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伊布替尼厂家

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2025-08-11 17:48:39

伊布替尼(Ibrutinib)是一种靶向药物,广泛用于治疗某些类型的白血病和淋巴瘤,包括慢性淋巴细胞白血病和边缘区淋巴瘤。其研发与生产涉及多个制药公司,为全球患者提供新的希望。本文将深入探讨伊布替尼的厂家背景及其在癌症治疗中的重要性。

1. 伊布替尼的基本信息

伊布替尼是一种布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂,通过抑制B细胞信号通路来阻止恶性细胞的增殖与生存。自2013年获得FDA批准以来,伊布替尼已成为许多淋巴系统恶性肿瘤的标准治疗选择。它的出现改变了传统治疗手段,为患者提供了额外的治疗选项。

2. 主要生产厂家

伊布替尼的主要生产厂家是美国的雅培公司(AbbVie),该公司于2015年收购了原始开发公司——温莎制药(Pharmacyclics)。雅培不仅负责伊布替尼的生产,还全面开展相关研究和市场推广,使其在全球范围内得以普及。此外,其他一些制药公司也参与了该药物的仿制和生产,将其推向更广泛的市场。

3. 伊布替尼在白血病和淋巴瘤治疗中的作用

伊布替尼在慢性淋巴细胞白血病(CLL)和其他淋巴瘤患者的治疗中展现出了显著的疗效。临床研究表明,该药物能够显著延长患者的无进展生存期,并在改善生活质量方面也发挥了积极作用。与传统化疗相比,伊布替尼的不良反应更为轻微,使得患者能够更好地承受治疗过程。

4. 未来的发展方向

随着癌症研究的不断进展,伊布替尼的应用前景非常广阔。科学家们正在探索其在其他类型癌症中的潜在应用,同时也在研发新型联合疗法以进一步提高治疗效果。此外,针对伊布替尼耐药性的研究也是当前的重要课题,以帮助更多患者获得更有效的治疗方案。

通过了解伊布替尼及其制造厂家,我们可以更清楚地看待这一重要药物在抗击白血病和淋巴瘤中的角色。随着未来研究的深入,伊布替尼及其衍生疗法有望为更多患者带来希望和生机。

