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罗圣全恩曲替尼价格贵不贵

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2025-06-25 08:39:45

罗圣全恩曲替尼价格贵不贵,恩曲替尼(Entrectinib)价格:大熊制药的恩曲替尼价格为:4500元左右。

恩曲替尼(Entrectinib)是一种针对特定类型肺癌的靶向治疗药物,对特定基因突变(如ROS1和NTRK)阳性的患者显示出良好的疗效。治疗过程中患者最为关心的一个问题就是药物的价格。本文将探讨恩曲替尼的价格,以及其在肺癌治疗中的价值。

1. 恩曲替尼的市场价格

恩曲替尼在国内外的市场售价存在差异。在美国,恩曲替尼的年均治疗费用高达数万美元,而在中国由于进口和政策原因,价格同样高昂。有些患者甚至反映,药物费用对他们的经济状况造成了很大压力。通过市场调查和患者反馈,恩曲替尼的价格通常被认为是昂贵且难以负担的。

2. 价格与疗效的权衡

尽管恩曲替尼的价格较高,但其疗效也值得关注。该药物在临床试验中显示出显著的疗效,尤其是对那些承担有ROS1重排或NTRK基因融合突变的患者。与传统化疗相比,恩曲替尼能够提供更为耐受的副作用和更长的无进展生存期。因此,患者在选择治疗方案时,往往需要权衡治疗费用和药物所带来的生存获益。

3. 保险覆盖与患者负担

在一些国家,恩曲替尼的使用可能受到医疗保险的覆盖。这可以显著降低患者的经济负担。不同的医保政策、报销标准和地区差异使得患者的实际负担差异显著。有些患者可能会因为缺乏保险或高额自负费用而无法接受最佳的治疗方案。因此,患者在面对高昂药物价格时,了解相关的医保政策及寻求援助服务非常重要。

4. 未来发展与降价希望

随着越来越多的研究和临床试验的开展,恩曲替尼的市场竞争可能逐渐加剧,从而有望降低其价格。同时,仿制药的出现也可能为患者提供更加经济的治疗选择。未来,医疗政策的改善和更广泛的药物可及性或许能够为患者带来新的希望,让更多需要治疗的患者能够负担得起恩曲替尼。

恩曲替尼的价格问题确实让许多肺癌患者感到困扰。虽然价格偏高,但药物的临床效果不容忽视。在未来,希望能够通过政策调整和市场竞争,使这一重要药物更为普及,减轻患者的经济负担。

