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埃克替尼(Icotinib)国内上市时间

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2025-06-24 12:27:45

埃克替尼(Icotinib)国内上市时间,埃克替尼(Icotinib)于2011年6月7日正式在中国上市。

埃克替尼(Icotinib)是一种针对非小细胞肺癌的靶向治疗药物。非小细胞肺癌是肺癌中最常见的类型,近年来的研究为这一领域带来了新的治疗选择。本文将简要回顾埃克替尼的国内上市时间及其对患者治疗的影响。

1. 埃克替尼的研发背景

埃克替尼是一种选择性的小分子酪氨酸激酶抑制剂,专门针对表皮生长因子受体(EGFR)突变的非小细胞肺癌患者。近年来,随着对EGFR突变的研究深入,针对这一靶点的药物逐渐被投入临床。

2. 国内上市的时间

埃克替尼于2011年获得国家食品药品监督管理局(NMPA)的批准,成为中国境内第一个获批用于治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌的靶向药物。其上市标志着中国在抗击肺癌的治疗领域取得了重要进展。

3. 临床应用和效果

埃克替尼的临床试验结果显示,该药物能够显著改善EGFR突变阳性患者的总体生存期和无进展生存期。患者在使用埃克替尼后,普遍表现出较为良好的耐受性和副作用管理,使其成为临床上重要的治疗选择之一。

4. 未来展望

随着Eskotinib的成功上市,未来可能会有更多针对EGFR突变的靶向药物进入市场,提高患者的生活质量和生存率。同时,科研机构还在持续探索新的治疗方案,以应对非小细胞肺癌的耐药性问题,为患者带来更全面的治疗选择。

