内科-专业的内科疾病科普平台-搜医药

多发内分泌腺病Ⅰ型

多发内分泌腺病Ⅰ型，又称多发性内分泌肿瘤综合征Ⅰ型、Weber综合征，以甲状旁腺、胰岛细胞和垂体肿瘤为特征，是常染色体显性遗传疾病，男女发病率相等，80%的患者在50岁以前发病。普通人群中患病率为每10万人中有2～20人发病，从随机选择的尸检病例发现，多发内分泌腺病Ⅰ型型的患病率为0.25%，而在原发性甲状旁腺功能亢进症的患者中发现多发内分泌腺病Ⅰ型的患病率为18%。

多发脑梗死性痴呆

多发脑梗死性痴呆（MID）是血管性痴呆最常见的类型，占39.4%。由于反复发生卒中，双侧半球大脑中动脉或后动脉多个分支供血区的皮质、白质或基底核区受累。导致智能及认知功能障碍综合征，是老年性痴呆的常见病因之一。

多发梗死性痴呆

多发梗死性痴呆是多发脑梗死累及大脑皮层或皮质下区域所引起的痴呆综合征，是血管性痴呆中最常见的一种。主要病理改变是脑萎缩、脑沟变宽，切面检查则可见脑的不同部位有大小不等、新旧不一的多个脑梗死病变，每个病灶常围绕一个或数个有动脉硬化改变的小的穿通动脉。由于病灶新旧程度不等，有的已形成小的囊腔，周围伴有神经胶质细胞增生。

多巴反应性肌张力障碍

多巴反应性肌张力障碍（DRD）是指一种好发于儿童或青少年的以肌张力障碍或步态异常为首发症状的少见的遗传性疾病，又称Segawa病。临床表现为症状的昼夜波动性，小剂量多巴制剂有快速、明显疗效。多巴反应性肌张力障碍检测是什么多巴反应性肌张力障碍检测一般是指对患者使用小剂量多巴制剂，监测患者的治疗效果。多巴反应性肌张力障碍是一种多巴胺水平降低的染色体显性遗传疾病，这种疾病在做血液检查，脑脊液检查以及肝功能检查和影像学检查时，通常都是正常的，无法通过检查直接诊断。多巴反应性肌张力障碍患者使用多巴胺制剂治疗后会有明显的效果，症状会得到很好的缓解，所以一般是通过临床症状和使用小剂量的多巴制剂来观察患者的治疗效果，从而确诊疾病，同时联合一些常见的检查排除其他疾病。如果怀疑有多巴反应性肌张力障碍，应该积极配合检查和治疗，尽早诊断。

短暂性脑缺血发作

因缺血引起的短暂性脑功能障碍，病程一般不超过24小时主要由于血流动力学改变和微栓塞所致主要表现为一侧肢体无力、感觉减退、眼前发黑等常采取一般治疗、药物治疗、手术治疗

短膜壳绦虫病

短膜壳绦虫病是由短膜壳绦虫（微小膜壳绦虫）寄生人体肠道所致疾病。临床主要症状有恶心、呕吐、食欲缺乏、腹痛、腹泻、头痛、头晕、失眠等。口服吡喹酮，疗效可达98.5%，还可采用槟榔煎剂，氯硝柳胺或甲苯达唑等，须连续治疗3～5天。注意个人卫生及环境卫生，灭鼠，做到食前便后洗手，食具消毒可起到积极预防作用。

短Q-T间期综合征

短Q-T间期综合征(short Q-T interval syndrome，SQTS)是近十年来提出的一种常染色体显性遗传的心电失调临床综合征,是以缩短的QT间期（一般≤300 ms）、心室或心房有效不应期明显缩短、胸导联T波对称性高尖、反复发作晕厥和心脏性猝死、心脏结构无明显异常为特点的新的临床综合征。可见于各年龄段，男女皆可发病，猝死者常见于年轻人，其死亡风险伴随终生，在婴幼儿中也比较常见。

短P-R综合征

Lown、Ganong、Levine于1952年报道了一种呈现短的P-R间期（＜0.12秒）和无δ波的正常QRS图形心电图表现。可伴有阵发性室上性心动过速或心房扑动、心房颤动伴以快速的心室率，故称为短P-R综合征，也称James束型预激综合征或LGL综合征。

杜宾–约翰逊综合征

杜宾–约翰逊综合征(Dubin-Johnson Syndrome)又称为慢性特发性黄疸，为遗传性非溶血性黄疸、直接胆红素升高Ⅰ型，1954年Dubin等首先报告。Dubin-Johnson综合征临床表现特点为轻型、慢性、间歇性高胆红素血症。属常染色体隐性遗传性疾病，家族中可多人发病；但也有些病人并无家族史。常见于青少年或幼年起病，世界各地均有病例报告。

动脉疾病

动脉疾病是发生在动脉的疾病总称。动脉的器质性疾病（炎症、狭窄或闭塞）或功能性疾病（动脉痉挛），都将引起缺血性临床表现，病程可呈进展性，后果严重。根据发病时间可分为急性和慢性；根据病变性质可分为狭窄闭塞性疾病和扩张性疾病（动脉瘤）。