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恩曲替尼 Entrectinib-罗圣全,Rozlytrek,Aentrek,ENTREDX
恩曲替尼一天吃几粒
恩曲替尼一天吃几粒,恩曲替尼(Entrectinib)的用药剂量是每天一次,随餐或空腹口服600mg恩曲替尼。儿童患者的用药剂量需要根据体重和体表面积进行计算,通常是每天一次,随餐或空腹口服300mg/m2(体表面积)恩曲替尼。恩曲替尼作为一种靶向药物,主要用于治疗某些类型的肺癌,尤其是具有特定基因突变(如NTRK基因重排或ROS1重排)的患者。在使用该药物时,患者可能会关心每日的服用剂量,药物的正确使用对于治疗效果至关重要。本文将详细介绍恩曲替尼的用法、剂量建议和注意事项。 1. 恩曲替尼的基本信息 恩曲替尼(Entrectinib)是一种新型的小分子靶向药物,用于治疗携带NTRK或ROS1基因突变的癌症。它通过特异性抑制这些突变导致的异常信号传导,从而减缓肿瘤的生长。恩曲替尼通常以口服形式给药,方便患者在家自行服用。 2. 推荐剂量 恩曲替尼的标准推荐剂量为每日三次,每次100mg。也就是说,患者通常需要一天吃三粒,每粒药物100mg。此剂量适用于大多数成人患者,具体使用时应根据患者的个体情况和医生的建议进行调整。 3. 用药注意事项 在服用恩曲替尼时,患者要注意遵循医嘱,及时反馈药物可能带来的副作用,如疲劳、恶心、肝功能异常等。此外,患者在服用期间应避免与某些药物(如强效CYP3A抑制剂或诱导剂)同时使用,以免影响恩曲替尼的效果和安全性。 4. 服药的时间安排 患者需注意,恩曲替尼建议与食物同服,可以减少药物对胃肠道的刺激并提高吸收效果。因此,制定合理的用药时间安排(如与三餐同服)十分重要。保持规律的服药时间,有助于提高疗效并降低副作用的发生。 恩曲替尼作为一种有效的肺癌靶向治疗药物,其每日推荐用量为三粒,总计300mg。为了保证治疗的安全性和有效性,患者在用药过程中应密切与医生沟通,遵循医嘱,定期检查身体状况。希望通过本文的介绍,能够帮助患者更好地理解恩曲替尼的使用和注意事项,为肺癌的治疗提供参考。
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2025-06-24 15:56:26
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靶向药恩曲替尼的副作用
靶向药恩曲替尼的副作用,恩曲替尼(Entrectinib)的常见不良反应包括疲劳、便秘、味觉障碍、水肿、头晕、腹泻、恶心、感觉迟钝、呼吸困难、肌痛、认知障碍、体重增加、咳嗽、呕吐、发热、关节痛和视力障碍。此外,恩曲替尼还可能增加骨折的风险,平均骨折时间为3.8个月,并可能延长QT间期,发生率为3.1%。恩曲替尼(Entrectinib)是一种用于治疗有特定基因突变的肺癌患者的靶向药物。它主要针对NTRK基因融合和ROS1基因突变,具有良好的疗效。在享受其治疗效果的同时,患者也需要关注该药物可能带来的副作用。本文将深入探讨恩曲替尼的副作用及其影响,希望为患者提供在治疗过程中更全面的信息。 1. 常见副作用 恩曲替尼的使用可能会出现一些常见的副作用,最普遍的包括疲劳、恶心和头痛。这些不适通常是轻微的,多数患者可忍受并在一定时间内自行缓解。保持良好的饮食和休息,有助于缓解这些症状。 2. 消化系统反应 一些患者在使用恩曲替尼后可能会经历腹泻、食欲减退或其他消化道问题。腹泻虽然是相对常见的副作用,但如果持续时间较长或严重程度加重,患者应及时与医生沟通,以便进行相应的处理和调整。 3. 肝功能异常 恩曲替尼有时可能引起肝功能异常,患者在治疗期间需要定期进行血液检查,以监测肝酶水平的变化。如果发现肝功能指标异常,医生可能会调整药物剂量或改变治疗方案。 4. 神经系统影响 部分患者在使用恩曲替尼后可能会出现神经系统方面的副作用,例如头昏、眩晕或感觉异常。这类症状虽然不常见,但仍需引起重视,患者如出现明显不适,应及时就医。 恩曲替尼作为一种有效的靶向治疗药物,为肺癌患者带来了希望。患者也需要保持警惕,密切关注副作用的发生。与医生保持沟通,及时反馈自身的反应,将有助于更好地管理副作用,确保治疗的持续与安全。在使用恩曲替尼期间,患者应以积极的态度面对治疗,同时了解和应对可能的副作用,从而提高生活质量。
已帮助人数1435人
2025-06-22 11:43:21
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罗圣全恩曲替尼是否能够报销
