欢迎来到搜医药!
首页 帕利珠单抗 Palivizumab 帕利珠单抗(Palivizumab)Synagis老年用药需要注意什么

帕利珠单抗(Palivizumab)Synagis老年用药需要注意什么

搜医药
搜医药
阅读量:1210
2025-09-26 13:58:40

帕利珠单抗(Palivizumab)Synagis老年用药需要注意什么,Synagis(Palivizumab)用于预防小儿呼吸道合胞病毒感染,使用时需遵循医生建议。禁用于过敏、严重疾病患者。注射前检查药品,注射后观察不良反应。选择合适注射部位,避免脂肪坏死。过敏体质者需谨慎,存放药品于阴凉干燥处。注射后按医疗垃圾处理药物废弃物。任何不适及时咨询医生。

帕利珠单抗(Palivizumab),商品名Synagis,是一种单克隆抗体,主要用于预防儿童感染呼吸道合胞病毒(RSV)引起的严重下呼吸道疾病。尽管其主要适用于高风险的儿童患者,但随着医学研究的进展,帕利珠单抗在老年患者中的应用也引起了关注。本文将探讨在老年人群体中使用帕利珠单抗时需要注意的事项。

1. 适应症与疗效

帕利珠单抗的主要适应症是在高风险儿科患者中预防呼吸道合胞病毒的感染。对于老年患者,尤其是那些有慢性肺病、心脏病或免疫功能低下的人群,医生在使用帕利珠单抗之前需仔细评估其适应性与效果。

2. 剂量与给药方式

老年患者的生理特点与儿童有显著差异,因此在帕利珠单抗的剂量和给药方式上需要特别注意。尽管剂量通常为每公斤体重15毫克,每月一次,在老年患者中可能需要根据个体情况调整剂量,确保疗效与安全性。

3. 不良反应监测

老年患者因为生理机能的衰退,对药物的反应可能与年轻人不同。使用帕利珠单抗时,特别需要关注可能出现的过敏反应、注射部位的反应及其他不良副作用。同时,应定期对其进行健康监测,确保没有新的健康问题出现。

4. 药物相互作用

老年患者常伴随多种基础疾病,可能需要长期服用多种药物。在考虑给予帕利珠单抗时,必须评估与其他药物之间的相互作用,以避免药效降低或副作用增加的风险。专业的医疗团队应在此过程中提供全面的指导。

虽然帕利珠单抗在预防呼吸道合胞病毒方面表现出色,但在老年患者应用时则需谨慎。对适应症进行严格把关,适当调整剂量,注意不良反应和药物相互作用,可以更好地为老年患者提供安全有效的治疗方案。希望未来在这一领域能有更多的研究与探索,为老年人群的健康提供更全面的保障。

