简称：美国迈兰

国家：美国

介绍：美国迈兰公司(Mylan)是一家总部位于美国宾夕法尼亚州匹兹堡的仿制药企业。该公司由传奇人物Milan Puskar和Don Panoz于1961年共同创立，起初主要作为药品分销商，随后逐渐开始生产药品，如维生素、青霉素和四环素等。到了70年代初期，迈兰制药又获批生产红霉素、氨苄西林等抗生素，业务得到了不错的发展，最终在1973年挂牌上市。 　　迈兰公司的产品多样化，致力于研发、生产和销售各种药品，包括药店可以买到的药和需要医生开的处方药，以及生物制品，涵盖了心血管、神经系统病症、疼痛管理、糖尿病和抗传染等多个领域。这使得该公司能够在市场上提供广泛的产品组合，满足不同患者的需求。 　　在技术创新方面，迈兰公司一直致力于提高药品的可负担性和可获得性。例如，该公司在发展中国家推出了低成本的抗逆转录病菌药，为艾滋病患者提供了更好的诊治选择。此外，迈兰还通过研发新型药和技术，推动医用领域的创新。 　　迈兰公司在全球范围内拥有广泛的业务网络，包括多个生产药物中间体的工厂，位于中国和印度等地。同时，迈兰公司也是全球仿制药市场的重要参与者之一，与梯瓦(Teva)和山德士(Sandoz)等公司齐名，是全球第三大仿制药巨头。 　　需要注意的是，2020年末，迈兰公司与辉瑞剥离的非专利品牌药业务(Upjohnbusiness)合并为晖致(Viatris)。合并后新公司的销售额达179亿美元(2021年)，其中仿制药销售额为70亿美元，依然是全球仿制药市场的重要参与者之一。

简称：美国Karyopharm

国家：美国

介绍：Karyopharm Therapeutics Inc.是一家专注于研发新式一期核运输癌症治疗方法的临床型制药公司。公司的科学专业知识集中于对细胞核和细胞质之间核运输的研究。公司已经研发出全资拥有的，新奇的，小分子式的核运输选择性抑制剂，以及抑制核运输的正弦蛋白质XPO1。公司最重要的候选药物Selinexor (KPT-330)，属于尚在评估中的XPO1抑制剂，该抑制剂尚属于并联标记第一期临在医疗患者中临床试验的阶段，这些试验对象主要包括预防复发或血液和固体的恶性肿瘤。Karyopharm Therapeutics Inc.于2008年12月22日在特拉华州作为一家临床阶段制药公司成立，并在马萨诸塞州的纳迪克拥有了主要营业地点。

简称：美国Scynexis

国家：美国

介绍：美国Scynexis, Inc是一家制药公司，致力于发现，开发和商业化新型抗感染药物以解决未满足的显著治疗的需要。公司正在开发其主导候选产品，抗真菌药物(SCY-078)，这是一种新型的口服和静脉注射(IV)的药物，来治疗人类严重和危及生命的侵袭性真菌感染疾病。在对动物的试验中，抗真菌药物(SCY-078)已被证明在动物体外和体内对抗念珠菌属和曲霉属的真菌菌种是有效的，包括耐药菌株。在美国和欧洲，这些重要的病原体占侵袭性真菌感染约85%。 在多个第1阶段研究到第二阶段研究过程中，抗真菌药物(SCY-078)被证明是相当安全和耐受性良好。公司预计，在第2阶段研究中，第一个病人将与用于治疗侵袭性念珠菌感染的抗真菌药物(SCY-078)口服剂一起注册在2014的下半年，侵袭性念珠菌感染是常见且往往是致命的侵袭性真菌感染，并预测在2015年开始研究，抗真菌药物(SCY-078)的静脉注射剂。公司最初于1999年11月4日在美国特拉华州注册成立。

