欢迎来到搜医药!
首页 维泊妥珠单抗 Polatuzumab vedotin 维泊妥珠单抗(Polatuzumab vedotin)的适应症、功效与作用、用法用量、副作用、注意事项

维泊妥珠单抗(Polatuzumab vedotin)的适应症、功效与作用、用法用量、副作用、注意事项

搜医药
搜医药
阅读量:1321
2025-09-18 12:57:45

维泊妥珠单抗(Polatuzumab vedotin)的适应症、功效与作用、用法用量、副作用、注意事项,Polatuzumab vedotin(Polatuzumab vedotin)的副作用主要包括血液和淋巴系统异常、胃肠道异常等。常见副作用包括全血细胞减少、发热性中性粒细胞减少、腹泻、疲劳等。严重副作用包括过敏反应、严重感染等。老年和身体虚弱者使用风险增加。需密切监测身体状况,及时告知医生。遵循医嘱,定期检查,确保药物安全有效。

1. 适应症

维泊妥珠单抗主要适用于经过至少一种系统性治疗后仍然存在疾病活动的大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者。其中包括原发性纵隔大B细胞淋巴瘤及转化性淋巴瘤等高风险患者。这类药物的应用为那些传统治疗无效的患者提供了新的选择。

2. 功效与作用

维泊妥珠单抗通过结合特定的B细胞表面抗原(CD79b)并释放细胞毒素,对癌细胞产生直接的杀伤作用。其与化疗药物联合使用时,可以显著提高患者的总体缓解率和生存率。临床研究表明,该药物对复发及难治性的大B细胞淋巴瘤患者有效性显著,为改善患者生存质量和延长生命提供了新的希望。

3. 用法用量

维泊妥珠单抗通常与其他化疗药物配合使用,例如美克莫司(MabThera)和化疗药物环磷酰胺等。推荐的用量为每21天静脉注射一次,剂量为1.8 mg/kg,通常需进行6个周期的治疗。具体的用药方案应依据医生的指导进行调整,并结合患者的个体情况。

4. 副作用

维泊妥珠单抗可能引起一些副作用,如疲劳、恶心、发热、感染风险增加及外周神经病变等。其中,骨髓抑制可能导致血小板计数和白细胞计数下降,需要定期监测和管理。医生应在药物使用期间密切关注患者的反应,并根据患者的情况适时调整治疗方案。

5. 注意事项

使用维泊妥珠单抗时需要特别注意一些潜在风险。首先,对于有严重感染史的患者,需谨慎评估其使用安全性。其次,该药物可能会影响患者的免疫功能,因此,在治疗期间需要定期进行检查,及时发现并处理并发症。此外,患者在用药期间应保持良好的营养和休息状态,以帮助身体更好地应对治疗带来的负担。

维泊妥珠单抗是一种有效的治疗复发或难治性大B细胞淋巴瘤的药物,其使用过程中仍需重视副作用和注意事项,以确保患者获得最好的治疗效果。在医疗团队的指导下,患者应合理安排用药方案,积极应对可能出现的副作用,从而提升整体生活质量。

