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则乐(Nizela)尼拉帕尼说明书及用法用量

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2025-11-16 17:28:31

则乐(Nizela)尼拉帕尼说明书及用法用量,尼拉帕尼(Niraparib)其主要疗效包括:1.被批准用于卵巢癌患者的维持治疗。适用于BRCA突变或BRCA突变相关的卵巢癌患者,以及一些无BRCA突变但对尼拉帕利敏感的患者。2.也在某些乳腺癌患者中作为治疗选择,特别是BRCA突变相关的乳腺癌。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

则乐(Nizela)是一种含有活性成分尼拉帕尼(Niraparib)的药物,主要用于治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌。近年来,尼拉帕尼的应用越来越受到关注,因其在针对这些恶性肿瘤的治疗中表现出了良好的效果。本文将详细介绍尼拉帕尼的说明书及其具体用法用量。

1. 药物基本信息

尼拉帕尼是一种口服的PARP(聚ADP-半乳糖核糖聚合酶)抑制剂,主要用于对铂类化疗反应良好的复发性卵巢癌患者。其通过抑制DNA修复途径,增强癌症细胞对化疗的敏感性,进而提高治疗效果。

2. 适应症

则乐主要适用于以下几种癌症的治疗:复发性卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌。特别是那些经过铂类治疗后出现疾病进展的患者,尼拉帕尼可作为维持治疗的选择,帮助延长无进展生存期。

3. 用法用量

尼拉帕尼的推荐剂量为每日一次,每次300毫克,需在相同时间服用,以确保药物在体内保持稳定的浓度。患者应在餐后服用,以增加药物的生物利用度。若出现不良反应,应及时与医生沟通,必要时调整剂量或选择其他治疗方案。

4. 不良反应及注意事项

使用尼拉帕尼可能会引起一些副作用,包括但不限于恶心、疲劳、食欲减退及血小板减少等。在用药过程中,医生会定期监测血常规,以评估患者的血液状态。此外,患者在使用本药物期间,需定期复查,以便及早发现并处理潜在的并发症。

尼拉帕尼作为一种创新的癌症治疗药物,为许多病患提供了新的治疗希望。患者在使用时需遵循医嘱,定期复查,以确保治疗的安全性和有效性。通过科学的用药管理,尼拉帕尼可以为卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌患者带来更好的生活质量。

