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奥希替尼多少钱一盒一盒用几天

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2025-09-24 09:01:27

奥希替尼多少钱一盒一盒用几天,奥希替尼(Osimertinib)的版本有:1、老挝大熊制药版本;2、老挝贝泉生物版本;3、英国阿斯利康版本;4、孟加拉耀品国际版本;5、老挝第二制药版本;6、孟加拉碧康制药版本;7、孟加拉珠峰制药版本;8、老挝东盟制药版本。代购价格是1300元-2300元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

奥希替尼(Osimertinib)是一种用于治疗特定类型肺癌的靶向药物,特别是在EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者中表现出良好的疗效。很多人对这种药物的价格以及每盒药物的使用天数产生疑问。本文将对奥希替尼的价格及使用情况进行详细说明。

1. 奥希替尼的价格概述

目前,奥希替尼在中国市场的售价一般在每盒4000元至6000元人民币之间,具体价格会因地区、医院及药品供应情况有所波动。在一些医保政策覆盖的地区,患者可能会享受到一定的优惠,减轻经济负担。

2. 每盒药物的剂量与服用周期

奥希替尼的标准剂量通常为每日一粒,每粒含有80毫克的活性成分。根据医生的建议和患者的具体病情,治疗周期可能有所不同。一般情况下,患者每盒药物的供给时间可持续约30天。这意味着一盒药物的使用期适中,能够满足患者的日常用药需求。

3. 患者的经济负担与政策支持

对于许多肺癌患者而言,奥希替尼的价格可能会造成较大的经济压力。为了减轻患者的负担,中国政府已将一些靶向药物纳入了医保报销范围。此外,各地医院也会开展不同的援助项目,帮助患者更好地获取治疗所需的药物。

4. 注意事项与医生咨询

在使用奥希替尼时,患者必须遵循医生的建议,不要随意更改药物剂量或停药。同时,患者在治疗过程中需要定期进行检查,以评估药物的疗效和可能出现的副作用。任何不适应及时与医生沟通,确保治疗的顺利进行。

综上所述,奥希替尼是一种重要的肺癌治疗药物,虽然价格较高,但通过医保和各类援助政策的支持,患者得以减轻经济负担。正确理解药物使用方法和定期与医生沟通,能够帮助患者更有效地管理自己的病情。

