欢迎来到搜医药!
首页 哌柏西利 Palbociclib 哌柏西利靶向药

哌柏西利靶向药

搜医药
搜医药
阅读量:873
2025-07-22 08:19:20

哌柏西利是近年来在乳腺癌治疗中引起广泛关注的靶向药物,它的出现为HER2阴性、雌激素受体阳性(ER+)乳腺癌患者提供了一种新的治疗选择。作为一种选择性细胞周期蛋白依赖性激酶4/6(CDK4/6)抑制剂,哌柏西利通过干扰肿瘤细胞的增殖信号,从而延缓肿瘤的生长和发展。本文将详细介绍哌柏西利的作用机制、临床疗效、不良反应及其在治疗中的应用。

1. 哌柏西利的作用机制

哌柏西利的主要作用机制是通过选择性抑制CDK4和CDK6来干预细胞周期的进程。这些激酶在细胞周期的G1期起着重要作用,促进细胞从G1期进入S期,进而实现细胞增殖。哌柏西利能够阻止这一过程,使得肿瘤细胞无法有效增殖,从而延缓肿瘤的生长。此外,哌柏西利常与激素疗法联合使用,增强治疗效果。

2. 临床疗效

多项临床试验表明,哌柏西利在治疗复发或转移性ER+乳腺癌患者中表现出良好的疗效。与单独使用激素治疗相比,哌柏西利联合芳香化酶抑制剂或他莫昔芬能够显著提高无进展生存期(PFS)。相关研究显示,接受哌柏西利治疗的患者,其肿瘤反应率也得到了明显改善,为患者提供了更长的生存机会。

3. 不良反应

尽管哌柏西利的疗效显著,但其不良反应也不容忽视。常见的不良反应包括中性粒细胞减少、疲劳、恶心等。中性粒细胞减少可能导致感染风险增加,因此在治疗过程中需要定期监测血常规,及时处理相关不良反应。此外,患者在治疗期间应与医生保持良好的沟通,及时报告任何不适症状。

4. 临床应用与前景

哌柏西利作为一种新型靶向药物,目前已经在多个国家和地区得到批准用于临床。此外,针对不同特征的乳腺癌患者,研究者们也在不断探索哌柏西利的最佳应用方案。未来,随着更多临床数据的积累,哌柏西利有望在乳腺癌的个体化治疗中发挥更大的潜力,提高患者的生活质量和预后。

哌柏西利为乳腺癌患者提供了一种有效的靶向治疗选择,其临床应用前景广阔。随着相关研究的深入,预计未来将有更多的患者从中受益。通过综合利用哌柏西利及其他治疗手段,我们可以更好地应对乳腺癌带来的挑战。

