欢迎来到搜医药!
首页 佩米替尼 Pemigatinib 达伯坦培米替尼的注意事项和用药禁忌症

达伯坦培米替尼的注意事项和用药禁忌症

搜医药
搜医药
阅读量:867
2025-05-12 16:55:07

达伯坦培米替尼的注意事项和用药禁忌症,达伯坦(Pemigatinib)的注意事项包括:1.眼部问题:可能会导致视力问题,如干眼和视网膜病变。出现眼部症状时应立即咨询医生。2.血磷增高:可能引起血磷水平升高,需要定期监测血磷水平。3.肝功能监测:需要定期检查肝功能,防止肝损伤。4.胎儿风险:可能对胎儿造成伤害,育龄女性和男性应在治疗期间及治疗后一定时间内采取有效避孕措施。5.药物相互作用:注意可能的药物相互作用,特别是P450(CYP)酶的抑制剂和诱导剂。

达伯坦培米替尼是治疗胆管癌的新型靶向药物,尤其适用于携带FGFR2基因重排的患者。在使用这种药物时,医生和患者需要了解一些注意事项和禁忌症,以确保药物的安全性和疗效。本文将详细介绍达伯坦培米替尼的相关注意事项和禁忌症。

1. 药物适应症

达伯坦培米替尼主要用于治疗特定类型的胆管癌,特别是那些存在FGFR2融合或重排的患者。在治疗前,医生通常会通过基因检测确认患者的适应症,以确保药物的有效性。

2. 使用注意事项

在使用达伯坦培米替尼时,患者需要定期接受肝功能监测,因为该药物可能会引起肝酶升高。医生会根据患者的肝功能情况调整用药方案。此外,患者还需注意观察体重变化,以便及时发现潜在的水肿或心衰等副作用。

3. 常见副作用

达伯坦培米替尼可能导致一些常见的不良反应,包括疲劳、腹泻、脱发和皮疹等。在用药期间,患者需要积极与医生沟通,及时报告不适症状,以便采取必要的对策。

4. 禁忌症

在某些情况下,使用达伯坦培米替尼是禁忌的。例如,对本品成分过敏的患者绝对禁止使用。此外,重度肝功能不全患者也应避免使用该药物,因为可能会加重肝损伤。孕妇和哺乳期女性在用药前应咨询医生,以评估潜在的风险和收益。

达伯坦培米替尼为胆管癌患者提供了新的治疗选择,但其使用过程中的注意事项和禁忌症不容忽视。患者在接受该治疗时,务必遵循医生的指导,定期监测相关指标,以确保治疗的安全与有效。