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奥希替尼价钱
奥希替尼(Osimertinib)是一种针对表皮生长因子受体(EGFR)突变型非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向治疗药物。随着肺癌发病率的增加,治疗选择的多样化成为患者和医生关注的重点。奥希替尼的价格问题常常成为患者在治疗过程中面临的主要障碍之一。本文将围绕奥希替尼的价格进行探讨。 1. 奥希替尼的药物概况 奥希替尼是一种第三代EGFR抑制剂,专门用于治疗那些已出现EGFR T790M突变的肺癌患者。相比于早期的EGFR抑制剂,奥希替尼在治疗效果和安全性上都有显著提高,能够有效延长患者的生存期并改善生活质量。 2. 奥希替尼的市场价格 奥希替尼的价格因国家、地区以及医疗保障政策的不同而有所差异。在中国,奥希替尼的市场零售价通常在每盒数千元至上万元不等。这一价格水平使得很多患者在面临经济负担时倍感压力,尤其是在长期治疗的情况下。 3. 影响奥希替尼价格的因素 奥希替尼的价格受多种因素影响,包括研发成本、市场需求、专利保护以及医保报销政策等。研发阶段的高投入,使得企业在上市后往往会设置较高的价格;同时,药物的稀缺性和疗效也会影响其市场定价。 4. 患者的医保报销情况 随着对癌症治疗的重视,越来越多的国家和地区开始将奥希替尼纳入医保报销范围。在中国,新的医保政策有望减轻患者的经济压力,患者可以根据所在地区的医保政策享受部分费用的报销,从而使得奥希替尼的实际支付金额降低。 通过以上探讨可以看出,奥希替尼的价格确实是肺癌患者在接受治疗时不可忽视的一个问题。希望在未来,随着医疗政策的不断完善,越来越多的患者能够获得可及的治疗方案,从而改善他们的生活质量和生存状况。
已帮助人数1021人
2025-09-21 17:01:44
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奥希替尼是哪家公司生产
奥希替尼(Osimertinib)是一种用于治疗非小细胞肺癌的靶向药物,主要用于EGFR突变阳性的患者。它不仅能够有效抑制癌细胞的生长,还具有较好的耐药性。本文将介绍奥希替尼的生产公司及其在肺癌治疗中的重要性。 1. 奥希替尼的生产公司 奥希替尼由全球知名制药公司阿斯利康(AstraZeneca)研发和生产。阿斯利康是一家总部位于英国的制药企业,专注于全球范围内的生物制药和创新药物的开发。该公司在肺癌治疗领域取得了显著的成就,奥希替尼正是其众多创新药物中的佼佼者。 2. 奥希替尼的机制 奥希替尼作为一种选择性EGFR抑制剂,主要作用于EGFR突变型肿瘤。它能够有效地阻断EGFR信号通路,减少肿瘤细胞的增殖和存活率。同时,奥希替尼对某些耐药突变(如T790M突变)也表现出良好的抑制效果,使其成为了一线治疗以及后线治疗的重要选择。 3. 临床应用与疗效 奥希替尼在临床上应用广泛,尤其用于那些存在EGFR突变的非小细胞肺癌患者。多个临床试验的结果表明,奥希替尼显著改善了患者的无进展生存期(PFS)和整体生存期(OS)。这使得它成为许多医生推荐的标准治疗方案之一,为患者带来了新的希望。 4. 市场前景 随着肺癌发病率的增加,靶向治疗药物的市场需求持续攀升。奥希替尼凭借其卓越的疗效和较好的耐受性,预计将在未来继续占据重要的市场份额。阿斯利康也在不断推进奥希替尼相关的研究,以探索其在其他适应症中的潜力,进一步提升治疗选择的多样性。 综上所述,奥希替尼作为阿斯利康生产的一款重要药物,在非小细胞肺癌的治疗中发挥了关键作用。其独特的机制和良好的临床效果使其成为患者的重要选择,未来的研究将进一步拓展其应用前景,为更多肺癌患者带来福音。
已帮助人数1289人
2025-09-21 11:47:42
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奥希替尼多久耐药早期
