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维泰凯(Vitrakvi)Larotreni如何贮藏

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2025-11-16 13:12:43

维泰凯(Vitrakvi)Larotreni如何贮藏,Larotreni(Larotrectinib)贮存条件为:密闭,不超过30℃保存,请将药品存放在儿童无法触及处。

维泰凯(Vitrakvi)是拉罗替尼(Larotrectinib)的品牌名称,这是一种用于治疗TRK融合阳性实体瘤的靶向药物,适用于多种癌症类型,如肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等。合理的贮藏条件对药物的有效性和安全性至关重要。本文将详细探讨拉罗替尼的贮藏要求。

1. 贮藏环境要求

拉罗替尼应储存在干燥、阴凉的环境中,一般推荐的贮藏温度为室温,即15°C至25°C之间。避免将其置于高温、潮湿或直射阳光照射的地方,以防止药物变质或失效。

2. 包装要求

拉罗替尼通常以原包装形式存放,确保瓶盖紧闭,以防止空气和湿气的进入。如果已经打开药品包装,需尽量在规定的时间内使用,避免长期暴露在空气中带来的劣化风险。

3. 有效期及使用

在未过期的情况下,若药物的外观、气味等未发生明显变化,通常是安全可用的。在有效期内,建议用户定期检查药物状态,确保药品的质量和安全性。

4. 废弃处理

未使用的拉罗替尼或过期的药物应按当地规定妥善处理,切勿随意丢弃。最好咨询专业人士或者药剂师,了解如何安全地处置这些药物,以避免对环境造成污染。

通过对拉罗替尼的贮藏要求进行理解和遵守,可以更好地保障患者用药的安全性和有效性,同时为癌症治疗的成功奠定基础。合理的贮藏也是患者进行个体化治疗的重要一环,切不可忽视。