相关药讯
佩米替尼 Pemigatinib-达伯坦,LuciPem,培米替尼,pemazyre,培美替尼,PEMIDX
达伯坦培米替尼有副作用吗
达伯坦培米替尼有副作用吗,达伯坦(Pemigatinib)常见副作用包括高磷血症、腹泻、指甲问题、疲劳、恶心、便秘、口腔炎、腹痛、发热、关节痛和皮疹。患者在使用时应定期进行血液和肝功能检测。达伯坦(Pemigatinib)是一种用于治疗一种罕见的胆管癌类型,称为胆管细胞癌的药物。也被用于FGFR2基因融合或突变的非小细胞肺癌患者。佩米替尼(Pemigatinib)属于一类被称为“FGFR抑制剂”的药物,它通过抑制FGFR(成纤维细胞生长因子受体)通路来抑制癌细胞的生长和分裂。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。达伯坦培米替尼(Pembrolizumab)在近年来成为了针对多种癌症治疗的热门选择,尤其是在胆管癌的治疗中显示出了良好的效果。像大多数药物一样,佩米替尼在提供疗效的同时也可能带来副作用。本文将深入探讨佩米替尼的副作用及其在胆管癌治疗中的应用。 1. 佩米替尼的基本信息 佩米替尼是一种选择性口服的抑制剂,主要用于治疗特定基因突变的癌症,包括胆管癌。其通过抑制和阻断癌细胞的生长信号,从而达到抑制肿瘤生长的效果。佩米替尼的使用为许多患者带来了新的希望,然而也伴随着一定的风险。 2. 常见的副作用 佩米替尼的副作用包括但不限于疲劳、肝功能异常、腹泻、皮疹等。疲劳是最常见的反应之一,许多患者在接受治疗后感到极度疲倦。此外,肝功能异常可能导致转氨酶升高,需要定期监测肝酶水平,以确保不发生严重的肝损伤。 3. 严重副作用 虽然佩米替尼通常被耐受,但某些患者可能会出现严重的副作用,如胆管堵塞或肝炎等。肝炎的发生可能与免疫反应相关,因此在使用过程中需要特别留意症状,比如黄疸、尿色加深等。如果出现这些严重副作用,患者需及时就医,以便进行相应的处理。 4. 管理副作用的措施 在治疗过程中,患者可以采取一些措施来管理佩米替尼的副作用。例如,保持良好的生活习惯,均衡饮食,多喝水,适当运动等,可以帮助缓解疲劳。同时,定期进行体检和肝功能测试有助于早期发现潜在的问题,从而及时采取干预措施。 虽然佩米替尼在胆管癌的治疗中展现出较好的疗效,但患者在接受治疗时必须谨慎对待其可能带来的副作用。与医生保持良好的沟通,定期监测身体状况,将对提高治疗效果、降低副作用风险起到积极作用。在决定使用佩米替尼前,患者应充分了解相关信息,权衡利弊,以做出明智的选择。
已帮助人数1289人
2025-05-10 15:40:05
佩米替尼 Pemigatinib-达伯坦,LuciPem,培米替尼,pemazyre,培美替尼,PEMIDX
达伯坦培米替尼的服用剂量及注意事项
达伯坦培米替尼的服用剂量及注意事项,培米替尼(Pemigatinib)的注意事项包括:1.眼部问题:可能会导致视力问题,如干眼和视网膜病变。出现眼部症状时应立即咨询医生。2.血磷增高:可能引起血磷水平升高,需要定期监测血磷水平。3.肝功能监测:需要定期检查肝功能,防止肝损伤。4.胎儿风险:可能对胎儿造成伤害,育龄女性和男性应在治疗期间及治疗后一定时间内采取有效避孕措施。5.药物相互作用:注意可能的药物相互作用,特别是P450(CYP)酶的抑制剂和诱导剂。达伯坦培米替尼(Pemigatinib)是一种针对胆管癌的新型靶向治疗药物,主要通过抑制FGFR(成纤维细胞生长因子受体)来发挥作用。在本篇文章中,我们将详细讨论达伯坦培米替尼的服用剂量及相关注意事项,帮助患者更好地理解使用该药物的要求与注意事项。 1. 服用剂量 达伯坦培米替尼的推荐起始剂量为每天14毫克,通常在餐后服用。服药的时间选择很重要,建议患者在固定的时间服用,以确保药物在体内的稳定浓度。