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布格替尼(Alunbrig)布加替尼国内怎么买

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2025-03-14 10:24:33

布格替尼(Alunbrig)布加替尼国内怎么买,布格替尼(Brigatinib)主要购买渠道包括:1、医院药房;2、线上药店;3、正规海外代购。请根据自身需求选择合适正规的方式。

布格替尼(Alunbrig,学名:布加替尼)是一种针对特定基因突变的靶向药物,主要用于治疗ALK-positive(间变性淋巴瘤激酶阳性)非小细胞肺癌(NSCLC)。由于其在肺癌治疗中的显著疗效,越来越多的患者关注如何在国内购买布格替尼。本文将对布格替尼的药物简介、适应症、在国内的购买途径及相关注意事项进行详细介绍,帮助患者了解更多关于此药的信息。

1. 布格替尼简介及治疗优势

布格替尼是一种靶向ALK突变的酪氨酸激酶抑制剂,专门用于治疗ALK基因重排的非小细胞肺癌。相较于传统化疗,布格替尼具有更高的靶向性和较低的副作用,能显著延长患者的无进展生存期(PFS)和改善生活质量。它在临床试验中表现出优异的疗效,成为ALK阳性肺癌的重要一线药物之一。

2. 主要适应症及使用建议

布格替尼主要适用于已经确诊为ALK基因重排阳性的非小细胞肺癌患者,尤其是在一线治疗或疾病进展后使用。在使用前,医生通常会进行基因检测确认患者的ALI状态。用药过程中,应根据医生的指导定期监测疗效和副作用,以确保安全有效的治疗。

3. 国内购买途径与流程

在中国,布格替尼由原研药厂商生产,通常通过正规渠道进入市场。患者可以通过以下几种途径购买:

医院药房:在具有资质的三级甲等医院或肿瘤专科门诊,由医生开具处方后在医院药房直接购买。

医保结算:部分地区将布格替尼纳入医保目录,患者可通过医保报销减轻经济负担。

在线药店:一些正规、具有资质的线上药店也提供购药服务,但务必确认药品的合法性和真伪,避免假冒伪劣产品。

4. 购买注意事项及药品安全

购买布格替尼时,应优先选择正规渠道,避免通过非正规途径购买以防购买假药或劣质药物。在购药前应确认药品的批准文号、生产批号和有效期,保持药品储存的恰当环境。用药期间,遵循医生指导,定期复查和监测身体反应,确保治疗安全。此外,患者应关注相关政策变化和最新医保信息,以最大程度降低用药成本。

总的来说,布格替尼作为现代靶向药物在肺癌治疗中起到了重要作用。虽然国内购药渠道较为便捷,但患者仍需提高警惕,确保通过正规途径购买药品,科学用药,以保障自身安全和疗效。