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尼拉帕利治疗肺癌吗有效果吗,尼拉帕利(Niraparib)其主要疗效包括:1.被批准用于卵巢癌患者的维持治疗。适用于BRCA突变或BRCA突变相关的卵巢癌患者,以及一些无BRCA突变但对尼拉帕利敏感的患者。2.也在某些乳腺癌患者中作为治疗选择,特别是BRCA突变相关的乳腺癌。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。尼拉帕利是一种靶向药物,通常用于治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌。随着其在临床上的逐渐推广,许多人开始关注其在肺癌等其他癌症治疗中的潜在效果。本文将探讨尼拉帕利在肺癌治疗中的应用及其有效性。 1. 尼拉帕利的基本概述 尼拉帕利是一种口服的小分子PARP(聚腺苷二磷酸核糖聚合酶)抑制剂,主要用于治疗BRCA突变的卵巢癌等。通过抑制DNA修复机制,尼拉帕利能够增强癌细胞对化疗和放疗的敏感性,从而提高治疗效果。 2. 尼拉帕利在肺癌中的研究现状 虽然尼拉帕利目前并未获得针对肺癌的专门批准,但已有一些初步研究探讨了它在某些类型肺癌(如小细胞肺癌和非小细胞肺癌)中的潜在作用。研究表明,在携带BRCA或其他DNA修复基因突变的肺癌患者中,尼拉帕利可能会产生积极效果。 3. 临床试验和结果 目前关于尼拉帕利在肺癌治疗中的临床试验仍处于早期阶段。一些小规模的试验显示,在特定基因突变的肺癌患者中,尼拉帕利联合化疗的方案或许能够改善患者的总体生存率和无进展生存期。更多的大规模临床试验仍然是必要的,以验证这些结果的稳健性和广泛适用性。 4. 使用尼拉帕利的患者选择 对于肺癌患者来说,决定是否使用尼拉帕利需要考虑多种因素,包括肿瘤的基因特征、患者的身体状况以及既往治疗的反应。具有BRCA突变或其他DNA修复缺陷的患者或许更有可能从尼拉帕利中获益。因此,基因检测在治疗选择中显得尤为重要。 5. 未来展望 面对肺癌的治疗,尼拉帕利的研究虽然仍在探索阶段,但其在靶向治疗中的潜力不容忽视。随着对肺癌分子生物学理解的深入,未来可能会有更多的研究开展,涉及尼拉帕利和其他靶向药物联合使用的效果。 综上所述,尼拉帕利在肺癌的治疗中显示出一定的希望,尤其是在特定基因突变背景下。但仍需更多的临床数据支持其广泛应用,因此患者在选择治疗方案时应咨询专业医生,了解最新的研究成果。
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2025-11-16 08:50:07
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尼拉帕利(Niraparib)是一种口服的PARP抑制剂,主要用于治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌等与BRCA基因突变相关的恶性肿瘤。近年来,随着靶向治疗的不断发展,尼拉帕利成为了这些癌症患者的一种新选择,带来了新的治疗希望。 1. 尼拉帕利的机制 尼拉帕利作为PARP(聚腺苷二磷酸核糖聚合酶)抑制剂,主要通过阻止DNA修复机制来抑制癌细胞的生长和扩散。正常细胞中,PARP能帮助修复DNA损伤,但在癌细胞中,特别是那些存在BRCA1或BRCA2基因突变的细胞中,这种修复机制变得异常,尼拉帕利的作用使得癌细胞无法有效修复DNA,最终导致细胞死亡。 2. 临床应用与适应证 尼拉帕利已经被批准用于治疗复发性卵巢癌患者,特别是那些曾接受过至少一轮化疗的患者。同时,它也被应用于输卵管癌和原发性腹膜癌的治疗。在临床试验中,尼拉帕利显示出良好的疗效,能够显著提高患者的无进展生存期(PFS),为许多患者带来了希望。 3. 不良反应与管理 尽管尼拉帕利的治疗效果显著,但仍然可能会引发一些不良反应,包括疲乏、恶心、食欲减退以及血液系统异常等。医生在为患者制定治疗方案时,会综合考虑个体差异,进行相应的监测和管理,以降低不良反应的发生率,确保患者的安全和舒适。 4. 未来的发展方向 随着对尼拉帕利深入研究的不断推进,未来可能会有更多的适应证被发现。此外,结合其他疗法,如免疫治疗和化疗,可能会进一步提高治疗效果。科研人员也在探讨如何通过生物标志物筛选最适合接受尼拉帕利治疗的患者,以期更好地个性化癌症治疗。 尼拉帕利作为一种重要的靶向药物,在卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的治疗中展现出良好的应用前景。通过深入的研究与临床实践,期待未来能够为更多患者带来生的希望。
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2025-11-15 15:26:26
