导读：佩米替尼(Pemazyre)国内多少钱,佩米替尼(Pemigatinib)的版本有：1、老挝卢修斯制药版本；2、美国Incyte版本。代购价格是2200元左右，3.大熊制药的培米替尼，价格为：2500元左右。不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。佩米替尼（Pemigatinib）是近年来在胆管癌治疗领域备受关注的一种靶向药物。作为一种选择性FGFR抑制剂，佩米替尼被批准用于治疗某些类型的胆管癌，尤其是那些存在特定FGFR基因重排的患者。在中国市场上，佩米替尼的价格成为患者及其家庭关注的焦点之一。本文将详细探讨佩米替尼的价格及其影响因素。 1. 佩米替尼的药品概述 佩米替尼是一种经过特殊研发的新药，针对胆管癌患者体内常见的FGFR基因突变进行治疗。这种药物能够有效地抑制肿瘤细胞的生长，改善患者的生存状况。由于胆管癌的特性及复杂性，佩米替尼的使用为许多患者提供了新的希望。 2. 国内佩米替尼的价格 在中国，佩米替尼的市场零售价格因生产厂家和地区差异而有所不同。一般而言，佩米替尼的单盒价格在数千元到上万元之间。这种价格对于多数患者来说是一个不小的负担，尤其是长期治疗所需的费用更是让很多家庭陷入经济困难。 3. 影响药物价格的因素 佩米替尼的价格受到多种因素的影响，包括药物的研发成本、生产过程中的材料费用、市场需求、医疗保险政策等。此外，随着医保政策的不断调整和患者对新药需求的增加，佩米替尼的价格可能会出现波动。 4. 政府与社会的支持 面对高昂的药物费用，中国政府和医院也在积极探索为患者减负的方法。比如，部分地区已经将佩米替尼列入医保目录，这将大幅降低患者的个人支出。同时，公益组织和社会团体也在努力为患者提供经济援助，帮助他们获得所需的治疗。 佩米替尼作为一种新的选择性FGFR抑制剂，为胆管癌患者的治疗带来了新希望。其昂贵的价格对患者形成了较大压力。未来，随着医保政策的完善和社会支持的提升，佩米替尼的可及性有望得到改善，更多患者将有机会享受到这一创新疗法带来的益处。

导读：培米替尼(Pemazyre)适应症和治疗效果怎么样,培米替尼(Pemigatinib)是一种用于治疗一种罕见的胆管癌类型，称为胆管细胞癌的药物。也被用于FGFR2基因融合或突变的非小细胞肺癌患者。佩米替尼（Pemigatinib）属于一类被称为“FGFR抑制剂”的药物，它通过抑制FGFR（成纤维细胞生长因子受体）通路来抑制癌细胞的生长和分裂。该药品在治疗相关疾病方面表现出色，疗效显著、安全性高。培米替尼（Pemigatinib），商品名佩米替尼（Pemazyre），是一种口服的小分子靶向药物，主要用于治疗胆道肿瘤，尤其是胆管癌。近年来，胆管癌的治疗选择逐渐丰富，培米替尼的问世为该病的患者提供了新的希望。本文将深入探讨培米替尼的适应症及其治疗效果。 1. 培米替尼的适应症 培米替尼被批准用于治疗具有FGFR2基因融合或重排的局部晚期或转移性胆管癌。这些基因改变在一些胆管癌患者中较为常见，标志着肿瘤细胞的异常增殖和生长。通过靶向这些变异，培米替尼可以有效抑制癌细胞的生长，从而控制病情的发展。 2. 治疗效果研究 在临床试验中，培米替尼展现出了良好的治疗效果。数据显示，接受培米替尼治疗的患者中，部分患者的肿瘤在经过治疗后显著缩小，病情得到了有效控制。根据相关研究，培米替尼在某些情况下可导致患者的无进展生存期(PFS)明显延长。这意味着，患者在接受治疗后的生存质量和生活预期得到了改善。 3. 常见的副作用 尽管培米替尼在治疗中表现出良好的效果，但也伴随着一定的副作用。临床试验显示，部分患者在使用培米替尼时可能会出现口干、疲劳、食欲减退等不良反应。