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达必妥 Dupilumab

全部名称:
度普利尤单抗注射液,Duumab
适应人群:
全球首个也是唯一获批治疗成人中重度特应性皮炎的靶向生物制剂,可从机制上治疗2型炎症性疾病。
规格:
300mg/2支 300mg/2ml
剂型:
注射剂
厂家:
法国Sanofi-Aventis赛诺菲公司
有效期:
24个月
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温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

达必妥 Dupilumab的说明

达必妥(Dupilumab)主要适用于:1、哮喘患者;2、特应性皮炎患者;3、慢性鼻窦炎和鼻息肉患者;4、特应性结膜炎患者。

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达必妥 Dupilumab说明书概述

  适应症

  1、特异反应性皮炎

  适用于治疗6个月及以上患有中度至重度特应性皮炎(AD)的成人和儿童患者,这些患者的疾病无法通过局部处方疗法得到充分控制,或者这些疗法不可取,度普利尤单抗可与或不与局部皮质类固醇一起使用

  2、哮喘

  适用于6岁及以上患有以嗜酸性粒细胞表型为特征的中重度哮喘或口服皮质类固醇依赖性哮喘的成人和儿童患者的附加维持治疗

  使用限制:本品不适用于缓解急性支气管痉挛或哮喘持续状态

  3、慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉

  适用于控制不充分的慢性鼻窦炎伴鼻息肉病(CRSWNP)成年患者的附加维持治疗

  4、嗜酸性食管炎

  适用于治疗年龄在12岁及以上、体重至少为40kg、患有嗜酸性食管炎(EOE)的成人和儿童患者

  5、结节性痒疹

  适用于成人结节性痒疹(PN)的治疗

  用法用量

  1、重要的管理说明

  度普利尤单抗通过皮下注射给药,该药应在医务人员的指导下使用,在使用之前,根据“使用说明”向患者和/或护理人员提供适当的度普利尤单抗制备和给药培训

  使用预填充笔或预填充注射器

  (1)度普利尤单抗预填充笔适用于2岁及以上的成人和儿童患者

  (2)度普利尤单抗预装注射器适用于6个月及以上的成人和儿童患者

  (3)12岁及以上的护理人员或患者可使用预装注射器或预装笔注射度普利尤单抗;对于12至17岁的儿童患者,请在成人的监督下使用度普利尤单抗;对于6个月至12岁以下的儿童患者,由护理人员给药

  管理说明

  (1)对于首次服用600mg剂量的特应性皮炎、哮喘和结节性痒疹患者,在不同的注射部位分别注射两次度普利尤单抗300mg

  (2)对于初始剂量为400mg的特应性皮炎和哮喘患者,在不同的注射部位分别注射两次度普利尤单抗200mg

  (3)在大腿或腹部进行皮下注射,除了肚脐周围5厘米,如果由护理人员负责注射,也可以使用上臂

  (4)每次注射时,请旋转注射部位,不要向柔嫩、损伤、擦伤或有疤痕的皮肤注射

  (5)在开始使用度普利尤单抗进行治疗之前,考虑按照当前免疫指南的建议完成所有适龄疫苗接种

  3、特应性皮炎的推荐剂量

  成人剂量

  成人患者的推荐剂量为600mg(2次300mg注射),然后每隔一周给予300mg(Q2W) 

