欢迎来到搜医药!
首页 哌柏西利 Palbociclib 哌柏西利说明书齐鲁

哌柏西利说明书齐鲁

搜医药
搜医药
阅读量:1261
2025-07-09 10:09:32

哌柏西利说明书齐鲁,哌柏西利(Palbociclib)其主要疗效包括:1.常用于乳腺癌患者的治疗。它属于CDK4/6抑制剂类药物,能够抑制癌细胞中的特定蛋白激酶,阻止癌细胞的生长和分裂。2.哌柏西利治疗乳腺癌的患者通常能够在不产生显著毒副作用的情况下,延长生存时间和提高生活质量。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

哌柏西利(Palbociclib)是一种用于治疗特定类型乳腺癌的靶向药物,近年来在乳腺癌的治疗中被广泛应用。本文将对哌柏西利的适应症、作用机制、使用方法及注意事项进行解读,旨在提高患者和护理人员对该药物的认识。

1. 哌柏西利的适应症

哌柏西利主要用于治疗激素受体阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌。通常,这种类型的癌症在激素的作用下生长,因此使用哌柏西利与内分泌疗法(如他莫昔芬或阿那曲唑)联合治疗,可以有效延缓肿瘤的进展。临床试验表明,与单独使用内分泌治疗相比,联合用药能够显著提高患者的无进展生存期。

2. 作用机制

哌柏西利属于CDK4/6抑制剂,通过选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4(CDK4)和6(CDK6),阻止肿瘤细胞的增殖。这种机制能够打断细胞周期,特别是在G1期,使得癌细胞无法顺利分裂和增殖。该药物在抑制癌症生长方面展示了重要的临床效益,为患者带来了福音。

3. 使用方法

哌柏西利通常以口服方式服用,推荐的剂量为每日一次,每周期持续21天,随后休息7天。治疗周期可以根据患者的具体情况进行调整。此药物可以与食物同服或空腹服用,不会显著影响药物的吸收。患者在使用哌柏西利时,应遵循医生的指导,按时按量服药。

4. 注意事项

尽管哌柏西利在临床上表现出良好的疗效,但是也可能出现一些副作用,包括低白细胞计数、疲劳、恶心和腹泻等。患者需定期进行血液检查,以监测血细胞的变化。此外,由于该药物可能与其他药物相互作用,患者在使用期间应告知医生目前正在服用的所有药物,以避免不必要的风险。

综上所述,哌柏西利作为一种新型的乳腺癌治疗药物,其靶向治疗的特点使得在临床应用中表现出较好的效果。患者在使用时需充分了解其适应症、作用机制和注意事项,确保治疗的安全有效。合理的用药策略和医生的指导将是治疗成功的关键。

