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奥拉帕利最新说明书

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2025-07-05 12:24:53

奥拉帕利最新说明书,奥拉帕利(Olaparib)是一种用于治疗特定类型的癌症的药物,属于一类被称为PARP(聚合酶-腺苷酸二磷酸核糖酶)抑制剂的药物。它的主要疗效包括:1、治疗卵巢癌;2、治疗乳腺癌;3、治疗其他癌症如胰腺癌、前列腺癌和肺癌等。目前还处于临床试验阶段。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。

奥拉帕利(Olaparib)是一种靶向药物,主要用于治疗携带特定基因突变的癌症患者,包括卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌和原发性腹膜癌。近年来的临床研究和药物说明书更新,使得医疗界对奥拉帕利的应用更加明确,为医生和患者提供了重要的信息。

1. 奥拉帕利的作用机制

奥拉帕利是一种选择性聚ADP-核糖聚合酶(PARP)抑制剂,通过阻断DNA修复机制,对出现BRCA1或BRCA2基因突变的肿瘤细胞产生杀伤效果。这种药物利用癌细胞对DNA损伤修复的依赖性,提高了其对化疗的敏感性,特别是在卵巢癌和乳腺癌的治疗中显示出了显著的效果。

2. 适应症与疗效

根据最新的说明书,奥拉帕利已被批准用于治疗晚期卵巢癌、三阴性乳腺癌、胰腺癌和前列腺癌等多种癌型,尤其是那些具有BRCA突变的患者。临床试验结果表明,奥拉帕利在这些人群中的疗效显著,能够有效延长无进展生存期(PFS),并在某些情况下改善总体生存期(OS)。

3. 使用方法与剂量

奥拉帕利通常以口服方式给药,成人推荐剂量为每天两次,每次150mg。患者在使用药物前需进行基因检测,以确认是否存在适合使用该药物的BRCA突变。此外,医生需要依据患者的具体情况调整疗程,以确保治疗的安全性和有效性。

4. 不良反应与监测

与所有药物一样,奥拉帕利也可能引发一些不良反应。最常见的包括恶心、疲劳、贫血和白细胞减少等。在治疗期间,医生应定期监测患者的血常规和肝肾功能,以便及时发现并处理可能出现的副作用。患者在用药期间如出现严重不适,应立即告知医生。

总的来说,奥拉帕利是治疗特定类型癌症的一种重要药物,其最新的说明书为临床应用提供了宝贵的指导。为了确保最佳疗效及安全性,患者在使用奥拉帕利前应与医生密切沟通,并根据自身的健康状况进行个性化治疗。随着对该药物研究的深入,未来可能会有更多的适应症和新的使用数据发布。