奥希替尼多久耐药早期,奥希替尼(Osimertinib)的耐药性,以下是一些相关信息:1.原发性耐药性:在某些情况下,患者初始接受奥希替尼治疗时可能就具有耐药性。这种情况下,患者最初的肿瘤细胞可能已经具有EGFR突变的其他变异,导致奥希替尼对其失效。2.后期耐药性:尽管奥希替尼在治疗初期可能非常有效,但在一些患者中,后期耐药性仍然可能发展。最常见的耐药机制是EGFRT790M突变,该突变使得肿瘤细胞对奥希替尼的抑制作用降低。奥希替尼是一种靶向治疗药物,主要用于治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)。虽然它在临床上显示出良好的疗效,但耐药问题仍然是影响其长期疗效的重要因素。本文将探讨奥希替尼耐药出现的时间及其机制。 1. 奥希替尼的作用机制 奥希替尼(Osimertinib)是第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂,专门用于对EGFR具有敏感突变的非小细胞肺癌患者。它能够有效抑制癌细胞的增殖,并显著延长患者的无进展生存期。随着时间的推移,部分患者会发展出耐药性,这对治疗效果产生了负面影响。 2. 耐药的早期迹象 研究表明,虽然每位患者的情况不同,但部分患者在接受奥希替尼治疗6至12个月后会出现耐药迹象。这些迹象可能表现为症状的恶化、影像学检查中病灶的增大以及新的转移灶的出现。尽早识别这些耐药迹象,有助于及时调整治疗方案。 3. 常见的耐药机制 目前已知的耐药机制主要有两种:第一个是新的EGFR突变,如C797S突变,它使药物失去对肿瘤的有效抑制。另一个机制是激活其他信号通路,例如MET基因扩增或BRAF突变,这些变化使癌细胞绕过EGFR抑制作用,从而继续生长和繁殖。 4. 应对耐药的方法 面对奥希替尼耐药,可以采取多种策略进行应对。一个常见的方法是联合用药,即同时使用其他靶向药物或化疗药物,以加强对抗耐药肿瘤细胞的效果。此外,基因组检测可以帮助识别具体的耐药机制,从而制定个性化的治疗方案,提高药物的疗效。 随着对奥希替尼耐药机制的深入研究,未来可能会出现更多的治疗选择,帮助患者克服耐药。这要求医生和患者共同关注耐药的早期迹象,以实现最佳的治疗效果。
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2025-09-21 09:03:06
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奥希替尼服药时间可以改变吗
奥希替尼服药时间可以改变吗,奥希替尼(Osimertinib)最早是在2015年11月获得美国食品药品监督管理局(FDA)的加速批准,目前在国内已经上市,国内最早获批的时间是2017年3月,由国家药品监督管理局(NMPA)批准。奥希替尼是一种针对EGFR突变型非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物,已被广泛应用于临床治疗中。随着对药物服用时间的研究逐渐增多,许多患者和医生对于是否可以改变奥希替尼的服药时间产生了疑问。本文将探讨奥希替尼的服药时间是否可以调整,相关影响因素以及如何合理安排药物服用时间。 1. 奥希替尼的服药常规 奥希替尼的标准服用方式是每日一次,通常需要在清晨或晚上固定时间服用。这种规律不仅有助于形成药物在体内的稳定浓度,也减少了患者的忘服或漏服风险。医生通常会建议患者坚持固定时间服用,以确保治疗效果最佳。 2. 影响服药时间的因素 虽然奥希替尼的服药时间一般建议固定,但部分患者的生活习惯和生理状态可能使得调整服药时间成为必要。例如,患者的工作安排、日常活动或体力状态可能影响到他们的服药依从性。在这种情况下,患者可以与医生讨论,权衡调整服药时间的利弊。 3. 改变服药时间的建议 若患者认为改变服药时间有助于提高依从性,最佳做法是遵循医生的建议。在调整服药时间时,患者应注意不要缩短剂量之间的间隔,以避免药物浓度过高或副作用的加重。医生可能会提供一些方案,帮助患者逐步调整服药时间,而不影响治疗效果。 4. 监测与反馈的重要性 无论是固定服药时间还是调整服药计划,患者都应定期进行监测,并及时向医生反馈身体状况和药物反应。这种沟通可以帮助医生判断调整的必要性,以及对治疗方案进行适时的调整,从而保障患者的安全和健康。 在奥希替尼的使用过程中,合理的服药时间尽管重要,但也要结合患者的实际情况进行灵活调整。患者在服药时,最佳的做法是与专业医务人员保持密切沟通,确保在获得最佳治疗效果的同时,亦能兼顾自身的生活需求。
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2025-09-20 12:11:00
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马牌单效希爱力 Vidalista 40 马头超级希爱力-马牌希爱力 他达拉非 Tadalafil
