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巴瑞替尼(Baricitinib)治疗新冠有效果吗
巴瑞替尼(Baricitinib)治疗新冠有效果吗,Baricitinib(Baricitinib)是一种用于治疗特定自身免疫性疾病的药物。它的主要疗效包括:1、治疗类风湿性关节炎(RA);2、治疗中重度活动性溃疡性结肠炎(UC)。巴瑞替尼(Baricitinib)可以减轻炎症反应,减少结肠炎症状和改善肠道病变。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。巴瑞替尼(Baricitinib)是一种靶向药物,主要用于治疗类风湿性关节炎,近来被研究用于COVID-19(新冠病毒)患者的治疗。随着全球疫情的发展,寻找有效的治疗手段成为当务之急。本文将探讨巴瑞替尼在新冠治疗中的有效性及其潜在应用。 1. 巴瑞替尼的作用机制 巴瑞替尼是一种口服的Janus激酶(JAK)抑制剂,通过抑制炎症反应来减轻类风湿性关节炎患者的症状。它通过降低免疫系统的过度活跃反应,从而减轻关节疼痛和肿胀。同时,研究发现巴瑞替尼在抑制细胞因子的释放方面也有一定效果,这对于缓解COVID-19患者的严重炎症反应可能具有积极影响。 2. 巴瑞替尼在COVID-19中的应用研究 临床试验表明,巴瑞替尼对住院COVID-19患者的治疗存在一定的益处。研究发现,在与抗病毒药物(如雷姆德西韦)联合使用时,巴瑞替尼能够降低患者的病死率和住院时间。一些数据表明,巴瑞替尼有助于减轻肺部炎症和改善血氧饱和度,从而为重症患者提供了新的治疗选项。 3. 安全性与副作用 尽管巴瑞替尼显示出良好的疗效,但其安全性仍然是临床使用中的一个重要考虑因素。在短期使用中,巴瑞替尼的常见副作用包括肝功能异常、升高的感染风险以及血栓形成等。因此,医生在使用巴瑞替尼治疗COVID-19时,需仔细评估患者的健康状况,确保其风险可控。 4. 未来的研究方向 目前,关于巴瑞替尼在COVID-19治疗中的长期效果和安全性仍需更多研究。未来的临床试验将有助于进一步明确其最佳使用方案、剂量调整和适应症。此外,结合其他靶向药物的联合疗法也有可能提高治疗效果,帮助更多患者摆脱病毒的困扰。 巴瑞替尼作为治疗类风湿性关节炎的药物,其在COVID-19治疗中的潜力令人关注。虽然已有初步研究结果支持其有效性,但临床应用仍需谨慎考量。持续的研究将有助于揭示这一药物在新冠治疗中的更大潜能,为全球疫情作出贡献。
巴瑞替尼(Baricitinib)对重症新冠患者有效吗
巴瑞替尼(Baricitinib)对重症新冠患者有效吗,Baricitinib(Baricitinib)有效期为24个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。巴瑞替尼(Baricitinib)是一种被广泛认可的靶向药物,最初用于治疗类风湿性关节炎。近年来,随着新冠病毒(COVID-19)疫情的全球蔓延,研究者们开始探讨巴瑞替尼在重症新冠患者中的有效性。本文将对巴瑞替尼在重症新冠患者中的作用进行深入分析。 1. 巴瑞替尼的药理机制 巴瑞替尼是一种口服的小分子药物,属于选择性Janus激酶(JAK)抑制剂。这种药物通过抑制JAK信号通路来减轻炎症反应,因此在治疗自身免疫疾病,如类风湿性关节炎方面取得了良好的效果。在重症新冠患者中,过度的免疫反应被认为是致死的重要原因,巴瑞替尼通过调节免疫反应,理论上可能有助于降低重症患者的病情恶化。 2. 临床研究结果 多项临床试验已对巴瑞替尼在新冠患者中的效果进行了评估。