欢迎来到搜医药!
首页 仑伐替尼 Lenvatinib 仑伐替尼(Lenvatinib)在药店可以买到吗

仑伐替尼(Lenvatinib)在药店可以买到吗

搜医药
搜医药
阅读量:1432
2025-03-13 11:18:33

仑伐替尼(Lenvatinib)在药店可以买到吗,仑伐替尼(Lenvatinib)主要购买渠道包括:1、医院药房;2、线上药店;3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用,需根据自身需求选择合适正规的方式购买。

仑伐替尼(Lenvatinib)是一种关键的靶向治疗药物,主要用于治疗某些类型的癌症,包括肾癌、肝癌和甲状腺癌。随着其疗效的价值逐渐被认可,许多患者和家属开始关注仑伐替尼是否可以在药店购买。本文将对此进行探讨。

1. 仑伐替尼的基本概述

仑伐替尼是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂,主要用于靶向治疗晚期肾细胞癌、肝细胞癌和分化型甲状腺癌等。通过抑制肿瘤细胞的生长和血管生成,仑伐替尼能够有效延缓癌症的进展,从而提升患者的生存率和生活质量。

2. 药店购买的限制

尽管仑伐替尼在治疗癌症方面显示出良好的效果,但它通常并不在普通药店中销售。这是因为仑伐替尼属于处方药,患者必须通过医生的评估和处方才能获得。因此,一般药店不会直接提供此类药物。

3. 获取仑伐替尼的途径

对于需要仑伐替尼的患者,最佳获取途径是通过医院或专科诊所。医师会根据患者的具体情况开具处方,然后患者可以在指定的药房或医院药剂部门购买。此外,有些地区可能设有专门的肿瘤药物采购渠道,患者可咨询相关医疗机构。

4. 仑伐替尼的使用注意事项

使用仑伐替尼时,患者需遵循医生的指导,定期进行随访检查,以确保治疗的安全性和有效性。同时,患者应关注药物可能带来的副作用,例如高血压、食欲减退等,并及时与医生沟通处理。

通过上述了解,我们可以得知仑伐替尼虽然在治疗癌症中具有重要价值,但由于其属于处方药,不能在药店随便购买。患者需要通过医疗机构获取相应的治疗方案和药物。希望广大患者在面临癌症治疗时,能够选择合适的途径,获得有效的治疗。

