欢迎来到搜医药!
首页 艾伏尼布 Ivosidenib Ivonib 艾伏尼布原料药价格

艾伏尼布原料药价格

搜医药
搜医药
阅读量:1005
2025-06-12 11:01:57

艾伏尼布原料药价格,艾伏尼布(Ivosidenib)的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、中国基石药业版本。代购价格是8800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

艾伏尼布(Ivosidenib)是一种针对特定白血病类型的靶向药物,主要用于治疗复发性或难治性急性髓系白血病(AML)。作为一种新型的抗肿瘤药物,其原料药的价格备受关注,这不仅对制药公司造成影响,也与患者的治疗选择和负担密切相关。本文将围绕艾伏尼布原料药的价格进行详细探讨。

1. 艾伏尼布的市场定位

艾伏尼布的问世为急性髓系白血病患者带来了新的治疗希望,尤其适用于携带IDH1基因突变的患者。由于其特殊的靶向机制,艾伏尼布在临床应用中显示出良好的疗效,这使其在市场中占据了重要地位。与此同时,市场对其原料药的需求也在逐步上升,推动了价格的波动。

2. 原料药价格走势

近年来,艾伏尼布的原料药价格经历了不同程度的变化。由于研发成本、原材料供应及生产工艺等因素,价格时常受到影响。尤其是在新药上市初期,由于其市场推广和科研投入较大,价格往往较高。而随着竞争的加剧和生产技术的成熟,预计未来价格会有所调整。

3. 供应链与价格影响因素

艾伏尼布原料药的价格受多重因素影响,包括原材料的采购成本、生产工艺的效率、市场需求的波动以及相关法规的变化等。尤其是在全球疫情背景下,供应链的稳定性成为了制药行业的一个重要考量。任何一个环节的波动都可能导致最终价格的上升或下降。

4. 患者承受能力与医保政策

艾伏尼布的价格直接关乎患者的经济负担,因此,医保政策在其中起着关键作用。不同国家和地区的医保政策差异使得患者的实际支付能力存在较大差异。在一些国家,医保覆盖能够显著降低患者的经济压力,而在另外一些国家,较高的自付费用可能成为患者选择治疗的一个障碍。

综上所述,艾伏尼布作为一种新型抗白血病药物,其原料药价格由多元因素共同决定。未来随着市场的完善和技术的进步,价格将可能趋于合理化,从而使更多患者受益。通过对艾伏尼布原料药价格及其影响因素的深入分析,我们也期待未来能够为患者提供更加可负担的治疗选择。