       伴随局部疗法

  度普利尤单抗可与或不与局部皮质类固醇一起使用,可以使用局部钙调磷酸酶抑制剂,但应该只用于有问题的部位,如面部、颈部、软骨间和生殖器部位

  4、哮喘的推荐剂量

  成人和12岁及以上儿童患者的剂量

  6岁至11岁儿童患者的剂量

  5、慢性鼻窦炎伴鼻息肉的推荐剂量

  成人患者的度普利尤单抗推荐剂量为300mg,每隔一周给药一次

  6、嗜酸性食管炎的推荐剂量

  体重至少为40kg的12岁及以上成人和儿童患者的度普利尤单抗推荐剂量为每周300mg

  7、结节性痒疹的推荐剂量

  度普利尤单抗对成年患者的推剂量为初始剂量600mg(两次300mg注射),随后每隔周(第2周)给药300mg

  8、错过的剂量

  (1)如果错过了每周的剂量,请尽快给药,并从最后一次给药剂量之日起开始一个新的每周计划

  (2)如果错过了每隔一周一次的剂量,则在错过剂量后的7天内进行注射,然后恢复患者原来的注射计划;如果错过的剂量没有在7天内给药,请等到原计划中的下一次给药

  (3)如果错过了每4周一次的剂量,在错过剂量后的7天内进行注射,然后恢复患者原来的注射计划;如果错过的剂量在7天内没有给药,则给药,并根据此日期开始新的计划

  9、准备使用

  (1)注射前,从冰箱中取出度普利尤单抗,让度普利尤单抗达到室温(300mg/2ml预充式注射器或预充式注射笔需要45分钟,200mg/1.14ml预充式注射器或预充式注射笔需要30分钟,100mg/0.67ml预充式注射器需要30分钟),同时不要取下针头帽

  (2)从冰箱中取出后,度普利尤单抗必须在14天内使用或丢弃

  (3)给药前,目视检查度普利尤单抗是否有颗粒物质和变色,度普利尤单抗是一种澄清至微乳白色、无色至淡黄色的溶液,如果液体含有可见的颗粒物质,变色或混浊(除了透明到轻微乳白色,无色到淡黄色),不要使用

  (4)度普利尤单抗不含防腐剂,因此丢弃预填充注射器或预填充笔中剩余的任何未使用的产品

  不良反应

  最常见的不良反应有:

  (1)特应性皮炎(发病率≥1%)为注射部位反应、结膜炎、睑缘炎、口腔疱疹、角膜炎、眼部瘙痒、其他单纯疱疹病毒感染、干眼和嗜酸性粒细胞增多

  (2)哮喘(发病率>1%)为注射部位反应、口咽疼痛和嗜酸性粒细胞增多

  (3)慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉(发病率≥1%)为注射部位反应、嗜酸性粒细胞增多、失眠、牙痛、胃炎、关节痛和结膜炎

  (4)嗜酸性食管炎(发病率≥2%)为注射部位反应、上呼吸道感染、关节痛和疱疹病毒感染

  (5)结节性痒疹(发病率≥2%)为鼻咽炎、结膜炎、疱疹感染、头晕、肌痛、腹泻

  禁忌

  已知对度普利尤单抗或度普利尤单抗的任何赋形剂过敏的患者禁用

  贮存方法

  遮光,密闭,在冷处(2-8℃)保存。

  适用人群

  成人。儿童、哺乳期妇女及年老体弱者应在医生指导下使用

  药物相互作用

  尚不明确

  有效期

  24个月

  剂型

  注射剂

  生产厂家

  法国赛诺菲

  成分

  本品主要成分为:度普利尤单抗。

  性状

  是一种无菌、不含防腐剂、澄清至微乳白色、无色至浅黄色的皮下注射溶液

  注意事项

  1、超敏反应

  超敏反应包括过敏反应、血清病或血清病样反应、血管性水肿、全身性荨麻疹、皮疹、结节性红斑和多形性红斑,如果出现具有临床意义的超敏反应,应采取适当的治疗并停用度普利尤单抗

  2、结膜炎和角膜炎

  使用本品可能会导致结膜炎和角膜炎,建议患者向医务人员报告新出现或恶化的眼部症状,如果患者出现标准治疗后仍未消退的结膜炎,或出现疑似角膜炎的体征和症状,则考虑对其进行眼科检查

  3、嗜酸性条件

  正在接受哮喘治疗的患者可能会出现严重的全身性嗜酸性粒细胞增多症,有时会出现与伴有多血管炎的嗜酸性粒细胞肉芽肿病一致的嗜酸性粒细胞肺炎或血管炎的临床特征,这些疾病通常采用全身性皮质类固醇治疗,医务人员应警惕其嗜酸性粒细胞增多症患者出现的血管炎性皮疹、恶化的肺部症状、心脏并发症和/或神经病变