简称：美国Sarepta Therapeutics

国家：美国

介绍：美国Sarepta Therapeutics制药公司是一家专注于罕见疾病治疗的生物制药公司。该公司成立于1980年7月22日，在俄勒冈州注册成立，并在生物技术和制药领域具有显著的影响力。 　　Sarepta Therapeutics致力于通过发现和开发独特的RNA靶向疗法、基因疗法以及其他基因治疗模式，为患者提供帮助。该公司应用其专有、高度差异化和创新技术，并与战略合作伙伴合作，成功开发了多个获批产品，主要用于治疗杜氏肌营养不良症(DMD)。此外，该公司还在为包括杜氏、肢带型肌营养不良症和其他与神经肌肉和中枢神经系统相关的广泛疾病和紊乱开发潜在的候选治疗药物。 　　在研发方面，Sarepta Therapeutics具有独特的战略和平台。该公司利用专有的RNA靶向技术平台，开发新型药物产品，以解决广泛的疾病和关键的未满足医疗需求。其中，casimersen(SRP-4045)是该公司的一款重要候选药物，已向美国食品和药物管理局(FDA)滚动提交新药申请(NDA)，以寻求加速批准。这是一种磷酸二酰胺吗啉代寡聚体(PMD)，适用于经基因检测证实存在突变、适合使用跳过第45号外显子(skipping exon 45)治疗的DMD患者。 　　在财务方面，Sarepta Therapeutics的业绩表现一直备受关注。例如，JP Morgan维持该公司评级为增持，并给出了较高的目标价。公司发布的年报也显示，其营业收入和净利润均有所增长。 　　总的来说，Sarepta Therapeutics是一家在罕见疾病治疗领域具有显著影响力和创新能力的生物制药公司，其独特的研发战略和平台使其在该领域保持领先地位。

简称：美国惠氏（Wyeth）公司

国家：美国

介绍：美国惠氏公司是生产制药和保健品公司，全球500强企业之一，也是全球最大的以研发为基础的制药和保健品公司之一。惠氏在研究、开发、制造和销售药品、疫苗、生物制品、营养品和非处方药品等方面处于全球领先地位。惠氏的产品改善了全球各地人们的生活质量。惠氏的主要业务部门有惠氏药物部、惠氏健康药物部和Fort Dodge动物保健品部等。 　　美国惠氏公司是世界最大的以研究为基础制药和健康护理产品公司之一，总部位于美国新泽西州的麦迪逊市 (Madison)，现有员工52,000名，业务遍及全球100多个国家和地区。2006年全球销售204亿美元，2006年净收入42亿美元(不包括非经常项目)。 　　惠氏在制药、疫苗和生物技术方面的领导地位具有悠久的历史。惠氏在妇女卫生保健、神经系统疾病、肌肉与骨骼疾病、心血管疾病的治疗、疫苗、抗感染、血友病、免疫制剂和抗肿瘤等领域都有业界领先的产品。惠氏同样也是营养品领域和健康药物领域的领先者。 它在处方药和非处方药的研究、开发及制造和经营方面占有举足轻重的地位，同时，它在疫苗、生物工程、农产品以及动物健康产品方面也占有重要地位。

简称：美国Genentech

国家：美国

介绍：美国 Genentech 基因技术公司是美国历史最久的生物技术公司，也是目前规模和实力仅次于安进的世界第二大生物技术公司。美国基因工程技术公司，简称基因泰克，是由风险投资家Robert A. Swanson和生物化学家Herbert Boyer博士于1976创立的生物技术公司，被认为是生物技术行业的创始者。创始人Boyer博士，是DNA重组技术先驱者。1973年，Boyer和同事Stanley Cohen用限制酶从DNA分子剪下需要的片段连接到质粒上。1977年，公司制造出荷尔蒙生长抑制素;1978年，公司合成了人类胰岛素。2008年3月，基因泰克拥有超过11,000名雇员，首席执行官是Arthur D. Levinson。瑞士罗氏制药集团在2009年3月26日出资约468亿美元全额收购了该公司。

简称：美国健赞公司(Genzyme Corporation)

