简称：美国Puma

国家：美国

介绍：美国Puma Biotechnology, Inc. 是一家生物制药公司，专注于创新产品的开发和商业化，以加强癌症治疗。Puma 授予 PB272(neratinib，口服)、PB272(neratinib，静脉注射)和 PB357 的全球开发和商业化权利。 　　Neratinib 口服液于 2017 年获得美国食品和药物管理局批准，用于在基于曲妥珠单抗的辅助治疗后对早期 HER2 过度表达/扩增的乳腺癌成年患者进行延长辅助治疗，并在美国以 NERLYNX 上市销售(来那替尼)片剂。2020年2月， NERLYNX 还被 FDA 批准与卡培他滨联合用于治疗在转移性环境中接受过两种或多种基于抗 HER2 方案的晚期或转移性 HER2阳性乳腺癌成年患者。 　　NERLYNX 于 2018 年获得欧盟委员会的上市许可，用于扩展辅助治疗早期激素受体阳性 HER2 过度表达/扩增的乳腺癌成人患者，这些患者距离先前的基于曲妥珠单抗的辅助治疗不到一年。NERLYNX 是 Puma Biotechnology, Inc. 的注册商标。 　　2022 年 9 月，Puma 就抗癌药物 alisertib 的开发和商业化签订了独家许可协议，这是一种选择性、小分子、口服极光激酶 A 抑制剂。最初，Puma 打算将 alisertib 的开发重点放在治疗小细胞肺癌和乳腺癌。

简称：美国邓德利安Dendreon

国家：美国

介绍：美国邓德利安Dendreon制药公司是一家全球知名的生物医药企业，其核心产品Provenge(Sipuleucel-T)是目前唯一被美国批准用于治疗目的的肿瘤药物，也是目前治疗晚期前列腺癌的唯一细胞免疫治疗药物。 　　Dendreon公司专注于发现、发展和商业化的可能会显著提高癌症患者的治疗选择的新疗法。该公司的产品组合包括活跃的细胞免疫治疗与可适用于多种类型的癌症治疗的小分子产品的候选产品。除了Provenge外，Dendreon还拥有其他潜在的治疗候选药物，并致力于在癌症治疗领域不断创新和拓展。 　　在Provenge的开发过程中，Dendreon公司展现了其深厚的研发实力和创新能力。该疗法是一种个体化的治疗，需要从患者身上采集白细胞，然后在实验室中培养和激活，最后输回患者体内，以刺激免疫系统对抗癌细胞。这种创新的治疗方式显著提高了晚期前列腺癌患者的生存质量和生存期。 　　Dendreon公司也积极与全球各地的医疗机构和研究机构合作，共同推动癌症治疗领域的发展。通过与这些合作伙伴的紧密合作，Dendreon公司能够更好地了解市场需求和患者需求，从而为其产品的研发和商业化提供更有力的支持。 　　总的来说，美国邓德利安Dendreon制药公司以其创新的产品、深厚的研发实力和全球合作网络，在生物医药领域取得了显著的成就。未来，随着科技的不断进步和市场的不断发展，Dendreon公司有望为全球患者提供更多创新且有效的治疗方案。

简称：美国G1 Therapeutics

国家：美国

介绍：G1治疗公司于2008年5月19日以“G-Zero Therapeutics, Inc.”的名义，以特拉华州的法律注册成立。2012年9月，他们更名为“G1治疗公司”。该公司是一家私人临床阶段的生物制药公司，总部位于北卡罗来纳州研究三角公园，专注于发现和开发治疗癌症的新疗法。该公司专注于细胞周期依赖性激酶(CDKs)，一种在所有人类细胞的生长和增殖中起重要作用的蛋白质家族。 　　G1 Therapeutics, Inc. 是一家商业阶段的生物制药公司，专注于发现、开发和交付改善癌症患者生活的下一代疗法，包括公司的第一个商业产品 COSELA ™( trilaciclib )。G1 拥有深入的临床管道，评估各种实体瘤(包括乳腺癌、肺癌和膀胱癌)的靶向癌症治疗。G1 Therapeutics Inc致力于开发新型小分子疗法，以解决癌症治疗中未满足的需求。该公司正在开发的药物有望治疗大多数癌症(如细胞肺癌和乳腺癌)，并将其设计为结合现有疗法，以增强其抗肿瘤活性。