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奥拉帕利靶向药需要服用多长时间
奥拉帕利靶向药需要服用多长时间,奥拉帕利(Olaparib)推荐剂量:本品有150mg和100mg规格;口服给药,进餐或空腹时均可服用;漏服时,应按计划时间正常服用下一剂量;中度肾损害的患者,将奥拉帕尼的剂量减少到200mg,每天2次。奥拉帕利(Olaparib)在国外最早是在2014年12月由欧洲药品管理局(EMA)批准,随后,在2015年,美国食品药品监督管理局(FDA)也批准了奥拉帕利用于治疗BRCA突变的晚期卵巢癌,目前在国内已经上市,国内最早上市时间是2018年8月,由国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。奥拉帕利是一种靶向药物,主要用于治疗某些特定类型的癌症,包括卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌以及原发性腹膜癌。近年来,随着对靶向治疗的深入研究,奥拉帕利在临床上的应用越来越广泛。但患者对于服用奥拉帕利的时间常常有很多疑问,本文将对此进行详细探讨。 1. 奥拉帕利的适应症 奥拉帕利是一种PARP抑制剂,主要用于BRCA突变的卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌及前列腺癌的治疗。在这些癌症中,奥拉帕利能够通过抑制癌细胞的DNA修复机制,阻止癌细胞的生长和扩散。因此,适应症的不同会影响药物的使用时间和方式。 2. 治疗方案与治疗时间 一般来说,奥拉帕利的使用时间会根据患者的具体病情以及治疗方案而有所不同。对于初治患者,通常会在被确诊后开始服用,且可能需要长期维持治疗,治疗时间可以从数个月到数年不等。在维持治疗阶段,医生会根据患者的反应和副作用调整用药。 3. 剂量与服用频率 奥拉帕利的推荐剂量通常为每天两次,每次服用剂量为300毫克。患者需要严格遵守医生的叮嘱,按时服药以确保药物的有效性。同时,患者可能需要定期进行血液检查,以监测治疗效果及副作用。 4. 不良反应与停药考虑 在服用奥拉帕利期间,部分患者可能会遇到不良反应,如乏力、恶心和贫血等。如果不良反应严重,医生可能会考虑调整用药剂量,甚至短期停药。但仍然需要根据医生的建议进行评估,以便更好地管理治疗。 随着医学科技的发展,靶向药物如奥拉帕利为某些癌症患者带来了新的希望。了解服用奥拉帕利的时间,能够帮助患者更好地应对治疗过程中的挑战,提高生活质量。患者在使用期间应紧密与医生沟通,以获得最佳的治疗效果。
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2025-07-02 10:35:38
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奥拉帕利最新消息
奥拉帕利(Olaparib)是一种针对特定癌症的靶向治疗药物,主要用于卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌及原发性腹膜癌等多种肿瘤的治疗。近年来,关于奥拉帕利的研究不断进展,带来了新的希望和治疗选择。本文将对奥拉帕利的最新消息进行综述,尤其关注其在各类癌症中的应用和临床试验结果。 1. 奥拉帕利简介 奥拉帕利是一种口服聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制剂,最早用于治疗有BRCA基因突变的卵巢癌患者。通过抑制PARP酶的活性,奥拉帕利能够促使癌细胞更容易发生DNA损伤,进而提高癌细胞的死亡率。该药物已经获得批准用于多种恶性肿瘤,显示出良好的疗效。 2. 在卵巢癌中的应用 针对卵巢癌,奥拉帕利的疗效已在多项临床试验中得到了验证。尤其是在有BRCA1或BRCA2基因突变的患者中,奥拉帕利显示出了显著的无进展生存期延长。这使得奥拉帕利成为标准治疗的一部分,为患者提供了新的治疗选择,并显著改善了治疗效果。 3. 用于乳腺癌和胰腺癌 近年来,奥拉帕利在乳腺癌和胰腺癌患者中的使用也得到了新的重视。研究数据显示,对于BRCA突变的乳腺癌患者,奥拉帕利能够有效延缓病情进展。此外,在部分胰腺癌患者中,奥拉帕利也显示出积极的疗效,这为这两种类型癌症的患者带来了新的希望。 4. 前列腺癌和腹膜癌的最新研究 前列腺癌患者中的奥拉帕利研究也取得了一些进展。特别是在转移性去势抵抗性前列腺癌的治疗中,奥拉帕利显示出了良好的耐受性和效果。而在原发性腹膜癌的治疗中,奥拉帕利的潜在应用也逐渐受到关注,正在进行相关的研究和临床试验。 奥拉帕利作为一种新兴的靶向治疗药物,在多种癌症的治疗中展现了良好的前景。随着更多临床研究的开展,预计未来将会有更多的患者从中受益,进一步改善癌症的治疗效果和患者的生存质量。