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布格替尼(Alunbrig)布加替尼该如何储存
布格替尼(Alunbrig)布加替尼该如何储存,Alunbrig(Brigatinib)贮存条件为:存放在20°C至25°C的室温下,允许在15°C至30°C之间偏移,置于儿童不可接触的地方。布格替尼(Alunbrig)是一种用于治疗非小细胞肺癌的靶向药物,具有良好的疗效,但正确的储存方式对于确保药效和安全性至关重要。本文将详细介绍布格替尼(Brigatinib)的储存方法,帮助患者和医务人员合理存放药物,以保障治疗效果。 1. 适宜的储存环境 布格替尼应存放在室温下,避免暴露在过高或过低的温度环境中。最佳储存温度为20℃至25℃,应避免阳光直射、潮湿以及高温环境,以防药物变质或失效。药瓶应放置在干燥、阴凉且远离热源的地方,确保药物在使用期间保持稳定。 2. 避免儿童接触 由于布格替尼属于处方药,具有一定的药理活性,必须放在儿童不能触及的地方。可以将药瓶存放在药柜内,并确保药瓶盖紧闭,避免误服或误用造成潜在风险。家中应配备专门的药物存放区域,防止儿童误食。 3. 保持原包装,避免开封频繁 建议保持布格替尼在原包装中存放,避免频繁开封,以减少空气和湿气的影响。每次服用后,应确保瓶盖旋紧,避免灰尘或杂质进入。另外,若药物包装损坏或过期,应遵循当地药品回收规定,妥善处理,不得随意丢弃。 4. 特殊存储提醒 如果需要长期储存或在特殊环境下使用,应遵医嘱或药品说明书中的具体指示。有些情况下,可能需要冷藏(但一般情况下不推荐),应确保冷藏环境稳定,避免反复冷藏解冻。此外,一旦发现药物出现变色、结块或异味等异常现象,应立即停止使用并咨询医生或药师。 本文强调了合理储存布格替尼的重要性,通过科学的存放方法可以确保药物的质量和疗效,从而为肺癌患者提供更为安全有效的治疗保障。正确的储存习惯不仅关系到药物的有效性,也关系到用药安全,应引起患者和医务人员的共同重视。
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2026-05-24 12:29:57
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布格替尼(Alunbrig)布加替尼纳入医保了吗
布格替尼(Alunbrig)布加替尼纳入医保了吗,布加替尼(Brigatinib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在50%~70%之间。布格替尼(Alunbrig)是一款用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌的靶向药物。近年来,随着该药物疗效的不断显现,许多患者及医疗机构关心它是否已纳入医保范围,以减轻患者的经济负担。本文将就布格替尼(Brigatinib)是否纳入医保、其在肺癌治疗中的应用,以及相关政策变化进行探讨。 1. 布格替尼的药物简介与治疗作用 布格替尼是一种针对ALK(间变性淋巴瘤激酶)基因重排的靶向药物,主要用于治疗ALK阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。作为二线甚至一线治疗药物,其具有较强的抗肿瘤活性,能够有效控制疾病进展,改善患者的生存质量。目前,布格替尼已获得多个国家的药品批准,成为ALK阳性肺癌的重要治疗选择。 2. 医疗保险覆盖的政策变化 近年来,随着国家医疗保障制度的不断完善,许多新药逐步纳入医保目录。关于布格替尼是否已纳入医保,目前官方尚未统一公布其正式列入范围。在某些地区,部分地区的医保目录可能涵盖了部分靶向药物,但布格替尼的具体纳入情况仍存在差异。这也意味着,患者在使用该药时,需根据所在地区的政策进行了解,并咨询专业医生。 3. 患者及医疗机构的实际需求 由于布格替尼在临床中的疗效显著,许多患者期待其能被纳入医保范围,减轻用药负担。医疗机构也希望通过医保支持,帮助更多患者获得先进的治疗手段。当前,部分地区和医院通过专门渠道或医疗救助等方式,为患者提供布格替尼的使用保障,但整体覆盖仍存在一定的局限性。 4. 未来发展趋势与建议 预计随着药品临床应用的不断扩展和药品价格的调整,布格替尼有望在未来被逐步纳入更广泛的医保目录。建议相关部门加快政策落地步伐,及时调整和优化医保目录,确保更多患者受益。同时,患者及医生也应关注官方公告,合理规划治疗方案,争取最大程度的医疗保障。 布格替尼作为肺癌治疗的重要药物,其医保覆盖问题备受关注。相信随着政策的不断完善,未来会有更多患者受益于这类新型靶向药物,为抗击肺癌带来更多希望。
