欢迎来到搜医药!
首页 拉罗替尼 Larotrectinib 维泰凯(Larotrectinib)拉罗替尼的注意事项和用药禁忌症

维泰凯(Larotrectinib)拉罗替尼的注意事项和用药禁忌症

搜医药
搜医药
阅读量:887
2025-10-18 15:24:02

维泰凯(Larotrectinib)拉罗替尼的注意事项和用药禁忌症,维泰凯(Larotrectinib)的注意事项:1.基因检测确认:确保肿瘤含有NTRK基因融合,该药物仅对这一特定的基因改变有效。2.监测肝功能:拉罗替尼可能会影响肝功能,需要定期进行肝功能检测。3.避免药物相互作用:使用前告知医生所有正在使用的药物,拉罗替尼可能与某些药物产生交互作用。4.怀孕与哺乳:在治疗期间和治疗结束后一定时间内,需要避免怀孕,并且不应进行哺乳。

拉罗替尼(Larotrectinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗具有TRK(神经生长因子受体)融合基因的实体瘤,包括一些常见的癌症类型,如肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌。本文将重点讨论拉罗替尼的使用注意事项和禁忌症,以帮助临床医务人员和患者更好地理解该药物的安全使用。

1. 用药前评估

在开始拉罗替尼治疗之前,必须进行充分的患者评估,包括对TRK基因融合的检测。只针对检测结果为阳性的患者使用此药物。此外,对患者的既往病史、合并症及正在使用的其它药物进行详细了解,以排除潜在的药物相互作用和不良反应的风险。

2. 常见不良反应

拉罗替尼可能引发一些常见的不良反应,如疲劳、恶心、头痛、食欲减退和腹泻等。医疗人员需及时监测患者的这些反应,必要时调整剂量或采取对症治疗,以减轻患者的不适。

3. 特殊人群使用

对于老年患者、肝功能不全患者及孕妇等特殊人群,使用拉罗替尼时需格外谨慎。老年患者可能对药物的代谢有不同反应,应考虑减少剂量。孕妇在治疗前应评估潜在的胎儿风险,必要时考虑替代治疗方案。

4. 药物相互作用

拉罗替尼的代谢主要依赖于肝脏的细胞色素P450酶系。若与已知的强抑制剂或诱导剂合用,可能会影响拉罗替尼的药物浓度,从而降低疗效或增加毒性。使用前需对患者的用药史进行详细了解,并在必要时调整用药方案。

拉罗替尼在治疗TRK融合阳性实体瘤方面具有重要的临床应用价值,但其使用须遵循严格的注意事项和禁忌症,以确保患者的安全和治疗效果。建议医务人员在开药之前,仔细评估患者的状况,并进行恰当的监测与管理。

