欢迎来到搜医药!
首页 利基迈仑赛 Lisocabtagene maraleucel 利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)国内上市时间

利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)国内上市时间

搜医药
搜医药
阅读量:1339
2025-04-04 10:33:36

利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)国内上市时间,利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)于2021年获美国FDA批准上市,国内尚未上市。

利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)是一种新兴的CAR-T细胞疗法,主要用于治疗大B细胞淋巴瘤等恶性肿瘤。随着该疗法在全球范围内的临床研究不断取得突破,越来越多的患者关注其在中国的市场前景和上市时间。本文将对利基迈仑赛的国内上市时间进行探讨,以及其在淋巴瘤治疗中的潜在作用。

1. 利基迈仑赛的基本概述

利基迈仑赛是一种基于基因工程技术的细胞免疫疗法,主要通过重组患者的T细胞,使其能够识别并攻击肿瘤细胞。这种疗法在治疗复发或耐药的大B细胞淋巴瘤方面表现出色,候选患者可以通过此疗法获得显著的临床益处。

2. 国内市场情况

随着中国对创新药物和治疗手段的政策支持不断加强,利基迈仑赛的临床开发也迎来了良好的机遇。国内外多项临床试验数据显示,该药物在中国患者中的治疗效果与国际水平相当,市场潜力巨大。因此,相关企业正积极推动该药物的国内上市进程。

3. 上市时间预测

根据目前的进展情况,利基迈仑赛预计将在未来的1-2年内获得中国药品监督管理局(NMPA)的上市批准。由于临床试验结果良好,企业有望快速完成审批流程,从而使患者早日受益。

4. 治疗前景展望

利基迈仑赛的上市将为中国的淋巴瘤患者带来新的希望,尤其是对于那些经过多线治疗仍未获得缓解的患者。随着技术的不断进步和临床数据的增多,利基迈仑赛在淋巴瘤治疗领域的影响力将持续扩大,有望医疗界对淋巴瘤的整体治疗策略产生深远影响。

综上所述,利基迈仑赛的上市时间迅速临近,预计将在不久的将来为中国的淋巴瘤患者提供创新的治疗选择。这一发展必将改善患者的生活质量,推动淋巴瘤治疗的进步,也为未来的治疗探索开辟新的方向。