其中一项关键研究显示,在重症新冠患者中使用巴瑞替尼能够显著减少治疗时间和提高生存率。这一研究结果为巴瑞替尼在新冠治疗中的使用提供了重要的证据支持,同时也提示我们在抗病毒治疗中可能需要结合免疫调节策略。 3. 相较于其他治疗方案的优势 与传统抗病毒药物相比,巴瑞替尼的优势在于它不仅能够抑制病毒本身的复制,还能缓解因病毒引起的免疫过度反应。这种双重作用使其在处理重症病例时,可能比单纯的抗病毒治疗更加有效。此外,巴瑞替尼的口服形式也使得使用更加便捷,尤其是在医疗资源紧张的情况下,促进了患者的康复。 4. 注意事项与副作用 虽然巴瑞替尼在新冠治疗中显示出了良好的前景,但也并非没有风险。临床研究表明,巴瑞替尼可能引发一些副作用,包括感染风险增加、肝功能异常等。因此,在使用巴瑞替尼时,医务人员需密切监测患者的健康状况,权衡治疗效果与潜在风险。 综上所述,巴瑞替尼作为一种靶向药物,在重症新冠患者的治疗中显示出较大的潜力。尽管现有研究结果令人鼓舞,但仍需更多的临床数据来确认其长远的有效性与安全性。未来的研究将继续关注巴瑞替尼在新冠治疗中的角色,期待其为抗击疫情带来更多的希望。
恩适得(Tixagevimab Cilgavimab)治疗功效怎样
恩适得(Tixagevimab Cilgavimab)治疗功效怎样,恩适得(Tixagevimab/Cilgavimab)是一种针对新冠病毒的抗体药物,具有预防和治疗作用,能够阻止病毒进入人体细胞并复制,缩短病程,提高生活质量。对于高风险人群,如医护人员、密切接触者以及疫情严重地区的居民来说,使用恩适得进行预防性治疗可以显著减少感染的风险。但需要注意的是,恩适得的疗效可能会受到个体差异、病毒变异等因素的影响。恩适得(Tixagevimab Cilgavimab)是一种针对新冠病毒的单克隆抗体药物,近年来在新冠肺炎治疗中受到广泛关注。它的作用主要是通过阻断病毒与宿主细胞的结合,降低感染的风险并减轻病程。本文将深入探讨恩适得的治疗功效,包括机制、适应症、临床研究结果和前景展望。 1. 治疗机制 恩适得是由两个单克隆抗体组成的联合制剂,分别是Tixagevimab和Cilgavimab。这些抗体通过结合到新冠病毒表面的刺突蛋白,阻断了病毒与人体细胞的结合,从而有效地防止了感染的发生。此外,这种机制还有助于清除已经存在的病毒,减轻患者的症状和病情发展。 2. 适应症 恩适得主要适用于高风险的未感染人群,如未接种疫苗的易感者、曾接触确诊病例的人群以及有基础疾病的患者。这些人群在新冠病毒感染后的病程发展较快,免疫效果较弱,因此使用恩适得可以显著降低承担重症风险的概率。同时,该药物也在重症和中度患者中显示出一定的疗效,特别是在早期使用时。 3. 临床研究结果 多项临床试验的结果显示,恩适得能够显著降低新冠感染的发生率。例如,在一项研究中,接受恩适得治疗的高风险人群感染率减少了77%。对于已经感染的患者,使用恩适得可以减轻住院率及重症发展,临床效果较为显著。不同国家和地区的试验结果一再验证了其良好的安全性和耐受性。 4. 前景展望 作为一种新兴的抗新冠药物,恩适得的上市为抗击疫情提供了新的武器。随着疫苗接种率的提升以及对新冠病毒变异株的持续关注,恩适得在流行病防控中的角色将会愈加重要。药物的长期有效性、生产成本以及广泛应用的可及性仍需进一步研究和解决。 恩适得(Tixagevimab Cilgavimab)在新冠感染的治疗中展现出良好的潜力,以其独特的机制减轻病情并降低感染风险。未来,随着相关研究和临床经验的积累,它有望在公共卫生应对新冠疫情中发挥更大的作用。
巴瑞替尼(Baricitinib)有没有仿制药