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伊布替尼  Ibrutinib Emlutini 依鲁替尼-亿珂,YILUX,Ibrunib,Ibrutix,Imbruvica LuciBru
伊布替尼禁忌症
伊布替尼禁忌症,伊布替尼(Ibrutinib)禁忌为:1、患者对伊布替尼或药物中的任何成分产生了过敏反应的禁用;2、伊布替尼可能对心脏产生不利影响,患者在使用前可能需要进行心电图检查和心脏功能评估;3、伊布替尼可能增加出血的风险,患者在使用期间应避免使用影响凝血的药物,并监测出血情况;4、伊布替尼可能与抗凝药物相互作用,如果患者需要同时使用抗凝药物,需要密切监测凝血功能;5;在患者的肝功能受损的情况下禁用;6、妊娠和哺乳期妇女禁用;7、患者在使用期间需要密切监测感染,并根据医生的建议进行处理。伊布替尼(Ibrutinib)是一种重要的靶向治疗药物,主要用于治疗某些类型的血液肿瘤,如慢性淋巴细胞白血病和华氏巨球蛋白血症。尽管伊布替尼在临床应用中展现了显著的疗效,但其使用也存在 certain禁忌症,患者在接受治疗前需充分了解这些禁忌症。 1. 高度过敏反应患者 在使用伊布替尼之前,任何已知对该药物及其成分有过敏史的患者均被认为是禁忌症。过敏反应可能表现为皮疹、瘙痒、呼吸急促等。若患者在首次用药后出现过敏现象,需立即停止用药并寻求医疗帮助。 2. 严重肝功能损害患者 肝脏是药物代谢的重要器官,若患者存在严重的肝功能障碍(如肝硬化),则可能导致伊布替尼在体内积聚,增加不良反应的风险。因此,肝功能不全的患者在使用伊布替尼前需进行详尽的评估,并在医生指导下谨慎使用。 3. 活动性感染患者 活动性感染,尤其是严重的细菌、病毒或真菌感染,是伊布替尼使用过程中的另一禁忌症。伊布替尼可能会抑制免疫系统的功能,进而加重感染情况。对于已经存在活动性感染的患者,应优先处理感染问题,待感染控制后再考虑使用该药物。 4. 与特定药物的相互作用 一些药物与伊布替尼的相互作用可能增强其副作用或降低治疗效果。例如,某些强效CYP3A抑制剂和诱导剂会影响伊布替尼的代谢。因此,患者在使用伊布替尼之前,必须向医生告知所有正在使用的药物,以避免潜在的药物相互作用导致严重后果。 了解伊布替尼的禁忌症对患者的安全至关重要。医务人员需根据每位患者的具体情况进行全面评估,以确定最适合的治疗方案。通过合理的用药管理,患者能够更好地受益于这种先进的治疗方法。
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2025-09-25 09:10:55
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伊布替尼胶囊多少价格
伊布替尼胶囊多少价格,伊布替尼(Ibrutinib)的版本有:1、老挝大熊制药版本;2、孟加拉伊思达版本;3、印度natco版本;4、孟加拉碧康制药版本;5、孟加拉珠峰制药版本;6、印度海得隆版本。代购价格是2000元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。伊布替尼是一种用于治疗多种血液恶性肿瘤的靶向药物,主要针对慢性淋巴细胞白血病(CLL)和马法赫淋巴瘤等疾病。近几年,随着其临床效果得到验证,伊布替尼的使用逐渐普及。其价格一直是患者和医务人员关注的焦点。本文将探讨伊布替尼胶囊的价格,以及其对于患者治疗的重要性。 1. 伊布替尼的市场价格 伊布替尼胶囊在中国市场的价格通常在几千元至上万元不等,具体价格因为生产厂家、购买渠道等因素可能有所不同。一般来说,患者通过医院的药房或者正规的药品销售平台购买,价格相对更加规范透明。 2. 保险报销情况 针对伊布替尼的高昂价格,各地医保政策的覆盖情况不尽相同。在某些地区,部分医保政策已经将伊布替尼纳入报销范围,这对于患者来说无疑减轻了经济负担。在其他地区,患者可能需要自行承担全额费用。 3. 影响价格的因素 伊布替尼的价格受多种因素影响,包括生产成本、研发投入、市场需求以及竞争对手的存在等。此外,专利到期后,仿制药的出现可能会对价格产生一定的抑制作用,从而为患者提供更为经济的选择。 4. 获取伊布替尼的途径 患者获取伊布替尼的主要途径包括医院处方和专业药房。目前,通过正规医疗机构开具的处方购买,能够确保药物的真实性和安全性。此外,部分患者也选择通过网络平台订购,但在这种情况下,应格外注意平台的合法性和药品的来源,以防假冒伪劣产品的风险。 伊布替尼胶囊的价格虽高,但在治疗白血病和淋巴瘤方面具有重要的意义。了解其价格信息、保险政策以及购买途径,有助于患者更好地管理自己的治疗方案。希望未来能有更多的医疗政策支持,使得这类靶向药物能够以更加合理的价格惠及更多患者。
