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奥希替尼服药时间可以改变吗

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2025-09-20 12:11:00

奥希替尼服药时间可以改变吗,奥希替尼(Osimertinib)最早是在2015年11月获得美国食品药品监督管理局(FDA)的加速批准,目前在国内已经上市,国内最早获批的时间是2017年3月,由国家药品监督管理局(NMPA)批准。

奥希替尼是一种针对EGFR突变型非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物,已被广泛应用于临床治疗中。随着对药物服用时间的研究逐渐增多,许多患者和医生对于是否可以改变奥希替尼的服药时间产生了疑问。本文将探讨奥希替尼的服药时间是否可以调整,相关影响因素以及如何合理安排药物服用时间。

1. 奥希替尼的服药常规

奥希替尼的标准服用方式是每日一次,通常需要在清晨或晚上固定时间服用。这种规律不仅有助于形成药物在体内的稳定浓度,也减少了患者的忘服或漏服风险。医生通常会建议患者坚持固定时间服用,以确保治疗效果最佳。

2. 影响服药时间的因素

虽然奥希替尼的服药时间一般建议固定,但部分患者的生活习惯和生理状态可能使得调整服药时间成为必要。例如,患者的工作安排、日常活动或体力状态可能影响到他们的服药依从性。在这种情况下,患者可以与医生讨论,权衡调整服药时间的利弊。

3. 改变服药时间的建议

若患者认为改变服药时间有助于提高依从性,最佳做法是遵循医生的建议。在调整服药时间时,患者应注意不要缩短剂量之间的间隔,以避免药物浓度过高或副作用的加重。医生可能会提供一些方案,帮助患者逐步调整服药时间,而不影响治疗效果。

4. 监测与反馈的重要性

无论是固定服药时间还是调整服药计划,患者都应定期进行监测,并及时向医生反馈身体状况和药物反应。这种沟通可以帮助医生判断调整的必要性,以及对治疗方案进行适时的调整,从而保障患者的安全和健康。

奥希替尼的使用过程中,合理的服药时间尽管重要,但也要结合患者的实际情况进行灵活调整。患者在服药时,最佳的做法是与专业医务人员保持密切沟通,确保在获得最佳治疗效果的同时,亦能兼顾自身的生活需求。