相关药讯
利基迈仑赛 Lisocabtagene maraleucel-利基迈仑赛 Lisocabtagene maraleucel
利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)片多少钱
利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)片多少钱,利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)为美国施贵宝生产,代购价格是两百七十三万元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)是一种用于治疗淋巴瘤的 CAR-T 细胞疗法,近年来在医疗领域备受关注。作为一种新型的生物制药,利基迈仑赛的价格成为许多患者和家庭关注的焦点。本文将探讨利基迈仑赛的市场价格以及其治疗淋巴瘤的相关信息。 1. 利基迈仑赛简介 利基迈仑赛是一种经过基因工程改造的免疫细胞治疗药物,主要用于治疗复发性或难治性大B细胞淋巴瘤。这种疗法通过提取患者自身的T细胞,并在实验室中进行改造,使其能够识别并攻击肿瘤细胞,从而达到治疗效果。 2. 价格因素 利基迈仑赛的价格受到多种因素的影响,包括生产成本、研发费用及市场需求等。一般来说,这类先进疗法的定价较高,反映了其复杂的生产过程和高昂的研发投入。在美国和其他一些国家,利基迈仑赛的治疗费用可能达到数十万美元。 3. 医疗保险与报销 面对高昂的药品价格,很多患者依赖于医疗保险来减轻经济负担。目前,一些保险计划可能会覆盖利基迈仑赛的部分费用,但具体的报销政策因地区和保险公司而异。在使用前,患者应提前咨询相关的保险公司及医疗机构,以了解具体的报销情况。 4. 患者的经济负担 虽然利基迈仑赛在疗效上表现出色,但其高昂的费用依然让许多患者感到压力。一些患者可能会面临无法承担治疗费用的困境,这使得医疗公平性的问题愈发凸显。希望通过政策的调整和医疗体系的完善,能够让更多患者受益于这种前沿的治疗方案。 利基迈仑赛作为一种新兴的癌症免疫治疗药物,虽然价格较高,但其潜在的治疗效果为许多淋巴瘤患者带来了希望。未来,随着技术的不断进步和医疗政策的改善,更多患者或许能以更可承受的价格获得这种创新疗法。
已帮助人数1312人
2025-09-25 13:15:43
利基迈仑赛 Lisocabtagene maraleucel-利基迈仑赛 Lisocabtagene maraleucel
利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)的适应症,功效与作用,用法用量,副作用,注意事项
利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)的适应症,功效与作用,用法用量,副作用,注意事项,利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)常见副作用有:1、疲劳、呼吸因难、发烧、发冷、发抖、思维混乱;2、说话困难或口齿不清、严重恶心、呕吐、腹泻;3、头痛、头晕,心跳过快或不规则、肿胀。利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)是一种用于治疗特定类型的淋巴瘤的CAR-T细胞疗法,其疗效如下:1、通过基因工程技术修改这些T细胞,使其能够更好地识别和攻击癌细胞;2、修改后的CAR-T细胞被重新注入患者的体内,以加强免疫系统对癌细胞的攻击;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。1. 适应症 利基迈仑赛主要适用于复发性或难治性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的成人患者。这些患者在多种标准治疗(包括化疗和其他靶向药物疗法)失败后,仍然存在明显的病理状态。该药物为这些患者提供了新的治疗选择。 2. 功效与作用 利基迈仑赛通过基因工程技术将患者自体的T细胞转化为能够识别并攻击表达CD19的肿瘤细胞的细胞。这种治疗可以使免疫系统恢复对癌细胞的敏感性,从而显著缩小肿瘤体积,改善患者的生存质量。临床试验显示,接受利基迈仑赛治疗的患者具有显著的缓解率和长期生存的可能性。 3. 用法用量 利基迈仑赛的给药过程包括两个关键步骤:首先,从患者体内提取T细胞,然后通过病毒载体转导这些细胞,使它们能够识别CD19抗原。转导后的细胞在体外扩增后回输给患者。通常,这种治疗需要在具备条件的医疗机构进行,并由专业医生监控。具体的用法用量需依据医生指导,切勿自行决定。 4. 副作用 尽管利基迈仑赛在治疗淋巴瘤方面显示出良好的效果,但也可能导致一些副作用。其中包括细胞因子释放综合征(CRS)、神经毒性、感染风险增加等。患者可能会出现发热、乏力、头痛、意识模糊等症状,这些需要在接受治疗时密切监测,并及时处理。 5. 注意事项 接受利基迈仑赛治疗的患者应在严格的医疗监督下进行,以减少潜在的副作用风险。在治疗前,医生应全面评估患者的身体状况和合并症史。同时,患者在治疗后应定期随访,监测治疗效果及副作用的发生。此外,有过细胞因子释放综合征或过敏反应历史的患者,应特别注意风险并告知医生。 综上所述,利基迈仑赛作为一种创新的细胞治疗方法,为淋巴瘤患者带来了新的希望。尽管其疗效显著,但也需重视治疗过程中的副作用和注意事项。患者在考虑使用该治疗时,应详细咨询医生,确保安全有效地进行治疗。