相关药讯
维泊妥珠单抗 Polatuzumab vedotin-优罗华,Polivy,泊洛妥珠单抗
维泊妥珠单抗(Polatuzumab vedotin)的注意事项、功效作用、不良反应
维泊妥珠单抗(Polatuzumab vedotin)的注意事项、功效作用、不良反应,维泊妥珠单抗(Polatuzumab vedotin)的副作用主要包括血液和淋巴系统异常、胃肠道异常等。常见副作用包括全血细胞减少、发热性中性粒细胞减少、腹泻、疲劳等。严重副作用包括过敏反应、严重感染等。老年和身体虚弱者使用风险增加。需密切监测身体状况,及时告知医生。遵循医嘱,定期检查,确保药物安全有效。维泊妥珠单抗(Polatuzumab vedotin)是一种新型抗癌药物,主要用于治疗某些类型的淋巴瘤,尤其是复发性或难治性大B细胞淋巴瘤。这种药物通过靶向细胞表面的抗原,结合了抗体药物偶联体的机制,旨在更精准地杀死癌细胞。本文将对维泊妥珠单抗的注意事项、功效作用及不良反应进行详细探讨。 1. 注意事项 使用维泊妥珠单抗时,患者应告知医生自己的病史,尤其是以往的过敏反应和其他正在使用的药物。肝功能不全、肾功能不全及心血管疾病的患者在用药前应进行仔细评估。此外,维泊妥珠单抗可能会降低免疫系统的功能,增加感染风险,因此在治疗期间应密切监测患者的健康状况。 2. 功效作用 维泊妥珠单抗主要用于治疗复发性大B细胞淋巴瘤,尤其在与其他化疗药物联合使用时显示出良好的疗效。其靶向CD79b抗原,可以特异性地瞄准肿瘤细胞,结合化疗药物有效提高对癌细胞的杀伤能力。临床试验表明,维泊妥珠单抗在有效率和耐受性方面均表现良好,是治疗淋巴瘤的一种有希望的选择。 3. 不良反应 使用维泊妥珠单抗时,一些患者可能会出现不良反应,包括但不限于恶心、呕吐、疲倦、脱发等。如白细胞减少、血小板减少及感染等严重副作用也是需要高度关注的。此外,患者在接受治疗期间可能出现皮疹、痒感或过敏反应。因此,在治疗过程中,医务人员和患者应保持良好的沟通,及时处理任何不适。 维泊妥珠单抗作为一种创新的治疗选择,为淋巴瘤患者带来了新的希望。虽然其在疗效上表现出色,但使用中需谨慎注意患者的个体差异及潜在不良反应。通过合理的用药及监测,可以更好地提高患者的生活质量和生存期。
已帮助人数1064人
2025-09-13 09:03:22
维泊妥珠单抗 Polatuzumab vedotin-优罗华,Polivy,泊洛妥珠单抗
维泊妥珠单抗(Polatuzumab vedotin)可以治疗什么病
维泊妥珠单抗(Polatuzumab vedotin)可以治疗什么病,Polatuzumab vedotin(Polatuzumab vedotin)是一种用于治疗癌症的药物,其适应症包括:1.联合利妥昔单抗、环磷酰胺、多柔比星和泼尼松,用于治疗既往未经治疗的弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)成人患者。2.联合苯达莫司汀和利妥昔单抗,用于治疗不适合接受造血干细胞移植的复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤成人患者。维泊妥珠单抗(Polatuzumab vedotin)是一种新型的抗体药物结合物(ADC),其主要用于治疗特定类型的淋巴瘤。这种药物通过靶向癌细胞的特定蛋白质,结合抗体和细胞毒性药物,从而有效地攻击和消灭肿瘤细胞。本文将详细介绍维泊妥珠单抗的应用及其适应症。 1. 维泊妥珠单抗的基本机制 维泊妥珠单抗的工作原理是结合了单克隆抗体和细胞毒性药物。它主要靶向一种名为CD79b的表面蛋白,广泛存在于某些淋巴瘤细胞上。维泊妥珠单抗首先与癌细胞表面的CD79b结合,然后被内化,细胞毒性药物释放到癌细胞内部,从而引发细胞死亡。这一机制使得维泊妥珠单抗具备了较高的特异性和杀伤力。 2. 用于治疗非霍奇金淋巴瘤 维泊妥珠单抗主要被批准用于治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤(NHL),尤其是弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)。