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奥希替尼是国产的吗
奥希替尼(Osimertinib)是一种针对非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物,因其独特的治疗效果而备受关注。许多人对奥希替尼的来源以及它是否为国产药物产生了疑问。本文将对奥希替尼的研发背景、市场情况及国产化进程进行详细探讨。 1. 奥希替尼的研发背景 奥希替尼最初由阿斯利康(AstraZeneca)公司研发,作为一种针对EGFR突变的靶向药物,主要用于治疗具有T790M突变的非小细胞肺癌患者。自2015年首次获批上市以来,奥希替尼凭借其高效性和良好的耐受性,使其成为了治疗肺癌的重要药物之一。 2. 奥希替尼的原研与国产化 虽然奥希替尼的原研厂家为阿斯利康,但随着国内对抗癌药物需求的不断增加,许多中国制药企业开始着手进行奥希替尼的仿制研发。目前,已有多家企业获得了奥希替尼的仿制药批准,其中包括一些知名的中国制药公司,使得患者能够以更低的价格获得这种重要的治疗药物。 3. 国产奥希替尼的市场前景 国产奥希替尼的上市不仅解决了患者的药物可及性问题,也为国内制药行业的发展提供了新的机遇。相较于原研产品,国产奥希替尼在价格上具备竞争力,预计将会在未来的市场中占据一席之地。同时,国产药物的研发质量不断提升,越来越多的患者能够享受到有效的治疗。 4. 患者与医生的选择 对于患者而言,在选择奥希替尼时,可以在医生建议的基础上,根据个人的经济状况和治疗需求决定使用原研药还是国产药。医生的专业建议能够帮助患者更好地了解药物的功效、副作用以及适应症,确保选择最合适的治疗方案。 总结来说,奥希替尼作为一种有效的肺癌靶向药物,虽然最初来自于阿斯利康,但已有多家中国企业上市了其仿制药,逐渐形成了国产化的趋势。这不仅有助于降低患者的治疗成本,还推动了国内制药行业的快速发展。希望未来能够有更多创新药物的研发,为患者带来希望与健康。
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2025-11-03 17:52:53
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奥希替尼的用法用量
奥希替尼的用法用量,奥希替尼(Osimertinib)推荐剂量为每日80mg,直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。奥希替尼(Osimertinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗具有EGFR突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。作为一种第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂,奥希替尼的使用方法和剂量对患者的疗效和安全性至关重要。本文将详细介绍奥希替尼的用法用量及相关注意事项,以帮助患者和医务人员更好地理解该药物的应用。 1. 奥希替尼的适应症 奥希替尼主要适用于治疗已确诊为EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者,尤其是那些对第一代或第二代EGFR-TKI(如厄洛替尼、吉非替尼、阿法替尼)产生耐药性或疾病进展的患者。此外,奥希替尼也可用于一线治疗具有EGFR突变的局部晚期或转移性肺癌患者。 2. 使用方法 奥希替尼通常以口服剂型给药。推荐的常规剂量为每次80毫克,通常在每天一次的基础上进行服用。患者可随时服用药物,无需考虑与食物的关系。为了确保药物的有效性和安全性,患者应遵循医生的指导,不得自行调整用药剂量或停药。 3. 剂量调整 在某些情况下,患者可能会出现不良反应,例如皮疹、腹泻或肝功能异常等。针对这些情况,医生可能会考虑对奥希替尼的剂量进行调整。一般来说,如果患者出现严重不良反应,可能需要暂停用药,并在不良反应缓解后重新评估是否恢复用药及其剂量。针对不同的患者情况,应由专业医疗人员做出具体的调整方案。 4. 注意事项 在使用奥希替尼期间,患者需定期进行身体检查及影像学评估,以监测治疗效果以及不良反应的发生。此外,对于具有肝功能损伤、怀孕或哺乳期的女性患者,使用奥希替尼时需格外谨慎。患者应在使用前与医务人员充分沟通,了解可能的风险与收益,确保治疗的安全性和有效性。 综上所述,奥希替尼是一种重要的肺癌治疗药物,其用法用量和使用注意事项对患者的治疗效果有着显著影响。患者在使用奥希替尼期间,应严格遵循医嘱,并定期进行随访和检查,以实现最佳治疗效果。希望本文能为广大患者及医务人员提供有价值的信息。
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2025-11-03 14:07:07
