欢迎来到搜医药!
首页 拉罗替尼 Larotrectinib 维泰凯(Vitrakvi)Larotreni的适应症和禁忌症是什么

维泰凯(Vitrakvi)Larotreni的适应症和禁忌症是什么

搜医药
搜医药
阅读量:977
2025-07-24 16:35:09

维泰凯(Vitrakvi)Larotreni的适应症和禁忌症是什么,维泰凯(Larotrectinib)适用于:肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。维泰凯(Larotrectinib)禁忌为:1、患者对拉罗替尼或类似药物产生了过敏反应,如荨麻疹、呼吸急促或肿胀等禁用;2、孕妇和哺乳期妇女禁用;3、在患者的肝功能受损的情况下禁用;4、患者在使用之前应告知医生所有正在使用的药物,包括处方药、非处方药和补充剂。

维泰凯(Vitrakvi,通用名:拉罗替尼,Larotrectinib)是一种靶向药物,主要用于治疗TRK融合阳性的实体瘤。TRK融合是由神经生长因子受体(NTRK)基因融合引起的一种肿瘤生物标志物,影响多种类型的癌症。本文将详细探讨拉罗替尼的适应症和禁忌症,以便更深入地了解这一药物的使用情况。

1. 适应症

拉罗替尼适用于治疗携带NTRK基因融合的实体瘤患者。这类患者可能来自不同类型的癌症,包括但不限于肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌以及前列腺癌等。临床研究显示,拉罗替尼能够有效地抑制这些肿瘤的生长,改善患者的生存率和生活质量。因此,医生在处理此类肿瘤时,通常会考虑使用拉罗替尼。

2. 禁忌症

尽管拉罗替尼在治疗TRK融合阳性肿瘤方面具有显著疗效,但仍存在一些禁忌症。首先,已知对拉罗替尼或其成分过敏的患者不应使用该药物。此外,特定病理条件或正在接受某些治疗的患者,如某些抗生素或抗癫痫药物,可能与拉罗替尼发生相互作用,需谨慎使用。医生会根据患者的具体病史和用药情况来评估是否适合使用拉罗替尼。

3. 潜在副作用

使用拉罗替尼治疗的患者可能会出现一些副作用。较为常见的副作用包括疲劳、恶心、呕吐、腹泻和肝功能异常等。虽然大多数患者承受这些副作用的能力较好,但在治疗过程中,定期监测患者的健康状况仍然至关重要,以便及时调整治疗方案。

4. 总结

拉罗替尼(维泰凯)作为一种针对TRK融合阳性实体瘤的新型靶向药物,为癌症治疗带来了新的希望。通过认识其适应症和禁忌症,医生可以更好地为患者制定个体化的治疗方案,从而提高研究和临床治疗的有效性。在不断发展的肿瘤治疗领域,拉罗替尼的成功应用也为未来的靶向治疗提供了重要的参考。