巴瑞替尼(Baricitinib)有没有仿制药,巴瑞替尼(Baricitinib)的版本有:1、孟加拉耀品国际版本;2、孟加拉伊思达版本;3、印度natco版本;4、孟加拉方圆版本;5、孟加拉碧康制药版本。代购价格是380元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。巴瑞替尼(Baricitinib)是一种用于治疗类风湿性关节炎的口服药物,近年来也因其对COVID-19(新冠病毒)的治疗潜力而受到关注。同时,巴瑞替尼也被用于斑秃等自身免疫性疾病的治疗。随着对这种药物需求的增加,市场上是否会出现仿制药成为许多人关注的问题。本文将对巴瑞替尼的现状及其仿制药的相关信息进行探讨。 1. 巴瑞替尼的简介 巴瑞替尼是一种选择性JAK抑制剂,主要通过抑制特定的酶来减轻炎症,发挥免疫调节作用。这种药物最初被批准用于治疗中等至重度的类风湿性关节炎。随着COVID-19疫情的爆发,巴瑞替尼也被发现对重症患者治疗有一定的效果,甚至与抗病毒药物联合使用以改善临床结果。此外,巴瑞替尼在治疗斑秃方面也显示出良好的疗效,吸引了越来越多的研究关注。 2. 巴瑞替尼的专利状况 巴瑞替尼的专利问题是研究其仿制药可行性的关键因素。该药物由袁家诺(Eli Lilly)公司开发并申请了相关专利,专利保护通常会持续20年。在专利有效期内,其他制药公司无法合法生产该药物的仿制版本。因此,仿制药的出现受限于专利的到期。 3. 仿制药的现状与展望 截至目前,由于巴瑞替尼仍处于专利保护期,市场上尚未出现其正式的仿制药。随着专利的逐步到期以及监管机构对仿制药审查的放宽,未来可能会有多家制药公司推出仿制版的巴瑞替尼。这将有助于降低患者的治疗成本,增加药物的可及性,从而惠及更多需要这种治疗的患者。 4. 仿制药的影响 如果巴瑞替尼的仿制药进入市场,无疑将对经济和医疗领域产生积极影响。首先,仿制药的上市将带来竞争,有助于药价的降低,使患者能够以更低的成本获得有效的治疗。其次,仿制药的普及将提高巴瑞替尼在不同疾病领域的使用率,尤其是在类风湿性关节炎和斑秃治疗中,为患者提供更多的选择。 综上所述,虽然目前市场上尚无巴瑞替尼的仿制药,但随着专利的到期,未来有望出现仿制版。这一发展不仅将使患者受益,也将促进医疗行业内的创新与竞争。巴瑞替尼在类风湿性关节炎、COVID-19以及斑秃等领域的应用前景广阔,值得持续关注。
莫诺拉韦(Molnupiravir)适应症和治疗效果怎么样
莫诺拉韦(Molnupiravir)适应症和治疗效果怎么样,莫诺拉韦(Molnupiravir)是一种口服抗病毒药物,用于治疗新型冠状病毒(SARS-CoV-2)感染。其疗效:具有抗病毒作用,能抑制病毒复制和传播,干扰病毒RNA复制过程,降低病毒载量,减少呼吸道等部位复制,助于控制病毒扩散和减轻病情,可能缩短COVID-19病程,临床试验证明能缩短约30%病程。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。莫诺拉韦(Molnupiravir)是一种新型的抗病毒药物,主要用于治疗新冠病毒感染(COVID-19)。在全球范围内,新冠疫情持续对人们的生活和健康造成影响,因此开发有效的治疗手段显得尤为重要。本文将对莫诺拉韦的适应症及其治疗效果进行详细探讨。 1. 莫诺拉韦的介绍 莫诺拉韦是一种口服抗病毒药物,属于核苷类药物,能够通过干扰病毒的RNA复制过程来抑制病毒的增殖。它最初是为治疗流感而研发,但在COVID-19疫情爆发后,研究发现其对新冠病毒的抑制效果也相当显著。 2. 适应症 根据近期的研究和临床试验,莫诺拉韦主要适用于轻至中度的新冠病毒感染患者,尤其是那些存在发展为重症风险的高危人群。这些高危人群包括老年人、慢性病患者以及免疫系统受损的人群。