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西达本胺 Chidamide

全部名称:
爱谱沙
适应人群:
1、复发或难治的成人t细胞白血病淋巴瘤 2、复发或难治的外周性t细胞淋巴瘤
规格:
10毫克/片;8片/盒
剂型:
片剂
厂家:
日本明治精化制药株式会社
有效期:
24个月
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温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

西达本胺 Chidamide的说明

西达本胺(Chidamide)适用于既往至少接受过一次全身化疗的复发或难治的外周T细胞淋巴瘤(PTCL)患者。此外,对于绝经后的激素受体阳性乳腺癌患者,当内分泌治疗失败,可以考虑使用西达本胺。

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西达本胺 Chidamide说明书概述

  1、复发或难治的成人t细胞白血病淋巴瘤

  2、复发或难治的外周性t细胞淋巴瘤

  剂型和规格

  10毫克/片;8片/盒

  用法用量

  通常,成人饭后口服,每日一次40mg,每周两次,间隔3或4天。 另外,根据患者的状态适当减量。

  不良反应

  1、骨髓抑制

  可表现为血小板减少( 76.9% )、中性粒细胞减少( 55.1% )、白细胞减少( 39.7% )、贫血( 26.9% )、淋巴细胞减少( 23.1% )、发热性中性粒细胞减少症( 5.1% )等骨髓抑制。

  2、间质性肺病

  可表现为肺炎( 5.1% )、间质性肺病( 2.6% )等。 如发现异常,应进行胸部X线、胸部CT等检查。 疑似间质性肺病应停止给药,给予肾上腺皮质激素等妥善处理。

  3、传染病

  可表现为肺孢子菌肺炎( 2.6% )、尿路感染( 1.3% )、肺炎( 1.3% )等严重感染。

  4、心律失常,QT间期延长

  可表现为QT间期延长( 6.4% )、心悸( 3.8% )、首次房室传导阻滞( 1.3% )、心房颤动( 1.3% )、心律失常( 1.3% )等。

  注意事项

  1、可出现骨髓抑制,在给药前及给药过程中应定期血常规,充分观察患者情况。

  2、因为可能会出现间质性肺病,所以投用本剂时,要充分进行初发症状(发热、咳嗽、呼吸困难等)的确认以及胸部x光检查等观察。

  3、QT间期延长、心律失常等表现,在开始给药前及给药过程中,应根据需要行心功能检查(心电图、超声心动图等)及电解质检查(钾、钙等),充分确认患者状态。 另外,根据需要,电解质校正(钾、钙等)。

  特殊人群用药

  1、骨髓功能减退的患者

  有加重中性粒细胞减少、血小板减少、贫血、淋巴细胞减少等的可能性。

  2、有心律失常或既往病史的患者

  有加重或复发心律失常的危险。

  3、QT间期延长或既往病史患者

  可能会引起QT间隔延长。

  4、肝功能障碍患者

  由于本剂主要在肝脏代谢,因此血中浓度可能上升。 另外,没有以肝功能障碍患者为对象进行临床试验。

  5、有生育能力的人

  指导孕妇在使用本品期间及使用后一定时间内进行适当避孕。

  应考虑在需要给可生育年龄的患者用药时,可能会出现生殖功能下降的情况。 动物试验(大鼠及犬)在低于人类临床剂量的情况下,存在雌雄生殖器表现(睾丸缩小、睾丸重量下降、睾丸精细管萎缩及卵巢子宫萎缩)。

  6、孕妇

  不要给孕妇或可能怀孕的女性用药。 没有实施使用本剂的生殖发生毒性试验。 据报道,由于HDAC活性抑制导致的包括致畸性在内的发生毒性2,3 ),本制剂可能会影响胚胎发育。

  7、哺乳期妇女

  最好不要哺乳。本剂向人乳汁中的迁移尚不清楚。

  8、儿童等

  没有实施以儿童等为对象的临床试验。

  禁忌症

  1、对本剂成分有过敏症病史的患者禁用

  2、孕妇或可能怀孕的妇女禁用

  注:本品主要成分为妥西司他

  药物相互作用

  药剂名等临床症状措施方法机制危险因素

  强CYP3A抑制剂:伊曲康唑、伏立康唑、克拉霉素等以及含葡萄柚的食品由于本品不良反应可能会增强,合并使用时应在考虑减少本品剂量的同时,仔细观察患者状态,充分注意不良反应的表现。由于这些药剂等强烈的CYP3 A抑制作用,本剂的代谢受到阻碍,本剂的血中浓度有可能上升。

  抗心律失常药:胺碘酮、二金字塔、普鲁卡因酰胺等

  其他已知延长QT间隔的药物:克拉霉素、莫西沙星、贝普利等因为有可能增强QT间隔延长,所以希望避免并用。 联合使用时,应更仔细地观察患者的状态。有报告称,这些药物会延长QT间隔,有时会引起额外的QT间隔延长。