埃克替尼的上市为非小细胞肺癌患者提供了一种新的、有效的靶向治疗方案。这不仅推动了肺癌治疗的进步,也为后续相关药物的开发奠定了基础,带来了更多的希望。

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埃克替尼(Icotinib)的注意事项,功效作用,不良反应
埃克替尼(Icotinib)的注意事项,功效作用,不良反应,埃克替尼(Icotinib)常见副作用有:1、恶心和呕吐;2、腹泻;3、皮肤反应;4、疲劳;5、食欲减退。埃克替尼(Icotinib)是一种用于治疗非小细胞肺癌的口服酪氨酸激酶抑制剂,特别是用于EGFR突变阳性的患者,其疗效如下:1、在这些患者中,埃克替尼通常能够提供显著的临床益处,包括延长无进展生存期和总生存期;2、一些临床研究表明,埃克替尼治疗的EGFR突变阳性NSCLC患者的PFS明显延长,相对于传统的化疗治疗;3、在一些研究中,埃克替尼治疗还与总生存期的延长相关联,尤其是在EGFR突变阳性的患者中;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。埃克替尼(Icotinib)是一种用于治疗非小细胞肺癌的靶向药物,主要针对表皮生长因子受体(EGFR)突变的肿瘤患者。作为一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,埃克替尼通过抑制肿瘤细胞增殖和诱导凋亡,从而实现抗癌效果。本文将详细阐述埃克替尼的注意事项、功效作用以及可能的不良反应。 1. 注意事项 在使用埃克替尼时,有一些重要的注意事项需要患者和医务人员特别关注。首先,患者在使用本药物前需进行EGFR基因突变检测,以确保适应症的准确性。其次,若患者有严重肝功能异常,可能需要调整剂量或增加监测频率。此外,因治疗过程中可能出现药物相互作用,患者应该告知医生正在使用的所有药物,以避免不良反应的风险。最后,孕妇或哺乳期妇女需谨慎使用此药物,需在医生指导下进行。 2. 功效作用 埃克替尼对非小细胞肺癌患者,尤其是存在EGFR突变的患者展现出了显著的疗效。通过靶向EGFR信号通路,它可以有效抑制肿瘤细胞的增殖和侵袭。多项临床研究表明,使用埃克替尼治疗的患者生存期显著延长,症状改善情况良好,部分患者甚至可以达到完全缓解。此外,埃克替尼在一线及后续治疗中均显示出一定的疗效,为患者提供了新的治疗选择。 3. 不良反应 尽管埃克替尼在治疗非小细胞肺癌中发挥了重要作用,但使用过程中可能出现一些不良反应。常见的不良反应包括皮疹、腹泻、恶心、食欲减退及疲乏感等,其中皮疹是较为典型的反应,通常表现为轻到中度,患者需要在出现不适时及时向医生反馈。部分患者可能出现肝功能损害或肺炎等严重不良反应,这需要医生在用药过程中密切监测和及时处理,以确保患者的安全。 在治疗非小细胞肺癌的过程中,埃克替尼作为一种有效的靶向药物,凭借其独特的作用机制和较为明显的效果,较大程度上提高了患者的生存质量。使用该药物时,患者应该在专业医生的指导下注意相关注意事项,并定期监测不良反应的发生,以达成最佳的治疗效果。
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2025-08-04 09:40:59
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埃克替尼(Icotinib)一个疗程多少钱,Icotinib(Icotinib)为中国贝达生产,代购价格是1000元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。埃克替尼(Icotinib)是一种用于治疗非小细胞肺癌的靶向药物,近年来在癌症治疗中备受关注。由于医疗费用的上涨,患者普遍对治疗费用产生疑虑。本文将探讨埃克替尼的一个疗程大致需要多少钱,以及影响价格的因素。 1. 埃克替尼的基本情况 埃克替尼是一种表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者。它通过特异性抑制癌细胞的生长和扩散,从而提高患者的生存率和生活质量。由于其显著的疗效,越来越多的医生开始将其纳入临床治疗方案。 2. 一个疗程的费用 根据目前市场上的定价,埃克替尼的单月费用一般在8000元到15000元之间,具体价格可能因地区、医院以及药品采购渠道的不同而有所差异。通常情况下,一个疗程的时间为三个月,因此整个疗程的费用在24000元到45000元之间。患者实际承担的费用还可能受到医保覆盖、药品折扣及其他经济支持的影响。 3. 影响价格的因素 埃克替尼的价格受多种因素影响。首先,不同地区的医疗体系和药品定价政策可能导致价格差异。