相关药讯
哌柏西利 Palbociclib-爱博新,帕博西尼,Ibrance,Palbonix,BIOPALB,帕博西林
哌柏西利胶襄功效
哌柏西利胶襄功效,哌柏西利(Palbociclib)其主要疗效包括:1.常用于乳腺癌患者的治疗。它属于CDK4/6抑制剂类药物,能够抑制癌细胞中的特定蛋白激酶,阻止癌细胞的生长和分裂。2.哌柏西利治疗乳腺癌的患者通常能够在不产生显著毒副作用的情况下,延长生存时间和提高生活质量。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。哌柏西利胶囊是一种用于治疗晚期乳腺癌的药物,近年来引起了广泛关注。其主要成分哌柏西利(Palbociclib)通过抑制细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)来干扰癌细胞的增殖,为乳腺癌患者带来了新的希望。本文将详细探讨哌柏西利胶囊的功效及其在乳腺癌治疗中的应用。 1. 哌柏西利的作用机制 哌柏西利主要通过抑制CDK4和CDK6的活性,干扰肿瘤细胞的细胞周期,阻止细胞进入S期,从而抑制癌细胞的增殖。这种机制使得哌柏西利能够有效延缓肿瘤进展,尤其是对雌激素受体阳性(ER+)的乳腺癌患者效果显著。 2. 与内分泌治疗的结合 哌柏西利通常与内分泌治疗(如他莫昔芬或芳香化酶抑制剂)联合使用,以增强治疗效果。研究表明,联合治疗不仅可以提高总体生存率,还能显著延长患者的无进展生存期。这种治疗组合成为晚期乳腺癌患者的重要选择。 3. 临床研究成果 临床研究表明,使用哌柏西利治疗的乳腺癌患者在无进展生存期(PFS)方面有显著改善。例如,在临床试验PALOMA-2中,哌柏西利与来曲唑的联合应用,PFS达到了24.8个月,而单独使用来曲唑的PFS仅为14.5个月。这些结果证明了哌柏西利在提升治疗效果方面的重要价值。 4. 副作用与注意事项 虽然哌柏西利的疗效显著,但也存在一些副作用,常见的包括中性粒细胞减少、疲劳、腹泻等。在使用过程中,患者需定期进行血常规检查,以监测白细胞及其他血液指标。同时,医生会根据患者的具体情况调整剂量或治疗方案,以确保安全性和有效性。 哌柏西利胶囊为乳腺癌患者提供了一种新的治疗选择,尤其在治疗耐药或复发的情况下,其联合用药的策略显示出良好的前景。未来的研究将进一步探索其在其他类型癌症中的应用潜力,为更多患者带来福音。
已帮助人数1246人
2025-08-23 11:31:05
哌柏西利 Palbociclib-爱博新,帕博西尼,Ibrance,Palbonix,BIOPALB,帕博西林
服用哌柏西利胶囊
服用哌柏西利胶囊,哌柏西利(Palbociclib)推荐用量为125mg每天一次,与食物服用,服用21天,停7天。建议根据个体安全性和耐受性中断和/或剂量减低给药。近年来,乳腺癌的发病率逐渐上升,成为女性健康的重要威胁。随着医学的不断进步,新的治疗方案相继问世,其中哌柏西利(Palbociclib)作为一种口服的细胞周期素依赖性激酶抑制剂,为乳腺癌患者提供了一种新的希望。本文将详细探讨哌柏西利胶囊的作用机制、适应症、服用方式以及可能的不良反应。 1. 哌柏西利的作用机制 哌柏西利主要通过抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6),干预癌细胞的增殖。在乳腺癌的治疗中,特别是雌激素受体阳性的患者,哌柏西利能够有效地延缓肿瘤的生长。一旦与内分泌治疗联合使用,哌柏西利可以显著提高治疗效果,改善患者的生存期。 2. 适应症 哌柏西利主要用于治疗激素受体阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌,特别是那些已接受过内分泌治疗的患者。根据临床研究结果,哌柏西利联合内分泌药物如来曲唑或阿那曲唑能够提升患者的无进展生存期,显示出良好的疗效。 3. 服用方式与剂量 哌柏西利胶囊通常口服,推荐的常规剂量为每周期28天,前14天每日一次,后14天停药。医师会根据患者的具体情况和治疗反应调整用药方案。