欢迎来到搜医药!

达必妥 Dupilumab

全部名称:
度普利尤单抗注射液,Duumab
适应人群:
全球首个也是唯一获批治疗成人中重度特应性皮炎的靶向生物制剂,可从机制上治疗2型炎症性疾病。
规格:
300mg/2支 300mg/2ml
剂型:
注射剂
厂家:
法国Sanofi-Aventis赛诺菲公司
有效期:
24个月
海外直邮
药师指导
隐私服务
签订合同

温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

达必妥 Dupilumab的说明

达必妥(Dupilumab)主要适用于:1、哮喘患者;2、特应性皮炎患者;3、慢性鼻窦炎和鼻息肉患者;4、特应性结膜炎患者。

在线
问题仍未解决?医学顾问真人在线,一对一免费为您答疑
已服务超323万人
18位医学顾问在线
1分钟内回复
服务时间:8点至23点
马上提问
栏目导航
达必妥 Dupilumab说明书概述

  适应症

  1、特异反应性皮炎

  适用于治疗6个月及以上患有中度至重度特应性皮炎(AD)的成人和儿童患者,这些患者的疾病无法通过局部处方疗法得到充分控制,或者这些疗法不可取,度普利尤单抗可与或不与局部皮质类固醇一起使用

  2、哮喘

  适用于6岁及以上患有以嗜酸性粒细胞表型为特征的中重度哮喘或口服皮质类固醇依赖性哮喘的成人和儿童患者的附加维持治疗

  使用限制:本品不适用于缓解急性支气管痉挛或哮喘持续状态

  3、慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉

  适用于控制不充分的慢性鼻窦炎伴鼻息肉病(CRSWNP)成年患者的附加维持治疗

  4、嗜酸性食管炎

  适用于治疗年龄在12岁及以上、体重至少为40kg、患有嗜酸性食管炎(EOE)的成人和儿童患者

  5、结节性痒疹

  适用于成人结节性痒疹(PN)的治疗

  用法用量

  1、重要的管理说明

  度普利尤单抗通过皮下注射给药,该药应在医务人员的指导下使用,在使用之前,根据“使用说明”向患者和/或护理人员提供适当的度普利尤单抗制备和给药培训

  使用预填充笔或预填充注射器

  (1)度普利尤单抗预填充笔适用于2岁及以上的成人和儿童患者

  (2)度普利尤单抗预装注射器适用于6个月及以上的成人和儿童患者

  (3)12岁及以上的护理人员或患者可使用预装注射器或预装笔注射度普利尤单抗;对于12至17岁的儿童患者,请在成人的监督下使用度普利尤单抗;对于6个月至12岁以下的儿童患者,由护理人员给药

  管理说明

  (1)对于首次服用600mg剂量的特应性皮炎、哮喘和结节性痒疹患者,在不同的注射部位分别注射两次度普利尤单抗300mg

  (2)对于初始剂量为400mg的特应性皮炎和哮喘患者,在不同的注射部位分别注射两次度普利尤单抗200mg

  (3)在大腿或腹部进行皮下注射,除了肚脐周围5厘米,如果由护理人员负责注射,也可以使用上臂

  (4)每次注射时,请旋转注射部位,不要向柔嫩、损伤、擦伤或有疤痕的皮肤注射

  (5)在开始使用度普利尤单抗进行治疗之前,考虑按照当前免疫指南的建议完成所有适龄疫苗接种

  3、特应性皮炎的推荐剂量

  成人剂量

  成人患者的推荐剂量为600mg(2次300mg注射),然后每隔一周给予300mg(Q2W) 