这种病症通常表现为淋巴组织的恶性增生,患者的预后相对较差。通过结合维泊妥珠单抗,患者可能获得更好的治疗效果,延长生存期,改善生活质量。 3. 疗效及临床研究 临床试验显示,维泊妥珠单抗与其他药物的联合治疗对复发的DLBCL患者具有良好的疗效。在一项关键的临床研究中,结合维泊妥珠单抗的患者显示出显著的缓解率和生存期延长。这些研究结果为药物的临床应用提供了坚实的依据,进一步支持其在淋巴瘤治疗中的价值。 4. 副作用与监测 尽管维泊妥珠单抗在治疗中展现了良好的疗效,但患者在使用该药物时仍需关注可能的副作用。常见的副作用包括白细胞减少、感染风险增加、疲劳等。因此,医生会对患者进行定期监测,以便及时发现和处理任何潜在的不良反应。此外,患者在接受治疗期间需保持与医务人员的沟通,以确保疗效和安全性。 综上所述,维泊妥珠单抗(Polatuzumab vedotin)是一种在治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤方面具有潜力的药物。其独特的靶向机制和临床研究支持的疗效,使其在淋巴瘤治疗中逐渐被认可和应用。随着对该药物的进一步研究,未来可能会发现更多的适应症及组合治疗方案,为广大淋巴瘤患者带来新的希望。
已帮助人数1209人
2025-09-09 11:15:49
维泊妥珠单抗 Polatuzumab vedotin-优罗华,Polivy,泊洛妥珠单抗
维泊妥珠单抗(Polatuzumab vedotin)的效果及注意事项有哪些
维泊妥珠单抗(Polatuzumab vedotin)的效果及注意事项有哪些,维泊妥珠单抗(Polatuzumab vedotin)是一种靶向CD79b的抗体偶联药物,用于治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)。临床试验显示,该药联合其他药物可显著延长患者的生存期和提高缓解率。对于复发或难治性DLBCL患者,PBR方案可延长总生存期。Pola-R-CHP方案则可提高初治患者的无进展生存率。维泊妥珠单抗(Polatuzumab vedotin)是一种新型的抗体药物结合物,主要用于治疗某些类型的淋巴瘤,尤其是既往治疗失败或复发的弥漫大B细胞淋巴瘤。作为一种靶向治疗药物,维泊妥珠单抗通过与肿瘤细胞表面的抗原结合,并释放细胞毒性药物,来特异性地杀死癌细胞。本文将探讨维泊妥珠单抗在淋巴瘤治疗中的效果及注意事项。 1. 维泊妥珠单抗的疗效 临床研究表明,维泊妥珠单抗与化疗药物的联合使用能够显著提高疗效,尤其是对抗复发性或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤的患者。研究结果显示,接受维泊妥珠单抗的患者,其客观缓解率明显高于仅接受传统化疗的患者。这一结果表明,维泊妥珠单抗为淋巴瘤患者提供了新的治疗选择,改善了患者的生存率和生活质量。 2. 使用方法与剂量 维泊妥珠单抗通常与其他化疗药物联合使用,比如苯达莫司汀等。具体的使用剂量和方案会根据患者的具体情况而有所不同。在首次给药时,医生会给予适量的维泊妥珠单抗,通常为每平方米体表面积1.8 mg/kg,每21天给药一次。患者在接受治疗之前,需进行详细的身体检查,以确保最适合其治疗方案。 3. 潜在副作用 尽管维泊妥珠单抗在疗效上表现突出,但患者仍需注意其潜在副作用。常见的不良反应包括白细胞减少、感染、疲劳和皮疹等。患者在治疗期间需要定期进行血液检查,监测血细胞计数,避免感染风险。此外,有些患者可能会出现过敏反应,需要在专业医务人员的指导下进行处理。 4. 注意事项与禁忌 在使用维泊妥珠单抗时,患者需要考虑一些注意事项。首先,告知医生任何既往的健康问题,尤其是肝脏和肾脏疾病。其次,孕妇和哺乳期女性使用该药物需谨慎,因为其对胎儿和婴儿可能产生影响。最后,患者在接受维泊妥珠单抗治疗期间,避免接种活疫苗,以防引发严重感染。 维泊妥珠单抗为淋巴瘤患者提供了一种新兴且有效的治疗方案,特别是在传统治疗无效的情况下。患者在使用过程中应密切关注药物的副作用,并遵循医生的专业建议,以最大程度地提高治疗效果,保障自身健康。