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维泰凯(Vitrakvi)Larotreni的适应症、功效与作用、用法用量、副作用、注意事项
维泰凯(Vitrakvi)Larotreni的适应症、功效与作用、用法用量、副作用、注意事项,Vitrakvi(Larotrectinib)常见副作用包括疲劳、恶心、咳嗽、便秘、腹泻、头痛、体重增加和肌肉痛。患者在使用过程中应接受适当的监测。Vitrakvi(Larotrectinib)是一种靶向抗癌药物,属于TRK(神经营养因子受体)抑制剂,用于治疗具有NTRK基因融合(NTRKfusion)的恶性肿瘤。通过抑制NTRK基因融合产生的异常蛋白质来干扰癌细胞的生长和分裂。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。维泰凯(Vitrakvi)是一种含有活性成分拉罗替尼(Larotrectinib)的药物,专门用于治疗具有TRK融合的阳性实体瘤。TRK融合是一种基因突变,在多种癌症中都会出现,包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等。本文将详细介绍拉罗替尼的适应症、功效与作用、用法用量、副作用及注意事项。 1. 适应症 拉罗替尼主要适用于治疗TRK融合阳性的实体瘤患者。这些癌症包括但不限于肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌。TRK融合阳性患者通过这种靶向治疗有望改善预后,提高生存率。 2. 功效与作用 拉罗替尼是一种靶向药物,通过抑制TRK蛋白的活性,干扰癌细胞的生长和增殖。TRK蛋白的异常活化与多种癌症的发生密切相关。因此,使用拉罗替尼可以有效地阻止癌细胞的扩散,并可能减少肿瘤的大小,提高患者的生活质量。 3. 用法用量 拉罗替尼一般以口服形式服用,通常建议的剂量为每次100mg,每日两次。在用药期间,患者需要遵循医生的指导,并根据病情进展进行剂量调整。服药时应与食物无关。 4. 副作用 尽管拉罗替尼对于TRK融合阳性癌症有良好的治疗效果,但也可能引起一些副作用。常见的副作用包括疲劳、恶心、呕吐、腹泻、食欲下降等。在一些罕见情况下,可能会出现严重的肝功能异常或心脏相关问题,因此在用药期间应定期监测相关指标。 5. 注意事项 使用拉罗替尼时,患者应告知医生其既往病史及现有用药情况,特别是肝功能损害等。孕妇及哺乳期妇女应避免使用该药物。此外,患者在治疗期间应定期进行医学检查,以监测治疗效果和副作用。若出现严重不良反应,应及时就医。 拉罗替尼作为一种针对TRK融合的靶向治疗药物,为广泛类型的实体瘤患者带来了新的生机。不过,患者在使用过程中仍需密切关注自身的健康状况,以确保治疗顺利进行。
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2025-11-16 09:56:34
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维泰凯(Larotrectinib)拉罗替尼的用法用量及剂量修改
维泰凯(Larotrectinib)拉罗替尼的用法用量及剂量修改,维泰凯(Larotrectinib)推荐用量为成年人:拉罗替尼(Larotrectinib)对成年人的剂量是每天口服100mg,每天两次,直至疾病进展或出现不可接受毒性。儿童按年龄和体重使用剂量:体表面积小于1.0米的儿科患者,拉罗替尼(Larotrectinib)的推荐剂量是100mg/m2,每日口服两次,与或不与食物同服。维泰凯(Larotrectinib)是一种专门针对TRK融合阳性实体瘤的新型靶向治疗药物。近年来,随着对分子靶点治疗的深入研究,拉罗替尼因其独特的作用机制而受到广泛关注。本药物的主要适应症包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌以及前列腺癌等多种恶性肿瘤。以下将详述拉罗替尼的用法、用量及剂量调整的相关信息。 1. 用法概述 拉罗替尼的适应症主要是确定存在TRK融合基因的实体瘤患者。对于成年和儿童患者,拉罗替尼的给药方式为口服,建议在每天同一时间服用,可以选择在饭前或饭后服用。 2. 推荐剂量 对于绝大多数成人和儿童患者,拉罗替尼的推荐起始剂量为每日100毫克。若患者体重超过50公斤,推荐剂量可保持在每日100毫克,而体重低于50公斤的儿童,通常推荐的剂量为每平方米体表面积(BSA)100毫克。