       伴随局部疗法

  度普利尤单抗可与或不与局部皮质类固醇一起使用,可以使用局部钙调磷酸酶抑制剂,但应该只用于有问题的部位,如面部、颈部、软骨间和生殖器部位

  4、哮喘的推荐剂量

  成人和12岁及以上儿童患者的剂量

  6岁至11岁儿童患者的剂量

  5、慢性鼻窦炎伴鼻息肉的推荐剂量

  成人患者的度普利尤单抗推荐剂量为300mg,每隔一周给药一次

  6、嗜酸性食管炎的推荐剂量

  体重至少为40kg的12岁及以上成人和儿童患者的度普利尤单抗推荐剂量为每周300mg

  7、结节性痒疹的推荐剂量

  度普利尤单抗对成年患者的推剂量为初始剂量600mg(两次300mg注射),随后每隔周(第2周)给药300mg

  8、错过的剂量

  (1)如果错过了每周的剂量,请尽快给药,并从最后一次给药剂量之日起开始一个新的每周计划

  (2)如果错过了每隔一周一次的剂量,则在错过剂量后的7天内进行注射,然后恢复患者原来的注射计划;如果错过的剂量没有在7天内给药,请等到原计划中的下一次给药

  (3)如果错过了每4周一次的剂量,在错过剂量后的7天内进行注射,然后恢复患者原来的注射计划;如果错过的剂量在7天内没有给药,则给药,并根据此日期开始新的计划

  9、准备使用

  (1)注射前,从冰箱中取出度普利尤单抗,让度普利尤单抗达到室温(300mg/2ml预充式注射器或预充式注射笔需要45分钟,200mg/1.14ml预充式注射器或预充式注射笔需要30分钟,100mg/0.67ml预充式注射器需要30分钟),同时不要取下针头帽

  (2)从冰箱中取出后,度普利尤单抗必须在14天内使用或丢弃

  (3)给药前,目视检查度普利尤单抗是否有颗粒物质和变色,度普利尤单抗是一种澄清至微乳白色、无色至淡黄色的溶液,如果液体含有可见的颗粒物质,变色或混浊(除了透明到轻微乳白色,无色到淡黄色),不要使用

  (4)度普利尤单抗不含防腐剂,因此丢弃预填充注射器或预填充笔中剩余的任何未使用的产品

  不良反应

  最常见的不良反应有:

  (1)特应性皮炎(发病率≥1%)为注射部位反应、结膜炎、睑缘炎、口腔疱疹、角膜炎、眼部瘙痒、其他单纯疱疹病毒感染、干眼和嗜酸性粒细胞增多

  (2)哮喘(发病率>1%)为注射部位反应、口咽疼痛和嗜酸性粒细胞增多

  (3)慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉(发病率≥1%)为注射部位反应、嗜酸性粒细胞增多、失眠、牙痛、胃炎、关节痛和结膜炎

  (4)嗜酸性食管炎(发病率≥2%)为注射部位反应、上呼吸道感染、关节痛和疱疹病毒感染

  (5)结节性痒疹(发病率≥2%)为鼻咽炎、结膜炎、疱疹感染、头晕、肌痛、腹泻

  禁忌

  已知对度普利尤单抗或度普利尤单抗的任何赋形剂过敏的患者禁用

  贮存方法

  遮光,密闭,在冷处(2-8℃)保存。

  适用人群

  成人。儿童、哺乳期妇女及年老体弱者应在医生指导下使用

  药物相互作用

  尚不明确

  有效期

  24个月

  剂型

  注射剂

  生产厂家

  法国赛诺菲

  成分

  本品主要成分为:度普利尤单抗。

  性状

  是一种无菌、不含防腐剂、澄清至微乳白色、无色至浅黄色的皮下注射溶液

  注意事项

  1、超敏反应

  超敏反应包括过敏反应、血清病或血清病样反应、血管性水肿、全身性荨麻疹、皮疹、结节性红斑和多形性红斑,如果出现具有临床意义的超敏反应,应采取适当的治疗并停用度普利尤单抗

  2、结膜炎和角膜炎

  使用本品可能会导致结膜炎和角膜炎,建议患者向医务人员报告新出现或恶化的眼部症状,如果患者出现标准治疗后仍未消退的结膜炎,或出现疑似角膜炎的体征和症状,则考虑对其进行眼科检查

