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奥希替尼进口的厂家

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2025-11-13 11:17:06

奥希替尼(Osimertinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)。随着肺癌发病率的上升及分子靶向治疗的发展,奥希替尼的需求逐渐增加。本文将简要介绍奥希替尼的进口厂家以及其在肺癌治疗中的重要性。

1. 奥希替尼的药物背景

奥希替尼是第三代EGFR抑制剂,针对T790M突变及其他EGFR突变类型,具有较好的临床疗效和耐受性。它的研发为治疗肺癌患者提供了一种新的选择,尤其是那些对第一代和第二代EGFR抑制剂产生耐药的患者。

2. 进口厂家概述

奥希替尼的主要进口厂家是阿斯利康(AstraZeneca),这是一家全球知名的制药公司,致力于开发创新药物。阿斯利康在确保药物质量和安全性的同时,通过合规渠道将奥希替尼引入中国市场,满足了日益增长的医疗需求。

3. 进口流程与监管

奥希替尼作为一种进口药品,需经过严格的审批和监管流程。在中国,药品的进口需要经过国家药品监督管理局(NMPA)的审核,确保其在疗效和安全性方面符合国家标准。这一系列的监管措施为患者的用药安全提供了一定保障。

4. 药物的临床应用

在肺癌治疗中,奥希替尼的使用显著延长了患者的无进展生存期和总生存期。临床研究表明,对于EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者,奥希替尼能够有效控制肿瘤进展,且副作用相较于传统化疗更轻微。

随着肺癌治疗的发展,奥希替尼作为一种重要的靶向药物,为许多患者带来了新的希望。阿斯利康作为其主要进口厂家,通过严格的监管和质量控制,确保了药物的可靠性与安全性。这一努力不仅提升了患者的生活质量,也在抗击肺癌的斗争中发挥了关键作用。

