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达伯坦培米替尼中文说明书

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阅读量:1336
2025-05-09 11:22:14

达伯坦培米替尼中文说明书,培米替尼(Pemigatinib)是一种用于治疗一种罕见的胆管癌类型,称为胆管细胞癌的药物。也被用于FGFR2基因融合或突变的非小细胞肺癌患者。佩米替尼(Pemigatinib)属于一类被称为“FGFR抑制剂”的药物,它通过抑制FGFR(成纤维细胞生长因子受体)通路来抑制癌细胞的生长和分裂。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。

达伯坦培米替尼(Pemigatinib)是一种针对胆管癌的新型靶向药物,主要用于治疗已接受过其他疗法的晚期胆道肿瘤患者。通过靶向FGFR(成纤维生长因子受体)通路,该药物显示出良好的疗效和安全性,为患者提供了新的治疗选择。接下来,将详细介绍达伯坦培米替尼的相关信息。

1. 功能与机制

达伯坦培米替尼是一种选择性FGFR抑制剂,能够有效阻断FGFR信号通路。胆管癌细胞中常常发生FGFR基因的异常,这使得使用该药物进行靶向治疗成为了一种重要的治疗方式。通过抑制该通路的活性,达伯坦培米替尼能够减缓肿瘤的生长和扩散,从而改善患者的生存情况。

2. 适应症

此药物主要适用于已经接受过其他治疗的局部晚期或转移性胆管癌患者,尤其是那些具有FGFR2基因重排或其他FGFR突变的患者。根据临床数据,达伯坦培米替尼的应用可以显著提高患者的客观缓解率,并延长无进展生存期。

3. 使用方法

达伯坦培米替尼通常以口服方式服用,建议遵从医生的指导进行剂量的调整与监测。一般情况下,剂量会根据患者的具体情况进行个体化调整。在服用该药物期间,患者需保持定期随访,以监测药物的疗效及副作用。

4. 可能的副作用

尽管达伯坦培米替尼在治疗中展现出良好的疗效,但使用时仍可能伴随一些副作用。常见不良反应包括:高磷血症、腹泻、乏力、干口等。在治疗期间,患者如出现严重的不适,应及时与医务人员联系,必要时进行对症处理。

在总结达伯坦培米替尼的使用时,患者应理解该药物的重要性及其在胆管癌治疗中的潜在价值。作为一种新兴的靶向治疗选择,达伯坦培米替尼为胆管癌患者带来了希望,有助于改善其生活质量与生存预期,也体现了现代医学在肿瘤治疗领域的不断进步和创新。