为了提高患者的顺应性,建议患者在固定时间服用,以避免漏服或重复服用的情况。 4. 可能的不良反应 使用哌柏西利的患者可能会出现一些不良反应,包括但不限于白细胞减少、乏力、恶心和口腔溃疡等。尽管大部分不良反应为轻至中度,患者在使用过程中仍需定期进行血常规检查,以确保白细胞计数在安全范围内。一旦出现严重不良反应,需立即联系医生进行调整。 综上所述,哌柏西利胶囊为乳腺癌患者提供了一种有效的治疗选择,其通过阻断细胞周期的特性,配合内分泌治疗,帮助延缓病情进展。患者在用药过程中应密切关注身体反应,遵循医嘱,与医生保持良好的沟通,以期获得最佳治疗效果。
已帮助人数923人
2025-08-23 10:26:10
哌柏西利 Palbociclib-爱博新,帕博西尼,Ibrance,Palbonix,BIOPALB,帕博西林
服用哌柏西利有什么反应
服用哌柏西利有什么反应,哌柏西利(Palbociclib)推荐用量为125mg每天一次,与食物服用,服用21天,停7天。建议根据个体安全性和耐受性中断和/或剂量减低给药。哌柏西利(Palbociclib)是一种用于治疗乳腺癌的药物,特别是在激素受体阳性和人类表皮生长因子受体2(HER2)阴性的乳腺癌患者中。它通过抑制细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4和CDK6,减缓肿瘤细胞的生长和分裂。像许多药物一样,服用哌柏西利可能会引起一些不良反应,了解这些反应对于患者的治疗过程至关重要。 1. 常见不良反应 服用哌柏西利后,患者可能会经历一些常见的不良反应,包括疲劳、恶心、呕吐和食欲减退。这些反应通常是由于药物对身体的影响,患者在治疗期间可能需要与医生沟通,以调整饮食或管理疲劳感。 2. 血液学相关反应 最为显著的反应是血液学方面的变化,尤其是中性粒细胞减少症。这意味着患者的白细胞水平可能下降,增加感染的风险。因此,医生会定期监测患者的血象,确保及时发现并处理潜在的问题。 3. 消化系统反应 在服用哌柏西利时,一些患者可能会出现消化系统的反应,如腹泻、口腔溃疡或消化不良。这些症状会给患者的生活带来不适,因此需要注意饮食调整和必要的药物辅助治疗。 4. 其他可能反应 此外,还有一些患者可能会经历不那么常见的反应,例如皮疹、脱发或肝功能异常等。这些反应虽然发生率较低,但仍需引起重视,患者在出现任何疑似不适时应及时联系医生,获得专业的指导和支持。 综上所述,哌柏西利作为治疗乳腺癌的有效药物,尽管能显著提高患者的生存率,仍需注意其潜在的副作用。患者在治疗过程中,与医生保持良好的沟通,定期检查身体状况,能够帮助有效管理不良反应,从而提高生活质量,确保治疗的顺利进行。
已帮助人数1103人
2025-08-23 08:40:21
哌柏西利 Palbociclib-爱博新,帕博西尼,Ibrance,Palbonix,BIOPALB,帕博西林
国产的哌柏西利仿制药
国产的哌柏西利仿制药,哌柏西利(Palbociclib)的版本有:1、印度卢修斯版本;2、老挝贝泉生物版本;3、美国辉瑞版本;4、孟加拉耀品国际版本;5、孟加拉碧康制药版本;6、孟加拉伊思达版本;代购价格是850元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。近年来,乳腺癌的发病率逐渐上升,成为女性中最常见的癌症之一。哌柏西利(Palbociclib)是一种新型的靶向药物,主要用于治疗激素受体阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌。随着该药物在临床上的成功应用,国内制药企业也纷纷投入力量,研发和推出哌柏西利的仿制药。这不仅满足了市场需求,也给更多患者带来了希望。 1. 哌柏西利的作用机制 哌柏西利属于CDK4/6抑制剂,通过阻断细胞周期中的关键蛋白质CDK4和CDK6的活性,抑制肿瘤细胞的增殖。乳腺癌细胞通常对激素如雌激素依赖,因此当与激素治疗联合使用时,哌柏西利能够更有效地减缓疾病进展,提高患者生存率。 2. 