其次,医院的级别和药品的供应链状况也会对价格产生影响。此外,患者选择的用药方案、用药剂量以及与其他治疗联合使用的情况,也会影响最终的治疗费用。 4. 降低治疗费用的途径 对于非小细胞肺癌患者而言,寻找降低治疗费用的途径非常重要。患者可以咨询医生获取相关的医保信息,了解是否可以通过医保报销部分费用。此外,一些厂家和医院可能会提供经济援助计划,帮助患者减轻经济负担。利用这些资源,患者可以在接受治疗的同时,降低治疗的经济压力。 埃克替尼在非小细胞肺癌的治疗中发挥了重要作用,但其费用仍对患者构成不小的经济负担。了解药物的基本情况、治疗费用及影响价格的因素,能够帮助患者更好地规划治疗方案,提高生活质量。在寻求有效治疗的同时,不妨多关注费用问题,为自己的健康和经济状况做好合理安排。
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2025-08-03 16:13:45
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埃克替尼(Icotinib)的药物禁忌说明
埃克替尼(Icotinib)的药物禁忌说明,埃克替尼(Icotinib)禁忌为:1、如果患者对埃克替尼或药物中的任何成分有过敏反应的禁用;2、患者有严重的肝功能受损的禁用;3、怀孕和哺乳期妇女禁用;4、患者有严重的心脏问题或心脏疾病史的禁用。埃克替尼(Icotinib)是一种针对非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向治疗药物,主要通过抑制表皮生长因子受体(EGFR)来阻止癌细胞的生长和扩散。由于其特定的作用机制,患者在使用埃克替尼时需要特别注意一些禁忌情况,以确保用药安全和效果。本文将详细讨论埃克替尼的药物禁忌,以帮助患者和医生在治疗过程中减少潜在风险。 1. 已知对埃克替尼过敏的患者 对于已知对埃克替尼或其任何成分过敏的患者,应避免使用该药物。药物过敏可能导致严重的不良反应,甚至危及生命,因此在开始治疗前,医务人员应详细了解患者的过敏史,以决定是否适合使用埃克替尼。 2. 存在严重肝功能损害的患者 有研究表明,埃克替尼主要由肝脏代谢,严重的肝功能损害患者可能无法正常代谢此药,导致药物在体内的累积,从而增加副作用和不良反应的风险。因此,肝功能不全患者在使用埃克替尼时必须谨慎,应根据医生的建议进行个体化调整。 3. 孕妇和哺乳期女性 孕妇和哺乳期女性应避免使用埃克替尼。该药物可能对胎儿或婴儿产生不良影响,因此在治疗前应评估患者的妊娠及哺乳状态,并在必要时选择其他治疗方案,确保母婴安全。 4. 严重心血管疾病患者 有心血管疾病史的患者在使用埃克替尼时应尤为谨慎。埃克替尼与心血管事件的风险增加有关,尤其是在接受其他某些药物治疗时。因此,心血管疾病患者应在使用埃克替尼之前充分与医生沟通,评估潜在的风险。 埃克替尼作为治疗非小细胞肺癌的重要药物,对许多患者的生存有显著影响。在使用过程中,患者应充分了解其禁忌症,以便在治疗中更加安全、高效。通过遵循医嘱并进行必要的检查与评估,患者能够最大程度地降低不良反应的发生,优化治疗效果。
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2025-06-18 15:39:04
埃克替尼 Icotinib-凯美纳
埃克替尼(Icotinib)国内有没有上市
埃克替尼(Icotinib)国内有没有上市,埃克替尼(Icotinib)于2011年6月7日正式在中国上市。埃克替尼(Icotinib)是一种用于治疗非小细胞肺癌的靶向药物,近年来备受关注。随着肺癌发病率的上升,针对这一疾病的治疗手段愈发重要。本文将探讨埃克替尼在中国的上市情况,以及其在非小细胞肺癌治疗中的应用。 1. 埃克替尼的基本信息 埃克替尼是一种针对表皮生长因子受体(EGFR)突变的靶向药物,属于新一代非小细胞肺癌靶向治疗药物。它通过抑制EGFR的活性,从而阻止癌细胞的增殖,达到治疗效果。该药物的出现为EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择,有助于改善患者的生存率和生活质量。 2. 国内上市情况 埃克替尼在中国的上市情况较为乐观。根据近年来的报道,埃克替尼已经获得了国家药品监督管理局(NMPA)的批准,并正式在市场上销售。这一事件标志着我国在非小细胞肺癌靶向治疗领域的又一重要进展,满足了广大患者对新型疗法的迫切需求。 3. 临床应用与疗效 临床试验表明,埃克替尼在治疗EGFR突变的非小细胞肺癌患者中,具有良好的疗效和安全性。与传统化疗相比,埃克替尼能够显著延长无进展生存期(PFS),并在治疗过程中引发的副作用相对较小,这使得患者在接受治疗时生活质量更高。 4. 结语与未来展望 综上所述,埃克替尼作为一种新兴的治疗药物,在我国已经成功上市并为非小细胞肺癌患者带来了福音。未来,随着更多临床数据的积累以及研究的不断深入,相信埃克替尼在肺癌治疗中的应用会更加广泛,同时也期待中国在抗肿瘤药物研发领域取得更大突破。
