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艾曲泊帕成分

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2025-05-12 11:22:48

艾曲泊帕成分,艾曲泊帕(Eltrombopag)主要成份为:艾曲泊帕乙醇胺。化学名称:3'-{(2Z)-2-[1-(3,4-二甲苯基)-3-甲基-5-氧-1,5-二氢-4H-吡唑-4-亚基]肼基}-2'-羟基-3-二苯羧酸-2-氨基乙醇(1:2)。分子式:C25H22N4O4·2(C2H7NO)。分子量:564.65。

艾曲泊帕(Eltrombopag)是一种用于治疗血小板减少症的药物,它通过刺激骨髓中的血小板生成来增加血小板数量,帮助患者预防和减少出血风险。尤其对于某些特殊类型的血小板减少症,如特发性血小板减少性紫癜(ITP)以及与慢性肝病相关的血小板减少症,艾曲泊帕显示了显著的疗效。本篇文章将详细探讨这种药物的成分、作用机制、临床应用及其潜在副作用。

1. 艾曲泊帕的成分介绍

艾曲泊帕的活性成分为Eltrombopag olamine,它是一种小分子化合物。该药物通过选择性结合并激活血小板生成素受体,从而促进血小板的生成。这一作用机制使其成为治疗血小板不足的一种有效选择,尤其是在传统疗法未能奏效的情况下。

2. 作用机制

艾曲泊帕的作用机制主要是通过模拟血小板生成素(thrombopoietin, TPO)与其受体的相互作用,从而刺激骨髓中的巨核细胞生成更多的血小板。通过激活该受体,艾曲泊帕促使巨核细胞的增殖和分化,从而增加血小板的合成,这对于血小板减少症患者的治疗至关重要。

3. 临床应用

艾曲泊帕被广泛应用于多种类型的血小板减少症患者,包括但不限于特发性血小板减少性紫癜(ITP)和某些肝病患者。临床研究表明,艾曲泊帕能够显著提高这些患者的血小板计数,减少出血事件的发生,改善患者的生活质量。同时,它也可以作为脾脏切除手术的辅助手段,帮助那些术后仍存在血小板减少的患者。

4. 潜在副作用

虽然艾曲泊帕具有良好的疗效,但使用过程中也需关注其潜在副作用。常见的不良反应包括恶心、腹痛、头痛和疲劳等。此外,长期使用可能伴随肝功能异常和血栓形成的风险,因此在治疗过程中,需要定期监测患者的肝功能以及血小板水平,以确保安全有效的治疗。

通过以上分析,我们可以看到艾曲泊帕作为一种重要的血小板生成促进剂,对于改善血小板减少症患者的病情、提高生活质量有着积极的影响。使用时应谨慎,定期监测与评估,确保患者的安全和健康。