已帮助人数1450人
2025-09-10 13:41:08
利基迈仑赛 Lisocabtagene maraleucel-利基迈仑赛 Lisocabtagene maraleucel
利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)治疗功效怎样
利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)治疗功效怎样,Lisocabtagene maraleucel(Lisocabtagene maraleucel)是一种用于治疗特定类型的淋巴瘤的CAR-T细胞疗法,其疗效如下:1、通过基因工程技术修改这些T细胞,使其能够更好地识别和攻击癌细胞;2、修改后的CAR-T细胞被重新注入患者的体内,以加强免疫系统对癌细胞的攻击;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)是一种新兴的细胞治疗药物,主要用于治疗复发性或难治性大B细胞淋巴瘤。这种创新的疗法通过基因编辑技术使患者的T细胞能够识别并攻击肿瘤细胞,展现出了良好的治疗效果。本文将对利基迈仑赛的治疗功效进行详细探讨。 1. 新兴疗法的背景 利基迈仑赛作为一种嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法,利用患者自体的T细胞进行改造,从而增强其针对肿瘤细胞的免疫反应。针对复发性或难治性大B细胞淋巴瘤,传统治疗方法往往效果有限,而CAR-T疗法的出现为患者提供了新的希望。 2. 治疗效果的临床研究 多项临床研究表明,利基迈仑赛对复发性大B细胞淋巴瘤患者具有显著的反应率。在某些研究中,患者的总体缓解率超过了70%,部分患者甚至实现了完全缓解。这些数据使得利基迈仑赛成为治疗该类淋巴瘤的一种有前景的选择。 3. 安全性与不良反应 尽管利基迈仑赛在疗效上表现优异,但其安全性也是临床上必须关注的重点。部分患者在接受治疗后可能会出现细胞因子释放综合征(CRS)和神经毒性等不良反应。大多数情况下,这些副作用可以通过及时的干预进行管理和控制。 4. 患者选择与治疗前景 并非每位淋巴瘤患者都适合使用利基迈仑赛,治疗前需要经过严格的筛选和评估。随着 CAR-T 细胞疗法的发展,未来可能有更多针对不同类型肿瘤的细胞疗法上市,患者的选择余地将逐渐增加。 综上所述,利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)在治疗复发性或难治性大B细胞淋巴瘤中显示出了良好的疗效,但治疗过程中的安全性问题仍需重视。随着临床研究的深入和技术的不断创新,利基迈仑赛有望为更多患者带来治疗希望。
已帮助人数1070人
2025-09-03 09:03:01
利基迈仑赛 Lisocabtagene maraleucel-利基迈仑赛 Lisocabtagene maraleucel
利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)的功效、副作用与注意事项
利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)的功效、副作用与注意事项,Lisocabtagene maraleucel(Lisocabtagene maraleucel)常见副作用有:1、疲劳、呼吸因难、发烧、发冷、发抖、思维混乱;2、说话困难或口齿不清、严重恶心、呕吐、腹泻;3、头痛、头晕,心跳过快或不规则、肿胀。1. 利基迈仑赛的功效 利基迈仑赛是一种CAR-T细胞疗法,它通过基因工程改造患者的T细胞,使其能够识别并攻击淋巴瘤细胞。临床研究表明,利基迈仑赛在治疗复发或难治性大B细胞淋巴瘤和其他相关疾病方面显示出了显著的疗效。许多患者在接受此治疗后,肿瘤的尺寸明显缩小,部分患者甚至达到了完全缓解。 2. 可能出现的副作用 尽管利基迈仑赛在治疗淋巴瘤方面具有良好的效果,但也可能引发一些副作用。这些副作用包括细胞因子释放综合征(CRS)、神经毒性、感染风险和低血细胞计数等。细胞因子释放综合征是导致患者出现发热、乏力和低血压等症状的主要原因,需要及时监测和处理。 3. 使用利基迈仑赛的注意事项 在接受利基迈仑赛治疗前,医生通常会进行全面的评估,以确保患者适合这种疗法。患者需告知医生自己的健康状况,包括任何过敏史、感染史或其他疾病。此外,治疗后需要定期随访,观察可能出现的副作用,并及时进行相应的干预。 4. 总结 利基迈仑赛作为一种创新的细胞免疫疗法,为淋巴瘤患者提供了新的治疗选择。尽管治疗可能伴随一些风险和副作用,合理的监测和管理可以降低这些问题的发生。因此,患者在选择此治疗时,应与医生充分沟通,共同制定个性化的治疗方案。