相关药讯
拉罗替尼 Larotrectinib-维泰凯,Vitrakvi,LuciLaro,拉克替尼,LOXO101,Laronib,Larotreni
拉罗替尼吃多久停一停
拉罗替尼吃多久停一停,拉罗替尼(Larotrectinib)推荐用量为成年人:拉罗替尼(Larotrectinib)对成年人的剂量是每天口服100mg,每天两次,直至疾病进展或出现不可接受毒性。儿童按年龄和体重使用剂量:体表面积小于1.0米的儿科患者,拉罗替尼(Larotrectinib)的推荐剂量是100mg/m2,每日口服两次,与或不与食物同服。拉罗替尼是一种针对TRK融合阳性实体瘤的新型靶向药物,具有广泛的适应症,包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等。因此,许多患者在使用拉罗替尼时,可能会产生有关用药周期及停药时机的疑问。本文将探讨拉罗替尼的用药时间和如何判断何时需要停药。 1. 拉罗替尼的用药指引 拉罗替尼在治疗TRK融合阳性肿瘤方面取得了显著效果。通常情况下,医生会根据患者的具体疾病情况及个体反应制定用药方案。建议患者在治疗期间定期复查,以评估药物的疗效和副作用。同时,要遵循医生的指导,确保药物的连续性,以便达到最佳疗效。 2. 评估疗效的关键指标 在使用拉罗替尼的过程中,患者需要定期进行影像学检查和生化指标评估,以观察肿瘤的反应情况。若经过一段时间的治疗,肿瘤明显缩小或消失,且患者的全身状况良好,医生可能会考虑逐步减少药物剂量,甚至选择停药。 3. 避免不必要的停药 对于一些患者,由于担心副作用或已有的改善,可能会自行决定停药。事实上,这种做法是不可取的,因为拉罗替尼的疗效需要经过验证,盲目停药可能导致病情反复或加重。因此,停药的决定必须经过医生的专业判断,确保患者的安全和健康。 4. 监测和调整用药方案 拉罗替尼的使用也可根据患者的反应进行动态调整。如果在用药过程中出现严重的副作用,医生可能会建议暂停用药或调整治疗计划。在这一过程中,及时与医生沟通非常重要,能够帮助患者更好地管理治疗,并提高生活质量。 拉罗替尼作为一种精确的抗肿瘤药物,为广大TRK融合阳性实体瘤患者带来了希望。患者在使用过程中应遵循医疗建议,定期复查,并在医生的指导下做出有关用药的决策。唯有如此,才能在抗击癌症的道路上取得更大的胜利。
已帮助人数1376人
2025-10-18 17:18:20
拉罗替尼 Larotrectinib-维泰凯,Vitrakvi,LuciLaro,拉克替尼,LOXO101,Laronib,Larotreni
维泰凯(Larotrectinib)拉罗替尼国内哪里可以买到
维泰凯(Larotrectinib)拉罗替尼国内哪里可以买到,拉罗替尼(Larotrectinib)主要购买渠道包括:1、医院药房;2、线上药店;3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用,需根据自身需求选择合适正规的方式购买。维泰凯(Larotrectinib),即拉罗替尼,是一种针对TRK融合阳性实体瘤的新型靶向药物,近年来受到广泛关注。它适用于多种癌症类型,包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等。本文将介绍拉罗替尼的相关信息以及在国内的购买渠道。 1. 拉罗替尼的作用机制 拉罗替尼主要通过抑制TRK(转化生长因子受体)信号通路,阻止癌细胞的生长和扩散。TRK融合基因的存在与多种实体瘤的发生密切相关,使用拉罗替尼可以为患者提供一种精准的治疗选择。研究表明,该药物在临床试验中表现出了显著的治疗效果,对于多种肿瘤尤其是TRK融合阳性的肿瘤患者,拉罗替尼显示出了良好的耐受性和临床效果。 2. 适应症范围 拉罗替尼被批准用于治疗多种类型的TRK融合阳性实体瘤,包括肺癌、甲状腺癌和黑色素瘤等。值得注意的是,这类药物的治疗效果不仅局限于某一特定的癌症类型,因此对于那些携带TRK融合基因的患者来说,无疑是一个突破性的治疗选择。