欢迎来到搜医药!
首页 培米替尼 Pemigatinib Pemitini 达伯坦培米替尼的有效期是多长时间

达伯坦培米替尼的有效期是多长时间

搜医药
搜医药
阅读量:883
2025-05-19 09:35:16

达伯坦培米替尼的有效期是多长时间,达伯坦(Pemigatinib)在国外于2020年4月17日由美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。而在中国已经上市,于2022年4月6日获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准。达伯坦(Pemigatinib)有效期为24个月。需根据医师嘱咐在有效期范围内使用。

达伯坦培米替尼(Pemigatinib)是一种针对胆道癌(胆管癌)的新型靶向药物,主要用于治疗特定基因突变的晚期病例。本文将探讨达伯坦培米替尼的有效期以及其作用机制和适应症。

1. 达伯坦培米替尼的作用机制

达伯坦培米替尼是一种选择性FGFR(成纤维细胞生长因子受体)抑制剂。它通过阻断FGFR通路,抑制肿瘤细胞的生长和扩散,对含有FGFR2基因融合或重排的胆管癌患者尤其有效。研究表明,这种药物能够显著改善患者的生存率和生活质量。

2. 临床研究数据

在临床试验中,达伯坦培米替尼显示出良好的疗效和安全性。根据最新的研究数据,接受该药物治疗的患者中,约40%的患者在经过治疗后出现肿瘤缩小的情况,且部分患者的无进展生存期(PFS)超过了6个月。这些数据显示了药物的短期和长期效果。

3. 有效期的相关因素

达伯坦培米替尼的有效期受多种因素影响,包括患者的具体病情、基因突变类型、治疗前的健康状况以及是否存在其他合并症等。尽管在临床数据中显示出良好的疗效,但个体差异可能导致部分患者对该药物的反应时间不同。

4. 监测和随访

在使用达伯坦培米替尼时,医生需要对患者进行定期监测和随访,以评估治疗效果和副作用。通过影像学检查和生化指标的监测,可以及时了解肿瘤的反应情况和药物的耐受性,从而适时调整治疗方案。

达伯坦培米替尼在治疗胆管癌方面展现出良好的前景,尽管其有效期受到诸多因素的影响,但通过科学的监测和管理,能够进一步提高治疗效果和患者的生存质量。随着更多临床研究的进行,我们有望对该药物的作用机制和长期效果有更深入的了解。