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2025-09-24 16:30:08
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伊布替尼是哪个厂家的产品
伊布替尼是一种重要的药物,主要用于治疗某些类型的白血病和淋巴瘤。它由美国生物制药公司雅培制药(AbbVie)研发,并在全球范围内广泛应用。本文将深入探讨伊布替尼的背景、适应症、作用机制以及其在血液癌症治疗中的重要性。 1. 伊布替尼的研发背景 伊布替尼是一种口服的小分子药物,属于布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂。其研发始于2007年,由雅培的科学团队进行开发并经过多项临床试验验证其疗效。伊布替尼于2013年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)和华氏骨髓瘤等疾病。 2. 适应症与治疗效果 伊布替尼主要用于治疗慢性淋巴细胞白血病、滤泡性淋巴瘤、边缘区淋巴瘤等恶性血液疾病。临床研究表明,伊布替尼能够显著延长患者的无进展生存期和整体生存期,其疗效在某些情况下优于传统化疗方案,尤其适合对以往治疗无反应的患者。 3. 作用机制 伊布替尼通过靶向和抑制BTK酶的活性来发挥作用。BTK是一种在B细胞信号转导中起重要作用的激酶,促进B细胞的增殖和存活。伊布替尼的作用使得癌细胞无法正常增殖,从而抑制肿瘤的生长和扩散。这一机制使其成为治疗B细胞相关恶性肿瘤的重要药物。 4. 不良反应与监测 虽然伊布替尼在治疗上有显著效果,但患者在使用过程中仍需关注其不良反应,包括但不限于恶心、腹泻、感染风险增加等。因此,在使用伊布替尼治疗的过程中,医生通常会对患者进行密切监测,以及时发现和处理潜在的副作用。 伊布替尼作为雅培的创新产品,在血液癌症的治疗方面展现出了极大的潜力。随着医学的不断进步,相信未来会有更多针对不同类型血液疾病的新药物和治疗方案出现。伊布替尼的成功不仅为患者带来了希望,也为生物制药行业的发展提供了宝贵的经验。
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2025-09-24 12:41:00
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伊布替尼有哪些副作用和禁忌
伊布替尼有哪些副作用和禁忌,伊布替尼(Ibrutinib)常见副作用包括出血、腹泻、疲劳、肌肉骨骼疼痛、皮疹、恶心、发热、便秘、呼吸困难、头痛和高血压。需要定期监测血液计数和心脏状况。伊布替尼(Ibrutinib)是一种用于治疗一些血液癌症和免疫系统相关疾病的药物,特别是慢性淋巴细胞白血病(CLL)、小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)、淋巴组织细胞淋巴瘤(MCL)和Waldenström骨髓瘤(WM)等疾病。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。伊布替尼(Ibrutinib)是一种用于治疗某些类型白血病和淋巴瘤的靶向药物,主要通过抑制布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)发挥作用。尽管伊布替尼在治疗上取得了一定的成功,但其使用也可能伴随一些副作用和禁忌,患者在使用前需要充分了解。 1. 常见副作用 伊布替尼的常见副作用包括胃肠道反应,如恶心、腹泻和食欲减退。此外,患者可能会经历疲劳、头痛、关节疼痛和皮疹等症状。这些副作用通常较轻,但也有可能影响患者的生活质量,需定期监测。 2. 严重副作用 在少数情况下,伊布替尼可能导致严重的副作用,例如出血和感染风险增加。由于其对免疫系统的影响,患者可能出现肺炎或其他感染。心律失常也是一个值得关注的副作用,部分患者可能出现心跳加速或不规则。 3. 特定人群禁忌 伊布替尼并不适用于所有患者,特别是那些有严重肝功能障碍者。此外,对该药物或其成分过敏的患者应避免使用。在服用其他药物时,必须咨询医生,因为某些药物可能与伊布替尼发生相互作用,增加副作用风险。 4. 使用注意事项 在使用伊布替尼期间,患者需定期进行血液检查,监测血小板和白细胞计数,以便及时发现潜在问题。同时,患者应保持与医生的良好沟通,报告任何异常症状,以便医生根据情况调整治疗方案。 总结而言,虽然伊布替尼在治疗白血病和淋巴瘤方面展现了较好效果,但其副作用和禁忌也不容小觑。患者在使用此药物时,务必在专业医师的指导下进行,确保安全有效的治疗。
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2025-09-24 10:57:06
最新药讯