他达拉非(Tadalafil)的疗效与作用及副作用
导读:他达拉非(Tadalafil)的疗效与作用及副作用,他达拉非(Tadalafil)常见副作用有:1、头痛;2、恶心、呕吐、腹痛和胃部不适;3、头晕或眩晕;4、视觉障碍;5、面部潮红;6、鼻塞或流涕;7、肌肉疼痛;8、背部疼痛;9、心悸。他达拉非(Tadalafil)他达拉非是一种磷酸二酯酶-5抑制剂,它有助于增加阴茎血流,从而帮助男性在性刺激下获得并维持坚硬的勃起,该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。随着现代生活的高压力和快节奏,越来越多的男性面临着勃起功能障碍的问题。现代医学的发展使得有力的解决方案变得可行。他达拉非(Tadalafil)是一种被广泛应用于治疗男性勃起功能障碍的药物。本文将详细介绍他达拉非的疗效与作用,并对其可能的副作用进行说明。 1. 作用机制 他达拉非属于5-磷酸二酯酶抑制剂(PDE5抑制剂)的一类药物。当男性体内出现性刺激时,一系列生物化学反应会导致产生一种化学物质——一氧化氮(NO)。NO的作用是放松肌肉,并促使血管扩张,使更多血液流入海绵体,从而引发勃起。PDE5酶会降解NO,限制了勃起的持续时间。而他达拉非通过抑制PDE5酶的活性,可以增加NO的浓度,从而改善勃起功能。 2. 疗效与用途 他达拉非主要用于治疗男性勃起功能障碍,也被称为阳痿。勃起功能障碍是男性无法达到或保持充足的勃起以进行满意性行为的条件。他达拉非可以有效地帮助男性恢复勃起功能,增加勃起的持久时间,并提供更好的性体验。他达拉非的效果通常在服用后30分钟到1小时内开始显现,并可持续约36小时。 除了治疗勃起功能障碍外,他达拉非还可以用于治疗一种叫做肺动脉高压的疾病。肺动脉高压是一种罕见但严重的病症,其特点是肺动脉内的压力过高,给心脏和肺部造成损害。他达拉非通过扩张肺动脉的血管,减轻心脏的负担,改善气喘、胸闷等症状。 3. 副作用 使用他达拉非的过程中,一些患者可能会出现一些副作用。常见的副作用包括头痛、面部潮红、消化不良和鼻塞。这些副作用通常是轻微和暂时的,随着身体逐渐适应药物而减轻。 也有一些潜在的严重副作用需要引起重视。如出现心悸、胸痛、视力变化、突发听力损失等,应立即停止用药并咨询医生。长期不适用、过量用药和与其他药物的不良相互作用等也可能导致更严重的副作用。 因此,在开始使用他达拉非之前,必须咨询医生,了解自身健康状况,确保安全使用。 总结起来,他达拉非是一种有效的药物,用于治疗男性勃起功能障碍和肺动脉高压。它通过抑制PDE5和扩张血管,增加一氧化氮的浓度,改善勃起功能。使用他达拉非可能引起一些副作用,所以在使用前应咨询医生,并遵循医嘱和剂量指导,以确保安全和有效的治疗。
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2025-09-24 11:26:05
吉三代 索磷布韦维帕他韦 LuciSoVe-Sofosbuvir/Velpatasvir,丙通沙,Sofosvel,伊可鲁沙,Epclusa
索磷布韦维帕他韦片(伊可鲁沙)吉三代的价格是多少
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2025-09-24 11:24:53
舒尼替尼 Sunitinib-索坦,升福达,晴尼舒,Sutent,Sunitix
苹果酸舒尼替尼胶囊副作用及对策
导读:苹果酸舒尼替尼胶囊副作用及对策,舒尼替尼(Sunitinib)常见副作用包括疲劳、高血压、腹泻、皮疹、口腔炎、恶心、食欲减少、呕吐、手足综合症、味觉改变和皮肤变色。可能还会出现血液相关副作用,如血小板减少和白细胞减少。舒尼替尼(Sunitinib)是一种口服的靶向治疗药物,属于酪氨酸激酶抑制剂的一类药物。它被广泛用于治疗肾细胞癌(肾癌)和胃肠道间质瘤(GIST)等一些特定类型的癌症。舒尼替尼通过抑制多种靶点的酪氨酸激酶活性,包括肿瘤细胞增殖和血管生成所需的信号通路。它可以抑制肿瘤细胞的生长、扩散和血管新生,从而延缓肿瘤的进展。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。苹果酸舒尼替尼胶囊是一种常用于治疗多种恶性肿瘤的靶向药物,主要应用于胃肠间质瘤、肾癌、神经内分泌瘤和肝癌等疾病。