相关药讯
艾伏尼布 Ivosidenib Ivonib-拓舒沃,Tibsovo,依维替尼
艾伏尼布(Tibsovo)依维替尼的适应症、功效与作用、用法用量、副作用、注意事项
艾伏尼布(Tibsovo)依维替尼的适应症、功效与作用、用法用量、副作用、注意事项,Tibsovo(Ivosidenib)常见副作用包括疲劳、关节痛、皮疹、腹泻、延长的QT间期(一种心电图异常)、恶心、发热、咳嗽和便秘。较少见但可能严重的副作用包括分化综合症,这是一种与急性髓细胞性白血病(AML)治疗相关的潜在严重并发症。使用时应进行适当监测。艾伏尼布(Ivosidenib)是一种口服靶向药物,主要用于治疗某些类型的白血病,特别是急性髓性白血病(AML),其作用机制是通过特异性抑制突变的IDH1酶,从而改善患者的预后。本文将详细阐述艾伏尼布的适应症、功效与作用、用法用量、副作用及使用注意事项,帮助患者和医务人员更好地理解这一药物。 1. 适应症 艾伏尼布主要用于治疗携带IDH1突变的急性髓性白血病(AML)患者。该药物适合那些已经接受过其他治疗但效果不佳的患者,提供了一种新的治疗选择。此外,艾伏尼布也在某些其他疾病的临床试验中被评估,展现出了潜在的应用前景。 2. 功效与作用 艾伏尼布通过针对IDH1突变,抑制其过度产生的2-羟基戊二酸(2-HG),从而恢复正常的细胞功能。这一机制有效地诱导了白血病细胞的凋亡和分化,有助于改善患者的血液学参数和临床症状。在临床研究中,艾伏尼布显示出显著的疗效,许多患者在使用此药后得到缓解。 3. 用法用量 艾伏尼布的推荐起始剂量通常为每天500毫克,口服使用。患者应在专业医师的指导下进行治疗,避免自行调整剂量。治疗过程中,医生会定期监测患者的血常规和肝功能,以评估药物的效果和耐受性。 4. 副作用 艾伏尼布的常见副作用包括乏力、恶心、呕吐、腹泻及肝功能异常等。一些患者可能会出现白细胞减少或血小板减少的情况,需进行密切监测。此外,个别患者可能会出现更为严重的副作用,如心脏相关问题和肿瘤溶解综合症。因此,治疗过程中需认真观察,及时处理不适症状。 5. 注意事项 使用艾伏尼布前,患者应告知医生是否有肝功能不全、肾功能不全或其他严重疾病史。同时,在使用该药物期间应避免同服可能影响肝脏代谢的其他药物。怀孕及哺乳期的女性应特别谨慎,治疗前应进行充分的风险评估。此外,定期的实验室检查也是确保患者安全和评估疗效的重要措施。 总体而言,艾伏尼布为携带IDH1突变的急性髓性白血病患者提供了一种有效的治疗方案。在使用过程中,注意副作用及使用事项能够更好地保障患者的安全和治疗效果。希望通过本文能够帮助患者和医务人员对艾伏尼布有更全面的了解,为临床治疗提供参考。
已帮助人数1035人
2025-12-13 15:47:42
艾伏尼布 Ivosidenib Ivonib-拓舒沃,Tibsovo,依维替尼
艾伏尼布(Tibsovo)依维替尼最低多少钱
艾伏尼布(Tibsovo)依维替尼最低多少钱,依维替尼(Ivosidenib)的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、中国基石药业版本。代购价格是8800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。艾伏尼布(Ivosidenib),又被称为依维替尼,是一种用于治疗白血病等恶性肿瘤的靶向药物。由于其特殊的作用机制,艾伏尼布在治疗特定类型的白血病(如急性髓系白血病)中展现了良好的疗效。随着其在临床上的广泛应用,关于艾伏尼布的价格以及支付方案,特别是最低多少钱这一问题,引起了患者及其家庭的广泛关注。 1. 艾伏尼布的市场价格概述 艾伏尼布的价格因生产厂家、地区和供应链的不同而有所差异。一般而言,该药物的市场价格通常在每月数千元到数万元不等。为了帮助患者获得药物的治疗,部分国家和地区的医保政策以及患者援助项目也在积极推行。 2. 影响价格的因素 艾伏尼布的价格受到多种因素的影响,包括生产成本、市场需求、药物专利保护以及政策法规等。此外,国际市场的药品定价差异也使得同一种药物在不同国家的售价截然不同,这也给患者的购买带来了挑战。 3. 