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奥希替尼说明书

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阅读量:1213
2025-09-13 18:00:44

奥希替尼说明书,奥希替尼(Osimertinib)是一种用于治疗特定类型的非小细胞肺癌(NSCLC)的药物。它的主要疗效包括:1、治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌;2、治疗EGFRT790M突变阳性的非小细胞肺癌。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。

奥希替尼(Osimertinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者,尤其是那些具有表皮生长因子受体(EGFR)突变的病例。随着肺癌治疗的进步,奥希替尼的应用逐渐受到关注,其临床疗效和安全性得到了广泛认可。本文将详细介绍奥希替尼的相关说明书,包括适应症、用法用量、不良反应及注意事项等。

1. 适应症

奥希替尼主要用于治疗已确诊为EGFR T790M突变的转移性非小细胞肺癌成人患者。这种突变通常与EGFR靶向治疗的耐药性有关。奥希替尼作为第三代EGFR抑制剂,能够有效针对T790M突变,提供新的治疗选择。此外,奥希替尼也可用于首次治疗具有EGFR突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。

2. 用法用量

奥希替尼的推荐剂量为每天一次,口服给药,每次剂量为80毫克。患者应在饭前或饭后服用,但应保持每天在相同时间服用,以确保药物在体内达稳态。患者在使用奥希替尼期间,应定期进行随访,以监测疗效和不良反应,并根据医生建议调整剂量。

3. 不良反应

奥希替尼的常见不良反应包括皮疹、腹泻、口腔溃疡和乏力等。大多数不良反应为轻至中度,通常可以通过对症治疗管理。某些患者可能会出现严重的不良反应,如间质性肺病或QT间期延长,因此在使用药物前,医生需仔细评估患者的肺功能以及心电图情况。

4. 注意事项

在开始使用奥希替尼之前,患者应告知医生是否有过敏史或其他疾病史。此外,孕妇和哺乳期妇女应谨慎使用,因为奥希替尼可能对胎儿或母乳中的婴儿产生潜在影响。对于正在使用其他药物的患者,亦需告知医生,避免药物间的相互作用。治疗期间,患者应定期进行放射学检查和实验室监测,以确保治疗的安全性和有效性。

总的来说,奥希替尼是一个重要的靶向治疗选择,为EGFR突变的非小细胞肺癌患者提供了新的希望。患者在使用此药物时,应遵循医生的建议,定期进行健康监测,以获得最佳治疗效果。