  4、急性哮喘症状或病情恶化

  本品不应用于治疗急性哮喘症状或急性加重,不要使用度普利尤单抗治疗急性支气管疗挛或哮喘持续状态,如果患者的哮喘在开始使用度普利尤单抗治疗后仍未得到控制或恶化,则应寻求医疗建议

  5、与突然减少糖皮质类固醇剂量相关的风险

  不要在开始治疗时突然停止全身、局部或吸入糖皮质激素,如果合适,应逐步减少皮质类固醇剂量,并在医疗保健提供者的直接监督下进行,皮质类固醇剂量的减少可能与全身戒断症状和/或揭露先前被全身皮质类固醇治疗抑制的情况有关

  6、合并哮喘患者

  建议合并哮喘患者在没有咨询医生的情况下不要调整或停止哮喘治疗

  7、关节痛

  使用本品会导致关节痛,建议患者向其医疗保健提供者报告新发或病情恶化的关节症状,如果症状持续或恶化,可考虑进行风湿病评估和/或停用本品

  8、寄生虫(蠕虫)感染

  在开始治疗前治疗已有蠕虫感染的患者,如果患者在接受度普利尤单抗治疗时感染,并且对抗蠕虫治疗无反应,停止使用度普利尤单抗治疗,直到感染消失

  9、接种

  在开始使用本品进行治疗之前,考虑按照当前免疫指南的建议完成所有适龄疫苗接种,避免在接受本品治疗的患者中使用活疫苗



药品文章
达必妥(Dupilumab)Duumab的副作用和处理措施,Duumab(Dupilumab)常见副作用有:1、注射部位反应;2、口咽部感染;3、结膜炎;4、皮疹;5、头痛。Duumab(Dupilumab)是一种全人源抗白介素-4受体α的单克隆抗体,用于治疗多种免疫相关的疾病,其疗效如下:1、临床试验显示,在对哮喘症状难以控制的患者中,达必妥能够显著改善哮喘的控制,并减少严重哮喘发作的发生率;2、达必妥被批准用于治疗中度至重度特应性皮炎。研究表明,达必妥能够改善患者的皮疹、瘙痒和生活质量;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。达必妥(Dupilumab)是一种用于治疗特应性皮炎、哮喘、嗜酸性食管炎和结节性痒疹的生物制剂。虽然它在改善这些疾病的症状方面显示了良好的疗效,但使用达必妥也可能伴随一些副作用。本文将对达必妥的副作用及其处理措施进行探讨,以帮助患者和医生更好地了解该药物的使用情况。 1. 常见副作用 达必妥的使用可能引发一些常见副作用,包括注射部位反应、眼部问题(如结膜炎、眼痒等)、头痛和疲劳等。虽然这些副作用通常较轻微,但患者仍需关注自身状况。如果出现注射部位的红肿或疼痛,通常可以通过冷敷或使用抗过敏药物进行缓解。 2. 免疫系统反应 由于达必妥是一种免疫调节剂,部分患者在使用过程中可能出现免疫系统相关的问题,例如皮疹、过敏反应或哮喘加重等。对于这些情况,建议患者在服药期间定期进行随访,并在发现相关症状时及时就医。医生可能会根据情况调整治疗方案或给予其他药物帮助缓解。 3. 眼部副作用 使用达必妥的患者中,眼部不适的发生率相对较高,包括结膜炎、视觉模糊或眼痛等。在出现眼部不适时,患者应及时就医,眼科医生可能会根据具体情况给予抗炎治疗或其他相关干预。在使用达必妥期间,定期进行眼科检查也是必要的预防措施。 4. 心理情绪变化 部分患者在接受达必妥治疗期间可能会经历情绪波动或焦虑等心理问题。对此,建议患者保持良好的沟通,及时与医生或专业心理医师讨论情绪变化。医生可以根据需要提供心理辅导或建议必要的心理支持措施,以帮助患者更好地应对治疗过程中可能出现的情绪波动。 总的来说,达必妥在治疗特应性皮炎、哮喘、嗜酸性食管炎和结节性痒疹方面取得了显著成效,但在使用过程中也可能会导致一些副作用。当患者在使用该药物时,密切关注身体状况,并与医生保持良好的沟通,对于及时处理副作用具有重要意义。通过适当的应对措施,患者能够更好地享受治疗带来的益处。