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2025-05-30 10:27:36
最新药讯
阿帕他胺 Apalutamide-安森珂,Erleada,Apalunix,阿帕鲁他胺薄膜片,PROSTAXEN,阿帕鲁胺,厄利达
安森珂与阿比特龙哪个好
导读:安森珂与阿比特龙是一对在前列腺癌治疗中备受关注的药物,二者都被广泛应用于各种阶段的前列腺癌患者。它们的作用机制、适应症和副作用等方面存在一定差异,因此,关于"安森珂与阿比特龙哪个好"的问题,值得深入探讨。 1. 药物简介 安森珂(Enzalutamide)是一种雄激素受体抑制剂,主要用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌。阿比特龙(Abiraterone)则是一种雄激素合成抑制剂,通过抑制睾酮的合成来有效降低体内的雄激素水平,适用于去势抵抗性前列腺癌患者。这两种药物都对前列腺癌患者产生了显著的疗效,但其使用时机和方式有所不同。 2. 作用机制的差异 安森珂通过直接抑制雄激素受体,阻断雄激素信号传导,阻碍癌细胞生长。相较之下,阿比特龙则是通过抑制体内雄激素的合成,不仅在睾丸中作用,还能影响肾上腺与肿瘤组织的雄激素产生。两者虽然都针对雄激素通路,但机制不同,考虑到个体化治疗,应根据患者的具体情况选择合适的药物。 3. 临床效果比较 在临床研究中,安森珂显示出延长无进展生存期的显著效果,尤其对已转移的前列腺癌患者。阿比特龙在预防癌症进一步进展方面同样表现优异。具体到不同类型的患者,各自的疗效可能会有所不同,因此,医生通常需要依据患者病情选择使用哪种药物。 4. 副作用及耐受性 安森珂的副作用一般包括乏力、高血压和癫痫等;而阿比特龙则可能导致肾上腺功能不全、高钾血症等。患者对两种药物的耐受性有所差异,有些患者可能对其中一种药物耐受性较好,而另一种则可能出现显著不适。因此,在治疗过程中,监测和管理副作用是非常重要的一步。 在前列腺癌的治疗中,安森珂和阿比特龙各有其独特优势,适合不同患者的需求。医生在选择药物时,应结合患者的具体病情、治疗历史以及药物的副作用,从而做出最佳决策。无论选择哪种药物,患者的长期健康和生活质量都是最重要的考量因素。
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2025-08-09 11:32:44
伊沙佐米 Ixazomib-恩莱瑞,Lesadx,枸橼酸伊沙佐米,Ninlaro,Iksazomib,PHOIXAZ4
恩莱瑞伊沙佐米报销有什么规定
导读:恩莱瑞伊沙佐米报销有什么规定,恩莱瑞(Ixazomib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的,一般在50%~70%之间。恩莱瑞(Ixazomib)是一种用于治疗多发性骨髓瘤的药物,常与其他治疗方案联合使用。随着对该药物的临床应用逐步增加,相关的报销政策也引起了患者及其家属的关注。本文将详细探讨恩莱瑞的报销规定,包括适应症、报销条件、医保覆盖范围等方面的内容。 1. 恩莱瑞的适应症 恩莱瑞主要用于治疗多发性骨髓瘤,这是一个影响骨髓并导致骨骼问题及免疫系统异常的恶性肿瘤。该药物可以作为单药治疗或与其他药物联用,有助于延缓疾病进展,改善患者的生活质量。了解恩莱瑞的适应症对患者是否能进行报销至关重要。 2. 报销条件 根据现行的医保政策,恩莱瑞的报销通常需要满足特定的条件。首先,患者必须确诊为多发性骨髓瘤,并且在前期治疗中存在治疗失败或复发的情况。其次,医生需要填写相关的医疗文书,证明患者的治疗需要和恩莱瑞的适用性。 3. 医保覆盖范围 恩莱瑞的医保覆盖情况因地区而异。部分地区的医保政策已经将恩莱瑞纳入了医保报销目录。这意味着符合报销条件的患者,可以在一定比例上获得药物费用的报销。患者在购买前应咨询当地医保服务中心,获取最新的报销信息。 4. 报销流程 患者在使用恩莱瑞后,需要进行相关的报销申请。通常流程包括先由医生开具处方,患者凭处方购买药物后,保存好发票和药物购买凭证。然后,患者需填写报销申请表,提交至当地医保部门进行审核。审核通过后,医保部门会根据规定向患者 reimburse 相应的费用。 多发性骨髓瘤的治疗是一项长期的过程,而恩莱瑞作为其中的关键药物,其报销政策将直接影响患者的经济负担。了解和掌握相关的报销规定,可以帮助患者更好地管理疾病以及相关的治疗费用。建议患者在就医过程中与医生和医保工作人员密切沟通,确保自身权益得以保障。