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服用奥希替尼多久见效
服用奥希替尼多久见效,奥希替尼(Osimertinib)推荐剂量为每日80mg,直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。奥希替尼(Osimertinib)是一种用于治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌的靶向药物。许多患者在开始服用此药时都非常关心其效果及见效时间。本文将为您详细解析服用奥希替尼后可能的见效时间及相关因素,以帮助患者和家属更好地了解这种治疗方案。 1. 奥希替尼的作用机制 奥希替尼是一种第三代EGFR抑制剂,主要针对具有EGFR突变的肺癌患者,包括常见的L858R和 exon 19缺失突变。通过抑制EGFR信号通路,奥希替尼能够有效阻止癌细胞的生长和扩散,从而提高患者的生存质量和延长生存期。 2. 服用后的见效时间 通常情况下,患者在开始服用奥希替尼后,可能在2到4周内开始感受到疗效。这段时间内,患者可能会注意到症状减轻、体力恢复等改善。但也有部分患者可能需要更长时间才能显著感受到效果,具体时间因个体差异而异。 3. 影响见效的因素 奥希替尼的见效时间受到多种因素的影响,包括患者的具体病情、身体状况、突变类型及使用剂量等。有些患者可能会因为其他合并症或对药物的代谢差异而影响药物的效果。因此,在治疗过程中,与医生保持沟通是非常重要的。 4. 监测和随访 为了确保治疗的效果,医生会定期对患者进行检查,通常包括影像学评估和肿瘤标记物检测。这些监测可以帮助医生及时了解治疗的效果,并根据患者的具体情况调整治疗方案。患者在服用奥希替尼期间,务必要定期回诊,进行适当的随访。 奥希替尼在治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌方面具有良好的效果,患者一般在短期内能感受到一定的疗效。个体差异和其他因素可能会影响见效时间,因此患者应与医生密切配合,确保有效的长期治疗。
已帮助人数882人
2025-10-29 16:57:33
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奥希替尼价格2024医保
奥希替尼价格2024医保,奥希替尼(Osimertinib)的版本有:1、老挝大熊制药版本;2、老挝贝泉生物版本;3、英国阿斯利康版本;4、孟加拉耀品国际版本;5、老挝第二制药版本;6、孟加拉碧康制药版本;7、孟加拉珠峰制药版本;8、老挝东盟制药版本。代购价格是1300元-2300元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。奥希替尼(Osimertinib)是一种针对特定类型非小细胞肺癌的靶向药物,其在治疗EGFR突变型肺癌方面表现出了显著的临床效果。随着2024年的到来,奥希替尼的价格及其在医保中的覆盖情况成为了患者和医疗界关注的焦点。本文将详细探讨奥希替尼的价格变动及其医保政策对患者的影响。 1. 奥希替尼的药物背景 奥希替尼是一种选择性EGFR抑制剂,主要用于治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)。与传统化疗相比,奥希替尼通过靶向特定的突变位点来阻止癌细胞生长,具有更好的耐受性和疗效。它已经成为晚期和转移性非小细胞肺癌患者的重要治疗选择。 2. 2024年奥希替尼的价格趋势 随着市场竞争的加剧和生产成本的变化,2024年奥希替尼的价格发生了一定变化。尽管药物研发和生产的成本依然高昂,但部分药品供应的增加和生产技术的提升,可能会导致价格略有回落。患者的经济负担依旧是一个重要问题,尤其是在长期用药的情况下。 3. 医保政策的最新动态 2024年,国家医保药品目录的调整对奥希替尼的覆盖情况产生了深远影响。2024年的医保目录中,奥希替尼成功纳入报销范围,这意味着符合条件的患者可以在一定程度上减轻经济负担。与其他药物相比,报销比例及共付额仍需患者关注,尤其是在不同地区的执行力度可能存在差异。 4. 患者关注的常见问题 对于患者而言,最为关心的问题主要包括药物的获取途径、报销流程以及用药后的注意事项。很多患者需要通过医院或药房购买奥希替尼,了解清楚医保报销手续是减少经济负担的关键。同时,一些患者也关心用药后的副作用和疗效,因此定期与医生沟通、了解最新治疗进展显得尤为重要。 综上所述,奥希替尼在肺癌治疗中的地位愈发重要,而其价格和医保政策的变化直接影响患者的治疗选择和生活质量。随着政策的不断优化,未来希望更多患者能够在经济上得到支持,获得更好的治疗效果。
已帮助人数1375人
2025-10-29 16:47:57
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奥希替尼服药时间间隔