相关药讯
帕利珠单抗 Palivizumab-帕利佐单抗,Synagis
帕利珠单抗(Palivizumab)Synagis是什么时候上市的
帕利珠单抗(Palivizumab)Synagis是什么时候上市的,Synagis(Palivizumab)于2022年10月和2023年7月获EMA和FDA批准用于婴儿RSV感染预防,目前国内未上市。帕利珠单抗(Palivizumab),商品名Synagis,是一种专门用于预防儿童患者因感染呼吸道合胞病毒(RSV)而引起的严重下呼吸道疾病的单克隆抗体。这种药物的上市为许多高危儿童提供了有效的保护,减少了由于RSV感染导致的住院及相关并发症。接下来,我们将详细探讨帕利珠单抗的上市时间以及其重要性。 1. 帕利珠单抗的研发背景 帕利珠单抗的研发始于1990年代,旨在为易感的婴幼儿,特别是早产儿和免疫功能低下的儿童,提供对RSV的预防保护。RSV是引起重症呼吸道感染的主要病原体,尤其是在婴儿和小儿中具有显著的流行病学负担。 2. 上市时间 帕利珠单抗于1998年获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准。Synagis作为一种预防性治疗的药物,迅速成为儿科领域的重要治疗选择。自批准以来,Synagis在全球范围内被广泛使用,为大量高风险儿童提供了安全有效的保护。 3. 适应症和使用情况 Synagis主要适用于早产儿、慢性肺病患儿以及先天性心脏病患儿等高危人群。这些儿童在RSV流行季节需要接受定期的注射,以降低重症病例的发生率。同时,医生根据患者的具体情况制定个性化的使用方案,确保治疗的有效性。 4. 药物影响及未来展望 帕利珠单抗的上市大大降低了RSV引起的住院率和死亡率,成为全球范围内重要的公共健康干预措施。随着对RSV的研究不断深入,科学界对这类单克隆抗体的应用前景充满期待,未来可能会有更多针对RSV的治疗和预防策略问世。 通过上述内容,我们回顾了帕利珠单抗Synagis的上市时间及其在儿童呼吸系统疾病预防中的重要性。这一创新药物的推出,为保护脆弱儿童的健康做出了积极贡献。
已帮助人数1476人
2025-11-04 18:13:30
帕利珠单抗 Palivizumab-帕利佐单抗,Synagis
帕利珠单抗(Palivizumab)Synagis国内有没有上市
帕利珠单抗(Palivizumab)Synagis国内有没有上市,帕利珠单抗(Palivizumab)于2022年10月和2023年7月获EMA和FDA批准用于婴儿RSV感染预防,目前国内未上市。帕利珠单抗(Palivizumab),商品名Synagis,是一种用于预防儿童患者呼吸道合胞病毒(RSV)所引起的严重下呼吸道疾病的单克隆抗体。随着呼吸道合胞病毒感染的日益严重,这种药物的需求在不断增长。本文将探讨帕利珠单抗在国内的上市情况。 1. 帕利珠单抗的基本信息 帕利珠单抗是一种针对呼吸道合胞病毒的单克隆抗体,主要用于预防高风险婴儿和幼儿感染 RSV。每年冬季,这种病毒会引起大量儿童住院,特别是在早产儿和患有先天性心脏病的儿童中。因此,Synagis 的使用对这些脆弱人群极为重要。 2. 国内的上市情况 经过多年的临床研究和审批流程,帕利珠单抗目前还未在中国正式上市。尽管国内对 RSV 的防治需求迫切,但是由于各种因素,包括临床试验的复杂性和药品注册的严格要求,该药物的市场进入仍然面临挑战。 3. 预计市场前景 考虑到国内儿童呼吸道疾病的高发病率,帕利珠单抗如能在国内上市,将大大有利于高风险儿童的健康保护。医疗界和家长都期待有关部门能加快审批流程,尽早引入这一有效的预防措施。 4. 结语 帕利珠单抗(Synagis)作为预防 RSV 感染的有效药物,目前尚未在国内上市。希望未来能够早日通过相关审核,为更多高风险儿童提供保护,降低感染和重症病例的发生。