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奥希替尼针对的靶点是什么
奥希替尼(Osimertinib)是一种靶向药物,主要用于治疗肺癌,特别是针对EGFR突变阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)。这篇文章将详细探讨奥希替尼的靶点,以及它为什么能够在治疗肺癌中展现出良好的疗效。 1. 奥希替尼的靶点概述 奥希替尼是一种第三代肿瘤靶向药物,其主要靶点是表皮生长因子受体(EGFR)。EGFR是一种在多种类型的细胞表面表达的受体,对于细胞的生长和分裂起着关键作用。在非小细胞肺癌中,EGFR的突变常常导致肿瘤的异常生长,奥希替尼的设计正是为了精准靶向这些突变。 2. EGFR突变类型 EGFR突变主要包括外显子19缺失和外显子21的L858R突变,这两种突变是非小细胞肺癌中最常见的类型。奥希替尼特别有效于这些突变,因为它能够强效地抑制突变型EGFR的激活,从而阻止肿瘤细胞的增殖。 3. 相较于第一、二代EGFR抑制剂的优势 与第一代和第二代EGFR抑制剂相比,奥希替尼具有更高的选择性和结合亲和力。它不仅能够针对突变型EGFR,还能克服一些已知的耐药机制,如T790M突变。这使得奥希替尼在防止肿瘤发生耐药方面表现出色,延长患者的生存期。 4. 临床应用与前景 临床试验结果表明,奥希替尼能够显著提高EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者的无进展生存期和总体生存期。随着对肺癌生物标志物的深入研究,未来可能会有更多适应症和使用方法不断开发,进一步提升奥希替尼的治疗效果。 奥希替尼作为一种针对EGFR突变的靶向药物,在肺癌治疗中显示出了良好的效果,其靶点的明确也为靶向治疗的发展提供了新的思路。通过持续的研究与临床应用,奥希替尼有望为更多肺癌患者带来新的希望。
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2025-11-03 14:00:10
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奥希替尼国内价格
奥希替尼国内价格,奥希替尼(Osimertinib)的版本有:1、老挝大熊制药版本;2、老挝贝泉生物版本;3、英国阿斯利康版本;4、孟加拉耀品国际版本;5、老挝第二制药版本;6、孟加拉碧康制药版本;7、孟加拉珠峰制药版本;8、老挝东盟制药版本。代购价格是1300元-2300元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。奥希替尼(Osimertinib)是一种针对EGFR突变型非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物,自上市以来受到广泛关注。在中国,这种药物的价格一直是患者和医务工作者关注的焦点。本文将对奥希替尼在国内的价格进行分析,并探讨其对患者的影响。 1. 奥希替尼的基本信息 奥希替尼属于第三代EGFR抑制剂,主要用于治疗已接受过其他EGFR抑制剂治疗但仍然疾病进展的非小细胞肺癌患者。与前两代EGFR抑制剂相比,奥希替尼具有更好的靶向性,对于T790M突变型的肿瘤具有显著的疗效。在肺癌的治疗中,奥希替尼的问世为患者带来了新的希望。 2. 国内市场价格现状 在中国,奥希替尼的市场价格通常在每盒(含30片)大约为5000至6000元人民币。这一价格相较于其他靶向药物而言,仍然算是较高的。很多患者由于经济原因,无法负担长期用药,因此导致了部分患者难以获得有效的治疗。 3. 价格背后的原因 奥希替尼的高价格主要受多种因素影响,包括研发成本、生产工艺和市场定位等。作为一种新型的抗癌药物,其研发耗费了巨额的资金和时间。此外,市场需求和配套的医疗保障体系也在一定程度上影响了药物的定价。虽然近年来国家医保政策逐渐倾斜于抗癌药物,但仍有许多患者面临药物可及性的问题。 4. 患者的应对策略 面对高昂的药物价格,患者可以选择通过多种方式来减轻经济负担。首先,可以积极向医院咨询是否有特定的医保政策或药品援助项目,以获得部分费用的减免。其次,患者可以考虑参加临床试验,获取免费的药物治疗。此外,也可以通过合法途径了解国外药品的价格,并寻求合理的购药方案。 奥希替尼作为一种重要的肺癌靶向治疗药物,其在国内的价格引发了广泛的关注和讨论。尽管高昂的价格给患者带来了不小的经济压力,但我们也应看到,随着政策的不断变化和发展,未来希望能有更多患者获得平价、高效的治疗。
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2025-11-03 08:50:55
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帕利珠单抗 Palivizumab-帕利佐单抗,Synagis
帕利珠单抗(Palivizumab)Synagis是什么时候上市的
