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维泰凯(Vitrakvi)Larotreni代购价格

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2025-09-21 15:47:27

维泰凯(Vitrakvi)Larotreni代购价格,维泰凯(Larotrectinib)的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、老挝东盟制药版本;3、德国拜耳版本;4、孟加拉珠峰制药版本;5、孟加拉耀品国际版本。代购价格是2800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

维泰凯(Vitrakvi)是一种重要的靶向药物,主要成分为拉罗替尼(Larotrectinib),用于治疗TRK融合阳性实体瘤,包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等多种癌症。由于该药物在对抗特定癌症类型中的显著疗效,越来越多患者寻求其代购。本文将探讨维泰凯的代购价格及其市场状况。

1. 维泰凯概述

维泰凯(Vitrakvi)是一种革命性的抗癌药物,针对的是TRK基因融合的肿瘤。这种药物能够特异性识别并抑制TRK融合蛋白的活性,进而有效控制肿瘤细胞的生长和扩散。临床研究表明,维泰凯在多种癌症类型中表现出良好的疗效,部分患者甚至实现了完全缓解。

2. 适应症范围

维泰凯的适应症非常广泛,涵盖了多种类型的实体瘤,尤以TRK融合阳性的肿瘤为主要治疗对象。肺癌和甲状腺癌是最常见的适应症,同时也适用于治疗黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等。这使得维泰凯成为了一种多功能的靶向治疗选择。

3. 代购价格概览

由于维泰凯是一种进口药物,其市场价格较高,通常在各国药品定价政策下存在差异。根据市场调查,维泰凯的代购价格大约在每疗程数万元不等。在中国,代购的价格可能会因渠道不同而有所波动,患者在选择代购时需要谨慎评估。

4. 代购途径与风险

目前,很多患者通过互联网或专业代购平台购买维泰凯。在代购过程中,寻找信誉良好的代购商至关重要,以确保药品的合法性和安全性。同时,患者需谨慎评估代购的法律风险,因为部分地区对于药品代购的法律规定较为严格。

维泰凯(Larotrectinib)为TRK融合阳性实体瘤患者提供了新的治疗选择。在代购时,患者应了解相关的市场价格和风险,以便做出明智的决策。希望这篇文章能够为寻求维泰凯的患者提供一些有价值的信息,帮助他们更好地应对治疗过程中的挑战。