此外，某些患者可能会发生肝功能异常，因此在使用过程中需要定期监测肝功能指标，并根据医生的建议进行调整。 4. 前景展望 培米替尼的上市标志着胆管癌治疗进入了新的阶段，尤其是在FGFR基因改变患者的靶向治疗方面，开辟了全新的治愈路径。针对不同的个体化方案和联合疗法的研究也在持续进行，未来有望进一步提高胆管癌患者的治疗效果。 培米替尼为胆管癌患者带来了新的希望，其通过靶向治疗有效地控制病情，改善了患者的生存质量。随着更多研究的深入，培米替尼及其类药物可能在胆道肿瘤的治疗中发挥更大的作用。希望未来能够有更多创新的疗法问世，为这一领域的患者创造更有效的治疗选择。

导读：培美替尼(Pemazyre)的效果及注意事项有哪些,培美替尼(Pemigatinib)是一种用于治疗一种罕见的胆管癌类型，称为胆管细胞癌的药物。也被用于FGFR2基因融合或突变的非小细胞肺癌患者。佩米替尼（Pemigatinib）属于一类被称为“FGFR抑制剂”的药物，它通过抑制FGFR（成纤维细胞生长因子受体）通路来抑制癌细胞的生长和分裂。该药品在治疗相关疾病方面表现出色，疗效显著、安全性高。培美替尼（Pemazyre）是一种用于治疗特定类型胆管癌的靶向药物，特别是对于那些带有FGFR2基因变异的患者。该药物通过抑制成纤维生长因子受体（FGFR）的活性，干扰肿瘤的生长和扩散。本文将围绕培美替尼的疗效及使用中的注意事项展开讨论。 1. 培美替尼的疗效 研究表明，培美替尼在治疗具有FGFR2融合或变异的胆管癌患者中表现出显著的效果。在临床试验中，该药物能够有效缩小肿瘤，并延长患者的生存期。临床数据显示，部分患者在接受培美替尼治疗后，肿瘤的客观缓解率达到了35%以上，这为患者提供了新的治疗选择。 2. 使用培养替尼的适应症 不仅适用于胆管癌，培美替尼还显示出在其他携带FGFR变异的肿瘤类型中的潜在应用。在使用该药物之前，医生通常会对患者的肿瘤进行基因检测，以确定其是否适合接受培美替尼治疗。 3. 可能的副作用 尽管培美替尼的疗效显著，但其副作用亦需引起重视。常见的不良反应包括疲劳、口腔溃疡、皮疹以及血液水平的变化（如低磷血症）。患者在使用期间需定期进行体检和实验室检查，以监测可能的副作用，并及时调整治疗方案。 4. 服用注意事项 在服用培美替尼时，患者应遵从医生的处方和指导。药物的服用时间和剂量需要严格把握，切勿随意调整。此外，孕妇及哺乳期女性应避免使用此药物，因其对胎儿可能产生不良影响。患者在使用时还需向医生报告所有正在使用的其他药物，以避免药物间的相互作用。 培美替尼为胆管癌患者提供了新的治疗选择，特别是对于那些带有FGFR2基因变异的患者。了解其可能的副作用和服用注意事项对于确保安全和提高疗效至关重要。在接受此类治疗前，患者应与医生进行充分的沟通，制定最适合自己的治疗计划。

导读：培美替尼(Pemazyre)有效期是多久,培美替尼(Pemigatinib)有效期为24个月。需根据医师嘱咐在有效期范围内使用。培美替尼（Pemazyre）是一种用于治疗胆管癌的靶向药物，特别针对具有特定基因突变的患者。此药物的有效期和耐受性是治疗中非常重要的部分，了解这些信息有助于患者和医生进行合理的管理和预后判断。本文将详细探讨培美替尼的有效期及相关的临床研究结果。 1. 培美替尼的药物机制 培美替尼是一种针对成纤维细胞生长因子受体（FGFR）的抑制剂，它在治疗晚期胆管癌和其他相关肿瘤中被广泛应用。通过干扰FGFR通路，培美替尼可以有效抑制肿瘤细胞的生长和扩散，为患者提供了新的治疗选择。 2. 有效期的研究结果 根据临床研究，培美替尼的有效期往往与患者的具体病理特征和基因突变状态相关。研究表明，对于携带FGFR2基因突变的胆管癌患者，培美替尼的疗效显著，通常治疗后可以观测到肿瘤缩小的情况。