如发现漏服,应尽快补服,但如果距离下次服药时间较近,则应跳过漏服的剂量,避免一次服用双份。 2. 监测副作用 在服用达伯坦培米替尼期间,患者需要定期监测可能出现的副作用,如腹泻、皮疹、乏力等。特别是腹泻,一旦出现要及时处理,以避免脱水等严重后果。如果副作用严重,可能需要调整剂量或暂停用药,具体应根据医生的建议进行。 3. 特殊人群用药 对于老年患者、肝功能不全患者或有其他基础疾病的患者,应特别谨慎。这些人群可能需要在医师的指导下调整剂量,以减少药物的副作用风险。在使用达伯坦培米替尼治疗期间,患者务必告知医生所有的既往病史和正在使用的其他药物。 4. 注意药物相互作用 在服用达伯坦培米替尼期间,患者需警惕潜在的药物相互作用。某些药物可能会影响达伯坦培米替尼的代谢,增加副作用或降低疗效。患者应与医生讨论所有正在使用的其他药物,包括处方药、非处方药及中草药,以避免不良反应的发生。 达伯坦培米替尼作为胆管癌患者的一种重要治疗选择,患者在服用时需遵循医生的指导,定期监测健康状况,注意副作用与药物相互作用,以确保治疗的安全与有效性。希望本文能够为患者提供有价值的信息,帮助他们更好地应对治疗过程中的各种挑战。
已帮助人数1463人
2025-05-09 18:11:18
佩米替尼 Pemigatinib-达伯坦,LuciPem,培米替尼,pemazyre,培美替尼,PEMIDX
达伯坦佩米替尼片价格
达伯坦佩米替尼片价格,达伯坦(Pemigatinib)的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、美国Incyte版本。代购价格是2200元左右,3.大熊制药的培米替尼,价格为:2500元左右。不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。达伯坦佩米替尼片是一种新型抗癌药物,主要用于治疗胆管癌等肿瘤。随着医疗科技的进步以及对特定靶向治疗的需求增加,该药物在临床中的应用逐渐受到关注。本文将探讨达伯坦佩米替尼片的价格和相关影响因素,以帮助患者和家属更好地了解这一药物及其在治疗胆管癌中的作用。 1. 达伯坦佩米替尼片简介 达伯坦佩米替尼片(Pemigatinib)是一种针对胆管癌等肿瘤的靶向药物,主要通过抑制FGFR(成纤维生长因子受体)信号通路起到抗癌效果。这种药物的出现,为胆管癌患者提供了新的治疗选择,尤其是对那些FGFR基因突变的患者更为有效。 2. 药物市场价格 达伯坦佩米替尼片的市场价格因地区和销售渠道不同而有所差异。在中国,某些药品在进口时可能会面临较高的价格,这主要源于生产成本、研发投入和市场需求等多重因素的影响。患者在寻求治疗时,有必要了解药物的市场价格,以便做出合理的经济安排。 3. 影响药物价格的因素 药物价格不仅受市场供需关系影响,还有研发及生产成本、专利保护法律、医疗保险政策等多方面因素。例如,一些新药刚上市时价格普遍较贵,随着市场竞争的加剧和仿制药的出现,价格可能逐渐降低。此外,国家对抗癌药物的政策支持也可能影响其在市场上的价格。 4. 患者的经济负担 对于胆管癌患者而言,达伯坦佩米替尼片的价格可能会成为癌症治疗过程中的一个重要经济负担。患者在选择使用该药物前,需要评估个人的经济状况和医疗保险的覆盖范围,以做好合理的财务规划。同时,患者也可以咨询医生或药师,了解是否有可能的医保报销或其他经济支持方案。 在对达伯坦佩米替尼片价格进行探讨时,我们不仅要关注药物本身的医疗价值,更要重视患者所面临的经济挑战。随着医学的发展,希望未来能够有更多的政策支持和药物创新,使得所有患者都能平等地享受到有效的治疗。
已帮助人数1205人
2025-05-01 16:13:08
佩米替尼 Pemigatinib-达伯坦,LuciPem,培米替尼,pemazyre,培美替尼,PEMIDX
佩米替尼是哪个公司的产品
