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奥希替尼多少钱一盒一盒用几天

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2025-09-24 09:01:27

奥希替尼多少钱一盒一盒用几天,奥希替尼(Osimertinib)的版本有:1、老挝大熊制药版本;2、老挝贝泉生物版本;3、英国阿斯利康版本;4、孟加拉耀品国际版本;5、老挝第二制药版本;6、孟加拉碧康制药版本;7、孟加拉珠峰制药版本;8、老挝东盟制药版本。代购价格是1300元-2300元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

奥希替尼(Osimertinib)是一种用于治疗特定类型肺癌的靶向药物,特别是在EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者中表现出良好的疗效。很多人对这种药物的价格以及每盒药物的使用天数产生疑问。本文将对奥希替尼的价格及使用情况进行详细说明。

1. 奥希替尼的价格概述

目前,奥希替尼在中国市场的售价一般在每盒4000元至6000元人民币之间,具体价格会因地区、医院及药品供应情况有所波动。在一些医保政策覆盖的地区,患者可能会享受到一定的优惠,减轻经济负担。

2. 每盒药物的剂量与服用周期

奥希替尼的标准剂量通常为每日一粒,每粒含有80毫克的活性成分。根据医生的建议和患者的具体病情,治疗周期可能有所不同。一般情况下,患者每盒药物的供给时间可持续约30天。这意味着一盒药物的使用期适中,能够满足患者的日常用药需求。

3. 患者的经济负担与政策支持

对于许多肺癌患者而言,奥希替尼的价格可能会造成较大的经济压力。为了减轻患者的负担,中国政府已将一些靶向药物纳入了医保报销范围。此外,各地医院也会开展不同的援助项目,帮助患者更好地获取治疗所需的药物。

4. 注意事项与医生咨询

在使用奥希替尼时,患者必须遵循医生的建议,不要随意更改药物剂量或停药。同时,患者在治疗过程中需要定期进行检查,以评估药物的疗效和可能出现的副作用。任何不适应及时与医生沟通,确保治疗的顺利进行。

综上所述,奥希替尼是一种重要的肺癌治疗药物,虽然价格较高,但通过医保和各类援助政策的支持,患者得以减轻经济负担。正确理解药物使用方法和定期与医生沟通,能够帮助患者更有效地管理自己的病情。