相关药讯
培米替尼 Pemigatinib Pemitini-培美替尼,佩米替尼,pemazyre,达伯坦,PEMIDX,LuciPem​
培米替尼(Pemazyre)一个疗程多少钱
培米替尼(Pemazyre)一个疗程多少钱,培米替尼(Pemigatinib)的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、美国Incyte版本。代购价格是2200元左右,3.大熊制药的培米替尼,价格为:2500元左右。不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。培米替尼(Pemigatinib),商品名为佩米替尼(Pemazyre),是一种靶向药物,主要用于治疗胆管癌,特别是具有FGFR2基因改变的患者。随着癌症治疗的进展,靶向治疗成为了越来越多患者的选择。许多患者在考虑接受这种治疗时,尤其是希望了解疗程费用。本文将详细探讨佩米替尼的一个疗程费用以及相关信息。 1. 佩米替尼的价格概述 佩米替尼的价格因地区和供应商的不同而有所差异。在中国,佩米替尼的市场价格一般在每瓶几千元以上,具体的价格还要根据药品的生产厂家和销售渠道来决定。 2. 疗程的计算 一个疗程的长度通常为一个月,而佩米替尼的用药方案一般建议为每日一次,持续服用。根据患者的具体情况,一个疗程的费用大致需要数万元,这个费用包含了药物本身的价格以及可能的检查和后续治疗费用。 3. 保险覆盖与患者负担 在中国,部分医疗保险可能会覆盖佩米替尼的部分费用,但具体的覆盖范围和比例因地区和政策不同而异。部分患者可能需要自费承担较高的费用,因此有必要提前咨询保险公司或医院的财务部门,了解个人的经济负担。 4. 经济援助与支持 为了减轻患者的经济负担,一些制药公司和慈善机构提供经济援助项目,帮助合格的患者获得佩米替尼的治疗。有些医院也设有相关的患者支持计划,协助患者在治疗过程中获取必要的资源。 佩米替尼作为一种新型的靶向治疗药物,在胆管癌的治疗中具有重要意义。虽然治疗费用较高,但患者可通过不同渠道寻求经济支持,以便更好地面对治疗和康复的挑战。希望患者能够在医生的指导下,制定适合自己的治疗方案,并积极寻求经济帮助。
已帮助人数1269人
2025-09-29 17:18:11
培米替尼 Pemigatinib Pemitini-培美替尼,佩米替尼,pemazyre,达伯坦,PEMIDX,LuciPem​
培米替尼(Pemazyre)的副作用是什么
培米替尼(Pemazyre)的副作用是什么,培米替尼(Pemigatinib)常见副作用包括高磷血症、腹泻、指甲问题、疲劳、恶心、便秘、口腔炎、腹痛、发热、关节痛和皮疹。患者在使用时应定期进行血液和肝功能检测。培米替尼(Pemigatinib)是一种用于治疗一种罕见的胆管癌类型,称为胆管细胞癌的药物。也被用于FGFR2基因融合或突变的非小细胞肺癌患者。佩米替尼(Pemigatinib)属于一类被称为“FGFR抑制剂”的药物,它通过抑制FGFR(成纤维细胞生长因子受体)通路来抑制癌细胞的生长和分裂。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。佩米替尼(Pemigatinib)是一种专门用于治疗特定类型胆管癌的靶向药物,属于酪氨酸激酶抑制剂。虽然这一药物在治疗中显示出积极的疗效,但其副作用也不容忽视。本文将为您详细介绍佩米替尼的主要副作用及相关注意事项。 1. 常见副作用 佩米替尼的使用可能导致一些常见副作用,包括疲劳、腹泻、恶心和食欲减退。这些症状通常是轻度的,患者在治疗初期可能会经历,但多数情况下可以通过对症治疗来缓解。 2. 肝功能异常 在服用佩米替尼的过程中,患者需定期监测肝功能指标,因为该药物有可能导致肝酶升高。这种肝功能异常可能表现为黄疸、右上腹不适等症状,因此患者应及时与医生沟通并进行相应的检查。 3. 皮肤反应 佩米替尼的使用也可能导致皮肤反应,如皮疹、干燥或瘙痒等症状。部分患者可能会体验到皮肤的明显变化,这些反应虽然大多数是轻微的,但严重情况下可能需要暂停治疗或调整用药方案。 4. 影响电解质平衡 长期服用佩米替尼可能会影响体内的电解质平衡,包括血钾和血镁水平的波动。患者在治疗期间应定期检查电解质水平,以预防可能引发的心律失常等严重并发症。 佩米替尼作为一种新兴的治疗胆管癌的药物,其副作用虽有一定风险,但结合医生的指导与适当的监测,可以有效降低副作用的发生及其影响。患者在使用该药物期间应保持与医生的良好沟通,以便更好地管理健康状况。