患者支付渠道的选择 面对高昂的药物费用,患者可考虑多种支付方式,包括医保报销、商业保险、以及各类援助项目。一些制药公司提供的患者援助计划,可以帮助符合条件的患者以更低的价格获得所需药物,缓解经济压力。 4. 医保政策与未来展望 在中国,目前已有部分地方将艾伏尼布纳入医保目录,患者的负担有所减轻。随着国家对抗癌药物的重视和相关政策的逐渐完善,预计未来艾伏尼布以及其他抗癌药物的价格将逐步调整,使得更多患者能够受益。 艾伏尼布作为一种重要的白血病靶向治疗药物,其价格问题始终是患者关注的焦点。通过多方努力和持续的政策支持,患者有望逐步降低药物的经济负担,实现更为理想的治疗效果。希望未来针对艾伏尼布的更多研究和政策能够进一步促进其可及性,让每一个需要治疗的患者都能及时获得有效的医疗服务。
已帮助人数1452人
2025-12-13 14:04:56
艾伏尼布 Ivosidenib Ivonib-拓舒沃,Tibsovo,依维替尼
艾伏尼布(Tibsovo)依维替尼仿制药是真的吗
艾伏尼布(Tibsovo)依维替尼仿制药是真的吗,艾伏尼布(Ivosidenib)的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、中国基石药业版本。代购价格是8800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。艾伏尼布(Ivosidenib)是一种用于治疗特定类型白血病的药物,尤其是对变异的IDH1基因相关的急性髓性白血病(AML)患者具有显著疗效。随着对该药物关注度的提高,市场上出现了关于艾伏尼布仿制药的讨论,许多消费者和医疗专业人士都在询问这些仿制药的真实性和有效性。本文将对此进行深入探讨。 1. 艾伏尼布的作用机制 艾伏尼布是一种靶向药物,主要作用于IDH1基因突变的癌细胞,通过抑制突变的IDH1酶,降低肿瘤代谢物2-羟基戊酸(2-HG)的水平,从而诱导肿瘤细胞凋亡。这种机制使得艾伏尼布在治疗急性髓性白血病方面表现出良好的临床效果,并且在一些患者中获得了显著的缓解。 2. 仿制药的出现 随着艾伏尼布的专利到期,许多 pharmaceutical公司开始研发其仿制药。这些仿制药通常会在价格上比原研药更具优势,从而使得更多患者能够接受治疗。仿制药的合法性和有效性在FDA等药品监管机构的严格审查下得到保障,药品的生产企业需要提供相应的临床试验数据,确保仿制药在安全性和有效性上与原研药一致。 3. 质量与安全性问题 尽管仿制药在审批过程中需符合标准,但仍然存在一些质量和安全性的问题。部分不法企业可能会生产非法的劣质药品,可能会对患者健康造成危害。因此,患者在选择仿制药时应确保药品来源合法,并咨询专业医生的建议,以降低风险。 4. 医疗政策与建议 在欧美等国家,政府和医疗机构对仿制药的使用和监管非常重视,努力确保患者能够获得安全有效的药物。患者在使用艾伏尼布的仿制药时,建议选择信誉良好的药品供应商,并与主治医生保持沟通,以便及时了解自身病情的变化及用药效果。 综上所述,艾伏尼布的仿制药的确存在并且在严格监管下是合法的,能为急性髓性白血病患者提供更加经济的治疗选择。患者在使用时应谨慎选择,确保其来源的合法性及药品的质量,以维护自身的健康。
已帮助人数1052人
2025-12-13 12:18:50
艾伏尼布 Ivosidenib Ivonib-拓舒沃,Tibsovo,依维替尼
艾伏尼布(Tibsovo)依维替尼的价格和购买途径
艾伏尼布(Tibsovo)依维替尼的价格和购买途径,Tibsovo(Ivosidenib)的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、中国基石药业版本。代购价格是8800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。Tibsovo(Ivosidenib)主要购买渠道包括:1、医院药房;2、线上药店;3、正规海外代购。请根据自身需求选择合适正规的方式。艾伏尼布(Ivosidenib)是一种针对白血病患者的靶向治疗药物,已被批准用于治疗特定类型的急性髓性白血病(AML)。