相关药讯
拉罗替尼 Larotrectinib-维泰凯,Vitrakvi,LuciLaro,拉克替尼,LOXO101,Laronib,Larotreni
维泰凯(Vitrakvi)拉罗替尼印度版
维泰凯(Vitrakvi)拉罗替尼印度版,维泰凯(Larotrectinib)的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、老挝东盟制药版本;3、德国拜耳版本;4、孟加拉珠峰制药版本;5、孟加拉耀品国际版本。代购价格是2800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。维泰凯(Vitrakvi)是拉罗替尼(Larotrectinib)的商品名,这是一种针对TRK融合阳性实体瘤的新型靶向药物。特别是对于肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌及前列腺癌等多种罕见和常见癌症,拉罗替尼展现了显著的治疗潜力。随着印度版维泰凯的上市,更多患者将有机会受益于这一突破性的药物。 1. 拉罗替尼的作用机制 拉罗替尼是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,特异性作用于神经营养因子受体的融合蛋白(TRK)。TRK融合阳性细胞的生长依赖于这种不正常的信号传导,拉罗替尼通过抑制这种信号传递,有效阻止癌细胞的增殖和转移。因此,拉罗替尼不仅能治疗多种实体瘤,还能提高患者的生活质量。 2. 适应症及治疗范围 拉罗替尼主要用于治疗携带TRK融合基因的实体瘤,包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌及前列腺癌等。这些癌症的患者通常对传统治疗手段反应不佳,而拉罗替尼则为他们提供了一种新的治疗选择。研究表明,大约75%的TRK融合阳性肿瘤患者会对拉罗替尼产生良好反应。 3. 临床研究结果 多项临床试验表明,拉罗替尼在TRK融合阳性肿瘤患者中的有效性和安全性。根据FDA批准的数据显示,拉罗替尼在治疗这些特定癌症时的总体应答率达到了75%以上,大部分患者在用药后肿瘤显著缩小,且副作用表现轻微。这些积极的结果为拉罗替尼的临床应用奠定了坚实的基础。 4. 印度市场的前景 印度版维泰凯的上市标志着这一重要疗法进入了广大发展中国家市场。对于很多发病率逐渐上升的癌症类型,拉罗替尼的引入提供了更多的治疗选择,也帮助患者更快接受到先进的治疗。同时,印度制药产业发达,有望推动该药物的可及性和 affordability,使其惠及更多需要的患者。 随着拉罗替尼(维泰凯)的推广及应用,TRK融合阳性实体瘤的治疗前景愈加清晰。希望未来更多的患者得到及时有效的治疗,改善其生存状态,提高生活质量。
已帮助人数1495人
2025-09-08 13:41:20
拉罗替尼 Larotrectinib-维泰凯,Vitrakvi,LuciLaro,拉克替尼,LOXO101,Laronib,Larotreni
维泰凯(Vitrakvi)Larotreni是什么时候上市的
维泰凯(Vitrakvi)Larotreni是什么时候上市的,Vitrakvi(Larotrectinib)在国外最早的上市时间是2018年11月26日由美国食品和药物管理局(FDA)批准,目前在中国已经上市,最早上市时间是2022年4月13日,由中国国家药品监督管理局(NMPA)批准。维泰凯(Vitrakvi),其主要成分为拉罗替尼(Larotrectinib),是一种针对TRK融合阳性实体瘤的靶向治疗药物。自上市以来,维泰凯在治疗多种癌症(如肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等)方面展现了良好的效果。本篇文章将详细介绍维泰凯的上市时间及其治疗范围。 1. 维泰凯的上市时间 维泰凯(Larotrectinib)于2018年11月在美国食品药品监督管理局(FDA)获得批准,成为首个专门针对TRK融合阳性肿瘤的治疗药物。