欢迎来到搜医药!
首页 厄达替尼 Erdafitinib 盼乐(厄达替尼)的用法与用量

盼乐(厄达替尼)的用法与用量

搜医药
搜医药
阅读量:1009
2025-09-08 14:35:16

盼乐(厄达替尼)的用法与用量,盼乐(Erdafitinib)用法如下:1.在启用Balversa治疗之前,先确认肿瘤标本有FGFR基因突变;2.推荐初始计量:为每天一次,8mg/次/天,若达到标准则增加至9mg/次/天。在初始剂量治疗后的第14至21天评估血磷水平,若血磷水平<5.5mg/dL且没有眼科疾病或2级及以上级别不良反应,则增加剂量至9mg/次/天。

盼乐(厄达替尼)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性的膀胱癌和尿路上皮癌等恶性肿瘤。近年来,厄达替尼逐渐被认可为一种有效的靶向疗法,尤其适用于那些既往治疗无效或病情已进展的患者。本文将详细介绍厄达替尼的用法与用量,帮助临床医生及患者更好地理解这一药物的应用。

1. 适应症与疗效

厄达替尼被批准用于治疗存在FGFR2或FGFR3基因突变的局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者。临床研究表明,厄达替尼在这些患者中表现出了良好的抗肿瘤活性。它通过抑制肿瘤细胞的增殖与生长,从而延缓疾病的进展。

2. 药物剂量

厄达替尼的推荐起始剂量为每次8毫克,每日口服一次。根据患者的耐受性和肿瘤的反应,医生可以在后续治疗中调整剂量。在某些情况下,剂量可能增加至每次9毫克,但需严格遵循医生的指导,切勿自行调整。

3. 用药时间与方式

患者需在同一时间每天服用盼乐,以维持血药浓度的稳定。可以在餐前或餐后服用,具体取决于患者的舒适度和医生的建议。胶囊必须整颗吞服,避免咀嚼或破损,以保证药物的疗效。

4. 注意事项与副作用

服用厄达替尼期间,患者需密切关注可能出现的副作用,如皮疹、高磷血症、疲劳等。在出现不适时,应及时与医生沟通,以便于监测和调整治疗。此外,某些药物可能会与厄达替尼发生相互作用,患者需告知医生所有正在使用的药物。

适当地使用盼乐(厄达替尼)可以显著改善膀胱癌及尿路上皮癌患者的预后。在治疗过程中,患者应密切配合医生的指导,定期进行随访与监测,以保证治疗的安全性和有效性。希望本文能为患者及医疗人员提供有价值的信息。