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2025-04-26 13:54:36
使用达必妥(Dupilumab)Duumab的注意事项有哪些,达必妥(Dupilumab)的注意事项:1、超敏反应包括过敏反应、血清病或血清病样反应、血管性水肿、全身性荨麻疹、皮疹、结节性红斑和多形性红斑,如果出现具有临床意义的超敏反应,应采取适当的治疗并停用度普利尤单抗;2、使用本品可能会导致结膜炎和角膜炎,建议患者向医务人员报告新出现或恶化的眼部症状,如果患者出现标准治疗后仍未消退的结膜炎,或出现疑似角膜炎的体征和症状,则考虑对其进行眼科检查。达必妥(Dupilumab)是一种针对多种免疫介导性疾病的生物制药,已被批准用于特异反应性皮炎、哮喘、嗜酸性食管炎和结节性痒疹等疾病的治疗。虽然达必妥在临床使用中展现出了良好的疗效,但在使用时仍需注意一些事项,以确保患者的安全和治疗效果。本文将介绍使用达必妥时应注意的几个方面。 1. 疗效与适应症 达必妥主要用于治疗特应性皮炎、哮喘、嗜酸性食管炎和结节性痒疹等疾病。在使用前,医生会评估患者的详细病史、病情严重程度和既往治疗反应,以确定达必妥是否适合该患者。 2. 不良反应监测 尽管达必妥的安全性较高,但仍可能导致一些不良反应,如注射部位反应、眼部问题(如结膜炎)、过敏反应等。患者在使用达必妥后,应密切关注自身的反应,如出现异常情况应及时联系医生。 3. 交互作用与禁忌 达必妥与某些药物可能存在相互作用,因此在使用前,患者需要告知医生自己正在服用的药物,尤其是免疫抑制剂和其他生物制剂。此外,若患者有严重的过敏史或对达必妥成分过敏,使用前需谨慎评估。 4. 定期复查与评估 使用达必妥期间,医生通常会安排定期复查,以监测患者的病情变化和药物反应。患者应遵循医生的建议,定期返回医院进行随访,以确保治疗的有效性和安全性。 达必妥(Dupilumab)作为一种新兴的生物制疗法,在多种疾病的治疗中展现了良好的效果。患者在使用该药物时应重视相关的注意事项,并与医务人员积极沟通,以达到最佳的治疗效果。同时,遵循医嘱和定期复查也是维护健康的重要环节。
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2025-04-23 08:44:56
达必妥(Dupilumab)Duumab仿制药效果好吗,达必妥(Dupilumab)是一种全人源抗白介素-4受体α的单克隆抗体,用于治疗多种免疫相关的疾病,其疗效如下:1、临床试验显示,在对哮喘症状难以控制的患者中,达必妥能够显著改善哮喘的控制,并减少严重哮喘发作的发生率;2、达必妥被批准用于治疗中度至重度特应性皮炎。研究表明,达必妥能够改善患者的皮疹、瘙痒和生活质量;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。达必妥(Dupilumab)是一种重组人源化单克隆抗体,主要用于治疗特应性皮炎、哮喘、嗜酸性食管炎和结节性痒疹等免疫介导性疾病。近年来,随着生物制药技术的发展,市场上出现了达必妥的仿制药。但许多人对其疗效和安全性存有疑虑。本文将探讨达必妥及其仿制药在上述病症中的效果及相关问题。 1. 达必妥的作用机制 达必妥通过抑制白细胞介素-4(IL-4)和白细胞介素-13(IL-13)的信号通路发挥作用,这两种细胞因子在多种免疫反应中起着关键作用。其主要适应症包括特应性皮炎、哮喘、嗜酸性食管炎和结节性痒疹,能够显著改善病症症状,提高患者生活质量。 2. 达必妥仿制药的研发 近年来,随着达必妥的有效性和安全性得到广泛认可,制药公司积极投入研发仿制药。这些仿制药通常是基于原药的成分和制造工艺进行开发,旨在提供更为经济的治疗选择。仿制药的研发也面临诸多挑战,包括确保生物等效性和治疗效果的稳定性。 