相关药讯
仑伐替尼 Lenvatinib-乐伐替尼,乐卫玛,Lenvaxen,Lenvima,Lenvanix
仑伐替尼多久能从体内排出
仑伐替尼是一种广泛应用于多种癌症治疗的靶向药物,主要用于肾癌、肝癌和甲状腺癌等。许多患者会关心仑伐替尼在体内的排出时间以及其代谢过程。本文将详细探讨仑伐替尼的排泄特性和影响因素。 1. 仑伐替尼的药代动力学特征 仑伐替尼在人体内的药代动力学研究显示,该药物在口服后可迅速被吸收,达到最大血药浓度通常在1到6小时内。其生物利用度约为80%,这是由于该药物在胃肠道内的良好溶解和吸收特性。 2. 半衰期及排出时间 仑伐替尼在体内的半衰期大约为28小时。这意味着在服用后,大部分药物会在几天内被代谢和排出。一般而言,仑伐替尼在体内排除的时间通常需要1-2周,具体时间因个体差异(如肝功能、年龄、合并用药等)而有所不同。 3. 排泄途径 仑伐替尼主要通过肝脏代谢,依赖于细胞色素P450酶系统的活动。在体内代谢后,约70%的仑伐替尼以代谢物形式通过粪便排泄,其余的则通过尿液排出。这种代谢途径对肝功能的健康状况有相当的依赖,因此肝功能不全的患者需要特别谨慎使用。 4. 影响排泄的因素 多个因素可能影响仑伐替尼的排泄速度。首先,患者的年龄和肝功能状态可能显著影响药物的代谢。其次,一些药物相互作用可能导致仑伐替尼的代谢速率变化,这就需要在开始治疗前与医生充分沟通,评估潜在的药物相互作用。 综上所述,仑伐替尼的排出时间与个体因素密切相关,通常需要1-2周才能完全清除。患者在使用该药物时,应定期监测肝功能,并与医生沟通,以确保治疗的安全性和有效性。
已帮助人数857人
2025-06-14 17:57:42
仑伐替尼 Lenvatinib-乐伐替尼,乐卫玛,Lenvaxen,Lenvima,Lenvanix
仑伐替尼的生产商
仑伐替尼(Lenvatinib)是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗多种癌症,包括肾癌、肝癌和甲状腺癌。该药物因其良好的疗效和相对安全的副作用,赢得了广泛关注。在本文中,我们将深入探讨仑伐替尼的生产商以及其在癌症治疗中的重要性。 1. 仑伐替尼的研发背景 仑伐替尼由日本药企Eisai公司研发,该公司专注于创新药物的开发,致力于满足未被满足的医疗需求。仑伐替尼于2015年首次获得批准用于治疗甲状腺癌,随后被批准用于其他癌症的治疗,如肾细胞癌和肝细胞癌。这一过程经历了严格的临床试验,确保了药物的有效性和安全性。 2. 治疗适应症 仑伐替尼主要用于治疗以下三种癌症:甲状腺癌、肾细胞癌和肝细胞癌。在甲状腺癌方面,仑伐替尼适用于晚期或不可切除的分化型甲状腺癌患者。对于肾细胞癌患者,仑伐替尼常与其他药物联用,以提高治疗效果。此外,该药物也被批准用于治疗肝细胞癌患者,尤其是在其他疗法无效时。 3. 机制与效果 仑伐替尼通过抑制多种酪氨酸激酶发挥作用,这些激酶在肿瘤细胞的生长和血管生成中起着关键作用。通过抑制这些酶的活性,仑伐替尼能有效地减缓肿瘤的生长,并可能引起肿瘤细胞的凋亡。临床研究表明,仑伐替尼能够显著延长患者的无进展生存期,并提高生活质量。 4. 未来展望 随着仑伐替尼在多个癌症治疗领域的应用逐渐拓展,Eisai公司也在持续进行相关研究,以评估其在其他类型癌症中的潜在疗效。此外,研究人员正在探索与其他治疗方法的联合用药策略,以期进一步提高患者的治愈率和生存期。 仑伐替尼作为一种有效的抗癌药物,正在改变患者的治疗前景。Eisai公司的研发努力和对癌症治疗的承诺,赋予了患者新的希望。随着未来研究的深入,仑伐替尼将在更广泛的治疗领域发挥其重要作用。
已帮助人数814人
2025-06-14 14:08:12
仑伐替尼 Lenvatinib-乐伐替尼,乐卫玛,Lenvaxen,Lenvima,Lenvanix
吃仑伐替尼很难受几天能好