该药物的批准标志着在个体化治疗领域的一项重要进展,为科研人员和临床医生提供了一种全新的治疗选择。 2. TRK融合阳性实体瘤的概述 TRK融合阳性实体瘤是一类相对罕见的肿瘤,通常因基因突变而导致TRK基因的融合表达。这种基因融合会激活细胞内的信号通路,从而促进癌细胞的生长和扩散。维泰凯通过靶向作用这些异常的融合蛋白,有效阻断癌细胞的增殖。 3. 维泰凯的适应症 维泰凯被广泛应用于治疗多种TRK融合阳性的癌症,包括但不限于肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等。其疗效在临床试验中得到证实,许多患者在使用该药物后,肿瘤显著缩小,甚至达到完全缓解的效果。 4. 患者的用药体验 患者在使用维泰凯的过程中,普遍反映其副作用较小,相对于传统化疗药物,患者的生活质量得到了改善。大多数患者能够在较长的时间内维持治疗,而不影响日常生活和工作。 维泰凯的上市为TRK融合阳性实体瘤的治疗带来了新的曙光。在未来,随着更多研究的深入,我们期待该药物能够为更多患者提供有效的治疗方案,以及更好的预后。
已帮助人数1335人
2025-09-06 15:37:19
拉罗替尼 Larotrectinib-维泰凯,Vitrakvi,LuciLaro,拉克替尼,LOXO101,Laronib,Larotreni
拉罗替尼进入医保的价格
拉罗替尼进入医保的价格,拉罗替尼(Larotrectinib)的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、老挝东盟制药版本;3、德国拜耳版本;4、孟加拉珠峰制药版本;5、孟加拉耀品国际版本。代购价格是2800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。拉罗替尼(Larotrectinib)作为一种新型靶向药物,专门用于治疗TRK融合阳性的实体瘤,包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等。其进入医保的消息无疑将为众多患者带来福音,而药品的价格也成为公众关注的焦点。 1. 拉罗替尼的药物背景 拉罗替尼是一种高效的靶向治疗药物,针对TRK基因融合形成的肿瘤,取得了显著的临床效果。该药物的推出标志着癌症治疗领域的一次重要进展,为患者带来了新的希望。通过针对性治疗,拉罗替尼可以显著提高患者的生存率和生活质量。 2. 进入医保的意义 拉罗替尼进入医保后,不仅使得更多患者能够负担得起这一治疗方案,还可以促进更多科研机构和制药公司在肿瘤靶向治疗方面的投入。医保报销将极大降低患者的经济负担,使他们能够及时获得所需的医疗服务,这在一定程度上提升了整个社会对新药物的接受程度。 3. 药品价格的讨论 尽管拉罗替尼进入医保为患者提供了更好的治疗机会,但药品价格仍然是一个不可忽视的问题。根据相关资料,拉罗替尼的上市价格在几万元至十几万元不等,具体金额受到药品政策、市场环境等多方面因素的影响。医保定价的合理性、可及性,将直接影响患者的用药选择。 4. 政策支持与患者福利 随着国家对癌症治疗的重视和医保政策的调整,拉罗替尼的纳入医保实现了医疗资源的公平分配。政府相关部门的支持对于新药物的推广至关重要,能够为更多的患者提供及时而有效的治疗。这也鼓励了医生在临床上积极推荐使用拉罗替尼等新型疗法,提升医学界对于创新药物的重视和应用。 在未来,希望拉罗替尼的价格能够更加透明合理,使得每一位需要这一治疗的患者都能享受到医保带来的实质性福利。通过进一步的政策优化与市场监管,我们期待能够在癌症治疗领域取得更多突破,为患者带来更好的治疗选择。
已帮助人数1190人
2025-09-05 17:23:21
拉罗替尼 Larotrectinib-维泰凯,Vitrakvi,LuciLaro,拉克替尼,LOXO101,Laronib,Larotreni
维泰凯(Vitrakvi)Larotreni的代购及购买方式