  3、嗜酸性条件

  正在接受哮喘治疗的患者可能会出现严重的全身性嗜酸性粒细胞增多症,有时会出现与伴有多血管炎的嗜酸性粒细胞肉芽肿病一致的嗜酸性粒细胞肺炎或血管炎的临床特征,这些疾病通常采用全身性皮质类固醇治疗,医务人员应警惕其嗜酸性粒细胞增多症患者出现的血管炎性皮疹、恶化的肺部症状、心脏并发症和/或神经病变

  4、急性哮喘症状或病情恶化

  本品不应用于治疗急性哮喘症状或急性加重,不要使用度普利尤单抗治疗急性支气管疗挛或哮喘持续状态,如果患者的哮喘在开始使用度普利尤单抗治疗后仍未得到控制或恶化,则应寻求医疗建议

  5、与突然减少糖皮质类固醇剂量相关的风险

  不要在开始治疗时突然停止全身、局部或吸入糖皮质激素,如果合适,应逐步减少皮质类固醇剂量,并在医疗保健提供者的直接监督下进行,皮质类固醇剂量的减少可能与全身戒断症状和/或揭露先前被全身皮质类固醇治疗抑制的情况有关

  6、合并哮喘患者

  建议合并哮喘患者在没有咨询医生的情况下不要调整或停止哮喘治疗

  7、关节痛

  使用本品会导致关节痛,建议患者向其医疗保健提供者报告新发或病情恶化的关节症状,如果症状持续或恶化,可考虑进行风湿病评估和/或停用本品

  8、寄生虫(蠕虫)感染

  在开始治疗前治疗已有蠕虫感染的患者,如果患者在接受度普利尤单抗治疗时感染,并且对抗蠕虫治疗无反应,停止使用度普利尤单抗治疗,直到感染消失

  9、接种

  在开始使用本品进行治疗之前,考虑按照当前免疫指南的建议完成所有适龄疫苗接种,避免在接受本品治疗的患者中使用活疫苗



药品文章
达必妥(Dupilumab)Duumab的用法用量及副作用,达必妥(Dupilumab)常见副作用有:1、注射部位反应;2、口咽部感染;3、结膜炎;4、皮疹;5、头痛。达必妥(Dupilumab)是一种全人源抗白介素-4受体α的单克隆抗体,用于治疗多种免疫相关的疾病,其疗效如下:1、临床试验显示,在对哮喘症状难以控制的患者中,达必妥能够显著改善哮喘的控制,并减少严重哮喘发作的发生率;2、达必妥被批准用于治疗中度至重度特应性皮炎。研究表明,达必妥能够改善患者的皮疹、瘙痒和生活质量;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。达必妥(Dupilumab)是一种新型的生物制剂,主要用于治疗特异反应性皮炎、哮喘、嗜酸性食管炎及结节性痒疹等与免疫系统相关的疾病。作为一种单克隆抗体,达必妥通过靶向和抑制IL-4和IL-13细胞因子的作用,从而显著改善患者的症状及生活质量。本文将详细介绍达必妥的用法用量以及可能的副作用。 1. 用法用量 达必妥的给药方式为皮下注射,成人患者的推荐初始剂量为600毫克,随后每两周进行一次300毫克的维持剂量。具体的用法可能会根据不同的疾病类型及患者的具体情况有所调整。在使用达必妥时,医生通常会综合考虑患者的病情、既往病史以及其他可能的治疗方案。 2. 特异反应性皮炎 在治疗特异反应性皮炎时,达必妥能够显著减少皮肤瘙痒、红肿和脱屑等症状。患者在接受治疗后,一般会在几周内观察到皮肤状况的明显改善。医生会根据病情的变化及时调整用药方案,以确保达到最佳的治疗效果。 3. 哮喘 对于哮喘患者,达必妥能够改善呼吸功能,减少哮喘发作的频率。维持治疗时,患者需定期进行肺功能监测,如有必要,可以根据肺功能的变化进行剂量的调整。达必妥对嗜酸性哮喘尤其有效,但在使用过程中仍需密切观察副作用的表现。 