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佩米替尼(Pemazyre)有哪些规格
佩米替尼(Pemazyre)有哪些规格,佩米替尼(Pemigatinib)有多种版本,其规格如下:1、LonzaTampaLLC生产版本:9mg*14片/板,480板/箱。2、老挝卢修斯制药生产版本:4.5mg*14粒/片。3、美国Incyte生产版本:4.5mg*14片,9mg*14片,13.5mg*14片。4、老挝大熊制药生产版本:4.5mg*14片/瓶(盒)。佩米替尼(Pemigatinib)是一种针对胆管癌的靶向药物,主要用于治疗具有特定基因变化的晚期或转移性胆管癌患者。这种药物通过抑制受体酪氨酸激酶 FGFR (成纤维细胞生长因子受体) 的活性,发挥其抗肿瘤效果。以下是关于佩米替尼的规格和相关信息的详细介绍。 1. 规格概述 佩米替尼的主要规格通常包括片剂形式,方便患者口服。其常见的剂量为4mg和13.5mg,患者根据医生的处方和具体病情选择合适的剂量。 2. 用法用量 佩米替尼通常的用法是每日服用一次,建议在同一时间服用,以保持药物在体内的稳定浓度。患者在用药前需要详细咨询医生,以确认合适的剂量和服用方法。 3. 适应症 佩米替尼主要用于治疗具有FGFR2基因重排或突变的胆管癌患者。研究表明,该药物可以有效减缓疾病发展,提高患者的生存率,因此在针对特定基因背景的肿瘤治疗中具有重要价值。 4. 副作用 尽管佩米替尼在治疗胆管癌方面显示出良好的疗效,但患者在使用时需要警惕可能出现的副作用。这些副作用包括但不限于口腔溃疡、疲劳、皮疹和肝功能异常等,患者应随时关注身体变化,并定期复诊以监测健康状况。 佩米替尼作为一种针对胆管癌的创新药物,给众多患者带来了新的希望。通过正确使用这种药物以及密切观察副作用,患者能更好地管理病情,提高生活质量。了解其规格和使用要求是患者和医生共同协作的重要部分。
已帮助人数1470人
2025-08-04 08:15:32
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培米替尼(Pemazyre)的说明书
培米替尼(Pemazyre)的说明书,培米替尼(Pemigatinib)是一种用于治疗一种罕见的胆管癌类型,称为胆管细胞癌的药物。也被用于FGFR2基因融合或突变的非小细胞肺癌患者。佩米替尼(Pemigatinib)属于一类被称为“FGFR抑制剂”的药物,它通过抑制FGFR(成纤维细胞生长因子受体)通路来抑制癌细胞的生长和分裂。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。培米替尼(Pemigatinib)是一种针对特定癌症的靶向药物,主要用于治疗胆管癌(胆管腺癌),尤其是那些出现了FGFR2基因重排的患者。本文将详细介绍培米替尼的作用、适应症、不良反应及注意事项,以帮助患者和医疗工作者更好地理解该药物的使用。 1. 药物介绍 培米替尼是一种FGFR(成纤维细胞生长因子受体)抑制剂,能够特异性地阻断FGFR2,在FGFR基因重排或突变的肿瘤细胞中发挥作用。通过干扰肿瘤细胞的生长信号通路,培米替尼能够有效抑制肿瘤的生长,改善患者的生存期和生活质量。 2. 适应症 培米替尼主要用于治疗既往接受过治疗的局部晚期或转移性胆管癌,尤其是FGFR2基因重排的患者。研究表明,该药物在这样的患者群体中显示了良好的临床疗效,能够延缓疾病的进展。 3. 不良反应 使用培米替尼可能出现一些不良反应,最常见的包括高磷血症、疲劳、恶心、腹泻和口干等。由于高磷血症可能导致其它严重并发症,患者在接受治疗期间需要定期进行血液检查,监测磷水平,并根据医生的建议进行相应的管理。 4. 注意事项 在使用培米替尼前,患者需向医生提供详细的病史和当前使用的所有药物信息,以避免潜在的药物相互作用。此外,建议妊娠期或哺乳期的女性避免使用该药物。重要的是,患者在治疗过程中需定期随访,及时报告任何异常症状,以便医生进行适当的调整和干预。 培米替尼作为一种新型的靶向治疗药物,为胆管癌患者提供了新的希望。通过合理的使用和管理,患者能够更好地应对疾病,提高生活质量。患者在治疗过程中应与医疗团队密切合作,以确保最佳的治疗效果和安全性。
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2025-08-03 12:16:09
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培米替尼(Pemazyre)的效果及注意事项有哪些
