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拓舒沃(Tibsovo)艾伏尼布有哪些规格

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2025-07-19 11:22:05

拓舒沃(Tibsovo)艾伏尼布有哪些规格,拓舒沃(Ivosidenib)有多种版本,其规格如下:1、PatheonInc.生产版本:0.25g*60片/瓶。2、老挝卢修斯制药生产版本:250mg*60粒/瓶。3、中国基石药业生产版本:250mg*60片。

拓舒沃(Tibsovo)艾伏尼布是一种用于治疗特定类型白血病的靶向药物。在本文中,我们将详细探讨艾伏尼布的规格及其在临床应用中的重要性。

1. 艾伏尼布简介

艾伏尼布(Ivosidenib)是一种口服的异亮氨酸去氢酶抑制剂,主要用于治疗白血病,特别是变异性急性髓系白血病(AML)和慢性髓性白血病(CML)等特定类型。这种药物通过靶向突变的IDH1基因,帮助抑制肿瘤细胞的生长。

2. 药物规格

艾伏尼布的规格主要包括片剂形式,通常以500毫克的剂量包装。患者在接受治疗时,通常建议每日口服一次,具体剂量和疗程需根据医生的指导调整。良好的用药依从性对疗效至关重要。

3. 适应症

艾伏尼布的主要适应症为治疗包含IDH1突变的急性髓系白血病患者。此外,它也被用于相关的转化治疗,如对于以往疗法无效的病例。确保患者在开始治疗前经过必要的基因检测,以确认IDH1突变的存在。

4. 不良反应与监测

在使用艾伏尼布时,患者可能会经历一些不良反应,例如低血糖、皮疹、恶心等。因此,患者在治疗过程中需要定期监测血糖和肝功能,以确保及时发现并处理任何副作用。

拓舒沃(Tibsovo)艾伏尼布为特定类型的白血病患者提供了新的治疗选择。了解其规格及适应症,对于患者和医务人员在治疗过程中都具有重要的参考价值。随着研究的深入,艾伏尼布在白血病治疗中的作用有望进一步彰显。