维泰凯(Vitrakvi)Larotreni的代购及购买方式,Larotreni(Larotrectinib)的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、老挝东盟制药版本;3、德国拜耳版本;4、孟加拉珠峰制药版本;5、孟加拉耀品国际版本。代购价格是2800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。维泰凯(Vitrakvi,通用名拉罗替尼Larotrectinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗TRK融合阳性的实体瘤,包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等。由于其独特的作用机制和疗效,拉罗替尼在癌症治疗中越来越受到重视。但由于药物的特殊性与购买渠道的限制,很多患者希望了解代购及购买方式。 1. 维泰凯的作用机制 维泰凯针对的是TRK融合基因,它通过抑制该基因的表达来减少癌细胞的增殖。TRK融合阳性癌症在不同的肿瘤中都可能存在,这使得拉罗替尼成为一项广泛适用的治疗方案。患者在接受此药物治疗时,通常能够获得良好的疗效和较低的副作用。 2. 代购维泰凯的途径 患者由于地区差异或医疗条件限制,可能无法直接获得维泰凯。在这种情况下,代购成为一种选择。代购渠道主要包括国内外药品代理商、网络药房和社交媒体上的药品销售群。患者应选择正规渠道进行代购,以确保药品的真实性与疗效。 3. 注意事项与风险 在进行代购时,患者需特别注意药品的来源和有效期。部分代购渠道可能存在药品假冒的风险,患者一定要谨慎甄别。同时,购买前最好咨询专业医生,以确认自己是否适合使用维泰凯,并了解适用的剂量及疗程。 4. 正规购买渠道 若患者希望通过正规途径购买维泰凯,可以关注当地医院的药房和药品供应情况。部分医院在获得特殊批准后,可以向患者提供所需药物。此外,患者可以通过医保或健康保险了解是否有相关报销政策,降低治疗负担。 拉罗替尼作为一种新兴靶向药物,为多种癌症患者带来了新的希望。了解维泰凯的代购及购买方式,患者能更好地获取所需药物,提高治疗的成功率。务必选择可信的渠道,确保安全和有效的药物供应。
已帮助人数1051人
2025-09-03 13:04:46
最新药讯
曲美替尼 Trametinib-迈吉宁,Mekinist,Tumedx,TRAMEDX
曲美替尼有效期
导读:曲美替尼有效期,曲美替尼(Trametinib)有效期为24个月。需根据医师嘱咐在有效期范围内使用。曲美替尼(Trametinib)是一种靶向药物,主要用于治疗存在BRAF V600突变的黑色素瘤以及某些类型的非小细胞肺癌。随着肿瘤治疗个性化进程的推进,曲美替尼因其较好的疗效和安全性被广泛应用于临床。患者和医疗工作者对于曲美替尼的有效期及其耐药性等问题依然存在不少疑虑。本文将深入探讨曲美替尼的有效期及相关临床应用。 1. 曲美替尼的基本信息 曲美替尼是一种选择性抑制MEK1和MEK2的药物,作为抑制BRAF信号通路的重要药物之一,它通过阻断癌细胞的增殖与生存,发挥抗肿瘤的作用。适应症方面,曲美替尼与达泊西丁(Dabrafenib)联合使用时,尤其对BRAF V600E或V600K突变的黑色素瘤患者显示出显著的疗效。此外,曲美替尼也被批准用于合并化疗或放疗的实际临床病例,逐渐显示出对非小细胞肺癌患者的潜在益处。 2. 曲美替尼的有效期 曲美替尼的疗效并非无止境,对治疗效果和耐药性的监测至关重要。尽管大多数患者在初期接受曲美替尼治疗后会观察到肿瘤的缩小或稳定,但随着时间的推移,一些患者可能会出现耐药现象。临床研究表明,曲美替尼的有效期因个体差异而异,一般在 semanas(几周)至 mes(几个月)之间。耐药机制的研究还在进行中,可能涉及肿瘤微环境、基因突变等多方面因素。 3. 耐药性及其应对策略 对于曲美替尼的耐药性问题,医学界提出了多种解决方案。一方面,结合其他靶向药物使用,如联合治疗后期可以增强疗效,延长有效期。另一方面,基因测序技术的发展与应用,使得医生能够更早地识别潜在的耐药突变,从而选择更适合的后续治疗方案。