已帮助人数1015人
2025-08-30 13:39:30
最新药讯
维奈克拉 Venetoclax-唯可来,Venclexta,维奈托克,维奈克拉,VECLADX,Ventok,Venetoclax Tablets,Venex-100,维奈克拉片
维奈妥拉(维奈克拉)国内上市时间
导读:维奈妥拉(维奈克拉)国内上市时间,维奈克拉(Venetoclax)最早于2016年4月11日在美国获得FDA的批准上市。目前已经在国内上市,上市时间为2020年12月4日,由中国国家药品监督管理局批准上市。维奈妥拉(也称为维奈克拉,Venetoclax)是一种用于治疗特定类型白血病和淋巴瘤的新药。近年来,随着对靶向治疗的深入研究,维奈妥拉在国内的上市时间备受关注。本文章将探讨维奈妥拉的治疗适应症、在国内的上市情况以及其对患者的影响。 1. 维奈妥拉的药物特性 维奈妥拉是一种小分子药物,主要通过选择性抑制B细胞淋巴瘤-2(BCL-2)蛋白实现抗肿瘤效果。BCL-2蛋白通常在多种恶性肿瘤中表达,促进癌细胞的存活。通过抑制这个蛋白,维奈妥拉能够诱导癌细胞凋亡,从而对抗慢性淋巴细胞白血病(CLL)和其他淋巴瘤。 2. 临床试验与批准情况 自首次在临床试验中展现出良好疗效以来,维奈妥拉逐渐引起了医学界的广泛关注。在美国,维奈妥拉于2016年获得FDA批准上市,成为治疗特定类型白血病的重要药物。国内药品审评机构亦开始对其进行审查。 3. 国内上市时间的预期 截至2023年,维奈妥拉的在中国的上市时间仍处于审核阶段。尽管具体上市日期尚未最终确定,但随着国家对抗癌药物政策的逐步放宽,市场普遍预计其上市脚步将逐渐加快。药品的审批流程复杂且耗时,需要经过多轮评估与审查,确保患者安全与药品有效性。 4. 对患者的影响 维奈妥拉的上市无疑将为中国的白血病和淋巴瘤患者带来更多治疗选择。对于那些对传统疗法效果不佳的患者,维奈妥拉的引入将可能改善他们的生存预后和生活质量。此外,靶向治疗的推进也可能为未来新药的研发和应用树立范本。 随着维奈妥拉(维奈克拉)在国内上市的脚步日渐临近,患者及医疗界对其希望的期待不断升温。这一疗法的引入,不仅能够为患者提供更多选择,也将为中国的肿瘤治疗领域带来新的曙光。我们期待着它早日进入中国市场,为更多患者带来福音。
已帮助人数1204人
2025-10-30 14:38:37
莫博赛替尼 Mobocertinib-安卫力,TAK-788,莫博替尼,LuciMob,Exkivity,琥珀酸莫博赛替尼胶囊,MOBOTIN
莫博替尼(Exkivity)哪里代购比较安全
导读:莫博替尼(Exkivity)哪里代购比较安全,Exkivity(Mobocertinib)的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、日本武田版本;3、印度卢修斯版本;4、巴拉圭拉非佩制药版本。代购价格是3500元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。莫博替尼(Exkivity)是一种针对表皮生长因子受体(EGFR)突变的肺癌靶向药物,主要用于治疗特定类型的非小细胞肺癌(NSCLC)。随着肺癌患者对新药物的需求增加,许多人开始寻找安全可靠的代购渠道。本文将探讨莫博替尼的代购选项,以及如何选择安全的代购平台。 1. 莫博替尼的药理作用 莫博替尼是一种口服酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗携带表皮生长因子受体Exon 20插入突变的非小细胞肺癌患者。该药物通过靶向并抑制突变的EGFR,从而阻止癌细胞的生长和扩散。了解药物的作用机制对于患者合理用药非常重要。 2. 安全代购的重要性 在代购药品时,安全性是首要考虑因素。不合格或假冒药物不仅会影响治疗效果,还可能对健康造成威胁。因此,患者在选择代购渠道时,需仔细评估平台的信誉和药品来源,以确保所购药物的真实性和有效性。 3. 推荐的代购渠道 目前,比较安全的代购渠道包括正规药品电商平台和专业的患者互助团体。许多知名电商平台(如京东、天猫)的药品专区,通常会严控药品质量,提供真实的药品信息。此外,一些专门的医疗服务机构和患者社群,提供正规渠道的医疗药品代购服务,能够在一定程度上保证药物的安全性。 4. 注意事项 在进行药品代购时,患者应关注以下几个方面:一是确认药品注册信息,确保其合法性;二是查看用户评价,了解其他患者的购买经验;三是避免选择价格低得离谱的平台,谨防陷入虚假宣传。此外,建议在购药前咨询医生的意见,根据自身病情合理选择最适合的药物。 莫博替尼(Exkivity)的代购确实需要谨慎选择。患者应关注合规的电商平台和医疗服务机构,以确保购买到的药物安全有效。通过理智的选择,患者能够更好地管理自己的健康,提高治疗肺癌的成功率。