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奥希替尼(Osicent)欧思美一个疗程多少钱
奥希替尼(Osicent)欧思美一个疗程多少钱,欧思美(Osimertinib)的版本有:1、老挝大熊制药版本;2、老挝贝泉生物版本;3、英国阿斯利康版本;4、孟加拉耀品国际版本;5、老挝第二制药版本;6、孟加拉碧康制药版本;7、孟加拉珠峰制药版本;8、老挝东盟制药版本。代购价格是1300元-2300元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。奥希替尼(Osimertinib)是一种口服药物,主要用于治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)。它被广泛应用于晚期肺癌患者,尤其是在标准治疗效果不佳的情况下。本文将探讨奥希替尼的一个疗程的费用,以及影响费用的因素。 1. 奥希替尼的基本信息 奥希替尼是一种靶向药物,通过特异性抑制EGFR突变来对抗非小细胞肺癌。它不仅能够治疗初治的EGFR突变患者,也适用于已经接受过其他靶向治疗后的患者。相比于传统的化疗,奥希替尼的副作用较轻,同时提供了显著的生存获益。 2. 一个疗程的费用 奥希替尼的价格因地区、医院、医保政策等因素而异。在中国,单月疗程的费用大约在两万元至三万元人民币之间,具体价格需要根据患者的医疗保险和当地药品定价情况而定。通常,一个完整的疗程可能需要数月到一年不等,整个治疗过程的费用是一个重要的考虑因素。 3. 影响治疗费用的因素 影响奥希替尼费用的因素主要包括药品的市场价格、医生的处方习惯、所在医院的级别及其所在地区的经济情况。此外,患者是否拥有医疗保险,以及保险覆盖的比例也会显著影响个人承担的费用。对于经济条件较差的患者,部分医院还可能提供资助或优惠政策。 4. 未来的展望 随着对肺癌靶向治疗的研究不断深入,未来可能会有更多的创新药物和治疗方案涌现,这将影响药物市场的价格。同时,随着制药技术的发展,药品的生产成本有望降低,进而可能导致奥希替尼及类似药物的价格下降。对患者而言,了解药物的费用和使用情况是进行有效治疗的重要步骤。 综上所述,奥希替尼作为一种重要的非小细胞肺癌治疗药物,虽带来显著疗效,但其费用问题依然是患者考虑治疗时的重要因素。希望通过政策的支持和技术的进步,能够使得更多患者受益于这一有效的治疗方案。
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2025-12-26 16:29:27
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奥希替尼(Osicent)欧思美的有效期是多长时间
奥希替尼(Osicent)欧思美的有效期是多长时间,Osicent(Osimertinib)最早是在2015年11月获得美国食品药品监督管理局(FDA)的加速批准,目前在国内已经上市,国内最早获批的时间是2017年3月,由国家药品监督管理局(NMPA)批准。Osicent(Osimertinib)有效期为36个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。奥希替尼(Osimertinib),商品名欧思美,是一种特异性靶向药物,主要用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。随着肺癌治疗的不断发展,奥希替尼的有效期成为患者关注的重点之一。本篇文章将详细探讨奥希替尼的有效期及其影响因素。 1. 奥希替尼的作用机制 奥希替尼是一种第三代EGFR抑制剂,能够有效对抗EGFR突变引起的肺癌。与第一代和第二代EGFR抑制剂相比,奥希替尼对某些耐药突变如T790M具有更好的抑制效果。通过选择性地作用于特定病变细胞,奥希替尼能够显著改善患者的生存期和生活质量。 2. 奥希替尼的临床疗效 根据多项临床试验,奥希替尼对EGFR突变患者的有效率相当高。许多研究表明,该药物在延缓疾病进展方面表现出色,患者的中位无进展生存期(PFS)通常可达到18个月以上。在临床应用中,奥希替尼因其良好的耐受性和较少的副作用而受到医师和患者的青睐。 3. 有效期的影响因素 奥希替尼的有效期受多种因素影响,包括患者的个体差异、肿瘤的遗传特征、用药依从性以及是否存在耐药突变等。一般而言,部分患者在使用奥希替尼数月后可能会出现耐药性,这需要在治疗方案上进行及时调整。 4. 常见的副作用及管理 使用奥希替尼的患者可能经历一些副作用,如腹泻、皮疹、口腔溃疡等。虽然这些副作用通常可以通过对症治疗和调节用药而得到缓解,但其存在仍可能影响患者的用药依从性,从而试图影响药物的有效期。因此,在治疗过程中加强对副作用的管理至关重要。 总的来说,奥希替尼(欧思美)作为针对EGFR突变肺癌的一种重要治疗药物,其有效期因患者的个体差异而有所不同。随着我们对该药物作用机制和耐药机制的深入理解,相信在未来可以更好地提高其疗效,并延长其有效期。对于患者而言,定期的医学随访和评估,结合个体化的治疗方案,将有助于最大限度地发挥奥希替尼的治疗优势。
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2025-12-26 14:58:21
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奥希替尼(Osicent)欧思美的用法用量及剂量修改