同时,莫诺拉韦被推荐在新冠病毒感染早期使用,以提高治疗效果并降低住院率。 3. 治疗效果 临床试验数据显示,莫诺拉韦在减少新冠病毒感染后续症状及住院风险方面表现出良好的疗效。使用莫诺拉韦的患者住院率显著低于对照组,且病毒清除时间也有所缩短。此外,莫诺拉韦的副作用较为轻微,使用起来相对安全,适合广泛应用。 4. 未来展望 随着对莫诺拉韦的研究不断深入,未来可能会有更多的临床数据支持其使用。同时,随着新冠病毒变异株的出现,研究者们也在探索莫诺拉韦在不同变异株感染下的有效性。总体而言,莫诺拉韦作为一种创新的抗病毒药物,为新冠治疗提供了新的选择,并有望在疫情防控中发挥重要作用。
巴瑞替尼(Baricitinib)适合哪些免疫性疾病
巴瑞替尼(Baricitinib)是一种口服小分子药物,属于Janus激酶(JAK)抑制剂,主要用于治疗特定的免疫性疾病。随着临床研究的深入,巴瑞替尼在多种免疫性疾病中的应用越来越广泛,包括类风湿性关节炎、斑秃以及COVID-19(新冠病毒)等。这篇文章将探讨巴瑞替尼适合治疗的免疫性疾病及其作用机制。 1. 类风湿性关节炎的治疗 类风湿性关节炎是一种慢性自身免疫性疾病,主要表现为关节炎症和疼痛。巴瑞替尼通过抑制相关的JAK信号通路,减轻关节内的炎症反应,缓解患者的症状。临床研究表明,巴瑞替尼能有效改善类风湿性关节炎患者的生活质量,具有较好的耐受性,是一种重要的治疗选择。 2. 斑秃的应用 斑秃是一种自身免疫性疾病,以局部脱发为特征。研究发现,巴瑞替尼在治疗斑秃方面显示出了积极的效果。通过抑制JAK信号通路,巴瑞替尼能够促进毛囊再生,帮助斑秃患者恢复毛发。与传统治疗方法相比,巴瑞替尼的口服方式以及快速见效的特性,使其成为患者新的希望。 3. COVID-19(新冠病毒)感染的辅助治疗 在COVID-19疫情期间,巴瑞替尼被发现对严重感染的患者有一定的治疗作用。由于COVID-19可引发过度的免疫反应,巴瑞替尼的JAK抑制特性能够减轻这种免疫风暴,降低炎症水平,帮助患者更好地应对病毒感染。临床试验的结果显示,巴瑞替尼可以与抗病毒药物联用,提高重症患者的预后。 4. 结论 综上所述,巴瑞替尼作为一种JAK抑制剂,适用于多种免疫性疾病的治疗,尤其是在类风湿性关节炎、斑秃及COVID-19等领域展现出显著的疗效。随着对巴瑞替尼研究的深入,预计其在免疫性疾病治疗中的应用范围会继续扩展,为更多患者带来福音。
恩赛特韦(Ensitrelvir)国内多少钱
恩赛特韦(Ensitrelvir)国内多少钱,恩赛特韦(Ensitrelvir)为日本盐野义生产,代购价格是1300元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。恩赛特韦(Ensitrelvir)是一种针对新冠病毒感染的抗病毒药物,近年来在疫情防控中备受关注。随着全球对新冠病毒的研究不断深入,各种疗法和药物陆续问世,恩赛特韦作为一种新型创新药物,受到了广泛的关注。本文将探讨恩赛特韦在国内的价格及其相关信息。 1. 恩赛特韦简介 恩赛特韦是一种具有口服给药形式的抗病毒药物,专门用于治疗新冠病毒感染。其药理机制旨在抑制病毒的复制,从而减轻患者的症状并缩短病程。相比其他抗病毒药物,恩赛特韦的研发背景及其临床应用前景吸引了大量研究者和医生的兴趣。 2. 国内市场价格情况 在国内,恩赛特韦的价格因生产厂家、市场需求和政策等因素有所不同。初步估计,其价格可能在几百元至一千元人民币之间。这一价格在新冠治疗药物中相对适中,但仍需关注具体的市场变化和相关政策的调整。 3. 影响价格的因素 药物价格受到多种因素的影响,包括研发成本、生产工艺、市场需求、销售渠道以及国家的药品政策等。