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艾曲泊帕哪个版本好
艾曲泊帕(Eltrombopag)是一种用于治疗血小板减少症的药物,尤其在慢性免疫性血小板减少症(ITP)患者中具有重要的治疗价值。由于艾曲泊帕有多个版本和不同的剂型,许多患者和医生会面临选择哪个版本更适合的问题。本文将对艾曲泊帕的不同版本进行分析,以帮助读者做出明智的选择。 1. 艾曲泊帕的基本信息 艾曲泊帕是一种口服小分子药物,通过激活血小板生成相关的信号通路来增加血小板的产生。它被广泛应用于治疗各种导致血小板减少的疾病,如慢性免疫性血小板减少症、肝病相关的血小板减少症等。 2. 不同版本的艾曲泊帕 艾曲泊帕的市场上存在多个版本,包括原研药和仿制药。原研药通常在效果和安全性方面经过了严格的临床验证,而仿制药则在成分和剂量上与原研药相似,但可能在药物的稳定性、吸收率等方面存在差异。因此,在选择时,患者需要考虑药物的来源和制造商。 3. 剂型选择的重要性 艾曲泊帕主要有片剂和散剂两种剂型。片剂便于携带和服用,而散剂则可以与水混合后服用,适合对吞咽有困难的患者。在选择时,应根据患者的实际情况和个人偏好来决定,更好地符合患者的生活习惯。 4. 价格与经济因素 价格是很多患者考虑的一个因素。原研药通常价格较高,而仿制药则相对经济,适合需要长期治疗的患者。患者也需注意,便宜的药物在质量和效果上可能不如原研药,应该在医生的指导下选择。 总的来说,在选择艾曲泊帕的版本时,患者应结合自身的病情、医生的建议、药物的质量以及经济能力等多方面考虑。无论选择哪个版本,按照医生的处方和建议进行治疗是确保疗效和安全的最佳方式。希望通过本文的介绍,能帮助大家更清楚地理解艾曲泊帕的不同版本,从而做出适合自己的选择。
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2025-05-10 13:33:28
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海曲泊帕艾曲泊帕区别
艾曲泊帕(Eltrombopag)是一种用于治疗血小板减少症的药物,主要用于慢性肝病合并血小板减少症或免疫性血小板减少症等患者。海曲泊帕与艾曲泊帕在分子结构、作用机制以及适应症上存在一些区别,了解这些差异有助于选择适合的治疗方案。本文将重点探讨海曲泊帕和艾曲泊帕之间的不同。 1. 海曲泊帕与艾曲泊帕的基本概述 海曲泊帕和艾曲泊帕都是用于增加血小板计数的药物,但它们的化学结构和作用机制不同。艾曲泊帕是一种小分子口服药物,主要通过刺激肝脏内的 thrombopoietin 受体促进血小板生成。而海曲泊帕则是针对骨髓中的巨核前体细胞发挥作用,促使其分化成熟,进而增加血小板的生成。 2. 适应症的区别 艾曲泊帕通常用于治疗因肝病引起的血小板减少症或由免疫性血小板减少症引起的患者。而海曲泊帕主要用于治疗特定类型的血小板减少症,如慢性免疫性血小板减少症(ITP)。这两种药物的适应症虽有交集,但从治疗策略上来看,患者的具体情况将决定选择何种药物。 3. 副作用与监测 尽管两种药物都可能引起一定的副作用,但它们的副作用谱有些不同。艾曲泊帕可能会引起肝功能异常、高血压等,而海曲泊帕则可能导致骨髓增生异常或血栓形成。因此,在使用这两种药物时,需要进行定期的血液监测和肝功能评估,以确保患者的安全。 4. 用药方式与剂量调整 艾曲泊帕一般以口服形式给药,剂量根据患者的血小板计数和肝功能状态进行调整。而海曲泊帕也是口服药物,但在使用时通常需要根据治疗反应及个体差异进行更加细致的剂量调整。因此,临床医生在开药时需仔细评估患者的具体情况,制定个性化的用药计划。 海曲泊帕和艾曲泊帕作为治疗血小板减少症的重要药物,各自具有独特的药理特性和适应症。在临床应用中,了解它们之间的区别有助于医生为患者制定最合适的治疗方案,从而提高治疗效果和患者的生活质量。
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2025-05-08 14:20:52
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艾曲泊帕和海曲泊帕有什么区别
艾曲泊帕(Eltrombopag)是一种用于治疗血小板减少症的药物,广泛应用于特定类型的血小板减少症患者。近年来,随着对血小板减少症的研究加深,类似药物海曲泊帕(Hetrombopag)的出现引起了广泛关注。虽然这两种药物在功能上都旨在增加血小板数量,但它们在分子结构、适应症、代谢途径等方面存在明显区别。本文将详细探讨艾曲泊帕和海曲泊帕之间的差异。 1. 分子结构与机制 艾曲泊帕和海曲泊帕的分子结构有所不同。艾曲泊帕是通过激活肝细胞内的 thrombopoietin (TPO) 受体来刺激血小板生成。海曲泊帕同样作用于 TPO 受体,但研究表明其结构的微小变化使其在生物活性和药代动力学特性上有所不同。这种差异可能影响它们在临床中的疗效和安全性。 2. 适应症的不同 艾曲泊帕主要用于治疗特发性血小板减少性紫癜(ITP)和某些类型的肝病相关血小板减少症。与此同时,海曲泊帕则更侧重于治疗其他类型的血小板减少症,如与某些慢性肝病相关的低血小板症。所以在选择药物时,医生会根据患者具体的病情来决定使用哪种药物。 3. 药代动力学差异 艾曲泊帕和海曲泊帕在药代动力学方面也存在差异。艾曲泊帕在体内的吸收较快,但其最大浓度达到峰值的时间较长。海曲泊帕则可能在一些人群中展现出更快速的起效特征。这些差异意味着在治疗时,患者对药物的反应和效果可能有所不同,需个体化调整剂量。 4. 安全性与副作用 两种药物的安全性和副作用谱也不尽相同。艾曲泊帕在某些患者中可能会引起肝功能异常和血栓形成。而海曲泊帕的临床试验显示,其副作用相对较少,但仍需注意可能的过敏反应或肝脏问题。针对不同患者群体,医生需仔细评估两者的风险与收益。 总体来看,艾曲泊帕和海曲泊帕在治疗血小板减少症方面各有优劣,选择适合的治疗方案需要综合考虑患者的具体情况、药物特性及潜在副作用。在未来的医学研究中,可能会针对这两种药物进行更深入的比较和探讨,为血小板减少症的治疗提供更多选择。