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拓舒沃(Tibsovo)依维替尼有哪些规格,Tibsovo(Ivosidenib)有多种版本,其规格如下:1、PatheonInc.生产版本:0.25g*60片/瓶。2、老挝卢修斯制药生产版本:250mg*60粒/瓶。3、中国基石药业生产版本:250mg*60片。拓舒沃(Tibsovo)依维替尼是一种针对特定类型白血病的靶向药物,主要用于治疗急性髓性白血病(AML)患者,特别是那些具有IDH1突变的患者。这种药物通过抑制癌细胞的代谢通路,帮助阻止肿瘤的生长。本文将详细介绍拓舒沃的规格以及相关的临床意义。 1. 药物规格简介 拓舒沃依维替尼主要提供两种规格,分别为250 mg和500 mg。这些规格的设定,使得医生能够根据患者的具体情况以及病情进展进行个性化的用药调整。 2. 给药方式 依维替尼的给药方式为口服,通常建议患者每日服用一次。药物在餐前或餐后均可服用,但为了减少胃肠不适,许多医生建议患者在餐后进行服用。 3. 适应症与疗效 拓舒沃主要适用于治疗带有IDH1突变的急性髓性白血病患者。临床研究表明,采用拓舒沃进行治疗的患者,具有较高的完全缓解率和显著的生存获益,这无疑为这类患者带来了新的希望。 4. 不良反应与监测 虽然拓舒沃在治疗白血病中展现了良好的疗效,但也伴随着一定的不良反应。这些反应包括但不限于恶心、呕吐和肝功能异常等。医生在给药期间需定期监测患者的肝功能及其他生理指标,以及时发现和处理可能的副作用。 依维替尼作为拓舒沃的重要组成部分,为急性髓性白血病的治疗提供了新的选择。而其规格及使用方式的灵活性,使得医生能够在临床实践中更好地满足患者的需求。通过对这种药物的理解和应用,患者有望实现更好的治疗效果与生活质量。
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2025-09-02 10:37:12
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拓舒沃(Tibsovo)依维替尼费用大概多少
拓舒沃(Tibsovo)依维替尼费用大概多少,依维替尼(Ivosidenib)的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、中国基石药业版本。代购价格是8800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。拓舒沃(Tibsovo)和依维替尼(Ivosidenib)是针对白血病治疗的两种重要药物。它们各自具有独特的机制和效果,帮助很多患者改善病情。药物的费用常常是患者和家属需要重点考虑的问题。本文将从多个方面探讨拓舒沃与依维替尼的费用情况。 1. 拓舒沃(Tibsovo)的费用分析 拓舒沃是一种口服药物,通常用于治疗某些类型的急性髓系白血病(AML)。在中国市场,拓舒沃的价格大约在每个月几万元人民币,具体费用可能会因为保险、医疗机构的定价问题而有所波动。此外,患者个人的用药情况和所需的治疗周期也会影响总费用。 2. 依维替尼(Ivosidenib)的费用情况 依维替尼同样是用于治疗急性髓系白血病,特别是对于有IDH1突变的患者。其市场售价一般也在每月数万元人民币的范围内。相较于拓舒沃,依维替尼的价格可能略有差异,具体还需根据医院的定价和保险覆盖情况进行确认。 3. 医疗保险的作用 在费用方面,医疗保险可以大大减轻患者的经济负担。一些地区的医保政策已开始覆盖这类靶向药物,患者在获得医生开药后可能会享受到医疗费用的报销。不过,具体的报销比例和条件因地区而异,患者需咨询相关保险机构了解详细信息。 4. 总结与建议 面对昂贵的药物费用,患者及其家属应积极与医生沟通,同时了解各类药物的治疗效果及适用范围。此外,关注国家和地区的医保政策变化,以便更好地规划经济支出,保证治疗的连贯性与有效性。通过合理的资源配置,患者有望在更低的经济负担下获得有效的治疗。
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2025-09-01 15:23:15
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拓舒沃(Tibsovo)艾伏尼布疗效怎么样