此外,随着新冠疫情的发展,恩赛特韦的生产和供应链可能会受到影响,进而影响其市场价格。 4. 前景与政策 随着对新冠病毒理解的不断深入,恩赛特韦的临床应用和市场前景将更加明朗。政策方面,国家对抗疫药物的支持力度仍然较大,这将有助于稳定其市场价格。同时,预计未来恩赛特韦在国际市场上的推广也将影响其国内价格水平。 综上所述,恩赛特韦作为一种新兴的抗病毒药物,在国内的价格将在多重因素的作用下不断变化。随着疫情的演变,公众对该药物的关注度可能不断上升,而相关研究和政策的支持也会在一定程度上影响其可及性和价格稳定性。希望这篇文章能为读者提供更为清晰的认识。
巴瑞替尼(Baricitinib)国内药店有卖吗
巴瑞替尼(Baricitinib)国内药店有卖吗,巴瑞替尼(Baricitinib)的版本有:1、孟加拉耀品国际版本;2、孟加拉伊思达版本;3、印度natco版本;4、孟加拉方圆版本;5、孟加拉碧康制药版本。代购价格是380元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。巴瑞替尼(Baricitinib)是一种口服小分子JAK抑制剂,主要用于治疗类风湿性关节炎、COVID-19(新冠肺炎)及斑秃等多种疾病。随着巴瑞替尼的广泛应用,越来越多的人关注到这一药物在国内药店的供应情况,尤其是在如今的疫情背景下,公众对新疗法的需求日益增加。本文将探讨巴瑞替尼在国内药店的可用性及其相关信息。 1. 巴瑞替尼的用途 巴瑞替尼主要用于类风湿性关节炎的患者,能够有效缓解关节疼痛与肿胀,改善生活质量。此外,巴瑞替尼的应用范围逐渐扩大,研究表明其在COVID-19治疗中可。基础研究和临床试验显示,该药物能够在一定程度上减轻患者的疾病进展,缩短住院时间。因此,越来越多的医生以及患者对其关注度上升。 2. 国内药品监管与审批 在中国,药品的市场准入需要经过严格的审核流程。巴瑞替尼在获得中国药品监督管理局(NMPA)的批准后,便进入了国内市场。药品的上市后监测也十分关键,以确保使用安全和有效。巴瑞替尼在国内的销售和使用需要遵循国家相关法规,并接受专业医师的指导。 3. 药店中巴瑞替尼的可获取性 虽然巴瑞替尼已在中国市场上市,但其在普通药店中的供应情况可能会因地区而异。在大部分大型连锁药店和医院药房,巴瑞替尼或许有售;但在小型药店中,可能会出现缺货现象。因此,患者在需要购买之前,最好提前咨询当地药店或医院的药房,以确定药物的可获取性。 4. 注意事项与使用建议 在使用巴瑞替尼之前,患者应咨询专业医生,了解其适应症和潜在副作用。尽管巴瑞替尼作为治疗手段受到广泛关注,但并非适合所有患者。在使用过程中,定期的随访和监测也是不可或缺的,以确保最佳疗效和安全性。 通过以上分析,我们可以看到,巴瑞替尼在国内药店的供应情况并不一致,购买时需谨慎考虑并遵循医生的建议。在新冠疫情以及其他疾病的影响下,希望巴瑞替尼能够为更多患者带来福音。正如所有药物一样,安全、合理地使用巴瑞替尼,将是每位患者的责任和义务。
巴瑞替尼(Baricitinib)和食物一起吃可以吗
巴瑞替尼(Baricitinib)和食物一起吃可以吗,Baricitinib(Baricitinib)治疗方式不同,用法不同,如:1、治疗类风湿性关节炎:推荐剂量为每日1次口服2mg,餐前餐后都可;2、治疗COVID-19病毒:推荐剂量为每日一次口服4mg,餐前餐后都可;3、治疗斑秃:推荐剂量是每天一次口服2mg,餐前餐后都可。巴瑞替尼(Baricitinib)是一种靶向小分子药物,主要用于治疗类风湿性关节炎(RA)以及因COVID-19(新冠病毒)引起的一些症状。