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拉罗替尼(Vitrakvi)维泰凯国内哪里可以买到
拉罗替尼(Vitrakvi)维泰凯国内哪里可以买到,Vitrakvi(Larotrectinib)主要购买渠道包括:1、医院药房;2、线上药店;3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用,需根据自身需求选择合适正规的方式购买。拉罗替尼(Vitrakvi)是一种高效的靶向治疗药物,专门用于治疗携带TRK融合基因的实体瘤。这类实体瘤包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等。在国内,很多患者希望了解在哪里可以合法购买到拉罗替尼,以便获得更好的治疗效果。接下来,我们将对这一问题进行详细探讨。 1. 拉罗替尼的适应症 拉罗替尼是一种针对肿瘤细胞中特定基因突变的靶向药物。其主要适应症是TRK融合阳性实体瘤,这种病症通常在多种癌症类型中出现,包括肺癌、黑色素瘤和胃肠癌等。因此,对于患者而言,正确使用拉罗替尼能显著提高疾病的治疗效果和生活质量。 2. 国内购买渠道概述 在中国,拉罗替尼的获取渠道主要有医院药房和一些合法的药品电商平台。患者需要通过正规的渠道获取药物,以确保药品的质量和安全性。大部分医院在开展肿瘤治疗时,会根据具体病情为患者开具相应的处方。 3. 医院处方的重要性 想要购买拉罗替尼,患者通常需要医生的处方。因为拉罗替尼属于处方药,医生会根据患者的具体情况以及治疗方案来决定是否适合使用该药物。因此,与主治医生的沟通至关重要,医生会了解患者的病情并给出专业建议。 4. 网上购买的注意事项 在一些药品电商平台上,拉罗替尼可能会有出售,但患者在选择网购时要格外谨慎。必须核实电商平台的合法性和药品的来源,以防购买到伪劣产品。在国内,正规药品的网络销售需持有相关药品经营许可证,患者在购买时一定要仔细审查。 拉罗替尼作为治疗TRK融合阳性实体瘤的重要药物,能够为许多患者带来希望。在选择购买时,遵循医生的建议,通过正规的医院或合法电商平台获取药物,确保治疗的安全与有效。希望本文能为患者提供有效的参考,助力他们在抗癌的道路上找到合适的治疗方案。
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2025-12-20 14:27:48
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拉罗替尼(Vitrakvi)维泰凯有哪些禁忌
拉罗替尼(Vitrakvi)维泰凯有哪些禁忌,维泰凯(Larotrectinib)禁忌为:1、患者对拉罗替尼或类似药物产生了过敏反应,如荨麻疹、呼吸急促或肿胀等禁用;2、孕妇和哺乳期妇女禁用;3、在患者的肝功能受损的情况下禁用;4、患者在使用之前应告知医生所有正在使用的药物,包括处方药、非处方药和补充剂。拉罗替尼(Vitrakvi)是近年来获得批准用于治疗TRK融合阳性实体瘤的一种靶向治疗药物,适用于多种肿瘤类型,包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等。尽管拉罗替尼在治疗相关肿瘤方面显示出了良好的疗效,但在使用过程中也存在一些禁忌和注意事项,患者需在医生的指导下进行合理使用,以确保治疗的安全性和有效性。 1. 禁忌症概述 拉罗替尼的使用禁忌主要集中在已知的过敏反应和特定临床情况。对于已知对拉罗替尼或其任何成分过敏的患者,绝对不能使用此药。此外,孕妇及哺乳期妇女也需特别注意,因为该药物的安全性尚未得到充分验证。 2. 过敏反应 任何有过敏史的患者在使用拉罗替尼之前,必须告知医生。拉罗替尼可能引发过敏反应,包括皮疹、瘙痒、呼吸困难等,严重时可能导致过敏性休克。因此,凡是有明显过敏症状的患者,需考虑避免使用此药。 3. 特殊人群注意事项 有肝功能不全的患者在使用拉罗替尼时须谨慎。肝脏是药物代谢的主要脏器,肝功能异常可能会影响拉罗替尼的代谢与排泄,增加毒副作用的风险。在这类患者中,医生需根据具体情况调整剂量。 4. 药物相互作用 拉罗替尼可能与某些药物产生相互作用,影响治疗效果或增加副作用风险。例如,与强效酶诱导剂联用时可能导致拉罗替尼浓度降低,影响疗效。因此,在开始拉罗替尼治疗之前,患者应与医生详细讨论正在使用的所有药物,包括处方药、非处方药和草药补充剂。 拉罗替尼是一种具有前景的癌症治疗药物,但在使用过程中,禁忌症的识别和遵守是确保患者安全的重要一步。希望患者在医生的专业指导下,能够合理使用拉罗替尼,以获得最佳的治疗效果。