相关药讯
厄达替尼 Erdafitinib-盼乐,Erdanib,Balversa,Edadx,PHOERDA4,Erdaini,ERDADX
厄达替尼(Balversa)的成份、性状及规格
厄达替尼(Balversa)的成份、性状及规格,Balversa(Erdafitinib)主要成份为:厄达替尼硝酸盐。化学名称:为N-(3,5-二甲氧基苯基)-N'-(1-甲基乙基)-N-[3-(1-甲基-1h-吡唑-4-基)喹啉-6-基]乙烷-1,2-二胺。分子式:C25H30N6O2。分子量:446.56。厄达替尼(Balversa)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗具有特定基因突变的转移性膀胱癌及尿路上皮癌。该药物的活性成分为厄达替尼,其通过抑制表皮生长因子受体(EGFR)和其他相关受体的激活来抑制肿瘤细胞的生长和存活。本文将对厄达替尼的成份、性状及规格进行详细介绍。 1. 成份 厄达替尼的主要成份是厄达替尼(Erdafitinib),其化学名称为4-氟-N-(4-氨基-2-氟苯基)-噻唑-2-氨基-2-羧酸-3-羟基酯。该化合物属于小分子酪氨酸激酶抑制剂,能够特异性作用于FGFR(成纤维生长因子受体)家族,通过阻断FGFR的信号传导通路,抑制肿瘤细胞的增殖。 2. 性状 厄达替尼呈现为白色至浅黄色的结晶性粉末,易溶于有机溶剂如二甲基亚硫酰胺(DMSO),在水中的溶解度较低。其分子式为C19H18ClF2N5O3S,分子量为433.09 g/mol。药物的稳定性相对较好,但应注意避光保存,以防其性质发生变化。 3. 规格 厄达替尼的商业制剂通常有不同的规格,以便于临床使用。常见的规格为包含在25 mg、50 mg和100 mg胶囊中,药品包装设计用于便于患者服用,并确保剂量的准确性。患者在使用时,需要遵循医师的处方,并根据个体的治疗反应和耐受性进行剂量调整。 4. 适应症 厄达替尼被批准用于治疗特定类型的转移性膀胱癌及尿路上皮癌,特别是那些带有FGFR2或FGFR3基因突变的患者。此外,研究表明,该药物在某些肺癌类型的治疗中也有潜在的应用价值。对这些适应症的进一步研究有望揭示厄达替尼在其他肿瘤治疗中的潜力。 厄达替尼(Balversa)作为一种靶向治疗药物,已经为许多转移性膀胱癌和尿路上皮癌患者带来了新的希望。通过了解其成份、性状及规格,患者和医务人员可以更好地使用该药物,并优化治疗效果。
已帮助人数1366人
2025-09-06 17:57:27
厄达替尼 Erdafitinib-盼乐,Erdanib,Balversa,Edadx,PHOERDA4,Erdaini,ERDADX
盼乐(Erdafitinib)厄达替尼治疗功效怎样
盼乐(Erdafitinib)厄达替尼治疗功效怎样,Erdafitinib(Erdafitinib)主要用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌。它特别有效于那些对一线铂类化疗产生抵抗的患者。厄达替尼是一种针对FGFR(成纤维细胞生长因子受体)的口服抑制剂,能够抑制肿瘤细胞的生长和扩散。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。盼乐(厄达替尼,Erdafitinib)是一种针对特定型肿瘤的靶向治疗药物,主要用于治疗膀胱癌和尿路上皮癌。近年来,厄达替尼因其显著的疗效受到越来越多关注,同时也在肺癌等其他类型癌症的研究中展现出潜力。本文将探讨厄达替尼的治疗功效及其在不同癌症中的应用。 1. 骨骼癌的靶向治疗 厄达替尼是一种针对表皮生长因子受体(EGFR)突变的药物。在膀胱癌和尿路上皮癌等肿瘤中,EGFR的异常激活常与肿瘤的生长和发展密切相关。多项临床研究表明,厄达替尼能显著改善这些癌症患者的生存期和生活质量。尤其是在既往疗法失败的患者中,厄达替尼的应答率较高。 2. 