罗圣全恩曲替尼是否能够报销,罗圣全(Entrectinib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。恩曲替尼(Entrectinib)是一种针对特定类型肺癌的靶向治疗药物,主要用于治疗携带NTRK融合基因或ROS1融合基因的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。近年来,随着精准医疗的快速发展,越来越多的靶向药物逐渐进入市场,而患者对这些新药物的报销政策也越来越关注。本文将探讨恩曲替尼是否能够获得医保报销的相关情况。 1. 恩曲替尼的药物背景 恩曲替尼是由药企研发的一种口服小分子抑制剂,专门用于治疗那些因基因突变导致的肺癌。该药对ROS1阳性和NTRK阳性的肺癌患者显示了良好的疗效,帮助患者延长生存期并改善生活质量。因此,对于这些患者而言,能否获得药物的医保报销成为了一个重要的议题。 2. 医保报销政策概述 在中国,药品的医保报销政策受到全国和地方两级医疗保障制度的影响。特别是在国家药品集中采购和谈判机制的背景下,药物的上市价格和报销情况逐渐得到了更多的关注。不同地区的医保目录不断更新,导致患者面临的实际报销状况千差万别。 3. 恩曲替尼的报销现状 截至目前,恩曲替尼的报销情况有所不同,部分地区已经将其纳入医保报销范围,而其他地方可能尚未覆盖。这与药品的市场认可度、使用频率以及各地医保部门的相关政策密切相关。因此,患者在使用该药物前,最好咨询当地医疗机构或医保局,了解具体的报销政策。 4. 患者的药物获取渠道 即使恩曲替尼未被纳入医保报销,患者仍然可以通过其他渠道获取药物,例如商业保险或慈善项目。某些药企会为患者提供援助计划,以减轻患者的经济负担。此外,医院和专业机构也可能提供相关的咨询服务,帮助患者找到合适的药物获取方式。 在总结恩曲替尼的报销情况时,我们可以看到,虽然其在治疗某些特定类型的肺癌中具有显著的疗效,但患者能否顺利报销,仍然受到多方面因素的影响。因此,患者应及时关注相关政策的变动,与专业医务人员沟通,以便制定合理的治疗方案。
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2025-06-19 15:45:48
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恩曲替尼国内什么时候上市
恩曲替尼国内什么时候上市,恩曲替尼(Entrectinib)于2019年8月15日**获FDA批准在美国上市,后于2022年7月29日获得国家药品监督管理局(NMPA)批准在中国上市。恩曲替尼(Entrectinib)是一种新型的靶向药物,主要用于治疗经JWT1和ROS1基因重排的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。近年来,恩曲替尼在国际上的临床试验取得了显著的效果,令广大患者和医生对其在肺癌治疗中的前景充满期待。随着其在全球部分地区的逐渐上市,越来越多的人关注恩曲替尼在中国的上市动态。 1. 恩曲替尼的药物特性 恩曲替尼是一种口服小分子抑制剂,主要作用于NTRK、ROS1和ALK基因重排。在多项临床试验中,恩曲替尼展现出良好的疗效,尤其是在对其他治疗无效或耐药的肺癌患者中。其独特的作用机制和良好的耐受性,使其成为肺癌治疗领域的重要药物之一。 2. 国内上市进程 截至目前,恩曲替尼在中国的上市进程正在进行中。该药已向国家药品监督管理局(NMPA)提交了上市申请,并进入评审阶段。预计在经过各项审查和批准后,恩曲替尼将很快获得上市许可。尽管具体的上市时间尚未确定,但相关部门正加快审评工作,以满足患者的临床需求。 3. 临床需求与社会关注 随着肺癌发病率的上升,针对特定基因突变的靶向治疗越发受到重视。恩曲替尼的上市将为患者提供更为精准的治疗选择,提高治疗效果。同时,社会各界也对该药的上市表达了强烈期待,尤其是在家属和患者群体中,关于该药物的咨询与讨论频繁。 4. 未来展望 一旦恩曲替尼在国内正式上市,将可能改变部分肺癌患者的治疗方案,使得这些患者受益于高效的靶向治疗。未来,配合早期筛查和精准医疗的发展,恩曲替尼将成为肺癌治疗领域里一个重要的里程碑,为更多患者带来希望。 随着医疗科技的不断进步,恩曲替尼的上市将成为众多药物研发成功上市的重要案例。我们期待这款创新药物能够早日走进医院,为广大肺癌患者带来新的生机与希望。
已帮助人数935人
2025-06-19 12:47:17
最新药讯
替吉奥 Tegafur-维康达,爱斯万,替吉奥胶囊,苏立,Gimeracil and Oteracil Porassium Capsules,S-1
替吉奥副作用几天出现正常