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2025-07-02 09:08:01
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奥拉帕利两次服药时间需要间隔
奥拉帕利两次服药时间需要间隔,奥拉帕利(Olaparib)在国外最早是在2014年12月由欧洲药品管理局(EMA)批准,随后,在2015年,美国食品药品监督管理局(FDA)也批准了奥拉帕利用于治疗BRCA突变的晚期卵巢癌,目前在国内已经上市,国内最早上市时间是2018年8月,由国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。奥拉帕利(Olaparib)是一种临床用于治疗某些类型癌症的靶向药物,主要针对有特定基因突变的患者,如BRCA1和BRCA2突变。本文将探讨奥拉帕利的用药指导,特别是两次服药之间需要保持一定间隔的原因及其重要性。 1. 奥拉帕利的适应症 奥拉帕利被广泛应用于治疗卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌和原发性腹膜癌等多种癌症。它通过抑制肿瘤细胞的修复机制,使得肿瘤细胞更容易受到化疗或放疗的影响,从而提高治疗效果。适应症的多样化使它成为许多患者的希望之药。 2. 药物作用机制 奥拉帕利作为一种 PARP 抑制剂,主要是通过抑制一种名为聚(ADP-核糖)聚合酶的酶来发挥作用。PARP 在 DNA 修复过程中的作用至关重要,尤其是在 BRCA 基因突变的患者中。当这种修复机制被抑制时,肿瘤细胞就不能有效修复自身的 DNA 损伤,从而导致细胞死亡。 3. 两次服药间隔的重要性 为了确保奥拉帕利发挥最佳疗效,患者在服药时需遵循医生的指导,确保两次服药之间有适当的时间间隔。这一间隔通常为12小时,保证体内药物浓度的稳定,避免不良反应的加重。同时,充分的时间间隔也有助于身体代谢药物,从而减少潜在的积累毒性。 4. 注意事项与副作用 患者在使用奥拉帕利时需注意药物的副作用,包括恶心、疲劳、贫血等。为了减少这些不适,患者应严格按照医生的指导服药,并及时反馈身体状况。此外,监测血常规和肝肾功能等指标也是十分必要的,以确保患者的安全和疗效。 奥拉帕利作为一种靶向治疗药物,为多种癌症患者带来了新的希望。在用药过程中,遵循两次服药之间需要保持适当间隔的原则,对于确保药物的疗效和患者的安全至关重要。患者应与医生保持良好的沟通,积极配合治疗,以实现最佳的治疗效果。
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2025-07-01 15:07:46
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奥拉帕利在大病报销范围吗
奥拉帕利在大病报销范围吗,奥拉帕利(Olaparib)已被纳入医保报销。奥拉帕尼已通过药监局的批准成功上市了并且可以进行医保报销。近年来,奥拉帕利(Olaparib)作为一种新型靶向药物,在多种癌症的治疗中显示出良好的效果,尤其是在卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌和原发性腹膜癌等方面。对于患者而言,奥拉帕利的报销问题则成为一个重要关注点。本文将探讨奥拉帕利的适用范围以及其在大病报销中的现状。 1. 奥拉帕利的治疗作用 奥拉帕利是一种PARP抑制剂,主要用于处理携带BRCA基因突变的患者。其机制是通过抑制癌细胞的自我修复能力,增强细胞对化疗和放疗的敏感性,从而提高治疗效果。对于卵巢癌、乳腺癌等,与遗传因素密切相关的癌症,奥拉帕利已成为重要的治疗选择。 2. 相关癌症的适应症 目前,奥拉帕利被批准用于多种癌症治疗,包括但不限于卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌与原发性腹膜癌等。这些病症通常与BRCA基因突变存在关联,导致患者在常规治疗中效果不佳,因此奥拉帕利为这些患者提供了新的生存希望。 3. 报销政策的现状 针对奥拉帕利的报销政策,各地情况不一。在中国,部分地区已将其纳入大病医保范围,但具体的报销比例和条件仍需根据各地政策而定。有些患者可能面临高昂的自费药物费用,这无疑加重了他们的经济负担。 4. 患者的困境与需求 尽管奥拉帕利对相关癌症患者的治疗潜力巨大,但其昂贵的费用依然是许多患者难以承受的负担。许多患者希望能够在大病报销政策中获得更好的支持,以减少药物费用带来的经济压力。患者团体及相关机构正在积极呼吁政策的改善,以扩大药物的可及性。 综上所述,奥拉帕利在大病报销中的问题关乎患者的治疗选择和生存质量。面对癌症,患者不仅需要有效的治疗方案,还需要社会和政策的支持,以帮助他们渡过难关。希望未来能有更多的患者能够在经济上得到支持,享受到这款药物带来的治疗希望。