培米替尼(Pemazyre)的效果及注意事项有哪些,培米替尼(Pemigatinib)是一种用于治疗一种罕见的胆管癌类型,称为胆管细胞癌的药物。也被用于FGFR2基因融合或突变的非小细胞肺癌患者。佩米替尼(Pemigatinib)属于一类被称为“FGFR抑制剂”的药物,它通过抑制FGFR(成纤维细胞生长因子受体)通路来抑制癌细胞的生长和分裂。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。佩米替尼(Pemigatinib),商品名佩米替尼(Pemazyre),是一种针对胆管癌的靶向药物。近年来,佩米替尼以其显著的疗效引起了医学界的广泛关注。本文将探讨佩米替尼的治疗效果及其使用中的注意事项,以帮助患者及医务人员更好地理解这一药物。 1. 佩米替尼的适应症 佩米替尼主要用于治疗由FGFR(成纤维生长因子受体)基因突变引起的晚期胆管癌。临床研究显示,带有FGFR2基因融合或其他相关突变的患者,使用佩米替尼后可显著提高客观缓解率。 2. 药物的作用机制 佩米替尼通过抑制FGFR信号传导通路发挥抗肿瘤作用。FGFR在许多肿瘤的发展中扮演着重要角色,尤其是在胆管癌中,异常的FGFR活性与肿瘤的增殖和生存密切相关。因此,佩米替尼的使用可以有效阻止癌细胞的生长。 3. 常见的不良反应 虽然佩米替尼在治疗胆管癌中表现出色,但使用过程中仍可能出现一些不良反应。常见的包括口干、疲劳、腹泻、皮疹及肝功能指标的异常等。医务人员需要密切关注患者的反应,并根据情况调整治疗方案。 4. 使用注意事项 在使用佩米替尼时,医生需注意以下几点: 基因检测:使用前应对患者进行FGFR基因突变的检测,以确保适应症的正确性。 监测不良反应:定期检查肝功能和其他相关指标,及时发现并处理不良反应。 孕孕妇与哺乳期:对孕妇和哺乳期女性使用佩米替尼需格外谨慎,因药物可能对胎儿或婴儿产生影响。 在总结佩米替尼的疗效及注意事项时,可以看出,这一药物为胆管癌患者提供了新的治疗选择。患者在使用过程中必须在医生指导下进行,确保安全与有效。通过科学的使用和监测,佩米替尼将为更多患者带来希望。
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2025-08-03 12:07:47
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达伯坦培米替尼多久耐药
达伯坦培米替尼多久耐药,达伯坦(Pemigatinib)是一种用于治疗特定胆管癌患者的药物。它的耐药性机制可能涉及肿瘤基因组中的改变,导致对这种FGFR1-3抑制剂的反应减弱或失效。研究指出,通过基因组分析可以揭示胆管癌患者的分子特征,进而识别出对佩米替尼产生初期和获得性耐药性的机制。达伯坦培米替尼是近年来在胆管癌治疗中备受关注的一种靶向药物。随着临床研究的深入,关于该药物耐药性的探讨也逐渐成为一个重要课题。了解佩米替尼在临床应用中的耐药性机制及其发生时间,对于指导后续治疗方案的制定和患者的管理具有重要意义。 1. 佩米替尼简介 佩米替尼是一种选择性抑制FGFR(成纤维生长因子受体)通路的小分子药物,主要用于治疗具有FGFR基因重排或突变的胆管癌患者。其作用机制是通过阻断FGFR信号通路,抑制癌细胞的增殖与存活,从而达到抗肿瘤的效果。 2. 耐药性产生的机制 尽管佩米替尼在早期阶段表现出良好的疗效,但耐药性的发生仍然是一个不可忽视的问题。耐药性可能由多种因素引起,包括 FGFR 变异、肿瘤微环境的改变以及癌细胞的异质性等。此外,细胞可能通过上调其他生长因子信号通路来逃避佩米替尼的抑制作用。 3. 耐药时间的评估 研究显示,佩米替尼耐药的时间因患者的个体差异而异。一般来说,耐药性可能在治疗开始后数月内逐步显现。临床观察中,部分患者在接受佩米替尼治疗后6个月至一年内会开始出现疾病进展的迹象,提示耐药性的形成。定期的评估和监测对及时发现耐药性具有重要意义。 4. 未来的治疗选择 面对佩米替尼耐药的问题,研究者们积极探索新的治疗策略。这可能包括联合使用其他靶向药物、免疫疗法或化疗,以期克服耐药性。此外,预测标志物的发现和早期干预也将有助于改善患者的预后。 耐药性是佩米替尼治疗胆管癌过程中的一大挑战。通过深入了解耐药性机制和耐药时间,临床医生可以制定更加个性化的治疗方案,提高患者的生存率和生活质量。未来的研究和临床实践将继续聚焦于这一领域,以进一步优化胆管癌的治疗策略。
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2025-08-03 10:40:12
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老挝XP安宫牛黄丸-安宫牛黄丸
老挝XP安宫牛黄丸3粒装
导读:老挝XP安宫牛黄丸3粒装是一种传统中草药制剂,专门用于治疗各种热病和神经系统疾病。它具有清热解毒、镇惊开窍的功效,能够有效应对高热惊厥、神昏谵语等症状,广泛适用于热病、邪入心包等情况。本文将详细介绍老挝XP安宫牛黄丸的成分、功效、适应症及其生产背景。 1. 产品成分 老挝XP安宫牛黄丸精选多种珍贵中草药作为主要成分。其中含有牛黄、胆南星、银花、麝香等多种草药,综合发挥清热解毒、镇静安神的作用。这些成分共同作用,可以帮助平衡体内的热邪,缓解患者因热病引起的严重症状。 2. 功效分析 该药丸主要功能为清热解毒和镇惊开窍。通过对体内热毒的清理,能够促进心包的正常功能,降低因高热引起的惊厥,同时也能帮助患者恢复意识,镇静神志,减轻因脑炎、脑膜炎等引起的神昏谵语症状。因而,老挝XP安宫牛黄丸在急救和药物治疗时具备重要价值。 3. 适应症 老挝XP安宫牛黄丸适用于热病、邪入心包等多种病理状态,包括高热惊厥、神昏谵语、中风昏迷、脑炎、脑膜炎、脑出血等情况。此外,对于因中毒引起的脑病及败血症的患者,也具有良好的辅助治疗效果。这使得其成为临床上重要的中药制剂之一。 4. 生产背景 老挝XP安宫牛黄丸由老挝XP中草药生产有限公司生产,该公司以多元化发展为特色,致力于药品进口、医疗设备供应、医疗保健服务及草药生产。在老挝首都万象市中心,总部以现代化的研发和生产设施,确保产品的质量和安全。公司秉持“传承与创新”相结合的理念,将传统草药文化与现代医学技术相结合,为患者提供更加安全有效的医疗产品。 老挝XP安宫牛黄丸通过清热解毒、镇惊开窍等多重作用,为众多患者带来了福音。无论是用于急救还是日常的健康管理,它都展现出中草药独特的魅力和价值。如需使用该药品,建议在专业医师的指导下进行,以确保疗效及安全。