联合治疗的前景 在许多情况下,单独使用厄达替尼的疗效有限,因此,临床研究也开始探索其与其他治疗方法联合使用的潜力。例如,与免疫治疗药物联合应用,厄达替尼可能会产生协同效应,进一步提高疗效。这种联合治疗策略正在成为膀胱癌治疗的新关注点。 3. 疗效与副作用 尽管厄达替尼的疗效显著,但也不可忽视其副作用。临床研究显示,患者在使用厄达替尼治疗后常见的副反应包括乏力、皮疹、口腔溃疡等。因此,医生在开处方时需要综合考虑患者的具体情况,权衡疗效与副作用,以制定最佳治疗方案。 4. 未来的研究方向 随着对深度分子机制的理解不断深入,厄达替尼及其关联靶点的研究也在不断推进。未来的研究可能会发现更多与厄达替尼相关的生物标志物,从而优化患者筛选,提高疗效。同时,研发更为先进的EGFR抑制剂,也是科学家们努力的方向。 综上所述,盼乐(厄达替尼)在膀胱癌及尿路上皮癌的治疗中展现出良好的功效。通过进一步的研究和临床应用,厄达替尼有望为更多癌症患者提供有效治疗方案,改善其生存状况和生活质量。
已帮助人数918人
2025-09-05 11:43:12
厄达替尼 Erdafitinib-盼乐,Erdanib,Balversa,Edadx,PHOERDA4,Erdaini,ERDADX
厄达替尼(Balversa)在国内上市了吗
厄达替尼(Balversa)在国内上市了吗,Balversa(Erdafitinib)最早于2019年4月12日在美国获得批准,目前中国大陆没有上市该药品,但在中国香港上市了厄达替尼(Erdafitinib)的原研版本,规格为4mg*14粒。厄达替尼(Balversa)是一种靶向疗法,主要用于治疗进展期尿路上皮癌,特别是那些存在FGFR基因突变的患者。随着治疗手段的不断创新,厄达替尼在国内上市的信息备受关注。本文将对厄达替尼在国内的上市情况及其在膀胱癌和肺癌治疗中的应用进行详细讨论。 1. 厄达替尼的药物背景 厄达替尼是一种选择性FGFR(成纤维生长因子受体)抑制剂。它被批准用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌,特别是针对FGFR2或FGFR3发生突变的患者。该药物有助于抑制癌细胞的生长和扩散,并为患者提供了新的治疗选择。 2. 国内上市情况 截至目前,厄达替尼在中国已经获得了上市许可。根据国家药品监督管理局(NMPA)的公告,该药物于近期正式进入国内市场。这一消息让许多尿路上皮癌患者看到了新的希望,尤其是那些因疾病进展而缺乏有效治疗手段的患者。 3. 治疗膀胱癌的潜力 膀胱癌是常见的尿路上皮癌之一,针对这种癌症的有效治疗一直是医学界关注的热点。研究表明,厄达替尼对膀胱癌患者有显著的疗效,尤其是在化疗或免疫治疗后仍有疾病进展的患者中。其靶向作用提供了个性化治疗的机会,提高了患者的生存率和生活质量。 4. 在肺癌中的应用研究 尽管厄达替尼主要用于治疗尿路上皮癌,但研究者们也在探索其在其他恶性肿瘤中的应用,包括肺癌。在一些临床试验中,厄达替尼对携带FGFR突变的非小细胞肺癌患者也显示出一定的疗效,这为未来的治疗方案提供了新的视角。 厄达替尼的上市为国内的癌症治疗带来了新的契机,特别是在膀胱癌和可能的肺癌治疗上。随着更多临床研究的开展,厄达替尼的应用前景无疑将更加广阔,为广大患者的疾病管理提供新的希望。希望未来能够有更多的新药上市,为癌症患者的治疗带来更多选择。
已帮助人数834人
2025-09-02 12:33:03
厄达替尼 Erdafitinib-盼乐,Erdanib,Balversa,Edadx,PHOERDA4,Erdaini,ERDADX
盼乐(Erdafitinib)厄达替尼代购多少钱一盒