吃仑伐替尼很难受几天能好,仑伐替尼(Lenvatinib)推荐用量为:24毫克,口服,每日一次。肾细胞癌(RCC)推荐剂量:18毫克乐伐替尼+5毫克依维莫司,口服,每日一次。肝癌(HCC)推荐剂量:体重≥60kg,12mg/天;体重<60kg,8mg/天,口服,每日一次仑伐替尼(Lenvatinib)是一种针对多种癌症的靶向药物,主要用于治疗肾癌、肝癌和甲状腺癌等。虽然这种药物在临床治疗中表现出显著的疗效,但许多患者在服用仑伐替尼后会经历一定程度的不适和副作用。本文将探讨服用仑伐替尼后的一些常见反应,以及一般需要多长时间才能恢复。 1. 仑伐替尼的副作用概述 仑伐替尼作为一种靶向药物,多数患者在使用时可能会经历一些副作用。常见的副作用包括疲劳、食欲减退、高血压、腹泻、恶心和呕吐等。这些症状的出现不仅会影响患者的日常生活,还可能影响治疗的依从性。了解并管理这些副作用,对于患者的治疗过程至关重要。 2. 不适感持续的时间 不同患者对仑伐替尼的反应有所不同,但多数患者在服用后会经历几天到一周左右的不适。一般来说,大部分副作用在治疗初期较为明显,随着身体逐渐适应药物,症状会有所减轻。为了帮助缓解这些不适,患者可以与医生沟通,寻求适当的对策和建议。 3. 如何缓解不适 面对仑伐替尼所引起的不适,患者可采取一些措施来减轻症状。例如,合理安排饮食,多吃易消化的食物;同时,保持适当的水分摄入,以防脱水和便秘。此外,适当的休息和放松也有助于缓解疲劳感。如果症状严重,及时与医生沟通,可能需要调整用药方案或采取相应的辅助治疗。 4. 心理支持的重要性 在面对癌症及其治疗带来的身心挑战时,心理支持同样不可忽视。患者可以寻求家人、朋友或专业心理咨询师的帮助,分享自己的感受,增强心理抵抗力。此外,参与癌症支持小组也可以让患者感到自己并不孤单,从而更好地应对治疗过程中面临的困难。 通过以上的讨论,尽管仑伐替尼可能会带来一定的身体不适,但大多数患者在几天到一周内能够适应药物,缓解症状。重要的是,患者应保持与医生的沟通,共同制定应对策略,以提高治疗效果和生活质量。合理的期待和积极的心态,将有助于患者更好地度过这一阶段。
已帮助人数836人
2025-06-14 13:01:09
仑伐替尼 Lenvatinib-乐伐替尼,乐卫玛,Lenvaxen,Lenvima,Lenvanix
仑伐替尼起效的感觉
仑伐替尼(Lenvatinib)是一种针对多种癌症的靶向药物,主要用于治疗肾癌、肝癌和甲状腺癌等。近年来的临床研究表明,仑伐替尼在以上癌症的治疗中显示出了良好的疗效,患者在使用药物后常会感受到明显的起效感觉。这些变化不仅影响患者的身体状况,也对心理健康产生了积极的影响。本文将探讨患者使用仑伐替尼后的起效感觉,分析其对生活质量的影响。 1. 治疗初期的变化 许多患者在开始仑伐替尼治疗的几周内,便能感受到体内的变化。一些患者表示,疼痛感逐渐减轻,原本因肿瘤造成的不适感有所缓解。生理上的舒适感提升,不仅使患者的日常生活变得更加容易,也让他们对未来的治疗充满了期待。 2. 精力的恢复 伴随疼痛的减轻,患者常常报告精力的逐渐恢复。长期与癌症斗争的患者,常常会感到疲惫、无力。而在使用仑伐替尼后,他们发现自己能够参加更多的活动,甚至恢复了一些之前因疾病而放弃的爱好,例如散步、阅读或与朋友聚会。这种精力的回归,可以显著提升他们的生活质量。 3. 心理状态的改善 除了身体上的变化,患者的心理状态也有了较大改善。在对抗疾病的过程中,患者常常面临着巨大的心理压力。仑伐替尼的有效性让患者看到希望,增强了他们的信心。随着身体状况的改善,许多患者反映心情变得更加开朗,焦虑感减少,甚至积极参与各种支持性社交活动。 4. 生活质量的综合提升 仑伐替尼的疗效不仅体现在疾病的控制上,更深刻地影响着患者的生活质量。患者纷纷表示,虽然治疗过程中也会面临一些副作用,但相比于以往的病痛折磨,现阶段的健康改善让他们觉得一切都是值得的。更加活跃的生活方式及积极的心理状态,成为了许多人在抗癌路上的新动力。 总结而言,仑伐替尼作为一种有效的抗癌药物,不仅在身体健康方面为患者带来了积极的变化,还在心理层面上赋予他们新的希望和动力。对于肾癌、肝癌和甲状腺癌患者来说,仑伐替尼的治疗效果显著提升了生活质量,值得关注和推广。
已帮助人数1241人
2025-06-12 10:01:26
最新药讯
司美替尼 Selumetinib-Koselugo,LuciSelume
司美替尼上市时间是哪一年的