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2025-08-08 08:40:04
乙胺丁醇 ethambutol-乙胺丁醇 ethambutol
乙胺丁醇的药物禁忌说明
导读:乙胺丁醇的药物禁忌说明,乙胺丁醇(Ethambutol)禁忌为:1、对乙胺丁醇或利福霉素类抗菌药过敏的患者禁用;2、肝功能严重不全者禁用;3、胆道阻塞者禁用;4、3个月以内孕妇禁用。乙胺丁醇是一种用于治疗结核病的抗生素药物,主要通过抑制结核杆菌和其他分支杆菌的生长来发挥其疗效。与所有药物一样,乙胺丁醇的使用也有其禁忌及注意事项。本文将对乙胺丁醇的药物禁忌进行详细说明,以帮助医务人员和患者更好地理解在使用该药物时应遵循的原则。 1. 过敏反应禁忌 乙胺丁醇可能导致过敏反应,因此对该药物或其成分过敏的患者应避免使用。此外,若患者曾使用乙胺丁醇后出现皮疹、呼吸困难等过敏反应,应立即停药并寻求医疗帮助。 2. 视力问题患者的禁忌 乙胺丁醇可引起视神经损害,导致视力下降或色觉异常。因此,已有视力问题(如青光眼、视神经炎等)的患者应谨慎使用该药物,必要时可选择其他替代疗法或在专科医生指导下使用。 3. 肾功能不全者的禁忌 乙胺丁醇主要通过肾脏排泄,肾功能不全的患者可能会导致药物在体内蓄积,从而增加毒副作用的风险。肾功能严重受损的患者应避免使用该药物,或在医生监测下调整剂量。 4. 妊娠及哺乳期女性的禁忌 虽然目前对乙胺丁醇在妊娠期间的影响尚无明确结论,但出于安全考虑,孕妇及哺乳期女性在使用此药物前应咨询医生,以避免潜在风险。同时,建议在使用期间尽量避免授乳,以防药物通过乳汁传递给婴儿。 综上所述,乙胺丁醇作为一种有效的抗结核药物,在使用时必须严格遵循相关禁忌和注意事项,以保障患者的安全与健康。在使用该药物之前,患者应与医生充分沟通,了解自身情况与治疗方案,从而获得最佳的治疗效果。
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2025-08-08 08:39:34
尼达尼布 Nintedanib-维加特,nindanib150,Ofev,Cyendiv,尼达尼布胶囊,尼达尼布颗粒
尼达尼布进口的好还是国产的好
导读:尼达尼布(Nintedanib)是一种针对特发性肺纤维化(IPF)的治疗药物,目前在市场上有进口和国产两种选择。随着临床上对该药物的需求不断增加,患者和医生面对进口药和国产药的选择时,会产生许多疑问。那么,尼达尼布的进口药和国产药究竟哪种更好呢?本文将从多方面来探讨这一问题。 1. 效果与疗效对比 在评价尼达尼布的药物效果时,临床研究的数据是最具说服力的。进口的尼达尼布通常经过了大规模的国际临床试验,相关数据相对丰富,疗效也经过多次验证。而国产尼达尼布在上市前也进行了国内临床试验,这些试验虽然规模相对较小,但也显示出类似的疗效。因此,从疗效角度来看,两者并无本质区别,但患者可能因为不同的个体差异而对药物反应不同。 2. 价格因素 进口尼达尼布的价格普遍高于国产版本,经济负担成为患者考虑的主要因素之一。特别是在长期治疗的情况下,药物费用可能对患者家庭造成较大压力。国产尼达尼布的价格更为亲民,这使得更多的患者能够在经济上承受得起,减轻了经济负担,确保患者能够持续得到治疗。 3. 质量与生产标准 在药品的质量保障上,进口药通常遵循国际标准,生产过程严格。国产尼达尼布也经过了国家相关机构的审查和市场监管,确保了药品的安全性和有效性。在实际使用中,部分患者对国产药的效果反应良好。因此,买方在选择时应关注生产企业的资质和药品的具体批次,以确保所选产品的质量。 4. 医生的推荐与使用反馈 医生在选择药物时,往往会参考患者的病情及个人化治疗方案。许多医生在临床实践中可能会根据患者的具体情况推荐进口药或国产药。同时,来自患者的使用反馈也成为医生决策的重要参考依据。一些患者在使用进口药后可能会有较好的体验,而另一些患者则在使用国产药后同样获得了良好效果。因此,建议患者与医生充分沟通,共同评估最适合的治疗方案。 根据以上分析,尼达尼布的进口药与国产药各有优劣,选择哪种药物应综合考虑疗效、价格、药品质量及医生的建议等多方面因素。最终,选择最适合自身的药物治疗方案才是最重要的。希望通过这篇文章,能够帮助患者在面对尼达尼布选择时做出更加明智的决定。
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2025-08-08 08:33:58
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