此外,免疫疗法与靶向治疗的结合也成为了目前研究的热点。 4. 未来的研究方向 未来,关于曲美替尼有效期的研究将集中在如何延长药物治疗的持续时间及提升疗效的方向上。生物标志物的发现和应用,可能会帮助医生更好地选择适合患者的治疗方案,从而减少耐药发生的可能性。同时,开展针对不同癌症类型和不同突变的结合治疗研究,将可能为临床提供更多的治疗选择。 曲美替尼作为一种重要的抗肿瘤药物,尽管在治疗黑色素瘤和非小细胞肺癌方面显示出良好的效果,但耐药性依然是临床应用中的挑战。通过对有效期的科学研究及相关耐药机制的探讨,未来有望提高曲美替尼的临床应用效果,为患者带来更多的希望与选择。
已帮助人数1407人
2025-09-08 18:16:55
黑水鬼双效片 阿伐那非200mg+达泊西汀60mg-印度黑水鬼双效片、阿伐那非双效片、Super Filana
印度阿伐那非双效片(Avanafil)价格是多少钱
导读:印度阿伐那非双效片(Avanafil)价格是多少钱,阿伐那非(Avanafil)的价格是48-228元左右,不同规格价格不同。以实际为准。请选择正规购买渠道,以保证产品质量。印度阿伐那非双效片(Avanafil)作为一种治疗男性勃起功能障碍的药物,近年来在市场上受到越来越多男性的关注。它不仅能有效改善阳痿症状,还能够帮助解决早泄等问题。因此,了解其价格和其他相关信息,对于许多消费者来说显得尤为重要。 1. 阿伐那非的基本介绍 阿伐那非是一种新型的阳痿治疗药物,在临床试验中表现出良好的效果。作为一种磷酸二酯酶5型抑制剂,它能够通过增强血液流向阴茎来促进勃起。相较于其他同类药物,阿伐那非的起效时间更快,副作用相对较少,非常适合需要快速反应的男性。 2. 影响价格的因素 阿伐那非的价格会受到多种因素的影响,包括生产厂商、购买渠道、药品的剂量以及所在地区的医疗政策等。在印度,阿伐那非的价格通常较为亲民,一般在100-200印度卢比之间(约合15-30元人民币)每片。但在不同的药房和网上商城价格可能会有所波动。 3. 购买渠道 购买阿伐那非时,消费者可以选择多种渠道。例如,正规药店、医院处方购买,以及通过电商平台进行网上购药。需要注意的是,选择信誉良好的渠道非常重要,以确保购买到的药品是正品,并能保证其质量和安全性。 4. 使用建议 在使用阿伐那非之前,建议男性朋友们先咨询医生,确定自己的健康状况是否适合使用此类药物。此外,遵循说明书上的剂量和使用方法,以确保安全和效果。同时,养成良好的生活习惯,配合药物治疗,将更有效地改善男性的性功能问题。 了解印度阿伐那非双效片的相关信息和市场价格,对于希望改善勃起功能障碍的男性而言,显得非常重要。在适当咨询医生后,合理使用这种药物,将有助于提升生活质量。希望本篇文章能为您提供有价值的参考信息。
已帮助人数918人
2025-09-08 18:11:16
多沙唑嗪 Doxazosin-Doxazosin Mesylate
多沙唑嗪的药物相互作用是什么
导读:多沙唑嗪的药物相互作用是什么,多沙唑嗪(Doxazosin)主要用于治疗高血压、前列腺增生和心力衰竭。它能扩张血管、降低心脏负荷,有效控制血压;对于前列腺增生,它能缩小前列腺体积,改善尿流受限症状;在心力衰竭治疗中,多沙唑嗪能减轻心肌负荷,增加心输出量。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。多沙唑嗪(Doxazosin)是一种用于治疗高血压和良性前列腺增生的药物。作为一种α1-肾上腺素拮抗剂,它通过放松血管和平滑肌,降低血压并缓解前列腺症状。在临床应用中,多沙唑嗪可能与其他药物发生相互作用,从而影响其疗效和安全性。本文将探讨多沙唑嗪的药物相互作用及其潜在影响。 1. 多沙唑嗪的作用机制 多沙唑嗪通过选择性拮抗α1-肾上腺素受体,导致血管平滑肌松弛,进而降低外周血管阻力,达到降压目的。此外,它还对前列腺平滑肌产生类似作用,缓解因前列腺增生导致的尿道梗阻。这些机制使得多沙唑嗪在高血压和良性前列腺增生的治疗中得到了广泛应用。 2. 