盼乐(Erdafitinib)厄达替尼代购多少钱一盒,厄达替尼(Erdafitinib)的版本有:1、美国强生版本;2、老挝大熊制药版本;价格为:2400元左右,3、老挝第二制药版本;4、老挝东盟制药版本;5、孟加拉耀品国际版本;代购价格是2400元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。盼乐(厄达替尼,Erdafitinib)是一种用于治疗特定类型癌症的靶向药物,主要用于膀胱癌及尿路上皮癌的治疗,也在研究对肺癌等其他癌症的疗效。在患者寻求这药物的过程中,很多人关注的一个问题就是厄达替尼的代购价格。本文将就此展开讨论,以便为需要患者提供参考。 1. 厄达替尼的药物介绍 厄达替尼是一种针对表皮生长因子受体(EGFR)和成纤维细胞生长因子受体(FGFR)的靶向治疗药物。它主要用于治疗那些因FGFR基因突变而导致进展性尿路上皮癌的患者。研究表明,厄达替尼对这些患者能够有效延缓癌症进展,改善生存率。 2. 适应症及疗效 除了在膀胱癌和尿路上皮癌中的应用,厄达替尼也在一些临床研究中显示出对于其他癌症类型(包括某些肺癌)的潜在疗效。通过靶向FGFR通路,厄达替尼可以对抗癌细胞的生长和扩散,为患者提供新的治疗选择。 3. 代购价格分析 关于盼乐(厄达替尼)的代购价格,由于不同渠道、不同地区的定价差异,价格可能会有所不同。一般情况下一盒厄达替尼的价格可能在几千元到上万元之间。不过,具体价格还需考虑当时市场行情以及药物的供应情况。 4. 代购的注意事项 如果患者选择代购厄达替尼,需特别注意渠道的可靠性。非法渠道不仅可能导致药品质量得不到保障,还可能存在价格虚高的风险。建议患者咨询专业医生,了解合法的购买途径,确保获取的药物是经过认证的,从而保护自己的健康。 在癌症治疗中,选择合适的靶向药物至关重要。盼乐(厄达替尼)为许多癌症患者提供了新的希望,而了解其代购流程和价格无疑是患者们面临的重要问题。希望本文能够为您提供有价值的信息,助力您在抗击癌症的道路上做出明智的选择。
已帮助人数1063人
2025-09-02 10:00:44
最新药讯
曲美替尼 Trametinib-迈吉宁,Mekinist,Tumedx,TRAMEDX
曲美替尼有效期
导读:曲美替尼有效期,曲美替尼(Trametinib)有效期为24个月。需根据医师嘱咐在有效期范围内使用。曲美替尼(Trametinib)是一种靶向药物,主要用于治疗存在BRAF V600突变的黑色素瘤以及某些类型的非小细胞肺癌。随着肿瘤治疗个性化进程的推进,曲美替尼因其较好的疗效和安全性被广泛应用于临床。患者和医疗工作者对于曲美替尼的有效期及其耐药性等问题依然存在不少疑虑。本文将深入探讨曲美替尼的有效期及相关临床应用。 1. 曲美替尼的基本信息 曲美替尼是一种选择性抑制MEK1和MEK2的药物,作为抑制BRAF信号通路的重要药物之一,它通过阻断癌细胞的增殖与生存,发挥抗肿瘤的作用。适应症方面,曲美替尼与达泊西丁(Dabrafenib)联合使用时,尤其对BRAF V600E或V600K突变的黑色素瘤患者显示出显著的疗效。此外,曲美替尼也被批准用于合并化疗或放疗的实际临床病例,逐渐显示出对非小细胞肺癌患者的潜在益处。 2. 曲美替尼的有效期 曲美替尼的疗效并非无止境,对治疗效果和耐药性的监测至关重要。尽管大多数患者在初期接受曲美替尼治疗后会观察到肿瘤的缩小或稳定,但随着时间的推移,一些患者可能会出现耐药现象。临床研究表明,曲美替尼的有效期因个体差异而异,一般在 semanas(几周)至 mes(几个月)之间。耐药机制的研究还在进行中,可能涉及肿瘤微环境、基因突变等多方面因素。 3. 耐药性及其应对策略 对于曲美替尼的耐药性问题,医学界提出了多种解决方案。一方面,结合其他靶向药物使用,如联合治疗后期可以增强疗效,延长有效期。另一方面,基因测序技术的发展与应用,使得医生能够更早地识别潜在的耐药突变,从而选择更适合的后续治疗方案。此外,免疫疗法与靶向治疗的结合也成为了目前研究的热点。 4. 未来的研究方向 未来,关于曲美替尼有效期的研究将集中在如何延长药物治疗的持续时间及提升疗效的方向上。生物标志物的发现和应用,可能会帮助医生更好地选择适合患者的治疗方案,从而减少耐药发生的可能性。同时,开展针对不同癌症类型和不同突变的结合治疗研究,将可能为临床提供更多的治疗选择。 曲美替尼作为一种重要的抗肿瘤药物,尽管在治疗黑色素瘤和非小细胞肺癌方面显示出良好的效果,但耐药性依然是临床应用中的挑战。通过对有效期的科学研究及相关耐药机制的探讨,未来有望提高曲美替尼的临床应用效果,为患者带来更多的希望与选择。