美法仑 Melphalan-马法兰,米尔法兰,ALKERAN,美法伦
马法兰(美法伦)每次吃多少
导读:马法兰(美法伦)每次吃多少,马法兰(Melphalan)推荐用量为口服:每日0.05~0.25mg/kg(2~10mg/m2),分次服用,共4~7日。马法兰(美法仑)是一种常用于治疗多发性骨髓瘤的化疗药物。针对多发性骨髓瘤患者,马法兰能有效抑制癌细胞的增殖,提高患者的生存质量。在使用马法兰的过程中,患者对每次的用量问题常常感到疑惑。本文将探讨马法兰的用量及其相关因素,以帮助患者更好地理解这一治疗过程。 1. 马法兰的基本信息 马法兰(Melphalan)是一种氮芥类药物,主要用于治疗多发性骨髓瘤和某些类型的血癌。它通过破坏癌细胞的DNA,抑制其生长与扩散。马法兰一般通过口服或静脉注射给药,使用方式和具体剂量会根据患者的具体情况而定。 2. 用量与病情相关 马法兰的用量通常与患者的具体健康状况、体重、年龄及具体病情的严重程度有关。医生通常会根据患者的化疗方案及身体反应,定制个性化的用药计划。一般建议的起始剂量为每平方米体表面积10-20毫克,但具体的调整需要在医生的指导下进行。 3. 服用方法及注意事项 马法兰作为口服药物时,建议在餐前一小时或餐后两小时服用,以提高其吸收效果。此外,服药期间患者应注意多饮水,帮助肾脏排泄药物,以减少其毒副作用。在治疗过程中,患者也需定期进行血液检测,以监测白血球和血小板水平,确保身体能耐受治疗。 4. 副作用及应对策略 马法兰可能引起一系列副作用,如恶心、呕吐、食欲减退和免疫力下降等。患者在用药期间,应与医生保持密切沟通。一旦出现严重不适或异常症状,及时调整用药方案或寻求其他治疗方案是非常重要的。同时,采取适当的支持疗法,如助消化药物和补充维生素等,也可以帮助缓解副作用。 综上所述,马法兰的用量因人而异,依据具体的病情和个体反应而定。在治疗过程中,患者需要与医生沟通,定期监测身体状况,确保疗效最大化并降低副作用风险。理解马法兰的用量及其注意事项,对于多发性骨髓瘤患者的康复具有重要意义。希望本文能为患者在治疗过程中提供一些实用的信息与指导。
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2025-09-26 14:06:36
地氯雷他定 Desloratadine-AERIUS,艾力斯
地氯雷他定作用是什么
导读:地氯雷他定作用是什么,地氯雷他定(Desloratadine)是一种抗组胺药物,常用于治疗过敏性鼻炎和慢性荨麻疹,其疗效如下:1、可以减轻过敏性鼻炎引起的症状,如打喷嚏、流感、鼻塞和鼻痒等;2、治疗慢性荨麻疹,可以缓解皮肤上的风团和瘙痒感;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。地氯雷他定(Desloratadine)是一种常用的抗过敏药物,主要用于缓解慢性特发性荨麻疹和常年性过敏性鼻炎等过敏性疾病的症状。由此可见,地氯雷他定在临床中的应用广泛,对于改善患者的生活质量具有重要意义。 1. 地氯雷他定的基本概述 地氯雷他定是一种二代抗组胺药物,其主要作用是通过选择性拮抗H1组胺受体,减少过敏反应引起的症状。与第一代抗组胺药物相比,地氯雷他定具有较小的中枢神经系统副作用,通常不会引起嗜睡,适合需要保持清醒状态的患者。 2. 慢性特发性荨麻疹的治疗 慢性特发性荨麻疹是一种常见的皮肤疾病,其特征是皮肤出现反复的风团和瘙痒感。地氯雷他定能够有效缓解荨麻疹引起的瘙痒、红肿,帮助患者减轻不适感,迅速改善皮肤状况。其抗过敏效果通常在用药后数小时内显现,能够提供快速的临床效果。 3. 常年性过敏性鼻炎的管理 常年性过敏性鼻炎是由于过敏原(如灰尘、毛发等)引起的鼻腔炎症反应,症状包括鼻塞、流涕、打喷嚏等。地氯雷他定通过减轻鼻腔内的炎症反应,有效缓解这些症状。与其他治疗方法结合使用时,能够为患者提供更加全面的症状缓解方案。 4. 使用地氯雷他定的注意事项 尽管地氯雷他定相对安全,但在使用过程中仍需关注个别患者可能出现的过敏反应或特殊情况。患者在用药前应向医生咨询,确保药物适合自身的健康状况。此外,长期使用药物应遵循医疗建议,避免自我调整药量或停药。 地氯雷他定作为一种有效的抗过敏药物,在治疗慢性特发性荨麻疹和常年性过敏性鼻炎方面发挥着重要作用。通过合理使用,可以显著提高患者的生活质量。但在使用过程中仍需谨慎,以确保安全和疗效。
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2025-09-26 14:04:42
利特昔替尼 Ritlecitinib-Litfulo,LuciRit
辉瑞利特昔替尼(Ritlecitinib)多久耐药