导读:替吉奥副作用几天出现正常,替吉奥(Tegafur)常见的副作用:食欲不振、恶心、呕吐、腹泻等胃肠道症状明显、白细胞减少、嗜中性粒细胞减少、血红蛋白减少、血小板减少、全身倦怠感、色素沉着。替吉奥(Tegafur)是一种口服抗癌药物,也是氟尿嘧啶类化学药物的一种。通过代谢转化为5-氟尿嘧啶(5-FU)。替吉奥常用于治疗消化道肿瘤,如胃癌、结直肠癌等。它通常与卡培他滨和亚叶酸联合使用,形成一种联合化疗方案。主要抑制肿瘤细胞的生长和扩散,控制肿瘤的进展。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。替吉奥(Tegafur)是一种常用于胃癌治疗的药物,属于抗代谢药物的范畴。其主要通过抑制癌细胞的增殖来发挥疗效,尽管在治疗过程中可能会出现一些副作用。许多患者在使用替吉奥时对于副作用何时出现、持续时间,以及应对措施存在疑虑。因此,了解替吉奥的副作用表现及其出现时间对于患者和家属至关重要。 1. 副作用的常见类型 替吉奥的副作用主要包括恶心、呕吐、食欲减退、腹泻、皮疹等。这些副作用的发生与个体差异、药物剂量及治疗周期有关。大多数患者在开始用药后的几天内会感受到这些副作用,尤其是在首次使用替吉奥的情况下。 2. 副作用出现的时间 通常情况下,替吉奥的副作用在用药后的3到7天内会逐渐显现。这一时间框架是许多患者共同经历的一个过程。根据不同患者的体质,部分人可能会略早或略晚出现副作用。因此,患者在用药初期应密切关注身体的变化,并及时与医生沟通。 3. 副作用的持续时间 副作用的持续时间因人而异,通常在用药后的两周内逐渐减轻。这是因为患者的身体逐渐适应药物的影響。有些患者可能会经历更长时间的不适,尤其是在剂量较大或疗程较长的情况下。因此,了解这一点并保持与医生的沟通,便于随时采取必要的干预措施。 4. 应对副作用的建议 对于副作用的管理,患者可以采取一些有效的应对措施。例如,针对恶心和呕吐,医生可能会推荐适当的止吐药;而饮食方面,可以选择易于消化和小餐多餐的方式来缓解食欲减退的情况。此外,保持良好的心理状态也是减轻副作用的重要因素,患者可以通过支持小组或专业心理辅导来增强应对能力。 在使用替吉奥治疗胃癌的过程中,副作用的出现是正常现象,患者应当对此心存准备并做好相应的应对措施。通过合理的管理和医疗配合,可以在最大程度上减轻副作用对生活质量的影响,从而更好地坚持治疗,争取良好的治疗效果。
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2025-06-25 15:01:16
老挝XP熊胆粉-熊胆粉、熊胆粉胶囊
老挝XP熊胆粉什么时间吃最好
导读:老挝XP熊胆粉什么时间吃最好,老挝XP熊胆粉(Bear bile powder)日常剂量分为两种情况:常规包装每次服用0.25-1克,每日两次;特制小包装(0.1克/瓶)每次服用0.1-0.3克,每日1-2次。外敷方法:根据患处面积取适量药粉,可研磨成细粉或加水调和后直接敷在皮肤损伤部位。老挝XP熊胆粉是一种以传统草药为基础的保健产品,主要用于清热、平肝和明目。它对治疗惊风抽搐、外治目赤肿痛以及咽喉肿痛等症状有显著的缓解效果。因此,合理选择食用时间,对于发挥其最大效能是至关重要的。 1. 食用时间对疗效的重要性 选择合适的时间食用老挝XP熊胆粉,可以有效提高其药效和吸收率。早晨是一个理想的时间,因为此时身体经过一夜的休息,状态较好,能更好地吸收药物成分。此外,早晨也是人体各项生理活动逐渐恢复的时刻,食用熊胆粉可以帮助身体更快进入状态,适应一天的生活和工作。 2. 如何搭配食用 为了让老挝XP熊胆粉的效果更佳,可以将其与温水或蜂蜜混合后饮用。这种搭配不仅增加了口感,还能促进其成分的溶解与吸收。同时,避免与油腻的食物同时食用,以免影响药物的吸收效果。 3. 注意事项 在食用老挝XP熊胆粉之前,最好咨询专业医生或中医师,根据个人的体质和健康状况,选择合适的剂量和食用时机。此外,孕妇和哺乳期妇女在使用时应特别谨慎,最好遵医嘱。 4. 适合的其他使用场景 除了早晨,对于正在经历目赤肿痛或咽喉肿痛等不适症状的朋友,可以在症状明显时适量食用。这会帮助快速缓解症状,并有助于加快恢复的进程。不过,长期的依赖使用仍需在医生的指导下进行,以防止身体的耐药性或副作用。 老挝XP熊胆粉作为一款具有多种功效的草药产品,通过合理的时间、方式和注意事项,可以充分发挥其清热、平肝、明目的作用。希望大家在使用过程中,能够更加科学合理,享受健康带来的福祉。
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2025-06-25 14:59:07
利奈唑胺 Linezolid-利奈唑胺片(斯沃),Zyvox,Linospan,斯沃
利奈唑胺属于哪类抗菌药物