近年来,它在临床上也被应用于治疗斑秃等自身免疫类疾病。因此,很多患者关心在服用巴瑞替尼时是否可以与食物一起食用,本文将对此进行探讨。 1. 巴瑞替尼的作用机制 巴瑞替尼是一种选择性Janus激酶(JAK)抑制剂,通过干预细胞内信号传导途径,减轻炎症反应,帮助改善类风湿性关节炎患者的症状。此外,它在COVID-19治疗中的应用也表现出一定的疗效,能够缓解患者的症状与危重程度。 2. 服用时间的注意事项 根据现有的临床使用指南,巴瑞替尼可以与食物同时服用。这意味着患者在餐前、餐中或餐后都可以服用该药物,而不用特别空腹。建议在固定的时间服用,以保持体内药物浓度的稳定。 3. 食物对药物吸收的影响 虽然巴瑞替尼与食物同服是可行的,但部分高脂肪食物可能会延缓药物的吸收。因此,为了更好地发挥药效,患者在服用时应避免与极油腻的食物一同食用,以确保药物在体内的迅速吸收与发挥作用。 4. 注意药物相互作用 在服用巴瑞替尼时,患者还应注意与其他药物或食品之间的相互作用。例如,某些药物可能会影响巴瑞替尼的代谢,进而影响其疗效。因此,在开始新的药物或膳食补充剂之前,需咨询专业医生以获取个性化的建议。 总的来说,巴瑞替尼作为一种重要的药物,为类风湿性关节炎和COVID-19患者提供了新的治疗选择。在服用时,患者可以与食物一起服用,但仍需注意选择合适的食物类型,并在用药前咨询医生,以确保用药的安全与有效性。
巴瑞替尼(Baricitinib)需要基因检测才能用吗
巴瑞替尼(Baricitinib)是一种口服的Janus激酶抑制剂,主要用于治疗类风湿性关节炎。近年来,由于其在新冠病毒(COVID-19)治疗中的潜力,巴瑞替尼受到了广泛关注。而在应用该药物之前,是否需要进行基因检测,这是一个值得探讨的话题。本文将通过分析巴瑞替尼的适应症和治疗机制,探讨基因检测在使用该药物过程中的必要性和意义。 1. 巴瑞替尼的基本信息 巴瑞替尼是一种特定的药物,作为一种免疫抑制剂,主要用于缓解类风湿性关节炎患者的症状。该药物通过抑制Janus激酶的活性,从而减少炎症反应。在新冠疫情期间,巴瑞替尼也被研究用于治疗重症新冠患者,其作用在于减轻机体的免疫风暴。近年来,巴瑞替尼在治疗斑秃方面也显示出一定的疗效,进一步扩展了其适应症。 2. 基因检测的重要性 基因检测在许多医疗领域中都起着至关重要的作用,尤其是在个体化医疗时代。对于巴瑞替尼的使用,虽然目前尚没有严格的规定要求所有患者必须进行基因检测,但某些基因的变异可能对药物疗效和安全性产生影响。例如,Janus激酶或相关信号通路的基因突变可能会影响患者对巴瑞替尼的反应。因此,进行基因检测可能帮助医生更好地评估药物的适用性及患者的治疗方案。 3. 不同人群的适应性 巴瑞替尼的反应因个体差异而异。某些患者可能会因基因差异而对药物产生不同的代谢和疗效。因此,针对特定人群或特定疾病类型(如重症新冠患者)进行基因检测,可以帮助识别出哪些患者最有可能受益于该治疗,并减少不良反应的发生。这不仅能够提高患者治疗的成功率,也降低了医疗资源的浪费。 4. 未来的研究方向 未来的研究中,对巴瑞替尼及其适应症进行更深入的基因检测将是一个重要方向。结合基因组学和临床数据,药物研发公司可能会开发出新的生物标志物,以指导治疗决策。随着个体化医疗的发展,基因检测在巴瑞替尼等药物治疗中的角色将日益凸显,有望为患者带来更优化的治疗效果。 虽然目前尚未普遍要求巴瑞替尼使用前进行基因检测,但其在个体化治疗中的潜力不容忽视。随着医学技术的进步,基因检测或将成为评估药物疗效和安全性的重要工具,帮助医生更好地为患者制定治疗方案。
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