已帮助人数1501人
2025-09-29 11:04:49
培米替尼 Pemigatinib Pemitini-培美替尼,佩米替尼,pemazyre,达伯坦,PEMIDX,LuciPem​
培美替尼(Pemazyre)医保报销需要哪些手续
培美替尼(Pemazyre)医保报销需要哪些手续,培美替尼(Pemigatinib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的,一般在40%~60%之间。培美替尼(Pemazyre)是用于治疗胆管癌的一种靶向药物,近年来在临床上取得了显著的疗效,帮助了许多患者延长生存期。随着这款药物的临床应用越来越广泛,许多患者和家属关心其医保报销相关的手续。本文将详细介绍培美替尼的医保报销需要哪些手续,旨在为患者提供全面的信息。 1. 申报条件 首先,患者需要确认自己符合医保报销的条件。培美替尼主要用于治疗已接受过其他疗法但无效的局部晚期或转移性胆管癌患者。因此,确诊为胆管癌且符合相关治疗方案的患者,才能进行医保报销申请。 2. 医疗机构推荐 在申请医保报销之前,患者通常需要由具有相关资质的医疗机构进行治疗和开具处方。这些医疗机构需要是医保定点单位,具备为患者提供培美替尼治疗的资格,确保医疗服务和药品的合法性。 3. 提交材料 进行医保报销申请时,患者和医疗机构需要准备一系列材料。这些材料通常包括:患者的病历资料、医疗费用清单、培美替尼的处方、相关检查报告以及医保卡复印件等。准备完整的材料能够加快申报流程。 4. 审核与报销 提交材料后,医保部门会对申请进行审核。审核通过后,患者可以获得相应的报销比例。值得注意的是,不同地区和政策可能存在差异,患者应及时了解自己所在地区的具体规定,以便更好地享受医保待遇。 通过以上信息,相信读者对培美替尼的医保报销手续有了更清晰的了解。对于胆管癌患者来说,及时获取有关医保政策的相关信息,是治疗过程中不可忽视的重要环节,希望能帮助大家顺利申请到报销,减轻经济负担,早日恢复健康。
已帮助人数1505人
2025-09-29 09:45:20
培米替尼 Pemigatinib Pemitini-培美替尼,佩米替尼,pemazyre,达伯坦,PEMIDX,LuciPem​
培米替尼(Pemazyre)的适应症是什么
培米替尼(Pemazyre)的适应症是什么,培米替尼(Pemigatinib)适用于:1.胆管癌,已经转移(扩散到身体其他部位)或局部晚期,无法通过手术治疗。2.用于治疗FGFR2基因融合或FGFR2基因结构发生其他变化的疾病的成年人。培米替尼(Pemigatinib)是一种针对胆管癌(尤其是与FGFR2基因融合或突变相关的患者)开发的靶向药物。本文将对佩米替尼的适应症进行详细探讨,帮助患者和医务工作者更好地理解这一新兴疗法在胆管癌治疗中的重要性。 1. 胆管癌概述 胆管癌是一种相对少见但极具侵袭性的癌症。它源于胆管的上皮细胞,分为肝内胆管癌和肝外胆管癌。由于其早期症状常常不明显,许多患者在确诊时已处于晚期。传统的治疗方法包括外科手术、化疗和放疗,但由于疾病的复杂性和个体差异,效果往往有限。 2. FGFR家族及其在胆管癌中的作用 成纤维细胞生长因子受体(FGFR)家族在细胞增殖和分化中起着重要作用。在某些胆管癌患者中,FGFR2基因的融合或突变导致其过度活化,进而促进癌细胞的生长和扩散。因此,阻断FGFR途径成为胆管癌靶向治疗的一个重要策略。 3. 培米替尼的作用机制 培米替尼是一种选择性FGFR1-3抑制剂,通过干扰FGFR信号通路,抑制癌细胞的生长。