相关药讯
哌柏西利 Palbociclib-爱博新,帕博西尼,Ibrance,Palbonix,BIOPALB,帕博西林
哌柏西利胶襄功效
哌柏西利胶襄功效,哌柏西利(Palbociclib)其主要疗效包括:1.常用于乳腺癌患者的治疗。它属于CDK4/6抑制剂类药物,能够抑制癌细胞中的特定蛋白激酶,阻止癌细胞的生长和分裂。2.哌柏西利治疗乳腺癌的患者通常能够在不产生显著毒副作用的情况下,延长生存时间和提高生活质量。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。哌柏西利胶囊是一种用于治疗晚期乳腺癌的药物,近年来引起了广泛关注。其主要成分哌柏西利(Palbociclib)通过抑制细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)来干扰癌细胞的增殖,为乳腺癌患者带来了新的希望。本文将详细探讨哌柏西利胶囊的功效及其在乳腺癌治疗中的应用。 1. 哌柏西利的作用机制 哌柏西利主要通过抑制CDK4和CDK6的活性,干扰肿瘤细胞的细胞周期,阻止细胞进入S期,从而抑制癌细胞的增殖。这种机制使得哌柏西利能够有效延缓肿瘤进展,尤其是对雌激素受体阳性(ER+)的乳腺癌患者效果显著。 2. 与内分泌治疗的结合 哌柏西利通常与内分泌治疗(如他莫昔芬或芳香化酶抑制剂)联合使用,以增强治疗效果。研究表明,联合治疗不仅可以提高总体生存率,还能显著延长患者的无进展生存期。这种治疗组合成为晚期乳腺癌患者的重要选择。 3. 临床研究成果 临床研究表明,使用哌柏西利治疗的乳腺癌患者在无进展生存期(PFS)方面有显著改善。例如,在临床试验PALOMA-2中,哌柏西利与来曲唑的联合应用,PFS达到了24.8个月,而单独使用来曲唑的PFS仅为14.5个月。这些结果证明了哌柏西利在提升治疗效果方面的重要价值。 4. 副作用与注意事项 虽然哌柏西利的疗效显著,但也存在一些副作用,常见的包括中性粒细胞减少、疲劳、腹泻等。在使用过程中,患者需定期进行血常规检查,以监测白细胞及其他血液指标。同时,医生会根据患者的具体情况调整剂量或治疗方案,以确保安全性和有效性。 哌柏西利胶囊为乳腺癌患者提供了一种新的治疗选择,尤其在治疗耐药或复发的情况下,其联合用药的策略显示出良好的前景。未来的研究将进一步探索其在其他类型癌症中的应用潜力,为更多患者带来福音。
已帮助人数1290人
2025-08-23 11:31:05
哌柏西利 Palbociclib-爱博新,帕博西尼,Ibrance,Palbonix,BIOPALB,帕博西林
服用哌柏西利胶囊
服用哌柏西利胶囊,哌柏西利(Palbociclib)推荐用量为125mg每天一次,与食物服用,服用21天,停7天。建议根据个体安全性和耐受性中断和/或剂量减低给药。近年来,乳腺癌的发病率逐渐上升,成为女性健康的重要威胁。随着医学的不断进步,新的治疗方案相继问世,其中哌柏西利(Palbociclib)作为一种口服的细胞周期素依赖性激酶抑制剂,为乳腺癌患者提供了一种新的希望。本文将详细探讨哌柏西利胶囊的作用机制、适应症、服用方式以及可能的不良反应。 1. 哌柏西利的作用机制 哌柏西利主要通过抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6),干预癌细胞的增殖。在乳腺癌的治疗中,特别是雌激素受体阳性的患者,哌柏西利能够有效地延缓肿瘤的生长。一旦与内分泌治疗联合使用,哌柏西利可以显著提高治疗效果,改善患者的生存期。 2. 适应症 哌柏西利主要用于治疗激素受体阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌,特别是那些已接受过内分泌治疗的患者。根据临床研究结果,哌柏西利联合内分泌药物如来曲唑或阿那曲唑能够提升患者的无进展生存期,显示出良好的疗效。 3. 