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马方综合征

一种常染色体显性遗传结缔组织病表现为主动脉扩张、骨骼系统异常、眼部病变等发病原因尚不明确；可能与纤维蛋白-1基因突变有关采取药物治疗和预防性手术治疗

?外翻

主要表现为?趾外翻畸形、疼痛，常伴有前足底中部痛性胼胝可能与家族遗传史、穿鞋不恰当、类风湿性关节炎、神经肌肉疾病等有关轻症可以保守治疗，重症患者常需要手术治疗不能自愈

Morton跖头痛

Morton跖头痛规范名称应该为跖间神经瘤，又称跖骨间神经瘤、Morton神经痛、局限性指间神经炎等，为任何趾总神经受到刺激或压迫等原因，而引发疼痛等症状的症候群。神经瘤并不是一个真正的肿瘤，但由于神经受压后外观膨大，看似肿瘤而得名。本病是一种非肿瘤性、局灶性的退变性病变，通常累及足趾神经，表现为受累神经的纤维化和水肿，引起足底发作性疼痛。本病是由于长期反复性的神经损伤，以及血管和血管周纤维化引起的缺血所造成。与创伤性神经瘤不同的是，本病主要表现为神经纤维的一些退行性改变，包括神经外膜和神经束膜的纤维化，神经周围组织及神经内血管壁的玻璃样变性，而轴突和施万细胞成分少。更换鞋码不配的高跟鞋或注射激素、麻醉药可缓解症状，必要时将病变切除。

Monteggia骨折

尺骨上1/3骨折合并桡骨头脱位的一种联合损伤表现为肘关节疼痛、肿胀、畸形、骨擦音以及前臂骨折处异常活动等直接暴力和间接暴力均可引起，如暴力击打、摔伤等可采取保守治疗或手术复位内固定治疗，辅以药物治疗和康复治疗

Meckel憩室

Meckel憩室是末端回肠壁上的指状突出物，为卵黄肠管部分未闭所遗留下来的一种先天性畸形，Meckel于1809年首先对该病作了比较完整的描述，故称为Meckel憩室。在胚胎早期，中肠与卵黄囊之间原有卵黄肠管相连接，于胚胎第5～6周，近脐端卵黄管先闭合，形成纤维条索后逐渐消失，中肠与脐完全分离。若卵黄管未完全闭合，与回肠相通，则形成回肠远端憩室，即Meckel憩室。

Marfan综合征

马方综合征（Marfan syndrome）为一先天性中胚叶发育不良性疾病，为一遗传型结缔组织病，系常染色体显性遗传性疾病，个别呈常染色体隐性遗传，具体发病原因不明，据认为与先天性蛋白质代谢异常有关。人群发病率约 4人/10万人，本综合征临床表现不一，主要累及骨骼、心血管系统和眼等器官组织。是法国儿科专家Antoine于1896首例报告，此后有类似病例报告，于1931年正式称之Marfan综合征。

Maffucci综合征

Maffucci综合征即软骨营养障碍-血管瘤综合征，又称伴多发性血管瘤的软骨发育不良、内生软骨瘤综合征、多发性内生软骨瘤病、Ollier综合征、进行性软骨发育障碍和多发性血管瘤、Kast综合征软骨发育不全、软骨发育不良并发血管瘤、软骨营养不良并发血管错构瘤等。发病多在1～5岁，主要为手足小骨的软骨肿瘤，可发展成软骨肉瘤，软骨发育不全呈进行性，直至青春期，扁平骨很少累及。本病征的主要特点是软骨细胞增生与血管瘤两种疾病同时并存。

铝骨病

铝常存在于食物、化妆品和药物制剂中，人体每天由食物摄取的铝约为2.5毫克，通过胃肠道少量吸收，全部经由肾脏排泄出体外。由于相关疾病及原因，导致铝摄入过量或代谢异常，造成铝在人体骨骼中大量沉积，引发铝骨病，临床表现为广泛的骨及关节疼痛。

颅内蛛网膜囊肿

颅内蛛网膜囊肿（intracranial arachnoidal cyst）是颅内蛛网膜形成的、内含脑脊液的、非肿瘤性、囊性病变。蛛网膜囊肿约占颅内占位性病变的1%～3%，多为先天性，男：女为4：1，男性中左颞：右颞为2：1。囊壁为一层纤维结缔组织，壁内附一层扁平蛛网膜细胞；囊液成分多同脑脊液，蛋白增高者可呈淡黄色；囊肿可呈多房性。因囊肿发生部位不同而形态各异，可伴有局部脑组织的受压萎缩，局部骨瓣（颞、枕骨鳞部）受压变薄并向外膨隆，还可伴有先天性颞叶发育不全。囊肿的部位以外侧裂和颞前部多见，其次为枕大池、大脑凸面，再次为四叠体池、鞍区、脑室内、脑桥小脑角和大脑纵裂。

颅内血肿

脑内、脑组织和颅骨之间的形成的血肿头痛、呕吐、肢体活动不灵、嗜睡、昏迷，严重者可导致死亡有多种病因，以脑外伤、脑血管病多见手术治疗为主，辅以药物及康复治疗