本文将讨论艾伏尼布的价格及其购买途径,旨在为患者及其家属提供实用信息。 1. 艾伏尼布的市场价格 艾伏尼布的价格因国家和地区而异。在中国,艾伏尼布的售价通常在几万元人民币左右,一些医院可能会提供不同的折扣或保险政策。这使得患者在选择治疗时需要充分了解当地的医疗政策和药品价格,确保能获得最佳的治疗选择。 2. 购买途径 患者可以通过多种途径获得艾伏尼布。首先,医院是一个主要的供应渠道,医生会根据患者的具体情况开具处方,患者可以在医院内药房购买。此外,一些大型药房和互联网药品销售平台也可能提供这种药物,但患者需确保这些渠道的合法性和药品的真实性。 3. 医保报销政策 在中国,艾伏尼布的医保报销情况可能会受到政策的影响。部分地区的医疗保险可能覆盖此药物的部分费用,患者在就医前应咨询当地医保部门或医院财务人员,了解相关的报销规定和流程,以降低个人经济负担。 4. 海外购买的注意事项 有些患者可能选择从国外购买艾伏尼布。虽然海外药品的价格可能相对较低,但需注意国际邮寄的法规以及药品的来源是否合法。同时,患者要评估海外购买所带来的风险,例如药品有效性和安全性的保障。 艾伏尼布作为治疗白血病的重要药物,其价格和购买途径直接影响患者的治疗决定。希望通过本文的信息,能够帮助患者更好地了解艾伏尼布的价格和获取方式,从而顺利进行治疗。
已帮助人数1502人
2025-12-10 10:36:14
最新药讯
阿替利珠单抗 Atezolizumab-阿特珠单抗,泰圣奇,Tecentriq
阿替利珠单抗(Atezolizumab)的用法用量及副作用
导读:阿替利珠单抗(Atezolizumab)的用法用量及副作用,阿替利珠单抗(Atezolizumab)的副作用包括肺炎、肝炎、胰腺炎等免疫相关反应,以及乏力、食欲减退、恶心、咳嗽和呼吸困难等常见不良反应。阿替利珠单抗(Atezolizumab)是一种PD-L1抑制剂,用于治疗特定类型的癌症。在治疗非小细胞肺癌、黑色素瘤、多发性硬化症和肝癌等多种癌症中,阿替利珠单抗联合化疗或单药治疗都展现出了良好的疗效,能够提高患者的生存期和生活质量。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。阿替利珠单抗(Atezolizumab)是一种免疫检查点抑制剂,主要用于治疗多种恶性肿瘤,包括非小细胞肺癌、肝细胞癌和黑色素瘤等。通过阻断PD-L1蛋白的作用,阿替利珠单抗能够激活机体的免疫反应,有效对抗癌细胞。本文将详细介绍阿替利珠单抗的用法用量及其可能的副作用。 1. 用法用量 阿替利珠单抗的常规给药方式为静脉注射,通常每两周一次或每三周一次。具体剂量根据不同的适应症有所不同。在治疗非小细胞肺癌时,推荐剂量为每次1200毫克;而在肝细胞癌的治疗中,则建议每次受试者体重标准进行调整,通常为每次800毫克。医生会根据患者的具体情况进行剂量调整,确保治疗的安全性和有效性。 2. 治疗适应症 阿替利珠单抗被广泛用于多种癌症的治疗。在非小细胞肺癌(NSCLC)中,它常用于既往接受过化疗或靶向治疗的患者。对于肝细胞癌,阿替利珠单抗被推荐用于与贝伐单抗联合治疗的计划。黑色素瘤患者如果出现疾病进展,阿替利珠单抗也是一种重要的治疗选择。此外,阿替利珠单抗还在某些临床试验中显示出对尿路上皮癌和三阴性乳腺癌等其他类型肿瘤的潜在疗效。 3. 可能的副作用 阿替利珠单抗的常见副作用包括疲劳、咳嗽、恶心以及食欲下降等。此外,免疫相关的不良反应也需重点关注,如肺炎、胃肠炎、肝炎等。当免疫系统受到过度激活时,可能引发自身免疫性疾病。因此,在接受阿替利珠单抗治疗期间,患者应定期进行检查,及时发现并处理副作用。 4. 注意事项 使用阿替利珠单抗时,医生会仔细评估患者的健康状况,特别是有自体免疫疾病病史的患者。在治疗过程中,患者需告知医务人员任何新的症状或异常表现,以便及时调整治疗方案。此外,孕妇及哺乳期妇女需在医生指导下衡量使用阿替利珠单抗的风险与利益。 阿替利珠单抗作为一种新型的免疫治疗药物,在多种恶性肿瘤的治疗中展现了良好的效果和安全性。通过对其用法用量的科学指导与对副作用的密切监测,能够帮助患者更好地面对挑战,提升生活质量。在使用阿替利珠单抗之前,患者应与医生充分沟通,获取全面的指导和支持。
已帮助人数1091人