该药物能够特异性地作用于FGFR2的变异,帮助实现对肿瘤的有效控制。临床研究表明,佩米替尼对携带FGFR2基因融合或突变的晚期胆管癌患者具有显著的疗效,能够提高患者的生存率和生活质量。 4. 临床应用及研究进展 在最近的临床试验中,佩米替尼显示出良好的安全性和耐受性。对于那些已接受过其他治疗但效果不佳的患者,佩米替尼提供了新的治疗选择。同时,研究者们正在不断探索将该药物与其他免疫治疗或化疗药物结合使用的潜力,以期进一步提高疗效。 佩米替尼为胆管癌患者带来了新的希望,尤其是针对特定基因变异的患者。随着对该药物的深入研究和临床应用推广,未来有望为更多的胆管癌患者提供更为有效的治疗方案。
已帮助人数1155人
2025-09-29 08:00:26
最新药讯
尼达尼布 Nintedanib-维加特,nindanib150,Ofev,Cyendiv,尼达尼布胶囊,尼达尼布颗粒
维加特尼达尼布胶囊的性状是什么样的
导读:维加特尼达尼布胶囊的性状是什么样的,维加特(Nintedanib)剂型:胶囊剂,为棕色不透明的椭圆形软胶囊,内容物为亮黄色黏稠混悬液。维加特尼达尼布胶囊是一种用于治疗特发性肺纤维化(IPF)等肺病的药物。作为一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,尼达尼布在减缓疾病进展方面发挥着重要作用。本文将对维加特尼达尼布胶囊的性状进行详细介绍,包括其外观、成分、适应症和用法等方面。 1. 外观特征 维加特尼达尼布胶囊通常采用长形胶囊设计,便于吞服。胶囊壳一般为不透明材料,颜色可能为黄色或橙色,内部充填有白色至淡黄色的颗粒。整体外观整洁,标识清晰,确保患者可以方便地识别该药物。 2. 成分及剂量 维加特尼达尼布胶囊的主要成分是尼达尼布,每粒胶囊通常含有100毫克或150毫克的活性成分。此外,胶囊还包含一些辅助成分,如淀粉、乳糖、明胶等,确保药物的有效性和稳定性。患者在使用时需严格遵从医生的处方,以确保使用的剂量正确。 3. 适应症 维加特尼达尼布胶囊主要用于特发性肺纤维化的治疗。特发性肺纤维化是一种进行性肺病,通常表现为呼吸困难和持续干咳。通过抑制与肺纤维化相关的生物过程,尼达尼布能够有效减缓疾病的进展,改善患者的生活质量。 4. 用法与注意事项 使用维加特尼达尼布胶囊时,建议在餐后服用,以提高药物的吸收率。患者应按照医生的指导确定服用的频率和剂量。同时,需注意药物可能引起的一些副作用,包括胃肠不适、疲劳等。如出现严重不适,建议及时向医生咨询。 总体而言,维加特尼达尼布胶囊在特发性肺纤维化的治疗中具有重要地位,其明确的性状特征为患者提供了必要的用药信息。正确使用该药物,结合专业的医疗指导,有助于控制疾病进展,提升患者的生活质量。
已帮助人数814人
2025-10-04 08:00:22
奈达铂 nedaplatin-奥先达,顺糖氨铂,注射用奈达铂,鲁贝
奈达铂(nedaplatin)奥先达的药物禁忌说明
导读:奈达铂(nedaplatin)奥先达的药物禁忌说明,奥先达(Nedaplatin)的禁忌:骨髓抑制、肝肾功能不全者禁用,过敏者禁用,孕妇、可能妊娠及有严重并发症者禁用。奈达铂可能影响骨髓、肝肾,过敏者使用可能引发严重反应,孕妇使用可能影响胎儿。奈达铂(nedaplatin)是一种新型铂类化疗药物,广泛应用于治疗多种癌症,包括头颈部癌、小细胞癌、非小细胞肺癌、食管癌和卵巢癌等实体瘤。尽管奈达铂在癌症治疗中显示了良好的疗效,但其使用也伴随着一些禁忌症,了解这些禁忌症对于合理、安全地使用奈达铂至关重要。 1. 肾功能障碍患者 奈达铂的代谢主要通过肾脏进行,因而肾功能不全的患者在使用时需格外小心。对于肾功能显著下降(如肾小球滤过率低于30 mL/min)的患者,使用奈达铂可能增加药物的蓄积,导致严重的毒性反应。因此,这类患者在接受奈达铂治疗前,应进行全面的肾功能评估,并根据情况调整剂量或考虑更安全的替代药物。 2. 过敏史患者 任何药物的使用都需考虑患者的过敏历史,奈达铂也不例外。对铂类化合物(如顺铂、卡铂等)过敏的患者,在使用奈达铂前需谨慎。