导读:司美替尼上市时间是哪一年的,司美替尼(Selumetinib)于2020年04月经美国FDA批准上市,于2023年4月在国内上市。司美替尼(Selumetinib)是一种针对特定类型癌症的靶向治疗药物,尤其在治疗神经纤维瘤(Neurofibromatosis Type I, NF1)方面表现出色。在本文中,我们将探讨司美替尼的上市时间及其在临床应用中的重要性。 1. 司美替尼的研发历程 司美替尼作为一种MEK抑制剂,最早由阿斯利康(AstraZeneca)公司研发。它的目标是针对神经纤维瘤病人中常见的突变,帮助减缓肿瘤的生长,改善患者的生活质量。经过多年的研究和临床试验,司美替尼逐渐显示出良好的疗效。 2. 上市时间 2022年12月,司美替尼正式获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,用于治疗由于神经纤维瘤基因突变而导致的中度至重度神经纤维瘤,这对于众多患有此病的患者而言无疑是一项重大进展。其上市时间标志着在靶向治疗方面的新里程碑。 3. 临床应用 司美替尼的临床试验显示,接受该治疗的患者在肿瘤体积减少和疾病控制方面取得了显著的进展。这为神经纤维瘤患者提供了新的治疗选择,尤其是对于那些传统治疗方法效果不佳的患者,司美替尼为他们带来了希望。 4. 未来展望 随着司美替尼的上市,科研人员和医生们开始关注其在其他肿瘤类型中的应用潜力。未来的研究将进一步探讨其疗效和安全性,以期为更多癌症患者带来福音。同时,市场的接受度和医生的推广也将影响其在全球范围内的使用情况。 总的来说,司美替尼的上市是医学界在神经纤维瘤治疗领域的一次重大突破,给患者带来了新的希望。随着更多研究的开展,它的应用前景值得期待。
已帮助人数993人
2025-06-15 13:07:50
特泽鲁单抗 Tezspire tezepelumab-tezepelumab-ekko
特泽鲁单抗(Tezepelumab)有效期是多久
导读:特泽鲁单抗(Tezepelumab)有效期是多久,特泽鲁单抗(Tezepelumab)的有效期为24个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。特泽鲁单抗(Tezepelumab)是一种新型的单克隆抗体,主要用于治疗重度哮喘患者。这种药物通过抑制白细胞介素-33(IL-33)的作用来减少炎症反应,从而帮助改善哮喘症状和降低急性发作的风险。关于特泽鲁单抗的有效期,本文将深入探讨其使用期限、机构建议以及临床实践中的应用。 1. 特泽鲁单抗的有效期概述 特泽鲁单抗的有效期通常是指其药物的保存期限和使用时效。根据药品说明书的规定,特泽鲁单抗在未开封的情况下,在冷藏条件下(2°C至8°C)可保存至保质期结束。打开后,药物应尽快使用,而且不建议超过特定时间来确保疗效。 2. 临床使用的注意事项 在临床使用特泽鲁单抗时,需要遵循医生的指导和建议。虽然药物本身有一定的有效期,但患者的响应可能因个体差异而异。因此,医生会根据患者的具体状况,调整用药计划并监测疗效。此外,一旦发现药物的保存条件不当,患者应立即停止使用并咨询专业人员。 3. 相关研究与评价 多项临床试验对特泽鲁单抗的有效性和安全性进行了评估,结果显示该药物在改善重度哮喘患者的症状方面的确具有显著效果。这些研究为特泽鲁单抗的临床应用提供了强有力的支持。不过,药物的有效期仍需根据具体的生产批次和储存条件来判断。 4. 总结与展望 总的来说,特泽鲁单抗是一种在哮喘治疗中展现出良好前景的生物制剂,其有效期主要取决于药物的保存和使用条件。未来,随着更多临床数据的积累和曝光,特泽鲁单抗的使用方式和相关指南也可能会进一步完善,为患者提供更好的治疗选择。在使用此类药物时,患者和医生应密切合作,确保治疗的安全性与有效性。
已帮助人数1421人
2025-06-15 13:06:00
奥西替尼 Osimertinib OYSIENDX-奥希替尼,泰瑞沙,Tagrisso,OYSIENDX,欧思美Saiosimer,塔格瑞斯,AZD9291,Tagrix,Osicent,
奥希替尼停药20天