国产仿制药的研发进展 随着哌柏西利的疗效被不断验证,国内制药企业开始积极展开相关研究。许多公司在药物分子改性、工艺优化等方面取得突破,成功研发出高质量的仿制药。这些国产仿制药不仅能够在有效性上与原研药媲美,成本方面也相对较低,从而减轻患者的经济负担。 3. 监管政策的支持 为了推动国产仿制药的研发和上市,国家对生物制药及仿制药的监管政策不断进行优化。通过简化审批流程,提高审批效率,鼓励企业进行创新和提高生产技术,这为国产哌柏西利的推向市场创造了良好的环境。同时,国家对癌症患者的保障政策也不断完善,让更多人能够受益于新药。 4. 患者的获益与未来展望 国产哌柏西利的上市将大幅降低乳腺癌患者的治疗成本,提高治疗可及性。随着更多仿制药的进入市场,我们可以期待未来乳腺癌的治疗方案更加多样化,为患者提供更好的选择。同时,国产药物的持续发展将推动我国在生物制药领域的进步,提升整体医疗水平。 国产的哌柏西利仿制药的推出,无疑是对乳腺癌患者的一次重大利好,它为患者提供了新的希望,也展现了中国制药行业的创新能力和持续发展潜力。随着技术的不断进步和政策的优化,我们期待未来有更多高效、低价的药物能够惠及患者。
已帮助人数1241人
2025-08-22 17:11:06
最新药讯
依鲁替尼 Ibrutinib LuciBru-伊布替尼,亿珂,YILUX,Ibrunib,Ibrutix,Imbruvica
伊布替尼药理作用
导读:伊布替尼药理作用,伊布替尼(Ibrutinib)是一种用于治疗一些血液癌症和免疫系统相关疾病的药物,特别是慢性淋巴细胞白血病(CLL)、小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)、淋巴组织细胞淋巴瘤(MCL)和Waldenström骨髓瘤(WM)等疾病。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。伊布替尼(Ibrutinib)是一种靶向药物,主要用于治疗多种类型的白血病和淋巴瘤,包括套细胞淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病等。作为一种布朗尼酯体(BTK)抑制剂,伊布替尼通过干扰细胞信号通路来抑制癌症细胞的生长与存活。本文将介绍伊布替尼的药理作用,并探讨其在治疗白血病和淋巴瘤中的应用。 1. 伊布替尼的机制作用 伊布替尼通过选择性抑制布朗尼酯体(BTK)来发挥其抗肿瘤作用。BTK是一种重要的酶,参与B细胞信号传导通路,支持肿瘤细胞的生长和生存。伊布替尼与BTK结合后,会阻断该信号通路,导致B细胞的凋亡,从而抑制肿瘤的进展。这一机制为多种血液肿瘤的治疗提供了新的策略。 2. 对慢性淋巴细胞白血病的疗效 慢性淋巴细胞白血病(CLL)是一种主要影响老年人的血液癌症,患者的预后往往较差。伊布替尼的引入为CLL患者带来了希望。研究表明,伊布替尼能够显著降低肿瘤负担,延缓疾病进展,其疗效在初治患者和接受过多种疗法的复发患者中均表现出良好的效果。 3. 在套细胞淋巴瘤中的应用 套细胞淋巴瘤(MCL)是一种高度侵袭性的淋巴瘤类型。伊布替尼已被批准用于治疗这一疾病。临床试验显示,使用伊布替尼的患者在总体生存期和无进展生存期方面均有显著改善。其在多线治疗中的有效性使其成为这一病种的重要治疗选择。 4. 副作用与安全性 尽管伊布替尼的疗效显著,但也存在一些副作用。常见的不良反应包括感染风险增加、出血、心房颤动等。患者在使用伊布替尼时需定期进行监测,以及时发现并管理潜在的副作用。总体而言,伊布替尼的安全性相对较好,大多数患者能够耐受其治疗。 伊布替尼作为一种创新药物,在白血病和淋巴瘤治疗中展现出了重要的临床价值。通过深入理解其药理作用及临床应用,我们可以更好地利用这一靶向治疗,为患者提供更加有效的治疗方案,并继续改善他们的生活质量。
已帮助人数1216人
2025-08-24 08:23:43
曲拉西利 Trilaciclib-科赛拉,Cosela
曲拉西利(Trilaciclib)的有效期是多长时间