4. 副作用 使用达必妥可能会出现一些副作用,常见的包括注射部位反应(如红肿和疼痛)、头痛、咽喉痛以及眼部炎症等。部分患者可能会经历过敏反应,严重时可能导致呼吸急促或胸闷等症状。因此,在使用达必妥期间,患者应定期与医生沟通,及时报告任何不适或异常反应,以确保安全有效的治疗。 达必妥作为一种新兴的免疫疗法,为许多患有特异反应性皮炎、哮喘等疾病的患者带来了新的希望。在使用过程中应遵循医生的指导,注意用药后的反应,确保自身健康与安全。
已帮助人数1460人
2025-10-11 15:02:00
达必妥(Dupilumab)Duumab疗效怎么样,Dupilumab(Dupilumab)是一种全人源抗白介素-4受体α的单克隆抗体,用于治疗多种免疫相关的疾病,其疗效如下:1、临床试验显示,在对哮喘症状难以控制的患者中,达必妥能够显著改善哮喘的控制,并减少严重哮喘发作的发生率;2、达必妥被批准用于治疗中度至重度特应性皮炎。研究表明,达必妥能够改善患者的皮疹、瘙痒和生活质量;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。达必妥(Dupilumab)是一种用于治疗多种免疫相关疾病的单克隆抗体药物,近年来在特异性皮炎、哮喘、嗜酸性食管炎和结节性痒疹等疾病的治疗中显示出良好的疗效。本文将探讨达必妥在这些疾病中的应用效果及其机制。 1. 特异性皮炎的疗效 达必妥被批准用于治疗中重度特应性皮炎,这是一种慢性、炎症性皮肤病。临床研究表明,达必妥能够显著改善患者的皮肤病变,减少瘙痒,并提高生活质量。通过抑制IL-4和IL-13这两种主要的促炎因子,达必妥有效地减轻了皮肤的炎症反应。 2. 哮喘控制情况 对于哮喘患者,达必妥展示了良好的控制效果。研究显示,使用达必妥的患者在呼吸困难、咳嗽及夜间症状等方面的改善显著。这一药物通过减少嗜酸性细胞的活性,使得气道的炎症大大缓解,从而提升了患者的总体肺功能和生活质量。 3. 嗜酸性食管炎的应用 在嗜酸性食管炎的治疗中,达必妥也展现了良好的疗效。该疾病通常表现为食管的慢性炎症及吞咽困难,达必妥的应用在临床试验中显示出较高的有效率,患者的症状得到显著缓解。此外,达必妥能够降低食管内的嗜酸性细胞数量,为慢性炎症的治疗提供了新的策略。 4. 对于结节性痒疹的影响 结节性痒疹作为一种比较少见的皮肤问题,常常伴随明显的瘙痒和皮疹。达必妥在这方面的应用也显示了潜在的益处。虽然相关的临床数据相对有限,但已有的临床案例显示患者在接受达必妥治疗后,症状明显减轻,带来了良好的治疗效果。 达必妥在特异性皮炎、哮喘、嗜酸性食管炎和结节性痒疹等疾病的治疗中表现出良好的疗效,成为许多患者的重要治疗选择。随着更多临床试验和真实世界数据的积累,未来对达必妥的认识和应用将进一步深入,为患者带来更好的治疗效果。
已帮助人数1020人
2025-09-16 15:52:53
达必妥(Dupilumab)Duumab的疗效与作用及副作用,Duumab(Dupilumab)常见副作用有:1、注射部位反应;2、口咽部感染;3、结膜炎;4、皮疹;5、头痛。Duumab(Dupilumab)是一种全人源抗白介素-4受体α的单克隆抗体,用于治疗多种免疫相关的疾病,其疗效如下:1、临床试验显示,在对哮喘症状难以控制的患者中,达必妥能够显著改善哮喘的控制,并减少严重哮喘发作的发生率;2、达必妥被批准用于治疗中度至重度特应性皮炎。