服用方式与剂量 哌柏西利胶囊通常口服,推荐的常规剂量为每周期28天,前14天每日一次,后14天停药。医师会根据患者的具体情况和治疗反应调整用药方案。为了提高患者的顺应性,建议患者在固定时间服用,以避免漏服或重复服用的情况。 4. 可能的不良反应 使用哌柏西利的患者可能会出现一些不良反应,包括但不限于白细胞减少、乏力、恶心和口腔溃疡等。尽管大部分不良反应为轻至中度,患者在使用过程中仍需定期进行血常规检查,以确保白细胞计数在安全范围内。一旦出现严重不良反应,需立即联系医生进行调整。 综上所述,哌柏西利胶囊为乳腺癌患者提供了一种有效的治疗选择,其通过阻断细胞周期的特性,配合内分泌治疗,帮助延缓病情进展。患者在用药过程中应密切关注身体反应,遵循医嘱,与医生保持良好的沟通,以期获得最佳治疗效果。
已帮助人数967人
2025-08-23 10:26:10
哌柏西利 Palbociclib-爱博新,帕博西尼,Ibrance,Palbonix,BIOPALB,帕博西林
服用哌柏西利有什么反应
服用哌柏西利有什么反应,哌柏西利(Palbociclib)推荐用量为125mg每天一次,与食物服用,服用21天,停7天。建议根据个体安全性和耐受性中断和/或剂量减低给药。哌柏西利(Palbociclib)是一种用于治疗乳腺癌的药物,特别是在激素受体阳性和人类表皮生长因子受体2(HER2)阴性的乳腺癌患者中。它通过抑制细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4和CDK6,减缓肿瘤细胞的生长和分裂。像许多药物一样,服用哌柏西利可能会引起一些不良反应,了解这些反应对于患者的治疗过程至关重要。 1. 常见不良反应 服用哌柏西利后,患者可能会经历一些常见的不良反应,包括疲劳、恶心、呕吐和食欲减退。这些反应通常是由于药物对身体的影响,患者在治疗期间可能需要与医生沟通,以调整饮食或管理疲劳感。 2. 血液学相关反应 最为显著的反应是血液学方面的变化,尤其是中性粒细胞减少症。这意味着患者的白细胞水平可能下降,增加感染的风险。因此,医生会定期监测患者的血象,确保及时发现并处理潜在的问题。 3. 消化系统反应 在服用哌柏西利时,一些患者可能会出现消化系统的反应,如腹泻、口腔溃疡或消化不良。这些症状会给患者的生活带来不适,因此需要注意饮食调整和必要的药物辅助治疗。 4. 其他可能反应 此外,还有一些患者可能会经历不那么常见的反应,例如皮疹、脱发或肝功能异常等。这些反应虽然发生率较低,但仍需引起重视,患者在出现任何疑似不适时应及时联系医生,获得专业的指导和支持。 综上所述,哌柏西利作为治疗乳腺癌的有效药物,尽管能显著提高患者的生存率,仍需注意其潜在的副作用。患者在治疗过程中,与医生保持良好的沟通,定期检查身体状况,能够帮助有效管理不良反应,从而提高生活质量,确保治疗的顺利进行。
已帮助人数1124人
2025-08-23 08:40:21
哌柏西利 Palbociclib-爱博新,帕博西尼,Ibrance,Palbonix,BIOPALB,帕博西林
国产的哌柏西利仿制药
国产的哌柏西利仿制药,哌柏西利(Palbociclib)的版本有:1、印度卢修斯版本;2、老挝贝泉生物版本;3、美国辉瑞版本;4、孟加拉耀品国际版本;5、孟加拉碧康制药版本;6、孟加拉伊思达版本;代购价格是850元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。近年来,乳腺癌的发病率逐渐上升,成为女性中最常见的癌症之一。哌柏西利(Palbociclib)是一种新型的靶向药物,主要用于治疗激素受体阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌。随着该药物在临床上的成功应用,国内制药企业也纷纷投入力量,研发和推出哌柏西利的仿制药。这不仅满足了市场需求,也给更多患者带来了希望。 1. 