已帮助人数1307人
2025-09-05 16:43:08
帕利珠单抗 Palivizumab-帕利佐单抗,Synagis
帕利珠单抗(Palivizumab)Synagis出现副作用该怎么办
帕利珠单抗(Palivizumab)Synagis出现副作用该怎么办,帕利珠单抗(Palivizumab)的副作用主要包括:1.过敏反应:帕利珠单抗是一种生物制剂,可能会引起过敏反应,如荨麻疹、瘙痒、血管性水肿、呼吸困难等。2.呼吸系统反应:帕利珠单抗可能会引起呼吸衰竭、发绀、张力减退、低血压和反应迟钝等呼吸系统不良反应。3.其他不良反应:帕利珠单抗还可能导致鼻炎、咽炎、胃肠道反应等其他不良反应。帕利珠单抗(Palivizumab),商业名为Synagis,是一种用于预防儿童患者感染呼吸道合胞病毒(RSV)引起的严重下呼吸道疾病的单克隆抗体。尽管其在降低重症病例的发生率方面效果显著,但在使用过程中也可能出现一些副作用。那么,当儿童在接受帕利珠单抗治疗后出现副作用时,我们该如何应对呢? 1. 副作用的常见表现 在使用帕利珠单抗期间,儿童可能会出现一些副作用,包括但不限于发热、皮疹、食欲减退和疲倦等。有些孩子可能对药物成分产生过敏反应,表现为呼吸急促、喉咙肿胀或皮肤反应。这些副作用的出现,不同个体可能有所不同。 2. 及时就医的必要性 如果在使用帕利珠单抗后发现儿童出现了明显的副作用,家长应及时带孩子就医。特别是当出现呼吸困难、持久高烧或其他严重反应时,立即寻求医疗帮助至关重要。医生会根据具体情况进行评估,并采取相应的处理措施。 3. 对症处理与支持治疗 在医生的指导下,针对不同的副作用可能采取相应的对症处理措施。例如,若儿童出现发热,可以适量使用退烧药物,如对乙酰氨基酚。在皮疹等过敏反应的情况下,可能需要应用抗过敏药物。同时,确保孩子有充足的水分摄入,保持良好的休息,也对缓解副作用具有积极作用。 4. 定期随访与观察 使用帕利珠单抗后的儿童需要定期随访,医生会关注其健康状况及副作用的变化。家长应及时反馈孩子的状态,确保在治疗过程中不断调整治疗方案,以获得最佳效果。保持与医生的密切沟通,有助于及时发现和应对任何潜在的问题。 综合来看,帕利珠单抗在预防儿童呼吸道合胞病毒感染方面具有重要意义,但使用过程中可能出现的副作用不可忽视。家长需关注孩子的健康状况,及时就医,并遵循医生的建议进行对症处理与定期随访,从而确保儿童的安全与健康。
已帮助人数868人
2025-08-29 10:41:12
帕利珠单抗 Palivizumab-帕利佐单抗,Synagis
帕利珠单抗(Palivizumab)Synagis用法用量,副作用,注意事项
帕利珠单抗(Palivizumab)Synagis用法用量,副作用,注意事项,Synagis(Palivizumab)的副作用主要包括:1.过敏反应:帕利珠单抗是一种生物制剂,可能会引起过敏反应,如荨麻疹、瘙痒、血管性水肿、呼吸困难等。2.呼吸系统反应:帕利珠单抗可能会引起呼吸衰竭、发绀、张力减退、低血压和反应迟钝等呼吸系统不良反应。3.其他不良反应:帕利珠单抗还可能导致鼻炎、咽炎、胃肠道反应等其他不良反应。帕利珠单抗(Palivizumab),商品名Synagis,是一种用于预防儿童患者感染呼吸道合胞病毒(RSV)引起的严重下呼吸道疾病的单克隆抗体药物。特别是对于高风险人群如早产儿、患有某些先天性心脏病或肺病的婴幼儿,使用帕利珠单抗能够显著降低RSV引发的住院率。本篇文章将重点介绍该药物的用法用量、副作用及注意事项。 1. 用法用量 帕利珠单抗的给药方式为肌肉注射,通常于大腿外侧肌肉进行。预防治疗的推荐剂量为每月15 mg/kg,注射频率一般为每月一次,通常从RSV季节开始的前一个月开始使用,持续至季节结束。