持续有效的时间可以从几个月到一年不等，具体取决于患者的个体反应。 3. 影响有效期的因素 多种因素可以影响培美替尼的有效期，包括患者的年龄、体质、肿瘤的分期以及是否联合其他治疗方法等。同时，患者的监测与随访也十分重要，可以及时调整治疗方案，以便获得最佳的治疗效果。 4. 需关注的副作用 尽管培美替尼在治疗方面展现了良好的效果，但也可能产生一些副作用，比如肝功能异常、高磷血症等。医生会在治疗过程中定期进行血液检查，以确保患者的安全，同时对副作用进行及时管理。 培美替尼作为胆管癌治疗的一种新选择，其有效期受到多种因素的影响。在使用此药物时，患者应与医生保持密切沟通，共同制定个体化的治疗方案，以获得最好的治疗效果。了解培美替尼的有效期及其影响因素，将有助于患者更有效地管理自己的疾病，并提高生活质量。

导读：培美替尼(Pemazyre)医保可以报销吗,培美替尼(Pemigatinib)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的，一般在40%~60%之间。培美替尼(Pemazyre)是近年来在胆管癌治疗中获得广泛关注的靶向药物。它靶向FGFR（成纤维生长因子受体），适用于已经接受过治疗且疾病进展的胆管癌患者。随着患者对新药的需求日益增加，药物的医保报销问题也成为了人们关注的焦点。那么，培美替尼是否可以报销呢？本文将对此进行详细探讨。 1. 胆管癌及其治疗现状 胆管癌是一种较为罕见但严重的肝胆系统恶性肿瘤，早期症状不明显，常导致患者在确诊时已处于晚期。传统上，胆管癌的治疗主要依靠手术、化疗和放疗等手段，随着靶向治疗和免疫治疗的发展，越来越多的新药物被研发出来，培美替尼就是其中一个重要代表，它的出现为胆管癌患者带来了新的希望。 2. 培美替尼的药物机制 培美替尼的作用机制主要是通过抑制FGFR信号通路来阻止癌细胞的生长和扩散。该药物已在多个临床试验中显示出良好的疗效，尤其对于FGFR基因突变阳性的患者，治疗反应更为显著。这使得培美替尼成为了胆管癌治疗的新选择，尤其在其他治疗无效后。 3. 医保报销的现状 关于培美替尼的医保报销情况，各地政策有所不同。在中国，药品的医保报销通常需要经过药品集中招标、临床经济学评估等多重审核。因此，培美替尼是否能进入医保目录，仍需根据当地的医保政策和药品谈判的结果决定。部分地区已经开始将其纳入医保范围，但在全国范围内的普及性仍待观察。 4. 患者的选择与建议 对于患者而言，治疗选项的选择不仅涉及药物的疗效，还有经济负担的问题。如果培美替尼能够纳入医保，无疑将大大减轻患者的经济压力。建议患者在确诊并讨论治疗方案时，主动与医生沟通关于药物的医保报销信息，确保自己的权益得到保障。 综上所述，培美替尼在胆管癌的治疗中展现出良好的前景，但关于其医保报销的情况仍存在不确定性。希望未来能有更多政策支持，让更多患者受益于这项新兴的治疗。

导读：佩米替尼(Pemazyre)的用法、禁忌及使用事项,佩米替尼(Pemigatinib)建议剂量为连续1天每天口服13.5mg，连续14天，然后在21天周期内停药7天。继续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性。佩米替尼(Pemigatinib)禁忌为：1、患者对佩米替尼或药物中的任何成分产生了过敏反应的禁用；2、妊娠和哺乳期妇女禁用；3、在患者的肝功能受损的情况下禁用；4、患者在使用之前应告知医生所有正在使用的药物，包括处方药、非处方药和补充剂。佩米替尼（Pemigatinib）是一种靶向药物，主要用于治疗合并有FGFR2基因重排或突变的胆管癌。该药物通过抑制成纤维细胞生长因子受体（FGFR）来阻止癌细胞的生长，从而延缓疾病进程。