导读:曲拉西利(Trilaciclib)的有效期是多长时间,曲拉西利(Trilaciclib)于2021年2月13日在美国上市,2022年7月在国内上市。曲拉西利(Trilaciclib)有效期为:24个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。曲拉西利(Trilaciclib)是一种新型的药物,主要用于治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC),其独特的机制可以有效地减少化疗引起的骨髓抑制,从而提升患者的生活质量。关于曲拉西利的有效期问题,本文将对其药物特性、有效期以及相关的注意事项进行详细探讨。 1. 曲拉西利的作用机制 曲拉西利是一种选择性小细胞肺癌细胞周期调节剂,能够在化疗过程中保护骨髓免受抑制。其主要作用是通过调节细胞周期,减少化疗引起的骨髓功能损伤,从而降低患者因骨髓抑制而出现的并发症。这一机制使得曲拉西利成为广泛期小细胞肺癌患者化疗方案中一个重要的辅助药物。 2. 药物有效期 曲拉西利的有效期一般与其生产日期及储存条件有关。在适宜的储存条件下,曲拉西利通常在未开封的情况下能保持稳定性长达24个月。开封后的药物建议尽快使用,尽量避免超过规定的有效期,以确保药物的疗效和安全性。 3. 使用建议 为了保证曲拉西利的最佳效果,患者在使用时需要遵循医生的建议,包括具体的用药时间和剂量。通常在化疗前30分钟内使用,以最大限度地减少化疗对骨髓的影响。此外,患者还需注意药物的储存条件,避免高温和潮湿,以确保药效不受影响。 4. 副作用与监测 虽然曲拉西利能够帮助减少骨髓抑制,但仍可能出现一些副作用,如乏力、恶心等。因此,在使用过程中,患者需要定期进行血液检查,监测血细胞计数,以便及时发现和处理可能出现的问题。 综上所述,曲拉西利作为一种用于广泛期小细胞肺癌的重要辅助药物,其有效期主要与储存条件和药品管理有关。了解其有效期及正确使用方法,对于患者的安全用药及治疗效果具有重要意义。患者在使用过程中,应密切关注身体反应,并与医生保持良好的沟通,以确保最佳的治疗效果。
已帮助人数1423人
2025-08-24 08:21:39
柏马度胺 Pomalidomide Bolemide-泊马度胺,安跃,Pomalid,泊马度胺胶囊,Pomalyst,lmnovid
安跃(Bolemide)泊马度胺的有效期是多长时间
导读:安跃(Bolemide)泊马度胺的有效期是多长时间,泊马度胺(Pomalidomide)2013年被美国FDA批准上市。国内已经上市了,上市的时间是2020年11月10日。泊马度胺(Pomalidomide)有多个版本,如:1.印度natco生产版本,有效期为24个月。2.美国施贵宝生产版本,有效期为30个月。3.印度海得隆生产版本,有效期为24个月。注意,请根据医师嘱咐在有效期范围内使用。安跃(Bolemide)泊马度胺是一种用于治疗多发性骨髓瘤的药物。在临床治疗中,患者及其医疗团队常常会关心药物的有效期,以确保治疗的安全性和有效性。本文将探讨泊马度胺的有效期以及影响药物有效期的因素。 1. 泊马度胺的有效期概述 泊马度胺作为一种有效的治疗多发性骨髓瘤的药物,其有效期通常在制造商提供的说明书中有明确的标示。根据药品的生产和储存条件,一般来说,泊马度胺的有效期通常为2至3年。具体的有效期可能会因批次和储存条件的不同而有所差异。 2. 储存条件对有效期的影响 药物的储存条件对其有效期有着重要的影响。泊马度胺应储存在干燥阴凉的环境中,避免阳光直射及高温。如果药物在不适宜的条件下储存,例如过高的温度或潮湿环境,可能会导致药物的降解,缩短其有效期。因此,患者和医疗人员必需遵循药物的储存指导,以确保药物的效果。 3. 开封后的有效期注意事项 一旦泊马度胺的包装被打开,其有效期与未开封状态下可能会有所不同。通常情况下,《药品说明书》中会指出,开封后药物的有效期应尽早使用,建议在规定的时间内使用完毕。因此,患者需注意记录药物开封日期,并在规定的时间内完成治疗。 4. 过期药物的风险 使用过期的泊马度胺可能会对患者的治疗效果产生负面影响。过期药物可能因为成分降解而失去其疗效,甚至可能导致不良反应。因此,在使用药物时,务必查看有效期,确保所用药物处于有效状态,以保障治疗的安全和有效。 综上所述,泊马度胺的有效期通常为2至3年,具体情况需参考药品说明书及储存条件的指导。患者在使用药物时,应当注意储存条件、开封后的使用时间以及过期药物的潜在风险,以确保治疗的顺利进行。