像许多药物一样,舒尼替尼在治疗过程中可能伴随一些副作用,患者和医务人员需要对此有充分的认识,并采取相应的对策。 1. 舒尼替尼的副作用概述 舒尼替尼在临床应用中可能出现的不良反应包括疲劳、消化不良、高血压、皮疹等。由于每位患者的身体状况及对药物的反应不同,副作用的严重程度也会有所差异。了解这些副作用有助于患者提前做好心理准备和身体应对。 2. 消化系统反应 患者在服用舒尼替尼期间,常见的消化系统不适包括恶心、呕吐和腹泻。为了减轻这些症状,建议患者在餐后服用药物,同时保持良好的饮食习惯,避免油腻和辛辣食物。此外,保持充分的水分摄入也是缓解消化问题的一种有效措施。 3. 高血压的管理 服用舒尼替尼的患者可能会出现高血压,这需要定期监测血压。医生会根据患者具体情况,适时调整药物剂量或使用降压药物进行管理。建议患者在日常生活中减少盐的摄入,并保持适量的锻炼,以降低高血压的风险。 4. 皮肤反应的处理 舒尼替尼可能引起皮疹或皮肤干燥等现象。针对这些问题,可以使用温和的护肤品以及保持皮肤的滋润。如出现严重的皮肤反应,患者应及时咨询医生,必要时调整治疗方案。 5. 疲劳的应对策略 患者在使用舒尼替尼时可能会感到异常疲劳,这对日常生活的影响较大。建议患者合理安排作息时间,保证充分的休息,并可以通过轻度锻炼提高自身的体力。同时,若疲劳过度,应及时与医生沟通,寻求进一步的帮助。 苹果酸舒尼替尼胶囊在癌症治疗中发挥着重要作用,但其副作用也不容忽视。患者在服药期间应当与医生保持良好的沟通,及时反馈身体状况,以便采取适当的应对措施,确保治疗的顺利进行。通过积极的管理与调整,大多数副作用是可以得到有效控制的,从而改善患者的治疗体验。
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沙丁胺醇布地奈德 albuterol and budesonide Airsupra-沙丁胺醇布地奈德 albuterol and budesonide Airsupra
沙丁胺醇的有效期是多长时间
导读:沙丁胺醇的有效期是多长时间,沙丁胺醇(Salbutamol)于1981年获得美国食品药品监督管理局FDA批准上市,于2021年7月16日中国批准上市。沙丁胺醇(Salbutamol)有效期为:36个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。沙丁胺醇(salbutamol)是一种常用的支气管扩张剂,主要用于治疗哮喘及其他引起支气管痉挛的疾病。作为一种短效β2肾上腺素受体激动剂,沙丁胺醇能迅速缓解因气道收缩而造成的呼吸困难。患者在使用沙丁胺醇时,除了关注其疗效外,有效期也是一个重要的考虑因素。本文将探讨沙丁胺醇的有效期及相关注意事项。 1. 沙丁胺醇的有效期 沙丁胺醇的有效期通常由生产厂家规定,一般情况下,未开封的沙丁胺醇喷雾剂有3到5年的有效期,这取决于不同的生产批次和储存条件。而一旦开封后,其有效期可能会有所缩短,通常建议在开封后6个月至1年内使用完毕。具体的有效期信息可以查阅药品包装上注明的日期。 2. 储存条件对有效期的影响 储存条件对沙丁胺醇的有效期有着直接的影响。该药物应存放在阴凉、干燥的地方,避免阳光直射和高温环境,以保持其药效。如果药物在高温或潮湿的条件下储存,可能会导致其有效成分降解,从而影响其治疗效果。因此,患者在使用沙丁胺醇时,务必遵循储存要求,以确保药物的安全和有效性。 3. 辨别过期药物的方法 患者在使用沙丁胺醇时,应特别注意辨别药物是否过期。首先,可以查看药品包装上的有效期标记,其次,通过观察药物的外观,如喷雾剂是否出雾正常、颜色是否发生变化等,来判断药物是否还能继续使用。此外,出现任何不适或不良反应时,应立即停止使用并咨询专业医生。 4. 药物过期后的使用风险 过期药物的使用风险不可小觑。沙丁胺醇若在过期后继续使用,可能导致药效下降,无法有效缓解支气管痉挛,影响患者的呼吸状况。在某些情况下,过期药物还可能产生副作用,导致患者出现不适或其他健康问题。因此,强烈建议患者定期检查药物有效期,及时更换过期药物,确保治疗的安全性与有效性。 在治疗哮喘及支气管痉挛时,沙丁胺醇作为重要的药物,其有效期值得关注。妥善储存、合理使用对保障患者的健康至关重要。希望本文对您了解沙丁胺醇的有效期及相关事项有所帮助。
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