本文将对佩米替尼的用法、禁忌及使用事项进行详细介绍，以帮助患者和医生更好地理解如何使用此药物。 1. 用法 佩米替尼通常以口服形式给药，推荐剂量为每天一次，每次13.5毫克，连续服用21天后停药7天，形成一个28天的治疗周期。这一治疗方案可以根据患者的耐受情况和病情进展进行相应的调整。需要注意的是，患者应在医生的指导下按时服用药物，避免随意增减剂量。 2. 禁忌 佩米替尼在某些情况下是禁忌的。例如，已知对该药物成分过敏的患者不应使用。此外，怀孕或计划怀孕的女性应避免使用该药物，因为它可能对胎儿造成影响。此外，合并有严重肝功能不全的患者也需要谨慎使用可能导致药物浓度升高的不良反应。 3. 使用事项 在使用佩米替尼治疗过程中，患者应定期进行肝功能和电解质监测。这是因为佩米替尼可能导致肝功能异常和电解质失衡，尤其是磷酸盐水平升高。同时，患者在接受佩米替尼期间应注意观察不良反应，如疲劳、恶心、食欲减退及口腔溃疡等，及时向医生报告。必要时，医生可能会调整药物剂量或更改治疗方案。 4. 不良反应 使用佩米替尼可能会引发一些不良反应，常见的包括乏力、脱发、干口症、便秘和腹泻等。部分患者可能经历更为严重的肝脏损害，表现为肝功能指标升高。因此，在接受佩米替尼治疗的患者中，需特别关注肝功能变化，并从开始治疗的第一天起定期监测相关指标。 佩米替尼（Pemigatinib）为胆管癌患者带来了新的治疗希望。通过专业的用法指导、了解禁忌和重视使用事项，患者可以在医生的帮助下合理使用该药物，最大化治疗效果，并尽量减少不良反应的发生。希望本文的信息能为患者的治疗提供参考，促进更好的医疗决策。

导读：培米替尼(Pemazyre)的副作用和处理措施,培米替尼(Pemigatinib)常见副作用包括高磷血症、腹泻、指甲问题、疲劳、恶心、便秘、口腔炎、腹痛、发热、关节痛和皮疹。患者在使用时应定期进行血液和肝功能检测。培米替尼(Pemigatinib)是一种用于治疗一种罕见的胆管癌类型，称为胆管细胞癌的药物。也被用于FGFR2基因融合或突变的非小细胞肺癌患者。佩米替尼（Pemigatinib）属于一类被称为“FGFR抑制剂”的药物，它通过抑制FGFR（成纤维细胞生长因子受体）通路来抑制癌细胞的生长和分裂。该药品在治疗相关疾病方面表现出色，疗效显著、安全性高。培米替尼（Pemigatinib）是一种靶向治疗药物，主要用于治疗胆管癌，这是一种严重影响胆道系统的恶性肿瘤。尽管佩米替尼在治疗胆管癌方面显示出良好的疗效，但患者在接受治疗期间可能会出现一些副作用。本文将详细探讨佩米替尼的常见副作用及其处理措施，以帮助患者和医疗专业人员更好地应对治疗过程中的挑战。 1. 常见副作用 佩米替尼的副作用多种多样，最常见的包括疲劳、恶心、呕吐、腹泻和食欲减退等。这些副作用往往是由于药物对正常细胞的影响所导致，患者在使用过程中需要注意观察。如发现副作用影响到日常生活，应及时与医生沟通。 2. 肝功能监测 佩米替尼可能对肝脏造成影响，其中肝酶的升高是需要特别关注的副作用。为了监测肝功能，医生通常会定期进行血液检查，以便及时发现问题并采取相应措施。如果发现肝功能异常，可能需要调整用药剂量或暂时停药，确保患者的安全。 3. 皮肤反应 皮肤反应是佩米替尼另一常见副作用，表现为皮疹、干燥、瘙痒等症状。为了缓解这些不适，建议患者使用温和的护肤品和保湿剂。此外，避免过度日晒和使用刺激性强的护肤产品可以帮助减轻皮肤症状。如果症状严重，患者应咨询医生以获取治疗建议。 4. 电解质失衡 部分患者在使用佩米替尼期间可能会出现电解质失衡，如低钠血症或低钾血症。这可能导致身体出现乏力、心律不齐等症状。为了预防和处理这些问题，医生可能会建议患者定期检测电解质水平，并根据结果调整饮食或补充电解质。 总的来说，佩米替尼虽然具有明确的治疗效果，但也伴随着可能的副作用。了解这些副作用以及相应的处理措施对于患者来说至关重要。定期与医生沟通、进行必要的监测和采取适当的护理措施，将有助于患者更好地应对治疗过程，提升生活质量。希望患者在接受佩米替尼治疗时，能够结合医务人员的指导，顺利度过治疗期。