对于高风险的婴儿,医生可能会根据具体情况调整用药方案和剂量。 2. 副作用 使用帕利珠单抗可能会出现一些副作用,但大多数情况下是轻微的。常见的副作用包括注射部位的反应(如疼痛、红肿或硬块)、发热、流感样症状等。在极少数情况下,可能会出现过敏反应,表现为皮疹、呼吸困难或面部水肿。如果在用药后出现任何严重的副作用,需立即就医。 3. 注意事项 在使用帕利珠单抗前,家长应向医生提供儿童的完整医疗史,特别是是否有过敏史或其他疾病。在治疗期间,应定期监测儿童的健康状况,如出现持续高热、呼吸急促等症状,及时与医生联系。此外,虽然帕利珠单抗对预防RSV感染有效,但并不能替代疫苗接种,因此家长应按照医生的建议为儿童接种相关疫苗。 帕利珠单抗(Synagis)在预防儿童呼吸道合胞病毒感染方面具有重要作用,通过适当的用法用量和注意事项,可以帮助高风险儿童更好地抵御这种严重的呼吸道疾病。了解该药物的使用信息,将有助于家长为孩子提供有效的保护,确保儿童的健康成长。
已帮助人数1366人
2025-07-27 12:46:53
最新药讯
伊马替尼 Imatinib-格列卫,Gleevec,veenat,甲磺酸伊马替尼片,诺利宁,甲磺酸伊马替尼胶囊
昕维甲磺酸伊马替尼片效果
导读:昕维甲磺酸伊马替尼片效果,甲磺酸伊马替尼片(Imatinib)的主要疗效:1.伊马替尼靶向BCR-ABL融合蛋白,这是CML的主要致病因素。它能够显著降低CML患者的白血病细胞数量,使许多患者达到缓解状态,延长生存期。2.在某些ALL亚型中,BCR-ABL也是一个重要的致病因素。3.伊马替尼能够抑制KIT或PDGFRA基因突变导致的异常信号传导,控制肿瘤生长。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。昕维甲磺酸伊马替尼片是一种重要的抗肿瘤药物,主要用于治疗慢性髓性白血病(CML)和胃肠道间质肿瘤(GIST)。本文将探讨该药物的疗效及其在临床应用中的重要性。 1. 伊马替尼概述 伊马替尼是一种小分子靶向治疗药物,通过抑制Bcr-Abl酶的活性,来干预肿瘤细胞的生长与分裂。自从2001年首次获批以来,伊马替尼已成为慢性髓性白血病和胃肠道间质肿瘤患者的标准治疗选择,极大地改善了患者的生存期和生活质量。 2. 治疗慢性髓性白血病的效果 在慢性髓性白血病的治疗中,伊马替尼显示出卓越的疗效。临床研究表明,该药物能够在治疗的前几个月内迅速降低患者血液中的白细胞计数,并能够实现分子应答。在一些病例中,完全缓解的发生率显著提高,使得患者的长期生存率得到了有效提升。 3. 对胃肠道间质肿瘤的有效性 胃肠道间质肿瘤是一种相对少见但具有侵袭性的肿瘤类型。伊马替尼在该领域的应用同样取得了明显的疗效研究显示,患者在接受伊马替尼治疗后,肿瘤的缩小率和疾病控制率均获得了显著改善。对于无法手术切除或转移的患者,伊马替尼为其提供了重要的治疗选择。 4. 不良反应及管理 虽然伊马替尼的疗效显著,但不良反应仍需引起重视。常见的不良反应包括胃肠道反应、水肿和疲劳等。在临床使用中,需要对这些不良反应进行监测和管理,以确保患者的生活质量,进一步提高治疗的顺应性和有效性。 综上所述,昕维甲磺酸伊马替尼片在慢性髓性白血病和胃肠道间质肿瘤的治疗中起着至关重要的作用。其显著的疗效和良好的耐受性使其成为这些疾病患者的重要治疗选择。随着进一步的研究和发展,预期将有更多的患者从中受益。
已帮助人数969人
2025-11-11 13:28:27
雷公藤多苷 tripterygium glycosides-得恩德,雷公藤总甙,雷公藤多甙
雷公藤多苷(tripterygium glycosides)得恩德有仿制药吗