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2026-05-19 11:03:49
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布格替尼(Alunbrig)布加替尼作用是什么
布格替尼(Alunbrig)布加替尼作用是什么,布加替尼(Brigatinib)是一种用于治疗非小细胞肺癌的口服靶向治疗药物,主要有以下一些疗效:1.EGFR突变阳性NSCLC的治疗。2.ALK融合阳性NSCLC的治疗。3.抗肿瘤活性。4.跨越血脑屏障。该药品在相关疾病治疗中表现出色、效果非常好、安全性高,为患者提供了新的机会。布格替尼(Alunbrig)是一种新型的靶向药物,主要用于治疗特定类型的非小细胞肺癌(NSCLC)。本文将详细介绍布格替尼的作用机制、适应症、临床应用以及其在肺癌治疗中的意义,帮助读者更好地理解这款药物的作用和价值。 1. 布格替尼的基本介绍 布格替尼(Brigatinib)是一种第二代ALK(间变性淋巴瘤激酶)抑制剂,专门针对ALK基因突变和重排的非小细胞肺癌患者。其研发目的是为了克服首代ALK抑制剂如克唑替尼在治疗过程中出现的耐药问题。布格替尼具有高选择性和较强的抑制效果,能够有效阻断ALK通路的信号传导,从而抑制肿瘤细胞的生长与扩散。 2. 布格替尼的作用机制 布格替尼通过与ALK蛋白的ATP结合位点结合,阻断其激酶活性。这种抑制作用能够干扰ALK驱动的细胞信号传导路径,阻止肿瘤细胞的增殖和存活。此外,布格替尼还具有良好的穿透血脑屏障的能力,能有效对抗脑转移,这是其相较于其他ALK抑制剂的重要优势之一。这种多重作用机制使得布格替尼在治疗ALK阳性肺癌方面表现出较高的效果。 3. 临床应用与疗效 布格替尼主要用于治疗已接受过一线ALK抑制剂治疗后出现疾病进展的非小细胞肺癌患者。临床研究显示,布格替尼在改善患者的无进展生存期(PFS)和总反应率(ORR)方面具有显著优势。特别是在脑转移患者中,布格替尼的效果尤为突出,显示出其在提高患者生活质量和延长生存时间方面的重要作用。 4. 副作用与注意事项 虽然布格替尼在临床中表现出良好的治疗效果,但仍存在一些副作用,包括疲劳、恶心、呕吐、高血压等。此外,少数患者可能出现间质性肺病、肝功能异常等较为严重的不良反应。使用过程中应密切监测患者的身体反应,并在医生指导下合理调整用药方案,以确保治疗的安全性和有效性。 综上所述,布格替尼作为一款先进的ALK抑制剂,在治疗ALK阳性非小细胞肺癌中展现出巨大潜力。随着临床研究的不断深入,相信其在肺癌领域的应用将会更加广泛,为更多患者带来希望与福音。
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2026-05-16 13:15:31
布加替尼 Brigatinib LuciBriga-安伯瑞,Alunbrig,Saibriga,布格替尼,布吉他滨,卡布宁布格替尼,布吉替尼,AP26113,PHOBRIGA-90,Biganib,Beigani
使用布格替尼(Alunbrig)布加替尼的注意事项有哪些