2025-12-18 11:15:27
绿P Sildenafil with Dapoxetine-Super P-Force,印度绿P,印度绿P果冻,绿P果冻,超级万艾可双效片,超级普丽吉,P-Force,Extra Super P force
印度蓝p(Sildenafil with Dapoxetine)耐药性
导读:印度蓝p(Sildenafil with Dapoxetine)耐药性,印度蓝p(Sildenafil with Dapoxetine)为印度Sunrise日升生产,代购价格是268元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。印度蓝p(Sildenafil with Dapoxetine)的耐药机制与个体代谢和吸收能力、基因变异及药物相互作用有关。肝脏代谢快或肠道吸收差可能导致药物迅速清除或体内浓度低,产生耐药性。某些基因变异可能减弱个体对药物的反应。同时,其他药物与蓝P的相互作用也可能影响其药效。耐药机制因个体差异而异,建议咨询医生或药师以确定适当用药方案。印度蓝p是一种结合了Sildenafil(用于治疗阳痿)和Dapoxetine(用于治疗早泄)的药物,被广泛应用于治疗男性勃起功能障碍和延时等问题。随着长期使用,一些患者可能会出现耐药性问题,导致药效降低或失效,这一现象在临床中逐渐引起了关注。 在男性性功能障碍领域,印度蓝p的广泛应用带来了明显的治疗效果,但随着时间推移和长期使用,一些患者可能会出现耐药性问题,使药物的疗效逐渐减弱。 1. 耐药性的形成 耐药性问题的形成可能与长期使用印度蓝p有关。患者在使用药物的过程中,可能会出现药物耐受性的增加,需要增加剂量才能达到相同的效果,这也容易导致耐药性的产生。 2. 耐药性对治疗效果的影响 耐药性一旦形成,会降低药物的疗效,使患者在治疗男性勃起功能障碍和早泄时面临挑战。药物的耐受性增加会使原有的治疗方案变得不再有效,需要重新评估治疗计划。 3. 应对印度蓝p耐药性的策略 为了减缓药物耐药性的形成,医生在开具处方时可以建议患者定期更换药物品种或调整剂量,避免长期单一药物的使用。此外,合理的生活方式和心理调适也对提高治疗效果有积极作用。 4. 未来展望及结语 在面对印度蓝p耐药性的问题时,医学界需要进一步深入研究,寻找更有效的治疗方案,降低耐药性对患者的影响。患者也应当遵医嘱使用药物,并定期进行复诊,以确保治疗效果的持续和提升。 综上所述,印度蓝p作为一种常用的治疗男性性功能障碍的药物,在长期使用中可能会出现耐药性问题。因此,医生和患者需要密切关注耐药性的形成,采取有效的策略应对,以确保治疗效果的持续和改善。
已帮助人数1294人
2025-12-18 11:12:12
培米替尼 Pemigatinib Pemitini-培美替尼,佩米替尼,pemazyre,达伯坦,PEMIDX,LuciPem​
佩米替尼(LuciPem)培米替尼仿制药效果好吗
导读:佩米替尼(LuciPem)培米替尼仿制药效果好吗,佩米替尼(Pemigatinib)是一种用于治疗一种罕见的胆管癌类型,称为胆管细胞癌的药物。也被用于FGFR2基因融合或突变的非小细胞肺癌患者。佩米替尼(Pemigatinib)属于一类被称为“FGFR抑制剂”的药物,它通过抑制FGFR(成纤维细胞生长因子受体)通路来抑制癌细胞的生长和分裂。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。佩米替尼(Pemigatinib)是一种用于治疗胆管癌的靶向疗法,近年来备受关注。随着该药物的广泛应用,市场上也出现了仿制药版本,如佩米替尼仿制药(LuciPem)。在本篇文章中,我们将探讨佩米替尼仿制药的效果如何,并对其在胆管癌治疗中的前景进行分析。 1. 佩米替尼的作用机制 佩米替尼是一种选择性抑制剂,主要靶向Fibroblast Growth Factor Receptor(FGFR),通过阻断异常的FGFR信号通路来抑制肿瘤细胞的生长。在胆管癌患者中,FGFR基因的异常常常与肿瘤的发生与进展密切相关,因此佩米替尼能够有效地改善这类癌症患者的预后。 2. 