如果患者存在已知的过敏反应,则应避免使用奈达铂,以减少引发过敏反应的风险。 3. 孕妇及哺乳期妇女 由于奈达铂对胎儿的潜在影响,孕妇的使用风险相对较高。妊娠期间使用奈达铂可能导致胎儿畸形或其他不良后果,因此对孕妇应严格禁止使用。此外,奈达铂是否会通过母乳分泌尚不明确,因此哺乳期妇女在使用该药物时也应考虑暂停哺乳。 4. 同时使用其他药物的患者 奈达铂与某些药物可能存在相互作用,影响药物的疗效或增加毒性。特别是与其他铂类药物、氨基糖苷类抗生素或其他肾脏毒性药物联合使用时,需特别注意。因此,在使用奈达铂时,医生应详细了解患者的用药情况,以避免潜在的药物相互作用。 总的来说,奈达铂作为一种有效的化疗药物,具有一定的适应症和禁忌症。医务工作者在使用奈达铂之前,应全面评估患者的身体状况和过往病史,以确保患者的用药安全及最大程度地减少不良反应的发生。通过科学合理的用药管理,才能更好地发挥奈达铂的疗效,为癌症患者提供更优质的治疗选择。
已帮助人数1374人
2025-10-03 18:12:55
依氟鸟氨酸 eflornithine-IWILFIN
依氟鸟氨酸(eflornithine)IWILFIN的疗效与作用及副作用
导读:依氟鸟氨酸(eflornithine)IWILFIN的疗效与作用及副作用,依氟鸟氨酸(Eflornithine)最常见的不良反应(发生率≥5%)是听力损失、中耳炎、发热、肺炎和腹泻。最常见的3级或4级实验室异常(发生率≥2%)是ALT升高、AST升高、中性粒细胞计数减少和血红蛋白减少。依氟鸟氨酸(Eflornithine)是一种鸟氨酸脱羧酶抑制剂,适用于降低患有高危神经母细胞瘤(HRNB)的成人和儿童患者的复发风险,这些患者对先前的多药物、多模式治疗(包括抗GD2免疫治疗)至少有部分反应。依氟鸟氨酸(eflornithine),以其商品名IWILFIN广为人知,是一种用于治疗高危神经母细胞瘤的新型药物。本文将深入探讨依氟鸟氨酸的疗效与作用,同时分析其可能的副作用,尤其是在降低高危神经母细胞瘤复发风险方面的重要性。 1. 依氟鸟氨酸的基本信息 依氟鸟氨酸最初是作为一种抗疟药物研发,但后续研究发现其在神经母细胞瘤治疗中的潜力。该药物通过抑制精氨酸合成,干扰细胞增殖,对于某些癌症尤其是高危神经母细胞瘤患者展现出了良好的临床效果。在中国及其他国家的临床试验中,依氟鸟氨酸已被确认为治疗方案中的一部分。 2. 治疗高危神经母细胞瘤的疗效 临床研究表明,依氟鸟氨酸可以有效降低高危神经母细胞瘤患者的复发风险。与传统疗法结合使用时,它能够增强化疗的效果,改善患者的生存率。此外,依氟鸟氨酸的靶向作用,使得患者在治疗过程中对正常细胞的损害相对较小,进一步降低了副作用的发生率。 3. 副作用与安全性 尽管依氟鸟氨酸在疗效上具备优势,但其使用过程中的副作用也不容忽视。常见的副作用包括头痛、疲劳、恶心及腹泻等,部分患者在使用过程中可能会出现皮肤过敏反应。对此,医生在开处方时通常会根据患者的具体情况评估风险,并采取相应的监测措施,以确保用药安全。 4. 临床应用前景 随着研究的不断深入,依氟鸟氨酸在神经母细胞瘤及其他恶性肿瘤治疗中的应用前景愈发广阔。结合新兴的靶向治疗与免疫疗法,依氟鸟氨酸的联合应用可能为更多患者带来希望。针对个体差异的治疗方案仍需进一步研究,以最大限度地提高治疗效果并减少副作用。 依氟鸟氨酸(IWILFIN)作为一种新型抗肿瘤药物,在降低高危神经母细胞瘤复发风险方面展现出了显著疗效,虽然存在一定的副作用,但其潜在的临床应用前景值得期待。随着相关研究的深入,依氟鸟氨酸有望成为更多癌症患者的重要治疗选择。
已帮助人数916人
2025-10-03 18:07:04
Copyright © 2025 搜医药 版权所有 粤ICP备2021070247号 网站地图
互联网药品服务资格证:(粤)-非经营性-2021-0532
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
温馨提示:搜医药所包含的说明书及药品知识仅供患者参考,服药细节请以当地医生建议为准,平台不提供任何医学建议。