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2025-08-09 11:30:00
曲格列汀 Trelagliptin LuciTrelag-Zafatek,Wedica
Tresptin曲格列汀的用法与用量
导读:Tresptin曲格列汀的用法与用量,曲格列汀(Trelagliptin)推荐用量为成人每周一次口服曲格列汀100mg。早晨空腹或早餐后30分钟后服用。应在每周的同一天服用。若忘记服用时,应在注意到这点时按规定剂量服用,之后在每周的同一天服用。Tresptin(曲格列汀)是一种用于治疗2型糖尿病的药物,其主要作用是通过抑制DPP-4酶的活性,增加体内胰高血糖素样肽-1(GLP-1)的水平,从而刺激胰腺分泌胰岛素,降低血糖。本文将详细介绍曲格列汀的用法与用量,帮助糖尿病患者更好地管理自己的病情。 1. 曲格列汀的适应症 曲格列汀主要适用于2型糖尿病患者,特别是那些对饮食控制和运动治疗反应不足的患者。它可以单独使用,也可以与其他降糖药物联用,以达到更好的血糖控制效果。 2. 用法 曲格列汀通常以口服片剂的形式提供,患者应按照医师的建议服用。建议每日服用一次,最佳服用时间为每天的相同时间,以帮助维持血糖稳定。患者应整片吞服药物,不要咀嚼或压碎。 3. 用量 曲格列汀的推荐起始剂量为每次50毫克。如果患者的血糖控制不佳,医生可能会根据患者的具体情况进行调整,但通常建议最大剂量不超过100毫克每日一次。需要强调的是,患者在用药期间应定期监测血糖,以评估疗效并及时调整用量。 4. 注意事项 在使用曲格列汀时,患者应注意一些事项。首先,服药期间应定期检测肝功能和肾功能,尤其是有肾功能不全或肝功能异常的患者。此外,如出现严重的过敏反应或胰腺炎症状,应立即就医。同时,患者还应结合饮食控制和规律运动,以达到更优的糖尿病管理效果。 曲格列汀作为一种有效的降糖药物,其合理的用法与用量对控制2型糖尿病至关重要。患者在使用时应遵循医师的指导,定期监测身体状况,从而更好地实现血糖管理,改善生活质量。
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2025-08-09 11:26:56
索磷布韦维帕他韦 Sofosbuvir/Velpatasvir-丙通沙,吉三代,Sofosvel,索磷布韦维帕他韦片,伊可鲁沙,Epclusa
索华迪索非布韦片的药物禁忌说明
导读:索华迪索非布韦片的药物禁忌说明,索非布韦(Sofosbuvir)禁忌为:1、对索非布韦或其任何成分过敏的患者不应使用;2、未经验证的安全性和有效性,在儿童或青少年中应谨慎使用;3、同时服用利托那韦/利托那韦增效剂(ritonavir-boostedritonavir)和氨基苄西林(amiodarone)可能会导致心脏问题,需要谨慎合用。索华迪索非布韦片是一种广泛应用于丙型肝炎的抗病毒药物。随着丙型肝炎的治疗发展,索非布韦因其高效与安全性逐渐成为临床推荐的首选药物。和所有药物一样,索华迪也存在一定的禁忌症,本文将详细说明与索非布韦相关的药物禁忌,以帮助患者在使用过程中保持安全。 1. 过敏反应禁忌 对于已知对索非布韦或其成分过敏的患者,使用该药物是绝对禁忌。过敏反应可包括皮疹、瘙痒、呼吸急促等症状,因此建议患者在使用前告知医生自己的过敏史,确保用药安全。 2. 重度肝功能不全 重度肝功能不全的患者不适宜使用索非布韦。尽管该药物主要通过肝脏代谢,肝功能的严重损害可能导致药物在体内蓄积,增加副作用的风险。医生需对患者的肝功能进行评估,以决定用药方案。 3. 与某些药物的相互作用 索非布韦可能与一些药物发生相互作用,影响其疗效或导致不良反应。特别是与某些抗癫痫药物、抗结核药物及一些抗病毒药物同用时,需谨慎调整用药方案。因此,患者必须在使用索非布韦之前,详细告知医生自己正在使用的其他药物。 4. 妊娠及哺乳期注意事项 目前尚不清楚索非布韦对于妊娠及哺乳期女性的安全性。因此,在妊娠和哺乳期间,使用索非布韦需特别谨慎。在必要情况下,女性患者应采取有效的避孕措施,并在医生的指导下权衡用药的风险与益处。 索华迪索非布韦片在治疗丙型肝炎方面具有良好的疗效,但在使用过程中应注意上述禁忌,以确保患者的安全和治疗效果。如有疑虑,建议及时咨询专业医生,进一步了解自己的用药安全。
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2025-08-09 11:24:05
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