使用布格替尼(Alunbrig)布加替尼的注意事项有哪些,布加替尼(Brigatinib)用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌,使用时的注意事项包括:1.肺功能监测:在治疗初期监测任何新出现的或恶化的呼吸问题。2.血压监测:定期检测血压,因为布格替尼可能导致高血压。3.心脏监测:监测任何心脏病状,尤其是心率或节律变化。4.视力检查:报告任何新出现的视觉问题。5.肝功能测试:定期进行肝功能检测。6.肌肉骨骼疼痛:报告任何新的或加剧的肌肉骨骼疼痛。使用布格替尼(Alunbrig)治疗肺癌时,需注意多方面的事项,以确保用药安全和有效。布格替尼是一种革新的靶向药物,主要用于治疗特定的肺癌患者,尤其是具有ALK基因重排的非小细胞肺癌(NSCLC)。本文将详细介绍在使用布格替尼过程中应注意的关键事项,帮助患者和医务人员合理用药、降低风险。 1. 了解用药适应症和禁忌症 在使用布格替尼之前,患者应确保自己符合适应症,主要用于ALK阳性的非小细胞肺癌患者。此外,患有严重肝功能障碍或其他严重基础疾病的患者应在医生指导下慎重使用,避免引起不必要的副作用。 2. 注意药物的潜在副作用 布格替尼可能引起多种副作用,包括间质性肺病、血压升高、心律失常、肝功能异常及眼部不适等。患者在用药期间应密切关注身体反应,一旦出现呼吸困难、胸痛、心慌或黄疸等症状,应立即通知医生,及时调整用药方案。 3. 定期监测身体指标 为确保安全,医生通常会建议患者定期进行血液检测、肝肾功能检查以及心电图等监测,以评估药物的影响和早期发现潜在的不良反应。特别是血压和心脏功能的监测,对于预防心血管相关风险至关重要。 4. 遵循用药指南和注意事项 患者在使用布格替尼时,应严格按照医嘱服药,避免擅自更改剂量或停药。此外,要注意避免同时使用可能引起药物相互作用的药物,如某些抗酸药或 CYP3A4酶抑制剂,以免影响药效或增加副作用风险。 在使用布格替尼治疗肺癌的过程中,合理用药、密切监测和及时沟通都非常重要。只有在医生的指导下,正确管理和应对潜在的副作用,才能最大程度地发挥药物的治疗效果,并保障患者的安全。
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2026-05-16 08:49:07
最新药讯
阿法替尼 Afatinib-吉泰瑞,Gilotrif,Xovoltib,Afanix,Anib-40
阿法替尼(Gilotrif)Afanix多少钱
导读:阿法替尼(Gilotrif)Afanix多少钱,阿法替尼(Afatinib)的版本有:1、印度卢修斯版本;2、德国勃林格殷格翰版本;3、印度natco版本;4、孟加拉碧康制药版本;5、孟加拉耀品国际版本;价格是950元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。阿法替尼(Gilotrif,商品名Afanix)是一种用于治疗非小细胞肺癌的靶向药物,近年来在肿瘤治疗领域得到广泛关注。本文将围绕阿法替尼的药品价格、适应症、用药指南以及购买途径等方面,为读者提供详细的介绍。 1. 阿法替尼(Gilotrif)的基本介绍 阿法替尼是一种表皮生长因子受体酪氨酸激酶(EGFR-TKI),主要用于治疗具有EGFR突变的非小细胞肺癌患者。作为一种靶向药物,阿法替尼可以抑制癌细胞的生长和扩散,改善患者的生活质量。其药效迅速、副作用相对较低,使其成为临床上的重要选择之一。 2. 阿法替尼的价格行情 阿法替尼的价格因地区、采购渠道和剂型而异。在中国市场,一盒标准剂量的阿法替尼(40mg或20mg)价格通常在几千元人民币左右。根据不同的医疗机构和药品供应商,价格可能存在一定浮动。部分地区通过医保报销后,患者实际支付的费用会大大降低。此外,部分新型渠道如药品电子商务平台也提供一定的价格优惠,但建议在正规渠道购买,以确保药品的安全与有效。 3. 适应症及用药指南 阿法替尼主要适用于已确认携带EGFR突变的非小细胞肺癌患者,尤其是在一线治疗中具有显著疗效。用药一般为每日一次,剂量为40mg或20mg,根据患者的耐受情况和病情调整。治疗过程中需要定期监测患者的肝肾功能和肿瘤变化,以确保用药安全和优化治疗效果。 4. 购买渠道与注意事项 患者可以通过正规医院药房或授权的药品销售平台购买阿法替尼。建议不要轻信非正规渠道,以免购入假药或过期药品。在购买前,务必确认药品的批准文号和生产企业信息,确保药品的合法性和安全性。同时,遵循医生的指导,合理用药,避免自行调整剂量或停药,保证治疗效果。 阿法替尼作为治疗非小细胞肺癌的重要药物,其价格在不同渠道存在差异,患者应选择正规途径购买并在医生指导下合理用药。随着医疗技术不断发展,期待未来能有更多更经济的药物选择,帮助更多患者获得及时有效的治疗。