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甲磺酸奥希替尼片效果
甲磺酸奥希替尼片效果,奥希替尼(Osimertinib)是一种用于治疗特定类型的非小细胞肺癌(NSCLC)的药物。它的主要疗效包括:1、治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌;2、治疗EGFRT790M突变阳性的非小细胞肺癌。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。甲磺酸奥希替尼片(Osimertinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。近年来,这种药物因其独特的作用机制和临床效果而受到广泛关注。本文将探讨甲磺酸奥希替尼在肺癌治疗中的效果及其重要性。 1. 甲磺酸奥希替尼的基本信息 甲磺酸奥希替尼是一种第三代EGFR抑制剂,针对EGFR T790M突变具备较强的抑制作用。这种药物通过选择性地靶向突变的EGFR,能有效阻止癌细胞的生长和扩散,成为治疗耐药性肺癌的一种重要选择。 2. 临床治疗效果 多项临床研究表明,甲磺酸奥希替尼在EGFR突变非小细胞肺癌患者中的疗效显著。药物能够有效缩小肿瘤体积,提高患者的无进展生存期。同时,数据显示,约60%的患者在接受该药物治疗后出现了持久的肿瘤稳定或缩小的反应。 3. 不良反应与耐受性 虽然甲磺酸奥希替尼的疗效显著,但在治疗过程中也可能出现一些不良反应。常见的不良反应包括皮疹、腹泻和口腔溃疡等。不过,与传统化疗相比,甲磺酸奥希替尼的副作用相对较轻,大部分患者能够良好耐受,并维持正常的生活质量。 4. 总结与展望 总的来说,甲磺酸奥希替尼片在治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌方面显示出了良好的临床效果,显著改善了患者的生存期和生活质量。未来,随着临床研究的深入及技术的进步,甲磺酸奥希替尼的应用范围可能会进一步扩大,为更多肺癌患者带来希望。
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2025-11-08 11:03:41
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奥希替尼多长时间开始耐药
奥希替尼多长时间开始耐药,奥希替尼(Osimertinib)最早是在2015年11月获得美国食品药品监督管理局(FDA)的加速批准,目前在国内已经上市,国内最早获批的时间是2017年3月,由国家药品监督管理局(NMPA)批准。奥希替尼(Osimertinib)的耐药性,以下是一些相关信息:1.原发性耐药性:在某些情况下,患者初始接受奥希替尼治疗时可能就具有耐药性。这种情况下,患者最初的肿瘤细胞可能已经具有EGFR突变的其他变异,导致奥希替尼对其失效。2.后期耐药性:尽管奥希替尼在治疗初期可能非常有效,但在一些患者中,后期耐药性仍然可能发展。最常见的耐药机制是EGFRT790M突变,该突变使得肿瘤细胞对奥希替尼的抑制作用降低。奥希替尼(Osimertinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)。尽管奥希替尼在延长患者生存期和改善生活质量方面取得了显著效果,但耐药性仍然是制约其疗效的主要挑战。本篇文章将探讨奥希替尼耐药的开始时间及其相关因素。 1. 奥希替尼的作用机制 奥希替尼是一种第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI),它能够选择性地靶向EGFR突变,抑制癌细胞的生长和扩散。与老一代TKI相比,奥希替尼对脑转移的疗效也更加显著。由于其较好的疗效和耐受性,奥希替尼快速获得了临床应用。 2. 耐药机制的原因 奥希替尼的耐药可能由多种机制引起,其中最常见的是额外的EGFR突变(如C797S突变)或其他途径的活化(如MET扩增、HER2突变等)。此外,肿瘤微环境的改变和细胞外基质的重塑也可能影响药物的有效性。这些机制不仅影响治疗效果,也为后续的治疗策略提供了参考。 3. 耐药发生的时间框架 研究表明,奥希替尼在大多数患者中通常可以持久控制病情,耐药发生的时间因个体差异而异。一般而言,大约在治疗6至12个月后,约30%至50%的患者会开始出现耐药现象。不同患者的基础情况、肿瘤特性以及对药物的反应等因素,都会影响耐药的早晚。 4. 监测与应对耐药 为了应对奥希替尼的耐药问题,定期的监测和评估是至关重要的。通过液体活检等技术,医生可以及时检测到EGFR突变的变化,并根据患者的具体情况调整治疗方案。一些研究还在探索联合其他靶向治疗或化疗的方法,以克服耐药。 总的来说,奥希替尼作为EGFR突变阳性非小细胞肺癌的一线治疗药物,尽管其具有显著的疗效,但耐药问题仍然亟待解决。了解耐药机制及其发生时间,对于优化治疗策略和改善患者预后具有重要意义。未来的研究将进一步揭示耐药的生物学基础,同时探索新的治疗方法,以战胜这一挑战。
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2025-11-07 15:02:03
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奥希替尼中间停药怎么办