佩米替尼(Pemigatinib)是一种新兴的抗癌药物,主要用于治疗胆管癌等胆道肿瘤。这种药物由美国的生物制药公司Incyte开发并生产。佩米替尼的靶向机制特别针对FGFR(成纤维生长因子受体)信号通路,最近在临床应用中显示出了良好的疗效。本文将深入探讨佩米替尼的相关信息以及其在胆管癌治疗中的应用。 1. 佩米替尼的研发背景 佩米替尼的研发始于对FGFR信号通路的深入研究。FGFR在多种肿瘤中起着重要的促进作用,特别是在胆道肿瘤中。Incyte公司意识到靶向FGFR可以成为抑制胆管癌进展的新策略,因此投入大量资源进行佩米替尼的研究与开发。 2. 临床应用与疗效 临床试验表明,佩米替尼在特定的胆道肿瘤患者中展现出了显著的疗效。特别是对于那些携带FGFR突变的患者,佩米替尼能够有效地延缓病情发展并改善患者的生存质量。这使得佩米替尼成为治疗胆管癌的重要选择之一,并为患者带来了新的希望。 3. 副作用与安全性 与大多数抗癌药物一样,佩米替尼也可能会引发一些副作用。常见副作用包括腹泻、疲乏、口腔溃疡等。尽管如此,临床数据显示,佩米替尼在大部分患者中耐受性良好,医生通常会根据患者的个体情况进行相应的调整和管理。 4. 未来的发展前景 随着对佩米替尼研究的深入,未来可能会探索其在其他类型癌症中的应用潜力。此外,随着医疗技术的进步和新疗法的开发,佩米替尼有望与其他治疗方式结合,进一步提高治疗效果。这使得佩米替尼在肿瘤治疗领域的前景非常广阔。 佩米替尼作为Incyte公司的重要产品,已经在胆管癌的治疗中发挥了重要作用。随着对其理解的加深,我们期待佩米替尼在未来能够为更多癌症患者带来更好的治疗选择和更高的生存率。
已帮助人数1217人
2025-05-01 10:48:37
最新药讯
双效小蓝片 Extra Super Enjofil 超级双效小蓝片-印度双效小蓝片 西地那非双效片 Sildenafil with Dapoxetine
双效小蓝片(Extra Super Enjofil)的服用剂量及注意事项
导读:双效小蓝片(Extra Super Enjofil)的服用剂量及注意事项,Extra Super Enjofil(Sildenafil with Dapoxetine)使用时需注意禁止与酒精或其他药物同时使用,对药物成分过敏者禁用,60岁以上年龄和有心血管疾病或脑血管疾病的患者需谨慎使用。患者如有异常症状请及时就医。其疗效和安全性在临床试验中已得到验证,但需严格遵循医嘱,避免禁忌症和药物相互作用。双效小蓝片(Extra Super Enjofil)是一种结合了西地那非(Sildenafil)和达泊西汀(Dapoxetine)的药物,主要用于治疗男性勃起功能障碍(阳痿)以及延长射精时间。其独特的成分组合,使其成为许多男性在面对这些问题时的有效选择。本文将介绍双效小蓝片的服用剂量及注意事项,以帮助用户安全有效地使用该药物。 1. 服用剂量推荐 双效小蓝片的常规推荐剂量为每次一片,通常在需要的性行为前30分钟至1小时服用。根据个人的耐受性和医生的建议,剂量可以进行调整。一般来说,一天最多不应超过一片,以避免可能的副作用。 2. 服用前的准备 在服用双效小蓝片之前,建议用户首先咨询医生,特别是有心血管疾病、肝肾功能不全等病史的男性。此外,要注意评估自身对成分的过敏反应,确保安全使用。 3. 服用后的注意事项 服用双效小蓝片后,用户应避免饮酒和高脂肪食物的摄入,这可能会影响药物的吸收和效果。同时,建议用户在服药后保持适度的休息,避免剧烈运动,以免引发心脏负担加重。 4. 可能的副作用 尽管双效小蓝片对许多男性有效,但也可能出现一些副作用,如头痛、晕眩、消化不良等。如果出现持续的视力模糊或耳鸣等严重症状,应立即停止用药并寻求医疗帮助。 综上所述,双效小蓝片作为治疗阳痿和延迟射精的一种选择,其服用剂量及注意事项尤为重要。只有在了解并遵循正确的使用方法和注意事项后,才能更好地发挥该药物的效果,同时降低潜在的风险。请在医师指导下使用,以确保健康和安全。