研究表明,达必妥能够改善患者的皮疹、瘙痒和生活质量;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。达必妥(Dupilumab)是一种新型生物制药,主要用于治疗特异反应性皮炎、哮喘、嗜酸性食管炎以及结节性痒疹等免疫相关性疾病。通过靶向IL-4和IL-13这两种关键细胞因子,达必妥能够有效减轻患者的症状,提高生活质量,本文将对此药物的疗效与作用机制进行分析,并探讨其潜在副作用。 1. 达必妥的作用机制 达必妥是一种单克隆抗体,主要通过抑制白细胞介素-4(IL-4)和白细胞介素-13(IL-13)的作用,从而减轻导致炎症的免疫反应。这些细胞因子在多种过敏及免疫性疾病中发挥了重要作用,达必妥的介入能够显著降低这些因子的水平,从而减少炎症和相关症状。 2. 治疗特异反应性皮炎的疗效 达必妥在治疗特异反应性皮炎方面表现出显著的疗效。临床研究表明,使用达必妥的患者皮肤症状明显改善,瘙痒感减轻,皮损面积缩小,使用者的整体生活质量也因此得到提升。其通过减少皮肤炎症和控制病情发作频率,为患者带来了显著的益处。 3. 哮喘和嗜酸性食管炎的应用 除了特异反应性皮炎,达必妥对哮喘病患者同样显示出良好疗效。研究结果指出,达必妥能够有效减少哮喘发作的频率,并降低患者对常规药物的依赖。对于嗜酸性食管炎,达必妥也展现出改善症状和减少食管炎症的潜力,为这种难治性疾病提供了新的治疗选择。 4. 可能的副作用 尽管达必妥的疗效显著,但在使用过程中也可能出现一些副作用。常见副作用包括注射部位反应、眼部炎症(如结膜炎)、头痛等。大多数副作用为轻度,治疗期间定期监测可以有效降低严重不良反应的发生风险。因此,在应用达必妥时,需权衡其益处与潜在风险。 达必妥作为一种新兴生物制药,通过靶向IL-4和IL-13,发挥了显著的临床治疗效果,尤其在特异反应性皮炎、哮喘、嗜酸性食管炎等疾病中展现出良好的前景。患者在使用达必妥时仍需关注可能的副作用,并与医疗专业人员保持沟通,以确保治疗的安全性和有效性。
已帮助人数1057人
2025-09-14 08:58:19
达必妥(Dupilumab)Duumab不良反应严重吗,Dupilumab(Dupilumab)常见副作用有:1、注射部位反应;2、口咽部感染;3、结膜炎;4、皮疹;5、头痛。达必妥(Dupilumab,Duumab)是一种单克隆抗体药物,主要用于治疗特应性皮炎、哮喘、嗜酸性食道炎和结节性痒疹等疾病。近年来,该药物在临床应用中受到广泛关注,部分患者对其不良反应的关注也逐渐增加。本文将探讨达必妥的不良反应及其严重性,为相关患者及家人提供参考。 1. 达必妥的适应症与机制 达必妥是针对白介素-4(IL-4)和白介素-13(IL-13)两种细胞因子的单克隆抗体,能够有效阻止这些因子的作用,从而改善特应性皮炎、哮喘等疾病的临床表现。通过抑制这些因子的功能,达必妥帮助缓解炎症反应和过度的免疫反应。 2. 常见的不良反应 在临床使用达必妥的过程中,患者可能会经历一些不良反应。常见的不良反应包括注射部位的疼痛和红肿、头痛、疲劳等。这些反应通常是轻微的,能够在患者的耐受范围内自我缓解。不过,也有部分患者可能会出现较为严重的反应,如眼部问题(如结膜炎),需及时就医。 3. 严重不良反应的风险 除了轻微的不良反应,达必妥在某些情况下也可能导致更为严重的不良反应。例如,部分患者可能会出现过敏反应,表现为皮疹、瘙痒等。