奥希替尼是一种针对EGFR突变型非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物,广泛应用于晚期肺癌患者的治疗。尽管奥希替尼在控制病情方面取得了显著效果,但在治疗过程中,有些患者可能需要中间停药,这可能会对疗效和患者的整体健康状况产生影响。本文将探讨在使用奥希替尼期间如何有效应对中间停药的问题,确保患者的安全与治疗效果。 1. 中间停药的原因 中间停药的原因可以多种多样,主要包括药物副作用、合并症的发生或医师的治疗调整。有些患者在治疗过程中可能会经历皮疹、腹泻等不良反应,导致需要暂时停止使用药物。此外,针对疾病进展或其他健康问题,医生也可能会建议患者停药。因此,了解停药的原因对于后续的治疗决策非常重要。 2. 停药期间的监测 在奥希替尼停药期间,患者应定期进行医学监测,包括影像学检查和生化指标评估,以检查癌症的进展和身体的整体健康状态。这样可以帮助医生及时掌握患者情况,决定何时可以安全地恢复用药,或是根据需要调整治疗方案。 3. 恢复用药的时机 恢复奥希替尼用药的时机应根据患者的具体情况而定,如停药理由是否得到了控制,副作用是否减轻,以及肿瘤的稳定性。医生会综合考虑这些因素,并通过临床评估决定何时重新开始治疗。保持与医生的密切沟通非常重要,以便及时做出适当的调整。 4. 心理支持与健康管理 停药期间,患者可能会面临情绪上的波动和焦虑。这时候,家庭的支持和专业心理咨询能够帮助患者缓解情绪,提高其应对疾病的信心。此外,健康的生活方式,如均衡饮食、适当锻炼和充足休息,也是支持患者身体恢复的重要因素。 停止使用奥希替尼可能会对患者的治疗造成一定影响,但通过合理的监测、及时的调整以及全面的健康管理,患者可以在尽量减少风险的同时,继续进行有效的治疗。在这一过程中,患者与医疗团队的密切合作是保障治疗效果的关键。
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2025-11-07 12:15:48
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奥希替尼有报销吗
奥希替尼有报销吗,奥希替尼(Osimertinib)已被纳入医保报销。根据国家医保政策的相关规定,奥希替尼可以参与医保报销。奥希替尼(Osimertinib)是一种针对表皮生长因子受体突变型非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物。近年来,随着肺癌患者的增多,奥希替尼因其卓越的疗效受到广泛关注。本文将探讨奥希替尼的报销情况,并分析其在肺癌治疗中的重要性。 1. 奥希替尼的基本信息 奥希替尼是一种第三代EGFR抑制剂,专门用于治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌。这种药物能够有效阻止肿瘤细胞的生长和扩散,提高患者的生存质量和生存期。由于其靶向性和相对较少的副作用,奥希替尼已成为临床上肺癌治疗的重要选择。 2. 报销政策的背景 在中国,针对癌症治疗的药物报销政策经历了多次调整。尤其是近年来,国家医保谈判不断扩展,越来越多的靶向药物被纳入医保目录。奥希替尼的纳入与否直接影响到广大患者的经济负担,也关系到药物使用的普及程度。 3. 奥希替尼的医保现状 截至目前,奥希替尼已经被纳入我国基本医疗保险药品目录。患者在符合相关政策条件的情况下,可以享受到较为优惠的用药价格。这一政策的实施对于减轻肺癌患者的经济压力,提升其治疗的可及性具有重要作用。 4. 患者的就医指导 对于需要使用奥希替尼的肺癌患者,建议在医生的指导下进行治疗,并在入院时咨询医院的医保政策,以确保可以顺利报销。此外,患者也可以通过自费、慈善机构等途径获得药物支持,从而更好地进行抗癌治疗。 综上所述,奥希替尼作为一种重磅抗癌药物,其纳入医保的政策为广大肺癌患者带来了福音。通过有效的医疗报销,患者能够在面对疾病时减轻经济负担。希望未来能够有更多的抗癌药物被纳入医保,让更多的患者受益。
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2025-11-06 08:40:30
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司美格鲁肽 Semaglutide LuciSemag-诺和泰,Rybelsus,索马鲁肽片,semaglutide,口服司美格鲁肽,索马鲁肽注射
司美格鲁肽减肥多久打一次
导读:近年来,司美格鲁肽(Semaglutide)作为一种新型的治疗2型糖尿病的GLP-1受体激动剂,受到了广泛关注。除了在糖尿病管理中的重要作用外,这种药物还显示出了明显的减重效果,成为减肥治疗的一种新选择。那么,司美格鲁肽减肥的使用频率究竟是怎样的呢?本文将对此进行详细探讨。 1. 司美格鲁肽的基本信息 司美格鲁肽是一种合成的GLP-1受体激动剂,主要用于治疗2型糖尿病患者。通过模仿肠道激素的作用,它能够有效地增加胰岛素分泌、抑制胰高血糖素的分泌,并延迟胃排空。同时,司美格鲁肽还被证明可以降低心血管疾病的风险,使其在改善患者整体健康方面发挥重要作用。 2. 减肥效果显著 研究显示,司美格鲁肽不仅可以控制血糖,还能有效促进体重减轻。临床试验结果表明,使用该药物的患者在一定阶段的体重下降幅度明显,尤其对于那些因肥胖而导致2型糖尿病的患者更为显著。这使得司美格鲁肽成为非糖尿病患者减重的一种潜在治疗选择。 3. 使用频率与剂量 在减肥治疗中,司美格鲁肽通常作为一次性注射给药,使用频次为每周一次。患者在初始治疗阶段,医生可能会从较低剂量开始,并逐渐增加到推荐的维持剂量。每周注射一次的方式不仅方便患者使用,还能保持药物在体内的稳定浓度,提高减重效果。 4. 注意事项与副作用 尽管司美格鲁肽在减重上表现出色,但患者在使用时仍需注意可能的副作用,如恶心、呕吐和腹泻等。此外,它并不适合所有人,尤其是有家族性甲状腺癌或胰腺炎病史的患者,故在使用前应咨询专业医生的意见。 总的来说,司美格鲁肽在减重治疗中的应用展现了良好的前景,其每周一次的注射频率为患者提供了便利。需要在专业医生的指导下进行合理使用,以确保安全有效地达到减重目标。
