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艾曲泊帕是什么药

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2025-07-16 14:31:39

艾曲泊帕(Eltrombopag)是一种口服药物,主要用于治疗因慢性肝病或其他原因导致的血小板减少症。血小板减少症是一种临床症状,表现为血小板数量降低,这可能导致出血风险增加。艾曲泊帕通过刺激骨髓中血小板的生成,从而有效提高血小板计数,为患者提供更好的生活质量。

1. 艾曲泊帕的作用机制

艾曲泊帕作为一种 thrombopoietin 受体激动剂,能与血小板生成的相关受体结合,促进血小板的生成。这一机制使得艾曲泊帕有效地提高了血液中的血小板数量,帮助减少由于血小板减少而导致的出血风险。

2. 临床应用

艾曲泊帕主要用于治疗慢性特发性血小板减少症(ITP),尤其是在一线治疗无效的患者中。此药物也被用于慢性肝病患者的血小板减少症,帮助这些患者在需要手术或侵入性治疗时,降低出血风险。此外,艾曲泊帕还可用于某些恶性肿瘤患者在化疗期间的血小板减少管理。

3. 服用方法与剂量

艾曲泊帕通常以口服片剂的形式使用,患者应根据医生的建议进行服用。初始剂量一般为50 mg,每天一次,具体剂量可能因患者的具体情况而有所调整。需要注意的是,服用艾曲泊帕时应避免与含钙、铁以及其他一些矿物质的药物合并使用,因为这些物质可能影响艾曲泊帕的吸收。

4. 不良反应与注意事项

虽然艾曲泊帕在治疗血小板减少症中有效,但也可能引起一些不良反应,如头痛、恶心、腹泻及肝功能异常等。因此,服用该药物的患者需要定期监测血小板水平和肝功能,以确保安全性。此外,一些患者可能会出现血栓风险增加,因此在治疗过程中应密切关注相关症状。