哌柏西利的作用机制 哌柏西利属于CDK4/6抑制剂,通过阻断细胞周期中的关键蛋白质CDK4和CDK6的活性,抑制肿瘤细胞的增殖。乳腺癌细胞通常对激素如雌激素依赖,因此当与激素治疗联合使用时,哌柏西利能够更有效地减缓疾病进展,提高患者生存率。 2. 国产仿制药的研发进展 随着哌柏西利的疗效被不断验证,国内制药企业开始积极展开相关研究。许多公司在药物分子改性、工艺优化等方面取得突破,成功研发出高质量的仿制药。这些国产仿制药不仅能够在有效性上与原研药媲美,成本方面也相对较低,从而减轻患者的经济负担。 3. 监管政策的支持 为了推动国产仿制药的研发和上市,国家对生物制药及仿制药的监管政策不断进行优化。通过简化审批流程,提高审批效率,鼓励企业进行创新和提高生产技术,这为国产哌柏西利的推向市场创造了良好的环境。同时,国家对癌症患者的保障政策也不断完善,让更多人能够受益于新药。 4. 患者的获益与未来展望 国产哌柏西利的上市将大幅降低乳腺癌患者的治疗成本,提高治疗可及性。随着更多仿制药的进入市场,我们可以期待未来乳腺癌的治疗方案更加多样化,为患者提供更好的选择。同时,国产药物的持续发展将推动我国在生物制药领域的进步,提升整体医疗水平。 国产的哌柏西利仿制药的推出,无疑是对乳腺癌患者的一次重大利好,它为患者提供了新的希望,也展现了中国制药行业的创新能力和持续发展潜力。随着技术的不断进步和政策的优化,我们期待未来有更多高效、低价的药物能够惠及患者。
已帮助人数1276人
2025-08-22 17:11:06
最新药讯
芦可替尼 Ruxolitinib-捷恪卫,鲁索利替尼,磷酸芦可替尼片,Jakafi,鲁索替尼,RUSODX,Rutinib-5
芦可替尼乳膏用法
导读:芦可替尼乳膏用法,芦可替尼(Ruxolitinib)推荐用量为每12小时口服一次,每日两次,以此作为适应症。luxolitinib的用量一般在5mg到25mg之间,根据患者的情况应该增加或减少。真性红细胞增多症,成人,每天一次,一次10mg,每12小时口服一次,作为适应症。应该根据病人的情况增加或减少,但一天两次,不应超过25毫克。芦可替尼乳膏是一种含有芦可替尼的局部用药,主要用于治疗由骨髓纤维化、真性红细胞增多症及皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病等引起的相关皮肤症状。本文将详细介绍芦可替尼乳膏的用法及注意事项,帮助患者更好地使用此药物。 1. 芦可替尼乳膏的适应症 芦可替尼乳膏主要适用于治疗与骨髓纤维化、真性红细胞增多症等血液疾病相关的皮肤病变。此外,其对一些皮质类固醇难治性的急性移植物抗宿主病患者的皮肤病变也显示出良好的临床效果。 2. 使用方法 使用芦可替尼乳膏时,应先清洁并干燥患处。然后取适量乳膏,轻轻涂抹在需要治疗的皮肤上,注意避免摩擦和用力按压,每日使用两次。根据具体病情和医生的建议,可适当调整用药频率和用量。 3. 注意事项 在使用芦可替尼乳膏时,患者应注意以下事项:首先,避免接触眼睛和口腔等敏感区域;其次,如出现红肿、瘙痒等不适,应立即停止使用并咨询医生;最后,使用期间应定期回访医生,评估疗效及调整治疗方案。 4. 可能的副作用 虽然芦可替尼乳膏一般耐受性良好,但部分患者可能会出现局部刺激反应,如皮肤干燥、灼热感等。如遇严重不适,应及时就医。同时,患者也需关注自身的整体健康状况,定期进行血常规检查,以防止潜在的系统性副作用。 芦可替尼乳膏在治疗相关皮肤病变方面发挥着重要作用。患者在使用时需严格按照医生指导进行治疗,以获得最佳效果并尽量减少副作用的发生。对于使用中的任何不适,及时与专业医生沟通,以确保治疗的安全与有效。
已帮助人数824人
2025-10-20 18:17:12
希爱力 Tadalafil with Dapoxetine-印度希爱力双效片,希爱力果冻,超级希爱力,Extra Super Tadarise,红魔cot