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2026-08-13 09:47:52
奥西替尼 Osimertinib Osiem-奥希替尼,泰瑞沙,Tagrisso,OYSIENDX,Saiosimer,塔格瑞斯,AZD9291,Tagrix,Osicent,欧思美
奥希替尼要服用多长时间
导读:奥希替尼要服用多长时间,奥希替尼(Osimertinib)推荐剂量为每日80mg,直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。奥希替尼(Osimertinib)最早是在2015年11月获得美国食品药品监督管理局(FDA)的加速批准,目前在国内已经上市,国内最早获批的时间是2017年3月,由国家药品监督管理局(NMPA)批准。奥希替尼(Osimertinib)是一种针对表皮生长因子受体(EGFR)突变型非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物,被广泛应用于该疾病的治疗。许多患者在开始使用奥希替尼后,都会对药物的服用时间产生疑问。本文将对奥希替尼的服用时间进行详细探讨,帮助患者更好地理解这一重要治疗药物。 1. 奥希替尼的基本使用情况 奥希替尼通常用于治疗那些出现EGFR T790M突变的非小细胞肺癌患者。起初,医生会根据患者的具体病情、药物反应和副作用等因素制定个体化的用药方案。一般来说,奥希替尼的推荐剂量为80毫克,每日一次,患者需要持续服用。 2. 治疗持续时间的影响因素 服用奥希替尼的时间长度受多种因素影响,包括患者的具体类型、肿瘤的分期、治疗后的反应以及个体的耐受性。对于初始治疗的患者,通常会建议至少持续使用数个月到数年,具体时间需要根据随访的影像学检查及病理结果来决定。 3. 定期评估与调整 在服用奥希替尼期间,患者需要定期进行随访检查,以评估治疗效果和对药物的耐受性。医生会通过定期的CT扫描、血液检查等手段来监测肿瘤的状态。如果患者对药物反应良好,通常会建议继续服用;反之,若出现严重副作用或病情进展,医生可能会调整治疗方案。 4. 可能的治疗停药方案 在某些情况下,如患者病灶得到有效控制且保持稳定,医生可能会考虑减量或停药。此类决定必须在专业医生的指导下进行,患者切勿自行停药,以免影响治疗效果。 总而言之,奥希替尼的服用时间因个体差异而异,通常需要在专业医生的指导下进行监测和调整。患者在接受治疗期间,应积极与医生沟通,及时反馈自身感受,以便获取最佳的治疗方案。通过合理的用药和监测,患者能够提高治疗效果,尽可能延长生存期。
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2026-08-13 09:35:26
Miaite NeoFipronis 普诺德西韦 Pronidesivir-FIPV‌抑制剂 猫传腹441 GS-441524
猫传腹确诊前能不能先用药
导读:关于“猫传腹确诊前能不能先用药”的问题,实际上是很多猫主关心的焦点。猫传染性腹膜炎(FIP)是一种由猫冠状病毒突变引起的严重疾病,传统诊断过程繁琐且需要结合多项检测。而近年来,Miaite推出的普诺德西韦(Pronidesivir)成为治疗FIP的重要药物之一,它以其快速的起效和良好的耐受性受到关注。那么,在确诊前是否可以先用药呢?本文将围绕这一问题进行探讨。 1. 猫传染性腹膜炎的诊断难度与治疗需求 FIP的诊断包括临床表现、血检、影像学及病理检测,过程复杂且耗时。部分猫因为症状明显,如发烧、腹水、神经症状等,可能在尚未确认诊断时就出现用药需求。而传统治疗缺乏特效药,治疗难度大、效果有限。近年来,Miaite的普诺德西韦作为新型抗病毒药,为临床提供了一定的治疗希望。 2. 