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2025-12-18 16:27:06
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拉罗替尼(Vitrakvi)维泰凯是什么时候上市的
拉罗替尼(Vitrakvi)维泰凯是什么时候上市的,维泰凯(Larotrectinib)在国外最早的上市时间是2018年11月26日由美国食品和药物管理局(FDA)批准,目前在中国已经上市,最早上市时间是2022年4月13日,由中国国家药品监督管理局(NMPA)批准。拉罗替尼(Vitrakvi)是近年来在癌症治疗领域备受关注的一种靶向药物,针对特定类型的肿瘤发挥作用。本文将回顾拉罗替尼上市的时间以及其在治疗TRK融合阳性实体瘤方面的应用,涉及多种癌症类型,如肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等。 1. 拉罗替尼的上市时间 拉罗替尼于2018年11月26日获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,成为首个针对TRK融合阳性实体瘤的靶向治疗药物。这标志着肿瘤靶向治疗的新篇章,为许多患者带来了新的希望。 2. TRK融合阳性实体瘤的概述 TRK(Tropomyosin receptor kinase)基因融合是一种相对少见但具有临床意义的肿瘤生物标志物。TRK融合的肿瘤通常对化疗不敏感,但对拉罗替尼等靶向治疗药物反应良好。这种特性使得拉罗替尼在治疗各种类型的癌症中展现了广泛的适应性。 3. 拉罗替尼的适应症 拉罗替尼主要用于治疗包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌在内的多种TRK融合阳性实体瘤。这些肿瘤通常具有较高的侵袭性,且传统治疗手段效果有限,拉罗替尼的引入为这些患者提供了新的选择。 4. 临床研究与疗效 临床试验结果显示,拉罗替尼在治疗TRK融合阳性肿瘤方面具有显著的疗效。许多患者在接受治疗后肿瘤明显缩小,且耐受性良好,副作用相对较小。这些积极成果也为其在其他类型癌症治疗中的应用提供了依据。 拉罗替尼的上市为TRK融合阳性实体瘤的患者带来了希望,标志着个性化肿瘤治疗的进一步发展。随着研究的深入,未来可能会发现更多靶向治疗的组合方案,为更多患者提供更有效的治疗选择。
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2025-12-18 14:07:59
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拉罗替尼(Vitrakvi)维泰凯医院可以报销吗
拉罗替尼(Vitrakvi)维泰凯医院可以报销吗,Vitrakvi(Larotrectinib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的,一般在40%~60%之间。拉罗替尼(Vitrakvi)是一种针对肿瘤特定基因突变的靶向药物,主要用于治疗TRK融合阳性的实体瘤,包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌以及前列腺癌等。很多患者在关注这种靶向治疗的效果时,也关心药物的报销情况,特别是在维泰凯医院这样的医疗机构。本文将为您详细解读拉罗替尼的医保报销情况以及相关政策。 1. 拉罗替尼的适应症与效果 拉罗替尼作为一种靶向治疗药物,专门用于治疗携带TRK基因融合的实体瘤。临床研究显示,该药物在多个类型癌症中展现出了良好的疗效,能够显著提高患者的生活质量与生存率,尤其是在一些传统疗法效果不佳的病例中。 2. 医保报销政策概述 在中国,抗肿瘤药物的医保报销政策日益完善,但具体的药物报销情况往往取决于地区、医院及患者的具体情况。一般来说,纳入医保目录的药物可以享受一定比例的报销,患者只需支付部分费用。 3. 维泰凯医院的药物报销情况 在维泰凯医院,根据政策,该医院有一定的医保合作,可为部分符合条件的患者提供拉罗替尼的报销服务。医院的具体报销比例和流程可能会因患者的病情、医保类型及当地政策而有所不同,因此建议患者在就医前咨询医院的医保部门以获取最新信息。 4. 患者的自费与经济支持 尽管部分患者可以通过医保报销部分费用,但仍有不少患者需要承担自费部分。针对经济压力,维泰凯医院和其他相关机构也提供了不同形式的经济支持和帮助计划,以减轻患者的经济负担。 目前,拉罗替尼在抗击特定类型肿瘤方面发挥着重要作用,而其报销的实施与执行则需要患者密切关注相关政策及个人医保情况。希望每位癌症患者都能获取及时的治疗和必要的经济支持,从而提高生活质量。