拓舒沃(Tibsovo)艾伏尼布疗效怎么样,艾伏尼布(Ivosidenib)是一种针对特定类型白血病的靶向性抗癌药物,用于治疗急性髓样白血病(AML)的白血病亚型,特别是那些患有IDH1基因突变的AML患者。艾伏尼布是一种IDH1抑制剂,通过抑制IDH1基因突变产生的异常蛋白质来干扰AML细胞的生长和分裂。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。拓舒沃(Tibsovo)是由艾克赛特(Agios Pharmaceuticals)研发的一种靶向治疗药物,其主要成分是艾伏尼布(Ivosidenib)。该药物主要用于治疗伴有IDH1突变的急性髓性白血病(AML)患者。近年来,艾伏尼布在临床中的应用效果受到广泛关注,特别是在相对较难治疗的白血病患者中。 1. 艾伏尼布的治疗机制 艾伏尼布是一个小分子抑制剂,专门针对IDH1基因的突变。IDH1突变常见于急性髓性白血病患者,这种突变会导致代谢产物2-羟基戊二酸(2-HG)的累积,从而促进癌变细胞的增殖。艾伏尼布能够有效抑制IDH1的活性,降低2-HG的水平,从而干预肿瘤细胞的生长。 2. 临床研究结果 在多项临床试验中,艾伏尼布显示出良好的疗效和耐受性。某些研究结果表明,约30-40%的伴有IDH1突变的急性髓性白血病患者在接受艾伏尼布治疗后实现了完全缓解。这一结果使得艾伏尼布成为了治疗该类白血病的重要选择之一。 3. 副作用及管理 尽管艾伏尼布在治疗上效果显著,但仍存在一定的副作用。最常见的副作用包括疲劳、白细胞减少、肝功能异常等。大多数患者的副作用可以通过适当的监测和管理得到有效控制。医生通常会根据患者的具体情况调整治疗计划,确保安全有效。 4. 总结与展望 总的来说,拓舒沃艾伏尼布在治疗伴有IDH1突变的急性髓性白血病方面显示出了优良的临床疗效及良好的耐受性。随着对其作用机制的深入研究,未来可能会有更多的治疗方案和个体化医疗策略出现,为白血病患者带来更好的预后。艾伏尼布的推广应用,标志着靶向治疗在血液系统恶性肿瘤中的重要进展,值得在未来继续关注。
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2025-08-24 17:11:43
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依维替尼Ivosidenib的注意事项、功效作用、不良反应
依维替尼Ivosidenib的注意事项、功效作用、不良反应,Ivosidenib(Ivosidenib)常见副作用包括疲劳、关节痛、皮疹、腹泻、延长的QT间期(一种心电图异常)、恶心、发热、咳嗽和便秘。较少见但可能严重的副作用包括分化综合症,这是一种与急性髓细胞性白血病(AML)治疗相关的潜在严重并发症。使用时应进行适当监测。依维替尼(Ivosidenib)是一种针对急性髓性白血病(AML)患者的靶向治疗药物,特别是那些存在IDH1基因突变的患者。本文将详细讨论依维替尼的功效作用、使用注意事项以及潜在的不良反应,为患者和医疗工作者提供全面的信息,以便作出更好的治疗决策。 1. 功效作用 依维替尼作为一种选择性IDH1抑制剂,主要用于治疗具有IDH1突变的急性髓性白血病。该药物通过抑制肿瘤细胞内的IDH1酶活性,从而减少2-羟基戊二酸(2-HG)的生成,最终导致肿瘤细胞的凋亡和停滞。临床研究表明,依维替尼可以显著提高患者的完全缓解率,改善生存期,为许多患者带来了新的希望。 2. 使用注意事项 在使用依维替尼之前,医生应确保患者的确存在IDH1基因突变。这通常通过基因检测来确认。此外,患者在治疗期间需定期监测血液指标,包括肝功能和血细胞计数,以防止潜在的副作用。同时,对于特定人群,例如孕妇、哺乳期女性及有特定心血管疾病史的患者,依维替尼的使用需特别谨慎,并在专业医师的指导下进行。 3. 不良反应 依维替尼的使用可能引发一些不良反应,其中最常见的包括恶心、呕吐、疲劳和腹泻。此外,肝功能异常也是较常见的副作用之一,使用药物期间应进行定期的肝功能监测。某些患者可能会出现高钾血症或感染风险增加等较为严重的反应,及时识别和处理这些不良反应对于患者的安全至关重要。 总结来说,依维替尼为急性髓性白血病患者提供了一种新的治疗选择,但使用过程中需要关注其功效与潜在的不良反应,确保患者在医生的指导下安全用药,从而达到最佳的治疗效果。希望本文能为患者及医护人员在依维替尼的应用上提供帮助。
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2025-08-24 11:10:46
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伊马替尼 Imatinib-格列卫,Gleevec,veenat,甲磺酸伊马替尼片,诺利宁,甲磺酸伊马替尼胶囊
格列卫和伊马替尼区别