已帮助人数1415人
2025-08-26 10:21:30
维泊妥珠单抗 Polatuzumab vedotin-优罗华,Polivy,泊洛妥珠单抗
维泊妥珠单抗(Polatuzumab vedotin)的有效期是多长时间
维泊妥珠单抗(Polatuzumab vedotin)的有效期是多长时间,Polatuzumab vedotin(Polatuzumab vedotin)在美国获得食品和药物管理局(FDA)批准的时间是2019年6月,用于治疗经治疗后复发或难治性的弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)。国内上市时间是2023年1月10日。维泊妥珠单抗(Polatuzumab vedotin)是一种用于治疗淋巴瘤的新型药物,属于抗体-药物结合物(ADC)。它主要用于治疗复发性或难治性大B细胞淋巴瘤,通常与其他治疗药物如化疗联用,以提高疗效。在使用此类药物时,患者和医务人员都应关注其有效期,以确保其安全性和效果。 1. 维泊妥珠单抗的有效期概述 维泊妥珠单抗的有效期限通常由生产厂家设定,通常在药品包装上可以找到相关信息。一般情况下,药物的有效期在18个月到3年之间,具体取决于保存条件和生产批次。避免超出有效期是确保治疗效果的重要措施。 2. 储存条件对有效期的影响 维泊妥珠单抗的有效期不仅与生产日期有关,还与储存条件密切相关。此药物应避光保存,且通常需要在2-8°C的冷链条件下存储。如果药物因储存不当而受到影响,其有效期可能会缩短,甚至可能导致药物失效。 3. 药品运输和使用注意事项 在药品的运输过程中,同样需要遵循冷链管理,以防止温度波动对药物的影响。患者在接受维泊妥珠单抗的治疗时,应选择可靠的医疗机构,确保药物在运输和使用过程中保持适宜的状态。使用前,医务人员还需检查药物包装的有效期,以保证其安全性。 4. 定期检查与更新 患者和医务人员应定期检查药物库存,确保所使用的维泊妥珠单抗在有效期内。如发现药物即将过期,需及时根据医疗方案进行更换,以免耽误治疗时机。此外,医生可以根据患者的治疗进度和反应,合理安排后续药物的使用。 对于维泊妥珠单抗的有效期,了解正确的储存条件和使用方法至关重要。这些知识不仅有助于提高治疗的安全性和有效性,还能在面对淋巴瘤时,提供患者更好的保障。希望今后在治疗中,能结合新的研究成果,帮助更多患者顺利渡过治疗阶段。
已帮助人数1330人
2025-08-20 09:27:02
最新药讯
奥匹卡朋 Opicapone-Ongentys,阿片哌酮,opicapon
奥匹卡朋(Opicapone)的作用功效及副作用
导读:奥匹卡朋(Opicapone)的作用功效及副作用,Opicapone(Opicapone)的常见副作用有运动障碍、便秘、血肌酸激酶升高、低血压/晕厥和体重减轻。Opicapone(Opicapone)是一种用于帕金森病治疗的药物。其疗效包括:1.增强左旋多巴的效果,帮助改善运动症状。2.对于服用左旋多巴的帕金森病患者来说,奥匹卡朋有助于减少波动。3.通过改善运动症状和减少药物效果波动,奥匹卡朋可以帮助提高患者的整体生活质量。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。奥匹卡朋(Opicapone)是一种用于治疗帕金森病的药物,主要通过增强多巴胺的作用来改善患者的运动症状。作为一种单胺氧化酶B(MAO-B)抑制剂,奥匹卡朋在帕金森病的治疗中发挥着重要的作用。本篇文章将探讨奥匹卡朋的作用功效以及可能的副作用。 1. 奥匹卡朋的作用机制 奥匹卡朋通过抑制儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT),从而延长左旋多巴(levodopa)的作用时间。这种机制提高了脑内多巴胺的浓度,能够有效缓解帕金森病患者的运动症状,包括震颤、僵硬和运动迟缓。此外,奥匹卡朋通常作为辅助治疗与左旋多巴联合使用,以优化治疗效果。 2. 临床效果 研究表明,奥匹卡朋可以显著减少帕金森患者的“穿梭现象”,即药物作用效果不稳定的情况。