  成分

  主要成分:妥西司他(Tucidinostat)

  性状

  一种白色结晶固体。

  贮存方法

  室温保存

  有效期

  3年

  生产厂家

  日本明治精化制药株式会社



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    已帮助1153人
    2025-06-16 16:50:37
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    2025-06-16 16:52:46
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    2025-06-16 16:24:55
    格拉吉布(Glasdegib)治疗效果好不好,Glasdegib(Glasdegib)格拉斯德吉布是一种口服药物,用于治疗某些血液病。其疗效包括:1、延长生存期,尤其与低剂量阿糖胞苷联合使用时,能显著延长老年AML患者的整体生存期。2、有助于控制疾病进展,减少白血病细胞在骨髓中的比例。3、可能改善与AML相关的症状如疲劳、出血倾向和感染风险。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。格拉吉布(Glasdegib)是一种新型的治疗药物,主要用于治疗某些类型的白血病,尤其是急性髓性白血病(AML)。近年来,随着医学研究的不断深入,格拉吉布的使用效果引起了广泛关注。本文将探讨格拉吉布的治疗效果及其在临床应用中的潜力。 1. 格拉吉布的作用机制 格拉吉布是一种口服的小分子抑制剂,主要作用于Hedgehog信号通路。该信号通路在正常和病理状态下都扮演着重要角色,特别是在白血病细胞的生长与存活中。通过抑制Hedgehog通路,格拉吉布能够有效地阻止白血病细胞的增殖,并诱导其凋亡,从而对抗癌症的进展。 2. 临床疗效研究 多项临床研究表明,格拉吉布在治疗急性髓性白血病方面表现出了积极的效果。特别是在联合标准化疗的情况下,格拉吉布显示出显著提高患者的缓解率和生存期。根据一些研究数据,接受格拉吉布治疗的患者,其总体生存期与传统疗法相比有了明显改善。 3. 不良反应和安全性 尽管格拉吉布的治疗效果显著,但仍需关注其潜在的不良反应。常见的不良反应包括疲劳、食欲减退、恶心等。此外,某些患者可能会出现更严重的副作用,例如心脏相关问题。在使用格拉吉布治疗时,医生通常会密切监测患者的身体状况,以确保治疗的安全性。 4. 使用前景和总结 随着对白血病治疗研究的不断深入,格拉吉布的前景逐渐被看好。其独特的作用机制和良好的临床疗效使其成为白血病治疗领域的重要候选药物。未来仍需更多的研究来阐明其长期效果及最佳使用方案。在白血病的治疗中,格拉吉布作为一种重要的治疗选择,使得患者的希望倍增,有望为更多患者带来生的机遇。 [ 详情 ]
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    2025-06-16 16:24:17
    超级金刚马油胶囊医保报销需要哪些手续,金刚马(Hypower Musli)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。关于“超级金刚马油胶囊医保报销需要哪些手续”的文章,旨在帮助消费者了解如何申请医保报销,以及超级金刚马油胶囊在提升性功能方面的作用。超级金刚马油胶囊是一种以天然成分为主的膳食补充品,主要用于改善阳痿、早泄及其他性功能障碍。 1. 超级金刚马油胶囊的功效 超级金刚马油胶囊以金刚马(Hypower Musli)为主要成分,具有助勃、延时、增大加硬等多种功能,能够有效改善男性的性功能障碍。许多男性在使用后反馈其能明显增强性欲,并改善性生活质量。这些效果使得该产品在市场上备受关注,成为不少男性在面对性冷淡和其他性问题时的选择。 2. 医保报销的资格 并非所有的保健品都能够纳入医保报销范围。超级金刚马油胶囊是否能够报销,首先需要确认其是否被列入当地医保目录。一般来说,药品和医疗器械是医保报销的主要对象,而保健品往往不在其列。因此,在申报之前,消费者需要咨询当地的医保机构,以了解其适用性。 3. 申请医保报销的手续 如果确认超级金刚马油胶囊符合报销条件,申请的步骤通常包括:首先,保存好购买产品的发票,确保发票信息完整且清晰;其次,准备好医生的处方或证明,说明使用该产品的医疗必要性;最后,按照医保机构的要求填写相关表格,并提交以上文件。不同地区的手续可能有所不同,所以在准备报销时,需要仔细核对具体要求。 4. 注意事项 在申请医保报销的过程中,消费者需特别注意产品的成分和说明书。确保使用的产品是合法合规的,并符合国家标准。此外,由于报销政策会随着时间和地区的变化而调整,因此建议定期关注最新消息,以免错失报销机会。 综上所述,了解超级金刚马油胶囊的医保报销手续对于希望通过该产品改善性功能的男性来说至关重要。通过正确的申请流程和相关资料准备,不仅可以享受产品带来的好处,也能够有效利用医保政策,减轻经济负担。希望本文能为广大消费者提供有用的信息和指导。 [ 详情 ]
    已帮助1449人
    2025-06-16 16:23:56
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