根据临床情况,医生会根据肿瘤类型和患者个体反应调整剂量。 3. 剂量修改 在拉罗替尼治疗过程中,若患者出现严重不良反应,可能需要对剂量进行调整。例如,若患者出现明显的肝功能异常,建议暂停用药,并在症状缓解后逐渐恢复剂量,通常以减半的方式进行。同时,肝功能监测是治疗过程中的重要组成部分。 4. 注意事项 在使用拉罗替尼前,应进行基因检测,确认存在TRK融合基因的阳性结果。此外,对于部分患者如有严重的肝脏疾病或合并用药的情况,需谨慎使用并定期监测不良反应。患者在治疗期间应与医生保持密切沟通,及时反馈身体变化,以便医生根据实际情况进行剂量调整。 综上所述,拉罗替尼(维泰凯)在治疗TRK融合阳性实体瘤方面显示了良好的疗效。适当的用法和用量选择,以及必要时的剂量调整,对于保证治疗的安全性和有效性至关重要。患者在使用本药物时应遵循医生的指导,进行定期随访与监测,以实现最佳的治疗效果。
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2025-11-15 16:59:21
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维泰凯(Larotrectinib)拉罗替尼的价格和购买途径
维泰凯(Larotrectinib)拉罗替尼的价格和购买途径,Larotrectinib(Larotrectinib)的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、老挝东盟制药版本;3、德国拜耳版本;4、孟加拉珠峰制药版本;5、孟加拉耀品国际版本。代购价格是2800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。维泰凯(Larotrectinib,商品名:拉罗替尼)是一种靶向药物,主要用于治疗具有TRK融合基因的实体肿瘤。这些肿瘤包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、前列腺癌等。近年来,随着对TRK融合的认识加深,该药物的应用范围逐渐得到扩展。本文将探讨拉罗替尼的价格和购买途径,以便为患者和相关人士提供参考。 1. 拉罗替尼的价格区间 拉罗替尼的价格因地区和生产商而异。在美国,拉罗替尼的年治疗费用可达到30,000至70,000美元,具体价格通常会根据不同的保险政策而有所变化。在中国,虽然相关政策和市场正在逐步完善,但拉罗替尼仍然是一种高价药物,患者往往需要承担较大的经济负担。 2. 购买途径 患者可以通过多种途径获取拉罗替尼。首先,患者可以通过医院的药房进行购买,医生会根据患者具体情况开具处方。其次,部分患者可能选择通过国际药品代理商或在线药房进行购买,这样有时能够获得相对较低的价格,但需注意选择可信赖的渠道以防假药。 3. 保险报销政策 在一些国家和地区,拉罗替尼的费用可能部分由医疗保险覆盖。患者在使用药物之前,可以咨询自己的保险公司,了解是否适用于保险报销。此外,部分生产商提供的患者援助计划也能够帮助经济困难的患者缓解药品费用压力。 4. 政府和机构支持 为了提高该药物的可得性,一些国家的政府和医疗机构正在探索新的政策和方案。例如,医保目录的更新和特殊药物的定价谈判等,都可能在一定程度上影响拉罗替尼的市场价格和患者的购药途径。 综上所述,拉罗替尼作为一种针对TRK融合的创新药物,虽然价格较高,但通过多种购买途径和保险政策,患者仍有机会获得该药物治疗。随着医疗体系的不断发展和政策的逐步完善,期待未来能够有更多的患者获得这种有效的治疗方案。
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2025-11-15 15:13:42
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维泰凯(Larotrectinib)拉罗替尼的副作用大不大