导读:格列卫是伊马替尼的商品名,二者常常被混用,但实际上它们的实质是相同的。伊马替尼是一种靶向治疗药物,广泛应用于治疗某些类型的白血病和胃肠道间质肿瘤(GIST)。本文将探讨伊马替尼在临床应用中的特点,以及其在白血病和胃肠道间质肿瘤治疗中的重要性。 1. 伊马替尼的机制与作用 伊马替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,主要通过选择性抑制BCR-ABL酪氨酸激酶的活性来发挥作用。这种激酶常在慢性髓性白血病(CML)患者中异常表达,导致细胞过度增殖。通过阻断这种信号通路,伊马替尼能够有效地抑制癌细胞的生长,并改善患者的预后。此外,伊马替尼还具有抑制其他异常激酶的作用,如c-KIT和PDGF受体,进一步扩展了其适应症。 2. 白血病中的应用 伊马替尼在慢性髓性白血病的治疗中具有重要地位。研究表明,早期使用伊马替尼可以显著延长患者的生存期,并提高完全缓解的率。相比传统治疗方法,伊马替尼的副作用较小,且患者的生活质量更好。随着治疗的持续,有些患者可能会出现耐药性,这提示临床医生需要定期监测并根据患者的具体情况调整治疗方案。 3. 胃肠道间质肿瘤的治疗 除了对白血病的治疗,伊马替尼在胃肠道间质肿瘤的治疗中同样发挥着重要作用。GIST是一种源自间质组织的肿瘤,通常表达c-KIT基因突变。伊马替尼的引入改变了GIST的治疗格局。很多患者在接受伊马替尼治疗后,肿瘤能够有效缩小,症状得到缓解,生存率也显著提高。在对该类肿瘤的治疗方面,伊马替尼成为了首选药物。 4. 注意事项与未来发展 虽然伊马替尼在多种癌症治疗中显示出良好的疗效,但依然存在一些副作用,如水肿、肝功能异常等。因此,患者在使用该药物时需要定期随访。在未来的研究中,针对耐药机制的探索与新型靶向药物的开发将可能为伊马替尼的改进和应用开辟新的方向。此外,个体化治疗也将成为治疗白血病和胃肠道间质肿瘤的重要策略。 通过对伊马替尼及其商品名格列卫的认识,我们可以更全面地了解这一药物在治疗白血病和胃肠道间质肿瘤中的重要性,以及在临床实践中需要注意的方面。随着对肿瘤生物学的深入研究,相信伊马替尼及其类似药物将为更多患者带来希望。
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2025-09-03 11:59:58
依维莫司 Everolimus-飞尼妥,Afinitor,依维莫斯
飞尼妥依维莫斯的功效与作用怎么样
导读:飞尼妥依维莫斯的功效与作用怎么样,飞尼妥(Everolimus)是一种免疫抑制剂,主要用于1、肾脏和心脏移植后,减少器官排斥的风险。2、治疗晚期肾细胞癌和某些神经内分泌肿瘤。3、治疗肾脏和大脑的管状病变。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。飞尼妥依维莫斯(Everolimus)是一种重要的靶向治疗药物,主要用于治疗某些类型的癌症,如肾癌和胰腺内分泌瘤。近年来,随着对其作用机制的深入研究,飞尼妥依维莫斯的疗效和作用受到了广泛关注。本文将详细探讨其在癌症治疗中的功效与作用。 1. 靶向治疗的机制 飞尼妥依维莫斯作为一种哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)抑制剂,通过抑制mTOR通路,干扰细胞的生长和增殖。这一机制对于癌细胞的生存和分裂有显著影响,使得肿瘤细胞的生长得到有效抑制,从而在治疗过程中发挥重要的作用。 2. 对肾癌的疗效 在肾癌的治疗中,飞尼妥依维莫斯已被证实能显著延长患者的无进展生存期。临床研究显示,使用该药物的患者在治疗后的肿瘤缩小和病情控制方面表现出良好的效果,尤其适用于对其他治疗无效的晚期肾癌患者。 3. 对胰腺内分泌瘤的作用 胰腺内分泌瘤是一种相对少见但治疗难度大的肿瘤,而飞尼妥依维莫斯在这一领域同样展现出了积极的治疗效果。研究表明,飞尼妥依维莫斯能够有效延缓肿瘤的进展,提高患者的生活质量,成为治疗胰腺内分泌瘤的重要选择之一。 4. 不良反应与监测 尽管飞尼妥依维莫斯在治疗肿瘤中展现了良好的疗效,但也可能带来一些不良反应,如口腔溃疡、皮疹和肝功能异常等。因此,使用该药物时需要密切监测患者的身体状况,以便及时处理可能出现的副作用。 总的来说,飞尼妥依维莫斯作为一种有效的靶向药物,不仅在肾癌和胰腺内分泌瘤的治疗中扮演了重要角色,而且为这些疾病的患者提供了新的希望。随着研究的深入,未来可能会有更多的适应症被确认,有望为更多患者带来福音。
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2025-09-03 11:56:51
图卡替尼 Tucatinib-Tukysa,PHOTUCA,妥卡替尼