相关的研究也显示,拉罗替尼在不同肿瘤类型中的疗效展示了其广泛的应用潜力。 3. 国内购买渠道 目前,拉罗替尼在国内的可获取性相对有限,患者可通过医院药房、专业药店或线上药房进行咨询和购买。建议患者在正规医院就诊时向主治医生了解相关信息,医生会根据患者的具体病情制定合理的治疗方案。此外,部分在线平台也提供专业的药品购买服务,需谨慎选择,以确保获取正品药物。 4. 患者使用注意事项 在使用拉罗替尼时,患者需要遵循医嘱,定期进行随访和检查,以监测治疗效果及副作用。同时,要告知医生自身的病史和其他正在使用的药物,以避免潜在的药物相互作用。拉罗替尼一般经过较长时间的治疗才会见到疗效,患者应保持良好的心态,配合治疗。 综上所述,维泰凯(拉罗替尼)作为一种创新的抗癌药物,正在为TRK融合阳性实体瘤的患者带来新的希望。在国内虽然获取途径有限,但随着医学发展和政策的推进,未来或将有更多的患者能够接受到这种靶向治疗。希望每位患者都能通过科学的医疗手段,走上康复之路。
已帮助人数847人
2025-10-16 12:30:55
拉罗替尼 Larotrectinib-维泰凯,Vitrakvi,LuciLaro,拉克替尼,LOXO101,Laronib,Larotreni
维泰凯(Larotrectinib)拉罗替尼中文说明书
维泰凯(Larotrectinib)拉罗替尼中文说明书,维泰凯(Larotrectinib)是一种靶向抗癌药物,属于TRK(神经营养因子受体)抑制剂,用于治疗具有NTRK基因融合(NTRKfusion)的恶性肿瘤。通过抑制NTRK基因融合产生的异常蛋白质来干扰癌细胞的生长和分裂。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。维泰凯(Larotrectinib,拉罗替尼)是一种靶向药物,专门用于治疗那些存在TRK(淋巴瘤相关基因)融合的阳性实体瘤。这种药物可以适用于多种类型的癌症,包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等。本文将详细介绍拉罗替尼的作用机制、适应症、用法用量以及可能的副作用,帮助患者和医务人员更好地了解这一药物。 1. 拉罗替尼的作用机制 拉罗替尼作为一种TRK抑制剂,主要通过阻止合成TRK融合蛋白的激酶活性来发挥作用。这些融合蛋白在癌症细胞中异常表达,促进肿瘤的生长和扩散。通过靶向这些融合蛋白,拉罗替尼能有效抑制肿瘤细胞的增殖,从而达到治疗效果。 2. 适应症 拉罗替尼被批准用于治疗多种实体瘤,特别是那些经过检测确认存在TRK融合的患者。其适应症包括但不限于肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌以及前列腺癌。由于该药物针对特定的分子特征,适配人群相对明确,能够提供个性化的治疗方案。 3. 用法用量 拉罗替尼的标准用法通常为口服,具体剂量需根据患者的具体情况、疾病的严重程度及医生的建议而定。一般建议的成人剂量为每天两次,每次100毫克,患者在服用时应遵循医师的指导,确保疗效的最大化。 4. 可能的副作用 在使用拉罗替尼治疗期间,患者可能会经历一些副作用,常见的包括疲劳、恶心、食欲减退和头痛等。虽然大多数副作用相对轻微,但依然需要患者及时向医生反馈,以便于医生进行相应的调整和监测。严重的副作用,如肝功能异常和QT间期延长等,也需引起特别的注意。 拉罗替尼作为一种创新的靶向药物,为治疗TRK融合阳性的实体瘤患者提供了新的希望。在接受治疗时,患者应充分了解药物信息,与医生密切合作,以实现最佳的治疗效果和生活质量。
已帮助人数1353人
2025-10-12 12:11:44
拉罗替尼 Larotrectinib-维泰凯,Vitrakvi,LuciLaro,拉克替尼,LOXO101,Laronib,Larotreni
拉罗替尼要吃多久