在少数情况下,可能出现与免疫系统相关的并发症,如嗜酸性肺炎或严重的超敏反应,需要立即停药并进行干预。 4. 应对不良反应的措施 针对达必妥的不良反应,医生会在用药前详细评估患者的健康状况,并进行适当的沟通。在用药期间,患者应定期复诊,及时反馈自身的状况,以便医生进行必要的监测和调整。此外,患者在用药过程中应注意观察是否出现严重的不良反应,并在出现异常时立即寻求医疗帮助。 综上所述,达必妥作为一种新型的生物制剂,虽然在治疗某些免疫性疾病方面展现出良好的效果,但也伴随着不良反应的风险。从目前的临床数据来看,绝大部分的不良反应轻微且可控,但仍需患者与医生保持良好的沟通,以确保安全用药。患者在使用达必妥的过程中,应仔细关注自身反应,做到早发现、早应对。
已帮助人数1493人
2025-09-09 18:15:24
药品问答
最新问答
    利伐沙班是一种广泛使用的抗凝药物,主要用于治疗和预防静脉血栓形成、肺栓塞等疾病。患者在使用利伐沙班后,常常会有一个疑问:是否可以停用该药物?本文将对此进行探讨,帮助患者更好地理解利伐沙班的使用和停药问题。 1. 利伐沙班的作用机制 利伐沙班是一种口服直接Xa因子抑制剂,通过抑制凝血过程中的Xa因子,来有效阻止血栓的形成。这使得它在临床中广泛应用于各种类型的血栓性疾病,如深静脉血栓和心房颤动引发的血栓风险。 2. 停用利伐沙班的原因 停用利伐沙班的原因可能有多种,包括治疗完成、出现不良反应、手术需要停药等。如果患者在治疗期间出现严重的出血现象,医生可能会考虑停用该药物。此外,对于部分患者,进行手术或其他医疗程序前也需要停用利伐沙班,以降低出血风险。 3. 应如何正确停用药物 如果医生决定停止利伐沙班的使用,患者应遵循医生的建议,逐步减量,或在指定时间内完全停药。切勿自行决定停药,以免导致潜在的血栓形成风险增加。同时,患者在停药期间应密切关注身体状况,及时与医生沟通,防止出现不良反应。 4. 停药后的监测与管理 停用利伐沙班后,患者仍需定期进行身体检查和血液监测,以确保没有出现新的血栓风险。医生可能会根据患者的具体情况,建议其他替代性抗凝治疗方案或更频繁的随访,以确保患者的健康安全。 综上所述,利伐沙班的停用不是一个简单的决定,患者在停药前必须与医生充分沟通,了解停药的必要性及相关风险。合理的使用和监测将有助于提高治疗效果,降低并发症风险,确保患者的健康和安全。 [ 详情 ]
    已帮助1475人
    2025-10-30 17:02:03
    利伐沙班是临床上常用的一种口服抗凝药,主要用于治疗和预防静脉血栓形成。近年来,随着国家对创新药物的重视,国内相继推出了多款利伐沙班仿制药,让患者在选择时有了更多的选择。本文将探讨当前市场上国产利伐沙班的情况,以及如何选择适合自己的产品。 1. 利伐沙班的作用机制 利伐沙班属于口服直接Xa因子抑制剂,通过选择性抑制凝血酶Xa因子的活性,来有效防止血液凝块的形成。这种机制使得利伐沙班在治疗静脉血栓和房颤引起的栓塞方面具有显著效果,患者在使用时也大多耐受良好。 2. 国产与进口药品的区别 国产利伐沙班通常在价格上更具优势,能够减轻患者的经济负担。在药品的质量控制和临床数据方面,部分患者可能仍然更倾向于使用进口药品。进口药物往往经过较长时间的临床验证,有着较丰富的使用经验,但近年来国内成药企业的技术水平不断提高,部分产品质量也相对可靠。 3. 选择合适的品牌 在选择国产利伐沙班时,患者应关注其生产企业的资质、药品的临床试验数据以及医保覆盖情况。