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2025-12-17 13:50:06
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佩米替尼 Pemigatinib-达伯坦,LuciPem,培米替尼,pemazyre,培美替尼,PEMIDX
佩米替尼(LuciPem)培米替尼疗效有哪些
导读:佩米替尼(LuciPem)培米替尼疗效有哪些,培米替尼(Pemigatinib)是一种用于治疗一种罕见的胆管癌类型,称为胆管细胞癌的药物。也被用于FGFR2基因融合或突变的非小细胞肺癌患者。佩米替尼(Pemigatinib)属于一类被称为“FGFR抑制剂”的药物,它通过抑制FGFR(成纤维细胞生长因子受体)通路来抑制癌细胞的生长和分裂。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。佩米替尼(LuciPem)是一种针对胆管癌的靶向药物,其主要作用是通过抑制FGFR(成纤维生长因子受体)信号通路来阻止肿瘤细胞的生长。近年来,随着对胆管癌分子机制的深入研究,该药物的疗效引起了广泛的关注。本文将探讨佩米替尼在胆管癌治疗中的主要疗效及临床应用。 1. 佩米替尼的作用机制 佩米替尼作为一种选择性FGFR抑制剂,通过靶向FGFR1、FGFR2和FGFR3受体,抑制其信号传导,从而达到抗肿瘤的效果。在胆管癌细胞中,FGFR的异常激活往往与肿瘤的发生和进展密切相关。因此,佩米替尼可以通过阻断这一通路,抑制肿瘤细胞的增殖和迁移。 2. 临床试验中的疗效表现 多项临床试验显示,佩米替尼对携带FGFR2基因异常的胆管癌患者具有显著的疗效。根据一些研究数据,佩米替尼的客观缓解率(ORR)可达到30%以上,且部分患者在接受治疗后出现了长期的无进展生存期(PFS)。这些结果充分表明,佩米替尼为FGFR变异阳性的胆管癌患者提供了新的治疗选择。 3. 佩米替尼的耐受性与副作用 佩米替尼的耐受性良好,在临床应用中常见的副作用包括高磷血症、疲乏、口腔炎等。不过,大多数副作用为轻至中度,一般可以通过对症处理来缓解。重要的是,医生在使用佩米替尼治疗时,会根据患者的个体情况进行监测,及时调整剂量以降低不良反应的发生。 4. 未来的研究方向 随着对佩米替尼疗效的不断深入研究,未来可能会探索其与其他药物的联合使用策略,进一步提高治疗效果。此外,相关的生物标志物研究也有助于识别适合佩米替尼治疗的患者群体,从而实现个体化治疗。这些研究的进展将有助于深入理解胆管癌的生物学特性,并为患者提供更有效的治疗方案。 佩米替尼(LuciPem)为胆管癌的治疗带来了新的曙光,其靶向治疗的优势使其成为这一领域的重要药物。通过进一步的科研与临床实践,相信佩米替尼在胆管癌的治疗中将发挥更大的潜力,为患者提供更多希望。
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2025-12-20 18:17:15
伊来西胺 Ilepcimide-抗痫灵
伊来西胺的有效期是多长时间
导读:伊来西胺的有效期是多长时间,伊来西胺(Ilepcimide)于2010年法国批准上市,于2019年11月29日中国批准上市。伊来西胺(Ilepcimide)有效期为:36个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。伊来西胺(Ilepcimide)是一种用于治疗癫痫的药物,常用于控制癫痫发作。了解伊来西胺的有效期对于患者的用药安全及治疗效果至关重要。本文将系统探讨伊来西胺的有效期及其相关注意事项。 1. 伊来西胺的有效期概述 伊来西胺的有效期通常指的是药品在未开封状态下,生产厂家标明的使用期限。一般来说,药物的有效期是根据其成分稳定性、保存条件以及临床试验结果等多因素确定的。