简称：美国Allos Therapeutics

国家：美国

介绍：美国Allos Therapeutics, Inc.阿洛斯疗法是一家致力于创新抗癌疗法开发和商业化的生物制药公司。阿洛斯目前专注于 FOLOTYN ®(普拉曲沙注射液)的开发和商业化，这是一种叶酸类似物代谢抑制剂。FOLOTYN 在美国被批准用于治疗复发或难治性外周 T 细胞淋巴瘤 (PTCL) 患者。该适应症基于总体反应率。尚未证实临床益处，例如改善无进展生存期或总生存期。阿洛斯还在其他血液系统恶性肿瘤和实体瘤中开发 FOLOTYN。阿洛斯总部位于科罗拉多州威斯敏斯特。

简称：美国吉利德

国家：美国

介绍：美国吉利德科学公司(Gilead Sciences)，1987年6月22日注册成立，是一家以研究为基础，从事药品的开发和销售的生物制药公司。吉利德公司的主要重点领域包括人类免疫缺陷病毒(HIV)/艾滋病，肝脏疾病，如乙型肝炎和丙型肝炎和心血管/代谢和呼吸条件。 　　2017年《财富》美国500强排名中，吉利德科学公司排在第92位。 [2] 2020年5月13日，吉利德科学名列2020福布斯全球企业2000强榜第186位。 　　当地时间2022年11月2日，吉利德科学(Gilead Sciences)宣布，美国食品药品管理局(FDA)已批准其药品Vemlidy(tenofovir alafenamide)片剂的补充新药申请(sNDA)，用于治疗12岁及以上的慢性乙型肝炎儿童患者，剂量为每日一次。 　　吉利德科学(Gilead Sciences)于1987年6月22日成立，是一家以研究为基础的生物制药公司，对尚未满足的医疗需求领域进行研究、开发并生产药物。该公司的产品组合和研究药物管道包括人类免疫缺陷病毒获得性免疫缺陷综合征即艾滋病(HIV / AIDS)，肝脏疾病，癌症，炎症和呼吸系统疾病以及心血管疾病的治疗。其产品包括AmBisome，Atripla，Cayston，Complera / Eviplera，Descovy，Emtriva，Epclusa，Genvoya，Harvoni，Hepsera，Letairis，Odefsey，Ranexa，Sovaldi，Stribild，Truvada，Tybost，Vemlidy，Viread，Vitekta和Zydelig。公司的重点研究领域包括艾滋病毒，肝病如丙肝病毒(HCV)感染和乙肝病毒(HBV)感染;血液/肿瘤;心血管疾病和炎症/呼吸系统疾病。截至2016年12月31日，公司已在30多个国家开展业务。公司通过其子公司Kite Pharma，Inc.(Kite)从事癌症免疫疗法的开发。Kite公司专注于嵌合抗原受体(CAR)和T细胞受体(TCR)的工程细胞疗法，旨在增强免疫系统识别和杀死肿瘤的能力。

简称：美国Intercept

国家：美国

介绍：Intercept Pharmaceuticals，Inc.(ICPT)是一家生物制药公司，主要致力于治疗慢性肝病的新疗法的研究、开发和商业化。该公司于2002年9月4日由马克·E·普鲁赞斯基和罗伯托·佩里恰里在新泽西州莫里斯敦创立，并于2012年10月11日在股市上市。 　　Intercept制药的产品线包括OCALIVA，这是一种用于治疗胆管炎、非酒精性脂肪性肝炎、硬化性胆管炎和胆道闭锁的药物。另外，该公司还开发了阿伐曲泊帕，这是一种治疗成年患有慢性肝病并伴有血小板减少的患者的药物，于2018年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。 　　此外，Intercept制药的总部位于美国加利福尼亚州圣地亚哥，其业务涉及肝病、血液疾病和代谢性疾病等多个治疗领域，为全球患者提供创新的治疗方案。 　　总的来说，Intercept制药(ICPT)在慢性肝病治疗领域具有显著的地位，以其创新的药物和疗法为全球患者带来更好的治疗选择。