导读:奥希替尼是一种用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物,尤其在EGFR突变型患者中表现出色。近年来,越来越多的患者开始使用这一药物,而其中一些患者在使用一段时间后选择停药。在本文中,我们将探讨奥希替尼停药20天后的可能影响和应注意的事项。 1. 奥希替尼的作用机制 奥希替尼主要通过抑制EGFR突变型癌细胞的生长来发挥作用。相较于早期的EGFR靶向药物,奥希替尼对T790M突变具有更好的抑制效果,因此成为许多晚期非小细胞肺癌患者的首选药物。在接受治疗的过程中,患者通常需要定期监测肿瘤的反应,以评估药物的有效性。 2. 停药后的影响 停药20天后,患者可能会经历不同的生理和心理反应。一些患者可能在短时间内感受到症状的复发,例如咳嗽、胸痛或呼吸困难等。这是因为恰当的药物浓度对控制癌细胞生长至关重要,停止用药可能导致癌细胞再次增殖。因此,患者在停药后的症状变化应及时与医生沟通。 3. 监测与随访 对于停药20天后的患者,医生通常会建议进行定期的影像学检查,以评估肿瘤的变化情况。同时,血液检查也可以帮助判断患者的整体健康状况。通过这些监测手段,医生可以及时发现潜在的复发风险,并采取相应的干预措施。 4. 重新用药的可能性 在奥希替尼停药20天后,患者需要与医生讨论是否需要重新恢复用药。有些患者在停药后,仍然可以再次使用奥希替尼,而另一些患者则可能需要考虑其他治疗方案。决定是否重新用药要综合考虑患者的身体状况、肿瘤特征以及以往的治疗反应。 在奥希替尼停药20天的过程中,患者的身体状况和心理适应能力都会受到影响。适时的监测和专业的医疗咨询对于确保患者的安全和健康至关重要。因此,在药物治疗的过程中,患者与医生之间的良好沟通显得尤为重要。
已帮助人数981人
2025-06-15 13:05:09
黑水鬼双效片 阿伐那非200mg+达泊西汀60mg-印度黑水鬼双效片、阿伐那非双效片、Super Filana
达泊西汀的适用人群有哪些
导读:达泊西汀的适用人群有哪些,达泊西汀(Dapoxetine)主要适用于治疗严重早泄和勃起功能障碍男性患者。早泄是男性性功能障碍中常见的问题之一,给许多患者带来了心理和情感上的困扰。在医学上,达泊西汀(Dapoxetine)作为一种有效的药物被广泛用于治疗早泄症状。但是,达泊西汀并非适用于所有早泄患者,其适用范围需根据个体情况来确定。 1. 早泄的定义与特征 早泄是指男性在性交中无法控制射精时间,持续时间较短而无法满足自己或伴侣的性生活需要。这一问题可能会导致患者在性生活中感到焦虑、尴尬和自卑,影响其生活质量和心理健康。 2. 达泊西汀的作用机制 达泊西汀属于选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI),通过延长5-羟色胺在突触间隙的停留时间,从而延迟射精的发生,帮助患者获得更长的性交持续时间。 3. 适用人群 达泊西汀主要适用于以下类型的早泄患者: 1. 主要早泄患者:指从性生活初期就存在早泄问题的患者,达泊西汀对其疗效较为显著。 2. 次要早泄患者:即在一段时间内性生活正常,但后来出现了早泄问题的患者,达泊西汀同样可以起到一定的治疗作用。 3. 伴有焦虑或抑郁症状的患者:早泄常常会导致患者产生焦虑、抑郁等心理问题,而达泊西汀作为SSRI类药物,可以同时改善这些心理症状。 4. 不适用人群 尽管达泊西汀对大多数早泄患者有效,但也存在一些不适用的情况,包括: 1. 严重心血管疾病患者:如心绞痛、心律失常等。 2. 严重肝肾功能损害患者:因为达泊西汀的代谢主要通过肝肾,因此肝肾功能不全的患者需慎用。 3. 对达泊西汀成分过敏的患者:存在对该药物成分过敏的风险。 在使用达泊西汀前,患者应咨询医生,详细了解自身情况以及药物的作用机制和副作用,以确保安全有效地治疗早泄问题。同时,在服用期间应密切关注身体反应,如出现不良反应应及时就医调整治疗方案。 结语 达泊西汀作为一种有效的早泄治疗药物,对于适用人群来说,可以有效帮助延迟射精,改善性生活质量。不同个体的情况不同,在使用前需慎重考虑,避免不必要的风险。因此,在接受治疗前请务必咨询专业医生的建议,制定合理的治疗方案。
已帮助人数909人
2025-06-15 13:04:21
Copyright © 2025 搜医药 版权所有 粤ICP备2021070247号 网站地图
互联网药品服务资格证:(粤)-非经营性-2021-0532
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
温馨提示:搜医药所包含的说明书及药品知识仅供患者参考,服药细节请以当地医生建议为准,平台不提供任何医学建议。