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2025-05-06 13:02:13
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艾曲泊帕效果怎么样
艾曲泊帕效果怎么样,艾曲泊帕(Eltrombopag)是一种血小板生成素受体激动剂,用于治疗一些与血小板相关的疾病。它的主要疗效包括:1、用于特发性血小板减少性紫癜(ITP)。2、用于慢性肝病相关性血小板减少症(CLD-PLT)。3、用于重度再障(SAA)。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。艾曲泊帕(Eltrombopag)是一种用于治疗血小板减少症的药物,特别适用于慢性免疫性血小板减少症(ITP)及某些类型的骨髓异常。随着医学研究的不断发展,艾曲泊帕的临床效果逐渐被验证,并且在血小板减少症患者中显示出良好的安全性和有效性。本文将探讨艾曲泊帕的作用机制、临床应用、疗效评估及可能的副作用。 1. 艾曲泊帕的作用机制 艾曲泊帕是一种口服小分子靶向药物,主要通过激活肝脏中的血小板生成素(TPO)受体来提高血小板的生成。血小板生成素是促进骨髓中巨核细胞增殖和分化的重要因素。因此,艾曲泊帕能够有效刺激机体产生更多的血小板,从而改善血小板减少症的症状。 2. 临床应用 艾曲泊帕主要用于治疗慢性免疫性血小板减少症(ITP),特别是在其他治疗无效的情况下。此外,它还被用于某些上淋巴细胞性白血病患者以及妊娠期血小板减少症患者的治疗。在临床实践中,医生会根据患者的具体情况,制定个性化的用药方案。 3. 疗效评估 多项临床研究显示,艾曲泊帕能够显著提高血小板计数。在治疗期间,许多患者的血小板计数能恢复到正常范围内,进而减少出血风险和改善生活质量。研究还发现,一些患者在使用艾曲泊帕后,能够在成功停止其他免疫抑制治疗的情况下,仍然维持稳定的血小板水平。 4. 可能的副作用 尽管艾曲泊帕具有显著的疗效,但患者在使用过程中特别需要关注其副作用。常见的副作用包括肝功能异常、胃肠不适以及头痛等。在个别情况下,可能会出现血栓事件,因此医生在处方时会仔细评估患者的整体健康状况,并定期监测血液指标。 综上所述,艾曲泊帕作为一种新型的治疗血小板减少症的药物,其有效性和安全性逐渐得到广泛认可。对患者而言,合理的用药及监测是确保治疗成功的关键。在未来,随着更多临床研究的推动,艾曲泊帕或将为更多血小板减少症患者提供更好的治疗选择。
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2025-05-06 11:44:32
最新药讯
双效小蓝片 Extra Super Enjofil 超级双效小蓝片-印度双效小蓝片 西地那非双效片 Sildenafil with Dapoxetine
双效小蓝片(Extra Super Enjofil)的服用剂量及注意事项
导读:双效小蓝片(Extra Super Enjofil)的服用剂量及注意事项,Extra Super Enjofil(Sildenafil with Dapoxetine)使用时需注意禁止与酒精或其他药物同时使用,对药物成分过敏者禁用,60岁以上年龄和有心血管疾病或脑血管疾病的患者需谨慎使用。患者如有异常症状请及时就医。其疗效和安全性在临床试验中已得到验证,但需严格遵循医嘱,避免禁忌症和药物相互作用。双效小蓝片(Extra Super Enjofil)是一种结合了西地那非(Sildenafil)和达泊西汀(Dapoxetine)的药物,主要用于治疗男性勃起功能障碍(阳痿)以及延长射精时间。其独特的成分组合,使其成为许多男性在面对这些问题时的有效选择。本文将介绍双效小蓝片的服用剂量及注意事项,以帮助用户安全有效地使用该药物。 1. 服用剂量推荐 双效小蓝片的常规推荐剂量为每次一片,通常在需要的性行为前30分钟至1小时服用。根据个人的耐受性和医生的建议,剂量可以进行调整。一般来说,一天最多不应超过一片,以避免可能的副作用。 2. 服用前的准备 在服用双效小蓝片之前,建议用户首先咨询医生,特别是有心血管疾病、肝肾功能不全等病史的男性。此外,要注意评估自身对成分的过敏反应,确保安全使用。 3. 服用后的注意事项 服用双效小蓝片后,用户应避免饮酒和高脂肪食物的摄入,这可能会影响药物的吸收和效果。同时,建议用户在服药后保持适度的休息,避免剧烈运动,以免引发心脏负担加重。 4. 可能的副作用 尽管双效小蓝片对许多男性有效,但也可能出现一些副作用,如头痛、晕眩、消化不良等。如果出现持续的视力模糊或耳鸣等严重症状,应立即停止用药并寻求医疗帮助。 综上所述,双效小蓝片作为治疗阳痿和延迟射精的一种选择,其服用剂量及注意事项尤为重要。只有在了解并遵循正确的使用方法和注意事项后,才能更好地发挥该药物的效果,同时降低潜在的风险。请在医师指导下使用,以确保健康和安全。
