能够获得长期的疾病稳定性。 3. 作用机制 凡德他尼通过抑制表皮生长因子受体(EGFR)和血管内皮生长因子受体(VEGFR)的活性,阻止肿瘤细胞的生长和血管生成。这种双重靶向机制使得凡德他尼在治疗癌症时能够同时影响肿瘤的生长和其血供,提升治疗效果。 4. 不良反应和管理 虽然凡德他尼的疗效明显,但其治疗过程中可能出现一些不良反应,如腹泻、高血压及皮疹等。医生通常会根据患者的具体情况,适时调整剂量或使用对症治疗,确保患者的生活质量不受影响。 总而言之,凡德他尼(Caprelsa)作为一种有效的靶向治疗药物,在甲状腺癌和某些肺癌的治疗中展现了显著的疗效。随着对其作用机制的深入研究,未来有望为更多癌症患者提供更精准的治疗方案。
已帮助人数925人
2025-12-01 09:57:33
德曲妥珠单抗-Trastuzumab deruxtecan,优赫得,Enhertu,德喜曲妥珠单抗,ENHERTU,fam-trastuzumab,deruxtecan-nxki,DS8201,T-DXd
德曲妥珠单抗(Trastuzumab deruxtecan)的作用及治疗效果
导读:德曲妥珠单抗(Trastuzumab deruxtecan)的作用及治疗效果,德曲妥珠单抗(Trastuzumab deruxtecan)是一种针对肿瘤细胞具有特异性识别和杀伤作用的单抗药物,主要适应症是用于治疗HER2阳性的乳腺癌、胃癌等肿瘤。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。德曲妥珠单抗(Trastuzumab deruxtecan)是一种新型靶向药物,主要用于治疗HER2阳性癌症。近年来,其在乳腺癌、肺癌和胃癌等多种肿瘤类型中的应用效果引起了广泛关注。本文将就德曲妥珠单抗的作用机制以及在不同癌症类型中的治疗效果进行探讨。 1. 德曲妥珠单抗的作用机制 德曲妥珠单抗是一种抗HER2单克隆抗体药物偶联物(ADC),其结构结合了一个靶向HER2的抗体和一个有效的细胞毒性药物。通过HER2受体的特异性结合,德曲妥珠单抗能够将细胞毒性药物直接送入肿瘤细胞内部,从而导致癌细胞的死亡。这种靶向药物的设计,旨在提高抗癌效果的同时减少对正常组织的损伤。 2. 在乳腺癌中的应用效果 在HER2阳性乳腺癌患者中,德曲妥珠单抗的治疗效果显著。临床试验显示,该药物不仅提高了患者的无进展生存期(PFS),还改善了总生存率(OS)。对于经过多个疗程化疗仍然复发或转移的患者,德曲妥珠单抗显示出良好的疗效,大大提高了治疗成功率,为患者带来了新的希望。 3. 在肺癌中的研究进展 德曲妥珠单抗在非小细胞肺癌(NSCLC)中的应用同样令人振奋。部分NSCLC患者存在HER2基因突变,使用德曲妥珠单抗能够有效地靶向这些突变,显著延缓肿瘤进展。初步研究表明,这种药物可以较好地控制肿瘤的生长,并在一定程度上减轻患者的症状,提高生活质量。 4. 在胃癌中的效果评估 HER2阳性胃癌患者也受益于德曲妥珠单抗的治疗。多个临床试验结果表明,该药物对胃癌的有效性与HER2阳性患者的预后密切相关。德曲妥珠单抗通过增强对HER2的靶向攻击,帮助患者有效对抗疾病,且治疗耐受性较好,副作用相对可控,使得其成为一种重要的治疗选择。 德曲妥珠单抗(Trastuzumab deruxtecan)作为一种新颖的靶向药物,已经在乳腺癌、肺癌和胃癌等多种癌症的治疗中展现出良好的疗效。其独特的药物机制和显著的临床效果为患者提供了新的治疗选择,也为癌症治疗领域的研究带来了新的方向。随着更多临床数据的积累,德曲妥珠单抗有望在癌症治疗中发挥更为重要的作用。
已帮助人数1150人
2025-12-01 09:56:43
红魔 Vardenafil with Dapoxetine-印度红魔双效片,红魔K2双效片
印度COT超级红魔双效片中文说明书
导读:印度COT超级红魔双效片中文说明书,印度COT超级红魔双效片(Vardenafil with Dapoxetine)的主要疗效是改善勃起功能,通过抑制磷酸二酯酶-5的活性,增加cGMP的水平,从而达到增加血流量、改善勃起功能的效果。此外,红魔还可以降低血压、改善血脂水平、减少血栓形成等。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。印度COT超级红魔双效片是一种结合了两种有效成分的药物:万艾可(Vardenafil)和达泊西汀(Dapoxetine),专门用于治疗男性的勃起功能障碍和早泄问题。此药物的双重效果使其成为许多男性在面对性功能问题时的理想选择,能够有效提升自信心与性生活质量。 1. 药物成分与作用机制 印度COT超级红魔双效片的主要成分包括万艾可和达泊西汀。