由于市场上存在多家企业生产的仿制药,患者可以通过咨询医生或药师来获取有关不同品牌的具体信息,从而做出明智的选择。 4. 关注药物不良反应 虽然利伐沙班的副作用相对较少,但在使用过程中仍需注意不良反应的发生,如出血、肝功能异常等。患者在开始使用国产利伐沙班后,应该定期进行健康监测,及时反馈身体状况,如有异常尽快就医。 总结而言,国产利伐沙班在价格和供应上具有明显优势,但选择时也需综合考虑品牌、质量以及个人实际情况。在医生的指导下合理用药,能够更好地发挥利伐沙班的治疗效果,预防静脉血栓的发生。无论选择进口还是国产产品,安全有效的治疗才是最重要的。 [ 详情 ]
    已帮助887人
    2025-10-30 17:01:45
    培米替尼(Pemazyre)的不良反应有哪些,培米替尼(Pemigatinib)常见副作用包括高磷血症、腹泻、指甲问题、疲劳、恶心、便秘、口腔炎、腹痛、发热、关节痛和皮疹。患者在使用时应定期进行血液和肝功能检测。佩米替尼(Pemigatinib),商品名佩米替尼(Pemazyre),是一种针对胰腺导管腺癌的靶向治疗药物,主要用于治疗携带FGFR2基因重排的胆管癌患者。在临床应用中,虽然佩米替尼展现了一定的疗效,但其不良反应也不可忽视。本文将重点探讨佩米替尼的不良反应及相关注意事项。 1. 肝脏相关不良反应 佩米替尼的使用可能会引起肝功能异常,包括肝酶升高、黄疸等。临床上,医生通常会定期监测患者的肝功能,确保及早发现并处理潜在的肝脏问题。在使用佩米替尼时,若出现肝功能异常,应立即评估其严重程度并采取合适的治疗方案。 2. 眼部不良反应 佩米替尼也与眼部不良反应相关,常见的症状包括干眼症、眼睑水肿和视力模糊等。这些症状可能影响患者的生活质量,因此使用佩米替尼的患者应定期进行眼科检查,并在出现不适时及时就医。 3. 消化道不良反应 一些患者在使用佩米替尼后会出现消化道相关的不良反应,如恶心、呕吐、腹泻等。这些反应可能影响患者的食欲及营养摄入,因此在用药期间需要关注饮食管理,必要时进行 supportive care。 4. 皮肤反应 佩米替尼的另一不良反应是皮肤反应,包括皮疹、瘙痒及干燥等。医生可根据皮肤反应的严重程度给予相应的处理。如情况严重,可能需要调整用药剂量或暂停治疗。 综上所述,佩米替尼在胆管癌的治疗中虽然具有积极的效果,但也伴随多种不良反应。因此,患者在使用该药物时应与医生保持密切沟通,定期监测身体状况,以确保治疗的安全性和有效性。了解这些不良反应,有助于提前预防和处理,为患者提供更好的治疗体验。 [ 详情 ]
    已帮助1083人
    2025-10-30 16:57:05
    日本新药甲钴胺购买渠道有哪些,甲钴胺(Mecobalamin)Rozebalamin(mecobalamin,甲钴胺)2024年11月20日在日本上市,全球目前仅日本发售!购买方式应选择正规海外代购。请根据自身需求选择合适正规的方式。甲钴胺(Mecobalamin)是一种水溶性维生素B12衍生物,广泛应用于神经系统疾病的治疗,特别是在肌萎缩侧索硬化症(ALS,俗称渐冻症)患者中。由于其良好的神经保护效果,越来越多的人关注甲钴胺的购买渠道。本文将探讨在日本购买甲钴胺的不同途径,帮助患者和家属获取所需的药物。 1. 医院和诊所 在日本,许多医院和诊所具备开处方的资格。患者在确诊肌萎缩侧索硬化症后,可由医生开具甲钴胺的处方。