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抗凝因子检验
生理性抗凝因子是凝血系统的调节因子,主要包括血浆抗凝血酶(AT)、蛋白C、蛋白S、凝血酶-抗凝血酶复合物(TAT)等,该检查有利于血栓前状态和血栓性疾病等的诊断。
抗凝血酶原抗体
抗凝血酶原抗体(aPT)是一种抗磷脂抗体(aPL),与凝血酶原(Pr)的结合大部分为低亲和力。其与抗磷脂抗体综合征(APS)呈一定的相关性,与动静脉血栓形成可能有关。aPT识别凝血酶原的表位尚不明确;检测方法一般为酶联免疫吸附测定法(ELISA)。抗凝血酶原抗体抗体与凝血酶原结合后,使得凝血酶原从血中被加速清除,从而导致患者出现低凝血酶原血症和出血症状。
抗凝血酶抗原测定
抗凝血酶(antithrombin,AT)是血浆中重要的抗凝物,占血浆液体抗凝总活性的50%~70%。AT缺陷时导致机体凝血亢进,易导致静脉血栓形成。抗凝血酶活性(AT:A)常和抗凝血酶抗原(AT:Ag)一同检测,有助于AT缺陷症分型。
抗凝血酶活性测定
抗凝血酶(antithrombin,AT)是血浆中重要的抗凝物,占血浆液体抗凝总活性的50%~70%。AT缺陷时导致机体凝血亢进,易导致静脉血栓形成。抗凝血酶活性(AT:A)常和抗凝血酶抗原(AT:Ag)一同检测,有助于AT缺陷症分型。
抗凝血酶Ⅲ活性测定
抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)是抗凝系统中最重要的成分,它由肝脏合成,为一种多功能的丝氨酸蛋白酶抑制物,可抑制凝血酶生成。肝素可诱导抗凝血酶发生构象改变,使其更易于凝血酶结合,可大大提升抗凝血酶的抗凝作用。此外,AT-Ⅲ在肝素的介导下可与活化的凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ活化中心的丝蛋白残基结合而使其灭活。AT-Ⅲ占血浆抗凝酶活性的70%,其水平降低可发生血栓或弥漫性血管内凝血(DIC)。因此AT-Ⅲ的水平对维持凝血与抗凝血的动态平衡有着重要的作用。AT-Ⅲ活性检测的原理是样品中的抗凝血酶Ⅲ被肝素转化成抑制剂,加入过量凝血酶,使AT-Ⅲ与凝血酶形成1:1复合物使存在的凝血酶失活,剩余的凝血酶作用于发色底物,释放显色基团,在405nm出测定吸光度的增加,吸光度的变化与AT-Ⅲ呈负相关,根据标准曲线计算出AT-Ⅲ活性。
抗凝血酶Ⅲ活性
抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)是抗凝系统中最重要的成分,它由肝脏合成,为一种多功能的丝氨酸蛋白酶抑制物,可抑制凝血酶生成。肝素可诱导抗凝血酶发生构象改变,使其更易于凝血酶结合,可大大提升抗凝血酶的抗凝作用。此外,AT-Ⅲ在肝素的介导下可与活化的凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ活化中心的丝蛋白残基结合而使其灭活。AT-Ⅲ占血浆抗凝酶活性的70%,其水平降低可发生血栓或弥漫性血管内凝血(DIC)。因此AT-Ⅲ的水平对维持凝血与抗凝血的动态平衡有着重要的作用。AT-Ⅲ活性检测的原理是样品中的抗凝血酶Ⅲ被肝素转化成抑制剂,加入过量凝血酶,使AT-Ⅲ与凝血酶形成1:1复合物使存在的凝血酶失活,剩余的凝血酶作用于发色底物,释放显色基团,在405nm出测定吸光度的增加,吸光度的变化与AT-Ⅲ呈负相关,根据标准曲线计算出AT-Ⅲ活性。
抗凝血酶Ⅲ含量测定
抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)是抗凝系统中最重要的成分,它由肝脏合成,为一种多功能的丝氨酸蛋白酶抑制物,可抑制凝血酶生成。肝素可诱导抗凝血酶发生构象改变,使其更易于凝血酶结合,可大大提升抗凝血酶的抗凝作用。此外,AT-Ⅲ在肝素的介导下可与活化的凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ活化中心的丝蛋白残基结合而使其灭活。因此AT-Ⅲ的水平对维持凝血与抗凝血的动态平衡有着重要的作用。最重要的是AT-Ⅲ的先天性或后天获得性缺乏症可能导致的其他疾病,如:由于血栓的形成,而引起脑血栓或心肌梗死等非常严重的疾病。因此AT-Ⅲ的水平对维持凝血与抗凝血的动态平衡有着重要的作用。AT-Ⅲ含量测定方法为:与其相应特异抗体产生免疫复台物的浊度用透射法测定,其浊度高低与血清中AT-Ⅲ浓度成正比。
抗酿酒酵母抗体
抗酿酒酵母抗体(anti-saccharomyces cerevisiae antibodies,ASCA),是酿酒酵母菌抗原蛋白的血清反应性抗体,包括IgA(免疫球蛋白A)和IgG(免疫球蛋白G)。ASCA可用于克罗恩病和溃疡性结肠炎的鉴别诊断,但与病情发展无关。
抗内因子抗体
抗内因子抗体(anti-intrinsic factor antibody, A-IFA),是由Schwarz 等在1958年从恶性贫血患者血清中发现的自身抗体,有封闭型(1型)和结合型(2型)两类。血清中A-IFA为IgG(免疫球蛋白G)类,胃液中常为IgA(免疫球蛋白A)类,主要见于恶性贫血患者。
抗内皮细胞抗体
抗内皮细胞抗体(anti-endothelial cell antibodies,AECA),是以位于血管内皮细胞或内皮细胞表面的黏附分子为靶抗原的自身抗体。AECA可出现在与血管炎有关的多种自身免疫性疾病,尤其是系统性血管炎和系统性红斑狼疮等,是血管受损和血管炎的标志物。
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