必利劲(Dapoxetine)的适应症、用药注意事项及禁忌
导读:必利劲(Dapoxetine)的适应症、用药注意事项及禁忌,Dapoxetine(Dapoxetine)主要用于治疗男性早泄,这些男性在性行为过程中,由于极小的性刺激即发生持续或反复的射精,且因早泄导致个人苦恼或人际交往障碍,射精控制能力不佳。Dapoxetine(Dapoxetine)的注意事项:1、在开始使用必利劲之前,应咨询医生或医疗专业人员,特别是如果您有任何健康问题或正在使用其他药物;2、严格遵循产品的使用说明和医生的建议;3、过度使用可能会导致感觉丧失,影响性满足;4、确保药物不会进入眼睛或口腔。如果不小心喷到了这些区域,应立即用清水冲洗。必利劲(Dapoxetine)是一种常用于治疗阳痿、早泄和性功能障碍的药物。作为一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂,它能够延长性行为的时间,让患者能够更好地控制自己的射精时机。本文将重点介绍必利劲的适应症、用药注意事项和禁忌。 1. 适应症 必利劲主要用于治疗早泄,这是一种常见的男性性功能障碍。早泄是指男性在性交中无法控制射精时间,通常发生在性交开始后的一两分钟内。必利劲通过调节5-羟色胺水平,延长射精时间,从而改善早泄症状。此外,必利劲也可以用于改善性功能障碍和延缓射精,提升性生活的满意度。 2. 用药注意事项 在使用必利劲之前,患者应当咨询医生并明确诊断。医生会评估患者的病情和身体状况,确定是否适合使用这种药物。以下是一些用药注意事项: 用量和用法:必利劲的用法是每次口服一片,每24小时最多不超过一次。使用前应读取药物说明书,并按医生的建议服用。 注意副作用:必利劲可能会引起一些副作用,包括头晕、恶心、失眠、焦虑等。如果出现明显不适,应立即咨询医生。 注意禁止物质:在使用必利劲期间,患者应避免饮用酒精。酒精可能增加必利劲的副作用,并降低治疗效果。 配合心理治疗:除了药物治疗,心理治疗也是早泄等性功能障碍的重要组成部分。患者可以在医生的指导下,尝试一些心理疗法,如性治疗或行为疗法,以促进性功能的恢复。 3. 禁忌 必利劲并非适用于所有人群,以下情况下患者应禁止使用必利劲: 对药物过敏:如果对必利劲或其成分中的任何一种过敏,患者应避免使用这种药物。 严重肝脏疾病:患有严重肝脏疾病的患者应避免使用必利劲,因为它会进一步加重肝脏负担。 心血管疾病:患有心血管疾病的患者,如心律失常、心脏衰竭等,应咨询医生,确定是否安全使用必利劲。 未满18岁:必利劲的安全性和有效性在未成年人中尚未确定,因此不建议未满18岁的人使用。 必利劲是一种用于治疗阳痿、早泄和性功能障碍的药物,能够延长射精时间,改善性生活的质量。患者在使用之前应咨询医生,并且严格按照医生的建议使用。此外,必利劲有一些禁忌情况需要注意,如过敏史、严重肝脏疾病和心血管疾病等,禁止使用这种药物的患者应寻求其他治疗选择。希望通过本文的介绍,能够增加人们对必利劲的了解,并在使用之前谨慎对待,以确保安全和有效的治疗效果。
已帮助人数1296人
2025-10-20 18:15:31
日本替西帕肽-日本替西帕肽减肥笔 日本替西泊肽 替尔泊肽 tirzepatide
替尔泊肽注射液用法用量,副作用,注意事项
导读:替尔泊肽注射液用法用量,副作用,注意事项,替尔泊肽(Tirzepatide)的常见副作用包括胃肠道不适,如恶心、腹泻、呕吐、便秘、消化不良和胃痛等,大多数为轻度至中度。此外,替尔泊肽还可能导致甲状腺C细胞肿瘤的风险、胰腺炎等严重副作用,需要特别注意。替尔泊肽(Tirzepatide)的疗效主要包括:1.显著提高糖尿病病人的血糖水平和减肥效果。临床研究显示,替尔泊肽能显著提高糖尿病病人的血糖水平和减肥效果,但普遍存在恶心、腹泻、食欲减退等副作用。2.既能增加饱腹感、降低食欲,还能增加能量消耗,从而带来更好的减肥效果。