医院通常会根据每位患者的具体情况,制定合适的用药计划。通过这种方式购买的药物更有保障,且医生会提供专业的使用指导。 2. 药房 获得处方后,患者可以前往各大药房购买甲钴胺。日本的药房通常具有标准化的服务,并且药品质量有保障。同时,药房工作人员可以提供相关的用药咨询,帮助患者更好地理解药物的使用方法和注意事项。 3. 在线药店 近年来,互联网的发展使得在线购物愈发便利。在日本,有许多在线药店提供甲钴胺的购买服务。在选择在线药店时,患者应确保该网站合法,且药品来源正规。同时,确认药店是否提供处方药的销售,以确保购买流程的合法性和安全性。 4. 国外代购 对于某些患者而言,由于某种原因无法在日本直接购买到甲钴胺,选择国外代购也成为一种可行的途径。代购存在一些风险,包括药品的真伪和是否符合当地规定。患者在选择代购渠道时,应格外谨慎,确保药物的合法性及质量。 目前,随着对甲钴胺疗效的关注,越来越多的人正在积极了解其购买渠道。无论选择哪种方式,建议患者在使用前充分咨询专业医生,使用药更加安全和有效。同时,也希望通过这篇文章,能够帮助更多患者找到适合自己的甲钴胺购买渠道。 [ 详情 ]
    已帮助824人
    2025-10-30 16:51:40
    那他珠单抗(natalizumab)Tysabri国内有没有上市,Tysabri(Natalizumab)于2004年11月美国FDA批准上市,国内尚未上市。那他珠单抗(Natalizumab,商品名Tysabri)是一种针对特定免疫细胞的单克隆抗体药物,主要用于治疗多发性硬化症(MS)和克罗恩病(CD)。这篇文章将探讨Tysabri在中国的市场情况,以及其在相关疾病治疗中的应用与影响。 1. Tysabri的作用机制 那他珠单抗通过与细胞粘附分子(例如A4整合素)结合,阻止免疫细胞穿越血脑屏障,这一机制能够有效抑制多发性硬化症的发作。对于克罗恩病患者,该药物通过减轻肠道炎症反应,提高患者的生活质量。 2. Tysabri在国内的上市情况 截至目前,那他珠单抗在中国尚未正式上市。尽管一些进口药物在临床试验和审批过程中存在较长的周期,但患者对其疗效的期待与关注度均较高。有关部门的审批流程和市场监管措施,可能会成为其上市的关键因素。 3. 患者的期待与挑战 对于多发性硬化症和克罗恩病患者来说,Tysabri被认为是具有显著疗效的一种生物治疗药物。许多患者希望能尽快在国内获得该药物的治疗机会。WILMS(世界多发性硬化症联合会)对该药物的使用安全性与潜在风险的评估,也使得其上市面临一定挑战。 4. 未来展望 随着科学技术的进步和政策的逐步开放,那他珠单抗在中国市场的前景依然值得期待。患者和医生都希望能通过更多的临床试验和数据支持,尽快推动该药物的审批,进而提供更有效的治疗选择。尽管现阶段仍需耐心等待,但随着时间推移,Tysabri在中国的上市之路或许会迎来新的转机。 [ 详情 ]
    已帮助1193人
    2025-10-30 16:43:53
新上药品
Copyright © 2025 搜医药 版权所有 粤ICP备2021070247号 网站地图
互联网药品服务资格证:(粤)-非经营性-2021-0532
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
温馨提示:搜医药所包含的说明书及药品知识仅供患者参考,服药细节请以当地医生建议为准,平台不提供任何医学建议。