导读:辉瑞利特昔替尼(Ritlecitinib)多久耐药,利特昔替尼(Ritlecitinib)的耐药机制包括:1.靶点突变使利特昔替尼无法有效结合和抑制;2.激酶重编程导致其他途径变得更活跃,绕过被抑制的途径;3.药物泵和药物代谢降低利特昔替尼的有效浓度;4.细胞微环境改变可能促进耐药性发展;5.细胞逃逸机制使某些细胞逃避药物作用,例如通过增强抗凋亡信号或改变细胞周期调控。。辉瑞利特昔替尼(Ritlecitinib)作为一种新型的治疗药物,近年来受到越来越多的关注。它主要用于治疗斑秃,这是一种影响许多人的自身免疫性疾病,导致局部性脱发。尽管利特昔替尼在初期治疗中展示了良好的效果,但耐药性的出现成为了临床使用中的一个重要问题。本文将探讨辉瑞利特昔替尼的耐药机制及其出现的时间。 1. 利特昔替尼的作用机制 辉瑞利特昔替尼是一种选择性口服小分子靶向药物,主要靶向Janus激酶(JAK)通路。通过抑制JAK通路的活性,利特昔替尼能够有效减少由免疫系统异常引起的炎症反应,进而实现对斑秃的治疗。其快速的治疗效果使得患者在开始用药后能够在短时间内感受到头发再生的希望。 2. 耐药性的出现 尽管利特昔替尼在许多患者中取得了良好的治疗效果,但随着时间的推移,部分患者在使用一段时间后会出现耐药现象。研究表明,耐药的发生通常与患者体内的生物标志物变化、药物代谢的个体差异以及JAK通路的适应性改变有关。这表明,持续的生物监测和个性化治疗对于延缓耐药性的发展显得尤为重要。 3. 耐药时间的变化 耐药性出现的时间因患者而异,通常有的患者在使用几个月后就会展现耐药迹象,而另一些患者则可能在使用一年以上后仍能保持良好的效果。具体的耐药时间还受到个体差异、病情轻重及用药遵循等多种因素的影响。因此,医生与患者之间的沟通显得尤为关键,以便在出现耐药迹象时及时调整治疗方案。 4. 应对耐药的方法 针对耐药问题,临床上可以采取一些应对策略。例如,医生可以调整利特昔替尼的使用剂量,或者结合其他疗法进行联合治疗。此外,持续的科研进展也将为耐药性问题提供新的解决方案,如研发新一代的靶向药物或联合使用其他机制的治疗药物。 通过对辉瑞利特昔替尼耐药性的探讨,可以看出,尽管该药物在治疗斑秃方面取得了一定的成功,但耐药性问题仍需引起重视。未来在临床应用中,通过个性化的监测和调整,可能有助于延长治疗效果,从而为患者提供更有效的治疗方案。
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2025-09-26 14:00:17
帕利珠单抗 Palivizumab-帕利佐单抗,Synagis
帕利珠单抗(Palivizumab)Synagis老年用药需要注意什么
导读:帕利珠单抗(Palivizumab)Synagis老年用药需要注意什么,Synagis(Palivizumab)用于预防小儿呼吸道合胞病毒感染,使用时需遵循医生建议。禁用于过敏、严重疾病患者。注射前检查药品,注射后观察不良反应。选择合适注射部位,避免脂肪坏死。过敏体质者需谨慎,存放药品于阴凉干燥处。注射后按医疗垃圾处理药物废弃物。任何不适及时咨询医生。帕利珠单抗(Palivizumab),商品名Synagis,是一种单克隆抗体,主要用于预防儿童感染呼吸道合胞病毒(RSV)引起的严重下呼吸道疾病。尽管其主要适用于高风险的儿童患者,但随着医学研究的进展,帕利珠单抗在老年患者中的应用也引起了关注。本文将探讨在老年人群体中使用帕利珠单抗时需要注意的事项。 1. 适应症与疗效 帕利珠单抗的主要适应症是在高风险儿科患者中预防呼吸道合胞病毒的感染。对于老年患者,尤其是那些有慢性肺病、心脏病或免疫功能低下的人群,医生在使用帕利珠单抗之前需仔细评估其适应性与效果。 2. 剂量与给药方式 老年患者的生理特点与儿童有显著差异,因此在帕利珠单抗的剂量和给药方式上需要特别注意。尽管剂量通常为每公斤体重15毫克,每月一次,在老年患者中可能需要根据个体情况调整剂量,确保疗效与安全性。 3. 不良反应监测 老年患者因为生理机能的衰退,对药物的反应可能与年轻人不同。使用帕利珠单抗时,特别需要关注可能出现的过敏反应、注射部位的反应及其他不良副作用。同时,应定期对其进行健康监测,确保没有新的健康问题出现。 4. 药物相互作用 老年患者常伴随多种基础疾病,可能需要长期服用多种药物。在考虑给予帕利珠单抗时,必须评估与其他药物之间的相互作用,以避免药效降低或副作用增加的风险。专业的医疗团队应在此过程中提供全面的指导。 虽然帕利珠单抗在预防呼吸道合胞病毒方面表现出色,但在老年患者应用时则需谨慎。对适应症进行严格把关,适当调整剂量,注意不良反应和药物相互作用,可以更好地为老年患者提供安全有效的治疗方案。希望未来在这一领域能有更多的研究与探索,为老年人群的健康提供更全面的保障。
已帮助人数1171人
2025-09-26 13:58:40
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