此外,通过延长左旋多巴的有效时间,患者在日常生活中的活动能力和生活质量都有所改善。因此,许多医生会将其推荐给需要更好控制症状的患者。 3. 副作用 尽管奥匹卡朋在临床上效果显著,但也有可能出现副作用。一些常见的副作用包括恶心、呕吐、失眠、口干以及头痛等。此外,部分患者可能会出现更严重的副作用,如低血压、精神症状(如幻觉)、肝功能异常等。因此,使用奥匹卡朋时,医生通常会密切监测患者的健康状况。 4. 用药注意事项 患者在使用奥匹卡朋时,应遵循医生的处方,定期复查,特别是在药物初期或调整剂量时。此外,因奥匹卡朋可能与其他药物发生相互作用,患者在使用其他药物时需告知医生。同时,部分特殊人群,如孕妇、哺乳期女性及有严重肝脏疾病的患者,需谨慎使用,以降低潜在风险。 总而言之,奥匹卡朋作为帕金森病治疗的一部分,其通过增强多巴胺的作用来改善患者的运动症状。在使用过程中也需警惕其可能的副作用,并在专业医生的指导下进行合理的用药管理。
已帮助人数1315人
2025-09-18 14:44:50
印度蓝钻双效片 万艾可 小蓝片 西地那非100mg+达泊西汀100mg-印度蓝钻双效片、万艾可、小蓝片、西地那非
马头单效片(Cenforce-100)的代购及购买方式
导读:马头单效片(Cenforce-100)的代购及购买方式,Cenforce-100(Sildenafil)为印度CenturionLaboratories公司生产,代购价格是138元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。Cenforce-100(Sildenafil)的购买方式应选择正规海外代购。请根据自身需求选择合适正规的方式。马头单效片(Cenforce-100)是一种由印度制药公司生产的药物,主要用于治疗男性的勃起功能障碍,也称阳痿。这款药物的主要成分是西地那非(Sildenafil),常常被用户称为“马牌”。由于其显著的疗效和相对较低的价格,越来越多人选择通过代购方式获取该药物。本文将介绍马头单效片的代购及购买方式。 1. 了解马头单效片的成分与功效 马头单效片的活性成分西地那非是一种选择性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂,通过增加阴茎血流来帮助男性获得和维持勃起。服用后,药物在大约30分钟至1小时内起效,效果通常可持续4小时左右。因此,它被广泛用于需要时进行的性活动,为很多男性解决了困扰。 2. 代购渠道的选择 鉴于马头单效片在许多国家并不容易获取,许多人选择通过代购来购买。这种方式有几个途径,主要包括线下代购、网络代购以及一些专门的药品代购平台。在选择代购渠道时,务必确保卖家信誉良好,避免购买到假药或过期药品。 3. 网络代购的注意事项 在进行网络代购时,建议选择已知的、口碑好的药品代购平台,仔细查看产品详情和卖家评价。在某些情况下,购买前最好咨询医生或药师的建议,以确保药物适合自己的健康状况。此外,要留意隐私保护,确保交易过程的安全性。 4. 药品的正确使用与注意事项 在使用马头单效片时,应严格按照医生建议的剂量服用,通常一次建议服用100mg,且不宜超过每日一次。同时,需注意合并用药的禁忌,尤其是与硝酸酯类药物同用时。此外,若有严重的心脑血管疾病,最好在医生指导下使用。 购买马头单效片的方式多样,但最重要的是选择安全、可靠的渠道,保障自身的健康与安全。在享受药物带来的便利同时,务必重视使用过程中的风险与注意事项。希望每一位需要的男性都能有效解决勃起功能障碍,重新找回自信与生活的乐趣。
已帮助人数1201人
2025-09-18 14:43:55
吡非尼酮 Pirfenidone-艾思瑞,pirfenex,Etuary,Pirfisun,Pulfibro,Piricare
吡非尼酮最长吃多久停药