导读:帕利珠单抗(Palivizumab)Synagis是什么时候上市的,Synagis(Palivizumab)于2022年10月和2023年7月获EMA和FDA批准用于婴儿RSV感染预防,目前国内未上市。帕利珠单抗(Palivizumab),商品名Synagis,是一种专门用于预防儿童患者因感染呼吸道合胞病毒(RSV)而引起的严重下呼吸道疾病的单克隆抗体。这种药物的上市为许多高危儿童提供了有效的保护,减少了由于RSV感染导致的住院及相关并发症。接下来,我们将详细探讨帕利珠单抗的上市时间以及其重要性。 1. 帕利珠单抗的研发背景 帕利珠单抗的研发始于1990年代,旨在为易感的婴幼儿,特别是早产儿和免疫功能低下的儿童,提供对RSV的预防保护。RSV是引起重症呼吸道感染的主要病原体,尤其是在婴儿和小儿中具有显著的流行病学负担。 2. 上市时间 帕利珠单抗于1998年获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准。Synagis作为一种预防性治疗的药物,迅速成为儿科领域的重要治疗选择。自批准以来,Synagis在全球范围内被广泛使用,为大量高风险儿童提供了安全有效的保护。 3. 适应症和使用情况 Synagis主要适用于早产儿、慢性肺病患儿以及先天性心脏病患儿等高危人群。这些儿童在RSV流行季节需要接受定期的注射,以降低重症病例的发生率。同时,医生根据患者的具体情况制定个性化的使用方案,确保治疗的有效性。 4. 药物影响及未来展望 帕利珠单抗的上市大大降低了RSV引起的住院率和死亡率,成为全球范围内重要的公共健康干预措施。随着对RSV的研究不断深入,科学界对这类单克隆抗体的应用前景充满期待,未来可能会有更多针对RSV的治疗和预防策略问世。 通过上述内容,我们回顾了帕利珠单抗Synagis的上市时间及其在儿童呼吸系统疾病预防中的重要性。这一创新药物的推出,为保护脆弱儿童的健康做出了积极贡献。
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2025-11-04 18:13:30
普纳替尼 Ponatinib-帕纳替尼,lclusig,Ponaxen,泊那替尼
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导读:帕纳替尼(Ponatinib)lclusig的功效与作用怎么样,lclusig(Ponatinib)是一种口服的靶向治疗药物,属于酪氨酸激酶抑制剂的一类药物。它主要用于治疗慢性髓性白血病(CML)和Philadelphia染色体阳性(Ph+)急性淋巴细胞白血病(ALL)等特定类型的白血病。普纳替尼通过抑制Bcr-Abl融合蛋白的活性,阻断异常细胞增殖和生存所需的信号通路。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。帕纳替尼(Ponatinib)是一种新型的靶向药物,主要用于治疗某些类型的白血病和淋巴瘤,尤其是那些对于其他治疗无反应的患者。随着医疗科技的进步,帕纳替尼的作用越来越受到关注,尤其是在急性淋巴细胞白血病(ALL)和慢性髓性白血病(CML)患者中的应用。本文将深入探讨帕纳替尼的功效与作用,以及其在胸膜间皮瘤等疾病中的潜在应用。 1. 帕纳替尼的作用机制 帕纳替尼是一种强效的小分子酪氨酸激酶抑制剂,能够靶向BCR-ABL融合蛋白。这一融合蛋白在慢性髓性白血病和某些淋巴瘤细胞中起着关键作用。通过抑制其活性,帕纳替尼能够有效阻止癌细胞的增殖,并促使细胞凋亡,从而达到治疗效果。特别是在对其他治疗方法耐药的患者中,帕纳替尼展示了显著的临床效果。 2. 对白血病的疗效 在白血病患者的治疗中,帕纳替尼被广泛应用于治疗CML和ALL。研究显示,在CML患者中,帕纳替尼能够有效降低白细胞计数,甚至使患者达到无病状态。此外,在某些对传统靶向治疗无反应的ALL患者中,帕纳替尼也表现出积极的疗效。许多临床试验证明,帕纳替尼在提高患者总体生存率方面具有显著优势。 3. 对淋巴瘤的应用 帕纳替尼不仅在白血病治疗中表现突出,其在淋巴瘤中的应用也引起了重视。某些特定类型的淋巴瘤,比如大B细胞淋巴瘤,对这种药物有较好的反应。通过靶向治疗,帕纳替尼能够改善患者的生活质量,减少化疗带来的副作用。临床数据表明,患者在使用帕纳替尼后,病情有所缓解,病程得到控制。 4. 对胸膜间皮瘤的潜在应用 尽管帕纳替尼主要用于白血病和淋巴瘤,但其在胸膜间皮瘤等其他恶性肿瘤中的潜在应用也值得关注。胸膜间皮瘤是一种与石棉暴露密切相关的恶性肿瘤,通常预后较差。目前的研究正在探索帕纳替尼作为一种辅助治疗药物的效果,包括其在联合治疗中的应用。初步结果显示,帕纳替尼可能通过联合使用提高治疗效果,延长患者生存期。 帕纳替尼作为一种有效的新型靶向药物,其在白血病、淋巴瘤及胸膜间皮瘤等疾病中的应用展现了良好的前景。尽管目前仍需要更多的研究来确立其在各种癌症治疗中的确切地位,但这一药物的潜在作用和功效无疑为临床治疗提供了更多的选择。借助帕纳替尼,许多患者在面临绝望时看到了新的希望。