在此药物的治疗过程中,患者需遵医嘱,定期进行检查,以确保治疗的有效性和安全性。艾曲泊帕为血小板减少症患者提供了有效的治疗选择,但使用时须仔细评估利弊。

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艾曲泊帕乙醇胺片的功效
艾曲泊帕乙醇胺片的功效,艾曲泊帕(Eltrombopag)是一种血小板生成素受体激动剂,用于治疗一些与血小板相关的疾病。它的主要疗效包括:1、用于特发性血小板减少性紫癜(ITP)。2、用于慢性肝病相关性血小板减少症(CLD-PLT)。3、用于重度再障(SAA)。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。艾曲泊帕乙醇胺片是一种用于治疗特定类型血小板减少症的药物,其通过刺激骨髓中血小板的生成来提高血小板水平,从而减少出血风险。本文将探讨艾曲泊帕的功效、适应症、不良反应及其在治疗中的重要性。 1. 艾曲泊帕的基本功效 艾曲泊帕作为一种口服药物,主要通过激活 thrombopoietin 受体来促进血小板的生成。这种作用使得它在治疗原发性血小板减少症(ITP)和其他血小板减少症类型时,能显著提高患者的血小板计数,减少因血小板不足引起的出血事件。 2. 适应症和使用人群 艾曲泊帕主要适用于诊断为慢性免疫性血小板减少症(ITP)的成人患者,特别是那些对常规治疗无效或者无法耐受的患者。此外,它也可用于治疗由于某些病理因素引起的血小板减少症,如肝病关联的血小板减少。因此,适应症范围较广,能够满足多种患者的需求。 3. 不良反应和注意事项 虽然艾曲泊帕的疗效显著,但也可能伴随一些不良反应,例如头痛、恶心、腹泻等。此外,长期使用可能增加肝酶升高的风险,因此在治疗过程中需定期监测肝功能。患者在使用前应告知医生有关自身的健康状况,并在使用期间遵循医生的指导,确保用药安全。 4. 重要性及未来展望 艾曲泊帕在血小板减少症的治疗中扮演着越来越重要的角色,它为许多难以控制的患者提供了新的希望。随着对该药物的进一步研究,其应用范围有望扩大,未来可能会对更多类型的血小板减少症患者带来益处。此外,针对不良反应及以及优化治疗方案的研究也将持续进行,为提升患者的生活质量贡献更多力量。 总的来说,艾曲泊帕乙醇胺片为血小板减少症的治疗提供了有效的选择,其独特的作用机制在临床上具有重要的应用价值。通过合理的使用与监测,患者能够显著改善病情,减少出血风险,实现更好的生活质量。
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2025-07-25 14:31:32
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艾曲泊帕(Eltrombopag)治疗血小板减少症是否有效
艾曲泊帕(Eltrombopag)治疗血小板减少症是否有效,Eltrombopag(Eltrombopag)可用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少。Eltrombopag(Eltrombopag)有效期为24个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。艾曲泊帕(Eltrombopag)是一种口服药物,主要用于治疗因多种原因导致的血小板减少症。这种情况常见于特发性血小板减少性紫癜(ITP)、骨髓疾病或慢性肝病等。血小板是身体内重要的血液成分,参与止血和创伤愈合,血小板减少则可能导致出血风险增高。因此,有效的治疗手段对患者的生活质量和安全性有着重要影响。本文将探讨艾曲泊帕在治疗血小板减少症中的有效性。 1. 艾曲泊帕的作用机制 艾曲泊帕属于一种新型的口服血小板生成刺激剂。它通过选择性激活肝脏中的 thrombopoietin 受体,从而促进骨髓中巨核细胞的增殖与分化,最终增加血小板的生成。这一机制使得艾曲泊帕在治疗血小板减少症上显示出良好的潜力。 2. 临床研究结果 许多临床试验评估了艾曲泊帕在治疗特发性血小板减少性紫癜(ITP)及其他类型血小板减少症中的有效性。在这些研究中,艾曲泊帕被发现能够显著提高患者的血小板计数,许多患者在治疗后达到了临床上重要的血小板水平。此外,艾曲泊帕相较于传统治疗手段,其耐受性较好,副作用发生率较低。 3. 不良反应及监测 虽然艾曲泊帕的疗效显著,但仍需注意可能的副作用。治疗期间,患者需定期监测血液参数,确保血小板计数的稳定性以及其他相关指标。此外,部分患者可能会出现肝功能异常、血栓形成等副作用,因此在使用艾曲泊帕时需对患者进行全面评估和监测。 4. 总结与展望 综上所述,艾曲泊帕在治疗血小板减少症中展现了良好的有效性,能够有效提高血小板计数并改善患者的生活质量。合理的监测与管理也不可忽视。未来的研究或许会进一步揭示该药物在不同类型血小板减少症中的应用潜力,以及更优化的治疗方案。随着对艾曲泊帕作用机制的深入了解,我们对其在血液疾病治疗中的前景持乐观态度。
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2025-07-22 09:13:37
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艾曲泊帕乙醇胺片吃多长时间有效
