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多房棘球蚴病

多房棘球蚴病是多房棘球绦虫的幼虫泡型棘球蚴（泡球蚴）寄生人体所致的慢性寄生虫病，又称泡球蚴病（Ae）、多房性包虫病。病程长，具隐袭进行性特点。从生物学、流行病学、病理学和临床表现等方面，泡型与囊型包虫病均有显著不同。

多发性硬化

多发性硬化是中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病发病与自身免疫相关，遗传和环境也参与以药物治疗为主临床类型不同，预后不同

多发性消化道息肉综合征

多发性消化道息肉综合征是指发生在中老年的，具有消化道多发性息肉（为青年型错构瘤性或炎症性息肉），外胚层异常和伴有严重的间歇性腹泻、腹痛、肢体麻木刺痛等胃肠和神经系统症状的一组症候群。发病年龄多在30～86岁，男性多于女性，男女发病之比为1.5：1。

多发性腔隙性脑梗死

大脑深部小动脉闭塞引起多个小面积梗死灶可无症状，也可出现肢体无力、麻木、头痛、头晕等表现多因脑部小动脉硬化所致以药物治疗为主

多发性内分泌肿瘤综合征Ⅰ型

多发性内分泌肿瘤综合征（MEN）：是一种累及多种内分泌器官的伴有常染色体显性遗传的遗传性肿瘤综合征，临床表现多样，两个或两个以上的内分泌腺体同时或先后发生功能性肿瘤，引起相应激素过剩的临床症候群。分为MEN-1型、MEN-2A型、MEN-2B型、MEN-1和MEN-2混合型四型。MEN-1型，其特征是主要累及甲状旁腺、内分泌胰腺、垂体前叶，肾上腺皮质、胸腺等内分泌组织的多灶性内分泌肿瘤，其中肾上腺皮质疾病占20%～40%，常为双侧增生性、无功能病变。

多发性内分泌腺瘤综合征2型

多发性内分泌腺瘤综合征（MEN）是一组有明显家族倾向的显性遗传性疾病，有多个内分泌腺发生肿瘤，且能产生多种与所在腺体相同或复环同的激素或激素样物质，因而引起极其复杂而且多变的内分泌征群。本症MEN2型是以甲状腺髓样癌、嗜铬细胞瘤、甲状旁腺功能亢进三者并存为特点。MEN2B患者还可有黏膜神经瘤和类马方体型。

多发性内分泌腺瘤2型

概述多发性内分泌腺瘤病（MEN）2型是指患者同时或先后有2个或2个以上的内分泌腺发生肿瘤或增生的遗传性疾病。可分为MEN2A（Sipple综合征）、MEN2B两个亚型，均为常染色体显性遗传病。其中以MEN2A多见。

多发性脑梗塞

多发性脑梗塞是指脑梗塞灶在2个以上，脑梗塞是一种缺血性脑血管疾病，主要有脑动脉闭塞性脑梗塞，腔隙性脑梗塞和脑栓塞等。

多发性末梢神经炎

是由不同原因引起的多种末梢神经损害的总称可出现肢体末端麻木、针刺、力量减退、皮肤苍白、发凉发病与代谢紊乱、中毒、肿瘤、感染等因素有关针对病因及症状治疗，药物治疗为主配合康复、中医治疗

多发性肌炎

一种因多种病因引起的弥漫性骨骼肌炎症性疾病典型症状为四肢近端无力，颈肌及咽肌无力病因尚不清楚，可能与免疫因素、感染和遗传因素有关以药物治疗为主