已帮助人数1201人
2025-05-12 18:18:03
替莫唑胺 Temozolomide-蒂清,Temoside 100,替莫唑胺胶囊,Temozolomide Capsules
替莫唑胺说明书进口
导读:替莫唑胺说明书进口,替莫唑胺(Temozolomide)是一种口服的化疗药物,能穿透血脑屏障,直接作用于脑内的肿瘤细胞。主要用于治疗恶性胶质瘤和星形细胞瘤。疗效主要如下:1.延长脑瘤患者生存期。2.缓解由脑瘤引起的症状。3.有效减少肿瘤的大小。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。替莫唑胺(Temozolomide)是一种广泛应用于治疗胶质母细胞瘤的化疗药物。作为一种口服药物,替莫唑胺因其方便的用药方式和相对较好的耐受性,受到了临床医生和患者的青睐。本文将探讨替莫唑胺的说明书及其在治疗胶质母细胞瘤中的重要性。 1. 替莫唑胺的药理机制 替莫唑胺是一种烷化药物,主要通过干扰DNA的合成和修复而发挥抗肿瘤作用。当药物在体内代谢后活化,形成环戊烷基化合物,能够与DNA中的鸟嘌呤残基结合,导致DNA链断裂与肿瘤细胞凋亡。这一机制使得替莫唑胺在对抗胶质母细胞瘤等恶性肿瘤方面显示出显著的效果。 2. 适应症与用法 替莫唑胺主要用于治疗新发的胶质母细胞瘤及复发性胶质瘤。推荐的起始剂量通常为75 mg/m²,口服一次,持续时间为28天。对于某些患者,治疗方案可能会根据病情调整。规范的用药方案能够提高疗效并减轻副作用。 3. 常见的不良反应 尽管替莫唑胺的使用较为安全,但仍可能出现一些不良反应。最常见的包括恶心、呕吐、乏力及血液学方面的毒性反应,如白细胞减少和血小板减少。因此,在治疗过程中,患者需定期进行血液检查,以监测血液指标,确保及时发现和处理潜在的副作用。 4. 注意事项与禁忌 在使用替莫唑胺时,医生需告知患者一些注意事项。例如,孕妇和哺乳期女性应避免使用该药物,因为其可能对胎儿和婴儿产生风险。此外,正在接受其他治疗或存在严重疾病的患者,需在医生指导下谨慎使用,以防药物间相互作用或加重健康状况。 替莫唑胺作为胶质母细胞瘤治疗的重要药物,具有显著的临床价值。了解其药理机制、适应症、可能的不良反应及注意事项,有助于患者和医生更好地掌握这一治疗工具,从而提高治疗效果,改善患者的生活质量。希望本文能够为读者提供有价值的信息,促进对替莫唑胺的正确使用与理解。
已帮助人数1173人
2025-05-12 18:16:02
Vyjuvek beremagene geperpavec-svdt-Vyjuvek beremagene geperpavec-svdt
Vyjuvek有没有副作用
导读:Vyjuvek有没有副作用,Vyjuvek(Beremagene Geperpavec-svdt)的最常见的不良反应是瘙痒、寒战、发红、皮疹、咳嗽和流鼻涕。Vyjuvek(Beremagene Geperpavec-svdt)用于治疗6个月及以上患有营养不良性大疱性表皮松解症(DEB)且伴有VII型胶原α1链(COL7A1)基因突变的患者的伤口。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。Vyjuvek(beremagene geperpavec-svdt)是一种针对营养不良性大疱性表皮松解症(DEB)的基因疗法,旨在通过对患者的基因进行修复来减轻这一罕见疾病的症状。虽然该药物为许多患者带来了希望,但关于其潜在的副作用仍然是患者及医生关注的重点。本文将探讨使用Vyjuvek时可能遇到的副作用,以帮助大家更好地了解这一疗法。 1. 