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2025-06-30 17:37:52
最新药讯
多西他赛-Docetaxel,欧洲紫杉醇,多西他赛注射液,多西紫杉醇,多烯紫杉醇,艾素,多帕菲,多西紫杉,紫杉特尔,Taxotere,TXT,泰索帝
多西他赛(Docetaxel)泰索帝代购多少钱一盒
导读:多西他赛(Docetaxel)泰索帝代购多少钱一盒,泰索帝(Docetaxel)的版本有:1、Sanofi-AventisDeutschlandGmbH生产版本;2、法国赛诺菲生产版本。代购价格是98元~1400元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。多西他赛(Docetaxel),商标名为泰索帝,是一种用于治疗晚期或转移性乳腺癌的化疗药物,特别适用于先期化疗失败的患者。本文将介绍多西他赛的作用机制、适应症、使用注意事项及其市场价格等相关信息,以帮助读者更全面地了解这一药物。 1. 多西他赛的作用机制 多西他赛是一种微管抑制剂,它通过干扰癌细胞的分裂过程来发挥作用。具体来说,多西他赛能够结合到微管蛋白上,稳定微管的结构,防止其正常的解聚,从而抑制癌细胞的有丝分裂。这种作用使得多西他赛成为治疗晚期乳腺癌等多种癌症的重要药物。 2. 适应症及疗效 多西他赛主要用于治疗已经接受先期化疗但仍然进展的晚期或转移性乳腺癌患者。研究表明,使用多西他赛的患者在肿瘤控制率和整体生存期方面均有显著改善。此外,多西他赛也被用于其他类型的癌症治疗,如前列腺癌和非小细胞肺癌等。 3. 使用注意事项 在使用多西他赛时,患者需要定期监测血细胞计数,以防止可能的骨髓抑制。同时,患者还需要注意可能出现的副作用,如恶心、呕吐、脱发及手足综合症等。此外,孕妇和哺乳期女性应避免使用该药物,因为其对胎儿或新生儿的潜在影响。 4. 代购价格分析 关于多西他赛(泰索帝)的代购价格,各地区和代购渠道可能会有所不同。在中国市场上,一盒多西他赛的价格通常在几千元至上万元不等,具体价格取决于药品的规格和购买渠道。建议患者在购药时选择正规渠道,以确保药物的质量与安全性。 多西他赛(Docetaxel)作为一种有效的化疗药物,对于晚期或转移性乳腺癌患者具有重要的治疗价值。在使用过程中,患者应遵循医生的指导,关注自身的身体状况,并对代购价格和渠道保持警惕,以获得更安心的治疗体验。
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2025-07-05 18:17:43
抗D免疫球蛋白 Rho(D) immune globulin-RhoGAM
抗D免疫球蛋白(Rho(D) immune globulin)购买渠道有哪些
导读:抗D免疫球蛋白(Rho(D) immune globulin)购买渠道有哪些,抗D免疫球蛋白(Rho(D) immune globulin)的购买方式有:1、医院药房;2、线上药店;3、正规海外代购。请根据自身需求选择合适正规的方式。抗D免疫球蛋白(Rho(D) immune globulin)是一种特殊的免疫球蛋白,主要用于预防Rh阴性母亲在妊娠期发生先兆流产或宫外孕,从而减少新生儿溶血病的发生。这种药物通过抑制母体对Rh阳性血液的免疫反应,有效地保护了胎儿的健康。随着这类药物需求的增加,了解其购买渠道显得尤为重要。 1. 医院药房 抗D免疫球蛋白通常在医院的药房内备有存货,尤其是在产科与妇科的相关科室。孕妇在接受相关检查后,医生会根据情况推荐该药物的使用,患者可以直接在医院药房领取或购买。 2. 专业药店 一些大型的专业药店也会出售抗D免疫球蛋白。这类药店通常具备较为丰富的药品种类,能够满足不同需求的患者。在选择药店时,建议选择知名品牌或拥有良好口碑的药店,以确保药品的质量和有效性。 3. 医疗机构合作渠道 部分医疗机构与制药公司有合作关系,这些机构可能会直接提供抗D免疫球蛋白给患者。这种途径的优势在于,患者可以在专业医生的指导下使用药物,同时也能享受到相对优惠的价格。 4. 网上药品商城 近年来,网络药品商城逐渐兴起,孕妇可以通过这些平台购买抗D免疫球蛋白。在选择网上购买时,患者务必确保购买平台的合法性与信誉,选择经过认证的线上药店,以免遭遇假冒伪劣产品。 抗D免疫球蛋白的购买渠道多样化,为需要的患者提供了便利。在选择购买途径时,患者应充分了解各个渠道的特点和优势,确保获取高质量、合规的药物。同时,在使用该药物前,也建议与医生进行详细沟通,确保安全有效。
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2025-07-05 18:11:48
地拉罗司 Deferasirox-恩瑞格,Desirox,地拉罗司分散片
地拉罗司分散片怎么样