导读:雷公藤多苷(tripterygium glycosides)得恩德有仿制药吗,得恩德(Tripterygium Glycosides)的价格:50片装的售价为20元左右。雷公藤多苷(tripterygium glycosides)是一种从雷公藤(Tripterygium wilfordii)中提取的活性成分,近年来在临床上受到越来越多的关注。它具有广谱的药理活性,常用于治疗类风湿性关节炎、原发性肾小球肾病、肾病综合征、紫瘢性及狼疮性肾炎、红斑狼疮,以及急性和慢性重症肝炎等症状。随着其在临床应用中的有效性日益显现,雷公藤多苷的仿制药问题也逐渐引起了关注。本文将探讨雷公藤多苷的仿制药及其相关情况。 1. 雷公藤多苷的药理作用 雷公藤多苷的药理机制较为复杂,主要通过抑制免疫反应、抗炎、抗肿瘤等多重作用机制来发挥其疗效。它能够通过调节免疫系统,减少炎症反应,从而有效缓解类风湿性关节炎等自身免疫性疾病的症状。此外,雷公藤多苷还对肾脏有一定的保护作用,有助于改善原发性肾小球肾病和肾病综合征患者的临床表现。 2. 雷公藤多苷的临床应用 在临床应用中,雷公藤多苷被广泛用于类风湿关节炎、红斑狼疮、肝炎等疾病的治疗。研究表明,使用雷公藤多苷治疗类风湿关节炎的患者,关节疼痛和肿胀等症状有明显改善,且耐受性良好。对于肾病综合征,雷公藤多苷也显示出一定的疗效,有助于降低尿蛋白排泄及改善肾功能。 3. 雷公藤多苷的仿制药现状 随着雷公藤多苷在临床应用中的普及,其市场需求逐渐上升,催生了多种仿制药的出现。目前,市场上已出现部分仿制雷公藤多苷的药物,提供了更多的选择。仿制药的质量和疗效仍需严格监管,以确保患者的用药安全和效果。由于雷公藤多苷的复杂性,仿制药在标准化、品质控制等方面面临挑战。 4. 仿制药的前景与挑战 雷公藤多苷的仿制药在一定程度上可以降低患者的经济负担,提高药物的可及性。仿制药的研发和上市需要大量的临床试验数据和市场评估,确保其安全性和有效性。此外,由于雷公藤多苷可能引起一定的副作用(如消化系统不良反应、肝功能异常等),因此在推广仿制药时,医疗机构和患者需密切关注用药过程中可能出现的问题。 雷公藤多苷作为一种重要的治疗药物,在多个领域显示出良好的临床效果。而随着其仿制药的逐渐上市,患者在选择药物时将具有更多的选择空间。任何药物的使用都需在专业医生的指导下进行,以确保用药的安全与效果。希望在未来,我们能看到更多高质量的雷公藤多苷仿制药的涌现,为患者带来更好的治疗效果。
已帮助人数1277人
2025-11-11 13:24:45
伊沙佐米 Ixazomib-恩莱瑞,Lesadx,枸橼酸伊沙佐米,Ninlaro,Iksazomib,PHOIXAZ4
恩莱瑞(Ninlaro)枸橼酸伊沙佐米的耐药及药物相互作用
导读:恩莱瑞(Ninlaro)枸橼酸伊沙佐米的耐药及药物相互作用,恩莱瑞(Ixazomib)是一种口服蛋白酶体抑制剂,用于治疗多发性骨髓瘤(MM)。它是第一个获得FDA批准的口服第二代蛋白酶体抑制剂。在治疗多发性骨髓瘤方面,伊沙佐米被认为具有强效性和良好的安全性档案。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。恩莱瑞(Ninlaro)是一种口服的 proteasome抑制剂,其活性成分是枸橼酸伊沙佐米(Ixazomib),在多发性骨髓瘤的治疗中运用广泛。随着治疗方案的多样化及患者个体化需求的增加,耐药性和药物相互作用逐渐成为研究的关键领域。本文将探讨伊沙佐米的耐药机制及其在治疗过程中的药物相互作用。 1. 耐药机制概述 在多发性骨髓瘤的治疗中,患者可能会出现对伊沙佐米的耐药现象。耐药的产生往往与多种因素有关,包括肿瘤细胞的遗传变异、微环境的变化以及药物代谢机制的改变。研究显示,骨髓瘤细胞对蛋白酶体功能的适应,以及通过上调替代信号通路,可以形成对伊沙佐米的耐药性。此外,细胞内的自噬作用也可能在耐药中扮演重要角色。 