3. 仿制药的疗效与安全性 目前已有研究显示,部分达必妥仿制药在有效性上与原药相似。但是,由于每个患者的反应可能不同,具体效果还需根据个体情况进行评估。此外,仿制药的生产工艺和成分的微小差异可能对其安全性产生影响,因此在选择使用仿制药时,患者应谨慎咨询医生。 4. 患者体验与反馈 一些患者在使用达必妥仿制药后反馈其疗效良好,且副作用与原药类似,容易接受。另一些患者则表示感到效果不如原药。不同患者对药物的反应各异,医务人员应根据患者的具体情况推荐最合适的治疗方案。 达必妥是一种有效的治疗药物,仿制药的出现为患者提供了更多选择。在决定使用达必妥仿制药时,患者应充分了解其潜在效果与风险,并在医生的指导下进行选择,以确保最佳治疗效果。随着研究的深入,相信未来会有更多关于达必妥仿制药疗效的相关数据发布,进一步指导临床应用。
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2025-04-18 17:04:16
达必妥(Dupilumab)Duumab仿制药价格,Duumab(Dupilumab)的版本有:1、SanofiWinthropIndustrie生产版本;2、法国赛诺菲生产版本。代购价格是3100元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。达必妥(Dupilumab)是一种用于治疗特异性反应性皮炎、哮喘、嗜酸性食管炎和结节性痒疹的创新性生物制剂。近年来,随着其市场需求的增加,仿制药的出现为患者提供了更多的选择。达必妥及其仿制药Duumab在价格方面的差异引发了广泛关注,本文将对此进行详细探讨。 1. 达必妥的市场表现 达必妥自上市以来,在治疗某些免疫介导疾病上显示出了显著的疗效。这款药物帮助了许多患者改善了生活质量,尤其是在特异性反应性皮炎和哮喘患者中表现突出。正因为其治疗效果显著,达必妥的价格也显得相对较高,给部分患者带来了经济负担。 2. Duumab仿制药的推出 面对达必妥高昂的价格,制药行业开始推出其仿制药Duumab。仿制药的存在旨在降低治疗成本,使更多患者能够获得必要的治疗。这些仿制药经过严格的监管测试,确保在疗效和安全性上与原研药一致,为患者提供了经济实惠的选择。 3. 价格差异分析 达必妥与Duumab之间的价格差异成为许多患者及医疗机构关注的重点。一般来说,仿制药的价格通常会低于原研药,Duumab也不例外。这一价格差异在一定程度上反映了研发和生产成本的不同。在考虑医保政策的背景下,仿制药的推广有助于减轻患者的经济压力,特别是在慢性病治疗中。 4. 患者的选择权 随着市场上治疗选项的增加,患者在选择药物时拥有了更多的选择权。患者可以根据自身的经济状况和治疗需求,决定是选择原研药还是仿制药。同时,医生也能根据患者的情况提供更专业的建议。这一变化不仅能够提升患者的治疗合规性,也促进了医疗行业的健康竞争。 达必妥及其仿制药Duumab的出现,为特异性反应性皮炎、哮喘、嗜酸性食管炎和结节性痒疹等疾病的患者提供了新的治疗选择。价格的调整使得更多患者能够负担得起这些药物,显著提升了他们的生活质量。未来,期待随着生物制药技术的不断发展,能够有更多创新疗法和高性价比的治疗方案惠及广大患者。
已帮助人数1222人
2025-04-15 11:08:00
药品问答
最新问答