导读:地拉罗司分散片是一种用于治疗慢性铁过载的药物,主要应用于需要接受多次输血的患者,帮助预防因铁累积造成的各种健康问题。随着慢性疾病的治疗进展,患者的生活质量逐渐提高,但同时也面临着铁过载的风险。地拉罗司作为一种有效的铁螯合剂,其在临床应用中的效果备受关注。 1. 地拉罗司的药理作用 地拉罗司的主要成分是地拉罗司,属于非吡啶类铁螯合剂。其作用机制是通过与游离铁结合,形成稳定的复合物,然后随尿液排出体外。这一过程有效降低了体内过量铁的浓度,防止铁引起的器官伤害,尤其是心脏和肝脏等重要器官的损伤。 2. 适应症与使用人群 地拉罗司分散片主要适用于慢性铁过载的患者,特别是需要长时间接受输血的患者,如地中海贫血、铁缺乏性贫血等。这些患者通常因为频繁输血而导致体内铁质过量,容易引发各种并发症。及时使用地拉罗司可以显著改善这些患者的健康状况。 3. 不良反应与注意事项 尽管地拉罗司在治疗铁过载方面效果显著,但也有潜在的不良反应。常见的不良反应包括消化系统反应、皮疹、肝功能异常等。在使用地拉罗司时,患者应定期进行血常规及肝功能检查,以监测其对身体的影响。此外,在用药过程中,患者也应遵循医生的指导,避免自行增减剂量。 4. 临床案例与疗效分析 临床研究表明,长期使用地拉罗司分散片能够有效降低患者体内铁负荷,显著改善其生活质量和健康状况。许多接受长期输血的患者在使用后,其铁水平得到控制,相关器官的功能也逐渐恢复正常。实际的病例显示,经过数月的治疗,患者的心功能和肝功能均有积极的改善,进一步证实了该药物在铁过载治疗中的重要作用。 地拉罗司分散片在慢性铁过载的治疗中展现出了良好的安全性和有效性,但患者在使用时仍需注意监测身体各项指标。在专业医师的指导下,合理使用该药物,可以帮助极大改善患者的健康状态。对于面临铁过载困扰的患者而言,地拉罗司无疑是一种重要的治疗选择。
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2025-07-05 18:07:21
依特立生 Eteplirsen-Exondys51
依特立生(Eteplirsen)的价格和购买途径
导读:依特立生(Eteplirsen)的价格和购买途径,依特立生(Eteplirsen)为美国sarepta生产,代购价格是1.5万至2万美元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。依特立生(Eteplirsen)的购买方式有:1、医院药房;2、线上药店;3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用,需根据自身需求选择合适正规的方式购买。依特立生(Eteplirsen)是一种针对杜氏肌营养不良症(Duchenne Muscular Dystrophy, DMD)的基因疗法药物,主要用于减缓该病症的进展。由于杜氏肌营养不良症是一种遗传性疾病,导致患者的肌肉逐步萎缩和无力,因此依特立生的出现为许多患者及其家庭带来了希望。由于该药物的特殊性,其价格和购买途径成为众多患者关注的话题。 1. 依特立生的价格现状 依特立生的价格高昂,通常以十万至数十万美元的年费用计算。这一成本不仅涉及药品本身的研发和生产费用,还受到市场需求、专利保护、生产规模以及保险政策等多种因素的影响。在国内市场上,依特立生的售价可能会因渠道和销售政策的不同而有显著差异。 2. 购买途径 对于希望获得依特立生的患者来说,寻找合适的购买途径至关重要。通常,依特立生由专业的生物制药公司生产,患者可以通过该公司的官方网站或联系当地的药品代理商获取相关信息。此外,部分医院和专业医疗机构也可能会提供该药物的处方和配药服务,患者可以咨询医生,了解具体的获取方式。 3. 保险支持 在美国,部分保险公司可能会覆盖依特立生的费用,患者在购买药物之前应与自己的保险代理进行详细沟通,了解是否能够申请报销以及相关的索赔流程。对于没有保险或保险不涵盖这一药物的患者,可以考虑寻求医疗援助计划,了解是否有政府或非营利机构提供药物补助。 4. 未来的希望 随着对杜氏肌营养不良症的研究不断深入,以及药物研发技术的持续进步,未来可能会出现更多有效和经济实惠的治疗选择。此外,公众对这一疾病的关注和科研机构的努力,也在推动相关治疗手段的不断发展,相信在不久的将来,会有更多的患者受益于新药物和治疗方案。 虽然依特立生为杜氏肌营养不良症患者带来了新的希望,但因其高昂的价格和获取途径复杂,患者及其家庭仍需耐心寻求信息和资源。希望通过本文的介绍,能够帮助更多人了解依特立生,做出明智的决策以更好地应对这一挑战。
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2025-07-05 18:05:28
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