奥希替尼(Osicent)欧思美的用法用量及剂量修改,奥希替尼(Osimertinib)推荐剂量为每日80mg,直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。奥希替尼(Osimertinib),商品名欧思美,是一种针对EGFR突变型非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向治疗药物。它通过抑制肿瘤细胞生长与繁殖,显著提高了患者的生存率与生活质量。本文将详细介绍奥希替尼的用法、用量及剂量调整。 1. 奥希替尼的适应症 奥希替尼主要用于治疗具有EGFR T790M突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。这种突变常见于先前接受过EGFR酶抑制剂治疗的患者,是导致耐药性的主要原因之一。通过靶向该突变,奥希替尼可以提供更有效的治疗选项。 2. 用法用量 奥希替尼的常规推荐剂量为每天一次,每次80毫克。患者可以选择在餐前或餐后服用,建议与同一时间服用,以保持药物血浓度的稳定。药物应整片吞服,避免将药片分割或咀嚼,以确保药效。 3. 剂量调整 在某些情况下,患者可能需要调整剂量。例如,若患者出现严重不良反应,如皮疹、腹泻或肝功能异常,医生可能会考虑降低剂量至40毫克或60毫克,甚至暂时停止治疗,待副作用减轻后再调整回80毫克。在治疗过程中,定期监测患者的生理指标和不良反应是至关重要的。 4. 监测与随访 使用奥希替尼期间,医生应定期进行随访,包括影像学检查和生化指标检测,以评估治疗的效果和监测潜在的副作用。同时,患者也应积极与医生沟通自身的健康状况,以便及时调整治疗方案,确保治疗的安全性与有效性。 奥希替尼(Osimertinib)的使用为EGFR突变型非小细胞肺癌患者提供了有效的治疗选择。了解其用法用量及剂量调整的相关知识,对于提高治疗效果、保障患者安全具有重要意义。希望本文的信息能为更多患者及家属提供帮助,并提高对这种靶向药物的认知。
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2025-12-26 10:17:26
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奥希替尼(Osicent)欧思美的不良反应有哪些
奥希替尼(Osicent)欧思美的不良反应有哪些,欧思美(Osimertinib)常见副作用包括腹泻、皮疹、干皮症、口腔炎、指甲改变、疲劳、食欲减少和咳嗽。较少见但严重的副作用包括心脏问题和间质性肺病。使用时应接受适当的监测。奥希替尼(Osimertinib),商品名欧思美,是一种针对表皮生长因子受体(EGFR)突变型非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向治疗药物。作为EGFR阳性肺癌患者的一线治疗选择,奥希替尼以其良好的疗效受到医学界的广泛关注。任何药物在发挥疗效的同时,也可能会带来一系列不良反应,本文将简要讨论奥希替尼的不良反应。 1. 常见不良反应 奥希替尼的常见不良反应包括皮疹、腹泻、食欲减退和乏力等。这些不良反应通常是轻至中度,患者在用药初期较为常见。皮疹表现为皮肤发红、干燥、瘙痒,部分患者可能需要局部治疗以缓解症状。腹泻的发生可能影响患者的日常生活,但一般通过饮食调整和对症治疗可以得到控制。 2. 消化系统不良反应 除了腹泻,奥希替尼还可能导致其他消化系统的不良反应,如恶心、呕吐和腹痛。这些症状在早期使用时更为常见,通常可以通过调整饮食和使用药物来缓解。患者应密切关注这些症状的发生,并及时与医生沟通。 3. 肺部不良反应 尽管奥希替尼是治疗肺癌的药物,但部分患者在用药过程中可能会出现肺部不良反应,如肺炎或间质性肺病。这些严重的不良反应虽不常见,但对患者的生命安全可能构成威胁,因此需及时识别和处理。一旦发现干咳、呼吸急促等症状,患者应立即就医。 4. 心血管及神经系统不良反应 随着用药时间的延长,少数患者可能会出现心血管和神经系统方面的不良反应。心率不齐、高血压等心血管问题可能对部分患者的健康造成影响;而头痛、乏力等神经系统症状也需引起重视。定期随访和监测有助于及时发现这些不良反应。 奥希替尼作为一种有效的靶向治疗药物,对EGFR突变型肺癌患者带来了希望。同时,患者在接受治疗时也需要警惕各种可能的不良反应,及时与医生沟通,以确保治疗的安全性和有效性。了解和管理这些不良反应将有助于提高患者的生活质量和治疗依从性。
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2025-12-25 15:02:37
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红水鬼双效片 乌地那非双效片 Super Zodeo-印度红水鬼双效片、乌地那非双效片、第五代伟哥
红水鬼双效片超级双效片每次吃多少