    厄达替尼的作用靶点是什么,厄达替尼(Erdafitinib)主要用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌。它特别有效于那些对一线铂类化疗产生抵抗的患者。厄达替尼是一种针对FGFR(成纤维细胞生长因子受体)的口服抑制剂,能够抑制肿瘤细胞的生长和扩散。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。厄达替尼(Erdafitinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗特定类型的癌症,包括膀胱癌和尿路上皮癌。其主要作用机制是针对表皮生长因子受体(EGFR)和成纤维生长因子受体(FGFR)等关键靶点,具有提高肿瘤患者生存率的潜力。本篇文章将探讨厄达替尼的作用靶点以及其在不同癌症中的应用。 1. 厄达替尼的靶点概述 厄达替尼的主要作用靶点为FGFR,尤其是FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4。这些受体在多种肿瘤,特别是尿路上皮癌中,经常出现异常表达或突变。厄达替尼通过抑制FGFR的酪氨酸激酶活性,阻断肿瘤细胞的增殖和生长。此外,厄达替尼也可以影响EGFR,尤其是在肿瘤细胞中同时存在多种异常信号通路时,通过这两个靶点的联合作用进一步增强抗肿瘤效果。 2. 在膀胱癌中的应用 膀胱癌尤其是局部晚期或转移性膀胱癌患者,常常对传统化疗耐药。厄达替尼作为一种新的选择,为这些患者提供了新的希望。临床试验显示,厄达替尼在FGFR突变或融合的膀胱癌患者中的有效率显著,且其副作用相对可控,为患者带来更好的生存质量。 3. 对尿路上皮癌的影响 尿路上皮癌是膀胱癌最常见的类型,厄达替尼的应用在该领域同样得到广泛关注。研究显示,FGFR的异常表达与尿路上皮癌的进展密切相关。厄达替尼通过靶向FGFR,使肿瘤细胞停止增殖,抑制转移,展示了其在临床上的有效性,尤其是在那些接受过多次治疗仍然进展的病例中。 4. 肺癌中的研究进展 尽管厄达替尼主要集中于膀胱癌和尿路上皮癌,但其在其他类型肿瘤中的应用也值得关注。近年来,研究开始探索厄达替尼在肺癌治疗中的效果。部分肺癌患者可能存在FGFR的异常,因此,通过靶向这些受体,厄达替尼也展现出一定的潜力。相关研究正在推进,以明确其在不同肺癌亚型中的具体作用。 综上所述,厄达替尼作为一种新型的靶向治疗药物,不仅展现了对膀胱癌和尿路上皮癌的显著疗效,还为肺癌的治疗开拓了新的方向。未来的研究将进一步揭示其作用机制和适应症,帮助更多患者获得更有效的治疗方案。 [ 详情 ]
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    卡维地洛有哪些禁忌,卡维地洛(Carvedilol)的禁忌主要包括对药物成分过敏者、孕妇及哺乳期妇女禁用。同时,NYHA分级Ⅳ级失代偿性心功能不全、需要静脉使用正性肌力药物的患者,以及患有哮喘或COPD伴支气管痉挛的患者也禁用。此外,严重房室传导阻滞、病态窦房结综合症、心源性休克等患者禁用。用药期间应避免自行合用其他药物,如有不适或疑似不良反应,应及时就医。请遵循医生指导,确保用药安全。卡维地洛是一种常用于治疗高血压、心绞痛、急性心肌梗死及心脏动脉成形术后再狭窄等疾病的药物。作为一种多效性β-肾上腺素能拮抗剂,它通过降低心脏负担和改善心脏功能来发挥作用。卡维地洛也存在一些禁忌症,了解这些可以帮助患者和医生更好地管理药物使用,确保治疗的安全性和有效性。 1. 怀孕及哺乳期 卡维地洛对于怀孕女性的安全性尚未充分评估,因此在怀孕期间应避免使用该药物。此外,卡维地洛也可能影响母乳喂养,建议哺乳期的女性在使用之前咨询医生,以评估风险和收益。 2. 过敏反应 对于对卡维地洛或其成分有过敏史的患者,使用该药物可能会引发过敏反应,包括皮疹、瘙痒和呼吸困难等。因此,患者在使用前应告知医生自身的过敏历史,确保用药安全。 3. 重度肝功能不全 重度肝功能不全患者体内代谢药物的能力受到显著影响,卡维地洛的清除率可能降低,因此不建议此类患者使用该药物。对于肝功能轻度受损的患者,则需要谨慎使用,并进行适当的监测。 4. 严重心脏传导阻滞 患有严重心脏传导阻滞(如房室传导阻滞二度或三度)的患者使用卡维地洛可能会导致心脏的进一步问题,包括心力衰竭或心脏骤停。因此,这一类患者应避免使用卡维地洛,需考虑其他治疗方案。 卡维地洛在心血管疾病的治疗中发挥了重要作用,但了解其禁忌症对于患者的安全用药至关重要。在服用此药物前,患者应与医生仔细沟通,确保制定出最适合自身健康状况的治疗方案,以达到最佳的治疗效果。 [ 详情 ]