拉罗替尼要吃多久,拉罗替尼(Larotrectinib)推荐用量为成年人:拉罗替尼(Larotrectinib)对成年人的剂量是每天口服100mg,每天两次,直至疾病进展或出现不可接受毒性。儿童按年龄和体重使用剂量:体表面积小于1.0米的儿科患者,拉罗替尼(Larotrectinib)的推荐剂量是100mg/m2,每日口服两次,与或不与食物同服。拉罗替尼(Larotrectinib)是一种针对TRK融合阳性实体瘤的靶向治疗药物,适用于多种癌症,包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等。许多患者在开始使用拉罗替尼后会有一个疑问:这种药物需要服用多久?本文将详细探讨拉罗替尼的服用时长以及相关考虑因素。 1. 拉罗替尼的治疗周期 拉罗替尼的治疗周期并没有一个固定的时间。通常来说,患者会在医生的指导下进行治疗,具体服用时长会根据病情的严重程度、肿瘤类型以及患者的对药物反应而有所不同。通常情况下,患者在接受拉罗替尼治疗时,会进行持续治疗,直至肿瘤出现明显进展或者患者出现严重不良反应。 2. 监测疗效与及时调整 在服用拉罗替尼的过程中,医生会定期对患者的病情进行评估,包括影像学检查和生化指标的监测。这些评估可帮助医生判断疗效,并决定是否需要调整用药方案。一般来说,初期治疗后3个月会进行一次详细评估,根据结果可能会继续使用拉罗替尼,或者根据患者的具体情况考虑其他治疗选择。 3. 不同癌症类型的服用时长 不同类型的癌症对拉罗替尼的响应时间可能有所不同。对于某些对拉罗替尼反应良好的患者,疗效可能会在几周内显现,而有些患者可能需要数月才能观察到疗效。此外,患者的个体差异(如基因特征、肿瘤负荷等)也会影响治疗的持续时间。因此,个别患者应与医生密切沟通,根据自身情况来决定治疗的持续时间。 4. 考虑长期治疗的风险与获益 拉罗替尼的长期使用可能会导致一些不良反应,例如疲倦、恶心、肝功能异常等。因此,在决定服用多长时间时,患者和医生需权衡治疗获益与潜在风险。长期治疗的目标是控制病情、提高生活质量,但患者的生活质量与副作用之间的平衡也非常重要。若不良反应显著影响生活,可能需要考虑调整治疗方案或寻找替代药物。 拉罗替尼作为一种靶向治疗药物,为众多TRK融合阳性实体瘤患者提供了新的希望。关于服用多长时间的问题,患者应与医生进行充分交流,共同制定最适合自身的治疗计划,以达到最佳的治疗效果。
已帮助人数1388人
2025-10-09 13:07:11
最新药讯
仑伐替尼 Lenvatinib LENVIDX-乐伐替尼、Lenvaxen、Lenvima、Lenvanix、LuciLenva
乐卫玛仑伐替尼在医保吗2024
导读:乐卫玛仑伐替尼在医保吗2024,乐卫玛(Lenvatinib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在50%~70%之间。乐卫玛仑伐替尼(Lenvatinib)作为一种靶向药物,近年来在多种癌症治疗中显示出良好的疗效,特别是在肾癌、肝癌和甲状腺癌的临床治疗中备受关注。随着国家医疗保障制度的不断完善,许多患者对于乐卫玛仑伐替尼是否纳入医保、以及相关政策动态表现出浓厚的兴趣。本文将对2024年乐卫玛仑伐替尼在医保的情况进行详细探讨。 1. 乐卫玛仑伐替尼的药物概述 乐卫玛仑伐替尼是一种口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂,主要靶向VEGFR、FGFR等信号通路。它被批准用于治疗晚期肾细胞癌、肝细胞癌及甲状腺癌等多种恶性肿瘤。临床试验表明,乐卫玛仑伐替尼对延长患者生存期,以及改善生活质量具有显著的效果。 2. 疫情后的医保政策变化 新冠疫情对医疗体系产生了深远的影响,医保政策也随之调整。国家在药品目录的纳入方面加大了力度,以保证患者在药物获取上能够得到实惠。从2024年的医保政策来看,乐卫玛仑伐替尼的纳入与否将会受到多方面因素的影响,包括药物的临床需求、药品费用及医保预算等。 3. 乐卫玛仑伐替尼在医保目录中的前景 虽然乐卫玛仑伐替尼在治疗多种癌症中具有较为显著的临床效果,但它的高昂费用让许多患者在经济负担上感到沉重。