导读:吡非尼酮最长吃多久停药,吡非尼酮(Pirfenidone)通常情况下,成人吡非尼酮的初始剂量为每次200mg,每日三次(每日600mg),饭后口服。吡非尼酮(Pirfenidone)是一种用于治疗特发性肺纤维化(IPF)的药物,能够减缓病情进展,改善患者的生活质量。本文将探讨吡非尼酮的使用时长、停药后的注意事项以及相关的临床经验,以帮助患者更好地理解这一药物的使用。 1. 吡非尼酮的治疗周期 吡非尼酮的使用时间因患者的病情和个体差异而异。一般来说,医生会根据患者的具体情况制定个性化的治疗方案。通常情况下,吡非尼酮会在持续服用的情况下观察效果,许多患者可能需要长期使用,甚至数年。 2. 长期服药的监测 在使用吡非尼酮期间,医生会定期监测患者的肺功能以及肝功能等指标。这是因为吡非尼酮可能会引起一些副作用,包括肝损伤和胃肠道不适。因此,定期检查对于确保安全性和疗效至关重要。 3. 停药的考虑因素 患者在决定停药时需综合考虑多个因素,包括病情的进展、临床症状的变化以及可能的副作用。如果患者的肺功能显著恶化,可能需要继续用药;而在病情稳定时,医生可能会考虑逐步减量或停药。任何停药决策都应在医生指导下进行。 4. 停药后的注意事项 停用吡非尼酮后,患者需要密切关注自身的症状,定期进行随访检查。部分患者在停药后可能会经历病情回升,因此必要时可以重新评估治疗方案。此外,患者应与医生进行充分的沟通,及时报告任何不适或变化。 在了解了吡非尼酮的用药时长及停药后的注意事项后,患者及其家属能够更好地与医生合作,调整治疗方案,保障身体健康。希望这篇文章能够为您在治疗特发性肺纤维化的过程中提供有价值的信息。
已帮助人数1350人
2025-09-18 14:42:39
普拉替尼 Pralsetinib PRASEDX-LUCIPRALSE 100,普雷西替尼,帕拉西替尼,普雷替尼,Pralsetinib,Gavreto
普拉替尼2025进入医保了吗
导读:普拉替尼2025进入医保了吗,普拉替尼(Pralsetinib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的,一般在40%~60%之间。普拉替尼(Pralsetinib)是一种针对RET基因变异的靶向治疗药物,主要用于治疗非小细胞肺癌和某些类型的甲状腺癌。随着研究的深入和临床应用的推广,普拉替尼的医保问题备受关注。本文将探讨普拉替尼是否于2025年纳入医保范围以及其在治疗中的重要性。 1. 普拉替尼的药物作用与适应症 普拉替尼是一种口服RET抑制剂,对存在RET基因融合或突变的癌症表现出良好的疗效。目前,普拉替尼主要用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)以及某些类型的甲状腺癌,给患者提供了新的治疗选择,尤其是对于传统治疗效果不佳的患者。 2. 当前医保政策与药物纳入情况 截至2023年,普拉替尼尚未在中国的医保目录中列出。这意味着,患者在使用该药物时需要承担较高的自费费用。在此背景下,许多患者及其家庭对此表示关注,并期望普拉替尼能够早日纳入医保,以减轻经济负担。 3. 2025年医保纳入的可能性 根据当前的政策动态和药物的临床表现,普拉替尼在未来纳入医保的可能性逐渐增强。随着更多的临床数据和患者使用体验的积累,政府和医保部门或许会重新评估这一药物的医保资格。此外,癌症药物的医保纳入通常也受到患者需求和社会舆论的影响。 4. 患者与医院的反应 面对医保缺失,许多患者与医院都在积极寻求解决方案。有些医院开始尝试通过临床试验或药物援助计划,为患者提供普拉替尼的使用机会。同时,患者团体也在联合发声,希望能加快药物的医保评审进程,以保障更多患者的治疗权益。 普拉替尼作为一款有效的靶向治疗药物,其医保纳入问题受到广泛关注。随着2025年的临近,我们期待相关政策能够给予积极回应,帮助更多患者受益于这一创新治疗。
已帮助人数1139人
2025-09-18 14:39:20
Copyright © 2025 搜医药 版权所有 粤ICP备2021070247号 网站地图
互联网药品服务资格证:(粤)-非经营性-2021-0532
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
温馨提示:搜医药所包含的说明书及药品知识仅供患者参考,服药细节请以当地医生建议为准,平台不提供任何医学建议。