导读：培米替尼(Pemazyre)的作用与功效及副作用,培米替尼(Pemigatinib)常见副作用包括高磷血症、腹泻、指甲问题、疲劳、恶心、便秘、口腔炎、腹痛、发热、关节痛和皮疹。患者在使用时应定期进行血液和肝功能检测。培米替尼(Pemigatinib)是一种用于治疗一种罕见的胆管癌类型，称为胆管细胞癌的药物。也被用于FGFR2基因融合或突变的非小细胞肺癌患者。佩米替尼（Pemigatinib）属于一类被称为“FGFR抑制剂”的药物，它通过抑制FGFR（成纤维细胞生长因子受体）通路来抑制癌细胞的生长和分裂。该药品在治疗相关疾病方面表现出色，疗效显著、安全性高。佩米替尼（Pemigatinib）是一种用于治疗胆管癌的口服靶向药物。作为一类选择性纤维母细胞生长因子受体（FGFR）抑制剂，它主要用于治疗那些已接受过至少一种系统治疗但仍然存在进展的局部晚期或转移性胆管癌患者。本文将详细探讨佩米替尼的作用与功效、适用疾病、临床应用中的副作用以及相关注意事项。 1. 佩米替尼的作用机制 佩米替尼通过特异性抑制FGFR通路发挥抗肿瘤作用。FGFR在细胞增殖、分化和生存中起重要作用，当该通路异常激活时，会促进肿瘤的生长和转移。佩米替尼能够有效阻断这一信号通路，从而抑制胆管癌细胞的增殖和生长，具有明确的肿瘤抑制效果。 2. 治疗效果与临床应用 临床试验表明，佩米替尼在胆管癌患者中的疗效显著，尤其对FGFR突变阳性的患者效果更佳。在一项临床研究中，接受佩米替尼治疗的患者显示出较高的客观缓解率以及延长的无进展生存期。这表明佩米替尼可以作为一种有效的治疗选择，改善患者的预后。 3. 副作用及其管理 和其他抗癌药物一样，佩米替尼也存在一定的副作用。常见的副作用包括疲劳、乏力、口腔炎、食欲减退和腹泻等。部分患者可能还会出现肝功能异常和眼部不适等罕见的副作用。因此，在使用佩米替尼治疗期间，医生通常会定期监测患者的肝功能，并根据患者的具体情况调整治疗方案。 4. 适用人群与用药注意事项 佩米替尼主要适用于已经接受过系统治疗并进展的局部晚期或转移性胆管癌患者，特别是FGFR基因突变检测阳性的患者。在使用此药物时，应关注患者的个体差异，以及潜在的药物相互作用。此外，对有肝功能障碍的患者，应谨慎使用，并在医疗专业人员的指导下进行治疗。 佩米替尼作为胆管癌治疗的新兴药物，提供了针对特定分子通路的治疗方案，展现出良好的临床效果。患者在使用该药物时需了解可能出现的副作用，并定期接受监测以确保安全性与疗效。希望未来能够有更多的研究支持加强对佩米替尼的使用策略，以造福更多胆管癌患者。

导读：达伯坦培米替尼的疗效与作用及副作用,培米替尼(Pemigatinib)常见副作用包括高磷血症、腹泻、指甲问题、疲劳、恶心、便秘、口腔炎、腹痛、发热、关节痛和皮疹。患者在使用时应定期进行血液和肝功能检测。培米替尼(Pemigatinib)是一种用于治疗一种罕见的胆管癌类型，称为胆管细胞癌的药物。也被用于FGFR2基因融合或突变的非小细胞肺癌患者。佩米替尼（Pemigatinib）属于一类被称为“FGFR抑制剂”的药物，它通过抑制FGFR（成纤维细胞生长因子受体）通路来抑制癌细胞的生长和分裂。该药品在治疗相关疾病方面表现出色，疗效显著、安全性高。达伯坦培米替尼（Pemigatinib）是一种新型的口服小分子药物，主要用于治疗由胆管癌（癌症）引起的特定基因改变的患者。