维泰凯(Larotrectinib)拉罗替尼的副作用大不大,拉罗替尼(Larotrectinib)常见副作用包括疲劳、恶心、咳嗽、便秘、腹泻、头痛、体重增加和肌肉痛。患者在使用过程中应接受适当的监测。拉罗替尼(Larotrectinib)是一种靶向抗癌药物,属于TRK(神经营养因子受体)抑制剂,用于治疗具有NTRK基因融合(NTRKfusion)的恶性肿瘤。通过抑制NTRK基因融合产生的异常蛋白质来干扰癌细胞的生长和分裂。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。拉罗替尼(Larotrectinib)是一种靶向药物,用于治疗携带TRK融合基因的实体瘤,包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等。这种药物的出现为许多患者提供了新的治疗选择,但在实施过程中,患者和医生对其副作用也充满了关注。本文将详细探讨拉罗替尼的副作用,以及这些副作用的严重程度和应对措施。 1. 副作用概述 拉罗替尼作为靶向疗法,通常被认为副作用相对较小。常见的副作用包括疲劳、恶心、腹泻、食欲减退等。这些副作用整体上是可控的,且大多数患者在接受治疗时只出现轻到中度的不适。 2. 具体副作用分析 在临床研究中,患者普遍报告了一些常见的副作用。例如,疲劳是最常见的副作用之一,一些患者可能会感到异常的乏力。此外,恶心和腹泻也被评估为频发的反应。这些副作用通常没有持续太久,且可以通过调整用药或使用对症药物进行缓解。 3. 严重副作用的可能性 尽管拉罗替尼的副作用相对温和,但部分患者仍可能出现严重的副作用,例如肝功能异常、心电图变化等。需要定期监测相关指标,以便及时发现并处理这些潜在问题。大多数情况下,医生会根据患者的具体情况调整治疗计划,以确保安全性。 4. 患者管理与支持 对于经历副作用的患者,及时的支持和管理至关重要。患者应与医生保持良好的沟通,及时报告任何不适症状。此外,医生也可以根据副作用的严重程度调整剂量或选择其他支持性治疗手段,最大程度地保证患者的生活质量。 总的来说,拉罗替尼作为一种新型的靶向治疗药物,其副作用相对较小,通常是可控的。个体差异导致的副作用表现可能有所不同,因此患者在治疗过程中需要与医疗团队保持紧密合作。通过有效的管理和支持,大多数患者能够顺利完成治疗,获得良好的疗效。
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2025-11-15 13:36:47
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司柏索利单抗 spesolimab-Spevigo,spesolimab-sbzo,司柏索利单抗注射液
司柏索利单抗的用法用量及副作用
导读:司柏索利单抗的用法用量及副作用,司柏索利单抗(Spesolimab)可能引发感染、超敏反应、输液相关反应等副作用,还可能导致皮肤、消化、肝脏、血液和心血管系统的不良反应。使用前需告知医生过敏史和健康状况,遵循医嘱使用,注意观察症状,如有不适及时就医。司柏索利单抗(Spesolimab)在针对全身性脓疱型银屑病(GPP)的临床试验中,司柏索利单抗显示出了显著的治疗效果。在接受司柏索利单抗治疗一周后,无可见脓疱的患者比例达到了54%,而安慰剂组仅为6%。此外,该药物还被证明能在48周内预防青少年和成人GPP的发作,快速、持续清除GPP患者的脓疱。司柏索利单抗是近年来用于治疗成人泛发性脓疱型银屑病的一种新型生物制剂。作为一种单克隆抗体,司柏索利单抗通过靶向特定的免疫通路,帮助控制这种严重且难以治疗的皮肤病。本文将详细介绍司柏索利单抗的用法用量及其可能引发的副作用,以便患者和医务人员更好地了解并合理使用该药物。 1. 用法用量 司柏索利单抗的用法主要为静脉输注。在治疗成人泛发性脓疱型银屑病时,推荐的起始剂量为单次注射900毫克。根据患者的具体情况,可能需要在初始剂量后进行维持治疗,通常为每个月一次的900毫克注射。值得注意的是,患者在使用司柏索利单抗前,应通过医生评估以确保对该药物及其成分无过敏反应。 2. 治疗效果 临床试验表明,司柏索利单抗在治疗成人泛发性脓疱型银屑病方面具有显著效果。许多患者在接受该药物治疗后,皮肤状况有明显改善,脓疱数量减轻,伴随的疼痛和不适感也显著缓解。此外,治疗后维持期的效果稳定,患者通常可以在长期使用中保持良好的皮肤状况。 3. 常见副作用 与其他生物制剂类似,司柏索利单抗也可能引发一些副作用。常见的副作用包括注射部位反应(如红肿、瘙痒),以及系统性反应(如头痛、乏力)。一些患者可能会经历轻微至中等程度的感染症状,但这些通常是短期的。尽管大多数副作用相对轻微,但患者在接受治疗过程中应及时向医生反馈任何不适。 4. 注意事项 使用司柏索利单抗时,患者应特别注意可能出现的严重副作用,例如过敏反应或严重感染。在开始治疗之前,医生会进行全面评估,确保患者没有潜在的感染史或其他健康问题。此外,患者还应避免与其他可能影响免疫系统的药物同时使用,以减少副作用的发生几率。 综上所述,司柏索利单抗作为治疗成人泛发性脓疱型银屑病的有效药物,其用法用量的合理安排能够帮助患者获得更好的治疗效果。尽管使用过程中可能伴随一些副作用,但通过医务人员的指导和监护,患者仍能安全有效地接受治疗。在使用该药物前,建议患者主动咨询医生,以确保治疗的安全与效果。