奥希替尼服药时间间隔,奥希替尼(Osimertinib)最早是在2015年11月获得美国食品药品监督管理局(FDA)的加速批准,目前在国内已经上市,国内最早获批的时间是2017年3月,由国家药品监督管理局(NMPA)批准。奥希替尼是一种被广泛应用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物,尤其适用于EGFR突变阳性的患者。在使用奥希替尼的过程中,患者常常需要关注药物的服用时间间隔以及服用的方式,以确保治疗效果的最大化和副作用的最小化。本文将在以下几部分详细探讨奥希替尼的服药时间间隔及相关注意事项。 1. 奥希替尼的剂量及服用方法 奥希替尼的推荐剂量为每日一次,每次80毫克。患者可以选择在饭前或饭后服用,但必须保持每天相同的时间服用,这有助于维持药物在体内的稳定浓度,从而提高疗效并减少副作用。 2. 服药时间间隔的重要性 固定的服药时间间隔对于保证药物有效性至关重要。奥希替尼在体内的半衰期约为48小时,规律服用能够确保药物在体内维持足够的浓度,避免出现药物浓度降低而影响治疗效果的情况。因此,患者应严格遵循医生的建议,按时服药。 3. 忘记服药该怎么办 在某些情况下,患者可能会忘记按时服药。如果发现自己错过了一次服药,应该尽快在记起的时间服用,前提是距离下次服药时间还有至少12小时。如果距离下一次服药时间很近,则应该跳过这次忘记的剂量,保持正常的服药节奏,并切勿双倍服药以补偿遗漏。 4. 注意不良反应与定期复查 服用奥希替尼期间,患者可能会遇到一些不良反应,如皮疹、腹泻等。如果出现这些症状,建议及时咨询医生,必要时调整剂量或更换药物。此外,定期的医学检查对于监控药物疗效及调整治疗方案也至关重要,以确保患者的健康得到最佳保障。 奥希替尼的服药时间间隔和规律性对治疗非小细胞肺癌的效果具有重要意义。患者在服药过程中应严格遵循医生的建议,确保药物达到最佳疗效,同时也要关注身体的各项反应,以便及时进行调整与处理。根据以上信息,患者可以更好地管理其治疗过程,提升生活质量。
已帮助人数1064人
2025-10-28 13:24:19
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奥希替尼一般吃多久可以缓解起效
奥希替尼一般吃多久可以缓解起效,奥希替尼(Osimertinib)推荐剂量为每日80mg,直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。奥希替尼(Osimertinib)是一种用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物,特别是对EGFR(表皮生长因子受体)突变阳性的患者。该药物的出现为肺癌患者带来了新的希望,并被广泛应用于临床治疗。许多患者对于奥希替尼的起效时间以及缓解情况充满疑问。本文将为大家详细解读奥希替尼的起效时间及相关注意事项。 1. 奥希替尼的药理机制 奥希替尼属于第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂,主要通过特异性抑制EGFR突变型的活性来实现抗癌效果。它不仅能有效阻断肿瘤细胞的生长信号,还对某些耐药突变(如T790M)具有良好的治疗效果。这种特性使得奥希替尼成为许多患者的治疗首选。 2. 起效时间的个体差异 奥希替尼的起效时间因患者个体差异而有所不同。一般来说,使用奥希替尼后,患者在几天至几周内可能会开始感受到症状的缓解。有些患者可能需要更长时间才能观察到明显的抗肿瘤效果。因此,医生会根据具体情况进行评估。 3. 临床观察与评估 在治疗过程中,患者需要定期进行影像学检查和肿瘤标志物检测,以评估治疗效果。通常情况下,医生会在用药后4至6周进行第一次评估,以监测肿瘤的反应。这一时期能够帮助判断药物是否起效,并决定后续的治疗方案。 4. 注意不良反应 虽然奥希替尼在治疗肺癌方面效果显著,但患者在使用期间仍需注意可能的不良反应,如皮疹、腹泻、乏力等。如果出现严重的副作用,建议及时咨询医生以调整治疗方案或采取相关的对策。 总而言之,奥希替尼作为一种有效的靶向药物,能够为非小细胞肺癌患者的治疗提供希望。其起效时间因个体差异而异,通常在数日到数周之间。定期的临床评估和妥善管理不良反应都是确保疗效的重要环节。积极与医生沟通,可以帮助患者更好地应对治疗过程中的各种挑战,提升生活质量。
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2025-10-26 13:12:31
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必利劲的注意事项和用药禁忌症
导读:必利劲的注意事项和用药禁忌症,必利劲(Dapoxetine)的注意事项:1、在开始使用必利劲之前,应咨询医生或医疗专业人员,特别是如果您有任何健康问题或正在使用其他药物;2、严格遵循产品的使用说明和医生的建议;3、过度使用可能会导致感觉丧失,影响性满足;4、确保药物不会进入眼睛或口腔。如果不小心喷到了这些区域,应立即用清水冲洗。阳痿和早泄等性功能障碍给许多男性带来了困扰,而必利劲(Dapoxetine)作为一种常用的药物,被广泛应用于治疗早泄问题。在使用必利劲时,有一些注意事项和禁忌症需要特别关注。 性功能障碍是一种常见的男性健康问题,其中早泄作为其中一种表现形式,给患者带来了不少烦恼。为了帮助患者解决这一问题,必利劲成为了一种常见的治疗药物。在使用必利劲之前,有一些重要的注意事项和禁忌症需要认真了解。 1. 使用前需咨询医生 在使用必利劲之前,患者应该咨询专业医生的意见。医生会根据患者的具体情况,包括病史、健康状况和其他正在服用的药物,来确定是否适合使用必利劲以及合适的剂量。 2. 避免与酒精同时使用 必利劲与酒精同时使用可能增加药物的副作用,例如头晕、昏睡等。因此,在使用必利劲期间,患者应尽量避免饮酒,以确保药物的安全性和有效性。 3. 不适用于某些人群 有些人群不适合使用必利劲,例如患有严重心血管疾病、严重肝功能损伤、严重肾功能损伤或有药物过敏史的患者。对于这些人群,使用必利劲可能会加重其病情或引发其他严重的健康问题。 4. 注意副作用 在使用必利劲期间,患者应该密切关注药物可能产生的副作用。常见的副作用包括头晕、恶心、头痛等,如果出现严重的副作用,应立即停止药物使用,并咨询医生的建议。 尾段: 在使用必利劲治疗性功能障碍时,正确的使用方法和注意事项至关重要。患者应该遵循医生的指导,合理使用药物,并及时就医处理可能出现的问题。通过正确使用必利劲,患者可以有效改善早泄等性功能障碍,提升生活质量。