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2025-05-12 18:18:03
替莫唑胺 Temozolomide-蒂清,Temoside 100,替莫唑胺胶囊,Temozolomide Capsules
替莫唑胺说明书进口
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2025-05-12 18:16:02
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Vyjuvek有没有副作用
导读:Vyjuvek有没有副作用,Vyjuvek(Beremagene Geperpavec-svdt)的最常见的不良反应是瘙痒、寒战、发红、皮疹、咳嗽和流鼻涕。Vyjuvek(Beremagene Geperpavec-svdt)用于治疗6个月及以上患有营养不良性大疱性表皮松解症(DEB)且伴有VII型胶原α1链(COL7A1)基因突变的患者的伤口。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。Vyjuvek(beremagene geperpavec-svdt)是一种针对营养不良性大疱性表皮松解症(DEB)的基因疗法,旨在通过对患者的基因进行修复来减轻这一罕见疾病的症状。虽然该药物为许多患者带来了希望,但关于其潜在的副作用仍然是患者及医生关注的重点。本文将探讨使用Vyjuvek时可能遇到的副作用,以帮助大家更好地了解这一疗法。 1. 常见副作用 使用Vyjuvek的患者可能会经历一些常见的副作用,这包括局部反应如红肿、瘙痒、疼痛等。这些反应通常出现在药物使用部位,由于细胞治疗涉及到细胞的注入或应用,局部组织可能会对治疗产生轻微的不适。 2. 免疫反应 作为一种基因疗法,Vyjuvek可能引发患者的免疫系统产生反应。在某些情况下,患者可能会经历过敏反应,表现为皮疹、肿胀或呼吸困难。虽然严重的过敏反应较为罕见,但医生通常会建议患者在治疗后密切观察自身反应。 3. 感染风险 因为Vyjuvek涉及外科过程,如细胞提取和注入,因此可能存在感染的风险。虽然医疗团队会采取严格的无菌措施来降低感染发生的概率,但患者仍需注意术后护理,以防不必要的并发症。 4. 长期效果及监测 目前对于Vyjuvek的长期副作用仍在研究中,科学家们正在评估该疗法对患者健康的长期影响。因此,接受治疗的患者需要定期复查,并与医生保持沟通,以监测治疗效果及及时处理可能出现的副作用。 总的来说,Vyjuvek为营养不良性大疱性表皮松解症患者提供了一种新的治疗选择,但在享受其潜在益处的同时,了解和应对可能的副作用同样重要。患者应在专业医疗团队的指导下进行治疗,以确保安全与效果。
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2025-05-12 18:15:50
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导读:迈吉宁(Mekinist)曲美替尼的有效期是多长时间,Mekinist(Trametinib)在国外最早于2013年5月29日由美国由食品药品监督管理局(FDA)批准上市。而在中国已经上市,最早由国家药品监督管理局于2018年批准。Mekinist(Trametinib)有效期为24个月。需根据医师嘱咐在有效期范围内使用。迈吉宁(Mekinist)是一种用于治疗黑色素瘤及特定类型非小细胞肺癌的药物,其主要成分为曲美替尼(Trametinib)。在临床应用中,了解药物的有效期对于保障患者的治疗安全至关重要。本文将探讨曲美替尼的有效期,并分析其在治疗中的重要性。 1. 曲美替尼的有效期概述 曲美替尼的有效期通常是在其生产时确定的,通常为2至3年。这一有效期是指药物在适当储存条件下保持其安全性和有效性的时间。患者在使用时需确认药品的有效期,切勿使用过期药物。 2. 保存条件对有效期的影响 曲美替尼的有效期不仅取决于生产日期,还受到保存条件的影响。药物应保存在阴凉干燥的地方,避免阳光直射和潮湿环境,这样可以最大程度地延长其有效期。正确的保存方式能够确保药物在有效期内维持理想的治疗效果。 3. 过期药物的风险 使用过期的曲美替尼可能导致药效下降,甚至对患者的健康造成安全隐患。有研究表明,过期药物不仅可能无法有效控制病情,还可能引发副作用。因此,患者应定期检查药物的有效期,并在必要时及时更换或咨询医生。 4. 医生的建议与患者的责任 在使用曲美替尼进行治疗时,患者需遵循医生的建议。医生会在处方中标明使用期限,并告知患者关于有效期和保存方式的信息。患者也应对自己使用的药物负责,定期检查药物的有效期,确保在安全范围内使用。 曲美替尼作为治疗黑色素瘤和非小细胞肺癌的重要药物,其有效期的把控对患者的治疗效果具有重要意义。了解正确的保存方法和有效期信息,可以帮助患者更好地管理自己的治疗方案,确保安全用药。
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2025-05-12 18:12:47
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