艾曲泊帕乙醇胺片吃多长时间有效,艾曲泊帕(Eltrombopag)起始剂量是50mg每天1次;对东方人患者或中度或严重肝功能不全患者,起始剂量为25mg每天1次,空胃给药(餐前1小时或2小时)。详细用量需要咨询医生使用。艾曲泊帕(Eltrombopag)于2008年在美国上市。目前已经在中国上市,于2018年1月4日由国家药品监督管理局(NMPA)批准。艾曲泊帕乙醇胺片是一种用于治疗特定类型血小板减少症的药物,尤其适用于慢性免疫性血小板减少症(ITP)患者。本文将探讨该药物的有效性及其服用时间的相关因素。 1. 艾曲泊帕的作用机制 艾曲泊帕是一种口服小分子药物,可以通过刺激血小板生成前体细胞中的血小板生成素受体,促使骨髓产生更多的血小板。这一机制使其成为血小板减少症患者的重要治疗选择。 2. 服用时间与有效性的关系 艾曲泊帕的有效性因患者个体差异而异。通常,患者在开始治疗后4到6周可以观察到血小板计数的变化。部分患者可能在治疗的前几周就能体验到明显的效果,而其他患者则可能需要更长时间才能达到最佳效果。 3. 长期使用的安全性 虽然艾曲泊帕在提升血小板计数方面表现良好,但长期使用时需要定期监测患者的肝功能和血液参数。医生会根据这些监测结果,决定是否继续治疗或调整剂量,以确保患者的安全和健康。 4. 监测和随访的重要性 在使用艾曲泊帕的过程中,患者需要定期接受血液检查,以确认治疗的有效性和监测潜在的副作用。这种持续的监测能够帮助患者和医生共同管理治疗策略,确保最大疗效与安全性。 艾曲泊帕乙醇胺片在治疗血小板减少症方面具有显著的作用,通常需要几周至几个月的时间来评估其效果。患者在使用该药物时,应遵循医生的建议并定期进行相关检查,以更好地管理自身的健康状态。
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2025-07-18 11:10:54
艾曲波帕 Eltrombopag Elobopa-艾曲泊帕乙醇胺片,瑞弗兰,Revolade,Elbonix,艾曲波帕,LuciElo,艾博帕
艾曲泊帕医保报销
艾曲泊帕医保报销,艾曲泊帕(Eltrombopag)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在50%~70%之间。艾曲泊帕(Eltrombopag)是一种口服药物,主要用于治疗由特发性血小板减少症引起的血小板减少症。在这篇文章中,我们将探讨艾曲泊帕的医保报销情况,帮助患者了解在国内使用该药物时可能遇到的费用问题以及相关政策。 1. 艾曲泊帕的基本信息 艾曲泊帕是一种小分子药物,作为刺激血小板生成的药物,已被广泛应用于治疗持久性或重度血小板减少症的患者。其作用机制通过促进骨髓内巨核细胞的成熟,从而提高血小板的生成。对于那些由于疾病、药物或其他原因导致血小板减少的患者,艾曲泊帕提供了一种有效的治疗选择。 2. 血小板减少症的影响 血小板减少症可以导致多种临床问题,包括出血倾向和严重的健康风险。对于许多患者而言,改善血小板计数至关重要,这不仅关系到日常生活的安全性,也影响到整体的生活质量。艾曲泊帕在这方面提供了积极的干预手段,但治疗的费用也成为患者关注的重点。 3. 医保报销政策 在中国,艾曲泊帕是否纳入医保报销范围取决于各地的医保政策。一般来说,艾曲泊帕在某些地区被列为特定病种的医保报销药物,但报销比例和条件可能因地区而异。患者需要提前咨询当地医保部门,了解具体的报销资格和要求,以便在就医时做好相应准备。 4. 患者的保险选择 除了国家医保之外,部分商业保险也可能涵盖艾曲泊帕的费用。患者应仔细查看现有的医保及商业保险条款,了解涵盖的药物和治疗范围,以便最大程度地减轻经济负担。在选择保险时,建议咨询专业的保险代理人,了解不同保险产品的利弊。 在总结艾曲泊帕的医保报销时,不同地区的政策和要求可能会造成患者在实际使用过程中的困惑。了解相关政策、保险选择和治疗费用,将帮助患者更好地应对血小板减少症带来的挑战和经济压力。希望本文能为广大患者提供一些有价值的信息,助力他们的治疗之路。
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2025-07-16 12:13:49
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厄达替尼 Erdafitinib-盼乐,Erdanib,Balversa,Edadx,PHOERDA4,Erdaini,ERDADX
盼乐(厄达替尼)仿制药价格
导读:盼乐(厄达替尼)仿制药价格,厄达替尼(Erdafitinib)的版本有:1、美国强生版本;2、老挝大熊制药版本;价格为:2400元左右,3、老挝第二制药版本;4、老挝东盟制药版本;5、孟加拉耀品国际版本;代购价格是2400元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。在近年来的癌症治疗中,厄达替尼(Erdafitinib)作为一种新型靶向药物,已经在膀胱癌、尿路上皮癌及部分肺癌的治疗中显示出显著的疗效。由于该药物的价格昂贵,许多患者面临着经济负担。因此,盼乐(厄达替尼)的仿制药价格成为了一个备受关注的话题,关系到患者的治疗选择及生活质量。 1. 厄达替尼的治疗作用 厄达替尼是一种针对成纤维生长因子受体(FGFR)的抑制剂,主要用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌及膀胱癌。在临床试验中,厄达替尼显示出了较高的客观缓解率,帮助许多患者改善了肿瘤进展的显著性,成为了这些癌症患者的新希望。 2. 药品价格的现状 尽管厄达替尼在临床上取得了良好的疗效,但其价格也非常高昂,通常每月的治疗费用可达到几万元。这对于经济条件有限的患者来说,是一笔不小的负担。药物的高成本往往导致患者选择放弃治疗,从而影响了其生存质量和生存期。 3. 仿制药的出现 针对厄达替尼高昂的价格,市场上逐渐出现了仿制药。这些仿制药的有效成分与原研药一致,且在疗效和安全性上经过了一定的验证。仿制药的上市,预示着更多患者将有机会以更为可承受的价格获取治疗,减轻经济压力。 4. 未来的建议 为了进一步改善癌症患者的治疗条件,应该鼓励更多制药企业研发厄达替尼的仿制药,增加市场竞争,降低药品价格。此外,患者也应与医生进行充分沟通,了解药物治疗的各项信息,选择最适合自己的治疗方案。政策层面上,政府应加强对抗癌药品的价格监管,以确保患者能够以合理的价格获得必要的医疗资源。 总的来说,盼乐(厄达替尼)仿制药的价格问题不仅影响了患者的治疗选择,也反映了当前癌症治疗领域的挑战与机遇。通过推动仿制药的普及和市场竞争,或许能够为更多患者带来希望。