常见副作用 使用Vyjuvek的患者可能会经历一些常见的副作用,这包括局部反应如红肿、瘙痒、疼痛等。这些反应通常出现在药物使用部位,由于细胞治疗涉及到细胞的注入或应用,局部组织可能会对治疗产生轻微的不适。 2. 免疫反应 作为一种基因疗法,Vyjuvek可能引发患者的免疫系统产生反应。在某些情况下,患者可能会经历过敏反应,表现为皮疹、肿胀或呼吸困难。虽然严重的过敏反应较为罕见,但医生通常会建议患者在治疗后密切观察自身反应。 3. 感染风险 因为Vyjuvek涉及外科过程,如细胞提取和注入,因此可能存在感染的风险。虽然医疗团队会采取严格的无菌措施来降低感染发生的概率,但患者仍需注意术后护理,以防不必要的并发症。 4. 长期效果及监测 目前对于Vyjuvek的长期副作用仍在研究中,科学家们正在评估该疗法对患者健康的长期影响。因此,接受治疗的患者需要定期复查,并与医生保持沟通,以监测治疗效果及及时处理可能出现的副作用。 总的来说,Vyjuvek为营养不良性大疱性表皮松解症患者提供了一种新的治疗选择,但在享受其潜在益处的同时,了解和应对可能的副作用同样重要。患者应在专业医疗团队的指导下进行治疗,以确保安全与效果。
已帮助人数1327人
2025-05-12 18:15:50
曲美替尼 Trametinib-迈吉宁,Mekinist,Tumedx,TRAMEDX
迈吉宁(Mekinist)曲美替尼的有效期是多长时间
导读:迈吉宁(Mekinist)曲美替尼的有效期是多长时间,Mekinist(Trametinib)在国外最早于2013年5月29日由美国由食品药品监督管理局(FDA)批准上市。而在中国已经上市,最早由国家药品监督管理局于2018年批准。Mekinist(Trametinib)有效期为24个月。需根据医师嘱咐在有效期范围内使用。迈吉宁(Mekinist)是一种用于治疗黑色素瘤及特定类型非小细胞肺癌的药物,其主要成分为曲美替尼(Trametinib)。在临床应用中,了解药物的有效期对于保障患者的治疗安全至关重要。本文将探讨曲美替尼的有效期,并分析其在治疗中的重要性。 1. 曲美替尼的有效期概述 曲美替尼的有效期通常是在其生产时确定的,通常为2至3年。这一有效期是指药物在适当储存条件下保持其安全性和有效性的时间。患者在使用时需确认药品的有效期,切勿使用过期药物。 2. 保存条件对有效期的影响 曲美替尼的有效期不仅取决于生产日期,还受到保存条件的影响。药物应保存在阴凉干燥的地方,避免阳光直射和潮湿环境,这样可以最大程度地延长其有效期。正确的保存方式能够确保药物在有效期内维持理想的治疗效果。 3. 过期药物的风险 使用过期的曲美替尼可能导致药效下降,甚至对患者的健康造成安全隐患。有研究表明,过期药物不仅可能无法有效控制病情,还可能引发副作用。因此,患者应定期检查药物的有效期,并在必要时及时更换或咨询医生。 4. 医生的建议与患者的责任 在使用曲美替尼进行治疗时,患者需遵循医生的建议。医生会在处方中标明使用期限,并告知患者关于有效期和保存方式的信息。患者也应对自己使用的药物负责,定期检查药物的有效期,确保在安全范围内使用。 曲美替尼作为治疗黑色素瘤和非小细胞肺癌的重要药物,其有效期的把控对患者的治疗效果具有重要意义。了解正确的保存方法和有效期信息,可以帮助患者更好地管理自己的治疗方案,确保安全用药。
已帮助人数889人
2025-05-12 18:12:47
Copyright © 2025 搜医药 版权所有 粤ICP备2021070247号 网站地图
互联网药品服务资格证:(粤)-非经营性-2021-0532
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
温馨提示:搜医药所包含的说明书及药品知识仅供患者参考,服药细节请以当地医生建议为准,平台不提供任何医学建议。