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2025-11-16 15:13:26
司美格鲁肽 Semaglutide LuciSemag-诺和泰,Rybelsus,索马鲁肽片,semaglutide,口服司美格鲁肽,索马鲁肽注射
司美格鲁肽是什么药
导读:司美格鲁肽(Semaglutide)是一种新型药物,主要用于治疗2型糖尿病并具有显著的心血管保护作用。作为一种GLP-1受体激动剂,司美格鲁肽不仅能够有效控制血糖,还被广泛关注于减肥减重领域,成为治疗肥胖症的有效选择。本文将详细介绍司美格鲁肽的作用机理、适应症、临床效果以及其在心血管疾病预防中的重要性。 1. 司美格鲁肽的作用机理 司美格鲁肽是一种合成的GLP-1(胰高血糖素样肽-1)受体激动剂,模仿人体内GLP-1激素的作用,促进胰岛β细胞分泌胰岛素,同时抑制α细胞分泌胰高血糖素。这一机制使得司美格鲁肽能够有效降低餐后血糖,并且增加饱腹感,从而减少进食。 2. 治疗2型糖尿病 作为治疗2型糖尿病的一线药物,司美格鲁肽被证明能够显著改善患者的血糖控制。临床研究显示,使用司美格鲁肽的患者在降低HbA1c(糖化血红蛋白)水平方面表现良好。此外,它的注射频率较低(通常为每周一次),提高了患者的依从性。 3. 心血管保护作用 众多研究表明,司美格鲁肽在降低心血管风险方面具有积极效果。它不仅可以改善代谢指标,还有助于降低心血管事件的发生率,如心脏病和中风。司美格鲁肽通过减轻体重、改善血压和血脂水平等多重机制,展现出其心血管保护的潜力,为心血管疾病高风险的糖尿病患者提供了新的治疗选择。 4. 减肥减重的引导作用 近年来,司美格鲁肽也因其在减重方面的显著效果而广受关注。研究发现,接受司美格鲁肽治疗的肥胖患者在体重减轻方面表现出显著效果。这一作用使其不仅限于糖尿病患者,也为更广泛的肥胖患者提供了有效的治疗方案,帮助他们改善代谢健康和生活质量。 综上所述,司美格鲁肽作为一种先进的治疗2型糖尿病的药物,凭借其独特的作用机理,能够有效控制血糖,并降低心血管疾病风险。此外,其减肥减重的效果使其在糖尿病以外的领域也展现出良好的前景。因此,司美格鲁肽的应用前景广阔,值得患者和医务工作者的关注。
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2025-11-16 15:11:52
阿达帕林 adapalene-DIFFERIN
阿达帕林的有效期是多长时间
导读:阿达帕林的有效期是多长时间,阿达帕林(Adapalene)在中国上市时间是2020年9月18日。阿达帕林(Adapalene)的有效期为24个月。阿达帕林是一种广泛用于治疗痤疮的外用药物,属于类维生素A药物。它的主要作用是通过调节皮肤细胞的生长和减少毛囊内的角化,从而有效防治痤疮。了解阿达帕林的有效期,对于患者正确使用和储存此药物至关重要,能够确保其治疗效果和安全性。 1. 阿达帕林的包装有效期 阿达帕林通常以外用凝胶或乳膏的形式出现。在包装上,药品的有效期通常会标明,通常情况下为3年。这个有效期是指在未开封并按要求储存的情况下,药物能够保持其质量和效力。 2. 开封后的有效期 一旦阿达帕林的包装被打开,其有效期可能会受到影响。虽然许多药物在开封后仍可保持一些时间的有效性,但为了确保最佳效果,建议在开封后的6个月内使用完毕。这个时间范围依赖于储存条件,如避免高温和潮湿的环境。 3. 贮存条件的重要性 阿达帕林需要保存在阴凉、干燥的地方,避免阳光直射及高温环境。适当的储存条件能够延长药物的有效期并保持其治疗功能。如果药物出现变色、分层或气味变化等现象,建议立即停止使用并咨询医生。 4. 药物的安全性与效力 使用过期的药物可能会导致疗效降低,甚至出现不良反应。患者在使用阿达帕林时,应定期检查药物的有效期,并遵循说明书中的指导,以确保其安全性和有效性,避免对皮肤产生负面影响。 为了保持阿达帕林的最佳效果,患者在使用此药物时需关注其有效期以及储存条件。妥善使用和定期检查药物,是确保治疗痤疮成功的重要环节。通过科学合理的使用,阿达帕林能够帮助患者有效控制痤疮,改善皮肤健康。
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2025-11-16 15:07:40
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