已帮助人数1407人
2025-09-08 18:16:55
黑水鬼双效片 阿伐那非200mg+达泊西汀60mg-印度黑水鬼双效片、阿伐那非双效片、Super Filana
印度阿伐那非双效片(Avanafil)价格是多少钱
导读:印度阿伐那非双效片(Avanafil)价格是多少钱,阿伐那非(Avanafil)的价格是48-228元左右,不同规格价格不同。以实际为准。请选择正规购买渠道,以保证产品质量。印度阿伐那非双效片(Avanafil)作为一种治疗男性勃起功能障碍的药物,近年来在市场上受到越来越多男性的关注。它不仅能有效改善阳痿症状,还能够帮助解决早泄等问题。因此,了解其价格和其他相关信息,对于许多消费者来说显得尤为重要。 1. 阿伐那非的基本介绍 阿伐那非是一种新型的阳痿治疗药物,在临床试验中表现出良好的效果。作为一种磷酸二酯酶5型抑制剂,它能够通过增强血液流向阴茎来促进勃起。相较于其他同类药物,阿伐那非的起效时间更快,副作用相对较少,非常适合需要快速反应的男性。 2. 影响价格的因素 阿伐那非的价格会受到多种因素的影响,包括生产厂商、购买渠道、药品的剂量以及所在地区的医疗政策等。在印度,阿伐那非的价格通常较为亲民,一般在100-200印度卢比之间(约合15-30元人民币)每片。但在不同的药房和网上商城价格可能会有所波动。 3. 购买渠道 购买阿伐那非时,消费者可以选择多种渠道。例如,正规药店、医院处方购买,以及通过电商平台进行网上购药。需要注意的是,选择信誉良好的渠道非常重要,以确保购买到的药品是正品,并能保证其质量和安全性。 4. 使用建议 在使用阿伐那非之前,建议男性朋友们先咨询医生,确定自己的健康状况是否适合使用此类药物。此外,遵循说明书上的剂量和使用方法,以确保安全和效果。同时,养成良好的生活习惯,配合药物治疗,将更有效地改善男性的性功能问题。 了解印度阿伐那非双效片的相关信息和市场价格,对于希望改善勃起功能障碍的男性而言,显得非常重要。在适当咨询医生后,合理使用这种药物,将有助于提升生活质量。希望本篇文章能为您提供有价值的参考信息。
已帮助人数918人
2025-09-08 18:11:16
多沙唑嗪 Doxazosin-Doxazosin Mesylate
多沙唑嗪的药物相互作用是什么
导读:多沙唑嗪的药物相互作用是什么,多沙唑嗪(Doxazosin)主要用于治疗高血压、前列腺增生和心力衰竭。它能扩张血管、降低心脏负荷,有效控制血压;对于前列腺增生,它能缩小前列腺体积,改善尿流受限症状;在心力衰竭治疗中,多沙唑嗪能减轻心肌负荷,增加心输出量。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。多沙唑嗪(Doxazosin)是一种用于治疗高血压和良性前列腺增生的药物。作为一种α1-肾上腺素拮抗剂,它通过放松血管和平滑肌,降低血压并缓解前列腺症状。在临床应用中,多沙唑嗪可能与其他药物发生相互作用,从而影响其疗效和安全性。本文将探讨多沙唑嗪的药物相互作用及其潜在影响。 1. 多沙唑嗪的作用机制 多沙唑嗪通过选择性拮抗α1-肾上腺素受体,导致血管平滑肌松弛,进而降低外周血管阻力,达到降压目的。此外,它还对前列腺平滑肌产生类似作用,缓解因前列腺增生导致的尿道梗阻。这些机制使得多沙唑嗪在高血压和良性前列腺增生的治疗中得到了广泛应用。 2. 常见相互作用药物 多沙唑嗪可能与多种药物发生相互作用。例如,与其他降压药物(如利尿剂、ACE抑制剂和β-阻滞剂)联用时,可能会增强降压效果,导致低血压。