导读:利奈唑胺(Linezolid)是一种有效的抗菌药物,广泛用于治疗多种细菌感染,包括社会获得性肺炎、肺结核及其他由特定微生物敏感株引起的感染。在本篇文章中,我们将探讨利奈唑胺的药物分类、适应症及其在临床应用中的重要性。 1. 利奈唑胺的药物分类 利奈唑胺属于氧杂环类抗生素的一个分支,具体来说,它是一种属于氧化亚氮类的合成抗生素。此类药物主要通过抑制细菌的蛋白质合成起作用,特别是通过与细菌核糖体的23S rRNA结合,从而阻止其翻译过程。这一独特的作用机制使得利奈唑胺在对抗耐药性细菌方面表现得尤为突出。 2. 适应症概述 利奈唑胺被广泛用于治疗由各种革兰阳性细菌引起的感染,包括肺炎、皮肤及结构感染等。在治疗肺结核方面,虽然利奈唑胺并非一线药物,但对于多药耐药型肺结核患者,以及对传统治疗无效的案例,其效果得到认可。此外,利奈唑胺也常用于治疗由耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)引起的感染,这在临床上具有极其重要的现实意义。 3. 临床应用及疗效 临床研究表明,利奈唑胺在对抗多种耐药细菌方面展现出良好的疗效,尤其是在严重感染的治疗中。它的口服生物利用度高,适合在住院和门诊患者之间灵活应用。与此同时,这种药物的安全性也备受关注,虽然一般耐受性较好,但长期使用可能导致血液系统的副作用,如血小板减少等。因此,医务人员在使用利奈唑胺时需严格监测患者的肝肾功能及血象变化。 4. 未来发展与研究方向 随着耐药性细菌的不断出现,利奈唑胺的临床应用引发了更多的研究兴趣。目前,世界各地的研究者正在探索利奈唑胺在更广泛感染中的潜在应用,并评估其与其他抗生素联合使用的效果。此外,科学家们正致力于开发新一代的抗生素,以应对耐药性细菌的挑战。 综上所述,利奈唑胺作为一种重要的抗菌药物,具有独特的药理机制和广泛的临床应用前景。它在治疗肺结核、肺炎及特定敏感株引起的感染中展示了巨大的价值,成为现代医学应对复杂感染的重要武器。随着对其作用机制与临床效果的进一步研究,利奈唑胺的应用范围有望得到进一步拓展,为更多患者带来福音。
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2025-06-25 14:58:13
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印度卡玛格卡玛格果冻(Kamagra)医院可以报销吗
导读:印度卡玛格卡玛格果冻(Kamagra)医院可以报销吗,卡玛格(Kamagra)为印度Ajanta生产,代购价格是152元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。卡玛格(Kamagra)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。近年来,随着性健康问题逐渐受到重视,许多男性在面对阳痿和其他性功能障碍时,寻求各种有效的解决方案。卡玛格(Kamagra)作为一种助勃药物,因其显著的效果而受到不少男性的青睐。许多人在购买卡玛格果冻时,常常会产生一个疑问:在医院使用时,这种药物是否可以报销?本文将对此进行探讨。 1. 卡玛格的基本介绍 卡玛格(Kamagra)是一种用于治疗男性阳痿的药物,主要成分为西地那非(Sildenafil)。它不仅能有效改善勃起功能障碍,还可以促进血液流向阴茎,从而增强性欲和性能力。尤其是卡玛格果冻,因其方便服用和快速见效而受到广泛欢迎。 2. 医院用药报销政策概述 在中国,药物的报销政策主要由国家医保局和各地的医保机构制定。根据政策规定,报销范围通常包括常见的、必要的医疗用药以及在治疗特定疾病过程中使用的药物。由于卡玛格主要用于治疗男性性功能障碍,这类药物往往较难进入医保报销目录。 3. 卡玛格的报销情况 目前,卡玛格及其相关产品并不在大多数医院的医保报销范围内。这是因为性功能障碍被视为一种生活方式疾病,而非严重疾病,因此相关疗法和药物很少得到医保报销的支持。但是,部分地方可能会有特定的政策,建议患者在就医前咨询当地医院的医保部门。 4. 如何应对性功能障碍 对于男性来说,性功能障碍不仅影响生理健康,还可能导致心理问题。因此,无论卡玛格是否能报销,及早寻求专业医疗建议、进行全面检查都是非常重要的。同时,除了药物治疗,保持健康的生活方式、合理饮食和适度锻炼也是改善性功能的重要因素。 在面对性健康问题时,男性朋友们应保持积极的态度,及时寻求医疗帮助。虽然卡玛格等药物可能无法报销,但通过合理的医疗措施和自身的努力,性功能障碍是完全可以有效改善的。希望每位男性都能拥有健康的生活和良好的性福体验。
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2025-06-25 14:57:38
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