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2025-11-04 18:11:22
克唑替尼 Crizotinib-赛可瑞,Xalkori,LuciCriz,Crizalk,Crizonix
克唑替尼有什么副作用吗
导读:克唑替尼有什么副作用吗,克唑替尼(Crizotinib)的副作用可能包括但不限于视觉问题(如视力模糊)、恶心、呕吐、腹泻、便秘、肝功能异常(如转氨酶水平升高)、疲劳和食欲减退。其他较少见但严重的副作用可能包括心脏问题(如心律不齐)、肺炎和肝损伤。克唑替尼(Crizotinib)是一种靶向性抗癌药物,主要用于治疗一种特定类型的非小细胞肺癌(NSCLC),即具有ALK基因融合(ALKfusion)的NSCLC。它也被用于治疗具有ROS1基因融合(ROS1fusion)的NSCLC患者。其通过抑制ALK或ROS1基因融合产生的异常蛋白质来干扰癌细胞的生长和分裂。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。克唑替尼是一种靶向治疗药物,主要用于治疗特定类型的非小细胞肺癌(NSCLC)。它通过抑制癌细胞中的异常信号通路,阻止肿瘤的生长和扩散。尽管克唑替尼在临床应用中显示出了良好的疗效,但它也可能带来一些副作用,患者在使用该药物时需要了解这些潜在的风险。 1. 常见副作用 克唑替尼的常见副作用包括消化系统不适,如恶心、呕吐、腹泻等。这些症状通常在治疗初期更为明显,随着时间的推移可能会逐渐减轻。此外,患者可能会出现疲劳、食欲减退和体重下降等一般性反应。 2. 肝功能异常 使用克唑替尼的患者需要定期监测肝功能,因为该药物可能导致肝酶水平升高。在一些案例中,肝功能损害可能会比较严重,要求患者在治疗期间进行必要的血液检查,以确保肝脏健康。 3. 皮肤反应 患者在使用克唑替尼时,可能出现皮疹、瘙痒等皮肤反应。这些皮肤问题有时会影响患者的生活质量,但大多数情况下是轻微的,通常可以通过适当的护肤和医学干预来缓解。 4. 心脏问题 虽然相对少见,但克唑替尼也可能引起心脏健康问题,例如QT间期延长,这可能增加心律失常的风险。因此,心脏病史的患者在使用克唑替尼时应格外小心,并在医生的指导下进行监测。 在综合考虑克唑替尼的治疗效果和副作用时,患者必须在医生的指导下仔细评估风险与收益。了解这些副作用可以帮助患者更好地管理治疗过程,提高生活质量。对副作用的早期识别和及时处理,对于确保患者安全至关重要。
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2025-11-04 18:08:25
多黏菌素E Colistimethate Sodium-COLOMYCIN,克痢霉菌,粘杆菌素,多粘菌素E甲磺酸钠,粘菌素,抗敌素
多黏菌素E哪些渠道可以购买
导读:多黏菌素E哪些渠道可以购买,多黏菌素E(Colistimethate Sodium)的购买方式有:1、医院药房;2、线上药店;3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用,需根据自身需求选择合适正规的方式购买。多黏菌素E是治疗细菌感染的一种重要抗生素,尤其在对付耐药性细菌时显示出显著疗效。随着耐药性细菌的增多,医疗界对多黏菌素E的需求也在不断增加。这篇文章将介绍多黏菌素E的购买渠道,以帮助需要该药物的患者和医务人员更方便地获取。 1. 医院药房 多黏菌素E通常在医院药房中提供,尤其是在大型医院的感染科或重症监护室。患者若需使用多黏菌素E,应首先与主治医生沟通,确保药物的使用符合自身的病情并获得开处方。医院药房会根据医生的指示及时提供药物。 2. 处方药店 一些大型的连锁药店或本地药房也可能会储存多黏菌素E。患者可以凭医生处方前往这些药店购买。在购买前,建议提前致电药店确认该药物是否有现货,避免不必要的等待。对于一些特殊情况,药店可能需要从其供货商处调货。 3. 在线药品平台 在数字化时代,许多在线药品平台也提供多黏菌素E的购买服务。通过这些平台,患者可以更方便地获取药物,并且可以选择送货上门的服务。不过,在选择网络药店时,应确认其是否正规,以免购买到假药或过期药品。购买时也需要提供医生开具的处方。 4. 医疗机构的采购 一些医疗机构会集中采购多黏菌素E以满足其内部需求。这类药物一般会在大型医院、医疗中心或专科医院中使用,因为这些机构会对药物进行有效管理,并确保药品的质量和使用安全。 在面对细菌感染时,多黏菌素E无疑是一个重要选择,但购买渠道的选择也会直接影响患者的用药体验。了解不同的购药渠道,将帮助患者更好地获取治疗所需的药物,确保在抗击细菌感染的过程中不耽误治疗。务必在医生指导下使用该药物,确保用药安全和效果。
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