简称：美国Celgene

国家：美国

介绍：Celgene公司(新基公司)总部设在美国新泽西州的Summit，是美国生物技术和生物制药领域的一家竞争性公司。该公司成立于1986年，此后一直致力于发现和开发治疗癌症和炎症性疾病的药物。Celgene Corporation (新基公司)在 60 多个国家/地区拥有 7,000 多名员工。2016年的净收入为20亿美元。市场价值大约509亿美元。 　　Celgene Corporation(新基公司) 是一家综合性全球制药公司，主要从事通过基因和蛋白质调控来治疗癌症和炎症性疾病的创新疗法的发现、开发和商业化。Celgene公司的人才、科学知识和研究能力帮助我们为最需要的人提供创新的、改变疾病的疗法。Celgene (新基公司)以行业领先的计划将患者放在首位，这些计划提供信息、支持和获得我们创新疗法的机会。 　　Celgene公司产品主要用于治疗多发性骨髓瘤和贫血的Revlimid，治疗骨髓增生异常综合征(MDS)的Vidaza。

简称：美国强生

国家：美国

介绍：美国强生(英文名称Johnson & Johnson，中文简称：强生公司，强生或美国强生公司)成立于1886年，2022年总收入949.43亿美元，是世界上规模最大，产品多元化的医疗卫生保健品及消费者护理产品公司。

简称：美国艾伯维

国家：美国

介绍：美国艾伯维公司(AbbVie)是一家全球性的、以研究为基础的生物制药公司，致力于开发和销售先进的疗法，以解决一些世界上最复杂和严重的疾病。

简称：美国礼来Lilly

国家：美国

介绍：美国礼来(Lilly)制药公司，全称Eli Lilly and Company，是一家总部位于美国印地安那州印第安纳波利斯市的全球性制药公司。该公司成立于1876年，由药学家Eli Lilly创建，至今已有超过140年的历史。礼来公司致力于研发、生产和销售各种治疗多种疾病的药物，包括糖尿病、癌症、神经科学、心血管和皮肤病等领域。 　　礼来公司的研发策略着重于对疾病的深入理解，以开发能够解决临床需求的新药。公司在生物医药领域也有深厚的研发实力，包括抗体疗法、蛋白质疗法和基因疗法等，主要用于治疗一些难以通过传统药物治疗的疾病，如某些类型的癌症和免疫系统疾病。 　　礼来公司在全球拥有超过40,000名员工，其中7400多名员工从事药品研发工作。公司在全球50多个国家进行药品临床试验研究，并在全球8个国家设有研发中心，在全球13个国家建有药品生产企业，产品行销于全球143个国家和地区。 　　礼来公司的主要产品包括Adcirca™(他达那非)用于治疗肺动脉高压、Efient®预防急性冠状动脉综合症患者经皮冠状动脉介入治疗中血栓的形成、百泌达™(Byetta)治疗口服降糖药失效的2型糖尿病、力比泰®(Alimta)治疗恶性胸膜间皮瘤、欣百达®(Cymbalta)治疗抑郁障碍、希爱力®(Cialis)治疗男性勃起功能障碍等。 　　此外，礼来公司还致力于提供患者服务和教育，包括提供疾病信息、药物使用信息和医疗保健服务信息等。公司还提供一些患者支持计划，帮助那些无法负担药物费用的人获取他们需要的药物。 　　总的来说，美国礼来制药公司是一家历史悠久、实力雄厚的全球性制药公司，以研发创新药物为核心竞争力，致力于为全球患者提供更好的医疗保健方案。