替尔泊肽注射液是一种用于治疗2型糖尿病的新型药物,其主要作用是通过刺激胰岛素的分泌以及降低血糖水平来帮助患者控制血糖。本文将详细介绍替尔泊肽的用法用量、副作用和注意事项,以帮助患者安全有效地使用该药物。 1. 用法用量 替尔泊肽注射液通常采用皮下注射的方式给药,具体的用法和剂量应遵循医生的指导。一般情况下,成人初始剂量为每周一次2.5毫克,经过4周后,根据血糖控制情况,剂量可以逐渐增加至5毫克、7.5毫克、甚至10毫克。绝对剂量的调整必须由医生根据患者的具体病情和治疗反应来决定。 2. 副作用 使用替尔泊肽可能会引起一些副作用,最常见的包括恶心、呕吐、腹泻以及胰腺炎等。在临床试验中,也有患者报告出现低血糖、头痛和消化不良等症状。如果出现严重的副作用,如持续的剧烈腹痛,应立即停止用药并联系医生。 3. 注意事项 在使用替尔泊肽注射液之前,患者需要告知医生自身的健康状况,包括是否有胰腺疾病、肾脏疾病或严重的肝功能不全等。此外,孕妇和哺乳期女性应谨慎使用本药物。患者在用药期间要定期监测血糖水平,并在饮食和生活方式上进行相应调整,以确保治疗的有效性和安全性。 4. 总结 替尔泊肽注射液为2型糖尿病患者提供了一种新的治疗选择,合理的用法用量、注意副作用的发生以及遵循医生的建议是确保治疗成功的关键。患者通过对替尔泊肽的了解,可以更好地管理自己的病情,提高生活质量。
已帮助人数856人
2025-10-20 18:13:54
阿帕他胺 Apalutamide APADX-安森珂,Erleada,Apalunix,阿帕鲁他胺薄膜片,PROSTAXEN,阿帕鲁胺,厄利达
安森珂是哪里生产的
导读:安森珂(Apalutamide)是一种用于治疗前列腺癌的药物,近几年来在临床上得到了广泛应用。它被认为是雄激素受体抑制剂的一种,对前列腺癌患者的治疗效果显著,尤其适用于无转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)患者。本文将探讨安森珂的生产地、其研发背景以及在前列腺癌治疗中的重要性。 1. 安森珂的生产地 安森珂由日本制药公司阿斯特拉捷利康(AstraZeneca)和其子公司负责开发与生产。该药物的研发团队以生物医药技术为基础,经过多年的临床试验与数据积累,最终在美国和欧洲等地区获得了上市批准。其生产设施遵循严格的国际质量标准,以保障药品的安全性与有效性。 2. 药物研发历程 安森珂的研发始于2000年代初期,科学家们通过对雄激素受体及其在前列腺癌发病机制中的作用进行深入研究,发现抑制雄激素受体可以有效减缓癌细胞的生长。这一发现为安森珂的研制奠定了理论基础,并通过一系列临床试验验证了其在提升无转移性去势抵抗性前列腺癌患者生存期方面的潜力。 3. 临床应用效果 根据临床试验数据,安森珂对于前列腺癌患者的疗效十分明显,能够有效延缓疾病进展、减少转移风险,并显著改善患者的生活质量。这使得安森珂成为了许多医生在治疗前列腺癌中的首选药物,同时也促进了对前列腺癌治疗的新认识。 4. 安全性与副作用 尽管安森珂的疗效卓著,但在临床应用中也表现出一些副作用,如皮疹、疲劳、高血压等。患者在接受安森珂治疗前,需与医生充分沟通,了解相关风险,并在治疗期间定期进行监测,以确保药物的安全使用。 安森珂的成功研发与生产为前列腺癌患者带来了新的希望,标志着医学科技在肿瘤治疗领域的进步。随着对前列腺癌研究的深入,未来或许会有更多类似的靶向药物问世,为患者的抗癌之路提供更有效的支持。
已帮助人数1419人
2025-10-20 18:10:52
Copyright © 2025 搜医药 版权所有 粤ICP备2021070247号 网站地图
互联网药品服务资格证:(粤)-非经营性-2021-0532
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
温馨提示:搜医药所包含的说明书及药品知识仅供患者参考,服药细节请以当地医生建议为准,平台不提供任何医学建议。