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2025-11-08 13:37:18
阿帕他胺 Apalutamide-安森珂,Erleada,Apalunix,阿帕鲁他胺薄膜片,PROSTAXEN,阿帕鲁胺,厄利达
泽珂和安森珂哪个好用些
导读:在前列腺癌的治疗中,阿帕他胺(Apalutamide)是一种备受关注的药物。近年来,关于泽珂(Zecolor)和安森珂(Ansencor)这两款阿帕他胺制剂的讨论逐渐增多,患者和医生在选择过程中常常陷入困惑。本文将对这两个药物进行比较,帮助大家更好地了解哪个更适合自己。 1. 药物成分及机制 泽珂和安森珂的主要成分都是阿帕他胺,属于非类固醇抗雄激素药物。它们通过抑制雄激素的作用,降低癌细胞的生长速率,从而对抗前列腺癌。但在制剂的具体配方和辅料方面可能存在差异,这会影响药物的生物利用度和患者的耐受性。 2. 临床效果对比 多项临床研究显示,阿帕他胺在治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌和转移性前列腺癌患者中效果显著。虽然泽珂和安森珂的疗效相似,但部分研究指出,在某些患者群体中,与安森珂相比,泽珂的耐受性更好,副作用较少,特别是在肝脏和肾功能方面有更好的安全性。 3. 副作用与耐受性 在副作用方面,泽珂和安森珂都可能导致疲劳、皮疹和甲状腺功能异常等不良反应。一些患者反馈,在使用安森珂时,出现副作用的频率和严重程度相对较高。患者在选择时,需要与医生充分沟通,根据自身的健康状况和副作用的耐受情况做出决策。 4. 价格与可获得性 泽珂和安森珂的市场价格可能存在差异,通常泽珂的成本相对更高,但在某些地区,医保政策可能对某一款药物存在覆盖。因此,患者在考虑药物时,也需要综合考虑药物的经济负担以及医保报销的情况,通过多方咨询寻找最合适的选择。 总的来说,泽珂和安森珂在治疗前列腺癌方面都具有良好的疗效,但具体选择需根据患者的身体状况、药物耐受性、价格等多方面因素进行综合考虑。建议患者在使用前与医生沟通,确保选择最适合自己的治疗方案。
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重组人甲状旁腺激素-NATPARA 甲状旁腺激素
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导读:重组人甲状旁腺激素(Recombinant human parathyroid hormone)治疗作用怎么样,Recombinant human parathyroid hormone(Recombinant human parathyroid hormone)重组人甲状旁腺激素是一种用于治疗骨质疏松症的药物,其疗效包括:促进骨形成,提高骨密度,降低骨折风险。它能刺激骨细胞增殖和分化,促进新骨生成,增加骨密度,对骨质疏松症患者尤为重要,能减少骨折风险,特别是脊椎骨折。对于甲状旁腺功能减退症患者,能有效提升血钙水平,缓解低钙血症症状,改善钙代谢。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。重组人甲状旁腺激素(Recombinant human parathyroid hormone, rhPTH)是一种用于治疗甲状旁腺功能低下症(Hypoparathyroidism)的创新药物,近年来在医学界引起了广泛关注。甲状旁腺功能低下症是一种内分泌疾病,主要表现为血钙水平的降低和相应的临床症状,如手足抽搐。了解重组人甲状旁腺激素在治疗手足抽搐和特发性手足抽搐中的作用,对于改善患者的生活质量具有重要意义。 1. 重组人甲状旁腺激素的机制 重组人甲状旁腺激素是通过模仿人体内自然产生的甲状旁腺激素来起作用的。它能够促进骨骼中的钙释放,增强肠道对钙的吸收,并提高肾脏对钙的重吸收。这一系列的生理作用使得重组人甲状旁腺激素在调整体内钙平衡方面具有显著的效果,从而减少与甲状旁腺功能低下相关的症状,如手足抽搐。 2. 治疗手足抽搐的临床效果 在多项临床试验中,重组人甲状旁腺激素对甲状旁腺功能低下患者的手足抽搐症状显示出良好的治疗效果。患者在接受治疗后,其血钙水平显著提高,并且手足抽搐的频率和严重程度有所减轻。这一结果表明,使用重组人甲状旁腺激素能够有效改善患者的临床症状,有助于提高患者的生活质量。 3. 特发性手足抽搐的应对 特发性手足抽搐是一种常见病症,通常与体内电解质失衡有关。对于这种类型的手足抽搐,重组人甲状旁腺激素同样展现出了积极的治疗潜力。通过调节体内钙和磷的平衡,重组人甲状旁腺激素不仅能够缓解手足抽搐的症状,还能够降低复发的风险,帮助患者更好地管理自身健康。 4. 治疗的安全性与耐受性 使用重组人甲状旁腺激素的治疗方法通常具有良好的安全性和耐受性。多数患者在治疗过程中只出现轻微的副作用,如注射部位的疼痛或不适。与此同时,定期的监测和医疗指导可以进一步降低潜在的副作用风险,使得这一治疗方案更为安全可靠。 综上所述,重组人甲状旁腺激素对甲状旁腺功能低下引起的手足抽搐和特发性手足抽搐具有显著的治疗效果,并表现出良好的安全性和耐受性。未来,随着更多研究的开展,重组人甲状旁腺激素有望在临床上得到更广泛的应用,为更多患者带来益处。
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