已帮助人数968人
2025-08-24 08:20:34
红水鬼双效片 乌地那非双效片 Super Zodeo-印度红水鬼双效片、乌地那非双效片、第五代伟哥
红水鬼(Udenafil with Dapoxetine)印度红水鬼双效片报销有什么规定
导读:红水鬼(Udenafil with Dapoxetine)印度红水鬼双效片报销有什么规定,红水鬼(Udenafil with Dapoxetine)为印度Ambitree生产,代购价格是320元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。红水鬼(Udenafil with Dapoxetine)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。红水鬼(Udenafil with Dapoxetine)印度红水鬼双效片作为一种用于治疗阳痿、早泄以及男性勃起功能障碍的药物,对于许多患者来说是一种有效的选择。在享受其治疗效果的同时,患者也关心着该药物是否能够在医疗保险中得到报销。以下将对红水鬼印度红水鬼双效片的报销规定进行详细解读。 在了解红水鬼印度红水鬼双效片的报销规定之前,我们首先需要了解该药物的使用范围和治疗效果。红水鬼双效片是一种含有Udenafil和Dapoxetine成分的药物,主要用于治疗阳痿、早泄以及男性勃起功能障碍等性功能障碍疾病。其双效合剂可以同时解决勃起功能障碍和早泄问题,对于患者来说具有显著的疗效和便利性。 1. 报销范围: 红水鬼印度红水鬼双效片在医疗保险报销范围内的规定是患者需要经过医生的诊断和处方方可报销。一般来说,医疗保险会对慢性病、重大疾病以及治疗效果确切的药物进行部分或全额报销,而性功能障碍类药物的报销范围通常也会被纳入医保范围之内。 2. 报销条件: 对于红水鬼印度红水鬼双效片的报销条件,一般需要符合以下几个方面的要求:首先,患者需要确诊为阳痿、早泄或男性勃起功能障碍等相关性功能障碍疾病,必须由专业医生出具明确的诊断报告。其次,医生会根据患者的具体情况,开具符合规定的处方,包括药物的剂量、使用方法等信息。最后,患者需要持有有效的医保卡或相关医疗保险文件,在购药时进行报销。 3. 报销比例: 红水鬼印度红水鬼双效片的报销比例一般根据医保政策和具体的保险公司规定而定。一般情况下,医保会对药物进行不同比例的报销,一部分由患者自行支付,一部分由医保报销。而具体的报销比例则需要根据当地的医保政策和保险公司的规定来确定。 在享受医疗保险报销的同时,患者也需要注意一些相关的事项。首先,购买药物时应注意选择正规的医疗机构和药店,确保药物的质量和安全性。其次,按照医生的建议和处方正确使用药物,避免过量或滥用,以免出现不良反应或药物依赖等问题。 总的来说,红水鬼印度红水鬼双效片在医疗保险中的报销规定是符合一定条件下的患者可以享受一定比例的报销,但具体的报销范围、条件和比例需要根据医保政策和保险公司规定而定。患者在使用药物时应严格遵守医生的建议,合理使用药物,同时也要关注医保政策的变化,及时了解相关信息,以便享受到更多的医疗保障。
已帮助人数872人
2025-08-24 08:19:00
Copyright © 2025 搜医药 版权所有 粤ICP备2021070247号 网站地图
互联网药品服务资格证:(粤)-非经营性-2021-0532
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
温馨提示:搜医药所包含的说明书及药品知识仅供患者参考,服药细节请以当地医生建议为准,平台不提供任何医学建议。