2. 药物相互作用的潜在风险 伊沙佐米的代谢主要通过肝脏,特别是细胞色素P450酶系进行。因此,与其他药物的相互作用亟需关注。某些药物可能会诱导或抑制与伊沙佐米代谢相关的酶,导致其血药浓度的显著变化。例如,一些抗生素、心血管药物及抗癫痫药物可能会影响伊沙佐米的清除率,从而增强或减弱其疗效。此外,患者在使用伊沙佐米时,需密切监测与酮类、口服避孕药等药物的联合使用,以防止不良反应。 3. 临床管理建议 针对伊沙佐米的耐药及药物相互作用,临床上应采取积极的监测策略。医生应定期评估患者的治疗反应,及时调整治疗方案。在开处方的过程中,医生需详细了解患者的用药历史及其当前的用药情况,从而降低药物相互作用的风险。此外,患者教育也十分重要,建议患者在服药期间报告任何新的症状或用药变化,以便及时做出调整。 4. 未来研究方向 尽管目前对伊沙佐米的耐药及药物相互作用已有初步认识,但仍需更深入的研究以揭示其机制。这包括分子生物学层面的研究,探索潜在的生物标志物,以及设计新型的组合疗法以克服耐药问题。同时,随着精准医疗的逐步推广,个性化的治疗策略将在未来的多发性骨髓瘤治疗中发挥日益重要的作用。 简而言之,枸橼酸伊沙佐米在多发性骨髓瘤的治疗中提供了新的希望,但耐药和药物相互作用仍需临床高度重视。通过优化治疗方案和加强监测,可以提升患者的治疗效果及生活质量。
已帮助人数1106人
2025-11-11 13:21:48
伟妹 KS-Gold-印度伟妹,女神之恋
女用伟哥(KS-Gold)国内有没有上市
导读:女用伟哥(KS-Gold)国内有没有上市,KS-Gold(KS-Gold)目前国内未上市。随着社会对女性性健康话题的日益关注,女用伟哥(KS-Gold)作为一种声称能够增强女性快感和改善性冷淡的产品,逐渐进入公众视野。很多人也对其在国内的上市情况充满疑问。本文将对此进行分析。 1. 女用伟哥的概念 女用伟哥(KS-Gold),是一种旨在提升女性性欲和性快感的药物。与男性伟哥有相似之处,它通过促进血液循环,增强女性的生理反应,帮助改善女性在性生活中可能遇到的生理和心理障碍。这一产品的推出,无疑为许多面临性冷淡问题的女性提供了一种新的选择。 2. 国内市场的现状 截至目前,女用伟哥(KS-Gold)在中国的市场情况仍较为复杂。虽然国内对性健康的重视程度逐渐提高,但针对女性性功能的药物审批和上市流程相对缓慢。这意味着,许多女性可能仍需等待更长时间才能拥有安全有效的选择。 3. 学术与法律的双重审视 在中国,药品的审批不仅依赖科学的临床试验支持,还受到法律法规的严格监管。女用伟哥的上市进程需经过国家药品监督管理局的审查,目前尚未有相关产品明确获批。这一落差从一定程度上反映出社会对女性性健康话题的关注和接受程度依然需要加强。 4. 未来的展望 尽管女用伟哥(KS-Gold)目前在国内尚未上市,但随着消费者需求的增强以及公众意识的提升,相关产品的市场前景仍然乐观。未来,期待相关研究的不断深入与法律法规的逐步完善,为女性性健康产品的上市创造更加良好的环境。 综上所述,女用伟哥(KS-Gold)在国内尚未上市的现状,反映了社会对女性性健康问题认识的推动和挑战。只要相关产品的研发和市场监管得到有效支持,相信不久的将来,女性也能够享受到属于自己的性健康选择。
已帮助人数919人
2025-11-11 13:21:26
Copyright © 2025 搜医药 版权所有 粤ICP备2021070247号 网站地图
互联网药品服务资格证:(粤)-非经营性-2021-0532
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
温馨提示:搜医药所包含的说明书及药品知识仅供患者参考,服药细节请以当地医生建议为准,平台不提供任何医学建议。