万艾可属于磷酸二酯酶-5(PDE5)抑制剂,通过放松血管平滑肌,促进阴茎的血流量,从而帮助男性在性刺激下实现和维持勃起。达泊西汀则是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI),用于延迟射精,使男性在性生活中能更好地控制自己,从而有效减少早泄的发生。 2. 适应症 此药物适用于患有勃起功能障碍和早泄的男性。勃起功能障碍使得男性在性行为过程中难以获得或维持足够的勃起,而早泄则导致男性在性交过程中无法控制射精的时间,从而影响性生活的质量。COT超级红魔双效片的双重效果能够有效解决这两方面的问题,帮助男性恢复正常的性功能。 3. 使用方法与剂量 通常,COT超级红魔双效片在性行为前约30分钟至1小时服用。根据个人的身体状况和医生的建议,建议的剂量一般为1片,重複使用时应遵循医嘱,以避免不必要的副作用。在使用过程中,如果出现任何不适,需及时停止用药并咨询专业医生。 4. 可能的副作用 尽管COT超级红魔双效片在多数情况下是安全的,但一些男性在使用后可能会出现副作用,如头痛、面部潮红、消化不良、鼻塞和胸部不适等。较为少见但严重的副作用包括心脏问题和严重过敏反应。因此,在使用前应充分了解药物的风险,并与医生讨论个人的健康状况。 印度COT超级红魔双效片为男性提供了一种有效的解决方案,帮助缓解勃起功能障碍和早泄带来的困扰。合理使用此药物,能够助力男性重拾自信,提升性生活的质量,建议在专业医疗人士的指导下进行使用。
已帮助人数1219人
2025-12-01 09:55:24
阿伐曲泊帕 Avatrombopag Avabopa-苏可欣,Doptelet,LuciAvat,马来酸阿伐曲泊帕片,Avalet,阿伐曲泊帕片,阿伐曲波帕
阿伐曲泊帕(Avalet)阿伐曲波帕的说明书
导读:阿伐曲泊帕(Avalet)阿伐曲波帕的说明书,阿伐曲波帕(Avatrombopag)是一种口服的第二代促血小板生成素受体激动剂(TPO-RA),主要用于治疗成人原发性慢性免疫性血小板减少症(ITP),主要有以下一些疗效:1、增加血小板计数,阿伐曲泊帕(Avatrombopag)通过刺激骨髓中的血小板生成,促进血小板的生长和成熟,从而增加血小板计数。2、提高止血能力,通过增加血小板计数,阿伐曲泊帕(Avatrombopag)可以提高患者的止血能力,减少出血的风险。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。阿伐曲泊帕(Avatrombopag)是一种新的药物,主要用于治疗慢性血小板减少症,尤其是在特定类型的患者中。该药物通过刺激骨髓内的血小板生成,帮助改善血小板计数,从而降低出血风险,提高患者的生活质量。本文将详细介绍阿伐曲泊帕的适应症、作用机制、用法用量和注意事项。 1. 阿伐曲泊帕的适应症 阿伐曲泊帕主要用于治疗慢性免疫性血小板减少症(ITP)患者,特别是那些对传统治疗无效或不适合进行脾切除术的成年人。此外,该药物还可以用于肝脏疾病患者的血小板减少症,以提高其接受外科手术及其他治疗的可能性。 2. 作用机制 阿伐曲泊帕是一种口服小分子药物,属于促血小板生成剂。它通过选择性激活血小板生成素(TPO)受体,促进骨髓内巨核细胞的增殖与分化,进而增加血小板的产生。血小板的增加有助于改善由血小板不足引起的出血倾向。 3. 用法用量 阿伐曲泊帕通常以口服剂型提供,具体用量需根据患者的血小板计数和临床反应调整。一般推荐起始剂量为20毫克,每日一次,服用时可与食物同服或空腹服用。医生会根据患者的具体情况定期监测血小板计数,并相应调整药物剂量。患者在使用过程中,应保持与医生的密切沟通,以确保用药安全有效。 4. 注意事项 使用阿伐曲泊帕时,患者需要特别注意可能出现的副作用,如肝功能异常、血栓形成风险等。定期进行血液检查是非常重要的,以监测血小板水平和肝功能。此外,对于已知对阿伐曲泊帕成分过敏的患者,应避免使用。同时,患者在服用该药物期间,应尽量避免参与可能导致受伤的活动,以减少出血的风险。 阿伐曲泊帕作为一种新兴的治疗选择,展现了良好的效果和安全性。患者在使用时仍需遵循医生的指导,并定期进行随访,以最大限度地发挥其疗效并减少潜在风险。通过科学合理的治疗,患者可以有效控制血小板减少症,改善生活质量。
已帮助人数830人
2025-12-01 09:51:38
Copyright © 2025 搜医药 版权所有 粤ICP备2021070247号 网站地图
互联网药品服务资格证:(粤)-非经营性-2021-0532
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
温馨提示:搜医药所包含的说明书及药品知识仅供患者参考,服药细节请以当地医生建议为准,平台不提供任何医学建议。