仿制药的研发背景 随着佩米替尼的上市,患者对其治疗效果和费用的关注度不断上升。为满足市场需求,制药公司开始研发佩米替尼的仿制药,以便降低治疗成本,使更多患者能够受益。这些仿制药在成分和治疗目标上与原研药相似,但在生产工艺、质量控制以及临床效果等方面可能存在差异。 3. 仿制药的临床效果 初步研究表明,佩米替尼的仿制药(如LuciPem)在疗效方面与原研药相似,能够有效降低肿瘤的进展率,并改善患者的生活质量。由于缺乏大规模的长期随机对照研究,关于其长期疗效和安全性的证据仍有限,需要更深入的临床试验来验证其效果。 4. 安全性与副作用 佩米替尼的使用可能伴随着一些副作用,包括肝功能异常、眼部不适等。仿制药在安全性方面通常也会有类似的副作用表现,但不同生产批次的药物质量可能导致副作用发生率的不同。因此,患者在使用这类仿制药时,应在医生的指导下进行,以便及时处理不良反应。 5. 总结展望 佩米替尼仿制药在胆管癌的治疗中展现出良好的潜力,虽效果与原研药类似,但仍需更多临床数据加以支持。选择仿制药时,患者应关注药品的质量和来源,确保获得安全有效的治疗。随着未来研究的深入,佩米替尼及其仿制药在胆管癌治疗领域的作用将会更加清晰,为患者提供更广泛的治疗选择。
已帮助人数1010人
2025-12-18 11:11:19
非格司亭 Filgrastim-Leucostim,重组人体白细胞生成素,白特喜,非格司亭预填充注射器,Nivestim
非格司亭(Filgrastim)重组人体白细胞生成素的禁忌和注意事项是什么
导读:非格司亭(Filgrastim)重组人体白细胞生成素的禁忌和注意事项是什么,非格司亭(Filgrastim)用于治疗化疗后中性粒细胞减少症,使用时需注意过敏反应、骨髓抑制、血液黏稠度增加、骨骼肌肉疼痛、肝功能异常等问题。应定期监测血常规和肝功能,遵循冷藏保存条件。如有不适,立即停用并咨询医生。严格遵医嘱,确保安全有效。非格司亭(Filgrastim)是一种重组人体白细胞生成素,主要用于治疗中性粒细胞减少症,尤其是在化疗、放疗或其他原因导致免疫功能下降的患者中。这种药物可以通过刺激骨髓产生更多的中性粒细胞,从而改善患者的免疫系统,减少感染风险。使用非格司亭时也需要注意一些禁忌和注意事项,以确保患者安全和药物效果。 1. 禁忌症 非格司亭有一些明确的禁忌症,包括对其成分过敏的患者。如果患者曾对非格司亭或其他重组白细胞生成素类药物出现过敏反应,必需避免使用。此外,若患者存在严重的骨髓疾病,如急性白血病,使用非格司亭也应谨慎,以免对患者的健康造成进一步的危害。 2. 特殊人群的注意事项 在某些特殊人群中,如孕妇和哺乳期妇女,使用非格司亭时需要更加谨慎。尽管目前尚无明确证据表明该药物对胎儿或婴儿有危险,但建议在使用前与医生充分讨论可能的风险与收益。同时,老年患者可能对药物的反应与年轻患者不同,因此相对更容易出现副作用,使用时应进行适度监测。 3. 副作用及监测 非格司亭虽能提高中性粒细胞水平,但也可能引起一些不良反应,如骨痛、头痛、疲倦、恶心等。患者在使用药物期间,应定期进行血液检查,以监测白细胞与中性粒细胞的变化,并注意自身出现的任何异常情况。如果发现持续的高热或其他感染症状,应立即就医。 4. 与其他药物的相互作用 非格司亭与某些药物可能存在相互作用,影响药物效果或增加副作用风险。例如,某些化疗药物可能对白细胞产生抑制作用,影响非格司亭的疗效。患者在开始使用非格司亭之前,应向医生提供完整的用药史,包括所有正在使用的处方药和非处方药。 非格司亭作为一种治疗中性粒细胞减少症的药物,具有重要的临床价值,但在使用时必须严格遵循禁忌和注意事项。患者在使用该药物期间应与医疗团队保持密切沟通,确保安全和疗效的最大化。
已帮助人数1244人
2025-12-18 11:09:21
Copyright © 2025 搜医药 版权所有 粤ICP备2021070247号 网站地图
互联网药品服务资格证:(粤)-非经营性-2021-0532
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
温馨提示:搜医药所包含的说明书及药品知识仅供患者参考,服药细节请以当地医生建议为准,平台不提供任何医学建议。