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节段性透明性血管炎

节段性透明性血管炎，又称Milian白色萎缩，青斑样血管炎病、青斑样血管炎、青斑血管炎和下肢网状型疼痛性紫癜性溃疡，是一种真皮小血管的慢性复发性节段性血管病（血栓疾病）。本病是在两下肢细小血管病变基础上，发生多形性皮肤损害愈后，遗留萎缩性瘢痕的血管炎疾病。本病多发生于中青年女性。多数病例夏天加重，冬天减轻相反者极少。

接触性布鲁菌病

又名布氏杆菌皮炎，是一种多见于兽医及常与布氏杆菌感染动物接触者的急性红斑样损害性皮肤病。本病全世界均有发生，国内主要见于牧区如内蒙东北和西北，主要传染源为病羊、病牛，其分泌物传染性较强，饮用未消毒的病畜乳品可经口感染，人传染给人的机会较少。

角回综合征

概述角回综合征是一组以书写和计算不能，手指失认，左、右定向力障碍为主要表现的综合征。病灶常位于主侧半球脑顶枕颞交界区、左顶叶角回与第二枕回移行区。表现为左右定向力障碍、无辨觉能力；失认、失读、失算、健忘性失语及书写困难；右侧同侧偏盲,视动性眼球震颤消失,视空间定向障碍；部分展神经不全麻痹等。

脚气病性心脏病

脚气病性心脏病为维生素B1（硫胺素）严重且长时间缺乏而引起的一种高排量型心脏病。若以神经系统表现为主称干性脚气病，以心力衰竭为主则称湿性脚气病。目前本病少见。前者表现为上升性对称性周围神经炎，感觉和运动障碍，肌力下降，部分病例发生足垂症及趾垂症，行走时呈跨阈步态等。后者表现为软弱、疲劳、心悸、气急等。

交感神经链综合征

交感神经链综合征为用局麻药阻滞支配疼痛区域的交感神经所能缓解的疼痛。而对阻滞交感神经无反应的疼痛称为非交感神经依赖性疼痛（SIP）。本病为多病因导致长期隐性存在的临床综合征。当神经节损害严重及代偿能力削弱时出现典型症状，常被延误诊治，主要临床症状如疼痛感觉障碍、血管功能障碍等。本病可发生于任何年龄，两性均可发生，临床上并不少见。

焦磷酸钙沉积病

焦磷酸钙沉积病，是一种累及关节及其他运动系统的与二水焦磷酸钙（CPPS）晶体沉积有关的晶体性关节病，因此，又称之为焦磷酸关节病。临床上好发于老年人，急性期以急性自限性的滑膜炎（假性痛风）最为常见，慢性关节炎表现则与骨关节炎有着密切的联系，以累及全身大关节如膝、腕、肩、髋等关节为主。

焦虫病

概述焦虫病又名巴贝斯虫病，是由巴贝斯焦虫寄生于动物红细胞及网状内皮细胞内引起的一种原虫病，主要在家畜和野生动物之间流行，人偶尔可能感染。蜱虫是其主要传播媒介。人感染巴贝斯虫病症状类似禽流感或普通感冒。

浆细胞增多症

浆细胞增多症，即反应性浆细胞增多。在不同抗原刺激、变态反应、自身免疫及小肠免疫增殖性疾患等髓外免疫增生性病理状态下，均可出现髓内浆细胞增多症（Plasmacytosis）。在正常情况下，浆细胞不会出现于外周血液，但在病理情况下可以出现，在骨髓和淋巴结和其他淋巴组织中增多。

浆细胞性白血病

浆细胞白血病（Plasma cell leukemia即PCL）由Foa于1904年首次报道，据不完全统计，国外文献报道有200多例，国内报道百余例。起病时外周血浆细胞数＞20%，或浆细胞绝对值＞2.0×109/L，且有形态学异常，往往就可诊断。资料表明，本病占急性白血病1%～2%，病程较短，类似其他急性白血病。PCL目前总体治疗效果不满意，治疗困难，疗效差，目前还没有很好的治疗选择，尚无标准治疗方案或最佳化疗方案。临床上浆细胞白血病分为原发性浆细胞白血病（PPCL）和继发性浆细胞白血病（SPCL），大约60%～70%为原发性浆细胞白血病。原发性浆细胞白血病（PPCL）属白血病独立类型，临床表现与急性白血病相似。继发性浆细胞白血病大多数继发于多发性骨髓瘤（MM），临床病理与MM基本相似，为MM的一种终末期表现。发病占MM的1.6%～2%，国内报道占MM的8%，也有少数继发于巨球蛋白血症、淋巴瘤、慢性白血病和淀粉样变。

浆细胞白血病

概述浆细胞白血病是指以浆细胞增多为特点的一种罕见的浆细胞恶性克隆性疾病，可分为原发性浆细胞白血病和继发性浆细胞白血病，继发性浆细胞白血病主要由多发性骨髓瘤发展而来。