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普拉替尼(Gavreto)普吉华是什么时候上市的,普拉替尼(Pralsetinib)在国外最早于2020年9月4日在美国由食品药品监督管理局(FDA)批准上市。而在中国已经上市,获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准是在2021年3月24日。
普拉替尼(商品名:Gavreto)是一种专门针对特定基因突变而研发的靶向治疗药物,主要用于治疗非小细胞肺癌和甲状腺癌。本文将详细介绍普拉替尼的上市时间及其在癌症治疗中的应用。
1. 普拉替尼的上市时间
普拉替尼于2020年9月首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,用于治疗已接受至少一种系统疗法的转移性非小细胞肺癌患者。此药物专门针对RET基因重排的肿瘤,标志着在靶向治疗领域迈出了重要一步。
2. 药物机制与临床应用
普拉替尼的作用机制主要是抑制RET激酶的活性,从而阻断癌细胞的增殖与生长。这一机制使得普拉替尼对那些携带RET基因突变的非小细胞肺癌和甲状腺癌患者显示出良好的疗效。临床试验表明,使用普拉替尼进行治疗的患者,肿瘤反应率高,疾病控制时间显著延长。
3. 不同癌症类型的适应症
除了非小细胞肺癌,普拉替尼也被批准用于治疗RET基因重排相关的甲状腺癌,包括未分化或分化型甲状腺癌。这进一步拓宽了它的适应症,使得更多患者能够从中受益。
4. 未来发展趋势
随着个性化医疗的发展,普拉替尼等靶向治疗药物的研究和应用将会继续拓展。研究者们正致力于开展更多的临床试验,以探索普拉替尼在其他癌症类型中的潜力以及与其他治疗方案的联合应用。
总体而言,普拉替尼(Gavreto)的上市为肺癌和甲状腺癌患者带来了新的治疗选择,推动了靶向治疗的发展。未来,我们希望看到更多创新药物涌现,为癌症患者带来更好的希望与生活质量。