妥卡替尼(Tukysa)LuciTuca的药物禁忌说明
导读:妥卡替尼(Tukysa)LuciTuca的药物禁忌说明,LuciTuca(Tucatinib)禁忌为:1、对图卡替尼或药物配方中的任何辅料有已知过敏史的患者禁用;2、严重肝损伤的患者使用图卡替尼禁用;3、孕妇或怀孕的女性禁用。妥卡替尼(Tukysa)是一种用于治疗特定类型乳腺癌的靶向药物,尤其是对HER2阳性乳腺癌患者有效。它通常与其他药物联合使用,以提高疗效。在使用妥卡替尼时,了解其禁忌是确保治疗安全和有效的关键;不同患者在用药时可能会面临不同的风险。 1. 妥卡替尼的适应症与禁忌症 妥卡替尼主要用于治疗已经转移的HER2阳性乳腺癌,尤其是那些在接受过其他治疗后的疗效不佳的患者。并非所有患者都适合使用妥卡替尼。对于对妥卡替尼或其成分过敏的患者,使用该药物是绝对禁忌。此外,孕妇和哺乳期妇女在使用妥卡替尼时也需要特别谨慎,以免对胎儿或婴儿造成潜在的危害。 2. 联合用药的注意事项 妥卡替尼通常与其他药物联合使用,但在此过程中需特别留意药物的相互作用。例如,某些抗真菌药物或抗病毒药物可能会影响妥卡替尼的代谢,导致药物浓度增高,加大副作用风险。因此,在使用妥卡替尼前,患者应告知医生所有正在使用的药物,确保个体化的治疗方案。 3. 不良反应与监测 妥卡替尼的使用可能会引发一些不良反应,常见的包括腹泻、皮疹、肝功能异常等。患者在接受妥卡替尼治疗时,应定期进行肝功能检查,密切关注可能出现的副作用。此外,严重的腹泻可能导致脱水,因此需要及时处理,以免影响患者的整体健康状态。 4. 医生的专业指导 由于妥卡替尼的使用涉及多方面的考量,患者在用药前必须与医生充分沟通。医生会根据患者的具体病情、既往病史以及其他药物的使用情况,决定是否推荐妥卡替尼。在整个治疗过程中,定期复诊和监测也是确保使用妥卡替尼安全性的重要环节。 综上所述,妥卡替尼(Tukysa)在乳腺癌治疗中发挥着重要作用,但患者在用药前需充分了解其禁忌和注意事项,确保在医生的指导下安全使用。了解自身身体状况与药物的相互作用,可以更好地保障治疗效果和患者的健康安全。
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2025-09-03 11:54:01
鲁拉西酮 lurasidone HCL-Latuda
鲁拉西酮的适应症、用药注意事项及禁忌
导读:鲁拉西酮的适应症、用药注意事项及禁忌,鲁拉西酮(Lurasidone HCL)适用于:1、精神分裂症;2、双相情感障碍I型。鲁拉西酮(Lurasidone HCL)的注意事项:1、如果患者对鲁拉西酮或其成分过敏,应立即告知医生。过敏反应可能包括皮疹、瘙痒、严重的眼部肿胀、呼吸急促等症状。如果出现过敏症状,应立即就医;2、鲁拉西酮的安全性和有效性在18岁以下的儿童和青少年群体中尚未完全确定,因此对于这个年龄组的使用需要特别谨慎。鲁拉西酮(Lurasidone HCl)是一种抗精神病药物,主要用于治疗精神分裂症以及双相情感障碍。本文将详细介绍鲁拉西酮的适应症、用药注意事项和禁忌,以帮助患者和医护人员更好地理解这种药物的使用。 1. 适应症 鲁拉西酮被批准用于治疗成年人和青少年(年龄在13岁以上)的精神分裂症。它还可用于治疗双相情感障碍的抑郁发作,尤其是患者在情绪低落时。鲁拉西酮的作用机制主要通过对多巴胺和5-羟色胺受体的拮抗来减轻症状,帮助患者改善情绪和思维的稳定性。 2. 用药注意事项 使用鲁拉西酮时,患者应遵循医师的处方,定期复诊。患者在用药期间应关注身体状况,特别是体重、血糖和血脂水平等指标,以防止潜在的代谢综合症。此外,鲁拉西酮可能会导致镇静或嗜睡,因此在开始治疗初期应避免驾驶或操作机械等高风险活动。对于老年患者和有心血管疾病史的患者,需谨慎使用。 3. 禁忌 鲁拉西酮的使用存在一定的禁忌症。首先,对于对鲁拉西酮或其成分过敏的患者,应避免使用该药物。其次,已经确诊为重度抑郁、躁狂或其他与情绪障碍相关的严重精神病患者,需在医生指导下谨慎用药。此外,孕妇和哺乳期妇女在使用鲁拉西酮前应咨询医生,以权衡潜在风险与获益。 鲁拉西酮作为一种重要的抗精神病药物,可以有效帮助缓解精神分裂症和双相情感障碍患者的症状。患者使用该药物时需注意可能的副作用及禁忌,以确保用药的安全性和有效性。在任何情况下,都应在医生的指导下进行用药,以便获得最佳治疗效果。
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2025-09-03 11:51:12
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