2024年,乐卫玛仑伐替尼能否纳入医保目录,主要取决于相关专家的评审意见、药物的性价比以及各项临床数据的支持。近年来的趋势显示,药物价格的谈判及医保的开放政策使得乐卫玛仑伐替尼纳入医保的可能性在增加。 4. 患者与医生的关注重点 无论乐卫玛仑伐替尼是否被纳入医保,患者和医生都需要关注该药物的疗效与安全性。医生在为患者制定治疗方案时,应综合考虑患者的具体情况,选择最合适的治疗药物。同时,患者也应积极与医生沟通,了解各类治疗方案的利弊,以便做出明智的决策。 随着医疗保障制度的持续完善,乐卫玛仑伐替尼在医保的未来仍充满希望。期待政策的进一步明确能够带来更好的治疗选择,让每一位需要的患者都能受益于这一重要药物。希望通过我们的持续努力,能够为患者的抗癌之路提供更多支持与帮助。
已帮助人数1287人
2025-10-18 17:39:36
必利劲 Dapoxetine-超级必利劲,Priligy,印度必利劲,超级必利劲双效片,Extra Super Tadadel,达泊西汀
印度必利劲多久耐药
导读:印度必利劲多久耐药,印度必利劲(Dapoxetine)的版本有:1、Menarini-VonHeydenGmbH生产版本;2、印度Sunrise日升生产版本;3、印度安必成生产版本;4、印度Ether公司生产版本。代购价格是168元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。印度必利劲(Dapoxetine)是一种用于治疗早泄的药物,近年来在中国市场上受到越来越多男性的关注。早泄是一种常见的男性性功能障碍,严重影响了患者的生活质量和伴侣的满意度。本文将探讨印度必利劲的耐药性,以及其在改善性功能障碍方面的效果。 1. 印度必利劲的作用机制 印度必利劲是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI),主要通过增加大脑中5-羟色胺的水平来延长射精时间。它的作用机制使得患者能够更好地控制射精,从而改善性生活质量。与其他抗抑郁药物不同,必利劲的起效时间较快,通常在服用后30分钟至1小时内见效。 2. 耐药性的概念 耐药性是指药物在长期使用后,其疗效逐渐减弱的现象。对于印度必利劲而言,耐药性的问题并不普遍。大多数用户在合适的剂量范围内使用时,药物的效果能够保持稳定。个体差异、使用频率以及心理因素均可能影响药物的效果。 3. 使用建议与注意事项 为了最大程度地发挥印度必利劲的效果,建议患者在专业医生的指导下使用。通常情况下,建议在性行为前30分钟服用,并且每次使用不宜超过一次。同时,保持良好的生活习惯,避免过度疲劳和心理压力,也有助于提高药物的效果。 4. 不良反应与风险 虽然印度必利劲相对安全,但仍可能出现一些不良反应,如恶心、头痛、失眠等。长期或过量使用可能导致身体对药物的依赖,因此,患者应谨慎使用,并定期与医生沟通,评估药物的效果与安全性。 印度必利劲在改善早泄方面具有显著效果,其耐药性问题相对较少。但患者在使用时应遵循医生的建议,保持良好的生活方式,以确保药物的最佳效果和安全性。通过合理的使用,印度必利劲能够帮助男性重拾自信,改善性生活质量。
已帮助人数1125人
2025-10-18 17:38:59
卡铂 Carboplatin-波贝,碳铂,卡波铂,铂尔定,顺二氨环丁铂,顺二氨环丁羧酸铂,Paraplatin
卡铂(Carboplatin)波贝治疗效果好不好
导读:卡铂(Carboplatin)波贝治疗效果好不好,波贝(Carboplatin)是一种铂类抗肿瘤药,主要用于治疗多种癌症,如卵巢癌、小细胞肺癌、非小细胞肺癌等。它能抑制肿瘤细胞生长和分裂,通过干扰DNA复制来杀死癌细胞。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。卡铂(Carboplatin)作为一种广谱化疗药物,在多种癌症的治疗中展示了良好的效果。特别是对于小细胞肺癌和头颈部鳞癌等肿瘤,卡铂的应用为患者带来了新的希望。本篇文章将探讨卡铂的治疗效果以及其在各类癌症中的应用。 