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则乐(Niraparib)尼拉帕尼国内有没有上市,则乐(Niraparib)2017年3月份获得了美国FDA的批准上市,在国内已经上市,国内上市的时间是2019年12月27日。则乐(Niraparib)是一种用于治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的药物。近年来,随着对靶向治疗和免疫治疗的关注加大,尼拉帕利也逐渐成为了研究和临床应用的热点。在国内市场上,尼拉帕利是否已有上市,成为了患者和医疗专业人士关注的话题。本文将探讨尼拉帕利在中国的上市情况以及相关治疗信息。 1. 尼拉帕利的基本简介 尼拉帕利是一种口服的聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)抑制剂,主要用于治疗BRCA突变阳性的卵巢癌和其他相关癌症。PARP抑制剂通过阻断癌细胞的DNA修复机制,实现对癌细胞的选择性杀伤,具有良好的治疗潜力。 2. 国内上市进程 截至目前,尼拉帕利在中国的上市进程依然充满挑战。相关数据和临床试验的提交需要经过国家药品监督管理局(NMPA)的审核,而这一过程可能面临标准和要求的复杂性。虽然有积极的临床试验数据支撑,但具体的上市时间仍未确定。 3. 临床应用情况 尼拉帕利主要适用于接受过至少一轮化疗的复发卵巢癌患者。研究表明,尼拉帕利在延长患者无进展生存期方面展示了良好的效果。随着对BRCA突变筛查的普及,尼拉帕利的适用人群有望扩大,潜在的市场需求也在增加。 4. 患者关注和展望 对于正在遭受卵巢癌、输卵管癌及原发性腹膜癌困扰的患者而言,药物的上市速度和可及性至关重要。患者和医生都在密切关注尼拉帕利的最新动态,以便及时获取有效的治疗方案。同时,研究人员也在推进对这个领域的更多探索,期待未来能够提供更多治疗选项。 综上所述,尼拉帕利作为一种靶向治疗药物,在国内的上市情况仍待观察,但其在卵巢癌等相关癌症治疗中的应用潜力不容忽视。随着更多临床数据的积累和监管部门的审查,尼拉帕利有望为患者带来新的希望。
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2025-11-14 17:00:04
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尼拉帕利效果
尼拉帕利效果,尼拉帕利(Niraparib)其主要疗效包括:1.被批准用于卵巢癌患者的维持治疗。适用于BRCA突变或BRCA突变相关的卵巢癌患者,以及一些无BRCA突变但对尼拉帕利敏感的患者。2.也在某些乳腺癌患者中作为治疗选择,特别是BRCA突变相关的乳腺癌。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。尼拉帕利(Niraparib)是一种口服小分子PARP抑制剂,主要用于治疗卵巢癌,输卵管癌以及原发性腹膜癌等多种恶性肿瘤。通过抑制PARP(聚(ADP-里克酸)聚合酶),尼拉帕利能够干扰肿瘤细胞修复DNA损伤,从而导致肿瘤细胞的凋亡。本文将探讨尼拉帕利的作用机制、临床应用及其在卵巢癌等疾病中的效果。 1. 尼拉帕利的作用机制 尼拉帕利通过抑制PARP酶的活性,破坏肿瘤细胞修复DNA的能力。肿瘤细胞常常依赖于PARP途径来修复因化疗或放疗导致的DNA损伤。一旦PARP被抑制,肿瘤细胞将因无法修复损伤而走向程序性死亡,从而增强了化疗药物的效果。此外,尼拉帕利的选择性作用使其能够集中对抗具有特定基因缺陷的肿瘤细胞,尤其是BRCA突变相关的癌症。 2. 临床应用 临床研究表明,尼拉帕利在治疗复发性卵巢癌方面的有效性显著,其疗效已在多项III期临床试验中得到证实。批准使用后,尼拉帕利逐渐成为了卵巢癌患者维持治疗的一种标准选择。除了卵巢癌,尼拉帕利亦在输卵管癌和原发性腹膜癌的治疗中展现出良好的疗效,尤其是在强调精准治疗的背景下。 3. 尼拉帕利的副作用 尽管尼拉帕利在肿瘤治疗中显示出积极效果,但患者在服用过程中也可能出现一定的副作用。常见的不良反应包括乏力、恶心、呕吐及血小板减少等。这些副作用通常在治疗初期较为明显,随着疗程的推进,许多患者会逐渐适应。因此,医生在使用尼拉帕利时需要密切监测患者的血常规和生活质量,以确保治疗的安全性和有效性。 4. 展望未来 随着对尼拉帕利效果的深入研究,未来有望通过联合治疗或新药物的开发来进一步提高其疗效。例如,尼拉帕利与免疫检查点抑制剂的联合使用可能会产生协同作用,为患者提供更多的治疗选择。此外,针对不同基因特征的个性化治疗将成为推动尼拉帕利临床应用的重要方向,有助于实现精准医疗的目标。 总的来说,尼拉帕利在卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌等疾病的治疗中展现出良好的前景。随着对其作用机制和临床应用的进一步研究,尼拉帕利有望为更多患者带来希望,提高疾病的治愈率和患者的生存质量。