导读:红水鬼双效片超级双效片每次吃多少,红水鬼(Udenafil with Dapoxetine)的用法用量如下:推荐剂量为10mg,在进行性生活之前服用,不受进食的影响。如果服用10mg效果不显著,可以服用20mg。可至少在性生活前30分钟服用。最大服药频率为每日一次。红水鬼双效片是一种结合了乌地那非(Udenafil)和达泊西汀(Dapoxetine)的治疗药物,专门针对男性阳痿和早泄等问题。它通过改善勃起功能并延缓射精来帮助男性提升性生活质量。许多男性在使用这种药物时会关心每次的使用剂量,本文将详细探讨红水鬼双效片的使用方法和注意事项。 1. 红水鬼双效片简介 红水鬼双效片因其含有两种有效成分而得名。乌地那非是一种用于治疗阴茎勃起功能障碍的药物,通过放松血管平滑肌来增强勃起;而达泊西汀则是一种针对早泄的选择性5-HT再摄取抑制剂,能够延长射精时间。这两者的结合,使得红水鬼双效片在帮助男性解决性功能障碍方面具有显著的效果。 2. 每次使用剂量 使用红水鬼双效片时,建议的起始剂量通常为每片一颗(通常含有适宜剂量的乌地那非和达泊西汀)。具体剂量可能因个体差异而有所不同,因此男性在使用前应咨询医生,以确保安全和有效的使用。一般来说,建议在性活动前30分钟至1小时服用。 3. 注意事项 在使用红水鬼双效片之前,男性应注意自身的健康状况,特别是是否有心脏病、高血压、肝肾功能不全等基础疾病。此外,应避免和酒精或其他药物混合使用,以免产生不良反应。遵循医生的指导和说明书上的建议,确保用药的安全性。 4. 副作用 红水鬼双效片虽然在改善性功能方面表现出色,但也可能引发一些副作用,如头痛、恶心、面部潮红等。如果出现严重的不适,建议立即停止使用并咨询医疗专业人士。了解这些可能的副作用,可以帮助男性做好心理准备,并在用药过程中保持警惕。 红水鬼双效片是一种有效的改善男性阳痿和早泄的药物。在使用时应遵循医嘱,明确每次的用量及注意事项,从而最大化地受益于其效果。同时,良好的生活习惯和心理调适也有助于男性提升自信,改善整体性健康。
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2025-12-28 16:32:14
奥西替尼 Osimertinib Osiem-奥希替尼,泰瑞沙,Tagrisso,OYSIENDX,Saiosimer,塔格瑞斯,AZD9291,Tagrix,Osicent,欧思美
奥希替尼厂家有几家
导读:奥希替尼(Osimertinib)是一种针对非小细胞肺癌的靶向治疗药物,主要用于治疗EGFR突变阳性的患者。随着肺癌发病率的上升,奥希替尼作为一种创新药物,逐渐受到广大医疗界和患者的关注。本文将探讨奥希替尼的生产厂家以及相关信息。 1. 奥希替尼的基本信息 奥希替尼是一种第三代EGFR抑制剂,主要用于治疗那些对其他EGFR抑制剂已出现耐药性的非小细胞肺癌患者。其通过选择性抑制EGFR的突变型,尤其是T790M突变,来有效控制肿瘤的发展。奥希替尼的临床疗效显著,能够帮助患者延长生存期和改善生活质量。 2. 奥希替尼的主要生产厂家 目前,奥希替尼的主要生产厂家是阿斯利康(AstraZeneca)。作为全球知名的制药公司,阿斯利康在抗癌药物的研究和开发方面具有丰富的经验。奥希替尼的批准上市为其在肿瘤领域的战略布局增添了重要一环。 3. 其他相关生产厂家 除了阿斯利康,许多制药公司也开始研究和生产与奥希替尼类似的药物。这些公司包括一些本土企业和国际制药巨头,尽管他们的产品可能尚未达到与奥希替尼相同的临床地位,但显示出对肺癌治疗市场的浓厚兴趣。 4. 奥希替尼的市场前景 随着肺癌患者需求的增长,奥希替尼的市场前景被普遍看好。许多药物研发公司正在不断探索新的EGFR抑制剂,以满足市场的医疗需求。同时,临床研究的不断深入也使得对奥希替尼的使用 indications 日益丰富,有助于改善患者的生存预期。 虽然目前主要生产奥希替尼的厂家为阿斯利康,但市场上也有许多潜在的竞争对手。随着科技的发展和医疗技术的进步,未来可能会有更多类似药物的出现,以更好地为肺癌患者提供治疗选择。
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2025-12-28 16:29:51
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导读:图卡替尼(PHOTUCA)妥卡替尼的包装规格是怎么样的,图卡替尼(Tucatinib)有多种版本,其规格如下:1、老挝大熊制药生产版本:150mg*60片/瓶/盒。2、老挝第二制药生产版本:50mg*60片/瓶/盒,150mg*60片/瓶/盒。3、美国seagen生产版本:150mg/84粒,50mg/88粒。4、孟加拉珠峰制药生产版本:150mg*30片。图卡替尼(Tucatinib)是一种用于治疗HER2阳性乳腺癌的新型靶向药物。它的包装规格对医生及患者安全、有效地使用药物至关重要。本文将详细介绍图卡替尼的包装规格以及其在乳腺癌治疗中的重要性。 1. 图卡替尼的药物形式 图卡替尼常以片剂的形式提供,方便患者口服。每片的剂量通常为不同的规格,这使得医疗人员可以根据患者的具体情况来调整用药剂量。 2. 包装规格 图卡替尼的包装通常为瓶装,每瓶含有一定数量的片剂。例如,一瓶可能包含30片,适合患者的一个疗程。瓶身上会详细标示药品的名称、成分、使用说明、有效期及生产批号等信息,确保患者能够正确使用。 3. 存储条件 为了保持图卡替尼的药效,药品的存储条件十分重要。图卡替尼应存放在阴凉干燥处,避免阳光直射,温度通常应控制在室温范围内。此外,药品的包装设计也考虑到了防潮和防摔,以确保药物的稳定性。 4. 注意事项与使用指导 在使用图卡替尼时,患者应严格遵循医师的指导,按时按量服用。同时,患者应详细阅读药品说明书,了解可能的副作用和禁忌症,以减少药物对身体的负面影响。在包装上,通常会注意到这样的提示,以增强患者的用药安全意识。 图卡替尼(Tucatinib)的包装规格不仅仅是为了方便携带和存放,更是确保患者安全使用药物的重要环节。通过对其包装的了解,患者可以更好地进行自我管理,并积极参与到自己的治疗过程中。对于HER2阳性乳腺癌患者而言,图卡替尼的正确使用无疑将影响到其治疗效果和生活质量。
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