国家：美国

介绍：美国健赞公司(Genzyme Corporation)于1981年成立，总部设在马塞诸塞州的波士顿，是全球较早成立的前十大生物制药公司，也是前二十大纳斯达克上市公司。 　　其销售产值排全球前十位，是生物制药领域的五大企业之一。作为当今世界知名生物技术公司之一，健赞致力于研究和治疗患有严重疾病的病人。于1981年成立于波士顿，现已成长为年收入超过30亿美元，全球超过8000名员工的多样化企业。一直致力于发展和应用生命科学中最先进的技术以服务于医学的需要。它所生产的产品和提供的医学服务救助着超过80个国家的患者，其产品主要集中于罕见遗传病、肾病、骨关节炎、免疫系统疾病和诊断测试。健赞公司至今仍在不断创新，继续研究开发基因遗传、免疫系统疾病、心脏病和癌症等病症。 　　2011年2月中旬,健赞公司被赛诺菲--安万特以每股74美元现金,总计约201亿美元收购.这是全球生物产业历史上第二大并购交易,201亿美元的报价相当于健赞公司销售额的4.7倍。

简称：美国亚力兄制药(Alexion Pharma)

国家：美国

介绍：美国亚力兄制药(Alexion Pharma)是一家美国制药公司，以发明治疗非典型溶血尿毒综合症及阵发性夜间血红素尿症的药物Soliris而出名，此外也开发其他针对免疫系统疾病的药物。 　　1992年由伦纳德·贝尔(Leonard Bell)创立，1996年在纳斯达克挂牌上市。2021年7月被阿斯利康以390亿美元(133亿美元现金加2.36亿股阿斯利康股票)收购，从纳斯达克除牌退市。 　　美国亚力兄制药(Alexion Pharma)的使命是通过开发和提供有价值的创新药物来改变受罕见和毁灭性疾病影响的人们的生活。开发工作集中在阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)、非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)、抗水通道蛋白4(AQP4)抗体阳性视神经脊髓炎谱系障碍(NMOSD)、全身性重症肌无力(gMG)、低磷酸酯酶症(HPP)和溶酶体酸性脂肪酶缺乏症(LAL-D)。

简称：美国Blueprint Medicines

国家：美国

介绍：美国Blueprint Medicines公司是一家生物制药公司，专注于改善由异常激酶激活引起的疾病患者的生活。该公司致力于开发针对癌症和罕见遗传病的小分子药物管线。 　　Blueprint Medicines的候选药物包括用于治疗系统性肥大细胞增多症的AYVAKIT(阿伐替尼，avapritinib)和BLU-808，后者是一种潜在的治疗肥大细胞疾病(包括慢性荨麻疹、睡眠中断和其他相关疾病)的药物。此外，该公司还有其他药物正在研发中，例如用于治疗乳腺癌的BLU-956和BLU-222。 　　在临床试验方面，Blueprint Medicines开发的BLU-945是一种针对EGFR突变的第三代口服小分子抑制剂，主要用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)。该试验计划招募约200名携带不同类型EGFR突变的患者，包括T790M、C797S、L718Q等，目前该试验仍在进行中，尚未公布结果。 　　另外，Blueprint Medicines在2022年取得了重要进展，其阿伐替尼(AYVAKIT，avapritinib)治疗非晚期系统性肥大细胞增多症的注册研究获得积极结果，并在同年向美国食品药品监督管理局(FDA)提交了补充新药申请(sNDA)。

简称：美国seagen

国家：美国

介绍：美国Seagen，是一所生物技术公司，Seagen Inc.于1997年7月15日在特拉华州成立。该公司是一家全球性生物技术公司，致力于发现，开发和商业化可转化的癌症药物，从而对人们的生活产生重大影响。公司总部位于华盛顿州西雅图市，并在加利福尼亚，加拿大，瑞士和欧盟设有分支机构。2023年3月13日，辉瑞公司宣布与生物技术公司Seagen达成最终合并协议。根据该协议，辉瑞公司将以每股229美元现金价格收购Seagen，总企业价值为430亿美元。两家公司的董事会一致通过了这项交易。两家公司预计将在2023年底或2024年初完成交易，前提是满足惯例成交条件，包括Seagen股东的批准和收到所需的监管批准。预计在2030年，Seagen的经风险调整后营收贡献将超过100亿美元。