常见相互作用药物 多沙唑嗪可能与多种药物发生相互作用。例如,与其他降压药物(如利尿剂、ACE抑制剂和β-阻滞剂)联用时,可能会增强降压效果,导致低血压。在剂量调整上,医生需要密切监测血压,并根据患者反应进行调整。同时,非选择性β-adrenergic拮抗剂与多沙唑嗪共同使用时,可能增加心率失常的风险。 3. CYP450酶系统的影响 多沙唑嗪在体内的代谢主要依赖于CYP450酶系统,尤其是CYP3A4。因此,与CYP3A4抑制剂(如某些抗真菌药物和抗病毒药物)联用时,可能增加多沙唑嗪的血浆浓度,增加不良反应的风险。相反,CYP3A4诱导剂(如某些抗癫痫药和草药补充品)可能降低多沙唑嗪的疗效。医生在处方这些药物时,需考虑这些因素。 4. 注意事项与监测 在使用多沙唑嗪时,患者应定期进行随访,以检查血压和潜在的副作用。特别是那些同时服用其他药物的患者,更需小心监测药物相互作用的迹象。医生应根据患者的具体情况,调整用药方案,并提供必要的指导,以确保安全有效的治疗。 综上所述,多沙唑嗪在控制高血压和缓解良性前列腺增生症状方面发挥着重要作用。其与其他药物的相互作用可能对患者的疗效和安全性产生影响,因此在临床治疗中需要谨慎处理。患者应在专业医务人员的指导下,合理用药,以避免潜在的药物相互作用和不良反应。
已帮助人数870人
2025-09-08 18:09:23
司美格鲁肽 Semaglutide-诺和泰,Rybelsus,索马鲁肽片,semaglutide,口服司美格鲁肽,索马鲁肽注射
日本口服司美格鲁肽医院可以报销吗
导读:日本口服司美格鲁肽医院可以报销吗,口服司美格鲁肽(Semaglutide)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在50%~70%之间。近年来,司美格鲁肽(Semaglutide)作为一种新型的GLP-1受体激动剂,在治疗2型糖尿病方面受到了广泛关注。其不仅有效降低血糖水平,还对心血管健康有积极作用,并且在减重方面也展现出了良好的效果。很多患者在考虑治疗方案时,都会关注司美格鲁肽的费用,并询问在日本的医疗机构是否可以报销。 1. 司美格鲁肽的药物背景 司美格鲁肽是一种用于治疗2型糖尿病的GLP-1受体激动剂,能够刺激胰岛素的分泌,降低血糖水平,同时减少餐后血糖的波动。此外,研究表明,该药物还有助于降低心血管疾病的风险,这使得其在糖尿病患者中的应用越发广泛。此外,司美格鲁肽在减重方面的疗效也引起了非糖尿病患者的关注,成为减肥药物的新选择。 2. 日本的医疗保险体系 日本拥有覆盖广泛的医疗保险体系,这意味着大多数患者在就医时能够获得一定程度的费用报销。具体的报销政策会因药物的类型、适应症以及患者的健康状况而有所不同。因此,了解司美格鲁肽的报销情况,要综合考虑这些因素。 3. 司美格鲁肽的报销条件 在日本,司美格鲁肽通常归类为处方药,部分患者在适应症符合的情况下,可以通过医疗保险进行报销。一般来说,患者需满足特定的条件,如:2型糖尿病的诊断证明、持续的血糖监测,以及其他治疗手段无效的情况,才能获得医保报销。 4. 如何申请报销 通常,患者需要首先向专科医生咨询,确认自身的病情符合使用司美格鲁肽的标准。医生会根据患者的具体情况出具相应的处方,并提供必要的医疗证明。随后,患者可以向医疗保险机构提交申请,若审核通过,相关费用即可部分报销。 综上所述,司美格鲁肽的使用在日本医院是有可能获得报销的,但需要满足一定的条件和程序。患者在选择治疗方案时,建议与专业医生沟通,确保获取准确的信息和支持。同时,保持持续的健康管理也是控制2型糖尿病的重要一环。
已帮助人数940人
2025-09-08 18:07:26
Copyright © 2025 搜医药 版权所有 粤ICP备2021070247号 网站地图
互联网药品服务资格证:(粤)-非经营性-2021-0532
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
温馨提示:搜医药所包含的说明书及药品知识仅供患者参考,服药细节请以当地医生建议为准,平台不提供任何医学建议。