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    2025-05-01 09:07:12
    帕唑帕尼纳入医保了吗,帕唑帕尼(Pazopanib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。帕唑帕尼(Pazopanib)是一种靶向药物,主要用于治疗肾细胞癌、软组织肉瘤和卵巢癌等多种恶性肿瘤。随着国内抗肿瘤治疗药物的不断丰富,患者对新药的关注度日益增强。近日,有关帕唑帕尼是否纳入医保的消息成为了广大患者及家属讨论的话题。本篇文章将就帕唑帕尼的医保纳入情况及其临床应用进行分析。 1. 帕唑帕尼的适应症 帕唑帕尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗晚期肾细胞癌、对化疗无效的软组织肉瘤及某些类型的卵巢癌。其通过抑制肿瘤血管生成和癌细胞增殖,从而达到抗肿瘤的效果。近来,帕唑帕尼在临床上的使用逐渐增多,为患者提供了更多的治疗选择。 2. 帕唑帕尼的效果和安全性 研究表明,帕唑帕尼在治疗肾癌等方面具有显著的疗效,并且在控制肿瘤进展方面表现突出。此外,在临床试验中,帕唑帕尼的安全性也得到了验证,其常见的不良反应包括高血压、胃肠道反应和肝功能异常等,但大多数患者能够耐受。 3. 医保政策动态 关于帕唑帕尼是否纳入医保的消息,近年来一直在肿瘤患者群体中引发关注。截至目前,帕唑帕尼尚未在全国范围内纳入医保目录,而是采用自费方式进行治疗。医保政策的变化通常需要经过临床评审、经济评价等程序,因此未来有可能会对此进行重新评估。 4. 对患者的影响 帕唑帕尼未能纳入医保,意味着患者在费用方面承担的压力较大。对于经济条件相对困难的患者而言,自费治疗可能影响其治疗的可及性和持续性。患者及其家属应积极与医生沟通,了解更适合的治疗方案,并关注医保政策的动态变化。 总结来看,帕唑帕尼作为一种有效的抗肿瘤药物,尚未纳入医保目录,给患者带来了经济上的压力。未来,期待相关政策的改进能够让更多患者享受到这一治疗的益处。同时,患者在治疗过程中应积极寻求医疗支持和信息,做出最适合自己的治疗选择。 [ 详情 ]
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    印度蓝P战士(P-Force)费用多少钱,P-Force(Sildenafil with Dapoxetine)为印度Sunrise日升生产,代购价格是268元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。印度蓝P战士(P-Force)是一种结合了西地那非(Sildenafil)和达泊西汀(Dapoxetine)的药物,专门用于治疗男性的勃起功能障碍(ED)和早泄(PE)。这种药物不仅能够帮助男性在勃起方面获得所需的支持,还能有效延迟射精,提高性生活的质量。本文将详细探讨印度蓝P战士的费用以及其在解决相关男性健康问题的有效性。 1. 印度蓝P战士的成分和作用 印度蓝P战士的主要成分包括西地那非和达泊西汀。西地那非通过扩张血管,增加阴茎的血流量,从而帮助男性在性刺激时获得勃起。