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2025-11-14 12:36:19
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尼拉帕尼 Niraparib LuciNira-尼拉帕利,则乐,Niranib,Nizela,Niraparix
则乐(Niraparib)尼拉帕尼的效果及注意事项有哪些
导读:则乐(Niraparib)尼拉帕尼的效果及注意事项有哪些,则乐(Niraparib)其主要疗效包括:1.被批准用于卵巢癌患者的维持治疗。适用于BRCA突变或BRCA突变相关的卵巢癌患者,以及一些无BRCA突变但对尼拉帕利敏感的患者。2.也在某些乳腺癌患者中作为治疗选择,特别是BRCA突变相关的乳腺癌。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。则乐(Niraparib)是一种用于治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的靶向药物。作为一种口服的PARP抑制剂,尼拉帕尼通过抑制癌细胞的修复机制,从而有效延缓肿瘤的进展。本文将深入探讨尼拉帕尼的效果及其使用过程中需要注意的事项。 1. 尼拉帕尼的作用机制 尼拉帕尼的主要作用机制是抑制聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP),这是一种参与DNA修复的酶。通过抑制PARP,尼拉帕尼使得BRCA基因突变的癌细胞无法有效修复DNA损伤,导致细胞死亡。这种选择性作用使其对BRCA突变患者尤其有效,能够显著延缓癌症的进展及复发。 2. 临床效果 研究表明,尼拉帕尼在维持治疗阶段显著提高了卵巢癌患者的无进展生存期。临床试验显示,尼拉帕尼可使某些患者的无进展生存期延长超过12个月。此外,对于BRCA突变基因阳性患者,尼拉帕尼的疗效尤为显著,患者的生存期和生活质量均有所改善。 3. 使用注意事项 尽管尼拉帕尼具有良好的疗效,但在使用过程中需要注意一些不良反应,如贫血、血小板减少、白细胞减少等血液学问题。此外,使用尼拉帕尼的患者应定期进行血液检查,以监测血常规指标变化。使用前,患者还应告知医生所有正在使用的药物及过敏史,以避免潜在的药物相互作用。 4. 禁忌症和患者监测 尼拉帕尼并不适用于所有患者,孕妇或哺乳期女性、对本药物成分过敏的患者均需避免使用。此外,由于尼拉帕尼可能导致高血压,患者在使用期间应定期监测血压,并适时进行管理。同时,对有心血管疾病史的患者需谨慎使用。 尼拉帕尼作为一款有效的靶向药物,已成为卵巢癌及相关癌症治疗的重要选择。准确了解其效果与注意事项,能够帮助患者更好地配合治疗,提高生活质量。因此,在使用尼拉帕尼前,患者应与医务人员充分沟通,以制定个性化的治疗方案。
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2025-11-16 18:17:16
德拉沙星 delafloxacin-Baxdela
德拉沙星国内上市时间
导读:德拉沙星国内上市时间,德拉沙星(Delafloxacin)美国上市时间:2017年6月19日;目前国内未上市。德拉沙星(Delafloxacin)是一种新型的氟喹诺酮类抗生素,主要用于治疗细菌感染,特别是在皮肤组织感染方面表现出优良的疗效。随着细菌耐药性的增加,德拉沙星的引入为临床提供了新的治疗选择。本文将探讨德拉沙星在国内的上市时间及其应用前景。 1. 德拉沙星的背景介绍 德拉沙星是一种广谱抗生素,能有效对抗多种细菌,包括一些耐药性细菌。它是一种氟喹诺酮类药物,与其他同类药物相比,德拉沙星在抗菌谱和安全性上都表现良好,因此在皮肤和软组织感染的治疗中被广泛关注。 2. 国内上市时间 德拉沙星在国外的多项临床试验成功后,已经于2020年在美国获得批准上市。在国内,德拉沙星的研发与审批进程相对较快。经过国家药品监督管理局(NMPA)的审查,德拉沙星预计将在2023年上市。这一时间标志着国内医生和患者将能够享受到这一新药物带来的治疗益处。 3. 疗效和适应症 德拉沙星对于治疗皮肤和软组织感染具有显著疗效,如急性细菌性皮肤感染、蜂窝组织炎等。其作用机制主要是通过抑制细菌的DNA旋转酶和拓扑异构酶,导致细菌的增殖受到抑制。临床研究表明,德拉沙星在有效清除感染的同时,对患者的安全性和耐受性良好,减少了副作用的发生。 4. 未来展望 随着德拉沙星在国内的上市,预计将大大丰富皮肤感染的治疗选择,同时也为临床医生提供更多的抗生素使用方案。面对细菌耐药性问题日益严重的现状,德拉沙星可能成为临床抗感染治疗的一项重要武器。此外,德拉沙星的上市也预示着中国在抗生素研发和市场准入方面的逐步国际化,促进了创新药物的推广。 总体而言,德拉沙星的国内上市为抗细菌感染的治疗带来了希望,提供了新的选择。随着其在临床中的普遍应用,我们期待看到更多相关研究与数据,从而更好地指导临床治疗实践。