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2025-10-30 13:17:44
乌帕替尼 Upadacitinib LuciUpa-瑞福,Rinvoq,RINVOQ
jak乌帕替尼缓释片
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2025-10-30 13:17:43
仑伐替尼 Lenvatinib-乐伐替尼,乐卫玛,Lenvaxen,Lenvima,Lenvanix
仑伐替尼靶向药效果
导读:仑伐替尼靶向药效果,仑伐替尼(Lenvatinib)的主要疗效:1.仑伐替尼被广泛用于治疗甲状腺癌,特别是不可切除或转移性的甲状腺癌。2.仑伐替尼也被用于治疗肝细胞癌,这是一种常见的肝癌类型。它通过抑制血管生成,减少肿瘤的血液供应,有助于控制肝癌的生长。3.对于肾细胞癌患者,仑伐替尼通常与免疫检查点抑制剂联合使用,延长生存期。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。仑伐替尼(Lenvatinib)是一种新型的靶向药物,近年来在多种恶性肿瘤的治疗中展现出良好的疗效。作为一类酪氨酸激酶抑制剂,仑伐替尼主要通过抑制与肿瘤血管生成、细胞增殖和存活相关的信号通路来发挥作用。目前,仑伐替尼已经在肾细胞癌、肝细胞癌和甲状腺癌等多种类型的癌症治疗中获得批准并进行广泛应用。本文将探讨仑伐替尼在这些癌症类型中的效果。 1. 肾细胞癌的治疗效果 研究表明,仑伐替尼在晚期肾细胞癌的治疗中具有显著的疗效。多项临床试验显示,与传统化疗相比,仑伐替尼能够显著提高患者的无进展生存期(PFS)和总体生存率(OS)。此外,仑伐替尼的耐受性良好,常见的不良反应包括高血压、乏力和蛋白尿,这些不良反应通常是可控的,使得患者能够继续接受治疗。 2. 肝细胞癌的应用情况 在肝细胞癌的治疗方面,仑伐替尼也显示出积极的结果。特别是在不适合手术或局部治疗的患者中,仑伐替尼的使用改善了肿瘤的控制率及生存时间。根据临床数据,仑伐替尼能够有效缩小肿瘤体积,延缓疾病进展。对于一些晚期患者,仑伐替尼作为一线治疗手段,收获了较好的临床反馈。 3. 甲状腺癌的疗效评价 在甲状腺癌的治疗中,仑伐替尼同样展示出其靶向治疗的特色。特别是对于分化型甲状腺癌(如乳头状和滤泡状甲状腺癌)患者,仑伐替尼能够改善肿瘤的控制,延长患者生存期。临床研究表明,对于这些患者,仑伐替尼的效果优于安慰剂,并且在更严重的疾病进展情况下,该药物依旧能够带来积极的临床效果。 4. 总结与展望 总体来看,仑伐替尼在肾癌、肝癌和甲状腺癌等多种肿瘤中的治疗效果都得到了广泛认可。随着临床研究和实践的深入,仑伐替尼的应用范围和疗效将持续被探索与验证。未来,结合靶向药物与其他治疗手段,如免疫疗法和化疗的联合策略,可能会进一步提升患者的预后。因此,仑伐替尼有望成为更多恶性肿瘤患者的治疗选择,为肿瘤领域的治疗带来新的希望。
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导读:日本替西泊肽多少钱一盒,日本替西泊肽(Tirzepatide)的规格有2.5mg,5mg,7.5mg,10mg,12.5mg,15mg六种,销售参考价为680-2680元不等,规格不同价格不同,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。日本替西帕肽(Tirzepatide)是一种新兴的治疗药物,近年来因其在减肥及2型糖尿病患者的血糖控制中的显著效果而受到关注。许多人开始关注这款药物在日本的市场价格,以及其是否值得投资。本文将为您详细解析日本替西帕肽的价格、使用效果及其他相关信息。 1. 日本替西帕肽的市场价格 在日本,替西帕肽的价格因供应商和药品包装的不同而有所差异。根据最新的市场调查,一盒替西帕肽的售价大约在30000日元至50000日元之间,具体价格会随着药品的供需关系波动。此外,患者在购买时还需考虑到医保覆盖和个人负担的比例。 2. 用途及效果 替西帕肽主要用于两种情况:一是帮助希望减重的人群,二是帮助2型糖尿病患者控制血糖。临床研究表明,替西帕肽能显著降低体重,并改善与糖尿病相关的血糖水平。在接受治疗的患者中,许多人报告了良好的减肥效果和血糖控制,从而提升了生活质量。 3. 使用注意事项 尽管替西帕肽的效果显著,但患者在使用该药物时仍需谨慎,包括遵循医生的指导,定期监测血糖及健康状况。另外,部分患者可能会出现副作用,如恶心、呕吐等,医生会根据患者的具体情况调整用药方案。 4. 购买途径 在日本,患者可以通过医院处方获得替西帕肽。在一些地方药局或者在线药品平台也可以进行购买。由于该药物受到严格管理,建议患者务必遵循正规渠道,以确保获得安全有效的药品。 替西帕肽为许多寻求减重和血糖控制的患者带来了新的希望。虽然价格较高,但结合其治疗效果、使用注意事项及购买途径,了解更全面的信息有助于患者做出更加明智的决策。希望这篇文章能够帮助到您,让您在健康之路上更进一步。
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