在剂量调整上,医生需要密切监测血压,并根据患者反应进行调整。同时,非选择性β-adrenergic拮抗剂与多沙唑嗪共同使用时,可能增加心率失常的风险。 3. CYP450酶系统的影响 多沙唑嗪在体内的代谢主要依赖于CYP450酶系统,尤其是CYP3A4。因此,与CYP3A4抑制剂(如某些抗真菌药物和抗病毒药物)联用时,可能增加多沙唑嗪的血浆浓度,增加不良反应的风险。相反,CYP3A4诱导剂(如某些抗癫痫药和草药补充品)可能降低多沙唑嗪的疗效。医生在处方这些药物时,需考虑这些因素。 4. 注意事项与监测 在使用多沙唑嗪时,患者应定期进行随访,以检查血压和潜在的副作用。特别是那些同时服用其他药物的患者,更需小心监测药物相互作用的迹象。医生应根据患者的具体情况,调整用药方案,并提供必要的指导,以确保安全有效的治疗。 综上所述,多沙唑嗪在控制高血压和缓解良性前列腺增生症状方面发挥着重要作用。其与其他药物的相互作用可能对患者的疗效和安全性产生影响,因此在临床治疗中需要谨慎处理。患者应在专业医务人员的指导下,合理用药,以避免潜在的药物相互作用和不良反应。
已帮助人数870人
2025-09-08 18:09:23
司美格鲁肽 Semaglutide-诺和泰,Rybelsus,索马鲁肽片,semaglutide,口服司美格鲁肽,索马鲁肽注射
日本口服司美格鲁肽医院可以报销吗
导读:日本口服司美格鲁肽医院可以报销吗,口服司美格鲁肽(Semaglutide)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在50%~70%之间。近年来,司美格鲁肽(Semaglutide)作为一种新型的GLP-1受体激动剂,在治疗2型糖尿病方面受到了广泛关注。其不仅有效降低血糖水平,还对心血管健康有积极作用,并且在减重方面也展现出了良好的效果。很多患者在考虑治疗方案时,都会关注司美格鲁肽的费用,并询问在日本的医疗机构是否可以报销。 1. 司美格鲁肽的药物背景 司美格鲁肽是一种用于治疗2型糖尿病的GLP-1受体激动剂,能够刺激胰岛素的分泌,降低血糖水平,同时减少餐后血糖的波动。此外,研究表明,该药物还有助于降低心血管疾病的风险,这使得其在糖尿病患者中的应用越发广泛。此外,司美格鲁肽在减重方面的疗效也引起了非糖尿病患者的关注,成为减肥药物的新选择。 2. 日本的医疗保险体系 日本拥有覆盖广泛的医疗保险体系,这意味着大多数患者在就医时能够获得一定程度的费用报销。具体的报销政策会因药物的类型、适应症以及患者的健康状况而有所不同。因此,了解司美格鲁肽的报销情况,要综合考虑这些因素。 3. 司美格鲁肽的报销条件 在日本,司美格鲁肽通常归类为处方药,部分患者在适应症符合的情况下,可以通过医疗保险进行报销。一般来说,患者需满足特定的条件,如:2型糖尿病的诊断证明、持续的血糖监测,以及其他治疗手段无效的情况,才能获得医保报销。 4. 如何申请报销 通常,患者需要首先向专科医生咨询,确认自身的病情符合使用司美格鲁肽的标准。医生会根据患者的具体情况出具相应的处方,并提供必要的医疗证明。随后,患者可以向医疗保险机构提交申请,若审核通过,相关费用即可部分报销。 综上所述,司美格鲁肽的使用在日本医院是有可能获得报销的,但需要满足一定的条件和程序。患者在选择治疗方案时,建议与专业医生沟通,确保获取准确的信息和支持。同时,保持持续的健康管理也是控制2型糖尿病的重要一环。
已帮助人数940人
2025-09-08 18:07:26
Copyright © 2025 搜医药 版权所有 粤ICP备2021070247号 网站地图
互联网药品服务资格证:(粤)-非经营性-2021-0532
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
温馨提示:搜医药所包含的说明书及药品知识仅供患者参考,服药细节请以当地医生建议为准,平台不提供任何医学建议。