患者在使用伊来西胺时,需关注药品包装上的有效期限,确保在有效期内使用。 2. 影响有效期的因素 伊来西胺的有效期可能受到多个因素影响,包括贮存条件、环境温度、湿度及药物本身的化学稳定性。如果伊来西胺在未开封状态下存放于阴凉、干燥的环境中,其有效期相对较长。相反,高温、高湿等不良条件可能导致药物的性质发生变化,从而缩短其有效期。 3. 如何判断药物是否过期 在药物有效期到期之前,患者应定期检查药物的外观,如颜色、气味及质地等。如发现药物外观发生明显变化,或者超过有效期,那么应停止使用并咨询医生或药师,确保用药安全。此外,不同批次的药物可能有效期各异,患者需仔细查阅。 4. 药物的使用注意事项 除了关注有效期,患者在使用伊来西胺时还应遵循医嘱,根据医生的建议进行剂量调整。此外,定期复诊监测的必要性不可忽视,以便及时评估药物的疗效及安全性。若药物副作用明显或疗效不佳,及时与医生沟通是十分重要的。 综上所述,伊来西胺的有效期是影响其治疗效果的一个重要因素,患者应掌握相关知识,合理安全用药。同时,保持与医生的良好沟通,将有助于达到更好的治疗效果。
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2025-12-20 18:16:54
米托坦 Mitotane-密妥坦,曼托坦,氯苯二氯乙烷,解腺瘤片,解腺瘤,Lysodren,Chloditan
米托坦(Chloditan)解腺瘤的适应症、功效与作用、用法用量、副作用、注意事项
导读:米托坦(Chloditan)解腺瘤的适应症、功效与作用、用法用量、副作用、注意事项,Chloditan(Mitotane)常见副作用包括胃肠道症状(如恶心、呕吐、腹泻)、食欲减少、体重下降、精神状态改变、疲劳、皮疹、头痛、眩晕和血液化学改变(如高胆固醇)。治疗期间需监测血药浓度和神经系统的副作用。Chloditan(Mitotane)也被称为丙酮哌嗪,是一种用于治疗嗜铬细胞瘤和嗜铬细胞瘤相关的Cushing综合症的药物。它也被用于治疗特定类型的肾上腺皮质癌。它通过抑制肾上腺皮质的激素产生来减轻症状,并尽量控制肿瘤的生长。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。米托坦(Chloditan)是一种用于治疗肾上腺皮质癌及相关疾病的药物,主要应用于肾上腺皮质增生及皮质醇增多症的管理。随着对肾上腺疾病认知的深入,米托坦在临床治疗中的重要性日益受到重视。本文将对米托坦的适应症、功效与作用、用法用量、副作用以及注意事项进行详细说明。 1. 适应症 米托坦主要适用于肾上腺皮质癌的患者,尤其是在其他治疗方法(如手术、放疗或化疗)失败后。此外,它也适用于肾上腺皮质增生及由此引起的皮质醇增多症患者。米托坦通过抑制肾上腺的皮质醇合成,帮助控制由肾上腺功能亢进引起的症状。 2. 功效与作用 米托坦的主要作用是选择性地破坏肾上腺皮质细胞,减少皮质醇的生成,从而减少肾上腺皮质肿瘤的大小和相关症状。它不仅可以降低血液中皮质醇的水平,减轻患者因皮质醇增多症所出现的病理表现,还能有效延长患者的生存期。 3. 用法用量 米托坦的用法通常由医生根据患者的具体情况制定。起始剂量一般为每日1-3次口服,每次500-1000mg。在专业指导下,逐渐调整剂量,以达到最佳治疗效果。患者在使用过程中需定期进行血液检测,以监测药物的疗效和不良反应。 4. 副作用 尽管米托坦对治疗肾上腺癌和相关疾病有效,但也可能导致一些副作用。常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻、食欲减退等消化系统症状。此外,长期使用可能出现肝功能受损、神经系统异常及低血糖等。患者在使用期间应密切关注身体反应,并及时向医生报告不适症状。 5. 注意事项 使用米托坦时,患者需遵循医生的指导,避免自行调整药物剂量。同时,需定期进行血液检查以监测肝功能和电解质水平。孕妇、哺乳期妇女以及对米托坦成分过敏的患者应避免使用。此外,患者在使用该药物期间,如果出现严重的不良反应,需立即停止用药并就医。 米托坦是一种在肾上腺皮质相关疾病中发挥关键作用的药物,其适应症和疗效在临床治疗中得到了广泛的认可。患者在使用米托坦时务必遵循专业医生的建议,以确保安全和疗效。
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