1. 卡铂的基本介绍 卡铂是一种铂类化疗药物,主要通过干扰癌细胞的DNA合成来发挥作用。与其他化疗药物相比,卡铂具有较好的耐受性和相对较低的副作用,这使得其在临床治疗中越来越受到重视。作为一种广谱抗肿瘤药物,卡铂不仅对小细胞肺癌有显著疗效,还被广泛应用于各种实体瘤的治疗,包括卵巢癌、睾丸癌和头颈部鳞癌等。 2. 小细胞肺癌的治疗效果 小细胞肺癌是一种进展迅速且预后较差的癌症。研究显示,卡铂在小细胞肺癌的化疗方案中常与其他药物联合使用,如依托泊苷等。这种联合治疗方式有助于提高治疗的有效性,延长患者的生存期。在多项临床试验中,卡铂的运用使得小细胞肺癌患者的总缓解率有所提升,治疗反应较为积极。 3. 头颈部鳞癌的应用 在头颈部鳞癌的治疗中,卡铂同样发挥了重要作用。作为一种一线化疗药物,卡铂常与放疗联合使用,可以显著提高局部控制率和总体生存率。研究表明,接受卡铂治疗的患者在生存和生活质量方面均有改善。这一利好消息为头颈部鳞癌患者提供了更多的选择和希望。 4. 副作用与耐受性 尽管卡铂的治疗效果显著,但也不可忽视其可能带来的副作用。常见的副作用包括恶心、呕吐、骨髓抑制等。不同患者对卡铂的耐受性存在差异,因此在治疗过程中需要根据患者的具体情况进行调整和监控。医生通常会根据患者的反应和副作用的表现,制定个体化的治疗方案以确保安全性和疗效。 总的来说,卡铂作为一种广谱化疗药物,在小细胞肺癌和头颈部鳞癌等多种癌症的治疗中显示了良好的效果和应用前景。结合目前的研究成果及临床实践,卡铂不仅能够提高患者的生存率,还能改善生活质量,为患者的癌症治疗提供了强有力的支持。在使用卡铂的过程中,不同患者的个体差异及副作用管理依然需要得到重视。
已帮助人数1393人
2025-10-18 17:37:21
阿布昔替尼 Abrocitinib-希必可,Cibinqo,阿布西替尼
希必可属于特药吗
导读:希必可(阿布昔替尼)作为一种新的治疗药物,近年来在特应性皮炎(湿疹)患者中引起了广泛关注。特应性皮炎是一种常见的慢性皮肤病,其特征为皮肤干燥、瘙痒和炎症,严重影响患者的生活质量。本文将探讨希必可是否属于特药,分析其临床应用及相关疗效。 1. 希必可简介 希必可是一种口服的小分子药物,属于JAK抑制剂类别。它通过抑制Janus激酶(JAK)来干预免疫反应,从而减轻特应性皮炎的症状。阿布昔替尼的研发目标是为那些对传统疗法反应不佳的患者提供新的治疗选择。 2. 特应性皮炎的治疗现状 特应性皮炎的治疗方法主要包括局部外用药物、系统性治疗及光疗等。虽然局部药物在轻中度患者中被广泛使用,但对于中重度患者,往往需要更强效的治疗手段。此时,口服JAK抑制剂如希必可就显示出了其潜在优势。 3. 希必可的临床疗效 研究表明,希必可在特应性皮炎患者中的安全性和有效性得到了验证。大规模临床试验显示,许多患者在使用希必可后皮肤症状显著改善,且瘙痒感明显减轻,生活质量明显提高。此外,对于部分传统疗法无效的患者,希必可还展现出了良好的疗效。 4. 特药的定义与分类 特药一般指对特定疾病具有显著疗效的药物,常用于治疗比较严重或难治的病症。对于特应性皮炎患者,希必可因其独特的疗效和作用机制,逐渐被认为具有特药的潜质。但是否正式划归为特药通常还需要医学界的进一步讨论和临床实践的支持。 希必可作为最新一代的治疗选择,给许多特应性皮炎患者带来了希望。虽然当前还在持续进行的研究和临床应用中是否将其定义为特药仍具争议,但其出色的疗效已经被广泛认可。在未来,希必可可能会在特应性皮炎的治疗上发挥不可或缺的作用,帮助更多患者改善生活质量。
已帮助人数860人
2025-10-18 17:36:50
Copyright © 2025 搜医药 版权所有 粤ICP备2021070247号 网站地图
互联网药品服务资格证:(粤)-非经营性-2021-0532
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
温馨提示:搜医药所包含的说明书及药品知识仅供患者参考,服药细节请以当地医生建议为准,平台不提供任何医学建议。