猫传腹用药的合理时机 在确诊之前使用药物存在一定风险,尤其是在没有明确诊断的情况下,可能会掩盖其他疾病或导致误诊。但由于FIP的症状与其他疾病高度相似,且病情迅速恶化,部分兽医或猫主会在怀疑较大时选择“试用治疗”。普诺德西韦由于安全性较高、起效迅速,可以在一定程度上作为“试探性治疗”手段,但应在兽医指导下慎重使用。 3. Miaite普诺德西韦的使用建议 普诺德西韦的活性成份为GS-441524,针对FIP相关的各种症状,包括食欲不振、精神萎靡、腹水及神经损伤等,具有显著效果。使用时建议按猫体重服药,每公斤15mg(半片),神经/眼型FIP可以根据医嘱调整至30mg/kg,每日一次,空腹服用效果更佳。药品安全性高、副作用少,连续使用不少于12周,期间需要定期检测血液和身体状况。 4. 使用药物前应注意的事项 在确诊前使用药物,必须慎重考虑风险与收益。建议在兽医专业诊断基础上,结合临床症状谨慎用药。使用期间应密切观察猫咪的反应,如食欲、精神、体温变化,确保其安全。必要时,应结合血液和肝肾功能检查,避免因用药引发其他健康问题。因为普诺德西韦是专为猫设计的药物,严禁用于人类,以确保宠物安全。 虽然在猫传腹未已确诊前可以考虑试用普诺德西韦,但应在专业兽医指导下谨慎操作。早期干预可能有助于改善猫咪的生命质量,但仍需结合全面诊断和监测,确保用药安全有效。未来随着研究深入,早期用药策略可能会更加科学规范,但目前最合理的方法依然是以确诊为基础,结合专业治疗方案进行治疗。
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2026-08-13 09:32:48
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乐为玛仑伐替尼属于进口药吗
导读:乐为玛仑伐替尼属于进口药吗?这一问题引起了许多患者及其家属的关注。乐为玛仑伐替尼(Lenvatinib)是一种口服的靶向药物,主要用于治疗肾癌、肝癌和甲状腺癌等恶性肿瘤。本文将围绕乐为玛仑伐替尼的药品属性、适用范围与市场定位,探讨其是否属于进口药物。 1. 乐为玛仑伐替尼的药品属性 乐为玛仑伐替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,能够有效阻断癌细胞的增殖及血管生成。其主要通过抑制血管内皮生长因子(VEGF)及表皮生长因子(EGF)信号通路发挥作用。该药物的研发和生产是由日本制药公司Eisai和美国公司Bristol-Myers Squibb合作完成的,进入中国市场后,成为治疗相关癌症的重要选择之一。 2. 适应症与治疗效果 乐为玛仑伐替尼被批准用于治疗多种癌症,包括晚期肾细胞癌、肝细胞癌及分化型甲状腺癌等。研究表明,该药物在改善患者生存率及控制肿瘤进展方面表现出显著的效果。在临床试验中,乐为玛仑伐替尼的耐受性良好,副作用相对可控,使其成为医生和患者的优先选择。 3. 国内上市情况 在中国,乐为玛仑伐替尼被列为进口药物,并由相关医疗机构进行审批和供应。由于其在国内外的广泛应用,患者在使用该药物时,通常能够通过医保或自费的方式获取。无论是从供应链的角度还是从药品的注册信息来看,乐为玛仑伐替尼都是一款进口药物,反映了国际间在抗肿瘤治疗领域的合作与交流。 4. 患者的选择与关注 面对肿瘤的挑战,患者在选择乐为玛仑伐替尼时应充分理解其药物特性与治疗效果,并在专业医师的指导下进行合理用药。虽然乐为玛仑伐替尼属于进口药物,但随着国内抗癌药物的逐步发展,未来可能会有更多选择和更具性价比的治疗方案,为患者带来希望。 综上所述,乐为玛仑伐替尼作为一种进口药物,在抗击肾癌、肝癌和甲状腺癌等恶性肿瘤方面具有显著的临床价值。患者在治疗过程中,应积极与医生沟通,选择最适合自己的治疗方法。希望未来的医学发展能为广大患者带来更多的福音。
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2026-08-13 09:23:08
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