已帮助人数841人
2025-10-30 14:32:27
丙酸氟替卡松 fluticasone propionate-Xhance
丙酸氟替卡松的适应症、用药注意事项及禁忌
导读:丙酸氟替卡松的适应症、用药注意事项及禁忌,丙酸氟替卡松(Fluticasone Propionate)主要适用于预防和治疗季节性过敏性鼻炎(包括枯草热)和常年性过敏性鼻炎,能改善过敏性鼻炎的相关症状,如打喷嚏、流鼻涕、鼻塞等。同时,它也可以用于慢性鼻炎、慢性鼻窦炎、急性鼻窦炎的治疗,有助于改善鼻腔通气,减轻鼻黏膜水肿,缓解鼻腔鼻窦的炎症反应。丙酸氟替卡松(fluticasone propionate)是一种常用的鼻用类固醇药物,主要用于缓解过敏性鼻炎、鼻窦炎以及鼻息肉等相关症状。本文将详细介绍该药物的适应症、用药注意事项及禁忌,帮助患者更好地理解其使用方法与安全性。 1. 适应症 丙酸氟替卡松主要用于治疗过敏性鼻炎,包括季节性和常年性鼻炎,能够迅速减轻鼻塞、流涕、喷嚏及瘙痒等症状。同时,它也适用于鼻窦炎、鼻息肉的治疗,通过减少鼻腔内的炎症反应,提高患者的生活质量。 2. 用药注意事项 使用丙酸氟替卡松时应遵循医生的指导,严格按照推荐剂量用药。患者需定期复诊,以评估疗效和药物副作用。用药初期,可以根据需要适当增加剂量,但不要随意停药或减少剂量。此外,使用过程中应注意观察是否出现鼻腔刺激、鼻出血等不适症状,若出现应及时告知医生。 3. 禁忌 对于已知对丙酸氟替卡松或其他成分过敏的患者,禁止使用此药物。此外,对于存在严重的鼻部感染或未控制的全身性感染的患者,也不宜使用该药。儿科患者在使用时需谨慎,尤其是对于12岁以下的儿童,务必在医生的指导下使用。 总体来说,丙酸氟替卡松作为一种有效的治疗过敏性鼻炎、鼻窦炎和鼻息肉的药物,能够显著改善患者的症状。正确使用及关注用药安全是非常重要的,患者在使用过程中应与医生保持良好的沟通,以确保疗效与安全并重。
已帮助人数1241人
2025-10-30 14:31:24
普纳替尼 Ponatinib-帕纳替尼,lclusig,Ponaxen,泊那替尼
普纳替尼一天吃几粒
导读:普纳替尼一天吃几粒,普纳替尼(Ponatinib)推荐用量为45mg口服每天1次,可伴食或不伴食服用。整片吞下,请勿压碎、折断、切割或咀嚼片剂,根据血液学和非-血液学毒性调整剂量或中断给药,服药期间如不慎漏服一天,请在第二天的常规时间服用下一剂药即可,无需过量服用以弥补,如不慎过量服用,应立即就医,服药期间避免同时服用葡萄柚及其制品。普纳替尼(Ponatinib)是一种用于治疗特定类型血液肿瘤的靶向药物,尤其是在慢性粒细胞白血病(CML)和急性淋巴细胞白血病(ALL)的治疗中展现出良好的效果。患者在使用普纳替尼时常常会关注其用药剂量,了解一天应该服用几粒是确保治疗效果和降低副作用的重要一环。本文将深入探讨普纳替尼的用药剂量及其在淋巴瘤、白血病和胸膜间皮瘤等疾病中的应用。 1. 普纳替尼的推荐剂量 普纳替尼的推荐起始剂量一般为每天一粒,具体剂量可能根据患者个体的病情和耐受性进行调整。通常情况下,正式的治疗方案会基于患者的年龄、体重及其它健康状况而确定。患者在使用普纳替尼期间需定期进行监测,以评估药物的效果和可能的副作用。 2. 在淋巴瘤中的应用 普纳替尼在淋巴瘤的治疗中,尤其是对于某些具有特定基因突变的患者,其使用效果显著。研究表明,普纳替尼能够有效抑制肿瘤细胞的生长,并降低白血病的复发率。患者在接受这种治疗时,遵循医嘱的剂量和服药时间,将大大提高治疗的成功率。 3. 在白血病中的疗效 在慢性粒细胞白血病和急性淋巴细胞白血病的治疗中,普纳替尼被广泛应用。其作用机制是通过抑制与肿瘤发展相关的多种酪氨酸激酶,进而有效控制病情。使用普纳替尼的患者需按照医生的指导,合理安排每日的药物摄入。 4. 胸膜间皮瘤的研究进展 虽然普纳替尼并不是治疗胸膜间皮瘤的首选药物,但科学家们对其潜在的抗肿瘤活性进行了探索。初步研究表明,普纳替尼对某些胸膜间皮瘤患者可能产生一定的疗效,未来的临床试验和研究将有助于明确其在这一领域的具体治疗方案和剂量。 综上所述,普纳替尼作为一种重要的靶向治疗药物,其剂量需根据患者的具体情况进行调整。患者在服用普纳替尼时,应严格遵循医嘱,定期进行随访监测,以确保治疗的安全性和有效性。同时,随着研究的深入,普纳替尼在临床治疗中可能展现更广泛的应用前景。
已帮助人数1334人
2025-10-30 14:29:36
Copyright © 2025 搜医药 版权所有 粤ICP备2021070247号 网站地图
互联网药品服务资格证:(粤)-非经营性-2021-0532
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
温馨提示:搜医药所包含的说明书及药品知识仅供患者参考,服药细节请以当地医生建议为准,平台不提供任何医学建议。