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2025-08-30 18:16:50
小绿瓶 Sikander-e-azam plus-Hashmi,印度小绿瓶,绿巨人
小绿瓶(Hashmi)绿巨人适应症和治疗效果怎么样
导读:小绿瓶(Hashmi)绿巨人适应症和治疗效果怎么样,绿巨人(Sikander-e-azam plus)是一种治疗男性勃起功能障碍和早泄的中草药制剂。这种药物可以帮助改善勃起功能和性行为时间,增强勃起功能和血液流量,从而增加性行为的质量和持续时间。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。小绿瓶(Hashmi)即Sikander-e-azam plus,是一种广受欢迎的保健品,主要用于男性性功能的改善,包括阳痿、增大增粗、增强性欲等。许多男性在面对性功能障碍时会选择这种产品,希望通过它能够提升自信、改善性生活质量。本文将详细探讨小绿瓶的适应症和治疗效果。 1. 适应症概述 小绿瓶被广泛应用于男性性功能问题的治疗,尤其是针对阳痿和勃起功能障碍。它的成分组合旨在促进血液循环,提高阴茎的血液充盈,从而帮助改善勃起质量。此外,该产品还被宣传为能有效增大和增粗,从而提升性满足感。 2. 增强性欲 小绿瓶中的成分也被认为能够增强性欲。许多使用者反馈在服用后感到性欲明显提升,能够更好地应对搭档的需求。这一效果的背后,部分是通过自然草药成分的作用,平衡体内激素,改善性生活的质量。 3. 性功能障碍的改善 对于正在经历性功能障碍的男性来说,小绿瓶或许是一个有效的选择。使用者普遍表示,在坚持使用一段时间后,性功能的改善显著,勃起能力和持续时间都有明显的上升。这为许多男性带来了信心的恢复和愉悦的性生活体验。 4. 安全性与副作用 尽管小绿瓶受到许多使用者的青睐,但仍需注意的是,使用任何保健品时都应谨慎。部分个体可能对其成分产生过敏反应或者出现其他副作用。因此,在开始使用小绿瓶之前,建议咨询医生,并遵循推荐剂量,以确保安全性。 总的来说,小绿瓶(Hashmi)作为一种针对男性性功能障碍的保健品,在增强性欲、改善阳痿以及提升性功能方面展现了其积极的治疗效果。个体差异可能导致效果的不同,建议在使用前进行充分的了解与咨询。
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2025-08-30 18:14:43
佩米替尼 Pemigatinib-达伯坦,LuciPem,培米替尼,pemazyre,培美替尼,PEMIDX
佩米替尼(Pemazyre)说明书及用法用量
导读:佩米替尼(Pemazyre)说明书及用法用量,佩米替尼(Pemigatinib)是一种用于治疗一种罕见的胆管癌类型,称为胆管细胞癌的药物。也被用于FGFR2基因融合或突变的非小细胞肺癌患者。佩米替尼(Pemigatinib)属于一类被称为“FGFR抑制剂”的药物,它通过抑制FGFR(成纤维细胞生长因子受体)通路来抑制癌细胞的生长和分裂。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。佩米替尼(Pemigatinib)是一种针对胆道癌的靶向药物,主要用于治疗对先前治疗无响应的晚期胆管癌患者。其通过选择性抑制FGFR(成纤维生长因子受体)信号通路,发挥抗癌作用。本文将详细对佩米替尼的说明书内容及其用法用量进行介绍,以帮助患者和医疗工作者更好地理解和应用这一药物。 1. 药物分类与作用机制 佩米替尼属于靶向治疗药物,特别针对FGFR的异常,阻断其信号传导路径。FGFR在多种恶性肿瘤中扮演重要角色,尤其是在胆管癌中,FGFR基因突变的存在可能导致肿瘤细胞的生长和生存。因此,佩米替尼通过抑制FGFR,能够有效减缓肿瘤的进展。 2. 适应症 佩米替尼主要用于治疗已接受至少一种系统治疗并且复发或转移的胆道系统癌症患者,尤其是存在FGFR2基因融合或较大变异的病例。根据临床试验,佩米替尼能够显著改善患者的生存期和生活质量。 3. 用法用量 佩米替尼通常推荐的初始剂量为每日13.5毫克,服用周期为28天。在用药期间,患者需严格遵循医生的指导,并定期进行血液检查和影像学评估,以监测治疗效果和副作用。需要注意的是,若出现严重不良反应,可能需要调整剂量或停药。 4. 不良反应 佩米替尼的常见不良反应包括口腔溃疡、疲劳、高磷血症和腹泻等。患者在使用过程中应密切关注自身的症状变化,并及时向医生报告,以便采取相应的处理措施。此外,肝功能异常的患者在使用该药物时也需谨慎。 佩米替尼作为一种新型的靶向治疗药物,为胆道癌患者带来了新的希望。通过合理的用法用量及监测,患者可以在接受治疗的过程中最大限度地降低不良反应,提高生活质量。希望本文所提供的信息能够对患者和医生的决策提供帮助和指导。
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2025-08-30 18:10:48
厄贝沙坦氢氯噻嗪 irbesartan/hydrochlorothiazide-Coaprovel,乐压舒
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2025-08-30 18:08:59
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