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2025-11-16 18:15:36
阿那莫林 Anamorelin-阿纳莫林,盐酸阿那莫林,Adlumiz,エドルミズ錠
阿纳莫林功效
导读:阿纳莫林功效,阿纳莫林(Anamorelin)是一种用于治疗恶性肿瘤相关的体重减轻和肌肉丧失的药物。它属于一类被称为“胃动力药”的药物,旨在增加食欲和食物摄入,以改善患者的营养状况。主要针对那些因癌症或其他慢性疾病而导致明显体重减轻和肌肉丧失的患者。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。阿纳莫林(Anamorelin)是一种新型的药物,旨在治疗癌症恶病质,这种状态常伴随在多种恶性肿瘤患者中,如非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌和结直肠癌。恶病质不仅影响患者的体重和力量,还严重影响生活质量和治疗效果。下面我们将探讨阿纳莫林的主要功效及其在临床应用中的重要性。 1. 阿纳莫林的基本机制 阿纳莫林通过选择性刺激生长激素释放激素(GHRH)受体,促进身体对生长激素的释放。这使得阿纳莫林能够有效地改善患者的食欲,促进肌肉合成,提高瘦体重,减缓因癌症引起的体重下降。 2. 在不同癌症患者中的应用 阿纳莫林在多种恶性肿瘤患者中的应用展现出显著的临床效果。研究发现,非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌和结直肠癌等患者使用阿纳莫林后,不仅食欲有所改善,甚至能增加必要的营养摄入,为后续治疗提供了更好的支持。 3. 临床研究结果 大量临床试验表明,阿纳莫林能够显著提高癌症患者的体重,改善他们的生活质量。研究结果显示,患者在使用阿纳莫林后,其体重平均增加了2到3公斤,且在力量和功能状态上也有明显提升。这些效果不仅利于患者的日常生活,还有助于增强治疗效果。 4. 阿纳莫林的安全性 阿纳莫林的安全性也是其受到广泛关注的一大原因。临床试验中,阿纳莫林的副作用大多较轻,盗汗、头痛等副反应通常很快消失。这使得阿纳莫林成为癌症恶病质治疗中一个较为安全的选择。 总的来说,阿纳莫林作为一种新型的恶病质治疗药物,在医学界引起了广泛关注。其有效改善癌症患者的体重和生活质量,为患者提供了一条新的治疗思路。随着未来进一步的研究和临床应用,阿纳莫林有望为更多患者带来福音。
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2025-11-16 18:14:01
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利伐沙班片和进口的区别
导读:利伐沙班是近年来广泛应用于治疗和预防静脉血栓形成的一种抗凝药物。本文将探讨利伐沙班片的性质以及进口与国产产品之间的区别,帮助读者了解在选择药物时可能面临的不同选择和考虑因素。 1. 利伐沙班的基本概述 利伐沙班是一种口服的直接Xa因子抑制剂,它通过抑制凝血过程中关键酶的活性,产生抗凝效果。其主要适应症包括深静脉血栓(DVT)、肺栓塞(PE)及相关的心房颤动患者的中风和系统性栓塞风险的降低。利伐沙班的使用便利性和相对较少的监测要求使其在临床上受到了广泛青睐。 2. 进口利伐沙班的优势 进口的利伐沙班通常由知名制药公司生产,质量管理严格,生产过程遵循国际标准。由于其研发过程中投入了大量的资金和资源,进口药物的有效性和安全性数据相对完善。此外,进口药物通常在包装、说明书及患者教育方面提供更为详细的信息。 3. 国产利伐沙班的特点 国产利伐沙班近年来逐渐崭露头角,价格通常相对较低,使得其在经济适用性方面更具优势。国产药物同样经过了严格的注册和审批,能够满足国内市场的需求。随着技术的进步,国产利伐沙班的疗效和安全性也在不断提高,越来越多的患者开始选择使用。 4. 价格和可及性 价格是患者选择利伐沙班时的重要考虑因素之一。进口药物通常价格较高,可能会导致一些患者难以负担。而国产利伐沙班在价格上更具竞争力,能够为更多有需要的患者提供可及的治疗选择。价格并不是衡量药物质量的唯一标准,患者在选择时还应综合考虑药物的疗效和安全性。 利伐沙班作为一种有效的抗凝药物,在治疗静脉血栓形成方面发挥着重要作用。在进口和国产产品之间,患者和医生都需根据个人的医疗需求、经济状况以及对药物的信任程度来做出选择。希望此文能够为大家提供一些参考,帮助在抗凝治疗中做出更为明智的决策。
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2025-11-16 18:10:51
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