随着靶向治疗的发展，这种药物为胆管癌患者提供了新的治疗选择。本文将详细探讨达伯坦培米替尼的疗效、作用机制及其可能的副作用。 1. 疗效分析 研究表明，达伯坦培米替尼对携带特定基因重排（如FGFR2重排）的胆管癌患者具有良好的疗效。在临床试验中，使用该药物的患者显示出较高的客观缓解率（ORR），部分患者的疾病稳定期得以延长。这使得达伯坦培米替尼成为一种有效的选择，尤其是在传统治疗失效后的患者中。 2. 作用机制 达伯坦培米替尼通过靶向Fibroblast Growth Factor Receptors（FGFRs），特别是FGFR2，发挥其抗肿瘤作用。这些受体在多种肿瘤细胞的生长和存活中起关键作用，达伯坦培米替尼的作用使得接收FGF信号的途径受到抑制，从而阻止肿瘤细胞的增殖和血管生成，进一步诱导细胞凋亡。 3. 副作用 尽管达伯坦培米替尼在治疗上显示出积极效果，但也存在一些副作用。常见的副作用包括口腔干燥、乏力、腹泻以及高磷血症等。这些副作用通常是可控的，但在治疗过程中需定期监测，以确保患者的安全。在某些情况下，可能出现更为严重的副反应，如肝功能异常，因此需要及时进行评估和处理。 4. 未来展望 随着对达伯坦培米替尼的进一步研究，预计会有更多有关其疗效、安全性及最佳应用人群的数据发表。这对改善胆管癌患者的预后具有重要意义。同时，科学家也在努力探索其他FGFR抑制剂和联合治疗的可能性，以期为患者提供更加全面和个性化的治疗方案。 综上所述，达伯坦培米替尼作为一种新兴的靶向药物，为胆管癌治疗提供了新的可能性。尽管其疗效显著，但对副作用的管理和监测也是不可忽视的。随着未来研究的深入，达伯坦培米替尼有望改善更多患者的生活质量与生存期。

导读：达伯坦培米替尼国内上市时间,培米替尼(Pemigatinib)在国外于2020年4月17日由美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。而在中国已经上市，于2022年4月6日获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准。达伯坦培米替尼（Pemigatinib）是一种针对肿瘤生物标志物特定突变的靶向药物，主要用于治疗胆管癌等晚期肿瘤。它的国内上市时间备受关注，尤其是对患者而言，能够及时获得有效的治疗选择至关重要。本文将探讨达伯坦培米替尼在中国的上市进展及其在胆管癌治疗中的重要性。 1. 达伯坦培米替尼简介 达伯坦培米替尼是一种选择性FGFR抑制剂，主要用于治疗携带FGFR2基因融合或突变的胆管癌患者。在近年来的临床研究中，已经显示出其在改善患者生存期和生活质量方面的潜力。这种药物特别适合那些对传统化疗无效的晚期胆管癌患者。 2. 国内上市进程 达伯坦培米替尼于2022年在欧洲和美国获得批准，国内的上市进程也在加快。根据相关信息，专利申请以及临床试验的数据提交正处于加速阶段。预计在不久的将来，中国监管机构将给予批准，这将为胆管癌患者带来新的希望。 3. 适应症及临床价值 对于胆管癌患者而言，达伯坦培米替尼的批准意味着可以通过靶向治疗来改善治疗效果。尤其是在分子靶点检测后，确认FGFR2突变的患者能够享受个性化的治疗方案，这无疑是对现有治疗手段的一种有力补充。 4. 患者的期待与反响 随着达伯坦培米替尼的临近上市，患者及其家庭对这一新药的期望值日益攀升。许多患者希望能够在合适的时机获得该药物，改善自身的治疗效果和生活质量。此外，医生们也在关注这款药物的临床应用，认为其能够为胆管癌的治疗提供新的思路。 总的来说，达伯坦培米替尼在中国的上市为胆管癌患者带来了新的希望。随着上市时间的逼近，患者对这一靶向药物的期待也在不断升温，相信它将成为中国胆管癌治疗的重要选择。