而达泊西汀是一种选择性血清素再摄取抑制剂(SSRI),其主要作用是延长射精时间,改善早泄问题。因此,这个药物的组合使其成为面向男性的一种综合治疗方案。 2. 费用分析 印度蓝P战士的价格因地点和供应商而异。在印度市场上,P-Force的费用通常较为亲民,相比于其他西方国家的同类药物,其价格更具竞争力。根据药店和网上药品销售平台的不同,每盒(通常包含10片)大约在500到1500印度卢比之间,折合人民币大约在40到120元。这种合理的价格使得更多男性能够轻松获取该药物。 3. 购买途径 对于想要购买印度蓝P战士的消费者,可以通过多个途径实现。除了在本地药店寻找外,许多在线药品平台也提供这种药物的销售信息。此外,一些国际药房也可能提供邮寄服务,但在选择在线购买时,需注意选择正规渠道,以确保收到合法且安全的药品。 4. 使用注意事项 尽管印度蓝P战士在治疗勃起功能障碍和早泄方面屡获好评,但在使用过程中仍需谨慎。建议使用前咨询医生,确定适合自身的剂量和使用频率。同时,药物可能与某些药品发生交互作用,因此了解自己的健康状况至关重要。并且,不应随意增大剂量或自行改动用药计划。 印度蓝P战士作为一款有效的男性健康产品,其费用较为合理,适合许多有需求的男性患者。通过了解如何正确使用以及购买途径,用户可以更好地改善自己的性生活质量,提高生活幸福感。在面对阳痿和早泄的困扰时,不妨考虑这种综合性的治疗选择。 [ 详情 ]
    已帮助1447人
    2025-05-01 08:51:46
    伊伐布雷定有副作用吗,伊伐布雷定(Ivabradine)的的副作用:在≥1%患者最常见不良反应发生是心动过缓,高血压,房颤和发光现象(幻视)。伊伐布雷定(Ivabradine)主要用于治疗特定心血管疾病。它适用于禁用或不耐受β受体阻断剂且窦性心律正常的慢性稳定型心绞痛患者,能缓解心绞痛症状。同时,它也用于心室颤动、心房扑动的治疗,预防偏头痛发作或左心耳切除术后的室性心动过速。对于高血压合并冠心病的人群,伊伐布雷定也能帮助改善病情。伊伐布雷定(Ivabradine)是一种用于治疗心力衰竭的药物,主要通过降低心率来改善心脏功能。虽然此药在很多患者中取得了良好的疗效,但如同其他药物一样,伊伐布雷定也可能带来一定的副作用。本文将详细探讨伊伐布雷定的副作用以及相关注意事项。 1. 常见副作用 伊伐布雷定的常见副作用包括视力变化、心动过缓(心率降低)、头痛和疲劳等。视力变化通常表现为光敏感性增强或视觉模糊。这些副作用在使用药物的初期阶段可能会较为明显,随着时间的推移,患者身体可能会适应药物,从而减轻这些症状。 2. 罕见副作用 除了常见的副作用外,伊伐布雷定还可能引发一些较为罕见的副作用,例如心律失常、肝功能异常和皮肤反应等。这些副作用虽然发生率较低,但在使用药物的过程中仍需保持警惕。如出现不适,应及时就医。 3. 适应症与禁忌 使用伊伐布雷定的患者通常伴随有正常或降低的左心室功能,但在某些情况下,如急性心力衰竭或严重低血压,使用该药物可能并不适宜。因此,在开始治疗之前,需要详细评估患者的病史和临床状况,以确保用药的安全性。 4. 注意事项 在使用伊伐布雷定期间,医生会定期监测患者的心率和肝功能,以确保药物在体内的安全性。同时,患者在用药过程中应避免自我停药或改变剂量,任何不适应及时与医生沟通,以便及时调整治疗方案。 伊伐布雷定虽然在控制心力衰竭方面具有显著疗效,但也存在一些副作用。患者在进行治疗时,应在医生的指导下规范用药,确保用药安全与治疗效果的最佳平衡。 [ 详情 ]
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    2025-05-01 08:58:07
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